RU2224879C1 - Method for controlling permeability of not uniform oil deposit - Google Patents
Method for controlling permeability of not uniform oil deposit Download PDFInfo
- Publication number
- RU2224879C1 RU2224879C1 RU2002122598/03A RU2002122598A RU2224879C1 RU 2224879 C1 RU2224879 C1 RU 2224879C1 RU 2002122598/03 A RU2002122598/03 A RU 2002122598/03A RU 2002122598 A RU2002122598 A RU 2002122598A RU 2224879 C1 RU2224879 C1 RU 2224879C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- solution
- aluminum salt
- aluminum
- salt solution
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности к способам регулирования проницаемости неоднородных нефтяных залежей, применяемым для повышения нефтеотдачи нефтяных месторождений с терригенными пластами.The invention relates to the oil industry, in particular to methods for controlling the permeability of heterogeneous oil deposits, used to increase oil recovery of oil fields with terrigenous strata.
Известен способ, включающий последовательную закачку в пласт растворов хлористого алюминия и щелочи (М. Кристиан и др. Увеличение продуктивности и приемистости скважин. М.: Недра, 1985, с.73-74, 96). Недостатком данного способа является недостаточная эффективность, связанная с узостью области соотношений реагентов, при которых образуется тампонажная масса гелей и осадков гидроксида алюминия (гели и осадки гидроксида алюминия растворимы в избытке исходных реагентов). Таким образом, значительная часть оторочек реагентов в геле и осадкообразовании не участвует.The known method, which includes the sequential injection into the formation of solutions of aluminum chloride and alkali (M. Christian et al. Increase in productivity and injectivity of wells. M: Nedra, 1985, pp. 73-74, 96). The disadvantage of this method is the lack of efficiency associated with the narrowness of the ratio of the reagents, which forms the grouting mass of gels and precipitates of aluminum hydroxide (gels and precipitates of aluminum hydroxide are soluble in excess of the starting reagents). Thus, a significant portion of the edges of the reagents in the gel and sedimentation is not involved.
Известен гелеобразующий состав (Алтунина Л.К., Кувшинов В.А. Неорганические гели для увеличения нефтеотдачи неоднородных пластов с высокой температурой // Нефтяное хозяйство. - 1995. -№4. - С.36-38), состоящий из солей алюминия и карбамида. Гелеобразование происходит в результате гидролиза карбамида под действием повышенных пластовых температур. Недостатком является невозможность использования данного состава в условиях месторождений с низкими пластовыми температурами.Known gel-forming composition (Altunina L.K., Kuvshinov V.A. Inorganic gels to increase oil recovery of heterogeneous formations with high temperature // Oil industry. - 1995. No. 4. - S.36-38), consisting of aluminum salts and urea. Gelation occurs as a result of the hydrolysis of urea under the influence of elevated reservoir temperatures. The disadvantage is the inability to use this composition in the conditions of fields with low reservoir temperatures.
Известен состав для регулирования проницаемости пласта по патенту РФ №2126083, Е 21 В 43/22, механизм действия которого основан на образовании студенистого осадка (геля) гидроксида алюминия в результате взаимодействия щелочей со смесью растворов алюмохлорида и соляной кислоты. Недостатком данного способа является недостаточная эффективность, связанная с узостью области соотношений реагентов, при которых образуется тампонажная масса гелей и осадков гидроксида алюминия, а также непроизводительным расходом щелочи на нейтрализацию соляной кислоты.Known composition for regulating the permeability of the formation according to the patent of the Russian Federation No. 2126083, E 21 B 43/22, the mechanism of action of which is based on the formation of gelatinous precipitate (gel) of aluminum hydroxide as a result of the interaction of alkalis with a mixture of solutions of alumina chloride and hydrochloric acid. The disadvantage of this method is the lack of efficiency associated with the narrowness of the ratio of the reagents, in which the grouting mass of gels and precipitates of aluminum hydroxide is formed, as well as the unproductive alkali consumption to neutralize hydrochloric acid.
