RU2232037C1

RU2232037C1 - Method for treating living organisms having cell nuclei with electromagnetic field

Info

Publication number: RU2232037C1
Application number: RU2002127835/14A
Authority: RU
Inventors: Георгий Александрович Брызгалов (UA); Георгий Александрович Брызгалов; Ю.П. Баканов (RU); Ю.П. Баканов
Original assignee: Георгий Александрович Брызгалов; Баканов Юрий Павлович
Priority date: 2002-10-18
Filing date: 2002-10-18
Publication date: 2004-07-10

Abstract

FIELD: medicine.

SUBSTANCE: method involves applying action in 20-1000 GHz bandwidth having power density not less than 10 mcW/cm² on proper resonance frequencies of spherical dielectric insulator. The frequencies are determined from magnetic and dielectric permeability parameters of the nucleus medium and its geometric dimensions. The first pair of resonance frequencies of the first type of oscillations is determined from maximum negative electric charge of nuclei in the bandwidth of 20-55 GHz.

EFFECT: directed changes of intracellular processes and interactions; improved metabolism properties.

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечебного воздействия электромагнитным полем на внутриядерные процессы в живых клетках. Изобретение относится также к области биологии и более конкретно к цитологии и ее разделу молекулярной кариологии.The invention relates to medicine and can be used for therapeutic effects of an electromagnetic field on intranuclear processes in living cells. The invention also relates to the field of biology, and more particularly to cytology and its section of molecular karyology.

Известны различные способы применения электромагнитных излучений КВЧ-диапазона в медицине и биологии [1, 2] с целью лечения живых организмов. Они основаны на возбуждении в клетках акустоэлектрических колебаний и повышении кооперативности многоклеточной системы. Выбор частот воздействия определяется физиологическими реакциями организма, имеющими системный характер, и носит определенную неоднозначность. Однако известные способы не позволяют направленно влиять на процессы в клетке, так как не определен первичный рецептор электромагнитного излучения и частоты воздействия на него.There are various ways of using electromagnetic radiation of the EHF range in medicine and biology [1, 2] for the treatment of living organisms. They are based on the excitation of acoustoelectric vibrations in cells and an increase in the cooperativity of the multicellular system. The choice of exposure frequencies is determined by the physiological reactions of the body, which are systemic in nature, and has a certain ambiguity. However, the known methods do not allow a directed influence on the processes in the cell, since the primary receptor of electromagnetic radiation and the frequency of exposure to it are not defined.

Известны также способы воздействия на организм потока электромагнитного излучения шумоподобного спектра [3, 4] или излучения со спектром, имеющим характер фликкер-шума с амплитудной модуляцией низкочастотным сигналом [5]. Воздействия осуществляют в диапазоне, охватывающем область миллиметровых, субмиллиметровых волн и даже захватывая видимую область. Недостатком такого способа является то, что воздействие производится на многоклеточную систему на частотах, характерных для целого организма, в том числе и на первичные рецепторы, которое происходит случайным образом и очень кратковременно. Не определены конкретно и сами первичные рецепторы. Вероятность взаимодействия одновременно нескольких частот для создания направленных процессов в первичном рецепторе очень мала, а некогерентность исключает создание устойчивого состояния среды в клеточном ядре и формирования направленных молекулярных процессов.There are also known methods of exposure to the body of a flow of electromagnetic radiation of a noise-like spectrum [3, 4] or radiation with a spectrum having the nature of flicker noise with amplitude modulation by a low-frequency signal [5]. Impacts are carried out in the range covering the region of millimeter, submillimeter waves and even capturing the visible region. The disadvantage of this method is that the effect is on the multicellular system at frequencies characteristic of the whole organism, including the primary receptors, which occurs randomly and very briefly. The primary receptors themselves are not specifically defined. The probability of simultaneous interaction of several frequencies to create directed processes in the primary receptor is very small, and incoherence precludes the creation of a stable state of the environment in the cell nucleus and the formation of directed molecular processes.

