RU2246274C1 - Method for treating pulpitis - Google Patents

Method for treating pulpitis Download PDF

Info

Publication number
RU2246274C1
RU2246274C1 RU2003119042/14A RU2003119042A RU2246274C1 RU 2246274 C1 RU2246274 C1 RU 2246274C1 RU 2003119042/14 A RU2003119042/14 A RU 2003119042/14A RU 2003119042 A RU2003119042 A RU 2003119042A RU 2246274 C1 RU2246274 C1 RU 2246274C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pulp
filling
cavity
pulp cavity
titanium nickelide
Prior art date
Application number
RU2003119042/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2003119042A (en
Inventor
С.Ф. Тернов (RU)
С.Ф. Тернов
В.Э. Гюнтер (RU)
В.Э. Гюнтер
Н.А. Молчанов (RU)
Н.А. Молчанов
В.В. Ворошилов (RU)
В.В. Ворошилов
Original Assignee
Тернов Сергей Федорович
Гюнтер Виктор Эдуардович
Молчанов Николай Адольфович
Ворошилов Виталий Викторович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тернов Сергей Федорович, Гюнтер Виктор Эдуардович, Молчанов Николай Адольфович, Ворошилов Виталий Викторович filed Critical Тернов Сергей Федорович
Priority to RU2003119042/14A priority Critical patent/RU2246274C1/en
Publication of RU2003119042A publication Critical patent/RU2003119042A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2246274C1 publication Critical patent/RU2246274C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Dental Preparations (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, stomatology.
SUBSTANCE: for radical treatment of pulpitis one should lance pulpal cavity, remove pathogenic pulp and fill it with bioinert material after antiseptic treatment by applying granulated porous titanium nickelide at granules' size being 1-100 mcm and predominant pores' size being 0.5-50 mcm. The method enables to achieve reparation of trophic, protective and plastic functions of the pulp removed.
EFFECT: higher efficiency of therapy.
2 cl, 2 dwg, 1 ex

Description

Изобретение относится к медицинской технике.The invention relates to medical equipment.

Полость в дентине зуба (пульпарная полость) (фиг.1) делится на коронковую 1 и корневую 2. Пульпарная полость заполнена пульпой - рыхлой соединительной тканью, выполняющей трофическую, защитную и пластическую функции. Воспалительные процессы в пульпе разнообразной эндогенной и экзогенной этиологии (пульпиты) протекают с острыми болезненными ощущениями, активизируют патологию твердых тканей зуба и диктуют неотложное медицинское вмешательство.The cavity in the dentin of the tooth (pulp cavity) (Fig. 1) is divided into coronal 1 and root 2. The pulp cavity is filled with pulp, a loose connective tissue that performs trophic, protective and plastic functions. Inflammatory processes in the pulp of a variety of endogenous and exogenous etiologies (pulpitis) occur with acute painful sensations, activate the pathology of the hard tissues of the tooth and dictate an emergency medical intervention.

В практике радикального (хирургического) лечения пульпита наиболее распространенным является способ экстирпации пульпы. Он основан на предварительной некротизации (девитализации) пульпы и последующего удаления ее из всей пульпарной полости [1]. При этом усложняющим обстоятельством является наличие в верхушечной части корня зуба множественных и мелких отверстий 5 (дентинных трубочек), откуда пульпу сложно удалять, и ее при необходимости мумифицируют.In the practice of radical (surgical) treatment of pulpitis, the most common is the method of pulp extirpation. It is based on preliminary necrotization (devitalization) of the pulp and its subsequent removal from the entire pulp cavity [1]. In this case, a complicating circumstance is the presence in the apical part of the tooth root of multiple and small holes 5 (dentinal tubules), from where the pulp is difficult to remove, and it is mummified if necessary.

