RU2207039C2 - Method for predicting pathology of retina and optic nerve - Google Patents

Method for predicting pathology of retina and optic nerve Download PDF

Info

Publication number
RU2207039C2
RU2207039C2 RU2001107443/14A RU2001107443A RU2207039C2 RU 2207039 C2 RU2207039 C2 RU 2207039C2 RU 2001107443/14 A RU2001107443/14 A RU 2001107443/14A RU 2001107443 A RU2001107443 A RU 2001107443A RU 2207039 C2 RU2207039 C2 RU 2207039C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
field
view
threshold contrast
values
threshold
Prior art date
Application number
RU2001107443/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2001107443A (en
Inventor
В.В. Бабенко
С.Н. Кульба
Original Assignee
Учебно-научно-исследовательский институт валеологии Ростовского государственного университета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учебно-научно-исследовательский институт валеологии Ростовского государственного университета filed Critical Учебно-научно-исследовательский институт валеологии Ростовского государственного университета
Priority to RU2001107443/14A priority Critical patent/RU2207039C2/en
Publication of RU2001107443A publication Critical patent/RU2001107443A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2207039C2 publication Critical patent/RU2207039C2/en

Links

Images

Abstract

FIELD: medicine, ophthalmology. SUBSTANCE: it is necessary to increase area of affecting light impulses Ri against radius of central stimulus R0 proportionally to the decrease of light sensitivity of normally functioning eye as removing from the center of vision area. One should measure the values of threshold contrast ci of affecting light stimuli in different parts of vision area. One should calculate possible conformity P0 in function of distributing the value of threshold contrast along vision area F0(c) function of normal distribution Fn0(c-,σ). One should calculate possible conformity Pj function Fj(c) function of normal distribution Fn0(c-,σ) at successive exclusion of maximum values of threshold contrast cmax out of area to determine function F0(c). Pathology is diagnosed when maximum possibility in conformity of compared functions is reached at excluding values of threshold contrast out of area to determine F0(c). EFFECT: higher sensitivity of diagnostics. 4 dwg

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для диагностики начальных этапов развития патологического процесса в сетчатке и зрительном нерве, а также для оценки эффективности лечения путем исследования полей зрения. The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used to diagnose the initial stages of the development of the pathological process in the retina and optic nerve, as well as to evaluate the effectiveness of treatment by examining the visual fields.

Более ранним является метод кинетической периметрии, с помощью которого определяются границы полей зрения. В качестве тестовых стимулов используются движущиеся от периферии к центру поля зрения пятна света определенного размера и интенсивности. The earlier is the kinetic perimetry method, with which the boundaries of the visual fields are determined. As test stimuli, light spots of a certain size and intensity moving from the periphery to the center of the field of view are used.

В рамках кинетической периметрии был предложен способ оценки состояния сетчатки на основании оценки способности к пространственной суммации. С помощью равноэнергетических стимулов (произведение яркости стимула на площадь - величина постоянная) определялись изоптеры - границы одинаковой пространственной суммации. При равноэнергетической периметрии диагностическим критерием служит совпадение или несовпадение границ при повторных исследованиях. Нормативы для равноэнергетической периметрии были определены С. Б. Поляк (см. Поляк С.Б. Способы стандартизации количественной периметрии для клинических целей // Офтальмологический журнал, 1968, т. 23, 3, с. 212-216) [1]. Метод не получил широкого распространения в клинической практике из-за длительности каждого исследования. In the framework of kinetic perimetry, a method for assessing the state of the retina based on an assessment of the ability to spatial summation was proposed. Using equal-energy stimuli (the product of the stimulus brightness and the area — constant value), isopters — the boundaries of the same spatial summation — were determined. With equal energy perimetry, the diagnostic criterion is the coincidence or mismatch of boundaries during repeated studies. The standards for equal-energy perimetry were determined by S. B. Polyak (see Polyak, S. B. Methods of standardizing quantitative perimetry for clinical purposes // Ophthalmological Journal, 1968, v. 23, 3, pp. 212-216) [1]. The method is not widely used in clinical practice due to the duration of each study.

