RU2254028C1 - Способ получения комбинированных препаратов высокой сорбционной способности на основе пищевых волокон пшеничных отрубей - Google Patents
Способ получения комбинированных препаратов высокой сорбционной способности на основе пищевых волокон пшеничных отрубей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2254028C1 RU2254028C1 RU2003129084/13A RU2003129084A RU2254028C1 RU 2254028 C1 RU2254028 C1 RU 2254028C1 RU 2003129084/13 A RU2003129084/13 A RU 2003129084/13A RU 2003129084 A RU2003129084 A RU 2003129084A RU 2254028 C1 RU2254028 C1 RU 2254028C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wheat bran
- dietary fiber
- solution
- water
- separated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Cereal-Derived Products (AREA)
Abstract
Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для производства новых видов диетических продуктов с повышенной сорбционной способностью к ионам тяжелых металлов. Выделение пищевых волокон ведут путем выдержки отрубей в растворе лимонной кислоты с последующим разделением фракций и температурной обработкой в растворе карбоната аммония. Затем пищевые волокна сушат и смешивают половину из них с гельформующими полисахаридами в соотношении 1:1 по массе. Эту смесь замачивают в воде в течение 50-60 мин и нагревают до 60-70°С. В образовавшуюся массу добавляют вторую половину пищевых волокон, выдерживают 25-30 мин при температуре окружающей среды и высушивают. Изобретение позволяет снизить количество балластных компонентов и повысить сорбционную способность пищевых волокон к ионам тяжелых металлов. 2 табл.
Description
Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для производства новых видов диетических продуктов с повышенной сорбционной способностью к ионам тяжелых металлов.
Известен способ выделения пищевых волокон из пшеничных отрубей, включающий обработку пшеничных отрубей 1,7% раствором серной кислоты при температуре 95-98°С в течение 45-70 минут, фильтровании, суспензировании в воде осадка, доведении рН до 5-6 раствором NaOH, выдержки суспензии в течение 30 минут при данном значении рН, фильтровании и сушки при 70°С (А.с. СССР №1755774, кл. А 23 L 1/10, 1992).
Недостатком известного способа является использование канцерогенных компонентов, таких как серная кислота и NaOH, большое количество остаточного белка в пищевых волокнах, который снижает сорбционную способность ионов тяжелых металлов, а также низкая водоудерживающая способность пищевых волокон.
Известен способ получения комбинированных препаратов пищевых волокон из пшеничных отрубей, включающий выдержку отрубей в 1,7% растворе серной кислоты, нагретом до 95-98°С, в течение 45-70 мин, отделение от раствора твердой фазы, нейтрализации ее раствором щелочи до достижения рН 5-6 с последующей выдержкой в течение 30 мин и сушкой. Высушенные пищевые волокна смешивают с гельформирующим полисахаридом в соотношении 1:1 (по массе), смесь замачивают в воде в течение 50-60 мин, нагревают до 60-70°С, добавляют оставшуюся часть пищевых волокон пшеничных отрубей, а образовавшуюся массу выдерживают в течение 25-30 мин при температуре окружающей среды и высушивают (Патент SU №1836033 A3, кл. A 23 L 1/10//A 23 L 1/05//C 08 B 37/14//C 08 L 97/00, 1993).
Причиной, препятствующей получению указанного ниже технического результата при использовании известного способа, является применение канцерогенных компонентов и недостаточно высокая сорбционная способность ионов свинца и никеля ввиду наличия остаточного белка в пищевых волокнах.
Это обусловлено тем, что обработка 1,7% раствором серной кислоты в течение 45-70 мин при температуре 95-98°С приводит к денатурации и частичному гидролизу белковых веществ, наличие которых в пищевых волокнах снижает сорбционную способность ионов тяжелых металлов. Установлено, что при таких режимах обработки извлекается 37,3% белка от общего его количества в пшеничных отрубях и содержание белка в полученных пищевых волокнах составляет 14,7% на сухое вещество. Кроме того, величина рН питьевой воды колеблется в пределах 6,5-7,5, что может обусловить наличие остаточных количеств канцерогенных компонентов в пищевых волокнах.
Основной задачей, на решение которой направлен заявляемый способ, является получение волокон с использованием пищевых химических реагентов, повышение сорбции препарата к ионам наиболее часто встречающихся токсичных металлов свинца и никеля и обладающих высокой водоудерживающей способностью.
