RU2217133C1

RU2217133C1 - Method for treating chlamydeous bronchopneumonia in calves

Info

Publication number: RU2217133C1
Application number: RU2002107337/13A
Authority: RU
Inventors: гин П.Н. Сис; П.Н. Сисягин; Г.В. Зоткин; З.Я. Косорлукова; Р.И. Исаева; Л.П. Мухина; Е.В. Абросимов; Б.О. Войтенков; И.А. Тишко
Original assignee: Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ
Priority date: 2002-03-22
Filing date: 2002-03-22
Publication date: 2003-11-27

Abstract

FIELD: veterinary science. SUBSTANCE: in addition to peroral intake of furacyclin M for sick calves at the dosage of 0.7- 0.9 g/kg body weight twice daily up to clinical recovery one should intranasally introduce zoolan at the dosage of 2.0-4.0 mg/calf as 0.3%-solution twice daily for 3 d. The method enables to obtain increased percentage of recovery at shortened terms of therapy and decreased medicinal loading due to minimization of complications. EFFECT: higher efficiency of therapy. 3 ex, 4 tbl

Description

Изобретение относится к ветеринарии, касается способа лечения хламидиоза и может быть использовано для лечения хламидийной бронхопневмонии телят. The invention relates to veterinary medicine, relates to a method for the treatment of chlamydia and can be used to treat calf chlamydial bronchopneumonia.

Хламидиозы - группа контагиозных болезней млекопитающих, птиц и человека, вызываемых антигенно родственными и морфологически аналогичными микроорганизмами - хламидиями. Хламидиозы животных представляют потенциальную опасность для здоровья человека. Они протекают остро, хронически и бессимптомно, причем больные длительное время остаются хламидионосителями. Хламидиозы характеризуются по патогенезу и клиническому проявлению как респираторные, энтеритные, урогенитальные, суставные, неврологические, глазные, а также общегенерализованно-выраженные заболевания, поражающие все органы и системы в равной степени. У животных наблюдают вертикальные и горизонтальные пути переноса хламидий. Chlamydia is a group of contagious diseases of mammals, birds, and humans caused by antigenically related and morphologically similar microorganisms - chlamydia. Animal chlamydia poses a potential hazard to human health. They proceed acutely, chronically and asymptomatically, and patients remain chlamydia carriers for a long time. Chlamydia is characterized by pathogenesis and clinical manifestation as respiratory, enteric, urogenital, articular, neurological, ocular, as well as generalized diseases that affect all organs and systems equally. In animals, vertical and horizontal pathways of chlamydia transmission are observed.

Хламидийная бронхопневмония регистрируется преимущественно у телят до 6-месячного возраста, причем клиническому проявлению способствуют стрессовые факторы. Болезнь протекает в виде энзоотии, наблюдается в разные времена года, заболевают чаще телята 1520-дневного возраста. Заболеваемость телят с признаками пневмонии и энтеритов может достигать 80,0%, а отход и выбраковка до 38,0% молодняка. Chlamydial bronchopneumonia is recorded mainly in calves up to 6 months of age, and stress factors contribute to the clinical manifestation. The disease proceeds in the form of enzootia, is observed at different times of the year, calves of 1520 days of age are more likely to get sick. The incidence of calves with signs of pneumonia and enteritis can reach 80.0%, and waste and culling up to 38.0% of young animals.