Для оценки контрастной чувствительности в разных участках поля зрения и выявления скотом (участков со сниженной чувствительностью) используется метод статической периметрии. При данном способе обследований тестирующий объект не перемещают и не меняют в размерах, а предъявляют в заданных точках поля зрения с переменной яркостью. To assess contrast sensitivity in different parts of the field of view and identify cattle (areas with reduced sensitivity), the static perimetry method is used. With this method of examination, the test object is not moved or changed in size, but is presented at specified points in the field of view with variable brightness.

Наиболее распространенными являются надпороговые методы статической периметрии. Для обнаружения зрительной патологии методом статической периметрии используется принцип сопоставления световой чувствительности тестируемого участка поля зрения с нормативом. Нормативы для статической периметрии в разных возрастных группах выработаны Р. Брентоном и Ч. Фелпсом (см. Brenton R.S., Phelps C.D. The normal visual field on the Humphrey field analyzer // Ophthalmologica. 1986. V.193, 1-2, р. 56-74) [2]. При увеличении эксцентриситета вдоль различных меридианов спад чувствительности примерно одинаков. Поскольку с возрастом светочувствительность снижается по всему полю зрения равномерно, рельеф чувствительности остается постоянным. При стандартных статико-периметрических обследованиях (яркость фона 10 abs, величина теста 12 угл. с, время предъявления теста 1 с) пороговая чувствительность в центре поля зрения равна около 1 abs, а в 20o от центра около 10 abs (см. Петкова Н. Возрастные изменения зрительно-функциональной способности здорового глаза, установленные при помощи статико-периметрических исследований // В кн.: Актуальные проблемы офтальмологии. М., Медицина. 1981. С.13-21) [3].The most common are subthreshold methods of static perimetry. To detect visual pathology by the method of static perimetry, the principle of comparing the light sensitivity of the tested portion of the field of view with the standard is used. Standards for static perimetry in different age groups were developed by R. Brenton and C. Phelps (see Brenton RS, Phelps CD The normal visual field on the Humphrey field analyzer // Ophthalmologica. 1986. V.193, 1-2, p. 56 -74) [2]. With an increase in eccentricity along different meridians, the decrease in sensitivity is approximately the same. Since photosensitivity decreases uniformly over the entire field of view with age, the relief of sensitivity remains constant. In standard static-perimetric examinations (background brightness 10 abs, test size 12 arc s, test presentation time 1 s), the threshold sensitivity in the center of the field of view is about 1 abs, and at 20 o from the center about 10 abs (see Petkova N Age-related changes in the visual-functional ability of a healthy eye, established using static-perimetric studies // In the book: Actual problems of ophthalmology. M., Medicine. 1981. S.13-21) [3].

Развитием метода надпороговой статической периметрии стало создание автоматических периметров. В качестве примеров можно привести широко используемые в офтальмологической практике анализатор полей зрения "Humphrey", компьютерные периметры "Торсоп Computerized Perimeter SBS-2020" и "Периком" (см. Вагин Б.И., Бакшинский П.П., Баурина О.И. и др. Автоматический статический периметр "Периком" в клинической практике офтальмолога // Методические рекомендации. М., 1998, 29 с.) [4]. Согласно паспортным данным на указанные приборы процедура тестирования полей зрения осуществляется в надпороговом режиме: яркость тестовых стимулов устанавливается на уровне 5-6 дБ выше пороговых значений, характеризующих норму. Такое существенное увеличение тестовой интенсивности (в 3-4 раза выше пороговой) необходимо, чтобы исключить искажение результата из-за высокой вариабельности индивидуальных показателей световой чувствительности. В результате современные компьютерные периметры используются лишь для обнаружения выраженных изменений в полях зрения: скотом разной степени глубины (обычно используется 2-3 градации). В то же время начальные стадии патологического процесса, которые характеризуются существенно меньшим снижением световой чувствительности, существующими методами не выявляются. The development of the method of suprathreshold static perimetry was the creation of automatic perimeters. Examples include the Humphrey field of view analyzer, the Torsop Computerized Perimeter SBS-2020 and Perikom computer perimeters (see Vagin B.I., Bakshinsky P.P., Baurina O.I. . and others. Automatic static perimeter "Pericom" in the clinical practice of an ophthalmologist // Methodological recommendations. M., 1998, 29 S.) [4]. According to the passport data for the indicated devices, the procedure for testing the visual fields is carried out in the above-threshold mode: the brightness of the test stimuli is set at 5-6 dB above the threshold values that characterize the norm. Such a significant increase in test intensity (3-4 times higher than the threshold) is necessary in order to exclude distortion of the result due to the high variability of individual indicators of light sensitivity. As a result, modern computer perimeters are used only to detect pronounced changes in the fields of view: cattle of varying degrees of depth (usually 2-3 gradations are used). At the same time, the initial stages of the pathological process, which are characterized by a significantly smaller decrease in light sensitivity, are not detected by existing methods.