Известен также способ КВЧ-терапии с контролем в процессе КВЧ-воздействия [6], сущность которого заключается в предварительном съеме амплитудно-частотного спектра радиоотклика органа, ткани или системы организма, а затем в воздействии на активных частотах организма в норме вблизи 50, 52, 65 и 100 ГГц до насыщения радиоотклика органа, ткани или системы организма. Такой способ выбора частот воздействия является неоднозначным и определяется системными взаимодействиями в организме. КВЧ-излучение действует как на патологические клетки, так и на здоровые, тем самым оказывая на них отрицательное влияние, но учитывается суммарный эффект. Фактически не определен первичный рецептор излучения. Следует отметить, что в этом способе используются резонансные спектры воды, которые очень близки к резонансным спектрам динамичной матрицы ДНК в гидратно-ионной оболочке, являющейся средой, заполняющей клеточное ядро.There is also known a method of EHF-therapy with monitoring during EHF-exposure [6], the essence of which is to preliminarily take the amplitude-frequency spectrum of the radio response of an organ, tissue or system of the body, and then to act on the active frequencies of the body in the normal range near 50, 52, 65 and 100 GHz to saturate the radio response of an organ, tissue or body system. This method of selecting exposure frequencies is ambiguous and is determined by systemic interactions in the body. EHF radiation affects both pathological and healthy cells, thereby exerting a negative effect on them, but the total effect is taken into account. In fact, the primary radiation receptor is not defined. It should be noted that this method uses resonance spectra of water, which are very close to the resonance spectra of a dynamic DNA matrix in a hydrated ion shell, which is a medium filling the cell nucleus.

Наиболее близким к заявляемому по технической сути является способ бесконтактного воздействия электромагнитным полем на живые организмы, имеющие клеточные ядра, включающий воздействия когерентным КВЧ-излучением одновременно на нескольких частотах, нетепловой мощности [Патент RU 2159605, кл. A 61 N 2/00, 5/00; А 61 Н 39/00, 1999 г.]. Такой способ позволяет одновременно воздействовать на биологически активную точку или зону электромагнитным излучением на нескольких частотах. Одновременно работающие несколько генераторов разных частот суммируют свое излучение в направленном ответвителе и через согласующее устройство результирующий сигнал направляется на облучаемый объект. Выбор значений частот производят известными способами [1, 2], основанными на реакции организма.Closest to the claimed technical essence is a method of non-contact exposure to an electromagnetic field on living organisms having cell nuclei, including exposure to coherent EHF radiation simultaneously at several frequencies, non-thermal power [Patent RU 2159605, cl. A 61 N 2/00, 5/00; A 61 H 39/00, 1999]. This method allows you to simultaneously affect a biologically active point or zone with electromagnetic radiation at several frequencies. Several generators of different frequencies operating simultaneously summarize their radiation in a directional coupler and, through a matching device, the resulting signal is sent to the irradiated object. The choice of frequency values produced by known methods [1, 2], based on the reaction of the body.

Указанный способ имеет ряд недостатков, существенно ограничивающих эффективность его использования. В качества воздействующего фактора используется сигнал, полученный в результате суммирования нескольких разночастотных сигналов, в устройстве, находящемся вне объекта воздействия. Это приводит к существенному изменению частотного спектра излучения, воздействующего на клетки в живом организме, и разнонаправленного действия на процессы в них. Это обуславливает невысокую эффективность способа.The specified method has several disadvantages, significantly limiting the effectiveness of its use. The signal obtained as a result of the summation of several different-frequency signals in a device located outside the object of influence is used as an acting factor. This leads to a significant change in the frequency spectrum of radiation acting on cells in a living organism, and multidirectional effects on the processes in them. This leads to a low efficiency of the method.

В основу изобретения поставлена задача создания способа бесконтактного воздействия низкоинтенсивным внешним электромагнитным полем с целью изменения свойств внутренней среды и функциональной активности клеточных ядер, что позволит лечить патологии организма.The basis of the invention is the task of creating a contactless method of exposure to a low-intensity external electromagnetic field in order to change the properties of the internal environment and the functional activity of cell nuclei, which will allow to treat the pathology of the body.

