RU2241672C2 - METHOD OF PRODUCING LOW-ALKALINITY FINE α-ALUMINA - Google Patents
METHOD OF PRODUCING LOW-ALKALINITY FINE α-ALUMINA Download PDFInfo
- Publication number
- RU2241672C2 RU2241672C2 RU2002127486/15A RU2002127486A RU2241672C2 RU 2241672 C2 RU2241672 C2 RU 2241672C2 RU 2002127486/15 A RU2002127486/15 A RU 2002127486/15A RU 2002127486 A RU2002127486 A RU 2002127486A RU 2241672 C2 RU2241672 C2 RU 2241672C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alumina
- dust
- fine
- calcination
- recycled
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к алюминиевой промышленности, а именно к способам производства глинозема.The invention relates to the aluminum industry, and in particular to methods for the production of alumina.
Известен способ получения малощелочного α-глинозема, состоящий в том, что глинозем многократно прокаливают и выщелачивают [1]. Далее для получения тонкодисперсного глинозема необходимо измельчение в шаровых или вибромельницах.A known method of producing low-alkaline α-alumina, consisting in the fact that alumina is repeatedly calcined and leached [1]. Further, to obtain finely dispersed alumina, grinding in ball or vibratory mills is necessary.
Недостатком этого способа является сложность аппаратурно-технологической схемы, невозможность получения глинозема нужной степени малощелочности и необходимость введения стадии тонкого измельчения, что связано со значительными энергетическими затратами.The disadvantage of this method is the complexity of the hardware-technological scheme, the impossibility of obtaining alumina of the desired degree of alkalinity and the need to introduce a stage of fine grinding, which is associated with significant energy costs.
Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является способ получения малощелочного α-глинозема из оборотной технологической пыли печей кальцинации. Уловленную глиноземистую пыль отделяют от основного потока и выщелачивают водой при Ж:Т=3:1 путем репульпации и перемешивания в течение 0,5-1 час при температуре 85-90°С и атмосферном давлении. Затем суспензию разделяют на фильтре, осадок прокаливают при температуре 1200-1250°С. Получают продукт с содержанием щелочи 0,1 % [2].The closest technical solution, selected as a prototype, is a method for producing low-alkaline α-alumina from recycled technological dust from calcination furnaces. The trapped alumina dust is separated from the main stream and leached with water at W: T = 3: 1 by repulping and stirring for 0.5-1 hours at a temperature of 85-90 ° C and atmospheric pressure. Then the suspension is separated on the filter, the precipitate is calcined at a temperature of 1200-1250 ° C. Get a product with an alkali content of 0.1% [2].
Недостатком этого способа является использование оборотной пыли различных ступеней пылеулавливания. При переработке такого глиноземного сырья получается α-глинозем неравномерного гранулометрического состава. Поэтому для перевода такого глинозема в тонкодисперсное состояние необходимо вводить стадию измельчения.The disadvantage of this method is the use of recycled dust of various stages of dust collection. When processing such alumina raw materials, α-alumina of uneven particle size distribution is obtained. Therefore, to transfer such alumina to a finely divided state, it is necessary to introduce a grinding stage.
Техническим результатом изобретения является упрощение процесса, снижение энергетических затрат и получение глинозема равномерного гранулометрического состава.The technical result of the invention is to simplify the process, reduce energy costs and obtain alumina uniform particle size distribution.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения малощелочного тонкодисперсного α-глинозема из оборотной пыли электрофильтров печей кальцинации путем выщелачивания, фильтрации и прокаливания при температуре 1200°С, новым является то, что выщелачивают оборотную пыль при температуре 80°С, а нагрев ведут в две стадии: от 20°С до 800°С со скоростью 150°С/ч, от 800°С до 1200°С со скоростью 250°С/ч, и прокаливают оборотную пыль в присутствии минерализаторов.The specified technical result is achieved by the fact that in the method of producing finely divided finely dispersed α-alumina from recycled dust of electrostatic precipitators of calcination furnaces by leaching, filtering and calcining at a temperature of 1200 ° C, it is new that recycled dust is leached at a temperature of 80 ° C and heating is carried out in two stages: from 20 ° C to 800 ° C at a speed of 150 ° C / h, from 800 ° C to 1200 ° C at a speed of 250 ° C / h, and recycle dust is calcined in the presence of mineralizers.
Пыль электрофильтров печей кальцинации характеризуется повышенным содержанием щелочных соединений (Na2O+K2O=0,6-0,8%) и тонкодисперсной структурой (крупность менее 20 мкм, средний размер частиц 5-7 мкм).The dust of electrostatic precipitators of calcination furnaces is characterized by a high content of alkaline compounds (Na 2 O + K 2 O = 0.6-0.8%) and a finely dispersed structure (particle size less than 20 microns, average particle size 5-7 microns).