Известны способы лечения хламидийной бронхопневмонии телят с применением антибиотиков тетрациклинового ряда, при этом тетрациклин, окситетрациклин, биомицин и дибиомицин используют в максимальных терапевтических дозах. Биомицин назначают перорально 2 раза в сутки с интервалом 12 часов из расчета 20,0 мг на 1 кг живой массы /1/; окситетрациклин вводят внутримышечно 2 раза в сутки в течение 5-7 дней в дозе 7000 ЕД на 1 кг живой массы; в случае рецидива болезни курс лечения повторяют 2-3 раза с промежутком в 4-7 дней /2/. Дибиомицин или дитетрациклин применяют внутримышечно один раз в 5-7 дней из расчета 20000 ЕД на 1 кг живой массы /3/. Хлортетрациклин инъецируют внутривенно в дозе 2,0 г 2 раза в сутки в течение 2-3 дней /4/. Known methods for the treatment of chlamydial bronchopneumonia of calves using tetracycline antibiotics, while tetracycline, oxytetracycline, biomycin and dibiomycin are used in maximum therapeutic doses. Biomycin is administered orally 2 times a day with an interval of 12 hours at the rate of 20.0 mg per 1 kg of live weight / 1 /; oxytetracycline is administered intramuscularly 2 times a day for 5-7 days at a dose of 7000 units per 1 kg of live weight; in case of recurrence of the disease, the course of treatment is repeated 2-3 times with an interval of 4-7 days / 2 /. Dibiomycin or ditetracycline is used intramuscularly once every 5-7 days at the rate of 20,000 units per 1 kg of live weight / 3 /. Chlortetracycline is injected intravenously at a dose of 2.0 g 2 times a day for 2-3 days / 4 /.

Общим недостатком известных способов является низкая эффективность вследствие того, что тетрациклины изменяют биосинтез нуклеиновых кислот, в результате в крови снижается концентрация альбуминов и глобулинов, что может привести к изменению иммуногенеза, уменьшению титра антител, интенсивности фагоцитарной реакции и угнетению биосинтеза лизоцима. Кроме того, под влиянием больших доз тетрациклинов в организме возникает дефицит витаминов, а при внутримышечном введении некоторые тетрациклины могут вызвать тяжелое повреждение тканей, характеризующееся некрозом и нейтрофильной инфильтрацией. A common disadvantage of the known methods is low efficiency due to the fact that tetracyclines alter the biosynthesis of nucleic acids, as a result, the concentration of albumin and globulins in the blood decreases, which can lead to a change in immunogenesis, a decrease in antibody titer, intensity of the phagocytic reaction and inhibition of lysozyme biosynthesis. In addition, under the influence of large doses of tetracyclines, a deficiency of vitamins arises in the body, and with intramuscular administration, some tetracyclines can cause severe tissue damage, characterized by necrosis and neutrophilic infiltration.

Цель изобретения - повышение эффективности. The purpose of the invention is improving efficiency.

Поставленная цель достигается применением в качестве антибиотика тетрациклинового ряда композиционного препарата фурациклин М в комплексе с препаратом зоолан. This goal is achieved by using the tetracycline series of the composite drug furacycline M in combination with zoolan as an antibiotic.

Фурациклин М лечебно-профилактическое средство, содержащее композицию антибактериальных средств, представленную окситетрациклина гидрохлоридом, норсульфазолом, фурагином, и комбинацию витаминов, представленную тиамина бромидом и белатином в качестве источника витаминов группы В, аминокислот и макроэлементов /5/. Furacycline M is a therapeutic and prophylactic agent containing an antibacterial composition represented by oxytetracycline hydrochloride, norsulfazole, furagin, and a combination of vitamins represented by thiamine bromide and belatin as a source of B vitamins, amino acids and macronutrients / 5 /.

