RU2238994C1 - Способ извлечения индия из сульфатных цинковых растворов - Google Patents

Способ извлечения индия из сульфатных цинковых растворов Download PDF

Info

Publication number
RU2238994C1
RU2238994C1 RU2003104722/02A RU2003104722A RU2238994C1 RU 2238994 C1 RU2238994 C1 RU 2238994C1 RU 2003104722/02 A RU2003104722/02 A RU 2003104722/02A RU 2003104722 A RU2003104722 A RU 2003104722A RU 2238994 C1 RU2238994 C1 RU 2238994C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extraction
indium
acid
sulfuric acid
vol
Prior art date
Application number
RU2003104722/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003104722A (ru
Inventor
Л.А. Казанбаев (RU)
Л.А. Казанбаев
П.А. Козлов (RU)
П.А. Козлов
В.Ф. Травкин (RU)
В.Ф. Травкин
А.В. Колесников (RU)
А.В. Колесников
Original Assignee
Открытое Акционерное Общество "Челябинский цинковый завод"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое Акционерное Общество "Челябинский цинковый завод" filed Critical Открытое Акционерное Общество "Челябинский цинковый завод"
Priority to RU2003104722/02A priority Critical patent/RU2238994C1/ru
Publication of RU2003104722A publication Critical patent/RU2003104722A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2238994C1 publication Critical patent/RU2238994C1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