После санации пульпарной полости последней стадией известных способов операции является полное, плотное и герметичное заполнение ее инертным, имеющим пространственную стабильность и биологическую совместимость материалом. Успешность этого действия зависит от консистентности материала, технологии и умения хирурга.After sanitation of the pulp cavity, the last stage of the known methods of operation is the complete, dense and hermetic filling of it with an inert material with spatial stability and biological compatibility. The success of this action depends on the consistency of the material, technology and skill of the surgeon.

В качестве пломбировочных материалов известны пастообразные (цинк-оксид-эвгенол, смолы, силиконовая резина); полутвердые (гуттаперча) и даже твердые; полужесткие или гибкие (серебряные штифты, нержавеющая сталь) [2]. Эти материалы недостаточно адекватны необходимым требованиям и обуславливают низкую состоятельность лечения.Pasting materials (zinc-oxide-eugenol, resins, silicone rubber) are known as filling materials; semi-solid (gutta-percha) and even solid; semi-rigid or flexible (silver pins, stainless steel) [2]. These materials are not adequately adequate to the necessary requirements and determine the low viability of the treatment.

Известен способ лечения пульпита [3] путем удаления пульпы, антисептической обработки пульпарной полости физиологическим раствором и порошком энтеросорбента, пломбирования полости составом, содержащим циакрин, окись кальция и окись цинка в соотношении 4:1:0,5.A known method of treating pulpitis [3] by removing pulp, antiseptic treatment of the pulp cavity with physiological saline and enterosorbent powder, filling the cavity with a composition containing ciacrin, calcium oxide and zinc oxide in a ratio of 4: 1: 0.5.

Недостаток способа - низкое качество пломбирования, приводящее к частым осложнениям. Причинами осложнений являются неадекватность пломбировочного материала, в частности его способность рассасываться, образуя пустоты в пульпарной полости. Нерешенной остается задача ликвидации остатков некротизированных тканей в труднодоступных и потому неоткрываемых дентинных трубочках. Их ответственность в рецидивах болезни столь велика, что вынуждает разрабатывать особые мероприятия купирования процесса, например депофорез [4].The disadvantage of this method is the low quality of the filling, leading to frequent complications. The causes of complications are the inadequacy of the filling material, in particular its ability to absorb, forming voids in the pulp cavity. The unresolved problem remains the elimination of the remains of necrotic tissue in hard-to-reach and therefore unopened dentinal tubes. Their responsibility in relapsing the disease is so great that it forces them to develop special measures to stop the process, for example, depophoresis [4].

Низкая состоятельность операции - конечное причинно-следственное звено указанных недостатков способа-прототипа.Low consistency of the operation is the final cause and effect link of these disadvantages of the prototype method.

Технический результат предлагаемого изобретения - повышение качества пломбирования пульпарной полости зуба.The technical result of the invention is to improve the quality of filling the pulp cavity of the tooth.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе лечения пульпита, включающем организацию доступа в пульпарную полость, удаление пульпы, антисептическую обработку и заполнение пульпарной полости биоинертным материалом, наложение пломбы, в качестве биоинертного материала используют гранулированный пористый никелид титана с размером гранул 1-100 мкм и преимущественным размером пор 0,5-50 мкм.The specified technical result is achieved by the fact that in the method of treating pulpitis, which includes arranging access to the pulp cavity, removing the pulp, antiseptic processing and filling the pulp cavity with bioinert material, applying a seal, granular porous titanium nickelide with a granule size of 1-100 μm is used as bioinert material and a predominant pore size of 0.5-50 microns.

Предпочтительно заполнение пульпарной полости гранулированным пористым никелидом титана в смеси с гидрооксидом кальция в концентрации, обеспечивающей гелевую консистенцию.It is preferable to fill the pulp cavity with granular porous titanium nickelide mixed with calcium hydroxide in a concentration that provides a gel consistency.

Предпочтительна антисептическая обработка пульпарной полости гипохлоритом натрия. Достижимость технического результата в основном обусловлена адекватностью пористого гранулированного никелида титана требованиям к идеальным пломбировочным материалам.Antiseptic treatment of the pulp cavity with sodium hypochlorite is preferred. The attainability of the technical result is mainly due to the adequacy of the porous granular titanium nickelide to the requirements for ideal filling materials.