С целью повышения чувствительности статической периметрии был предложен метод пороговой периметрии (в отличие от ранее рассмотренной надпороговой периметрии). Этот метод реализован, в частности, на анализаторе поля зрения "Humphrey" (США) (см. Brenton R.S., Phelps C.D. The normal visual field on the Humphrey field analyzer // Ophthalmologica. 1986. V.193, 1-2, р. 56-74) [2] , (см. Brenton R.S., Argus W.A. Fluctuations on the Humphrey and Octopus perimeter // Invest. Ophthalmol. 1987. V.28, 5, р. 767-771) [5]. Сначала измеряется световая чувствительность в различных участках поля зрения пациента. Затем рассчитывается среднее значение порога по всему полю зрения. Диагноз ставится на основании отклонения индивидуальной средней световой чувствительности от показателя возрастной популяционной нормы. Определенным развитием метода пороговой периметрии явились разработки, защищенные патентами США (см. Jonson C.A., Shapiro L.R. Visual testing method and apparatus // Patent US 5050983, 1991) [6], (см. Gonzales De La Rosa M. Method of determining the perimeter of the visual field of the human eye // Patent US 5864385, 1999) [7]. In order to increase the sensitivity of static perimetry, the method of threshold perimetry was proposed (in contrast to the previously considered above-threshold perimetry). This method is implemented, in particular, on a Humphrey field of view analyzer (USA) (see Brenton RS, Phelps CD The normal visual field on the Humphrey field analyzer // Ophthalmologica. 1986. V.193, 1-2, p. 56-74) [2], (see Brenton RS, Argus WA Fluctuations on the Humphrey and Octopus perimeter // Invest. Ophthalmol. 1987. V.28, 5, p. 767-771) [5]. First, light sensitivity is measured in various parts of the patient’s field of vision. Then, the average threshold value over the entire field of view is calculated. The diagnosis is made on the basis of the deviation of the individual average light sensitivity from the indicator of the age-related population norm. A certain development of the threshold perimetry method was the development protected by US patents (see Jonson CA, Shapiro LR Visual testing method and apparatus // Patent US 5050983, 1991) [6], (see Gonzales De La Rosa M. Method of determining the perimeter of the visual field of the human eye // Patent US 5864385, 1999) [7].

На оценке пороговых значений световой чувствительности основан также способ и аппаратура для динамической и статической периметрии глаза человека, защищенные патентом США (см. Gelius S. Process and apparatus for the dynamic of static perimetry of the eye // Patent US 4349250, 1982) [8] и реализованные в периметрах фирмы "Rodenstock". Этот способ является наиболее близким по выполнению к заявленному способу и принимается нами за прототип. The method and apparatus for the dynamic and static perimetry of the human eye, protected by a US patent, are also based on the assessment of threshold sensitivity values for light sensitivity (see Gelius S. Process and apparatus for the dynamic of static perimetry of the eye // Patent US 4349250, 1982) [8 ] and implemented in the perimeters of the company "Rodenstock". This method is the closest to the implementation of the claimed method and is taken by us as a prototype.

Согласно этому способу пороговая контрастная чувствительность определяется независимо для различных участков поля зрения. Затем полученные значения сопоставляются с нормативными показателями для каждого тестируемого участка поля зрения. Норматив определяется как среднее значение чувствительности данного участка поля зрения при измерении на большом числе испытуемых (популяционная норма) и может быть определен независимо для разных возрастных групп. Сравнение нормативных значений со значениями, полученными в результате обследования, указывает на наличие отклонений в световой чувствительности в том или ином участке поля зрения. According to this method, the threshold contrast sensitivity is determined independently for different parts of the field of view. Then the obtained values are compared with the normative indicators for each tested section of the field of view. The standard is defined as the average value of the sensitivity of a given section of the field of view when measured on a large number of subjects (population norm) and can be determined independently for different age groups. A comparison of the standard values with the values obtained as a result of the examination indicates the presence of deviations in the light sensitivity in a particular area of the field of view.