Зоолан аминокислотно-пептидный комплекс, включающий аминоуксусную кислоту глицин и пептид дельта-сна - дельтаран. Глицин является "тормозной" аминокислотой, эффект которой заключается в предотвращении гибели нейронов. Дельтаран обладает антирадикальным действием, стабилизирующим клеточный гомеостаз. Эти молекулы являются постоянным компонентом здоровой клетки организма, и одной из главных функций их является предупреждение избыточной продукции свободных радикалов в митохондриях активно работающей клетки. При стрессах, интоксикациях, инфекционных процессах активность нейронов значительно повышается, продукция свободных радикалов становится избыточной, что ведет к повреждению и гибели нейронов, отвечающих за регуляцию основных функций организма, и обусловливает нейроэндокринные нарушения, нарушения метаболизма, сердечно-сосудистой и других систем. Применение зоолана при этом обеспечивает восполнение недостатка цитопротекторов и ограничивает потерю нейронов, регулирующих адаптивные процессы. В результате нормализуется иммунный гомеостаз больного организма, в частности, повышается синтез соматропного гормона, ингибируется излишняя выработка глюкокортикостероидов, стабилизируется активность вегетативной нервной системы, что усиливает регенерацию поврежденных тканей и органов /6/. Zoolan is an amino acid-peptide complex comprising glycine aminoacetic acid and delta-sleep peptide - deltaran. Glycine is a "inhibitory" amino acid, the effect of which is to prevent the death of neurons. Deltaran has an antiradical effect that stabilizes cell homeostasis. These molecules are a constant component of a healthy cell in the body, and one of their main functions is to prevent the excessive production of free radicals in the mitochondria of an active cell. Under stresses, intoxications, infectious processes, the activity of neurons increases significantly, the production of free radicals becomes excessive, which leads to damage and death of neurons responsible for the regulation of the basic functions of the body, and causes neuroendocrine disorders, metabolic disorders, cardiovascular and other systems. The use of zoolan at the same time ensures the replacement of the lack of cytoprotectors and limits the loss of neurons that regulate adaptive processes. As a result, the immune system of the diseased organism is normalized, in particular, the synthesis of somatropic hormone is increased, excessive production of glucocorticosteroids is inhibited, the activity of the autonomic nervous system is stabilized, which enhances the regeneration of damaged tissues and organs / 6 /.

Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.

Больным телятам после постановки диагноза интраназально вводят зоолан в дозе 2,0-4,0 мг в виде 0,3%-ного раствора в течение 3 дней в дополнение к пероральному применению фурациклина М в дозе 0,7-0,9 г на 1 кг живой массы 2 раза в сутки до клинического выздоровления. After diagnosis, zoolan is administered intranasally at a dose of 2.0-4.0 mg as a 0.3% solution for 3 days in addition to oral administration of furacycline M at a dose of 0.7-0.9 g per 1 kg of live weight 2 times a day until clinical recovery.

Новизна заявленного способа лечения хламидийной бронхопневмонии телят заключается в применении в качестве антибиотика тетрациклинового ряда препарата фурациклин М в комплексе с зооланом в виде 0,3%-ного раствора. Механизм действия основан на нейтрализации возбудителя болезни, усилении и ускорении регенерации поврежденных тканей на фоне нормализации обменных процессов, иммунного статуса и оптимизации резистентности макроорганизма, что указывает на наличие в заявленном техническом решении "изобретательского уровня". The novelty of the claimed method for the treatment of chlamydial bronchopneumonia of calves consists in the use of furacycline M as a antibiotic of the tetracycline series in combination with zoolan in the form of a 0.3% solution. The mechanism of action is based on the neutralization of the causative agent of the disease, strengthening and accelerating the regeneration of damaged tissues against the background of normalization of metabolic processes, immune status and optimization of the resistance of the macroorganism, which indicates the presence of "inventive step" in the claimed technical solution.

Эффективность лечения с интраназальным применением зоолана в виде 0,3%-ного раствора в дополнение к пероральному введению фурацилина М определяли в условиях 3-х хозяйств Нижегородской области с заболеваемостью телят хламидийными бронхопневмониями до 57-63%. Диагноз подтверждали клиническими, патологоанатомическими методами, серологическими исследованиями с выявлением комплементсвязывающих антител в сыворотках крови в реакции связывания комплемента (РСК) с использованием хламидийного антигена в титрах 1:16-1:40, а также выделением и идентификацией хламидий. Для выделения возбудителей использовали 6-7-дневные развивающиеся куриные эмбрионы. The effectiveness of treatment with the intranasal use of zoolan in the form of a 0.3% solution in addition to the oral administration of furatsilin M was determined in 3 households of the Nizhny Novgorod region with calf incidence of chlamydial bronchopneumonia up to 57-63%. The diagnosis was confirmed by clinical, pathological methods, serological studies with the detection of complement-binding antibodies in blood serum in the complement binding reaction (CSC) using chlamydial antigen in titers 1: 16-1: 40, as well as the isolation and identification of chlamydia. To isolate pathogens, 6-7-day-old developing chicken embryos were used.