Пористый никелид титана в гранулированном состоянии в указанной функции имеет свойства:Porous titanium nickelide in a granular state in the specified function has the properties:

1. Легко поддается манипулированию в течение достаточного рабочего времени.1. Easy to manipulate for ample working time.

2. Обладает пространственной стабильностью: не дает усадки и не меняет формы после введения в полость.2. It has spatial stability: it does not shrink and does not change shape after insertion into the cavity.

3. Заполняет пульпарную полость латерально и аликально, максимально повторяя ее контуры, без особенных трудозатрат и ухищрений.3. Fills the pulpal cavity laterally and alikally, repeating its contours as much as possible, without special labor costs and tricks.

4. Не раздражает периапикальные ткани.4. Does not irritate periapical tissues.

5. Влагоустойчив.5. Moisture resistant.

6. Не поддается воздействию тканевых жидкостей, не растворяется в них, устойчив к коррозии и окислению.6. Not amenable to the effects of tissue fluids, does not dissolve in them, is resistant to corrosion and oxidation.

7. Обладает бактериостатическими свойствами; по крайней мере не поддерживает рост бактерий.7. It has bacteriostatic properties; at least does not support bacterial growth.

8. Рентгеноконтрастен, легко определяется на снимках.8. X-ray contrast, easily detected in the pictures.

9. Легко стерилизуется.9. Easy to sterilize.

В отличие от традиционных пломбировочных материалов, одной из главных функций которых является герметизация пломбируемой полости, гранулированный пористый никелид титана обеспечивает гигроскопическую (диффузную) проницаемость для тканевых жидкостей, а в последующем, в отдаленные сроки, матричный каркас для репарируемых тканей пульпы.Unlike traditional filling materials, one of the main functions of which is to seal the cavity, granular porous titanium nickelide provides hygroscopic (diffuse) permeability to tissue fluids, and subsequently, in the long term, a matrix skeleton for repaired pulp tissues.

Такой механизм функционирования гранулированного пористого никелида титана принципиально отличен от известных материалов и обеспечивает достижимость технического результата.Such a mechanism of functioning of granular porous titanium nickelide is fundamentally different from known materials and ensures the attainability of a technical result.

Существенным является размер гранул и преимущественный размер пор. Заявленные интервалы размеров гранул обусловлены требованиями заполнения пульпарной полости.The size of the granules and the preferred pore size are significant. The claimed granule size intervals are due to the filling requirements of the pulp cavity.

Из сопоставления топографии и размеров пульпарной полости и максимальных размеров гранул следует, что использование гранул с размерами более 100 мкм нежелательно, т.к. не гарантирует успеха операции по указанной причине. Наименьший размер - 1 мкм - продиктован оптимальными условиями пропитывания объема гранул тканевыми жидкостями (гигроскопичность), а также технологическими условиями современного производства гранулированного никелида титана.From a comparison of the topography and sizes of the pulp cavity and the maximum sizes of granules, it follows that the use of granules with sizes greater than 100 microns is undesirable, because does not guarantee the success of the operation for the specified reason. The smallest size - 1 micron - is dictated by the optimal conditions for impregnating the volume of granules with tissue fluids (hygroscopicity), as well as the technological conditions of the modern production of granular titanium nickelide.

Наименьшие размеры также предпочтительны при возможном проникновении гранул в малоразмерные в своем просвете дентинные трубочки или, по крайней мере, в их устья.Smallest sizes are also preferable for possible penetration of granules into small dentinal tubules in their lumen or, at least, into their mouths.

Размеры пор увязаны с размерами гранул. Их заявленный интервал определен экспериментально и интерпретируется условиями гигроскопичности, оптимальных весовых характеристик и технологическими возможностями производства пористого никелида титана.The pore sizes are linked to the size of the granules. Their stated interval is determined experimentally and is interpreted by the conditions of hygroscopicity, optimal weight characteristics and technological capabilities for the production of porous titanium nickelide.