Наиболее близким по технической сущности является способ (патент РФ №2123104, Е 21В 43/22), включающий последовательную закачку в пласт растворов солей алюминия, буферной жидкости и щелочного раствора, причем раствор соли алюминия и (или) щелочной раствор, и (или) буфер содержат водорастворимую добавку (полимер). Водорастворимый полимер позволяет расширить область соотношений реагентов, в котором образуются гели и осадки, однако, в недостаточной степени. Поэтому недостатками данного способа являются недостаточная эффективность и низкая технологичность, связанная с медленной скоростью растворения полимеров в технологических жидкостях.The closest in technical essence is the method (RF patent No. 2123104, E 21B 43/22), comprising sequentially injecting into the formation solutions of aluminum salts, a buffer liquid and an alkaline solution, wherein the aluminum salt solution and (or) the alkaline solution, and (or) the buffer contains a water-soluble additive (polymer). The water-soluble polymer allows you to expand the range of reagent ratios, in which gels and precipitates are formed, however, to an insufficient degree. Therefore, the disadvantages of this method are the lack of efficiency and low manufacturability associated with the slow dissolution rate of polymers in process fluids.
Таким образом, существует проблема повышения эффективности технологий, основанных на использовании растворов солей алюминия, что может быть достигнуто увеличением:Thus, there is a problem of increasing the efficiency of technologies based on the use of solutions of aluminum salts, which can be achieved by increasing:
- размеров области соотношений между исходными реагентами (растворами солей алюминия и щелочей), при которой происходит образование тампонажной массы (гелей и осадков),- the size of the region of relations between the initial reagents (solutions of aluminum salts and alkalis), at which the formation of grouting mass (gels and precipitates) occurs
- объема тампонажной массы, образуемой осадкогелеобразующей композицией в пласте.- the volume of the grouting mass formed by the sediment-forming composition in the formation.
Задачей изобретения является повышение эффективности регулирования проницаемости неоднородных пластов нефтяных месторождений.The objective of the invention is to increase the efficiency of regulating the permeability of heterogeneous reservoirs of oil fields.
Указанная задача решается тем, что в способе регулирования проницаемости неоднородной нефтяной залежи, включающем последовательную закачку в пласт раствора соли алюминия, буферной жидкости и щелочного раствора, причем раствор соли алюминия и/или щелочной раствор, и/или буферная жидкость содержат водорастворимую добавку, в качестве водорастворимой добавки используют лигносульфонат, раствор соли алюминия дополнительно содержит ингибитор коррозии, минерализованную воду с плотностью не менее 1020 кг/м3 или раствор хлорида кальция с концентрацией не менее 1%, в качестве буферной жидкости используют пресную воду, а оторочки реагентов продавливают в пласт раствором ингибитора коррозии в закачиваемой воде.This problem is solved in that in a method for controlling the permeability of an inhomogeneous oil reservoir, comprising sequentially injecting a solution of an aluminum salt, a buffer liquid and an alkaline solution into the formation, the aluminum salt solution and / or the alkaline solution and / or the buffer liquid containing a water-soluble additive, as a water soluble lignosulfonate additive is used, the aluminum salt solution further comprises a corrosion inhibitor, mineralized water with a density of not less than 1020 kg / m 3 or a solution of calcium chloride to the end centration of not less than 1%, as a buffer fluid using fresh water and the rim of the reactants is forced into the formation a solution of the corrosion inhibitor in the injected water.
Для приготовления раствора соли алюминия используют водорастворимые соли алюминия, например хлорид, сульфат или нитрат алюминия или алюминий-содержащие водные растворы (отходы производства), например алюмохлорид или гидроксиалюминий хлорид (отходы алкилирования бензола по ТУ 38.02163-94 или ТУ 38.102612-88) и т.п. При приготовлении растворов алюминия соли растворяются (разбавляются) в минерализованной воде нефтяных месторождений или растворах хлорида кальция или их смесях с пресной водой. Плотность используемых минерализованной воды и раствора хлорида кальция должна быть не менее 1020 кг/м3.To prepare an aluminum salt solution, water-soluble aluminum salts are used, for example, aluminum chloride, sulfate or nitrate or aluminum-containing aqueous solutions (production waste), for example aluminum chloride or hydroxyaluminium chloride (benzene alkylation waste according to TU 38.02163-94 or TU 38.102612-88) and t .P. In the preparation of aluminum solutions, salts are dissolved (diluted) in the mineralized water of oil fields or calcium chloride solutions or mixtures thereof with fresh water. The density of mineralized water and a solution of calcium chloride should be at least 1020 kg / m 3 .