Сущностью изобретения является способ бесконтактного воздействия электромагнитным полем в диапазоне 20-1000 ГГц на живые организмы, имеющие клеточные ядра, проводимого на собственных резонансных частотах сферического диэлектрического резонатора, представляющего собой живое клеточное ядро, с первой парой резонансных частот первого магнитного типа колебаний, определяемых в диапазоне 20-55 ГГц по максимальной интенсивности воздействия электромагнитного излучения на электроотрицательность ядер.The essence of the invention is a method of contactless exposure to an electromagnetic field in the range of 20-1000 GHz on living organisms having cell nuclei conducted at the natural resonant frequencies of a spherical dielectric resonator, which is a living cell nucleus, with a first pair of resonant frequencies of the first magnetic type of vibration, defined in the range 20-55 GHz for the maximum intensity of electromagnetic radiation on the electronegativity of nuclei.

Способ осуществляется следующим образом. Берем электрофоретичную камеру. На подложку камеры между двумя электродами помещаем образцы живых клеток, имеющих клеточные ядра. На электроды подаем импульсное напряжение. Определяем отношение количества ядер, смещающихся в сторону положительного электрода, к общему числу наблюдаемых ядер. Это отношение характеризует электроотрицательность ядер. Затем воздействуем на клеточные ядра электромагнитным полем от двуканального генератора, работающего в диапазоне частот 20-55 ГГц. Изменяя опорную частоту генератора и разнос частот между каналами, добиваемся максимального количества ядер, смещающихся в сторону положительного электрода. Полученное значение пары частот принимаем за собственные резонансные частоты первого магнитного типа колебаний сферического диэлектрического резонатора, которым в данном случае является живое клеточное ядро. По паре резонансных частот первого магнитного типа колебаний определяем другие частоты магнитных и электрических резонансов сферического диэлектрического резонатора, которые находятся в диапазоне 20-1000 ГГц. Именно на этих частотах, которые были определены как резонансные частоты живого клеточного ядра, проводим воздействие электромагнитным полем с плотностью потока мощности менее 10 мкВт/см² на живые организмы, имеющие клеточные ядра, и тем самым изменяем функциональную активность клеточных ядер.The method is as follows. We take an electrophoretic camera. We place samples of living cells with cell nuclei on the substrate of the chamber between two electrodes. We apply a pulse voltage to the electrodes. We determine the ratio of the number of nuclei shifting toward the positive electrode to the total number of nuclei observed. This ratio characterizes the electronegativity of the nuclei. Then we act on the cell nuclei with an electromagnetic field from a two-channel generator operating in the frequency range of 20-55 GHz. By changing the reference frequency of the generator and the frequency spacing between the channels, we achieve the maximum number of cores that are shifted toward the positive electrode. The resulting value of the frequency pair is taken as the natural resonance frequencies of the first magnetic type of oscillation of the spherical dielectric resonator, which in this case is a living cell nucleus. Using a pair of resonant frequencies of the first magnetic type of oscillation, we determine other frequencies of the magnetic and electric resonances of the spherical dielectric resonator, which are in the range of 20-1000 GHz. It is at these frequencies, which were defined as the resonant frequencies of a living cell nucleus, that we conduct an electromagnetic field with a power flux density of less than 10 μW / cm ² on living organisms having cell nuclei, and thereby change the functional activity of cell nuclei.