Гелевая консистенция смеси гранулированного никелида титана и гидроксида кальция облегчает манипуляцию при заполнении пульпарной полости. Гидроксид кальция, кроме этого, является лекарственным препаратом, помогающим купировать воспалительные процессы.The gel consistency of a mixture of granular titanium nickelide and calcium hydroxide facilitates manipulation when filling the pulp cavity. Calcium hydroxide, in addition, is a drug that helps to stop inflammatory processes.

Экспериментально определено, что оптимальным антисептическим средством, эффективным и совместимым с используемым пломбировочным материалом, является гипохлорит натрия.It has been experimentally determined that sodium hypochlorite is the optimal antiseptic agent that is effective and compatible with the filling material used.

Таким образом, совокупность существенных признаков обеспечивает работоспособность предлагаемого способа, а отличие от прототипа - достижимость технического результата.Thus, the set of essential features ensures the efficiency of the proposed method, and the difference from the prototype is the attainability of the technical result.

На иллюстрациях представлено:The illustrations show:

Фиг.1. Топография зуба (схема, в разрезе).Figure 1. Topography of the tooth (diagram, in section).

1 - коронковая пульпа; 2 - корневая пульпа; 3 - устья корневых каналов; 4 – отверстия верхушки корня; 5 - дентинные трубочки.1 - coronal pulp; 2 - root pulp; 3 - the mouth of the root canals; 4 - holes of the root apex; 5 - dentinal tubules.

Фиг.2. Рентгенограмма коренного зуба больного, пролеченного по поводу пульпита предлагаемым способом.Figure 2. Radiograph of the molar of the patient treated for pulpitis of the proposed method.

1 - коронковый объем пульпарной полости; 2 - корневые каналы пульпарной полости; 3 - пломба входного отверстия.1 - coronal volume of the pulp cavity; 2 - root canals of the pulp cavity; 3 - inlet seal.

Подтверждением достижимости технического результата являются конкретные примеры использования предлагаемого способа в Клинике дентальной имплантологии МП ГМП "МИЦ" (г. Томск).Confirmation of the attainability of the technical result are specific examples of the use of the proposed method in the Clinic of Dental Implantology MP GMP "MITS" (Tomsk).

Пример.Example.

Пациент Василенко А. Диагноз болезни - хронический фиброзный пульпит седьмого зуба слева нижней челюсти, развившийся после неудачного пломбирования кариозной полости. Пациенту проведено лечение указанного зуба по методике предлагаемого способа.Patient A. Vasilenko. The diagnosis of the disease is chronic fibrous pulpitis of the seventh tooth on the left of the lower jaw, which developed after an unsuccessful filling of the carious cavity. The patient was treated with the specified tooth according to the method of the proposed method.

Способ осуществлен следующим образом. После мандибулярной анестезии выполнен достаточный доступ в пульпарную полость путем трепанации коронки зуба из наиболее глубокого места фиссуры. Проведена экстирпация пульпы до ее достижимых объемов дентинных трубочек. Пульпарная полость обработана до верхушечных отверстий корневых каналов ручными файлами и химическими гелями. Медикаментозная обработка произведена 3% раствором гипохлорита натрия, дистиллированной водой. Полость 1, 2 (фиг.1) просушена бумажными адсорбентами и заполнена с помощью ручных и механических инструментов смесью пористого гранулированного никелида титана и гидрооксида кальция в пропорции 1:1. Преимущественный размер гранул никелида титана 10-80 мкм, преимущественный размер сквозных пор в гранулах 5-40 мкм. Отверстие доступа закрыто наложением пломбы 3 из стеклоиономерного цемента.The method is as follows. After mandibular anesthesia, sufficient access was made to the pulp cavity by trepanation of the tooth crown from the deepest place of the fissure. The pulp was extirpated to its achievable volume of the dentinal tubules. The pulp cavity is processed to the apical holes of the root canals with manual files and chemical gels. Drug treatment was performed with a 3% solution of sodium hypochlorite, distilled water. The cavity 1, 2 (Fig. 1) is dried with paper adsorbents and filled using manual and mechanical tools with a mixture of porous granular titanium nickelide and calcium hydroxide in a ratio of 1: 1. The predominant granule size of titanium nickelide is 10-80 microns, the predominant size of the through pores in granules is 5-40 microns. The access hole is closed by applying a seal 3 of glass ionomer cement.

