RU2238025C1 - Способ ранней диагностики нейропатии зрительного нерва при отечном экзофтальме - Google Patents
Способ ранней диагностики нейропатии зрительного нерва при отечном экзофтальме Download PDFInfo
- Publication number
- RU2238025C1 RU2238025C1 RU2003117872/14A RU2003117872A RU2238025C1 RU 2238025 C1 RU2238025 C1 RU 2238025C1 RU 2003117872/14 A RU2003117872/14 A RU 2003117872/14A RU 2003117872 A RU2003117872 A RU 2003117872A RU 2238025 C1 RU2238025 C1 RU 2238025C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- minimum
- maximum
- neuropathy
- exophthalmos
- edematous
- Prior art date
Links
Landscapes
- Eye Examination Apparatus (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Осуществляют офтальмоскопию и дополнительно проводят измерение параметров составляющих основных цветов (красного, зеленого, синего). Строят диаграммы распределения указанных цветов в изображении глазного дна исследуемого пациента в 256 градациях яркости, и, если диапазон красного цвета от минимума до максимума составляет от 187 до 248, диапазон зеленого цвета от минимума до максимума от 61 до 129, диапазон синего цвета от минимума до максимума от 49 до 106, диагностируют нейропатию зрительного нерва при отечном экзофтальме. Способ позволяет повысить достоверность диагностики.
Description
Изобретение относится к медицине и предназначено для ранней диагностики нейропатии зрительного нерва при отечном экзофтальме.
Известен способ диагностики нейропатии зрительного нерва, включающий офтальмоскопию [Бровкина А.Ф., Гусев Г.А., Пантелеева О.Г. Оптическая нейропатия у больных отечным экзофтальмом // Клиническая офтальмология. - 2000. - №2. - Том 1. - С.41 и 42]. Диагносцируют оптическую нейропатию как правило поздно, когда снижается зрение и имеются выраженные изменения на глазном дне. Кроме того, неблагоприятный прогноз при изменениях глазного дна при отечном экзофтальме требует раннего, адекватного лечения.
Задачей изобретения является создание объективного, достоверного способа ранней диагностики нейропатии зрительного нерва с целью своевременного патогенетически направленного лечения для сохранения зрительных функций у пациентов с отечным экзофтальмом.
Технический результат достигается тем, что в способе дополнительно проводят измерение параметров составляющих основных цветов (красного, зеленого, синего), строят диаграммы распределения указанных цветов в изображении глазного дна исследуемого пациента в 256 градациях яркости, и, если диапазон красного цвета от минимума до максимума составляет от 187 до 248, диапазон зеленого цвета от минимума до максимума - от 61 до 129, диапазон синего цвета от минимума до максимума - от 49 до 106, диагностируют нейропатию зрительного нерва при отечном экзофтальме.
Способ осуществляется следующим образом. Съемка глазного дна на фундус-камере фирмы Цейсс, оснащенной цифровым фотоаппаратом. Съемка проводится в затемненной комнате. Пациент обследуется сидя, подбородком и лбом опираясь о подголовник. Взгляд пациента направлен на специальную вспыхивающую точку, позиция которой контролируется оператором для получения на экране монитора изображения диска зрительного нерва. Для съемки и записи глазного дна глаза необходимо приблизительно 3-5 минут, после чего присутствие пациента не требуется.
Затем следует компьютерная обработка снимка на компьютере общего применения с системой цифровой электроники. Необходимые условия для съемки: ширина зрачка не менее 5 мм, прозрачность сред глаза.
Предварительно для данной патологии были подобраны изображения глазного дна 60 пациентов с установленным диагнозом, подтвержденным другими методами диагностики. Формирование эталона: “нейропатия зрительного нерва при отечном экзофтальме” - проведено по ранее описанной методике (патент RU №2134054). Было установлено, что при нейропатии зрительного нерва при отечном экзофтальме диапазон красного цвета от минимума до максимума составил от 187 до 248, диапазон зеленого цвета от минимума до максимума - от 61 до 129, диапазон синего цвета от минимума до максимума - от 49 до 106.
Далее проводят офтальмоскопию глазного дна пациента, дополнительно проводят измерение параметров составляющих основных цветов (красного, зеленого, синего), строят диаграммы распределения указанных цветов в изображении глазного дна исследуемого пациента в 256 градациях яркости, и, если диапазон красного цвета от минимума до максимума составляет от 187 до 248, диапазон зеленого цвета от минимума до максимума от 61 до 129, диапазон синего цвета от минимума до максимума от 49 до 106, диагностируют нейропатию зрительного нерва при отечном экзофтальме.
Пример 1: Пациентка О., 38 лет с отечным экзофтальмом. Острота зрения левого глаза 0.6, увеличение слепого пятна при периметрии. Глазное дно: диск зрительного нерва проминирует в стекловидное тело, вены расширены. Изображение диска зрительного нерва, полученное с помощью фундус-камеры, отсканировано и проанализировано. Получены следующие колориметрические параметры: составляющая красного цвета - 241, составляющая зеленого цвета - 84, составляющая синего цвета - 73. Установлен диагноз: “нейропатия зрительного нерва при отечном экзофтальме”. Назначены противоотечные препараты. По окончании курса лечения острота зрения повысилась до 0.8, уменьшилась площадь слепого пятна при периметрии.