Живое клеточное ядро представляет собой сферический диэлектрический резонатор, в котором электромагнитные волны возбуждают сферические внутренние и внешние поля колебаний магнитного TE_Jmn и электрического TM_Jmn типов, обладающих собственными резонансными частотами, определяемыми параметрами магнитной и диэлектрической проницаемостей среды ядра и его геометрическими размерами [9]. Взаимодействие электромагнитных полей, структура которых определяется собственными сферическими типами колебаний, с молекулярной средой клеточного ядра приводит к изменению состояния среды, возбуждению в ней медленных волн, которые изменяют скорость движения и активность заряженных молекул и молекулярных соединений, что в итоге приводит к изменению функциональной активности хроматина и ядра в целом.A living cell nucleus is a spherical dielectric resonator in which electromagnetic waves excite spherical internal and external oscillation fields of magnetic TE _Jmn and electrical TM _Jmn types, which have their own resonant frequencies determined by the parameters of the magnetic and dielectric constants of the core medium and its geometric dimensions [9]. The interaction of electromagnetic fields, the structure of which is determined by their own spherical modes of vibration, with the molecular environment of the cell nucleus leads to a change in the state of the medium, the excitation of slow waves in it, which change the speed and activity of charged molecules and molecular compounds, which ultimately leads to a change in the functional activity of chromatin and the core as a whole.

Существенное изменение свойств внутренней среды ядра обеспечивается возбуждением двух очень близких по частоте когерентных колебаний в объеме сферического диэлектрического резонатора, образованного клеточным ядром, ограниченного ядерной оболочкой, что создает медленный колебательный процесс в нем. Эти частоты соответствуют “втекающим” и “вытекающим” волнам первого магнитного резонанса TE₁₀₁-типа в диапазоне частот 20-55 ГГц, диапазоне, где наблюдаются нетепловые резонансы водных сред [10]. Изменяются эффективные значения диэлектрической и магнитной проницаемостей среды [11]. Так, эффективная диэлектрическая проницаемость для ядра клетки человека диаметром 10 мкм достигает величины порядка 500000. Дипольная структура поля обеспечивает направленное взаимодействие заряженных молекулярных фрагментов, совпадающее с проксимо-дистальной ориентацией ядра живой клетки.A significant change in the properties of the internal environment of the nucleus is provided by the excitation of two very close in frequency coherent oscillations in the volume of the spherical dielectric resonator formed by the cell nucleus, bounded by the nuclear shell, which creates a slow oscillatory process in it. These frequencies correspond to the “flowing” and “leaky” waves of the first magnetic resonance of the TE ₁₀₁ type in the frequency range 20–55 GHz, the range where nonthermal resonances of aqueous media are observed [10]. The effective values of the dielectric and magnetic permeabilities of the medium change [11]. Thus, the effective dielectric constant for a nucleus of a human cell with a diameter of 10 μm reaches a value of the order of 500,000. The dipole structure of the field provides directed interaction of charged molecular fragments, which coincides with the proximal-distal orientation of the nucleus of a living cell.

В интерфазе ядра хромосомы занимают дискретные места, определенные как хромосомные территории, которые разделены каналами, называемыми интерхромосомными доменами [12]. В трехмерной картине размещения хромосомных объемов и каналов между ними прослеживается структура концентрации электрических полей, получаемых в результате взаимодействия электромагнитных полей, конфигурации которых соответствуют ряду собственных резонансных частот, одновременно возбуждаемых в сферическом диэлектрическом резонаторе.In the interphase, chromosome nuclei occupy discrete places defined as chromosomal territories that are separated by channels called interchromosomal domains [12]. In the three-dimensional picture of the distribution of chromosomal volumes and channels between them, the structure of the concentration of electric fields obtained as a result of the interaction of electromagnetic fields, the configurations of which correspond to a number of natural resonant frequencies simultaneously excited in a spherical dielectric resonator, is traced.

Активные гены стремятся локализоваться в основном по периферии хромосомных территорий. Транскрипция РНК происходит предпочтительно на поверхности хромосомных территорий, а затем “сбрасывается” в интерхромосомные каналы для дальнейшей работы и транспорта. В канале происходит сборка больших макромолекул, сращиваемых комплексов и их перемещение.Active genes tend to be localized mainly along the periphery of chromosomal territories. RNA transcription occurs preferably on the surface of chromosomal territories, and then is “dumped” into interchromosomal channels for further work and transport. In the channel, large macromolecules, coalescent complexes are assembled and moved.

