RU2238350C2 - Способ контроля технологических параметров электролитического получения магния в поточной линии - Google Patents

Способ контроля технологических параметров электролитического получения магния в поточной линии Download PDF

Info

Publication number
RU2238350C2
RU2238350C2 RU2002131102/02A RU2002131102A RU2238350C2 RU 2238350 C2 RU2238350 C2 RU 2238350C2 RU 2002131102/02 A RU2002131102/02 A RU 2002131102/02A RU 2002131102 A RU2002131102 A RU 2002131102A RU 2238350 C2 RU2238350 C2 RU 2238350C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
electrolyte
electrolyzer
magnesium chloride
content
cell
Prior art date
Application number
RU2002131102/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002131102A (ru
Inventor
О.А. Лебедев (RU)
О.А. Лебедев
В.И. Щеголев (RU)
В.И. Щеголев
ков Н.П. Шкур (RU)
Н.П. Шкуряков
И.Ю. Брусаков (RU)
И.Ю. Брусаков
А.А. Ларионов (RU)
А.А. Ларионов
В.А. Трошкин (RU)
В.А. Трошкин
И.Н. Олесова (RU)
И.Н. Олесова
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Всероссийский алюминиево-магниевый институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Всероссийский алюминиево-магниевый институт filed Critical Открытое акционерное общество "Всероссийский алюминиево-магниевый институт
Priority to RU2002131102/02A priority Critical patent/RU2238350C2/ru
Publication of RU2002131102A publication Critical patent/RU2002131102A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2238350C2 publication Critical patent/RU2238350C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при электролитическом получении магния. Техническим результатом изобретения является непрерывный контроль выхода по току и оперативное определение эффективности работы каждого электролизера в поточной линии и поточной линии в целом. Способ включает измерение температуры и содержания хлористого магния в электролите и определение выхода по току по всем электролизерам поточной линии. Измерение температуры и содержания хлористого магния в электролите осуществляют установленными на входе каждого электролизера поточной линии и на выходе последнего механически извлекаемыми в заданном режиме пробоотборниками с термопарами, соединенными с электронным блоком для анализа скорости охлаждения пробы электролита. Выход по току на каждом электролизере определяют по формуле. 2 ил.