Изобретение относится к гидрометаллургии редких и рассеянных элементов и может быть использовано для экстракционного извлечения и концентрирования индия из сульфатных цинковых растворов. Изобретение позволяет повысить степень извлечения индия из водной фазы и упростить технологический процесс за счет использования для реэкстракции индия растворов серной кислоты без добавления хлорид-ионов. Способ включает экстракцию с использованием в качестве экстрагента смеси фосфорорганических реагентов в органическом разбавителе и реэкстракцию раствором серной кислоты. В качестве фосфорорганических реагентов при экстракции используют смесь, содержащую ди-2-этилгексилфосфорную кислоту и изо-додецилфосфетановую кислоту, при соотношении компонентов в экстрагенте, об.%: ди-2-этилгексилфосфорная кислота 20-30, изо-додецилфосфетановая кислота 5-10, органический разбавитель остальное, а реэкстрацию ведут раствором серной кислоты с концентрацией 250-450 г/дм3. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области гидрометаллургии редких и рассеянных элементов. Оно может быть использовано для экстракционного извлечения и концентрирования индия из сульфатных цинковых растворов, сложных по химическому составу, получаемых при гидрометаллургической переработке концентратов и полупродуктов свинцово-цинкового производства. В настоящее время для извлечения индия из технологических растворов цинкового производства используется экстракционный способ, позволяющий провести концентрирование индия и очистку его от большинства примесей. При этом используются как индивидуальные экстрагенты, так и их смеси.
Известен способ извлечения индия из растворов цинкового производства экстракцией раствором 20-25% ди-2-этилгексилфосфорной кислоты (Д2ЭГФК) в керосине (А.с. СССР №684908, кл. С 22 В 58/00, 1978).
Недостатком данного способа является использование для реэкстракции индия из органической фазы растворов соляной кислоты.
Известен также способ извлечения индия из сульфатных цинковых растворов экстрагентом, содержащим смесь Д2ЭГФК и соли четвертичного аммониевого основания - метилтриалкиламмония в керосине (А.с. СССР №1261300, кл. С 22 В 58/00, 1985).
Недостатком этого способа экстракции индия является низкая селективность процесса по некоторым примесям, например сурьме и мышьяку, и необходимость использовать для реэкстракции индия смесь растворов серной и фосфорной кислот высокой концентрации. Кроме того, в связи с различной растворимостью компонентов смеси органических реагентов в водных растворах необходимо постоянно проводить корректировку состава экстрагента.
Известен способ извлечения индия из слабокислых сульфатных растворов экстрагентом, содержащим фосфорорганический реагент изододецил-фосфетановую кислоту (ИДДФК), растворенную в керосине. При этом для реэкстракции индия из органической фазы используют растворы 300-450 г/дм3 серной кислоты (Травкин В.Ф., Кубасов В.Л., Казанбаев Л.А. и др. // Цветная металлургия. - 2001. - №12. - с.22-25).
Недостатком этого способа является относительно низкое извлечение индия в органическую фазу.
Наиболее близким к предложенному способу по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения индия из сульфатных цинковых растворов, включающий экстракцию с использованием в качестве экстрагента смеси фосфорорганических реагентов, содержащей, например, ди-2-этилгексилфосфорную кислоту и фосфинооксиды, и реэкстракцию раствором серной кислоты (см. US 5344567 А, кл В 01 D 15/04, опубл. 06.09.1994, формула, колонки 1, 2 на с.1, всего 5 листов).
Недостатком указанного способа является низкое извлечение индия из сульфатных цинковых растворов.
Техническим результатом является повышение степени суммарного (по двум стадиям экстракции и реэкстракции) извлечения индия.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе извлечения индия из сульфатных цинковых растворов, включающем стадии экстракции с использованием в качестве экстрагента смеси фосфорорганических реагентов в органическом разбавителе и реэкстракцию раствором серной кислоты, согласно изобретению при экстракции используют смесь, содержащую ди-2-этилгексилфосфорную кислоту и изо-додецилфосфетановую кислоту, при соотношении компонентов в экстрагенте, об.%:
ди-2-Этилгексилфосфорная кислота (Д2ЭГФК) 20-30
изо-Додецилфосфетановая кислота (ИДДФК) 5-10
Органический разбавитель Остальное
а реэкстракцию ведут раствором серной кислоты с концентрацией 250-450 г/дм3.
Способ осуществляется следующим образом.
Исходный сульфатный цинковый раствор состава, г/дм3: цинк 80-120; индий 0,2-1,2; железо (+3) менее 0,1; железо общее 10-20; медь 2-10 поступает на экстракцию. Экстракция проходит при использовании органической фазы состава, об.%:
Д2ЭГФК 20-30
ИДДФК 5-10
Органический разбавитель
(СЖК фракции С79 или
керосин) Остальное
Соотношение водной и органической фазы 2-3:1. Реэкстракцию проводят раствором 250-450 г/дм3 серной кислоты.
Предложенный способ испытан в лабораторных условиях.
Испытания показали, что проведение экстракции индия органической фазой состава, об.%:
Д2ЭГФК 20-30
ИДДФК 5-10
Органический разбавитель Остальное
а реэкстракции - раствором серной кислоты с концентрацией 250-450 г/дм3 позволяет повысить извлечение индия как на стадии экстракции, так и при реэкстракции.
Пределы изменения компонентов органической фазы на стадии экстракции определены полученными экспериментальными данными при проверке способа извлечения индия из сульфатных цинковых растворов.
Так, при содержании Д2ЭГФК в органической смеси менее 20% снижается извлечение индия на стадии экстракции. При содержании ИДДФК менее 5% снижается извлечение индия на стадии реэкстракции при ее проведении раствором серной кислоты без добавки хлорид-иона. При увеличении содержания Д2ЭГФК более 30% и ИДДФК более 10% наблюдается медленное расслаивание органической и водной фазы.
При уменьшении концентрации серной кислоты менее 250 г/дм3 реэкстракция индия резко ухудшается, а при увеличении кислотности более 450 г/дм3 реэкстракция индия не возрастает, а увеличиваются затраты на производство.
Таким образом, только при проведении экстракции индия смесью фосфорорганических реагентов при соотношении компонентов, об.%:
Д2ЭГФК 20-30
ИДДФК 5-10
Органический разбавитель Остальное
а реэкстракции раствором серной кислоты с концентрацией 250-450 г/дм3 достигается суммарный эффект повышения извлечения индия (на стадиях экстракции и реэкстракции).
Проверку способа осуществляли следующим образом.
Пример.
Исходный сульфатный цинковый раствор следующего состава, г/л: индий 0,3-1,5, цинк 80-120, железо общее 10-20, медь 3-10 подавали на стадию экстракции. В качестве ээкстрагента использовали смесь Д2ЭГФК и изо-додецилфосфетановую кислоту и смесь Д2ЭГФК с фосфиноксидом (прототип) в растворе органического растворителя синтетической жирной кислоты.
Соотношение органической и водной фазы на стадии экстракции составляло 1:2. Количество Д2ЭГФК составляло 25 об.%, ИДДФК 7,5 об.%, фосфиновый оксид 7,5 об.%, СЖК - остальное. Полученная после стадии экстракции насыщенная индием органическая фаза поступала на стадию реэкстракции. Реэкстракция проходила при соотношении о:в=10:1. В качестве реэкстрагента использовали раствор серной кислоты с концентрацией 350 г/дм3.
В таблице приведены варианты способов извлечения индия из сульфатных цинковых растворов. Как видно из приведенных в таблице данных, при использовании предлагаемого способа повышается извлечение индия как на стадии экстракции, так и реэкстракции, а суммарное извлечение возрастает на 2,6%.
Figure 00000001