В качестве щелочи используется технический гидроксид натрия (едкий натр), например, по ГОСТ 11078-78 или 2263-79 и т.п. Для приготовления растворов щелочи используют техническую пресную воду.As alkali, technical sodium hydroxide (caustic soda) is used, for example, according to GOST 11078-78 or 2263-79, etc. For the preparation of alkali solutions use industrial fresh water.
В способе используются технические лигносульфонаты (отходы целлюлозно-бумажной промышленности) или концентрированная сульфитспиртовая бражка (КССБ) и т.п.The method uses technical lignosulfonates (waste from the pulp and paper industry) or concentrated sulfite-alcohol mash (KSSB), etc.
В качестве ингибиторов коррозии используются ингибиторы водной или кислотной коррозии, содержащие катионактивные поверхностно-активные вещества (КПАВ), например В-2, ВНПП-2В, Синол-ИКК, Север 1М, Рекод 608, Азимут 14Б и т.п.As corrosion inhibitors, water or acid corrosion inhibitors containing cationic surfactants (CAS) are used, for example, V-2, VNPP-2V, Sinol-IKK, Sever 1M, Rekod 608, Azimut 14B, etc.
В качестве технической пресной воды для приготовления растворов и разделительных буферных жидкостей может быть использована вода из поверхностных пресных источников или артезианских скважин.As technical fresh water for the preparation of solutions and separation buffer liquids, water from surface fresh sources or artesian wells can be used.
Эффективность достигается следующим способом. При смешении в водонасыщенных высокопроницаемых пропластках и зонах пласта оторочек растворов соли алюминия и щелочи происходит образование гелей и гелеобразных осадков, снижающих проницаемость обводненных высокопроницаемых зон и пропластков. Введение в состав растворов лигносульфонатов позволяет значительно увеличить объем гелей и осадков в области избытка соли алюминия (кислотной области), т.к. лигносульфонаты (R-СН(ОН)-SО3Nа) вступают в реакцию с основными солями алюминия с образованием гелей и осадков:Efficiency is achieved in the following way. When mixed in water-saturated highly permeable interlayers and zones of the formation, rims of aluminum salt and alkali solutions are formed, gels and gel-like deposits are formed that reduce the permeability of flooded highly permeable zones and interlayers. The introduction of lignosulfonates into solutions allows one to significantly increase the volume of gels and precipitates in the region of excess aluminum salt (acid region), because lignosulfonates (R-CH (OH) -SO 3 Na) react with basic aluminum salts to form gels and precipitates:
Al(OH)Cl2+2*R-СН(ОН)-SO3Nа=А1(ОН)(R-СН(ОН)-SO3)2↓+2*NaClAl (OH) Cl 2 + 2 * R-CH (OH) -SO 3 Na = A1 (OH) (R-CH (OH) -SO 3 ) 2 ↓ + 2 * NaCl
А1(ОН)3С1+R-CH(OH)-SO2Na=А1(ОН)2(R-СН(ОН)-SO3)↓+NaClA1 (OH) 3 C1 + R-CH (OH) -SO 2 Na = A1 (OH) 2 (R-CH (OH) -SO 3 ) ↓ + NaCl
Таким образом, механизм взаимодействия лигносульфоната с солями алюминия отличается от механизма сшивки полимеров ионами многовалентных металлов, использованного в прототипе. В настоящем случае происходит не сшивка молекул лигносульфоната, а непосредственное участие лигносульфоната в образовании гелей и осадков.Thus, the mechanism of interaction of lignosulfonate with aluminum salts differs from the mechanism of crosslinking of polymers with multivalent metal ions used in the prototype. In the present case, lignosulfonate molecules are not crosslinked, but lignosulfonate is directly involved in the formation of gels and precipitates.
Использование в качестве добавки к раствору соли алюминия рассола (минерализованной воды или раствора хлорида кальция) заметно расширяет область гелеобразования в щелочной области (т.е. области избытка щелочи). Механизм действия рассола заключается в снижении щелочности раствора, что приводит к уменьшению степени растворения гидроксида алюминия. Кроме того, происходит соосаждение гидроксидов алюминия, железа, кальция и магния, причем лигносульфонат (ЛГС) также осаждается (захватывается гелями и осадками), т.е. участвует в процессе образовании тампонажной массы и в щелочной области, что отличает заявляемый состав от прототипа, в котором полимер выступает в качестве флокулянта, связывающего в более крупные агрегаты коллоидные частицы гелей и осадков.The use of brine as an additive to a solution of aluminum salt (saline water or calcium chloride solution) significantly expands the gelation region in the alkaline region (i.e., the region of excess alkali). The mechanism of action of the brine is to reduce the alkalinity of the solution, which leads to a decrease in the degree of dissolution of aluminum hydroxide. In addition, aluminum, iron, calcium and magnesium hydroxides co-precipitate, and lignosulfonate (LGS) also precipitates (is captured by gels and precipitates), i.e. participates in the formation of grouting mass and in the alkaline region, which distinguishes the claimed composition from the prototype, in which the polymer acts as a flocculant that binds colloidal particles of gels and sediments into larger aggregates.