Description

Изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано при электролитическом производстве магния.
При электролитическом получении магния из хлоридных расплавов осуществляют контроль рабочей температуры электролита, содержание хлористого магния в расплаве и выхода по току на каждом электролизере, делая на основании этих измерений определенные заключения об эффективности работы электролизера (М.М.Ветюков, А.М.Цыплаков, С.Н.Школьников Электрометаллургия алюминия и магния. М.: Металлургия, 1987, с.300-305).
Контроль рабочей температуры электролита осуществляют с помощью переносного гальванометра и термопар или же с помощью стационарно установленных в электролизерах термопар, подключенных к центральному пульту.
Содержание хлористого магния в расплаве определяют путем периодического отбора проб электролита с последующей передачей их в заводскую лабораторию на химический анализ. Изменение содержания хлористого магния в электролите за определенные промежутки времени (так называемая "сработка" хлористого магния) позволяет судить о том, насколько успешно работает данный электролизер.
Недостатком данного способа контроля является то, что информация о содержании хлористого магния в электролите поступает в цех примерно через сутки, в лучшем случае через несколько часов после отбора проб. Выход по току, определяемый на каждом электролизере за сутки по вылитому металлу, не может быть поэтому оперативно увязан с динамикой изменения содержания хлористого магния в данном электролизере, а следовательно, и не может быть использован для оперативного регулирования технологического режима.
Таким образом, применяемые методы контроля и используемые для измерений приборы не позволяют обеспечить непрерывный и автоматизированный контроль процесса электролиза.
Известен способ контроля технологических параметров электролитического получения магния в поточной линии, включающий измерение температуры и содержания хлористого магния в электролите и определение выхода по току по всем электролизерам поточной линии. (Лебедев О.А. Производство магния электролизом. М.: Металлургия, 1988, с. 227-228).
Этот способ контроля не эффективен, поскольку практически невозможно оперативно определить, как успешно работает тот или иной отдельно взятый электролизер в потоке: какой на нем выход по току, какая на нем истинная рабочая температура электролита, поскольку поток до определенной степени нивелирует температуру по всем электролизерам, а учет количества извлекаемого металла осуществляется суммарно по всем электролизерам по металлу, выливаемому из разделительного миксера в конце потока, т.е. этот показатель также усредняется. Этот способ принят за прототип.
Задачей изобретения является создание непрерывного автоматизированного контроля технологических параметров и наиболее важного из них - выхода по току при электролитическом получении магния в поточной линии, который позволяет оперативно определить насколько успешно работает каждый электролизер поточной линии и в целом вся поточная линия.
Техническое решение поставленной задачи заключается в том, что в способе контроля технологических параметров электролитического получения магния в поточной линии, включающем измерение температуры и содержания хлористого магния в электролите и определение выхода по току по всем электролизерам поточной линии, измерение температуры и содержание хлористого магния в электролите осуществляют установленными на входе каждого электролизера поточной линии и на выходе последнего механически извлекаемыми в заданном режиме пробоотборниками с термопарами, соединенными с электронным блоком для анализа скорости охлаждения пробы электролита и определяют выход по току на каждом электролизере по формуле:
Figure 00000002
,
где η - выход по току на данном электролизере, %;
а - разность содержания хлористого магния на входе и выходе данного электролизера, %;
ηΣ - выход по току в среднем по всем электролизерам поточной линии, %.
b - разность содержания хлористого магния на входе головного электролизера и на выходе из последнего электролизера, отнесенная к числу электролизеров в потоке, %;
На фиг.1 показана схематично поточная линия.
На фиг.2 показан пример выполнения устройства для осуществления способа.
Способ контроля технологических параметров электролитического получения магния в поточной линии и последующего определения выхода по току на каждом электролизере основан на отборе проб электролита в электролизерах 1-11 в точках "а" и последующем снятии кривых охлаждения проб с фиксацией рабочей температуры электролита и температуры ликвидуса. Далее по температуре ликвидуса прибор определяет содержание хлористого магния на входе и выходе каждого электролизера, т.е. "сработку" хлористого магния в электролизере.
Результаты измерений поступают на центральный пульт 12, на котором определяется выход по току на каждом электролизере и в целом по поточной линии.
Центральный пульт состоит из электронных блоков 13, 14, коммутатора с обегающим устройством 15.
Способ осуществляется следующим образом.
В точках "а" поточной линии размещен тигель-пробоотборник 16, объединенный с малооперационной термопарой 17, которая через тягу 18 соединена со штоком 19 пневмоцилиндра 20. Пневмоцилиндр управляется пневмосистемой 21, которая связана электрически с электронным блоком 14 и коммутатором 15.
Пробоотборник 16 постоянно находится погруженным в расплав. По команде с коммутатора 15 пневмосистема 21 дает команду на извлечение пробоотборника 16 из расплава. Сигнал отдатчика 17 поступает на блок 14, где фиксируется температура в ванне и выдается анализ кривой охлаждения пробы электрода и обработка полученных данных. Полученные результаты поступают на блок 13, где подсчитываются выходы по току на отдельных электролизерах.
Пример расчета выхода по току
На центральном пульте с помощью данных по изменению концентрации MgCl2 в различных электролизерах поточной линии и суммарному количеству металла, полученного в целом по всему потоку, подсчитывается выход по току на отдельных электролизерах.
Пусть в поточной линии имеется 30 электролизеров: 3 рафинировочных и 27 проточных. Выход по току определяется по всем 30 электролизерам.
Если в начале потока концентрация MgCl2 в электролите составляла 18%, а в конце 7%, то, следовательно, в среднем падение концентрации MgCl2 на один электролизер составит:
Figure 00000003
Выход по току в среднем по потоку составляет, например, ηΣ=80%.
Получается своего рода реперная точка:
0,367% MgCl2 80%
b ηΣ
Эту точку можно получить среднестатистически, обработав данные по "b" и "ηΣ" за длительный период.
Далее, определяя "а" с помощью датчиков и прибора, можно фиксировать выход по току на отдельных электролизерах.
Если на каком-либо электролизере замеры "а" дадут величину "b", т.е. 0,367%, это означает, что выход по току на этом электролизере находится на среднесерийном уровне.
Если "а"=0,385%, выход по току на этом электролизере составляет:
Figure 00000004
; если "а"=0,351%, то:
Figure 00000005
и т.д.
Значения выхода по току, получаемые таким образом, величины относительные, но они позволяют четко определить характер изменения выходов по току при перемещении в потоке от ванны к ванне.
На заводе при поточном расположении электролизеров, питающихся карналлитом, состав электролита в последнем электролизере, % (мас.): 7 MgCl2, 67 KCl, 26 NaCl, что отвечает % (мол.): 5,2 MgCl2, 63,2 KCl, 31,6 NaCl. В головном электролизере (всего в потоке 30 ванн) концентрация MgCl2 колеблется от 16 до 20% (мас.): 18 MgCl2, 59,1 КСl, 22,9 NaCl, что отвечает % (мол.): 13,9 MgCl2, 57,46 KCl, 28,655 NaCl.
Как следует из тройной диаграммы плавкости системы МgCl2 - NaCl - KCl (см. Лебедев О.А. Производство магния электролизом. М.: Металлургия, 1988, с.127), приведенной по данным А.И.Ореховой, температура ликвидуса при постоянстве отношения KCl-NaCl для расплава начального состава ~570°С, для конечного ~660-670°С, т.е. Δt составляет 90-100°С при "срабатывании" на 11% (мас.) МgСl2. Доля 1% МgСl2 при "сработке" составляет 8,18-9,09°С. Если в потоке имеется 30 электролизеров, то "сработка" MgCl2 в одной ванне составляет 0,367%, что повышает температуру ликвидуса на 3-3,34°С на каждый электролизер.
Такие величины безусловно легко могут быть зафиксированы вышеуказанным прибором при "обеднении" ванны. Поскольку точность измерения им температуры составляет ±1°, а разрешающая способность прибора 0,1°.