Клинически болезнь характеризовалась повышением температуры тела до 40,5-41,0^oС, серозно-слизистыми истечениями из носовой полости, слезотечением, одышкой, кашлем, учащением дыхания, хрипами в легких, снижением аппетита, угнетением общего состояния. При вскрытии павших и вынужденно убитых телят обнаруживали очаги уплотнения в верхушечных, сердечных и краниовентральных участках диафрагмальных долей легких, увеличение и мозговидное набухание заглоточных, бронхиальных и мезентериальных лимфоузлов, а также острое катаральное воспаление тонкого отдела кишечника.Clinically, the disease was characterized by an increase in body temperature to 40.5-41.0 ^o C, serous-mucous outflows from the nasal cavity, lacrimation, shortness of breath, coughing, increased breathing, wheezing in the lungs, decreased appetite, and depression of the general condition. When autopsies of dead and involuntarily killed calves were found, foci of compaction in the apical, cardiac and cranioventral portions of the diaphragmatic lobes of the lungs, an increase and cerebral swelling of the pharyngeal, bronchial and mesenteric lymph nodes, as well as acute catarrh of the small intestine.

Сущность способа поясняется примерами. The essence of the method is illustrated by examples.

Пример 1. Действие зоолана при интраназальном введении в виде 0,3%-ного водного раствора на иммунный статус телят, больных хламидийной бронхопневмонией, в зависимости от дозы оценивали по абсолютному количеству лейкоцитов, относительному содержанию лимфоцитов крови (определяли по общепринятым методам), относительному содержанию Т- и В-лимфоцитов (определяли методом розеткообразования), функциональной активности нейтрофилов крови (определяли в реакции восстановления нитросинего тетразолия по А.Н. Маянскому и др., 1979), бактерицидной активности сыворотки крови (определяли по методу О.В. Смирновой и Т. А. Кузьминой, 1966), лизоцимной активности сыворотки крови (определяли по методу В. Г. Дорофейчук, 1968) до начала и после окончания лечения двукратными суточными внутримышечными инъекциями окситетрациклина гидрохлорида в дозе 7000 ЕД на 1 кг живой массы до клинического выздоровления. С этой целью формировали 3 группы больных хламидийной бронхопневмонией телят в возрасте 25-35 дней (по 10 голов в каждой), контролем служили 10 здоровых телят этого же хозяйства. В 1-ой опытной группе телятам вводили зоолан интраназально из расчета 2,0 мг на голову 2 раза в сутки в течение 3 дней, во 2-ой группе - 3,0 мг, в 3-ей - 5,0 мг; окситетрациклин на 1%-ном растворе новокаина инъецировали внутримышечно всем опытным телятам в одинаковой дозе - 7000 ЕД на 1 кг живой массы. Example 1. The effect of zoolan upon intranasal administration in the form of a 0.3% aqueous solution on the immune status of calves suffering from chlamydial bronchopneumonia, depending on the dose, was evaluated by the absolute number of leukocytes, the relative content of blood lymphocytes (determined by conventional methods), the relative content T- and B-lymphocytes (determined by the method of rosette formation), functional activity of blood neutrophils (determined in the reduction reaction of nitro-blue tetrazolium according to A.N. Mayansky et al., 1979), bactericidal activity blood serum (determined by the method of O. V. Smirnova and T. A. Kuzmina, 1966), lysozyme activity of blood serum (determined by the method of V. G. Dorofeychuk, 1968) before and after treatment with double daily intramuscular injections of oxytetracycline hydrochloride at a dose of 7000 units per 1 kg of live weight until clinical recovery. For this purpose, 3 groups of calves with chlamydial bronchopneumonia of calves aged 25-35 days (10 animals each) were formed, 10 healthy calves of the same household served as control. In the 1st experimental group, the calves were injected with zoolan intranasally at the rate of 2.0 mg per head 2 times a day for 3 days, in the 2nd group - 3.0 mg, in the 3rd - 5.0 mg; oxytetracycline in a 1% solution of novocaine was injected intramuscularly to all experimental calves in the same dose - 7000 units per 1 kg of live weight.

