RU2221769C1 - Способ получения производных 2-оксопропиладамантанов - Google Patents

Способ получения производных 2-оксопропиладамантанов Download PDF

Info

Publication number
RU2221769C1
RU2221769C1 RU2002110774/04A RU2002110774A RU2221769C1 RU 2221769 C1 RU2221769 C1 RU 2221769C1 RU 2002110774/04 A RU2002110774/04 A RU 2002110774/04A RU 2002110774 A RU2002110774 A RU 2002110774A RU 2221769 C1 RU2221769 C1 RU 2221769C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen atom
albr
preparing
methylene chloride
adamantanes
Prior art date
Application number
RU2002110774/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002110774A (ru
Inventor
И.А. Новаков
Б.С. Орлинсон
Е.Н. Савельев
Г.А. Новикова
Original Assignee
Волгоградский государственный технический университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волгоградский государственный технический университет filed Critical Волгоградский государственный технический университет
Priority to RU2002110774/04A priority Critical patent/RU2221769C1/ru
Publication of RU2002110774A publication Critical patent/RU2002110774A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2221769C1 publication Critical patent/RU2221769C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области синтеза производных адамантана, конкретно к способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы:
Figure 00000001

где R1= Н, R2=H; r1=СН3, R2=H; R1=С2Н5, R2=H; R1=СН3, R2=СН3; R2=H, R2= Br; R1= СН2С(O)СН3, R2= H, взаимодействием 1-бромадамантана или его соответствующего алкилзамещенного гомолога, или 1,3-бромадамантана с изопропенилацетатом в присутствии катализатора AlBr3 в среде метиленхлорида в качестве растворителя, обеспечивающего повышенную активацию образующегося промежуточного комплекса /Ad+//AlBr4 -/, при температуре -10 - +5oС, при мольном соотношении реагентов бромадамантаны : изопропенилацетат : AlBr3 : метиленхлорид= 1: 2,1: (0,85-2,32): (17,4-30). Способ обеспечивает получение целевых продуктов с выходом 68-91%.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)

Claims (1)

  1. Способ получения производных 2-оксопропиладамантанов общей формулы
    Figure 00000008
    где R1=Н, R2=H; R1=СН3, R2=H; R1=С2Н5, R2=H; R1=СН3, R2=СН3; R2=H, R1=Br; R1=СН2С(O)СН3, R2=H,
    заключающийся во взаимодействии 1-бромадамантана или его алкилзамещенных гомологов с изопропенилацетатом в присутствии катализатора AlBr3 и растворителя, отличающийся тем, что в качестве растворителя используется метиленхлорид, обеспечивающий повышенную активацию образующегося промежуточного комплекса [Ad+][AlBr - 4 ], в качестве гомологов 1-бромадамантана дополнительно используется 1,3-дибромадамантан, процесс проводят при температуре –10 - +5°С при мольном соотношении реагентов бромадамантаны:изопропенилацетат:AlBr3:метиленхлорид равном, 1:2,1:(0,85-2,32):(17,4-30).
RU2002110774/04A 2002-04-22 2002-04-22 Способ получения производных 2-оксопропиладамантанов RU2221769C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002110774/04A RU2221769C1 (ru) 2002-04-22 2002-04-22 Способ получения производных 2-оксопропиладамантанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002110774/04A RU2221769C1 (ru) 2002-04-22 2002-04-22 Способ получения производных 2-оксопропиладамантанов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002110774A RU2002110774A (ru) 2003-12-27
RU2221769C1 true RU2221769C1 (ru) 2004-01-20

Family

ID=32091006

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002110774/04A RU2221769C1 (ru) 2002-04-22 2002-04-22 Способ получения производных 2-оксопропиладамантанов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2221769C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2504535C2 (ru) * 2012-01-10 2014-01-20 Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран Способ получения (1-адамантил)ацетона (2-оксопропиладамантана)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2504535C2 (ru) * 2012-01-10 2014-01-20 Учреждение Российской Академии Наук Институт Нефтехимии И Катализа Ран Способ получения (1-адамантил)ацетона (2-оксопропиладамантана)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kulbitski et al. Metal‐Free Efficient, General and Facile Iododecarboxylation Method with Biodegradable Co‐Products
DK3018206T3 (da) Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries
KR20070037335A (ko) 5-메틸-2-푸르푸랄의 제조방법
Dai et al. Selective oxidation of sulfides to sulfoxides catalysed by deep eutectic solvent with H2O2
JP3085722B2 (ja) アルキレンカーボネートの製造法
ATE325871T1 (de) Verfahren zur erkennung des produkts einer nukleinsäuresynthetisierungsreaktion
RU2221769C1 (ru) Способ получения производных 2-оксопропиладамантанов
Hu et al. A highly selective and real-time ratiometric fluorescent chemosensor for fluoride anion detection under either neutral or basic condition
Gizecki et al. Diastereoselective preparation of novel tetrahydrooxazinones via heterocycloaddition of N-Boc, O-Me-acetals
CA2496721A1 (fr) Nouveau procede de synthese de derives de la 1,3-dihydro-2h-3-benzazepin-2-one, et application a la synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable
Liu et al. Ring opening of 2, 3-epoxy phenyl ketones upon reaction with nitric oxide
Bacqué et al. A flexible strategy for the divergent modification of pleuromutilin
FR2434134A1 (fr) Procede de preparation de l'o-methallyloxyphenol par monoetherification selective de la pyrocatechine
Chen et al. The investigation of fluorination reaction of p-substituted benzenesulfonimides with fluorine–nitrogen mixed gas to synthesize NFSI analogues
Lopez-Ruiz et al. A flexible access to highly functionalised boronates
US4012428A (en) Method for preparing 3-methyl-2-(4-halogenophenyl)-butyronitrile
Vukićević et al. Acylation of ferrocene: a new approach
Yan et al. A novel redox-sensitive protecting group for boronic acids, MPMP-diol
KR840001581A (ko) 베타-락타마제 억제제 2-베타-치환-2-알파-메틸-(5r)펜임-3-알파카복실산 1,1-디옥사이드 및 그 중간체의 제조방법
BR9916471A (pt) Processo para a sìntese 5-(alfa-hidróxialquil) benzo[1,3 ] dioxóis
DE50105797D1 (de) Herstellung von Hydroxypropionitril
Liu et al. Chemoselective desulfurization-fluorination/bromination of carbonofluoridothioates for the O-trifluoromethylation and O-bromodifluoromethylation of alcohols
RU2002110774A (ru) Способ получения производных 2-оксопропиладамантанов
Cabianca et al. A general, selective synthesis of ω-hydroxyethenyl ethers
Zrig et al. Improved synthesis of 2, 2′-dimethoxy-1, 1′-binaphthyl-3, 3′-diacetic acid derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040423