Указанный технический результат достигается тем, что выделение пищевых волокон ведут путем выдержки отрубей в 3-4% растворе лимонной кислоты в течение 1,0-1,2 часа при комнатной температуре, разделении фракций, суспензировании в воде осадка, отделении жидкой фракции и температурной обработке при 65-80°С в 10,5-12,0% растворе карбоната аммония в течение 2,5-4,0 часов с последующим отделением твердой фракции и сушкой. Высушенные пищевые волокна смешивают с гельформующим полисахаридом в соотношении 1:1 (по массе), смесь замачивают в воде в течение 50-60 мин, нагревают до 60-70°С, добавляют оставшуюся часть волокон пшеничных отрубей, образовавшуюся массу выдерживают 25-30 мин при температуре окружающей среды и высушивают. Лимонная кислота и карбонат аммония являются пищевыми добавками, их использование позволяет исключить применение канцерогенных компонентов при получении пищевых волокон. На первой стадии обработки происходит извлечение легкорастворимых белковых фракций, лимонная кислота используется для изменения величины рН раствора в сторону удаления от изоэлектрической точки экстрагируемых белковых фракций, температурные режимы обеспечивают извлечение протеинов в нативном состоянии. По окончании процесса экстракции легкорастворимых белковых фракций раствор лимонной кислоты отделяют, пшеничные отруби заливают водой, тщательно перемешивают, а затем разделяют жидкую и твердую фракции для удаления остаточных количеств лимонной кислоты растворимых протеинов и крахмала. Растворы карбоната аммония имеют величину рН>7. При обработке раствором карбоната аммония происходят нейтрализация остатков лимонной кислоты, щелочной гидролиз и извлечение белковых компонентов. Для эффективной экстракции белка и крахмала гидромодуль пшеничных отрубей и растворов (лимонной кислоты, воды и карбоната аммония) составляет 1:6 и более. Уменьшение гидромодуля приводит к образованию пастообразного продукта и затрудняет разделение твердой и жидкой фракций. Предложенные режимы позволяют удалить крахмал, повышают количественное содержание компонентов пищевых волокон, обеспечивающих более высокую сорбционную способность целевого продукта.
В табл.1 представлены результаты изучения сорбционной способности ионов свинца и никеля пищевыми волокнами пшеничных отрубей в зависимости от параметров технологической обработки.
Данные табл.1 свидетельствуют о том, что сорбционная способность ионов свинца и никеля пищевыми волокнами зависит от количества извлеченного белка, то есть от наличия балластных компонентов. При обработке раствором лимонной кислоты установлено, что понижение концентрации лимонной кислоты ниже 3%, длительности обработки менее 1 ч, температуры ниже 15°С приводят к уменьшению количества извлеченного белка и сорбционной способности ионов свинца и никеля. Увеличение концентрации раствора лимонной кислоты более 4%, длительности обработки выше 1,2 ч не способствует повышению количества извлекаемого белка и значимому изменению сорбционной способности.
В результате исследований (табл.1) выявлены оптимальные режимы обработки пищевых волокон раствором карбоната аммония: концентрация карбоната аммония - 10,5-12,0%, длительность тепловой обработки - 2,5-4,0 ч, температура - 65-80°С. Установленные параметры технологической обработки позволяют извлечь из пшеничных отрубей максимальное количество белка (78,8 - 82,3% к общему его количеству) и получить продукт, обладающий высокой сорбционной способностью к ионам никеля (83,0-88,7% к исходному раствору) и свинца (77,2-84,4% к исходному раствору). При определении количественного содержания крахмала в исследуемых образцах установлено, что его содержание не превышало 0,6% на сухое вещество.
В табл.2 представлены результаты исследования физико-химических характеристик комбинированных препаратов на основе пшеничных отрубей, полученных в рекомендуемых диапазонах времени, температуры обработки, концентраций лимонной кислоты и карбоната аммония. Для замачивания гельформующего компонента используют такое количество воды, которое окажется в связанном состоянии после добавления всего количества пищевых волокон пшеничных отрубей.