Результаты представлены в табл. 1. The results are presented in table. 1.

Данные табл. 1 подтверждают положительное действие зоолана при интраназальном применении в виде 0,3%-ного раствора на показатели естественной резистентности телят во всех испытанных дозах. Увеличение дозы выше максимальной нецелесообразно, т. к. не обеспечивало повышения показателей относительно оптимальной дозы - 3,0 мг на голову. The data table. 1 confirm the positive effect of zoolan when administered intranasally in the form of a 0.3% solution on the indicators of natural resistance of calves in all tested doses. Increasing the dose above the maximum is impractical, because it did not provide an increase in indicators relative to the optimal dose - 3.0 mg per head.

Пример 2. Эффективность лечения хламидийной бронхопневмонии в зависимости от дозы фурациклина М и кратности интраназального введения зоолана в виде 0,3%-ного раствора в оптимальной дозе определяли на больных телятах 25-35-дневного возраста с подтвержденным диагнозом. Example 2. The effectiveness of the treatment of chlamydial bronchopneumonia depending on the dose of furacycline M and the frequency of intranasal administration of zoolan in the form of a 0.3% solution in the optimal dose was determined on sick calves 25-35 days old with a confirmed diagnosis.

Телятам опытных групп применяли внутрь фурациклин М в дозах 0,7, 0,9, 1,0 г/кг живой массы 2 раза в день до выздоровления и дополнительно интраназально вводили зоолан в дозе 3,0 мг на голову в виде 0,3%-ного раствора 2 раза в сутки в течение 2, 3 и 4 дней. Телят контрольной группы лечили двукратными суточными внутримышечными инъекциями окситетрациклина в дозе 7000 ЕД на 1 кг живой массы до клинического выздоровления. За телятами вели наблюдения с учетом количества выздоровевших телят. Результаты представлены в табл. 2. The calves of the experimental groups were administered orally furacycline M in doses of 0.7, 0.9, 1.0 g / kg of live weight 2 times a day until recovery and an additional intranasally administered zoolan in a dose of 3.0 mg per head in the form of 0.3% solution 2 times a day for 2, 3 and 4 days. The calves of the control group were treated with double daily intramuscular injections of oxytetracycline at a dose of 7000 units per 1 kg of live weight until clinical recovery. The calves were monitored based on the number of calves recovered. The results are presented in table. 2.

Как видно из табл. 2, результаты испытаний граничных значений доз фурациклина М и длительности интраназального применения зоолана позволяют рекомендовать в качестве оптимальной для применения фурациклина М на практике дозу 0,9 г/кг живой массы внутрь при 6-кратном интраназальном применении зоолана в дозе 3,0 мг на голову в виде 0,3%-ного раствора. Увеличение параметров способа выше максимальных нецелесообразно, т.к. не обеспечивало повышения терапевтического эффекта относительно оптимальных. As can be seen from the table. 2, the test results of the dose limit values of furacycline M and the duration of the intranasal use of zoolan allow us to recommend a dose of 0.9 g / kg of live weight inward as optimal for the use of furacycline M with a 6-fold intranasal use of zoolan at a dose of 3.0 mg per head in the form of a 0.3% solution. Increasing the parameters of the method above the maximum is impractical, because did not provide an increase in the therapeutic effect relatively optimal.