Таким образом, совместное воздействие лигносульфоната и рассола позволяет расширить область соотношений исходных реагентов, в которой происходит образование тампонажной массы, и увеличить объем и плотность образующихся гелей и гелеобразных осадков, что приведет к повышению эффективности воздействия на неоднородные пласты нефтяных месторождений.Thus, the combined action of lignosulfonate and brine allows us to expand the range of ratios of the starting reagents, in which the formation of grouting mass occurs, and to increase the volume and density of the resulting gels and gel-like sediments, which will increase the efficiency of the effect on heterogeneous reservoirs of oil fields.
В результате применения осадко- и гелеобразующих технологий происходит обычно снижение приемистости нагнетательных скважин. Значительное снижение приемистости нагнетательных скважин недопустимо, т.к. приводит к нарушению режима работы добывающих скважин. Для предотвращения значительного снижения приемистости необходимо одновременно со снижением удаленных от забоя зон увеличить проницаемость (очистить) зону пласта у забоя скважины. Введение КПАВ - ингибиторов коррозии в состав раствора соли алюминия позволяет более эффективно удалять кислоторастворимые осадки в призабойной зоне пласта, а также предохраняет подземное оборудование и трубы от коррозии. Закачка щелочного раствора позволяет удалить из призабойной зоны пласта окисленные нефтепродукты и другие кольматирующие примеси. Таким образом, в результате воздействия происходит очистка призабойной зоны пласта, и закачка оторочек реагентов не приведет к значительному снижению приемистости нагнетательных скважин. Кроме того, КПАВ улучшает сцепление гелевых частиц с породой пласта.As a result of the use of sedimentary and gelling technologies, the injectivity of injection wells is usually reduced. A significant decrease in the injectivity of injection wells is unacceptable, because leads to disruption of production wells. To prevent a significant decrease in injectivity, it is necessary to simultaneously increase the permeability (clean) of the formation zone at the bottom of the well while reducing the zones remote from the bottom. The introduction of surfactants - corrosion inhibitors in the composition of the aluminum salt solution allows more efficient removal of acid-soluble sediments in the bottomhole formation zone, and also protects underground equipment and pipes from corrosion. Injection of an alkaline solution allows to remove oxidized oil products and other clogging impurities from the bottomhole formation zone. Thus, as a result of the treatment, the bottom-hole zone of the formation is cleaned, and the injection of the rim of the reagents will not lead to a significant decrease in the injectivity of injection wells. In addition, the surfactant improves the adhesion of gel particles to the formation rock.
В результате последовательной закачки растворов алюминия и щелочи происходит удаление защитного слоя с металлических поверхностей труб и подземного оборудования. Поэтому в качестве продавочной жидкости необходимо использовать раствор ингибитора коррозии в закачиваемой воде.As a result of the sequential injection of aluminum and alkali solutions, the protective layer is removed from the metal surfaces of pipes and underground equipment. Therefore, it is necessary to use a solution of a corrosion inhibitor in the injected water as a squeezing liquid.
Таким образом, в результате применения заявляемого способа происходит очистка призабойной зоны пласта, а в водонасыщенных, водопроводящих каналах, участках и пропластках образуется большой объем гелей и осадков, что приводит к выравниванию фронта заводнения, вытеснению остаточной нефти, снижению обводненности продукции, уменьшению непроизводительной закачки воды и вовлечению в разработку плохо дренированных участков пласта.Thus, as a result of the application of the proposed method, the bottom-hole zone of the formation is cleaned, and a large volume of gels and sediments are formed in water-saturated, water supplying channels, sections and interlayers, which leads to equalization of the waterflooding front, displacement of residual oil, reduction of water cut of the product, reduction of unproductive water injection and involvement in the development of poorly drained sections of the reservoir.