В результате использования оборотной пыли электрофильтров печей кальцинации в качестве глиноземного сырья для получения малощелочного тонкодисперсного α-глинозема исключается стадия измельчения, что приводит к снижению энергетических затрат.As a result of the use of recycled dust from electrostatic precipitators of calcination furnaces as alumina raw materials to obtain a finely alkaline fine-dispersed α-alumina, the grinding stage is eliminated, which leads to lower energy costs.
В таблице 1 приведен химический состав исходной пыли электрофильтров печей кальцинации в сравнении с составом пыли электрофильтров, отмытой от щелочи при температуре 80°С, отношении Ж:Т=3:1 и продолжительности 15 мин.Table 1 shows the chemical composition of the initial dust of the electrostatic precipitators of calcination furnaces in comparison with the composition of the dust of electrostatic precipitators washed from alkali at a temperature of 80 ° C, the ratio W: T = 3: 1 and the duration of 15 minutes
Отмывку проводили в лабораторной мешалке с автоматическим режимом стабилизации температуры при постоянном перемешивании. После отмывки пыль отфильтровывали и высушивали в сушильном шкафу при температуре 100°С.Washing was carried out in a laboratory stirrer with automatic temperature stabilization with constant stirring. After washing, the dust was filtered off and dried in an oven at a temperature of 100 ° C.
Прокалку отмытой пыли проводили в лабораторной шахтной силитовой печи при температуре 1200°С в следующем режиме: от 20°С до 800°С скорость нагрева 150°С/ч, от 800°С до 1200°С скорость нагрева 250°С/ч, время выдержки при заданной температуре 30 мин. Образцы охлаждались вместе с печью и затем анализировались на содержание α-фазы и щелочных соединений. Перед прокалкой в одну из проб добавлялись минерализаторы, например А1F3 в количестве 0,75% от массы навески.The washed dust was calcined in a laboratory silica shaft furnace at a temperature of 1200 ° C in the following mode: from 20 ° C to 800 ° C, heating rate of 150 ° C / h, from 800 ° C to 1200 ° C, heating rate of 250 ° C / h, holding time at a given temperature of 30 minutes The samples were cooled together with the furnace and then analyzed for the content of α-phase and alkaline compounds. Before calcination, mineralizers were added to one of the samples, for example, A1F 3 in the amount of 0.75% by weight of the sample.
Результаты опыта по прокалке отмытой от щелочи пыли электрофильтров печей кальцинации приведены в таблице 2.The results of the experiment on the calcination of dust washed from alkali from electrostatic precipitators of calcination furnaces are given in table 2.
Порошок после прокалки состоит из частиц размером от 0,4 до 1 мкм, значительно увеличивается количество субмикронной фракции.The powder after calcination consists of particles from 0.4 to 1 μm in size, the amount of submicron fraction increases significantly.
Реализация предлагаемого способа в промышленных условиях заключается в следующем: уловленная глиноземистая пыль электрофильтров отделяется от основного потока и выщелачивается в мешалке. Затем пульпа фильтруется и осадок сушится. Далее осадок подвергается дополнительному измельчению и прокаливается.Implementation of the proposed method in an industrial environment is as follows: the captured alumina dust of electrostatic precipitators is separated from the main stream and leached in a mixer. Then the pulp is filtered and the precipitate is dried. Further, the precipitate is subjected to additional grinding and calcined.
Анализ результатов экспериментов показал, что отмывка водой пыли электрофильтров от щелочи снижает содержание R2О с 0,58% до 0,23% (табл.1). Дальнейшая прокалка отмытой от щелочи пыли электрофильтров снижает содержание R2O с 0,23% до 0,16% (табл.2). Добавка перед прокалкой AlF3 в качестве минерализатора позволяет снизить содержание щелочи с 0,23% до 0,074% (табл.2). Полученный малощелочной α-глинозем имеет размер частиц от 0,4 до 1 мкм со значительным количеством субмикронной фракции. Таким образом, результаты подтверждают что использование оборотной пыли электрофильтров печей кальцинации в качестве сырья для получения малощелочного тонкодисперсного α-глинозема позволяет упростить технологическую схему и снизить энергетические затраты. Кроме того, вывод пыли электрофильтров из процесса кальцинации позволяет улучшить физико-химические свойства металлургического глинозема.An analysis of the experimental results showed that washing water with dust of electrostatic precipitators from alkali reduces the R 2 O content from 0.58% to 0.23% (Table 1). Further calcination of electrostatic dust washed from alkali reduces the R 2 O content from 0.23% to 0.16% (Table 2). The addition of AlF 3 before calcination as a mineralizer reduces the alkali content from 0.23% to 0.074% (Table 2). The obtained alkalescent α-alumina has a particle size of from 0.4 to 1 μm with a significant amount of submicron fraction. Thus, the results confirm that the use of recycled dust from electrostatic precipitators of calcination furnaces as a raw material for the production of low-alkaline fine-dispersed α-alumina allows us to simplify the technological scheme and reduce energy costs. In addition, the removal of dust from electrostatic precipitators from the calcination process improves the physicochemical properties of metallurgical alumina.
