RU2241447C2 - Soluble carbonated medicinal formulation - Google Patents
Soluble carbonated medicinal formulation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2241447C2 RU2241447C2 RU2003102320/15A RU2003102320A RU2241447C2 RU 2241447 C2 RU2241447 C2 RU 2241447C2 RU 2003102320/15 A RU2003102320/15 A RU 2003102320/15A RU 2003102320 A RU2003102320 A RU 2003102320A RU 2241447 C2 RU2241447 C2 RU 2241447C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chitosan
- acetylsalicylate
- oligosaccharides
- citric acid
- therapeutic effect
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к производству готовых растворимых шипучих лекарственных форм с расширенным терапевтическим действием.The invention relates to medicine, namely to the production of ready-made soluble effervescent dosage forms with an extended therapeutic effect.
Ацетилсалициловая кислота - 2-(ацетилокси)бензойная кислота или салициловый эфир уксусной кислоты (“Аспирин”, Bayer AG) является одним из распространенных препаратов, используемых как противовоспалительное, анальгизирующее, жаропонижающее и антиагрегатное средство.Acetylsalicylic acid - 2- (acetyloxy) benzoic acid or acetic acid salicylic ester (Aspirin, Bayer AG) is one of the common drugs used as anti-inflammatory, analgesic, antipyretic and antiplatelet agent.
Ацетилсалициловая кислота используется для лечения стенокардии, ишемической болезни сердца, острого ишемического инсульта, а также для профилактики повторного инфаркта миокарда, нарушений мозгового кровообращения, тромботических осложнений после аортокоронарного шунтирования.Acetylsalicylic acid is used to treat angina pectoris, coronary heart disease, acute ischemic stroke, and also to prevent recurrent myocardial infarction, cerebrovascular accident, thrombotic complications after coronary artery bypass grafting.
Ацетилсалициловая кислота снижает летальность и риск инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии, кроме того, она эффективна при первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.Acetylsalicylic acid reduces mortality and the risk of myocardial infarction with unstable angina, in addition, it is effective in the primary prevention of cardiovascular diseases.
Противопоказаниями использования ацетилсалициловой кислоты являются язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, склонность к кровоизлияниям. Отмечается риск прилипания таблетки к стенкам желудка и образования точечных изъявлений с последующим кровотечением. В связи с этим разработаны различные формы использования ацетилсалициловой кислоты, исключающие возможные негативные последствия.Contraindications to the use of acetylsalicylic acid are peptic ulcer of the stomach and duodenum, a tendency to hemorrhage. There is a risk of the tablet sticking to the walls of the stomach and the formation of pinpoint manifestations with subsequent bleeding. In this regard, various forms of the use of acetylsalicylic acid have been developed, eliminating possible negative consequences.
Наиболее распространен препарат "Alka-Seltzer" (Bayer AG) в виде растворимых в воде шипучих таблеток, включающий помимо ацетилсалициловой кислоты, лимонную кислоту, гидрокарбонат натрия, поливидон, используемый при интоксикациях, особенно алкогольных, диметикон для усиления моторики желудочно-кишечного тракта и вкусовые добавки.The most common drug is "Alka-Seltzer" (Bayer AG) in the form of water-soluble effervescent tablets, which in addition to acetylsalicylic acid, citric acid, sodium bicarbonate, polyvidone used in intoxication, especially alcohol, dimethicone to enhance gastrointestinal motility and taste additives.
Аналогичный препарат, не включающий повидон и диметикон, выпускается фирмой UPSA и имеет в своем составе в композиции с ацетилсалициловой кислотой аскорбиновую, лимонную кислоты и гидрокарбонат натрия.A similar drug, not including povidone and dimethicone, is manufactured by UPSA and incorporates ascorbic, citric acid and sodium bicarbonate in the composition with acetylsalicylic acid.