Пример 3. Сравнительную эффективность заявленного и известных способов лечения оценивали по результатам клинических наблюдений и биохимическим показателям крови. Подбирали 3 группы телят, больных хламидийной бронхопневмонией, 25-35-дневного возраста. Телят 1 группы лечили в соответствии с изобретением по оптимальной дозовременной схеме: зоолан в дозе 3,0 мг на голову в виде 0,3%-ного раствора интраназально 2 раза в сутки в течение 3 дней, фурациклин М перорально в дозе 0,9 г/кг живой массы 2 раза в сутки до клинического выздоровления. Телят 2 группы лечили двукратными суточными внутримышечными инъекциями окситетрациклина гидрохлорида на 1%-ном растворе новокаина в дозе 7000 ЕД на 1 кг живой массы до клинического выздоровления, телят 3 группы лечили пероральным применением окситетрациклина гидрохлорида в дозе 20,0 мг на 1 кг живой массы 2 раза в сутки до клинического выздоровления. Example 3. The comparative effectiveness of the claimed and known methods of treatment was evaluated according to the results of clinical observations and biochemical blood parameters. Selected 3 groups of calves with chlamydial bronchopneumonia, 25-35 days old. Calves of group 1 were treated in accordance with the invention according to the optimal dosage schedule: zoolan at a dose of 3.0 mg per head in the form of a 0.3% solution intranasally 2 times a day for 3 days, furacycline M orally at a dose of 0.9 g / kg body weight 2 times a day until clinical recovery. Calves of group 2 were treated with double daily intramuscular injections of oxytetracycline hydrochloride in a 1% solution of novocaine at a dose of 7000 units per 1 kg of live weight until clinical recovery, calves of group 3 were treated with oral administration of oxytetracycline hydrochloride at a dose of 20.0 mg per 1 kg of live weight 2 once a day until clinical recovery.

За телятами вели наблюдения с термометрией, учитывали количество выздоровевших животных, сроки лечения, наличие осложнений. Перед лечением и после клинического выздоровления у телят брали пробы крови для определения гемоглобина (определяли гемоглобинцианидным методом), эритроцитов (определяли по В. И. Воробьеву, 1959), общего белка (определяли рефрактометрическим методом), белковых фракций (определяли турбидиметрическим методом), глюкозы (определяли ортотолуидиновым методом), общих липидов (определяли по А.Ф. Криницкому, 1969), резервной щелочности определяли по И.П. Кондрахину, 1985), иммуноглобулинов классов М и G (определяли по Манчини, 1965). The calves were monitored with thermometry, taking into account the number of recovered animals, the duration of treatment, and the presence of complications. Before treatment and after clinical recovery, blood samples were taken from calves to determine hemoglobin (determined by the hemoglobin cyanide method), erythrocytes (determined by V.I. Vorobyov, 1959), total protein (determined by refractometry), protein fractions (determined by turbidimetric method), glucose (determined by the ortotoluidine method), total lipids (determined by A.F. Krinitsky, 1969), reserve alkalinity was determined by I.P. Kondrakhin, 1985), immunoglobulins of classes M and G (determined according to Mancini, 1965).

Как видно из табл. 3, заявленный способ лечения обеспечивал более высокий процент выздоровления телят после 1-го курса лечения (95,7% против 74,5% в прототипе и 72,3% в базовом способе) при сокращении сроков лечения до 7,7±0,8 дня по сравнению с 10,5±1,1 днями в прототипе и 11,9±2,3 днями в базовом способе. Заявленный способ лечения позволил сократить осложнения до 4,3% по сравнению с 25,5% в прототипе и 27,7% в базовом способе. При этом заявленный способ лечения обеспечил выздоровление всех телят (2 гол.) с осложнениями при проведении повторного курса лечения, в прототипе после повторного курса лечения выздоровело 4 теленка из 12, а в базовом способе 3 теленка из 13 голов. As can be seen from the table. 3, the claimed method of treatment provided a higher percentage of calves recovering after the 1st course of treatment (95.7% versus 74.5% in the prototype and 72.3% in the base method) while reducing treatment time to 7.7 ± 0.8 days compared with 10.5 ± 1.1 days in the prototype and 11.9 ± 2.3 days in the base method. The claimed method of treatment allowed to reduce complications to 4.3% compared with 25.5% in the prototype and 27.7% in the base method. At the same time, the claimed method of treatment ensured the recovery of all calves (2 goals) with complications during the second course of treatment; in the prototype, 4 calves out of 12 recovered after the repeated course of treatment, and in the basic method 3 calves out of 13 goals.