Таким образом, одновременное воздействие на собственных резонансных частотах сферического диэлектрического резонатора, образованного живым клеточным ядром, создает внутри ядра и вблизи его поверхности такую конфигурацию электромагнитного поля, которая соответствует процессам транскрипции РНК, молекулярным конформациям и транспорту к ядерным порам. Прошедшие через ядерные поры заряженные молекулярные фрагменты накапливаются в локальной области на поверхности внешней ядерной мембраны и в эндоплазматическом ретикулуме. Накопленные заряды и дипольный момент ядра определяют электроотрицательность ядра и характеризуют его функциональную активность [8].Thus, the simultaneous action on the natural resonant frequencies of a spherical dielectric resonator formed by a living cell nucleus creates an electromagnetic field configuration inside the nucleus and near its surface that corresponds to RNA transcription processes, molecular conformations, and transport to nuclear pores. Charged molecular fragments passing through nuclear pores accumulate in the local area on the surface of the external nuclear membrane and in the endoplasmic reticulum. The accumulated charges and the dipole moment of the nucleus determine the electronegativity of the nucleus and characterize its functional activity [8].

Только одновременное действие перечисленных отличительных признаков приводит к изменению свойств внутренней среды клеточного ядра и его функциональной активности, что в свою очередь ведет к изменению внутриклеточных процессов. Увеличивается функциональная активность клетки. Резонансное взаимодействие электромагнитных полей ядер соседних однотипных клеток приводит к их синхронному возбуждению, увеличивая активность этих клеток. Воздействуя на клетки, у которых нарушены метаболические процессы и которые явились первоначальной причиной патологии, мы нормализуем внутриклеточные процессы и межклеточные взаимодействия. Происходит нормализация функционирования системы клеток. Это приводит к полноценному выполнению тканями и органами живого организма своих специфических функций. Таким образом осуществляется направленное изменение процессов внутри клетки, межклеточного взаимодействия и изменение процессов обмена в организме, улучшающие метаболические показатели, что приводит к положительному лечебному эффекту.Only the simultaneous action of these distinguishing features leads to a change in the properties of the internal environment of the cell nucleus and its functional activity, which in turn leads to a change in intracellular processes. The functional activity of the cell increases. The resonant interaction of the electromagnetic fields of the nuclei of neighboring cells of the same type leads to their synchronous excitation, increasing the activity of these cells. By acting on cells in which metabolic processes are impaired and which were the initial cause of the pathology, we normalize intracellular processes and intercellular interactions. Normalization of the functioning of the cell system occurs. This leads to the full implementation of the tissues and organs of a living organism of its specific functions. Thus, a directed change in the processes within the cell, intercellular interaction, and a change in metabolic processes in the body are carried out, which improve metabolic parameters, which leads to a positive therapeutic effect.

Сопоставительный анализ заявляемого технического решения с прототипом показывает, что предлагаемый способ отличается тем, что он предусматривает электромагнитное воздействие на иной первичный рецептор, с иной физической сущностью взаимодействия, со средой внутри ядра и иным выбором частот, т.е. имеющим совершенно иную физиологическую природу. Таким образом, заявляемый способ соответствует критерию “новизна”.A comparative analysis of the proposed technical solution with the prototype shows that the proposed method is characterized in that it provides electromagnetic effects on a different primary receptor, with a different physical nature of the interaction, with the environment inside the nucleus and a different choice of frequencies, i.e. having a completely different physiological nature. Thus, the claimed method meets the criterion of "novelty."

Сравнение заявляемого решения не только с прототипом, но и с другими способами воздействия на живые организмы показывает, что только при использовании одновременно многочастотного воздействия электромагнитного излучения на клеточные ядра возможно направленное изменение их функциональной активности, направленное изменение процессов в живых клетках и в организме в целом, т.е. качественно новый способ бесконтактного воздействия на живые организмы, имеющие клеточные ядра, высокоизбирательный, оптимальный с точки зрения получения направленного терапевтического эффекта.Comparison of the claimed solution not only with the prototype, but also with other ways of influencing living organisms shows that only when using simultaneously the multi-frequency effects of electromagnetic radiation on the cell nuclei, a directed change in their functional activity is possible, a directed change in processes in living cells and in the body as a whole, those. a qualitatively new method of non-contact effects on living organisms having cell nuclei, highly selective, optimal from the point of view of obtaining a directed therapeutic effect.