Claims (1)

  1. Способ извлечения индия из сульфатных цинковых растворов, включающий экстракцию с использованием в качестве экстрагента смеси фосфорорганических реагентов в органическом разбавителе, реэкстракцию раствором серной кислоты, отличающийся тем, что в качестве фосфорорганических реагентов при экстракции используют смесь, содержащую ди-2-этилгексилфосфорную кислоту и изо-додецилфосфетановую кислоту, при соотношении компонентов в экстрагенте, об.%:
    Ди-2-этилгексилфосфорная кислота 20-30
    Изо-додецилфосфетановая кислота 5-10
    Органический разбавитель Остальное
    а реэкстрацию ведут раствором серной кислоты с концентрацией 250-450 г/дм3.
RU2003104722/02A 2003-02-17 2003-02-17 Способ извлечения индия из сульфатных цинковых растворов RU2238994C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003104722/02A RU2238994C1 (ru) 2003-02-17 2003-02-17 Способ извлечения индия из сульфатных цинковых растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003104722/02A RU2238994C1 (ru) 2003-02-17 2003-02-17 Способ извлечения индия из сульфатных цинковых растворов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003104722A RU2003104722A (ru) 2004-08-27
RU2238994C1 true RU2238994C1 (ru) 2004-10-27

Family

ID=33537625

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003104722/02A RU2238994C1 (ru) 2003-02-17 2003-02-17 Способ извлечения индия из сульфатных цинковых растворов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2238994C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103540766A (zh) * 2012-07-17 2014-01-29 陕西锌业有限公司 高氟、氯含量氧化锌物料回收铟萃余液除氟、氯、砷工艺

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103540766A (zh) * 2012-07-17 2014-01-29 陕西锌业有限公司 高氟、氯含量氧化锌物料回收铟萃余液除氟、氯、砷工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6141382B2 (ja) 水溶液から金属を回収する方法
EP1071828B1 (en) Processing route for direct production of mixed rare earth metal oxides by selective extraction
Sahu et al. Recovery of copper, nickel and cobalt from the leach liquor of a sulphide concentrate by solvent extraction
Kumbasar Selective extraction and concentration of cobalt from acidic leach solution containing cobalt and nickel through emulsion liquid membrane using PC-88A as extractant
JPH09176757A (ja) 希土類元素の抽出
MX2007011836A (es) Modificacion de selectividad de cobre/hierro en sistemas de extraccion por solvente de cobre basados en oxima.
JPH09184028A (ja) 希土類元素の抽出
Gouvea et al. Development of a process for the separation of zinc and copper from sulfuric liquor obtained from the leaching of an industrial residue by solvent extraction
US8609898B2 (en) Separation reagent of platinum group metal, method for separating and recovering platinum group metal, and amide-containing tertiary amine compound
JP2002532624A (ja) 金属抽出用組成物及び方法
AU707506B2 (en) Gas sparging ammonia from organic extractant
RU2238994C1 (ru) Способ извлечения индия из сульфатных цинковых растворов
Keng et al. Selective separation of Cu (II), Zn (II), and Cd (II) by solvent extraction
US10513752B2 (en) Interseparation of metals
EP0144565A1 (de) Verfahren zur Abtrennung und Reinigung der Platingruppenmetalle
Gotfryd et al. Recovery of zinc from arduous wastes using solvent extraction technique Part I. Preliminary laboratory studies
RU2631440C1 (ru) Способ извлечения серебра из хлоридных растворов
RU2280090C1 (ru) Способ разделения индия и галлия из кислых сульфатных растворов
Nagaosa et al. Purification of unrefined nickel (II) sulfate solution by a continuous countercurrent multistage extraction with bis (2‐ethylhexyl) phosphinic acid
KR102529742B1 (ko) Mo(IV) 및 Re(VII)의 용매 추출 방법
RU2812245C1 (ru) Способ извлечения индия из сернокислых растворов
RU2378402C2 (ru) Способ извлечения германия из сернокислых растворов
RU2275438C1 (ru) Экстрагент для извлечения индия
RU2260068C1 (ru) Экстракционный способ извлечения мышьяка (+5) из кислых сульфатных растворов
RU2359050C1 (ru) Способ экстракционного извлечения индия из сернокислых растворов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170218