Claims (1)

  1. Способ контроля технологических параметров электролитического получения магния в поточной линии, включающий измерение температуры и содержания хлористого магния в электролите и определение выхода по току по всем электролизерам поточной линии, отличающийся тем, что измерение температуры и содержания хлористого магния в электролите осуществляют установленными на входе каждого электролизера поточной линии и на выходе последнего механически извлекаемыми в заданном режиме пробоотборниками с термопарами, соединенными с электронным блоком для анализа скорости охлаждения пробы электролита, и определяют выход по току на каждом электролизере по формуле:
    Figure 00000006
    где η - выход по току на данном электролизере, %;
    а - разность содержания хлористого магния на входе и выходе данного электролизера, %;
    Figure 00000007
    - выход по току в среднем по всем электролизерам поточной линии, %;
    b - разность содержания хлористого магния на входе головного электролизера и на выходе из последнего электролизера, отнесенная к числу электролизеров в потоке, %.
RU2002131102/02A 2002-11-19 2002-11-19 Способ контроля технологических параметров электролитического получения магния в поточной линии RU2238350C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002131102/02A RU2238350C2 (ru) 2002-11-19 2002-11-19 Способ контроля технологических параметров электролитического получения магния в поточной линии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002131102/02A RU2238350C2 (ru) 2002-11-19 2002-11-19 Способ контроля технологических параметров электролитического получения магния в поточной линии

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002131102A RU2002131102A (ru) 2004-05-27
RU2238350C2 true RU2238350C2 (ru) 2004-10-20

Family

ID=33537261

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002131102/02A RU2238350C2 (ru) 2002-11-19 2002-11-19 Способ контроля технологических параметров электролитического получения магния в поточной линии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2238350C2 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЛЕБЕДЕВ О.А. Производство магния электролизом. - М.: Металлургия, 1988, с.227 и 228. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1166187A (en) Method for determining current efficiency in galvanic baths
CN104480496B (zh) 一种测量铝电解槽熔体高度和炉底压降的装置和方法
Hlozný et al. On-line measurement of supersaturation during batch cooling crystallization of ammonium alum
Ershov et al. Determination of aluminum oxide concentration in molten cryolite-alumina
Dion et al. On-line monitoring of individual anode currents to understand and improve the process control at Alouette
RU2238350C2 (ru) Способ контроля технологических параметров электролитического получения магния в поточной линии
HU191839B (en) Method and device for measuring continuously the solute alumina content of cryolite melts with alumina content during operation
WO2000014523A2 (en) Apparatus for monitoring the operability of an electrochemical sensor
RU2303246C1 (ru) Способ определения температуры ликвидуса расплава электролита в алюминиевом электролизере и устройство для его осуществления
RU2694860C1 (ru) Способ контроля содержания глинозема при электролизе криолит-глиноземного расплава
Gudmundsson et al. Instant Monitoring of Aluminum Chemistry in Cells Using a Portable Liquid Metal Analyzer
Alarie et al. Influence of Additives on Alumina Dissolution in Superheated Cryolite Melts
CA2418980A1 (en) Method and system for measuring active animal glue concentration in industrial electrolytes
US3380897A (en) Method of determining ore concentration
CA2421181A1 (en) Method of measuring copper ion concentration in industrial electrolytes
RU2204630C1 (ru) Способ и устройство для определения содержания хлористого магния в электролите магниевого электролизера
RU2296188C2 (ru) Способ регулирования электролизера для получения алюминия
RU2467095C1 (ru) Способ определения концентрации глинозема в криолит-глиноземном расплаве
CA1049909A (en) Process for the determination of the oxide content of a molten salt charge
CN110182911A (zh) 船舶压载水处理控制装置、方法及船舶压载水处理系统
CN109084856B (zh) 开式循环水系统的流量测定方法
RU2717442C1 (ru) Способ экспресс-определения криолитового отношения и концентрации фторида калия в электролите при получении алюминия
US4214951A (en) Method and apparatus for determining critical temperatures for corrosion
Agnihotri et al. Effect of metal pad instabilities on current efficiency in aluminium electrolysis
RU166586U1 (ru) Устройство для исследования модифицирующей способности лигатур

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091120