Экспериментальная проверка заявленного способа показала его работоспособность и возможность многократного воспроизводства. В качестве источника когерентных электромагнитных колебаний использовался двухканальный генератор КВЧ с изменяемым разносом частот между каналами 3-50 МГц. Рабочий диапазон его опорного генератора 20-55 ГГц. Сигнал с каждого канала направлялся через аттенюатор и облучатель на суспензию нативных клеток человека, тонким слоем нанесенную на стеклянную подложку электрофоретичной камеры. Плотность мощности КВЧ-сигнала на подложке устанавливалась 5 мкВт/см². Одновременно с обоих каналов сигналы поступали на умножители частоты с коэффициентом умножения 2. С выходов умножителей через регулируемые аттенюаторы и облучатели электромагнитные волны с плотностью мощности менее 10 мкВт/см² направлялись на живые клетки. Таким образом, генератор позволяет облучать живые организмы одной парой частот или одновременно двумя парами частот, которые соответствуют частотам первого магнитного резонанса TE₁₀₁ и второго магнитного резонанса ТЕ₁₀₂, отличающихся между собой по частоте в два раза. Опорная частота генератора, определенная как резонансная, равна 51,65 ГГц, разнос частот ~5-10 МГц. Контрольные образцы, которые не облучались, дали показатель электроотрицательности ядер (ЭОЯ) - (32,6±2)%. Облучение ядер клеток в течение 15 мин первой парой частот привели к увеличению ЭОЯ до (48,5±3)%, облучение двумя парами частот в течение 15 мин дали показатель ЭОЯ - (57,7±5)%. Достоверность отличий от контроля р>0,99.Experimental verification of the claimed method showed its performance and the possibility of multiple reproduction. A two-channel EHF generator with a variable frequency spacing between channels of 3-50 MHz was used as a source of coherent electromagnetic oscillations. The operating range of its reference oscillator is 20-55 GHz. The signal from each channel was directed through an attenuator and an irradiator to a suspension of native human cells, deposited in a thin layer on a glass substrate of an electrophoretic chamber. The power density of the EHF signal on the substrate was set to 5 μW / cm ² . At the same time, signals from both channels were fed to frequency multipliers with a multiplication factor of 2. Electromagnetic waves with power densities of less than 10 μW / cm ² were sent to living cells from the outputs of the multipliers through adjustable attenuators and irradiators. Thus, the generator allows you to irradiate living organisms with one pair of frequencies or simultaneously with two pairs of frequencies that correspond to the frequencies of the first magnetic resonance TE ₁₀₁ and the second magnetic resonance TE ₁₀₂ , which differ in frequency by a factor of two. The reference frequency of the generator, defined as resonant, is 51.65 GHz, the frequency spacing is ~ 5-10 MHz. Control samples that were not irradiated gave an index of electronegativity of nuclei (EOE) - (32.6 ± 2)%. Irradiation of cell nuclei for 15 min by the first pair of frequencies led to an increase in EOI to (48.5 ± 3)%, irradiation with two pairs of frequencies for 15 min gave an EOI index of (57.7 ± 5)%. Significance of differences from control p> 0.99.

Определенные таким образом терапевтические частоты использовались для КВЧ-воздействия на пациентов. Пациенту по данным анамнеза, клиники был поставлен диагноз - нейродермит. Воздействие осуществлялось на пораженную область тела одновременно двумя парами частот. Было проведено 6 сеансов воздействия по 10 мин. Плотность потока мощности 10 кВт/см². Улучшение у пациента наблюдалось после 2-го сеанса. В результате проведения 6 сеансов у пациента наступило полное выздоровление.The therapeutic frequencies determined in this way were used for EHF exposure in patients. According to the history of the clinic, the patient was diagnosed with neurodermatitis. The impact was carried out on the affected area of the body simultaneously with two pairs of frequencies. There were 6 sessions of exposure for 10 minutes. Power flux density 10 kW / cm ² . Improvement in the patient was observed after the 2nd session. As a result of 6 sessions, the patient came to a full recovery.

