Изобретение относится к области медицины и медицинской технике, а именно к гастроэнтерологии, и предназначено для улучшения качества жизни больных после операций, сопровождающихся полным или практически полным удалением печени, поджелудочной железы и др., а также больных с выраженным нарушением функции перечисленных органов. The invention relates to medicine and medical technology, in particular to gastroenterology, and is intended to improve the quality of life of patients after operations accompanied by complete or almost complete removal of the liver, pancreas, etc., as well as patients with severe dysfunction of these organs.
Попыток смоделировать экскреторную функцию удаляемого органа автор в доступной литературе, не нашел. Операции по полному удалению печени не совместимы с жизнью. Панкреатодуоденальные резекции сопровождаются большой смертностью. Выжившие больные нуждаются в постоянной заместительной терапии. The author did not find any attempts to simulate the excretory function of the organ to be removed in the available literature. Surgery to completely remove the liver is not compatible with life. Pancreatoduodenal resections are associated with high mortality. Surviving patients need constant replacement therapy.
Целью изобретения является улучшение качества жизни больных после операций, сопровождающихся полным или практически полным удалением печени, поджелудочной железы и др. , а также больных с выраженным нарушением функции перечисленных органов. В то же время с помощью предлагаемого устройства может моделироваться функция, например, молочной железы. The aim of the invention is to improve the quality of life of patients after surgery, accompanied by complete or almost complete removal of the liver, pancreas, etc., as well as patients with severe dysfunction of these organs. At the same time, using the proposed device can be simulated function, for example, of the mammary gland.
Поставленная задача достигается тем, что функция удаленного либо полностью утратившего функцию органа компенсируется имплантацией клеточной культуры, которая защищена от воздействия антител устройством, изображенным на чертеже, представляющим собой корпус из индифферентного полимера с наполнителем, внутри которого располагается несколько камер 1, в которых и размещается клеточная культура. Через полупроницаемую мембрану 2 из артерии 9 в корпус поспупают глюкоза и ионы, необходимые для функционирования клеточной культуры, при этом мембрана препятствует проникновению в камеры, в которых располагается клеточная культура, антител и клеточных элементов. Скорость тока фильтрата через камеры 1 должна быть достаточной для поддержания необходимой концентрации глюкозы, ионов, а также такой, чтобы концентрация секрета не превышала тех концентраций, в которых будет оказываться воздействие на саму клеточную культуру. Клапан 3, отделяющие камеры 1 от камеры 4, должны препятствовать обратному току фильтрата. В камере 4, отделяемой от кишечника 11 клапаном 8, происходит концентрация фильтрата за счет вытеснения жидкости через мембрану 5 в камеру 6 под действием избыточного давления в артериальном сосуде. Жидкость из камеры 6 возвращается в вену 10 через анастомоз 7. После приема пищи дистанционно управляемый клапан 8 открывается, фильтрат с концентрированным секретом поступает в кишечник, после чего клапан закрывается, в результате начинается концентрация выделяемого клеточной культурой секрета за счет вытеснения под действием давления жидкости из камеры 4 в камеру 6 через мембрану 5. The task is achieved in that the function of the organ that has been removed or has completely lost its function is compensated by implantation of the cell culture, which is protected from the effects of antibodies by the device depicted in the drawing, which is a body made of an indifferent polymer with a filler, inside which there are several chambers 1, in which the cell culture. Through the semipermeable membrane 2 from the artery 9 glucose and ions necessary for the functioning of the cell culture come into the body, while the membrane prevents the penetration into the chambers in which the cell culture is located of antibodies and cellular elements. The flow rate of the filtrate through chambers 1 should be sufficient to maintain the required concentration of glucose, ions, and also so that the concentration of secretion does not exceed those concentrations in which the cell culture itself will be affected. Valve 3, separating the chamber 1 from the chamber 4, must impede the reverse flow of the filtrate. In the chamber 4, which is separated from the intestine 11 by the valve 8, the filtrate is concentrated due to the displacement of fluid through the membrane 5 into the chamber 6 under the influence of excessive pressure in the arterial vessel. The fluid from the chamber 6 is returned to the vein 10 through the anastomosis 7. After eating, the remotely controlled valve 8 opens, the filtrate with concentrated secretion enters the intestine, after which the valve closes, and as a result, the secretion secreted by the cell culture begins due to the displacement of fluid from the cell by pressure chamber 4 into chamber 6 through membrane 5.
Возможны варианты со сменными кассетами с наполнителем, что позволит при падении скорости тока фильтрата через корпус менять кассеты при эндоскопической операции. There are options with replaceable cassettes with filler, which will allow changing the cassettes during endoscopic surgery if the filtrate current rate drops through the housing.
Интенсивность тока фильтрата через корпус может определяться радиоизотопными и рентгеноконтрастными методами. The intensity of the filtrate current through the housing can be determined by radioisotope and radiopaque methods.
Как вариант полупроницаемая мембрана может иметь форму протеза не артерии, а артериовенозного анастомоза. Alternatively, the semipermeable membrane may take the form of a prosthesis, not an artery, but an arteriovenous anastomosis.