Данные табл.2 свидетельствуют, что все комбинированные препараты на основе пищевых волокон пшеничных отрубей, выработанные по предлагаемому способу, имеют более высокую сорбционную способность к ионам свинца и никеля, чем образцы патента №1836033. Водоудерживающая способность (ВУС) комбинированных препаратов, изготовленных по предлагаемому способу, соответствует ВУС образцов патента №1836033.
Пример 1. Навеску пшеничных отрубей (500 г) выдерживают в течение 1 ч в 3,0% растворе лимонной кислоты (гидромодуль 1:6) при комнатной температуре. Разделяют твердую и жидкую фракции. Твердую фракцию заливают избыточным количеством воды, тщательно перемешивают и отделяют жидкую фракцию. Твердую фракцию заливают 10,5% раствором карбоната аммония (гидромодуль 1:6) температурой 65°С и выдерживают при этой температуре 2,5 ч. Полученные пищевые волокна пшеничных отрубей отделяют от жидкой фракции и сушат.
Навеску пищевых волокон пшеничных отрубей массой 3 г перетирают с 3 г пектина, всыпают полученную смесь в 420 мл воды, выдерживают 60 мин для набухания пектина и нагревают до 70°С. Порциями всыпают при интенсивном перемешивании 94 г пищевых волокон пшеничных отрубей. Выдерживают 30 мин при температуре окружающей среды и сушат до влажности не выше 10%.
Пример 2. Навеску пшеничных отрубей (500 г) выдерживают в течение 1,1 ч в 3,8% растворе лимонной кислоты (гидромодуль 1:6) при комнатной температуре. Разделяют твердую и жидкую фракции. Твердую фракцию заливают избыточным количеством воды, тщательно перемешивают и отделяют жидкую фракцию. Твердую фракцию заливают 10,6% раствором карбоната аммония (гидромодуль 1:6) температурой 80°С и выдерживают при этой температуре 2,5 ч. Полученные пищевые волокна пшеничных отрубей отделяют от жидкой фракции и сушат.
Навеску пищевых волокон пшеничных отрубей массой 5 г перетирают с 5 г пектина, всыпают полученную смесь в 415 мл воды, выдерживают 60 мин для набухания пектина и нагревают до 70°С. Порциями всыпают при интенсивном перемешивании 90 г пищевых волокон пшеничных отрубей. Выдерживают 30 мин при температуре окружающей среды и сушат до влажности не выше 10%.
Пример 3. Навеску пшеничных отрубей (500 г) выдерживают в течение 1,2 ч в 4,0% растворе лимонной кислоты (гидромодуль 1:6) при комнатной температуре. Разделяют твердую и жидкую фракции. Твердую фракцию заливают избыточным количеством воды, тщательно перемешивают и отделяют жидкую фракцию. Твердую фракцию заливают 12,0% раствором карбоната аммония (гидромодуль 1:6) температурой 80°С и выдерживают при этой температуре 4,0 ч. Полученные пищевые волокна пшеничных отрубей отделяют от жидкой фракции и сушат.
Навеску пищевых волокон пшеничных отрубей массой 10 г перетирают с 10 г агароида, всыпают полученную смесь в 390 мл воды, выдерживают 50 мин для набухания агароида и нагревают до 60°С. Порциями всыпают при интенсивном перемешивании 80 г пищевых волокон пшеничных отрубей. Выдерживают 25 мин при температуре окружающей среды и сушат до влажности не выше 10%.
