RU2223914C2 - Способ переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов - Google Patents

Способ переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов Download PDF

Info

Publication number
RU2223914C2
RU2223914C2 RU2002101990/15A RU2002101990A RU2223914C2 RU 2223914 C2 RU2223914 C2 RU 2223914C2 RU 2002101990/15 A RU2002101990/15 A RU 2002101990/15A RU 2002101990 A RU2002101990 A RU 2002101990A RU 2223914 C2 RU2223914 C2 RU 2223914C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
andalusite
sillimanite
processing
distene
concentrates
Prior art date
Application number
RU2002101990/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002101990A (ru
Inventor
Г.П. Медведев
Р.Я. Дашкевич
А.Г. Медведев
И.У. Ахметов
В.И. Аникеев
Original Assignee
Научно-исследовательский физико-технический институт Красноярского государственного университета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский физико-технический институт Красноярского государственного университета filed Critical Научно-исследовательский физико-технический институт Красноярского государственного университета
Priority to RU2002101990/15A priority Critical patent/RU2223914C2/ru
Publication of RU2002101990A publication Critical patent/RU2002101990A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2223914C2 publication Critical patent/RU2223914C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к производству глинозема, и может быть использовано для переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов. Способ переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов включает приготовление шихты и ее спекание. Приготовление шихты ведут из дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов, известняка, соды и дополнительного щелочного алюмосиликатного сырья при массовом соотношении щелочного алюмосиликатного сырья и дистен-андалузит-силлиманитового концентрата 0,1-1,0:1,0. Спекание ведут при температуре 1250-1300oС и спек выщелачивают. Изобретение позволяет снизить настылеобразование в печах, снизить температуру спекания, повысить качество спека, уменьшить расход соды. 3 табл., 1 ил.