Пример 2: Пациентка Е., 46 лет. Острота зрения левого глаза 0,7, увеличение слепого пятна при периметрии. Глазное дно: диск зрительного нерва слегка проминирует в стекловидное тело, вены расширены. Изображение диска зрительного нерва, полученное с помощью фундус-камеры, отсканировано и проанализировано. Получены следующие колориметрические параметры: составляющая красного цвета - 171, составляющая зеленого цвета - 54, составляющая синего цвета - 120.
Диагноз “нейропатия зрительного нерва при отечном экзофтальме” не подтвержден.
Claims (1)
- Способ ранней диагностики нейропатии зрительного нерва при отечном экзофтальме, включающий офтальмоскопию, отличающийся тем, что дополнительно проводят измерение параметров составляющих основных цветов: красного, зеленого, синего, строят диаграммы распределения указанных цветов в изображении глазного дна исследуемого пациента в 256 градациях яркости и если диапазон красного цвета от минимума до максимума составляет от 187 до 248, диапазон зеленого цвета от минимума до максимума от 61 до 129, диапазон синего цвета от минимума до максимума от 49 до 106, то диагностируют нейропатию зрительного нерва при отечном экзофтальме.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003117872/14A RU2238025C1 (ru) | 2003-06-18 | 2003-06-18 | Способ ранней диагностики нейропатии зрительного нерва при отечном экзофтальме |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003117872/14A RU2238025C1 (ru) | 2003-06-18 | 2003-06-18 | Способ ранней диагностики нейропатии зрительного нерва при отечном экзофтальме |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2238025C1 true RU2238025C1 (ru) | 2004-10-20 |
| RU2003117872A RU2003117872A (ru) | 2004-12-27 |
Family
ID=33538093
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003117872/14A RU2238025C1 (ru) | 2003-06-18 | 2003-06-18 | Способ ранней диагностики нейропатии зрительного нерва при отечном экзофтальме |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2238025C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2769980C1 (ru) * | 2021-08-10 | 2022-04-12 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Способ диагностики липогенного варианта отечного экзофтальма |
-
2003
- 2003-06-18 RU RU2003117872/14A patent/RU2238025C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БРОВКИНА А.Ф. и др. Оптическая нейропатия у больных отечным экзофтальмом. Клиническая офтальмология, 2000, 2, 1, с.41 и 42. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2769980C1 (ru) * | 2021-08-10 | 2022-04-12 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Способ диагностики липогенного варианта отечного экзофтальма |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rohrschneider et al. | Microperimetry—comparison between the micro perimeter 1 and scanning laser ophthalmoscope—fundus perimetry | |
| Herbort et al. | Schematic interpretation of indocyanine green angiography in posterior uveitis using a standard angiographic protocol | |
| Hassenstein et al. | Clinical use and research applications of Heidelberg retinal angiography and spectral‐domain optical coherence tomography–a review | |
| Loewenstein et al. | Replacing the Amsler grid: a new method for monitoring patients with age-related macular degeneration | |
| US20100004545A1 (en) | Method of Evaluating Metabolism of the Eye | |
| JP5170625B2 (ja) | 赤外光眼底撮影方法および装置 | |
| Cachulo et al. | Early markers of choroidal neovascularization in the fellow eye of patients with unilateral exudative age-related macular degeneration | |
| Miura et al. | Polarization-sensitive optical coherence tomographic documentation of choroidal melanin loss in chronic Vogt–Koyanagi–Harada disease | |
| US20170347878A1 (en) | A method and system for monitoring and/or assessing pupillary responses | |
| Kiss et al. | Ultra widefield fundus imaging for diabetic retinopathy | |
| Shah et al. | Values for macular perimetry using the MP-1 microperimeter in normal subjects | |
| Hirnschall et al. | Comparison of methods to quantify posterior capsule opacification using forward and backward light scattering | |
| Field et al. | Noninvasive imaging of mitochondrial dysfunction in dry age-related macular degeneration | |
| Fantaguzzi et al. | Comparison of peripheral extension, acquisition time, and image chromaticity of Optos, Clarus, and EIDON systems | |
| Arthur et al. | Subtle changes in diabetic retinas localised in 3D using OCT | |
| Ishikawa et al. | Grayscale and proportion-corrected optical coherence tomography images | |
| RU2238025C1 (ru) | Способ ранней диагностики нейропатии зрительного нерва при отечном экзофтальме | |
| McCormick et al. | Image processing in television ophthalmoscopy | |
| Rohrschneider et al. | Functional changes measured with SLO in idiopathic macular holes and in macular changes secondary to premacular fibrosis | |
| Gracitelli et al. | Asymmetric macular structural damage is associated with relative afferent pupillary defects in patients with glaucoma | |
| Nagasaka et al. | Multifocal electroretinograms in cases of central areolar choroidal dystrophy | |
| RU2238024C1 (ru) | Способ диагностики хронической диабетической нейропатии зрительного нерва | |
| RU2400127C1 (ru) | Способ диагностики хронической гипертонической оптической нейропатии | |
| RU2209581C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики оптического неврита и передней ишемической нейропатии | |
| RU2282390C1 (ru) | Способ диагностики атрофии зрительного нерва |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050619 |