RU2228030C2 - Способ обработки биологических протезов сосудов - Google Patents
Способ обработки биологических протезов сосудов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2228030C2 RU2228030C2 RU2002121528/15A RU2002121528A RU2228030C2 RU 2228030 C2 RU2228030 C2 RU 2228030C2 RU 2002121528/15 A RU2002121528/15 A RU 2002121528/15A RU 2002121528 A RU2002121528 A RU 2002121528A RU 2228030 C2 RU2228030 C2 RU 2228030C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- heparin
- arginine
- solution
- bioprostheses
- treated
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к предимплантационной обработке биологических протезов кровеносных сосудов малого диаметра для сердечно-сосудистой хирургии. Протезы консервируют 0,625% водным раствором глютарового альдегида. Непосредственно перед использованием их обрабатывают раствором гепарина и аргинина с соотношением компонентов: гепарин 50–150 ед/мл и аргинин 0,5–1,5 мг/мл. Обработку проводят в течение 8–12 ч при температуре 20-25°С и рН 7,0-7,4. Способ позволяет создать “самогепаринизирующуюся” систему, благодаря которой возможно использование эндогенного гепарина на разделе “биопротез-кровь”, что обеспечивает высокий и длительно сохраняющийся антитромбогенный эффект. 2 ил., 2 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к предимплантационной обработке биологических ксенопротезов кровеносных сосудов малого диаметра (2-4 мм) для сердечно-сосудистой хирургии.
Известен способ обработки биопротезов сосудов, при котором производят консервирование ткани 2-5% водным раствором диглицирового эфира этиленгликоля и обработку раствором гепарина концентрацией не менее 100 ед/мл (Патент РФ №2008767, МКИ5 А 01 N 1/00, 1994).
Известен способ обработки биопротезов, применяемый в сердечно-сосудистой хирургии, когда нативную сосудистую ткань после консервации смесью эпоксисоединений при температуре 4-45°С в течение 2-21 суток обрабатывают раствором гепарина с концентрацией не менее 75 ед/мл при температуре 20-45°С в течение 2-16 ч и дополнительно выполняют обработку 70%-ным водным раствором этанола в течение 40-60 мин (Патент РФ №2008767, опубл. в БИ. - 1994. - №5).
Однако эти способы основаны на использовании только экзогенного гепарина, связанного с биопротезом, но не позволяют использовать эндогенный гепарин организма на разделе “биопротез-кровь”.
Предлагается способ модификации обработки биопротезов малого диаметра, включающий консервацию трупных человеческих артерий 0,625% раствором глютарового альдегида, по стандартной методике, с последующей выдержкой в растворе аргинина и гепарина непосредственно перед использованием, в течение 8-12 ч при температуре 20-25°С и рН 7,0-7,4, при следующем соотношении компонентов: 50-150 ед/мл гепарина, 0,5-1,5 мг/мл аргинина.
Введение в обработку биопротезов смеси гепарина и аргинина позволяет создать так называемую “самогепаринизирующуюся” систему, благодаря которой возможно использование эндогенного гепарина на границе раздела “биопротез-кровь”, что обеспечивает высокий и длительный антитромбогенный эффект.
Способ осуществляется следующим образом.
Сразу после забора трупных сосудов их очищают механическим путем от окружающей жировой ткани и помещают в 0,625% раствор глютарового альдегида, приготовленного путем разведения стандартного 25% раствора глютарового альдегида дистиллированной водой в пропорции 1:40. При этом объем консервирующей жидкости должен превышать объем протезов не менее чем в 2 раза. Замену консервирующего раствора глютарового альдегида концентрацией 0,625% производят на 1-е, 3-и, 7-е и 21-е сутки, готовые протезы хранят в том же растворе. Обработку протезов гепарином и аргинином осуществляют непосредственно перед использованием протезов. Для этого в 100 мл водного раствора аргинина и гепарина, концентрацией гепарина 50-150 ед/мл, концентрацией аргинина 0,5-1,5 мг/мл, помещают консервированные биопротезы на 8-12 ч при температуре 20-25°С и рН 7,0-7,4.
Пример 1.
Образцы трупных человеческих артерий, изъятых в течение суток после смерти, помещают в водный 0,625% раствор глютарового альдегида, который подвергают замене на 1-е, 3-и, 7-е и 21-е сутки, при температуре 20-25°С и рН 7,0-7,4. Затем биопротезы трехкратно промывают избытком физиологического раствора и обрабатывают водным раствором гепарина и аргинина при соотношении компонентов: гепарина 50 ед/мл, аргинина 0,5 мг/мл в течение 8-12 ч при температуре 20-25°С и рН 7,0. После чего биопротезы являются готовыми для использования.
Пример 2.
Образцы трупных человеческих артерий, изъятых в течение суток после смерти, помещают в водный 0,625% раствор глютарового альдегида, который подвергается замене на 1-е, 3-и, 7-е и 21-е сутки, при температуре 20-25°С и рН 7,0-7,4. Затем биопротезы трехкратно промывают избытком физиологического раствора и обрабатывают водным раствором гепарина и аргинина при соотношении компонентов: гепарина 150 ед/мл, аргинина 1,5 мг/мл в течение 8-12 ч при температуре 20-25°С и рН 7,0. После чего биопротезы являются готовыми для использования.