Способ регулирования проницаемости неоднородной нефтяной залежи может быть применен на средней и поздней стадиях разработки нефтяных месторождений с неоднородными по проницаемости терригенными пластами. Эффективность способа определяют экспериментально по ниже описанным методикам. Результаты исследований приведены в нижеописанных примерах.A method for controlling the permeability of a heterogeneous oil reservoir can be applied at the middle and late stages of development of oil fields with terrigenous reservoirs heterogeneous in permeability. The effectiveness of the method is determined experimentally by the methods described below. The research results are shown in the examples described below.
Пример 1Example 1
Способность геле- и осадкообразующих композиций регулировать (снижать) проницаемость неоднородного нефтяного пласта главным образом определяется объемом образуемой тампонажной массы. Поэтому было проведено исследование гелеобразования при использовании прототипа и заявляемого способа. Исследование проводили по следующей методике. Раствор соли алюминия и щелочной раствор (раствор гидроксида натрия + водорастворимая добавка и т.д.) смешивали в различных объемных соотношениях в мерных пробирках. Концентрацию солей алюминия и щелочи подбирали таким образом, чтобы точка эквивалентности соответствовала смешению равных объемов реагентов. Затем полученные смеси оставляли в покое до прекращения изменения вида и объема гелей и осадков. В данном случае изменение объема и вида осадков практически прекращается через 10-11 суток выдержки при 20-22°С. Объем состаренных гелей и осадков определяли визуально, и объемную долю гелей и осадков (α) рассчитывали по следующей формуле:The ability of gel- and sediment-forming compositions to regulate (reduce) the permeability of a heterogeneous oil reservoir is mainly determined by the volume of cement mass formed. Therefore, a gelation study was conducted using the prototype and the proposed method. The study was carried out according to the following method. The aluminum salt solution and the alkaline solution (sodium hydroxide solution + water-soluble additive, etc.) were mixed in various volume ratios in volumetric tubes. The concentration of aluminum and alkali salts was selected so that the equivalence point corresponded to a mixture of equal volumes of reagents. Then, the resulting mixture was left alone until the change in the type and volume of gels and precipitations ceased. In this case, the change in the volume and type of precipitation practically stops after 10-11 days of exposure at 20-22 ° C. The volume of aged gels and precipitation was determined visually, and the volume fraction of gels and precipitation (α) was calculated by the following formula:
α=(Voc/Voб)*100%,α = (Voc / Voб) * 100%,
где Voc - объем геля (осадка), мл, Voб - общий объем смешанных растворов, мл. Результаты экспериментов приведены в табл.1.where Voc is the volume of the gel (precipitate), ml, Vob is the total volume of mixed solutions, ml. The experimental results are shown in table 1.
Полученные данные показывают, что по сравнению с прототипом в заявляемом способе объем тампонажной массы увеличивается в 1,3-41 раз. Значительно расширяется и область соотношений растворов реагентов, при которой происходит значительное осадкогелеобразование. Так, в прототипе эта область соответствует смесям, содержащим соответственно 30-60% раствора соли алюминия и 70-40% щелочного раствора, а в заявляемом способе эта область соответствует смесям, содержащим 10-80% раствора соли алюминия и 90-20% щелочного раствора, соответственно. Таким образом, область соотношений реагентов, при которой происходит значительное образование тампонажной массы, увеличивается более чем в 2 раза.The data obtained show that, compared with the prototype in the inventive method, the volume of grouting mass increases 1.3-41 times. The range of ratios of reagent solutions significantly expands, at which significant precipitation of gels occurs. So, in the prototype, this region corresponds to mixtures containing, respectively, 30-60% solution of aluminum salt and 70-40% alkaline solution, and in the present method, this region corresponds to mixtures containing 10-80% solution of aluminum salt and 90-20% alkaline solution , respectively. Thus, the range of reagent ratios, in which there is a significant formation of grouting mass, increases by more than 2 times.
Пример 2Example 2
В табл.2 приведены результаты исследования влияния концентрации ЛГС на гелеобразование. По мере роста концентрации ЛГС в системе наблюдается увеличение объема гелей и осадков. При концентрации ЛГС (в пересчете на сухое вещество), равной 2,5% и выше, процесс гелеобразования перестает заметно зависеть от концентрации ЛГС.Table 2 shows the results of the study of the effect of the concentration of LGS on gelation. As the concentration of LGS in the system increases, an increase in the volume of gels and precipitation is observed. When the concentration of LGS (in terms of dry matter) equal to 2.5% and higher, the gelation process ceases to significantly depend on the concentration of LGS.