Недостатком применения указанных шипучих таблеток является их слабая гастрозащищенность и сравнительно низкая эффективность их использования при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.The disadvantage of using these effervescent tablets is their poor gastroprotection and the relatively low efficiency of their use in the treatment of cardiovascular diseases.
Наиболее близкой к заявляемой по технической сущности и достигаемому результату, выбранной в качестве прототипа является растворимая шипучая лекарственная форма ацетилсалициловой кислоты, защищенная Патентом РФ №2128997, кл. А 61 К 31/60, опубл 20. 04.1999, содержащая ацетилсалициловую кислоту, лимонную кислоту, янтарную кислоту, карбонат и/или бикарбонат щелочного металла и вспомогательное вещество - водорастворимый сахар, выбранный из ряда: молочный сахар, глюкоза, сахароза, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: ацетилсалициловая кислота 10-20; лимонная кислота 6-12; янтарная кислота 5-10; карбонат и/или бикарбонат щелочного металла 19-40; водорастворимый сахар 19-40.Closest to the claimed technical essence and the achieved result, selected as a prototype is a soluble effervescent dosage form of acetylsalicylic acid, protected by RF Patent No. 2128997, cl. A 61 K 31/60, published 20. 04.1999, containing acetylsalicylic acid, citric acid, succinic acid, alkali metal carbonate and / or bicarbonate and excipient - a water-soluble sugar selected from the series: milk sugar, glucose, sucrose, in the following ratio components, parts by weight: acetylsalicylic acid 10-20; citric acid 6-12; succinic acid 5-10; alkali metal carbonate and / or bicarbonate 19-40; water soluble sugar 19-40.
Недостатком известной лекарственной формы является слабая гастрозащищенность и сравнительно низкая эффективность ее использования при лечении сердечно-сосудистых заболеваний.A disadvantage of the known dosage form is poor gastroprotection and the relatively low efficiency of its use in the treatment of cardiovascular diseases.
Задачей изобретения является создание растворимой шипучей лекарственной формы с расширенным терапевтическим эффектом.The objective of the invention is to provide a soluble effervescent dosage form with an extended therapeutic effect.
Технический результат от использования изобретения заключается в расширении терапевтического действия и повышении гастрозащищенности.The technical result from the use of the invention is to expand the therapeutic effect and increase gastroprotection.
Указанный результат достигается тем, что растворимая шипучая лекарственная форма, содержащая лимонную кислоту и бикарбонат натрия, дополнительно содержит ацетилсалицилат олигосахаридов хитозана и/или ацетилсалицилат хитозана, аскорбат олигосахаридов хитозана и растительные экстракты, выделенные двуокисью углерода, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:This result is achieved in that a soluble effervescent dosage form containing citric acid and sodium bicarbonate further comprises chitosan oligosaccharide acetylsalicylate and / or chitosan acetylsalicylate, chitosan oligosaccharide ascorbate and plant extracts isolated by carbon dioxide in the following ratio of components, parts by weight:
Лимонная кислота 0,7-0,97Citric acid 0.7-0.97
Бикарбонат натрия 1,64-1,7Sodium Bicarbonate 1.64-1.7
Ацетилсалицилат олигосахаридов хитозана 0,28-0,6Chitosan Acetylsalicylate Oligosaccharides 0.28-0.6
Ацетилсалицилат хитозана 0,06-0,7Chitosan Acetylsalicylate 0.06-0.7
Аскорбат олигосахаридов хитозана 0,2-0,4Ascorbate of chitosan oligosaccharides 0.2-0.4
Растительные экстракты, выделенные двуокисью углерода 0,07-0,15Carbon dioxide extracts 0.07-0.15
Ацетилсалицилаты олигосахаридов хитозана с числом звеньев (n) от 2 до 15 могут содержать от 10 до 50 мас.% связанной ионной связью ацетилсалициловой кислоты (заявка РФ №2002101693 (001449) приоритет 17.01.02 г.), ацетилсалицилаты хитозана (заявка РФ №2002101694 (001450) приоритет 17.01.02 г.), аскорбат олигосахаридов хитозана (n=2-15) может содержать 50 мас.% ацетилсалициловой кислоты - ТУ 9289-001-57184729-01. Лимонную кислоту используют по ГОСТ 908-79, бикарбонат натрия - по ГОСТ 2156-76.Acetylsalicylates of chitosan oligosaccharides with a number of units (n) from 2 to 15 may contain from 10 to 50% by weight of acetylsalicylic acid linked ionic bond (RF application No. 2002101693 (001449) priority 01/17/02), chitosan acetylsalicylates (RF application No. 2002101694 (001450) priority 01/17/02), chitosan oligosaccharide ascorbate (n = 2-15) may contain 50 wt.% Acetylsalicylic acid - TU 9289-001-57184729-01. Citric acid is used according to GOST 908-79, sodium bicarbonate - according to GOST 2156-76.