Сопоставление результатов обработки биопротезов с использованием различных концентраций гепарина и аргинина показывает, что колебание значений в пределах 50-150 ед/мл для гепарина и 0,5-1,5 мг/мл для аргинина не влияет на антитромбогенный эффект применения последних.
Предложенным способом была проведена обработка 40 биологических протезов малого диаметра, которые использовались для экспериментальных исследований “in vitro” и “in vivo”. При этом преимущества биопротезов, обработанных одновременно аргинином и гепарином, перед другими видами обработки - в более выраженном и длительно сохраняющемся антикоагулянтном эффекте при улучшении гемосовместимых свойств биопротезов, что подтверждается следующими данными:
1. Исследованием количества иммобилизованного гепарина (по толлуидиновому синему) (табл.1). Прямая гепаринизация консервированного биопротеза сопровождается иммобилизацией незначительного количества антикоагулянта (гепарина), добавка в раствор аргинина в несколько раз повышает количество связанного гепарина.
2. Исследованием активации системы комплемента (табл.2). Прямая гепаринизация биопротеза сопровождается снижением активации системы комплимента в 2,5 раза, несмотря на небольшое количество иммобилизированного гепарина. Добавка аргинина в раствор гепарина сопровождается понижением активации системы комплемента по сравнению с исходным и гепаринизированным образцами в 7,5 и 3 раза соответственно.
3. Исследованием использованных в эксперименте на животных биопротезов, обработанные гепарином и аргинином, методом электронной сканирующей микроскопии в сравнении с биопротезами, обработанными только гепарином. При этом количество тромбоцитов, фиксированных к стенке биопротеза через 6 суток от момента операции, было ниже при использовании биопротезов, обработанных гепарином и аргинином (фиг.1), чем при обработке только гепарином (фиг.2).
Claims (1)
- Способ обработки биологических протезов сосудов, включающий консервацию 0,625%-ным водным раствором глютарового альдегида, отличающийся тем, что непосредственно перед использованием биопротезов их обрабатывают раствором гепарина и аргинина при следующем соотношении компонентов: гепарин 50-150 ед/мл и аргинин 0,5-1,5 мг/мл, в течение 8-12 ч при температуре 20-25°С и рН 7,0-7,4.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002121528/15A RU2228030C2 (ru) | 2002-08-05 | 2002-08-05 | Способ обработки биологических протезов сосудов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002121528/15A RU2228030C2 (ru) | 2002-08-05 | 2002-08-05 | Способ обработки биологических протезов сосудов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002121528A RU2002121528A (ru) | 2004-04-27 |
RU2228030C2 true RU2228030C2 (ru) | 2004-05-10 |
Family
ID=32678772
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002121528/15A RU2228030C2 (ru) | 2002-08-05 | 2002-08-05 | Способ обработки биологических протезов сосудов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2228030C2 (ru) |
-
2002
- 2002-08-05 RU RU2002121528/15A patent/RU2228030C2/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6561970B1 (en) | Methods for treating implantable biological tissues to mitigate the calcification thereof and bioprosthetic articles treated by such methods | |
CA2666485C (en) | Biological tissue for surgical implantation | |
AU663150B2 (en) | Fetal membrane tubes for nerve and vessel grafts | |
CA2335152C (en) | Processing of implantable animal tissues for dry storage | |
JP6244031B2 (ja) | 無細胞コラーゲン組織及び無細胞コラーゲン組織を含む人工弁膜の処理方法 | |
US20190001023A1 (en) | Method Of Preparing Calcification-Resistant Bioprosthetic Tissue | |
JP2022519407A (ja) | 外科的移植のための生体組織を調製する方法 | |
US7064187B2 (en) | Substantially non-immunogenic injectable collagen | |
KR20050047109A (ko) | 초고정수압 인가에 의한 이식용 생체 조직의 처리방법 | |
JP2010227246A (ja) | 脱細胞化生体組織の調製方法 | |
RU2228030C2 (ru) | Способ обработки биологических протезов сосудов | |
RU2228031C1 (ru) | Способ обработки биологических протезов сосудов | |
RU2353092C2 (ru) | Способ стерилизации для изготовления имплантируемого или трансплантируемого биологического материала | |
RU2558089C1 (ru) | Способ предимплантационной обработки биологических протезов для сердечно-сосудистой хирургии | |
RU2781037C1 (ru) | Способ изготовления биологического сосудистого протеза | |
RU2122321C1 (ru) | Способ обработки биологических протезов для сердечно-сосудистой хирургии | |
RU2809478C2 (ru) | Способ предотвращения разложения и дегенерации ткани, используемой в биопротезах | |
RU2234217C1 (ru) | Способ структурной стабилизации биотканей | |
SU1012856A1 (ru) | Способ консервации биологических тканей дл трансплантации | |
US9555162B2 (en) | Phospholipid reduction in biological tissue | |
RU2094033C1 (ru) | Способ подготовки трансплантатов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040806 |