Лигносульфонаты содержатся и в КССБ, который является продуктом микробиологической переработки ЛГС. Данные табл. 3 показывают, что КССБ является эффективной добавкой к гелеобразующей композиции. При концентрации КССБ (товарной формы), равной 2,5% и выше, процесс гелеобразования перестает зависеть от концентрации КССБ.Lignosulfonates are also found in KSSB, which is a product of microbiological processing of LGS. The data table. 3 show that KSSB is an effective additive to the gelling composition. When the concentration of KSSB (commodity form) equal to 2.5% and above, the gelation process ceases to depend on the concentration of KSSB.
Пример 3Example 3
Результаты исследования уровня минерализации (плотности) воды и концентрации раствора хлорида кальция на геле- и осадкообразование в системах: алюмохлорид (AX) + лигносульфонат + гидроксид натрия. Результаты эксперимента представлены в табл.4-5.The results of a study of the level of mineralization (density) of water and the concentration of a solution of calcium chloride for gel and sedimentation in the systems: aluminum chloride (AX) + lignosulfonate + sodium hydroxide. The experimental results are presented in table 4-5.
Гелеобразование в области избытка солей алюминия (кислотной области) относительно мало зависит от концентрации хлорида кальция и плотности минерализованной воды. Это объясняется тем, что при избытке алюмохлорида основным осадкообразующим ионом является ион алюминия. В области избытка раствора щелочи (щелочной области) по мере роста плотности минерализованной воды наблюдается первоначально увеличение объема осадка, что связано с ростом концентрации ионов двухвалентных металлов. При плотности воды 1100 кг/м3 и выше гелеобразование в щелочной области перестает зависеть от уровня минерализации вод. Концентрация хлористого кальция не оказывает существенного влияния на гелеобразование (при концентрации хлористого кальция, равной 3% и более).Gelation in the region of excess aluminum salts (acid region) is relatively little dependent on the concentration of calcium chloride and the density of saline water. This is because, with an excess of aluminum chloride, the main precipitating ion is aluminum ion. In the region of excess alkali solution (alkaline region), as the density of mineralized water increases, an initial increase in sediment volume is observed, which is associated with an increase in the concentration of divalent metal ions. At a water density of 1100 kg / m 3 and higher, gelation in the alkaline region ceases to depend on the level of water mineralization. The concentration of calcium chloride does not have a significant effect on gelation (at a concentration of calcium chloride equal to 3% or more).
Пример 4Example 4
ЛГС хорошо растворим в щелочах и растворах алюмохлорида. Поэтому было проведено сопоставление результатов исследования осадкообразования в системах (АХ+ЛГС+рассол) + NaOH и (АХ+рассол) + (NaOH+ЛГС). Данные, представленные в табл.6, показывают, что гелеобразование в системах (АХ+ЛГС+рассол) + NaOH и (АХ+рассол) + (NaOH+ЛГС) практически одинаково.LGS is highly soluble in alkalis and aluminochloride solutions. Therefore, a comparison was made of the results of the study of precipitation in the systems (AX + LGS + brine) + NaOH and (AX + brine) + (NaOH + LGS). The data presented in Table 6 show that gelation in the systems (AX + LGS + brine) + NaOH and (AX + brine) + (NaOH + LGS) is almost the same.
Пример 5Example 5
Проведено фильтрационное исследование способа по прототипу и заявляемого способа с использованием общепринятых методик. Действие гелеобразующих композиций оценивали по максимальному и остаточному факторам сопротивления насыпных моделей пласта. Результаты эксперимента приведены в табл.7. Данные табл. 7 показывают, что заявляемый способ по сравнению с прототипом способен в 2-2,5 раз больше снижать проницаемость высокопроницаемых пористых сред.A filtration study of the method according to the prototype and the proposed method using conventional methods. The effect of gel-forming compositions was evaluated by the maximum and residual resistance factors of bulk reservoir models. The experimental results are shown in table.7. The data table. 7 show that the inventive method in comparison with the prototype is capable of 2-2.5 times more to reduce the permeability of highly permeable porous media.