В качестве растительных экстрактов, выделенных двуокисью углерода, лекарственная форма содержит экстракты лимонника и зеленого чая по ТУ 9154-001-56679452-2001.As plant extracts isolated by carbon dioxide, the dosage form contains extracts of lemongrass and green tea according to TU 9154-001-56679452-2001.
Ацетилсалицилат хитозана и/или ацетилсалицилат олигосахаридов хитозана легко распадается в желудке, освобождая ацетилсалициловую кислоту и хитозан и/или олигосахариды хитозана, которые проявляют затем характерные для них фармакологические свойства, при этом достигается более быстрое всасывание ацетилсалициловой кислоты и не происходит раздражение стенок желудка.Chitosan acetylsalicylate and / or chitosan oligosaccharides acetylsalicylate easily breaks down in the stomach, releasing acetylsalicylic acid and chitosan and / or chitosan oligosaccharides, which then exhibit their pharmacological properties, more quickly absorbing acetylsalicylic acid and the stomach does not irritate.
Использование олигосахаридов хитозана имеет широкий терапевтический эффект. (The Final Raport of Technology Innovative Development Project 1999, Korean Small & Medium Business Administration 2000).The use of chitosan oligosaccharides has a wide therapeutic effect. (The Final Raport of Technology Innovative Development Project 1999, Korean Small & Medium Business Administration 2000).
Использование олигосахаридов хитозана обеспечивает существенно большее снижение уровня липидов и холестерина по сравнению с аналогичным применением хитозана.The use of chitosan oligosaccharides provides a significantly greater decrease in lipids and cholesterol compared with the same use of chitosan.
Использование хитозана и/или олигосахаридов хитозана препятствует накоплению жировых клеток во внутренних органах, в частности в печени при употреблении алкоголя [Se-Jae Kirn and etc. Cheju Journal of Life Science, 2(2), pp.3-10, 1999. Se-Jae Kirn and etc. Korean J. Food Sci. Technol. Vol.30, №3, p.693-696 (1998)].The use of chitosan and / or chitosan oligosaccharides prevents the accumulation of fat cells in the internal organs, in particular in the liver, when drinking alcohol [Se-Jae Kirn and etc. Cheju Journal of Life Science, 2 (2), pp. 3-10, 1999. Se-Jae Kirn and etc. Korean J. Food Sci. Technol. Vol.30, No. 3, p.693-696 (1998)].
Олигосахариды хитозана играют заметную роль при регуляции функции печени, предотвращая развитие алкогольного гипатоза. Как показали наблюдения, употребление олигосахаридов хитозана приводит к повышению сопротивляемости организма болезням и изменениям влиянию среды.Chitosan oligosaccharides play a significant role in the regulation of liver function, preventing the development of alcoholic hypatosis. As observations have shown, the use of chitosan oligosaccharides leads to an increase in the body's resistance to diseases and changes in the influence of the environment.