Состояние зуба (фиг.2) после операции и в первый месяц наблюдения благополучное. Жалоб пациента на болевые ощущения, в том числе при жевании, нет.The condition of the tooth (figure 2) after surgery and in the first month of observation is safe. There are no complaints of the patient about pain, including chewing.

Предлагаемый способ в современном состоянии апробации готов к широкому клиническому внедрению и, в том числе, для лечения ранее депульпированных полостей зуба.The proposed method in the current state of testing is ready for widespread clinical implementation, including for the treatment of previously depulped tooth cavities.

Источники, использованные при составлении описанияSources used in compiling the description

1. Терапевтическая стоматология / Под ред. Е.В.Боровского. М.: ООО "Медицинское информационное агентство", 1997. С.231-235.1. Therapeutic dentistry / Ed. E.V. Borovsky. M .: Medical Information Agency LLC, 1997. S.231-235.

2. NGUYEN THANH NGUYEN. Эндодонтия как искусство. С.182.2. NGUYEN THANH NGUYEN. Endodontics as an art. S.182.

3. А.С. СССР № 1813437, 5 А 61 К 6/02. Гречишников В.И., Волошин А.И. Способ лечения пульпита (прототип).3. A.S. USSR No. 1813437, 5 A 61 K 6/02. Grechishnikov V.I., Voloshin A.I. A method for the treatment of pulpitis (prototype).

4. Rocholl S. Депоферез - нетрадиционный метод эпдодонтического лечения девитализированных зубов // Der Artikulator. №61, 4. Quartol, 1997. Международный институт дентальных инноваций.4. Rocholl S. Depoferez - an unconventional method of epodontic treatment of devitalized teeth // Der Artikulator. No. 61, 4. Quartol, 1997. International Institute of Dental Innovation.

Claims (3)

1. Способ лечения пульпита путем создания входа в пульпарную полость, удаления патогенной пульпы, антисептической обработки и заполнения пульпарной полости биоинертным материалом, закрытия входа в пульпарную полость наложением пломбы, отличающийся тем, что в качестве биоинертного материала используют гранулированный пористый никелид титана с размером гранул 1-100 мкм и преимущественным размером пор 0,5-50 мкм.1. A method of treating pulpitis by creating an entrance to the pulp cavity, removing pathogenic pulp, antiseptic treatment and filling the pulp cavity with bioinert material, closing the entrance to the pulp cavity with the filling, characterized in that granular porous titanium nickelide with a granule size of 1 is used as bioinert material -100 microns and a preferred pore size of 0.5-50 microns. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что заполнение пульпарной полости гранулированным пористым никелидом титана осуществляют в смеси с гидрооксидом кальция в концентрации, обеспечивающей гелевую консистенцию.2. The method according to claim 1, characterized in that the filling of the pulp cavity with granular porous titanium nickelide is carried out in a mixture with calcium hydroxide in a concentration that provides a gel consistency. 3. Способ по пп.1, 2, отличающийся тем, что антисептическую обработку проводят гипохлоритом натрия.3. The method according to claims 1, 2, characterized in that the antiseptic treatment is carried out with sodium hypochlorite.
RU2003119042/14A 2003-06-24 2003-06-24 Method for treating pulpitis RU2246274C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003119042/14A RU2246274C1 (en) 2003-06-24 2003-06-24 Method for treating pulpitis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003119042/14A RU2246274C1 (en) 2003-06-24 2003-06-24 Method for treating pulpitis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003119042A RU2003119042A (en) 2004-12-20
RU2246274C1 true RU2246274C1 (en) 2005-02-20