Способ пороговой периметрии был разработан для повышения чувствительности метода надпороговой статической периметрии с целью выявления относительно небольших изменений световой чувствительности, отражающих начальные этапы развития патологии. Однако метод не лишен недостатков. Так, индивидуальная световая чувствительность является достаточно вариабельным показателем и, помимо возраста, зависит от общего функционального состояния пациента, его эмоционального состояния, уровня зрительного утомления и т.д. Известно, что у различных пациентов с нормальным зрением пороговая яркость стимулов может различаться на 4-5 дБ (см. Brenton R.S., Phelps C.D. The normal visual field on the Humphrey field analyzer // Ophthalmologica. 1986. V.193, 1-2, р. 56-74) [2] , (см. Brenton R.S., Argus W.A. Fluctuations on the Humphrey and Octopus perimeter // Invest. Ophthalmol. 1987. V.28, 5, р. 767-771) [5]. Таким образом, отклонения световой чувствительности от норматива, которые могут быть уверенно определены как признак патологии, обнаруживаются лишь при значительных повышениях пороговой яркости стимулов (порядка 5 дБ) в большинстве тестируемых участков поля зрения. Использование в качестве диагностического критерия показателей популяционной нормы снижает чувствительность метода, что не позволяет диагностировать заболевания сетчатки и зрительного нерва на ранних стадиях. The threshold perimetry method was developed to increase the sensitivity of the above-threshold static perimetry method in order to detect relatively small changes in light sensitivity, reflecting the initial stages of the development of pathology. However, the method is not without drawbacks. So, individual light sensitivity is a fairly variable indicator and, in addition to age, depends on the general functional state of the patient, his emotional state, level of visual fatigue, etc. It is known that in different patients with normal vision the threshold brightness of the stimuli can vary by 4-5 dB (see Brenton RS, Phelps CD The normal visual field on the Humphrey field analyzer // Ophthalmologica. 1986. V.193, 1-2, p. 56-74) [2], (see Brenton RS, Argus WA Fluctuations on the Humphrey and Octopus perimeter // Invest. Ophthalmol. 1987. V.28, 5, p. 767-771) [5]. Thus, deviations of light sensitivity from the norm, which can be confidently identified as a sign of pathology, are detected only with significant increases in the threshold brightness of stimuli (of the order of 5 dB) in most of the tested sections of the field of view. The use of population norm indicators as a diagnostic criterion reduces the sensitivity of the method, which does not allow diagnosing diseases of the retina and optic nerve in the early stages.

Техническим результатом изобретения является повышение чувствительности диагностики патологии сетчатки и зрительного нерва. The technical result of the invention is to increase the sensitivity of the diagnosis of pathology of the retina and optic nerve.

Технический результат достигается тем, что в способе диагностики патологии сетчатки и зрительного нерва, включающем измерение порогового контраста воздействующих световых стимулов в заданных точках поля зрения, согласно изобретению увеличивают площадь воздействующих световых стимулов Ri относительно радиуса центрального стимула R0 пропорционально снижению световой чувствительности нормально функционирующего глаза по мере удаления от центра поля зрения, измеряют значения порогового контраста сi воздействующих световых стимулов в разных участках поля зрения, вычисляют вероятность соответствия Р0 функции распределения значения порогового контраста по полю зрения F0(c) функции нормального распределения Fn0