Например, при употреблении олигосахаридов хитозана пациентом, склонным к простудным заболеваниям, возможность заболеть простудой в течение примерно двух недель после приема препарата значительно снижается. При этом симптомы начинающегося заболевания исчезают при пробуждении после ночного сна.For example, when chitosan oligosaccharides are consumed by a patient prone to colds, the chance of getting a cold for about two weeks after taking the drug is significantly reduced. In this case, the symptoms of the onset of the disease disappear when waking up after a night's sleep.
Олигосахариды хитозана активирует деятельность молочнокислых бактерий в большей степени, чем растительные олигосахариды. В то же время он подавляет рост обычных бактерий. Более того, всасывание препарата стимулирует функцию печени.Chitosan oligosaccharides activates the activity of lactic acid bacteria to a greater extent than plant oligosaccharides. At the same time, it inhibits the growth of ordinary bacteria. Moreover, absorption of the drug stimulates liver function.
Олигосахариды хитозана хорошо удаляют холестерин, липопротеин низкой плотности из кровеносных сосудов и поэтому прием олигосахаридов хитозана пациентом, страдающем гиперлипемией, может дать весьма положительные результаты.Chitosan oligosaccharides well remove cholesterol, low density lipoprotein from blood vessels, and therefore taking chitosan oligosaccharides by a patient suffering from hyperlipemia can give very positive results.
Как известно, с возрастом происходит постепенное сужение кровеносных сосудов, что приводит к ухудшению циркуляции крови. Это приводит к повышению артериального давления, что зачастую заканчивается атрофией сосудов. Олигосахариды хитозана удаляют жировые отложения и холестерин из кровеносных сосудов организма, что приводит к расширению сосудов, таким образом, в конечном итоге, олигосахариды хитозана обладают способностью предотвращать возникновение любых болезней сердца, связанных с избыточным содержанием жира или холестерина в кровеносных сосудах. Наблюдение также показывает, что прием олигосахаридов хитозана пожилыми людьми, страдающими от плохой циркуляции крови, приводит к постепенному исчезновению ощущения холода и покалывания в конечностях.As you know, a gradual narrowing of blood vessels occurs with age, which leads to a deterioration in blood circulation. This leads to an increase in blood pressure, which often ends with vascular atrophy. Chitosan oligosaccharides remove fatty deposits and cholesterol from the blood vessels of the body, which leads to vasodilation, thus, ultimately, chitosan oligosaccharides have the ability to prevent the occurrence of any heart disease associated with excess fat or cholesterol in the blood vessels. Observation also shows that the administration of chitosan oligosaccharides by elderly people suffering from poor blood circulation leads to the gradual disappearance of a feeling of cold and tingling in the limbs.
Таким образом, олигосахариды хитозана способствуют предотвращению и последующему лечению гипертонии и атрофии сосудов.Thus, chitosan oligosaccharides contribute to the prevention and subsequent treatment of hypertension and vascular atrophy.
Оказалось, что использование аскорбата олигосахаридов хитозана, содержащего до 50 мас.% витамина С, стабилизирует при хранении витамин С, распадаясь в желудке, освобождая составляющие компоненты, проявляющие присущие им терапевтические свойства, при этом достигается быстрое всасывание витамина С без раздражения стенок желудка.It turned out that the use of chitosan oligosaccharide ascorbate containing up to 50 wt.% Vitamin C stabilizes vitamin C during storage, disintegrating in the stomach, releasing constituents exhibiting their inherent therapeutic properties, while achieving rapid absorption of vitamin C without irritating the walls of the stomach.
Использование в качестве вкусовых добавок в растворимых шипучих таблетках растительных экстрактов, выделенных двуокисью углерода, (экстракта лимонника, экстракта зеленого чая) обеспечивает придание приятного вкуса напитку, тонизирующее, общеукрепляющее действие.The use of plant extracts isolated by carbon dioxide (lemongrass extract, green tea extract) as flavoring additives in soluble effervescent tablets provides a pleasant taste for the drink, tonic, restorative effect.