Description

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к производству глинозема, и может быть использовано для переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов методом спекания.
Известен способ переработки низкокачественного алюмосиликатного сырья (а. с. 734952, МКИ G 01 F 7/38, СССР, 1980 г.), где дистен-силлиманитовые концентраты используют как высокоглиноземную добавку при переработке низкокачественного щелочного алюмосиликатного сырья при отношении 0,25-1,0:1,0, что позволяет повысить извлечение глинозема из спека. Однако здесь решается другая задача - переработка низкокачественного щелочного алюмосиликатного сырья, и он не может быть использован для переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов из-за плохого качества спека.
За прототип взят способ, включающий приготовление шихты из кианитового концентрата, известняка и соды, спекание шихты и выщелачивание спека (Яшунин П. В. , Киселев В.П. Кианиты - перспективное комплексное сырье алюминиевой промышленности. - Л. Труды ВАМИ, 85, 1973 г., с.113-116). Он является наиболее выгодной технологической схемой по величине расходных коэффициентов и материальному потоку. Однако при содово-известняковом спекании дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов без добавки щелочного алюмосиликатного сырья или с малой добавкой его (до содержания в рудной смеси меньше 10 мас. %), требуется большая температура, спек разрушается и образуются настыли в печи из-за чрезмерного увеличения объема спека за счет муллитизации минералов группы дистена (кианит, андалузит и силлиманит относятся к минералам группы дистена, имеют одинаковую химическую формулу Al2O3•SiO2(Al2SiO5), обладающих высокими огнеупорностью и химической инертностью, наблюдается низкое качество получаемого спека из-за малой прочности и небольшого извлечения глинозема по вышеуказанным причинам и, кроме того, необходимо расходовать много дорогостоящей соды, т.к. в концентратах практически нет щелочей, необходимых для производства. Эти недостатки способа-прототипа в значительной степени гасят его преимущества по меньшим расходным коэффициентам и материальному потоку при переработке дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов и даже ставят под сомнение возможность осуществления самого процесса спекания в промышленных вращающихся печах из-за интенсивного настылеобразования.
Техническим результатом изобретения является снижение настылеобразования в печах и температуры спекания, повышение качества спека и уменьшение расхода соды.
Технический результат достигается тем, что в способе переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов, включающем приготовление шихты и ее спекание, новым является то, что приготовление шихты ведут из дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов, известняка, соды и дополнительного щелочного алюмосиликатного сырья при массовом соотношении щелочного алюмосиликатного сырья к дистен-андалузит-силлиманитовым концентратам 0,1-1,0:1,0, спекание ведут при температуре 1250-1300oС и спек выщелачивают. Нижний предел добавки щелочного алюмосиликатного сырья к дистен-андалузит-силлиманитовым концентратам (масс.отн. 0,1:1,0) обусловлен повышением качества спека, т.е. улучшением физико-химических свойств его, а именно: увеличением прочности и извлечением глинозема и щелочей, а также снижением температуры спекания, предотвращением настылеобразования во вращающихся печах и уменьшением расхода соды на 1 т глинозема.
Верхний предел добавки щелочного алюмосиликатного сырья обусловлен снижением качества спеков и увеличением удельных (на 1 т глинозема) материальных потоков - по глиноземсодержащему сырью, известняку, шихте, спеку, топливу и шламу, т.к. в добавляемом щелочном алюмосиликатном сырье содержание глинозема значительно меньше, чем в дистен-андалузит-силлиманитовых концентратах, что снизит содержание его в шихте и спеке. Кроме того, при более высоких добавках щелочного алюмосиликатного сырья, чем принятый верхний предел (масс. отн. 1,0:1,0), с глиноземсодержащим сырьем поступает в переработку щелочей больше, чем необходимо производству для компенсации их безвозвратных механических потерь и потерь со шламом. В этом случае необходима организация дополнительного производства по выводу щелочей из процесса в виде товарного продукта - соды, что осложнит аппаратурно-технологическую схему переработки концентратов.
Таким образом, подача в шихту для спекания щелочного алюмосиликатного сырья при массовом отношении его к дистен-андалузит-силлиманитовым концентратам 0,1-1,0: 1,0 повышает содержание в шихте оксидов железа-спекообразователя, образующих при спекании легкоплавкие эвтектики, и щелочей, необходимых для производства, снижает содержание глинозема и огнеупорных, химически инертных, склонных к муллитизации и увеличению объема, минералов группы дистена - спекостойкой части шихты, которые приводят к увеличению скорости твердофазных реакций при спекании шихты, более полному превращению глинозема в хорошо растворимые при выщелачивании алюминаты щелочных металлов, улучшению качества спека, уменьшению настылеобразования в печах, температуры спекания и расхода соды и позволяют более эффективно решить задачу переработки на глинозем дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов. Следовательно, заявляемый способ переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов соответствует критериям "новизна" и "изобретательский уровень".
Заявляемый способ был осуществлен в лабораторном масштабе. Химические составы используемых сырьевых материалов и смесей на основе дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов и горячегорской нефелиновой руды (щелочного алюмосиликатного сырья) приведены в табл.1. Причем рудные смеси для опытов готовили из более высококачественного дистенового концентрата (А) и менее качественного силлиманитового концентрата (В), где содержание глинозема ниже на 7%, а оксида железа и кремнезема - выше соответственно на 0,07 и ~4,5%, смешивая их с нефелиновой рудой Горячегорского месторождения.
Для спекания выбрана насыщенная шихта как наиболее хорошо изученная и широко применяемая в производстве, с молекулярными отношениями основных компонентов (Na2O+K2O):(Аl2O3+Fе2O3)=1,05, CaO:SiO2=2,0). В качестве шихтуемых материалов использовали углекислый натрий и углекислый кальций марки "ч.д.а. "