Family

ID=35218660

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003119042/14A RU2246274C1 (en) 2003-06-24 2003-06-24 Method for treating pulpitis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2246274C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2447859C1 (en) * 2010-12-15 2012-04-20 Сергей Владимирович Сирак Method for direct dental implantation in patients with bounded edentulous teeth
RU2580037C2 (en) * 2013-12-24 2016-04-10 Сергей Викторович Гюнтер Cryoprobe

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СЫСОЛЯТИН П.Г. и др. Разработка и внедрение высоких технологий на основе сверхэластичных материалов с памятью формы в стоматологии. Бюллетень Сибирского отделения РАМН. 2000, №2, с.118-124. МИЛЛЕР В.Д. Руководство по терапевтической стоматологии. (руководство консервативного зубоврачевания). Н.Новгород, 1998, с.299-305. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2447859C1 (en) * 2010-12-15 2012-04-20 Сергей Владимирович Сирак Method for direct dental implantation in patients with bounded edentulous teeth
RU2580037C2 (en) * 2013-12-24 2016-04-10 Сергей Викторович Гюнтер Cryoprobe

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Thibodeau et al. Pulp revascularization of a necrotic infected immature permanent tooth: case report and review of the literature
Kokate et al. An in vitro comparative stereomicroscopic evaluation of marginal seal between MTA, glass inomer cement & biodentine as root end filling materials using 1% methylene blue as tracer
Trope Treatment of immature teeth with non‐vital pulps and apical periodontitis
WO2008102214A2 (en) Endodontic filling material
Annamalai et al. Efficacy of mineral trioxide aggregate as an apical plug in non-vital young permanent teeth: preliminary results
Cox et al. Technique sensitivity: biological factors contributing to clinical success with various restorative materials
Pawińska et al. New technology in endodontics-the Resilon-Epiphany system for obturation of root canals
Maalouf et al. Removal efficiency of calcium hydroxide dressing from the root canal without chemically active adjuvant
Ghaziani et al. Endodontic treatment with MTA apical plugs: a case report
Cho et al. Pulp revascularization of a severely malformed immature maxillary canine
RU2246274C1 (en) Method for treating pulpitis
Sockalingam et al. Maturogenesis of an immature dens evaginatus nonvital premolar with an apically placed bioceramic material (EndoSequence Root Repair Material®): an unexpected finding
Retief et al. The vervet monkey (Cercopithecus aethiops) as an experimental model for pulpal studies
Froughreyhani et al. Comparison of apical sealing ability of resected mineral trioxide aggregate, gutta-percha and a resin-based root canal filling material (resilon)
Roudsari et al. Modern endodontic principles part 8: the future of endodontics
Nixon et al. Evaluation of three silicone-based materials as potential retrograde fillings in surgical endodontics
Steenkamp et al. In vitro comparison of three materials as apical sealants of equine premolar and molar teeth
RU2816069C1 (en) Method of preserving alveolar bone tissue by transdental tooth extrusion
Kırzıoğlu et al. Reconstruction and recovery of hemisectioned teeth using direct fiber-reinforced composite resin: case report
RU2008842C1 (en) Method for treatment of chronic periodontics
Baratt Challenges in developing valid techniques for equine endodontic treatment of apically infected cheek teeth
Clauder Repair of Pulp Chamber and Root Perforations
Ribeiro et al. Retratamento endodôntico associado à instalação de retentor de fibra de vidro: relato de caso: Endodontic retreatment associated with the installation of fiberglass retainer: case report
Sonali et al. Altered apical morphology (reverse architecture): use of indirect ultrasonic technique for orthograde MTA placement in maxillary premolars
Demiriz et al. Fracture resistance of simulated incomplete vertical fractured teeth treated with different bioceramic based root canal sealers

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060625