Источники информацииSources of information
1. Ханамирова А.А. Глинозем и пути уменьшения содержания в нем примесей. Отв. ред. И.З.Певзнер. - Ереванское изд-во АН АрмССР, 1983, с.186.1. Hanamirova A.A. Alumina and ways to reduce the content of impurities in it. Repl. ed. I.Z. Pevzner. - Yerevan publishing house of the Academy of Sciences of the ArmSSR, 1983, p.186.
2. А.с. 196752, МКИ С 01 F 7/30, опубл. 31.05.67, бюл.№12 (прототип).2. A.S. 196752, MKI C 01 F 7/30, publ. 05/31/67, bull. No. 12 (prototype).
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002127486/15A RU2241672C2 (en) | 2002-10-14 | 2002-10-14 | METHOD OF PRODUCING LOW-ALKALINITY FINE α-ALUMINA |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002127486/15A RU2241672C2 (en) | 2002-10-14 | 2002-10-14 | METHOD OF PRODUCING LOW-ALKALINITY FINE α-ALUMINA |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002127486A RU2002127486A (en) | 2004-04-20 |
RU2241672C2 true RU2241672C2 (en) | 2004-12-10 |
Family
ID=34387216
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002127486/15A RU2241672C2 (en) | 2002-10-14 | 2002-10-14 | METHOD OF PRODUCING LOW-ALKALINITY FINE α-ALUMINA |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2241672C2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2711198C1 (en) * | 2019-02-25 | 2020-01-15 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Method of processing bauxite for alumina |
CN114667358A (en) * | 2019-09-06 | 2022-06-24 | 美铝澳大利亚有限公司 | Preparation process of aluminum oxide |
-
2002
- 2002-10-14 RU RU2002127486/15A patent/RU2241672C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2711198C1 (en) * | 2019-02-25 | 2020-01-15 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Method of processing bauxite for alumina |
CN114667358A (en) * | 2019-09-06 | 2022-06-24 | 美铝澳大利亚有限公司 | Preparation process of aluminum oxide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU763786B2 (en) | A method of treating an aqueous suspension of kaolin | |
US20090016954A1 (en) | Agglomeration of alumina and binder therefor | |
EP0429548A1 (en) | Small sized alpha alumina particles and platelets. | |
CN116940540A (en) | Dry beneficiation process for electrostatic separation of bauxite | |
RU2241672C2 (en) | METHOD OF PRODUCING LOW-ALKALINITY FINE α-ALUMINA | |
AU718494B2 (en) | Processing of ceramic materials | |
US8545787B2 (en) | Method of treating an aqueous suspension of kaolin | |
EP1686104A1 (en) | A method for processing fine kaolin | |
KR0164652B1 (en) | Zirconium silicate grinding medium and method of milling | |
KR101525543B1 (en) | Method for recycling waste-abrasive used in the lapping and polishing of semiconductor and industry wafer | |
RU2711198C1 (en) | Method of processing bauxite for alumina | |
SK281811B6 (en) | Zirconium silicate grinding method | |
WO2001073143A1 (en) | Agglomeration of alumina and binder therefor | |
Abdel-Khalek et al. | Upgrading of Low-Grade Egyptian Kaolin Ore Using Magnetic Separation | |
RU2717593C2 (en) | Method of scrap processing of melt-moulded baddeleyite-corundum materials | |
AU2021325373B2 (en) | Process for preparing whitened fly ash | |
JP3437106B2 (en) | Method for preparing mixed inorganic powder of Al2O3 component and ZrSiO4 component from polishing waste liquid and mixed inorganic powder | |
Abdykirova et al. | Study on the kaolin clay beneficiation ability | |
EP2398751A2 (en) | Procedure to improve ball clays to be used in the manufacture of ceramic products | |
JPH06316413A (en) | Production of lamellar alumina particle | |
KR100230598B1 (en) | Manufacturing method of particle-size aluminium silicate from kaolinite by high-temperature sintering method | |
JP2019518692A (en) | Process for the preparation of hydrous kaolin clays and products produced from said hydrous kaolin clays | |
RU2424981C2 (en) | Method of leaching alumina-containing sinter | |
JP2024502125A (en) | Biogenic silica filtration media with ultra-low surface charge | |
AU776607B2 (en) | Separation of zircon from alumino-silicates |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20041015 |