Предварительно измельченные до крупности - 0,074 мм материалы шихты тщательно перемешивали, затем брикетировали на механическом прессе при удельном давлении ~200 кг/см2 и спекали в корундовых тиглях при 1250 и 1300oС. Подъем температуры до заданной осуществляли со скоростью 15-20oС/мин, затем следовала выдержка в течение 1 часа. Спеки охлаждали вместе с печью до 400oС, а далее - до комнатной температуры на воздухе. Внешний вид полученных при температуре спекания 1250 и 1300oС спеков показан на чертеже. Затем спеки измельчали до крупности - 0,074 мм и выщелачивали по стандартной методике содощелочным раствором при отношении жидкого к твердому =20, температуре 70oС в течение 7 минут. Извлечение глинозема и щелочей из спеков в раствор при выщелачивании рассчитывали по анализу шламов, которые приведены в табл.2.
Кроме того, брикеты полученных спеков подвергали испытанию на прочность на прессе с динамометром. За предел прочности спека принимали способность брикета выдерживать максимальную нагрузку на сжатие без разрушения. Пористость спеков определяли по методике гидростатического взвешивания сухих и насыщенных этиловым спиртом спеков на воздухе и в спирте. Результаты этих испытаний приведены также в табл.2.
Для оценки расхода материалов и выхода продуктов на 1 т глинозема при переработке различных смесей из дистен-силлиманитового концентрата и щелочного алюмосиликатного сырья выполнены расчеты материальных балансов, результаты которых приведены в табл.3.
Анализ результатов экспериментов и расчеты показывают, что переработка дистен-силлиманитовых концентратов по прототипу, т.е. без подачи на приготовление шихты для спекания щелочного алюмосиликатного сырья, характеризуется в целом более низкими показателями:
1) спеки разрушаются, непрочные, склонны к настылеобразованию, т.е. по физическим свойствам некачественные и не удовлетворяют требованиям технологии процесса спекания (см. чертеж и табл.2);
2) по химическим свойствам спеки также получаются низкого качества, т.к. извлечение глинозема и щелочей при их выщелачивании меньше, чем из спеков, полученных из дистен-силлиманитовых концентратов с добавкой щелочного алюмосиликатного сырья (см. табл. 2);
3) для спекания шихты на основе только дистен-силлиманитовых концентратов (без нефелинов) требуется более высокая температура спекания. Например, для дистеновых концентратов она должна быть больше 1300oС, т.к. снижение температуры спекания до 1250oС приводит к уменьшению извлечения глинозема и щелочей из спека (см. табл.2, смесь 1);
4) расход свежей соды максимален и составляет в данном конкретном случае 0,19 т на 1 т Аl2О3 (см. табл.3).
Единственным преимуществом рассматриваемой шихты является наименьший материальный поток при подготовке шихты, ее спекании и выщелачивании спека (см. табл. 3). Однако отмеченные недостатки способа-прототипа, как это показано выше, не дают возможности осуществить процесс спекания в промышленных вращающихся печах из-за интенсивного настылеобразования и получить качественные спеки, поэтому достижение преимущества - наименьшего материального потока при переработке только дистен-силлиманитовых концентратов (без добавки щелочного алюмосиликатного сырья) является вообще нереальной задачей.
Заявляемый способ устраняет или существенно уменьшает вышеотмеченные недостатки при переработке концентратов: позволяет качественно провести спекание шихты (без настылеобразования) и повысить показатели переработки дистен-силлиманитовых концентратов, а именно снизить настылеобразование в печах и температуру спекания шихты, повысить качество спека (улучшить физико-химические свойства его) и уменьшить расход свежей соды на нужды производства. На чертеже видно, что при содержании в рудной смеси горячегорской нефелиновой руды 1 (Д) 10 мас.% и дистенового концентрата (А) 90 мас.%, т.е. при массовом отношении их 0,11:1,0, спек еще склонен к разрушению и настылеобразованию (особенно отчетливо это видно при температуре спекания 1250oС), а с увеличением добавки щелочного алюмосиликатного сырья до содержания его в смеси 20 мас.% и выше (до 50 мас.%) спеки получаются уже хорошего качества (достаточно прочные) и извлечение глинозема и щелочей из них достигается больше, чем из спека, полученного только из дистенового концентрата - см. табл. 2. Причем температуру спекания указанных смесей можно уменьшить с 1300 до 1250oС без ухудшения качества спеков - см. табл.2 и чертеж, а расход соды снижается по сравнению с переработкой чистого дистенового концентрата - см. табл.3 и спеки не склонны к настылеобразованию (см. чертеж). При переработке же более низкого качества силлиманитового концентрата (В), количество щелочного алюмосиликатного сырья (Д) в смеси 10 мас.% (мас. отн. Д:В=0,11:1,0) уже достаточно, чтобы спек получился хорошего качества, не разрушался и не образовывал настыли из-за увеличения объема (см. чертеж и табл.2). Следует отметить, что извлечение глинозема и щелочей из этих спеков меньше, чем из более качественного дистенового концентрата. Поэтому нижний предел массового отношения щелочного алюмосиликатного сырья и дистен-андалузит-силлиманитового концентрата выбран 0,1:1,0, который обусловлен повышением качества спека, т.е. улучшением физико-химических свойств его, а именно увеличением прочности и извлечения глинозема и щелочей, а также снижением температуры спекания, предотвращением настылеобразования во вращающихся печах и уменьшением расхода соды на 1 т глинозема.
Из результатов опытов видно, что повышение массового отношения щелочного алюмосиликатного сырья (нефелиновой руды) и дистен-андалузит-силлиманитового концентрата больше чем 1,0:1,0 (верхний предел) нецелесообразно. Это приводит к значительному уменьшению извлечения глинозема и щелочей из получаемых спеков (см. табл.2) и увеличению удельных материальных потоков (на 1 т глинозема) по рудной смеси, известняку, шихте, спеку, топливу на спекание шихты и шламу (см. табл.3). Кроме того, при этом с глиноземсодержащим сырьем поступает в переработку щелочей больше, чем необходимо производству для компенсации их безвозвратных механических потерь и потерь со шламом. Поэтому здесь расхода свежей соды нет (см. табл.3), а необходима организация дополнительного производства по выводу щелочей из процесса в виде товарной соды, что осложнит аппаратурно-технологическую схему.
Таким образом, заявляемый способ имеет следующие преимущества:
1) снижается настылеобразование в печах;
2) снижается температура спекания, что позволяет уменьшить расход топлива на переделе спекания и улучшить работу печей;
3) повышается качество спека за счет увеличения его прочности до требуемых значений и увеличивается извлечение ценных компонентов - глинозема и щелочей;
4) уменьшается расход свежей соды при переработке дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов.