Claims (1)
- Способ получения комбинированных препаратов высокой сорбционной способности на основе пищевых волокон пшеничных отрубей, включающий сушку пищевых волокон, разделение их на две части, смешивание одной части с гельформующими полисахаридами в соотношении 1:1 (по массе), замачивание смеси в воде в течение 50-60 мин, нагревание до 60-70°С и добавление оставшейся части пищевых волокон в образовавшуюся массу, выдерживание в течение 25-30 мин при температуре окружающей среды и высушивание, отличающийся тем, что пшеничные отруби выдерживают в 3-4% растворе лимонной кислоты при комнатной температуре, разделяют фракции, суспензируют в воде осадок, отделяют твердую фракцию и подвергают ее температурной обработке в 10,5-12,0% растворе карбоната аммония в течение 2,5-4 ч, пищевые волокна отделяют от раствора.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003129084/13A RU2254028C1 (ru) | 2003-09-29 | 2003-09-29 | Способ получения комбинированных препаратов высокой сорбционной способности на основе пищевых волокон пшеничных отрубей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003129084/13A RU2254028C1 (ru) | 2003-09-29 | 2003-09-29 | Способ получения комбинированных препаратов высокой сорбционной способности на основе пищевых волокон пшеничных отрубей |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003129084A RU2003129084A (ru) | 2005-04-20 |
RU2254028C1 true RU2254028C1 (ru) | 2005-06-20 |
Family
ID=35634362
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003129084/13A RU2254028C1 (ru) | 2003-09-29 | 2003-09-29 | Способ получения комбинированных препаратов высокой сорбционной способности на основе пищевых волокон пшеничных отрубей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2254028C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2546208C2 (ru) * | 2013-08-22 | 2015-04-10 | Сосо Романович Гелашвили | Способ производства хлебных изделий |
CN107712917A (zh) * | 2017-09-18 | 2018-02-23 | 炉霍雪域俄色有限责任公司 | 一种提取变叶海棠膳食纤维的方法 |
-
2003
- 2003-09-29 RU RU2003129084/13A patent/RU2254028C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2546208C2 (ru) * | 2013-08-22 | 2015-04-10 | Сосо Романович Гелашвили | Способ производства хлебных изделий |
CN107712917A (zh) * | 2017-09-18 | 2018-02-23 | 炉霍雪域俄色有限责任公司 | 一种提取变叶海棠膳食纤维的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2003129084A (ru) | 2005-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Galanakis et al. | A study of the recovery of the dietary fibres from olive mill wastewater and the gelling ability of the soluble fibre fraction | |
Wahlström et al. | High yield protein extraction from Brewer's spent grain with novel carboxylate salt‐urea aqueous deep eutectic solvents | |
CN101891807B (zh) | 卡诺拉蛋白分离物组合物 | |
DE69622990T2 (de) | Flachsverarbeitung, dessen gebrauch und herstellung | |
RU2005101354A (ru) | Экстракция белка из кормовой муки из жмыха семян масличной канолы | |
EA011709B1 (ru) | Способ получения пектинового продукта, содержащего волокна, пектиновый продукт и его применение | |
US20190133158A1 (en) | Corn protein concentrate and methods of manufacturing same | |
NO141936B (no) | Fremgangsmaate for ekstraksjon av carragenan fra faste, uopploeste alger av rhodophyceae-klassen | |
KR970001736A (ko) | 제지 첨가제로서 팽윤된 녹말 | |
US5210182A (en) | Extraction process for gelatin | |
CN107821989A (zh) | 一种提高类pse鸡胸肉肌原纤维蛋白凝胶品质的糖基化方法 | |
US3790553A (en) | Extraction process for preparation of vital wheat gluten from whole wheat kernels | |
RU2019130985A (ru) | Способ экономически выгодного отделения/разделения компонентов растительного сырья, а также их извлечение и применение | |
RU2254028C1 (ru) | Способ получения комбинированных препаратов высокой сорбционной способности на основе пищевых волокон пшеничных отрубей | |
JPH11512425A (ja) | グルテン生地のグリアジンおよびグルテニンへの無アルコール湿式抽出 | |
Jiang et al. | Recovery of emulsifying and gelling protein from waste chicken exudate by using a sustainable pH-shifting treatment | |
WO2021130273A1 (en) | Sunflower seed protein concentrate for food applications and method of manufacturing the same | |
KR20190082837A (ko) | 가공 제품의 제조를 위한 방법 | |
US4062409A (en) | Method for the production of fish meat powder retaining functional properties of fresh fish meat | |
SU578832A3 (ru) | Способ получени белкового продукта из кератинсодержащего сырь | |
AU640856B2 (en) | Method for improving the flavour of starch by treatment with enzymatically active cell preparation | |
PL202189B1 (pl) | Sposób otrzymywania preparatów białkowych o w daleko idącej mierze niezmiennych, użytkowo technicznych właściwościach funkcyjnych w szerokim zakresie-pH od około pH=3 do pH=10 | |
US2857278A (en) | Production of edible protein products from fish solubles | |
US5880266A (en) | Protein product from blood and/or hemoglobin | |
CN112931875B (zh) | 一种富锶淀粉的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050930 |