Растворимые шипучие таблетки готовят смешением просеянных порошков компонентов, затем пропускают смесь через калибратор и полученные таблетки упаковывают.Soluble effervescent tablets are prepared by mixing the sieved powders of the components, then the mixture is passed through a calibrator and the resulting tablets are packaged.
Нижеследующие примеры поясняют настоящее изобретение.The following examples illustrate the present invention.
Пример 1Example 1
Смешивают 0,7 кг ацетилсалицилата хитозана (n=2-15), содержащего 50 мас.% ацетилсалициловой кислоты, 0,97 кг лимонной кислоты и 1,65 кг бикарбоната натрия, пропускают смесь через калибратор и формуют таблетки весом 3,32 г. Таблетка содержит, мас.ч.:0.7 kg of chitosan acetylsalicylate (n = 2-15) containing 50 wt.% Acetylsalicylic acid, 0.97 kg of citric acid and 1.65 kg of sodium bicarbonate are mixed, the mixture is passed through a calibrator and tablets are formed weighing 3.32 g. The tablet contains, by weight:
Ацетилсалицилат хитозана 0,7Chitosan Acetylsalicylate 0.7
Лимонную кислоту 0,97Citric Acid 0.97
Бикарбонат натрия 1,65Sodium Bicarbonate 1.65
При опускании в стакан с водой таблетка полностью растворяется, образуя шипящий напиток. Более ускоренное, без раздражения желудка, его терапевтическое действие аналогично использованию ацетилсалициловой кислоты и хитозана.When dropped into a glass of water, the tablet completely dissolves, forming a hissing drink. More accelerated, without stomach irritation, its therapeutic effect is similar to the use of acetylsalicylic acid and chitosan.
Пример 2Example 2
Смешивают 0,6 кг ацетилсалицилата олигосахаридов хитозана (n=2-15), содержащего 50 мас.% ацетилсалициловой кислоты, 0,4 кг аскорбата олигосахаридов хитозана, содержащего 50% аскорбиновой кислоты, 0,9 кг лимонной кислоты и 1,7 кг бикарбоната натрия, пропускают смесь через калибратор и формуют таблетки весом 3,6 г. Таблетка содержит, мас.ч.:Mix 0.6 kg of chitosan oligosaccharide acetylsalicylate (n = 2-15) containing 50 wt.% Acetylsalicylic acid, 0.4 kg of chitosan oligosaccharide containing 50% ascorbic acid, 0.9 kg of citric acid and 1.7 kg of bicarbonate sodium, pass the mixture through a calibrator and form tablets weighing 3.6 g. The tablet contains, parts by weight:
Ацетилсалицилат олигосахаридов хитозана 0,6Chitosan Acetylsalicylate Oligosaccharides 0.6
Аскорбат олигосахаридов хитозана 0,4Chitosan Ascorbate Oligosaccharides 0.4
Лимонную кислоту 0,9Citric Acid 0.9
Бикарбонат натрия 1,7Sodium Bicarbonate 1.7
При опускании в стакан с водой таблетка полностью растворяется, образуя шипящий напиток. Более ускоренное, без раздражения желудка, его терапевтическое действие аналогично использованию ацетилсалициловой кислоты и олигосахаридов хитозана.When dropped into a glass of water, the tablet completely dissolves, forming a hissing drink. More accelerated, without irritation of the stomach, its therapeutic effect is similar to the use of acetylsalicylic acid and chitosan oligosaccharides.