Figure 00000004
вычисляют вероятности соответствия Pj функции Fj(c) функции нормального распределения Fnj
Figure 00000005
при последовательном исключении максимальных значений порогового контраста сmax из области определения функции F0(с), и патологию диагностируют, когда максимальная вероятность соответствия сравниваемых функций достигается при исключении значений порогового контраста из области определения F0(c).The technical result is achieved by the fact that in the method for diagnosing pathology of the retina and optic nerve, including measuring the threshold contrast of the acting light stimuli at predetermined points of the field of view, according to the invention, the area of the acting light stimuli R i is increased relative to the radius of the central stimulus R 0 in proportion to the decrease in the light sensitivity of a normally functioning eye as you move away from the center of the field of view, measure the values of the threshold contrast with i acting light stimuli in different parts of the field of view, calculate the probability of matching P 0 the distribution function of the threshold contrast value over the field of view F 0 (c) of the normal distribution function Fn 0
Figure 00000004
calculate the probability of matching P j functions F j (c) the normal distribution function Fn j
Figure 00000005
with successive exclusion of the maximum values of the threshold contrast with max from the domain of definition of the function F 0 (s), and pathology is diagnosed when the maximum probability of correspondence of the compared functions is achieved by excluding the values of the threshold contrast from the domain of definition of F 0 (c).

Это приводит к выравниванию значений порогового контраста по полю зрения нормально функционирующего глаза, что позволяет сопоставлять чувствительность различных участков поля зрения у одного индивидуума и использовать для диагностики патологии сетчатки и зрительного нерва не популяционную норму, как в прототипе, а индивидуальную норму, получаемую в результате указанных действий. Это приводит к повышению чувствительности метода и, следовательно, к возможности диагностики патологии на ранних стадиях заболевания. Дополнительным достоинством данного способа является уменьшение в 25 раз рабочего диапазона яркости тестовых стимулов, что позволяет в качестве стимулятора использовать монитор компьютера. This leads to the alignment of the threshold contrast values for the field of view of a normally functioning eye, which allows us to compare the sensitivity of different parts of the field of view of one individual and use not the population norm, as in the prototype, but the individual norm obtained as a result of the indicated action. This leads to an increase in the sensitivity of the method and, therefore, to the possibility of diagnosing pathology in the early stages of the disease. An additional advantage of this method is a 25-fold reduction in the working range of brightness of test stimuli, which makes it possible to use a computer monitor as a stimulator.

На фиг.1 представлена блок-схема реализации способа. Figure 1 presents the block diagram of the implementation of the method.

На фиг. 2 представлены результаты компьютерной кампиметрии, характеризующие норму. А - карта поля зрения, Б - гистограмма распределения значений порогового контраста по полю зрения. Пунктирными линиями отмечены: слева - значение порогового контраста в центре поля зрения, справа - нормальный разброс значений порога от среднего уровня (граница индивидуальной нормы). In FIG. 2 presents the results of computer campimetry, characterizing the norm. A is a map of the field of view, B is a histogram of the distribution of threshold contrast values over the field of view. Dotted lines indicate: on the left is the value of the threshold contrast in the center of the field of view, on the right is the normal spread of threshold values from the average level (the boundary of the individual norm).

На фиг. 3 представлены результаты компьютерной кампиметрии, характеризующие начальный этап развития патологического процесса. Обозначения те же. In FIG. 3 presents the results of computer campimetry, characterizing the initial stage of development of the pathological process. The designations are the same.

На фиг. 4 представлены результаты компьютерной кампиметрии, характеризующие далеко зашедший патологический процесс. In FIG. 4 presents the results of computer campimetry characterizing a far-reaching pathological process.

Способ был реализован методом кампиметрии с использованием персонального компьютера (Pentium, видеокарта не менее 4 мБ, монитор 15''). Во время обследования голова пациента находится в лобно-подбородочном упоре на расстоянии 35 см от монитора, который используется в качестве экрана кампиметра. Тестирование осуществляется монокулярно. Пациент фиксирует взгляд в центре перекрестья, изображение которого формируется на экране. В разных участках экрана появляются тестовые стимулы. Пациент реагирует на появление стимула нажатием клавиши на клавиатуре компьютера. The method was implemented by the campimetry method using a personal computer (Pentium, a video card of at least 4 MB, a 15 '' monitor). During the examination, the patient’s head is in the frontal-chin rest at a distance of 35 cm from the monitor, which is used as the campimeter screen. Testing is monocular. The patient fixes his gaze in the center of the crosshairs, the image of which is formed on the screen. Test stimuli appear in different parts of the screen. The patient responds to the stimulus by pressing a key on the computer keyboard.

Способ может быть реализован так же как метод статической пороговой периметрии. The method can be implemented in the same way as the method of static threshold perimetry.