Источники информацииSources of information

1. Патент RU №2053811, кл. A 61 N 5/00, Бюл. №4. 1996 г.1. Patent RU No. 2053811, class A 61 N 5/00, Bull. Number 4. 1996 year

2. Патент RU №2053812, кл. A 61 N 5/00, Бюл. №4. 1996 г.2. Patent RU No. 2053812, cl. A 61 N 5/00, Bull. Number 4. 1996 year

3. Авторское свидетельство СССР №1611345, кл. A 61 N 5/02, 1990 г.3. Copyright certificate of the USSR No. 1611345, class. A 61 N 5/02, 1990

4. Патент RU №2155082, кл. A 61 N 5/00, 2000 г.4. Patent RU No. 2155082, cl. A 61 N 5/00, 2000

5. Патент RU №2156626, кл. A 61 N 5/02, 2000 г.5. Patent RU No. 2156626, cl. A 61 N 5/02, 2000

6. Заявка RU №95102276, кл. A 61 N 5/02, Бюл. №36. 1996 г.6. Application RU No. 95102276, cl. A 61 N 5/02, Bull. Number 36. 1996 year

7. Патент RU №2159605, кл. А 61 Н 39/00, A 61 N 2/00, 5/00, 2000 г.7. Patent RU No. 2159605, cl. A 61 N 39/00, A 61 N 2/00, 5/00, 2000

8. Шкорбатов Ю.Г., Шахбазов В.Г. Биоэлектрические свойства клеточных ядер. Успехи современной биологии, т.112, в.4, 1992, с. 499-511.8. Shkorbatov Yu.G., Shakhbazov V.G. Bioelectric properties of cell nuclei. Successes of modern biology, vol. 112, v. 4, 1992, p. 499-511.

9. Хижняк Н.А. Интегральные уравнения макроскопической электродинамики. - Киев: Наукова думка, 1986 г., 280 с.9. Khizhnyak N.A. Integral equations of macroscopic electrodynamics. - Kiev: Naukova Dumka, 1986, 280 p.

10. Гуляев Ю.В., Синицын Н.И. и др. Эффекты резонансно-волнового состояния водных и биологических сред. Материалы конференции “Современные проблемы электроники и радиофизики СВЧ”. 20-24 марта 2001 г., Саратов, с. 36-42.10. Gulyaev Yu.V., Sinitsyn N.I. et al. Effects of the resonance-wave state of aquatic and biological media. Materials of the conference “Modern problems of microwave electronics and radiophysics”. March 20-24, 2001, Saratov, p. 36-42.

11. Брызгалов Г.А., Николайчук Л.И., Хижняк Н.А. Тонкая структура резонанса элементов волноводно-диэлектрической ускоряющей системы. Вопросы атомной науки и техники, серия “Ядерно-физические исследования”, №5, 2001 г., Харьков, с. 150-153.11. Bryzgalov G.A., Nikolaychuk L.I., Khizhnyak N.A. Fine structure of the resonance of the elements of the waveguide-dielectric accelerating system. Questions of atomic science and technology, a series of "Nuclear Physics Research", No. 5, 2001, Kharkov, p. 150-153.

12. Lamond A.I., Eamshaw W.C. Structure and Function in the Nucleus, Science, vol.280, 1998, p.547-553.12. Lamond A.I., Eamshaw W.C. Structure and Function in the Nucleus, Science, vol. 280, 1998, p. 547-553.

Claims

The method of non-contact exposure to an electromagnetic field on living organisms having cell nuclei, including exposure to electromagnetic radiation, characterized in that the exposure is carried out in the range of 20-1000 GHz with a power density of less than 10 μW / cm ² at the natural resonant frequencies of the spherical dielectric resonator, determined by the parameters of the magnetic and dielectric permittivity of the core medium and its geometrical dimensions, while determining the first pair of resonant frequencies of the first magnetic type of oscillations in apazone 20-55 GHz maximum electronegativity nuclei.