Пример 3Example 3
Смешивают 0,28 кг ацетилсалицилата олигосахаридов хитозана (n=2-15), содержащего 50 мас.% ацетилсалициловой кислоты, 0,06 кг ацетилсалицилата хитозана, 0,2 кг аскорбата олигосахаридов хитозана, содержащего 50% аскорбиновой кислоты, 0,75 кг лимонной кислоты, 1,64 кг бикарбоната натрия и 0,07 кг экстракта лимонника, содержащего 4% схизандрина, пропускают смесь через калибратор и формуют таблетки весом 3,0 г. Таблетка содержит, мас.ч.:Mix 0.28 kg of chitosan oligosaccharide acetylsalicylate (n = 2-15) containing 50 wt.% Acetylsalicylic acid, 0.06 kg of chitosan acetylsalicylate, 0.2 kg of chitosan oligosaccharide containing 50% ascorbic acid, 0.75 kg of citric acid, 1.64 kg of sodium bicarbonate and 0.07 kg of magnolia vine extract containing 4% schizandrin, pass the mixture through a calibrator and form tablets weighing 3.0 g. The tablet contains, parts by weight:
Ацетилсалицилат олигосахаридов хитозана 0,28Chitosan Acetylsalicylate Oligosaccharides 0.28
Ацетилсалицилат хитозана 0,06Chitosan Acetylsalicylate 0.06
Аскорбат олигосахаридов хитозана 0,2Chitosan Ascorbate Oligosaccharides 0.2
Лимонную кислоту 0,75Citric acid 0.75
Бикарбонат натрия 1,64Sodium Bicarbonate 1.64
Экстракт лимонника 0,07Schisandra extract 0.07
При опускании в стакан с водой таблетка полностью растворяется, образуя шипящий напиток с вкусом лимонника. Более ускоренное, без раздражения желудка, его терапевтическое действие аналогично использованию ацетилсалициловой кислоты и олигосахаридов хитозана.When dropped into a glass of water, the tablet dissolves completely, forming a sizzling drink with the taste of lemongrass. More accelerated, without irritation of the stomach, its therapeutic effect is similar to the use of acetylsalicylic acid and chitosan oligosaccharides.
Пример 4Example 4
Смешивают 0,3 кг ацетилсалицилата олигосахаридов хитозана (n=2-15), содержащего 50 мас.% ацетилсалициловой кислоты, 0,35 кг ацетилсалицилата хитозана, 0,95 кг лимонной кислоты, 1,57 кг бикарбоната натрия и 0,15 кг экстракта зеленого чая, пропускают смесь через калибратор и формуют таблетки весом 3,32 г. Таблетка содержит, мас.ч.:Mix 0.3 kg of chitosan oligosaccharide acetylsalicylate (n = 2-15) containing 50 wt.% Acetylsalicylic acid, 0.35 kg of chitosan acetylsalicylate, 0.95 kg of citric acid, 1.57 kg of sodium bicarbonate and 0.15 kg of extract green tea, pass the mixture through a calibrator and form tablets weighing 3.32 g. The tablet contains, parts by weight:
Ацетилсалицилат олигосахаридов хитозана 0,3Chitosan Acetylsalicylate Oligosaccharides 0.3
Ацетилсалицилат хитозана 0,3Chitosan Acetylsalicylate 0.3
Лимонную кислоту 0,95Citric Acid 0.95
Бикарбонат натрия 1,57Sodium Bicarbonate 1.57
Экстракт зеленого чая 0,15Green Tea Extract 0.15
При опускании в стакан с водой таблетка полностью растворяется, образуя шипящий напиток с приятным вкусом. Более ускоренное, без раздражения желудка, его терапевтическое действие аналогично использованию ацетилсалициловой кислоты и олигосахаридов хитозана.When dropped into a glass of water, the tablet dissolves completely, forming a sizzling drink with a pleasant taste. More accelerated, without irritation of the stomach, its therapeutic effect is similar to the use of acetylsalicylic acid and chitosan oligosaccharides.
Предлагаемый состав лекарственной формы и предложенные интервалы соотношений компонентов являются оптимальными и обеспечивают получение качественных таблеток.The proposed composition of the dosage form and the proposed intervals of the ratios of the components are optimal and provide high-quality tablets.
Уменьшение количеств ацетилсалицилата олигосахаридов хитозана, ацетилсалицилата хитозана, аскорбата олигосахаридов хитозана, ниже заявленных, не приведет к достижению терапевтического эффекта, а увеличение их количеств нецелесообразно, поскольку определяется фармацевтической дозой.A decrease in the amounts of chitosan oligosaccharide acetylsalicylate, chitosan acetylsalicylate, chitosan oligosaccharide ascorbate, as stated below, will not achieve a therapeutic effect, and an increase in their amounts is impractical because it is determined by the pharmaceutical dose.