Пример 6Example 6
Результаты исследования влияния ингибиторов коррозии на коррозионную активность раствора соли алюминия приведены в табл.8. Исследование проводили по стандартной методике. Обнаружено, что раствор соли алюминия при использовании по прототипу обладает высокой коррозионной активностью, сопоставимой с коррозионной активностью неингибированной соляной кислоты. Ингибиторы коррозии эффективно защищают металлические поверхности от воздействия раствора солей алюминия по заявляемому способу.The results of a study of the effect of corrosion inhibitors on the corrosion activity of an aluminum salt solution are given in table 8. The study was carried out according to standard methods. It was found that the solution of aluminum salt when used according to the prototype has a high corrosion activity comparable to the corrosion activity of uninhibited hydrochloric acid. Corrosion inhibitors effectively protect metal surfaces from exposure to a solution of aluminum salts by the present method.
Полученные данные подтверждают высокую эффективность заявляемого способа. Применение способа в нефтедобывающей промышленности позволит повысить эффективность извлечения нефти из неоднородных коллекторов.The data obtained confirm the high efficiency of the proposed method. The application of the method in the oil industry will improve the efficiency of oil extraction from heterogeneous reservoirs.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002122598/03A RU2224879C1 (en) | 2002-08-22 | 2002-08-22 | Method for controlling permeability of not uniform oil deposit |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002122598/03A RU2224879C1 (en) | 2002-08-22 | 2002-08-22 | Method for controlling permeability of not uniform oil deposit |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2224879C1 true RU2224879C1 (en) | 2004-02-27 |
| RU2002122598A RU2002122598A (en) | 2004-03-10 |
Family
ID=32173181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002122598/03A RU2224879C1 (en) | 2002-08-22 | 2002-08-22 | Method for controlling permeability of not uniform oil deposit |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2224879C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2560047C1 (en) * | 2014-07-09 | 2015-08-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" | Composition for aligning profile log of water injection well |
-
2002
- 2002-08-22 RU RU2002122598/03A patent/RU2224879C1/en active IP Right Revival
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2560047C1 (en) * | 2014-07-09 | 2015-08-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" | Composition for aligning profile log of water injection well |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2002122598A (en) | 2004-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1282685C (en) | Preventing plugging by insoluble salts in a hydrocarbon-bearingformation and associated production wells | |
| US3556221A (en) | Well stimulation process | |
| US3266570A (en) | Recovery of petroleum by displacement with miscible fluids | |
| EP0170893B1 (en) | Microbiocidal anionic sequesterants with polyvalent metal cations for permeability correction process | |
| US3757863A (en) | Secondary recovery methods | |
| US8841240B2 (en) | Enhancing drag reduction properties of slick water systems | |
| US3827977A (en) | Composition for inhibiting scale formation in oil well brines | |
| EP0062939A1 (en) | Treating wells with ion-exchange-precipitated scale inhibitor | |
| US4630678A (en) | In-situ formation of polyvalent metal ions for crosslinking polymers within carbonate rock-containing reservoirs | |
| US3707187A (en) | Flooding method using salt-insensitive polymers for better mobility control | |
| RU2224879C1 (en) | Method for controlling permeability of not uniform oil deposit | |
| US4276933A (en) | Surfactant waterflood method for the recovery of oil | |
| US3927718A (en) | Secondary recovery method | |
| RU2097538C1 (en) | Method of reducing loss of flooding agent and method of secondary extraction of hydrocarbons | |
| RU2039224C1 (en) | Flooded oil field exploitation method | |
| RU2447127C2 (en) | Composition for regulating permeability of inhomogeneous oil formation | |
| RU2383725C1 (en) | Method of development of oil deposit | |
| RU2046185C1 (en) | Method for selective isolation of water inflow | |
| US3720265A (en) | Method for stimulating well production | |
| MAHAT et al. | Green Silicate Scale Inhibitors Performance Using Dynamic Tube Blocking Test | |
| RU2212529C1 (en) | Method of control of nonuniform oil formation permeability | |
| RU2166622C1 (en) | Method of oil recovery increase from formation | |
| US3945438A (en) | Method for stimulating well production | |
| RU2086758C1 (en) | Method for development of oil reservoir | |
| RU2619575C1 (en) | Method for development of water-flooded oil reservoir with unhomogeneous geologic structure |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090823 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20120210 |