Телята 1 группы после выздоровления хорошо развивались, у них появлялся аппетит, восстанавливались реакции на внешние раздражители, они были подвижными и активными, что свидетельствовало о нормализации физиологических функций организма и подтверждалось оптимизацией биохимических показателей крови. After recovery, the calves of group 1 developed well, they had an appetite, reactions to external stimuli were restored, they were mobile and active, which testified to the normalization of the physiological functions of the body and was confirmed by the optimization of blood biochemical parameters.

Как видно из табл. 4, у опытных телят после лечения происходила нормализация основных биохимических показателей крови. Однако у телят 1-ой группы она проходила более интенсивно. В частности, снижение гипергликемии свидетельствовало о нормализации газообмена в легких, а нормализация показателей общего белка и его фракций способствовала оптимизации иммуногенеза, что обеспечивало более быстрое выздоровление и сокращение осложнений вторичной бактериальной инфекцией. As can be seen from the table. 4, in experimental calves after treatment, normalization of the main biochemical parameters of blood took place. However, in calves of the 1st group, it was more intense. In particular, a decrease in hyperglycemia indicated the normalization of gas exchange in the lungs, and the normalization of the total protein and its fractions contributed to the optimization of immunogenesis, which ensured a more rapid recovery and reduced complications of secondary bacterial infection.

Полученные клинические данные показали высокую эффективность лечения хламидийной бронхопневмонии комплексным применением зоолана и фурациклина М, обеспечивающим нейтрализацию возбудителя и оптимизацию иммунобиологических механизмов макроорганизма. The clinical data obtained have shown high efficiency in the treatment of chlamydial bronchopneumonia with the combined use of zoolan and furacycline M, which neutralizes the pathogen and optimizes the immunobiological mechanisms of the macroorganism.

Источники информации
1. Хламидиозы сельскохозяйственных животных /Н.З. Хазипов, Х.З. Гаффаров, Р.А. Шафикова и др. М.: Колос, 1984. С. 201-202.Sources of information
1. Chlamydia of farm animals / N.Z. Khazipov, Kh.Z. Gaffarov, R.A. Shafikova et al. M .: Kolos, 1984. S. 201-202.

2. Инфекционные болезни животных: Справочник /Сост. Ю.Ф. Борисевич, Л.В. Кириллов.; Под ред Д.Ф. Осидзе. М.: Агропромиздат, 1983. - С.146. 2. Infectious diseases of animals: Reference / Comp. Yu.F. Borisevich, L.V. Kirillov .; Ed. By D.F. Osidze. M .: Agropromizdat, 1983.- P.146.

3. Лекарственные средства в ветеринарии: Справочник /Сост. Д.К. Червяков, П.Д. Евдокимов, А.С. Вишкер. М.: Колос, 1977. С. 317. 3. Medicines in veterinary medicine: Reference / Comp. D.K. Worms, P.D. Evdokimov, A.S. Wisker. M .: Kolos, 1977.S. 317.

4. Там же, с. 310. 4. Ibid., P. 310.

5. Наставление по применению фурациклина М в ветеринарии 13/5-2/1850. 5. Guidance on the use of furacycline M in veterinary medicine 13 / 5-2 / 1850.

6. Зоолан ("Дельтацин") - клиническое применение (лечение собак и кошек) /В. П. Урбан, Б.О. Войтенков, Н.П. Бацанов, М.М. Широбокова, Г.М. Громов, И. А. Тишко, С.В. Валеева. С.-Петербург, 1999. 12 с. 6. Zoolan ("Deltacin") - clinical use (treatment of dogs and cats) / B. P. Urban, B.O. Voitenkov, N.P. Batsanov, M.M. Shirobokova G.M. Gromov, I.A. Tishko, S.V. Valeeva. St. Petersburg, 1999.12 p.

Claims

A method of treating calves chlamydial bronchopneumonia, including the use of tetracycline antibiotics, characterized in that, as an antibiotic of the tetracycline series, furacycline M is used inside at a dose of 0.7-0.9 g / kg body weight 2 times a day until recovery and zoolan is additionally administered intranasally at a dose of 2.0-4.0 mg per head in the form of a 0.3% solution 2 times a day for 3 days.