Предлагаемая растворимая шипучая лекарственная форма позволяет получить гастрозащищенные таблетки с расширенным терапевтическим эффектом.The proposed soluble effervescent dosage form makes it possible to obtain gastro-protected tablets with an extended therapeutic effect.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003102320/15A RU2241447C2 (en) | 2003-01-27 | 2003-01-27 | Soluble carbonated medicinal formulation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003102320/15A RU2241447C2 (en) | 2003-01-27 | 2003-01-27 | Soluble carbonated medicinal formulation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003102320A RU2003102320A (en) | 2004-07-27 |
| RU2241447C2 true RU2241447C2 (en) | 2004-12-10 |
Family
ID=34387532
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003102320/15A RU2241447C2 (en) | 2003-01-27 | 2003-01-27 | Soluble carbonated medicinal formulation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2241447C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2647366C1 (en) * | 2017-04-12 | 2018-03-15 | Федеральное государственное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Фундаментальные основы биотехнологии" Российской академии наук" (ФИЦ Биотехнологии РАН) | Antiplatelet agent |
-
2003
- 2003-01-27 RU RU2003102320/15A patent/RU2241447C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2647366C1 (en) * | 2017-04-12 | 2018-03-15 | Федеральное государственное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Фундаментальные основы биотехнологии" Российской академии наук" (ФИЦ Биотехнологии РАН) | Antiplatelet agent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2874967B2 (en) | Pharmaceutical water suspension for drug actives essentially insoluble in water | |
| US5200192A (en) | Instant oral-release capsule containing nifedipine | |
| US5629013A (en) | Chewable calcium carbonate antacid tablet compositions | |
| US6132767A (en) | Administering osmotic colonic evacuant containing a picosulfate | |
| RU2454996C2 (en) | Use of xanthohumol and isoxanthohumol as active substance for preventing and/or controlling liver diseases | |
| US20070298100A1 (en) | Compressed Pharmaceutical Compositions Comprising Peg and Electrolytes | |
| AU720132B2 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| KR0145739B1 (en) | Effervescent tablet | |
| BE1015217A5 (en) | ||
| WO2013171100A1 (en) | Polyhydroxylated pentacyclic triterpene acids as hmg-coa reductase inhibitors | |
| US20130189377A1 (en) | Compositions | |
| US20120214755A1 (en) | Methods of producing and using nutritional and pharmaceutical compositions that include one or more active substances | |
| JPH1036269A (en) | Drug for reducing dysmenorrhoe and/or syndrome before menstruation | |
| JP5529165B2 (en) | Formulation for oral mucosal administration of lipid-lowering drugs | |
| SK121293A3 (en) | Ingestible pharmaceutical compositions for treating upper gastrointestinal tract disorder | |
| JP2003048844A (en) | Urease activity inhibitor | |
| CN117982446A (en) | Two-component composition | |
| US10226423B1 (en) | Colchicine drug-to-drug interactions | |
| US20070166409A1 (en) | Therapeutic compositions containing trimethoprim and cranberry extract and methods for treating and preventing urinary tract infections | |
| RU2563190C2 (en) | Medication based on dry extracts of medicinal plants and method of obtaining thereof (versions) | |
| RU2241447C2 (en) | Soluble carbonated medicinal formulation | |
| JP2004520413A (en) | Composition having the ability to lower blood cholesterol and prevent and treat cardiovascular diseases | |
| JP2015507006A (en) | An improved pharmaceutical preparation containing an extract of lily bark as an active ingredient | |
| RU2497527C2 (en) | Pharmaceutical composition for treating disorders including gastrointestinal irritation | |
| JPH05236910A (en) | Amylase-inhibiting substance |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20070226 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080128 |