Claims (1)

  1. Способ переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов, включающий приготовление шихты и ее спекание, отличающийся тем, что приготовление шихты ведут из дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов, известняка, соды и дополнительного щелочного алюмосиликатного сырья при массовом соотношении щелочного алюмосиликатного сырья к дистен-андалузит-силлиманитовым концентратам 0,1-1,0:1,0, спекание ведут при 1250-1300°С и спек выщелачивают.
RU2002101990/15A 2002-01-21 2002-01-21 Способ переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов RU2223914C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002101990/15A RU2223914C2 (ru) 2002-01-21 2002-01-21 Способ переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002101990/15A RU2223914C2 (ru) 2002-01-21 2002-01-21 Способ переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002101990A RU2002101990A (ru) 2003-07-27
RU2223914C2 true RU2223914C2 (ru) 2004-02-20

Family

ID=32172281

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002101990/15A RU2223914C2 (ru) 2002-01-21 2002-01-21 Способ переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2223914C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2446103C1 (ru) * 2010-08-02 2012-03-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)" Способ получения глинозема из кианитового концентрата
RU2489503C1 (ru) * 2012-03-12 2013-08-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Способ переработки кианитового концентрата

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Труды ВАМИ №85. Производство глинозема, - Л., 1973, с.113-116. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2446103C1 (ru) * 2010-08-02 2012-03-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)" Способ получения глинозема из кианитового концентрата
RU2489503C1 (ru) * 2012-03-12 2013-08-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра Российской академии наук (ИХТРЭМС КНЦ РАН) Способ переработки кианитового концентрата

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Balomnenos et al. The ENEXAL bauxite residue treatment process: industrial scale pilot plant results
CN105585314B (zh) 一种致密六铝酸钙耐火熟料及其制备方法
CN107935555A (zh) 一种镍铁渣陶瓷及其制备方法
CN101591197A (zh) 一种利用高铝粉煤灰预脱硅制备硅钙肥的方法
EA036441B1 (ru) Способ изготовления алюминатов кальция
CN103030312B (zh) 一种金属镁冶炼渣的处理方法
CN110066923A (zh) 赤泥综合回收低熔点金属、铁、钒及熔融渣水泥化的方法
CN104498668A (zh) 一种复合球体形式的钢水净化剂及生产方法
RU2428490C2 (ru) Способ переработки красных шламов
CN108929103A (zh) 一种以氰化尾渣为原料的发泡陶瓷保温材料及其制备方法
CN101435020B (zh) 利用钛精矿生产富钛料的方法
CN103880304B (zh) 一种提高富硼渣活性的方法
RU2223914C2 (ru) Способ переработки дистен-андалузит-силлиманитовых концентратов
CN100593018C (zh) 用高铝炉渣生产氧化铝的工艺过程方法
CN108623293A (zh) 一种磷石膏和赤泥制备高白陶瓷材料联产酸的工艺
CN113582647A (zh) 一种环保节能型高强赤泥砖及其制备方法
RU2478590C1 (ru) Шлаковый плавень
US3770469A (en) Process for preparing self-disintegrating products containing dicalcium silicate
KR101153887B1 (ko) 제철제강용 알카리 칼슘페라이트 플럭스의 제조방법
CN101823893A (zh) 合成钙砂及其生产方法和合成钙砂钢水过滤器的制备方法
RU2340559C1 (ru) Способ переработки нефелиновых руд и концентратов
RU2244026C1 (ru) Брикет для выплавки металла
RU2232716C1 (ru) Способ переработки бокситов на глинозем
CN114455617B (zh) 一种利用铝灰生产铝酸钙的方法
CN108623291A (zh) 一种制备铁水包用耐火浇注料联产酸的工艺

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040122