При обследовании осуществляются действия в последовательности 1-11 в соответствии с блок-схемой, изображенной на фиг.1. During the examination, actions are carried out in the sequence 1-11 in accordance with the block diagram depicted in figure 1.

1. Увеличивают радиус воздействующих световых стимулов Ri относительно центрального стимула R0 пропорционально снижению световой чувствительности нормально функционирующего глаза по мере удаления от центра поля зрения (с ростом эксцентриситета). В конкретном случае используют, помимо центральной, 48 тестовых позиций (i∈{0...48}).1. Increase the radius of the acting light stimuli R i relative to the central stimulus R 0 in proportion to the decrease in the light sensitivity of a normally functioning eye as it moves away from the center of the field of view (with an increase in eccentricity). In a specific case, in addition to the central one, 48 test positions are used (i∈ {0 ... 48}).

Функции увеличения радиуса стимулов были определены на группе испытуемых с нормальным зрением для каждого из основных меридианов поля зрения при фоновой освещенности экрана 150-200 кд/м2.Functions extend the range of stimuli were determined on a group of subjects with normal vision to each of the principal meridians of the field of view when backlight 150-200 cd / m 2 screen.

Для темпорального меридиана:
R=(4,l3•10-4•S3-1,92•10-2•S2+3,4•10-1•S+1)•R0;
для дорсального меридиана:
R=(1,25•10-3•S3-3,62•10-2•S2+5•10-1•S+0,95)•R0;
для назального меридиана:
R=(4,41•10-4•S3-1,61•10-2•S2+3,09•10-1•S+1,02)•R0;
для вентрального меридиана:
R=(1,16•10-3•S3-3,42•10-2•S2+5,06•10-1•S+1,03)•R0,
где R - радиус стимула (угл. мин),
S - эксцентриситет стимула (угл. град.), (S≤30),
R0 - радиус центрального стимула (угл. мин.), (R0=5).
For the temporal meridian:
R = (4, l3 • 10 -4 • S 3 -1.92 • 10 -2 • S 2 + 3.4 • 10 -1 • S + 1) • R 0 ;
for dorsal meridian:
R = (1.25 • 10 -3 • S 3 -3.62 • 10 -2 • S 2 + 5 • 10 -1 • S + 0.95) • R 0 ;
for the nasal meridian:
R = (4.41 • 10 -4 • S 3 -1.61 • 10 -2 • S 2 + 3.09 • 10 -1 • S + 1.02) • R 0 ;
for ventral meridian:
R = (1.16 • 10 -3 • S 3 -3.42 • 10 -2 • S 2 + 5.06 • 10 -1 • S + 1.03) • R 0 ,
where R is the radius of the stimulus (ang. min),
S - eccentricity of the stimulus (ang. Hail.), (S≤30),
R 0 is the radius of the central stimulus (ang. Min.), (R 0 = 5).

Для тестовых позиций, расположенных на диагональных меридианах, радиусы стимулов рассчитывались путем линейной интерполяции вышеуказанных функций. For test positions located on diagonal meridians, the stimulus radii were calculated by linear interpolation of the above functions.

2. Методом лестницы определяют пороговый контраст в центре поля зрения пациента c0. Шаг изменения контраста 0,1 лог. ед. Полученное значение контраста принимают в качестве начального для всех тестовых стимулов.2. Using the ladder method, determine the threshold contrast in the center of the patient’s field of view c 0 . The step of changing the contrast is 0.1 log. units The obtained contrast value is taken as the initial value for all test stimuli.

3. Аналогично определяют пороговый контраст сi в разных участках поля зрения для всех тестовых стимулов.3. Similarly determine the threshold contrast with i in different parts of the field of view for all test stimuli.

4. Рассчитывают гистограмму распределения значений порогового контраста по полю зрения Fj(c), где с∈С, а С={cmin...cmax}.4. Calculate the histogram of the distribution of threshold contrast values over the field of view F j (c), where с∈С, and С = {c min ... c max }.

5. Подсчитывают число классов в гистограмме Nc при j=0. Вычисляют jmax= Nc-3.5. Count the number of classes in the histogram N c at j = 0. Calculate j max = N c -3.

6. Для текущего множества С вычисляют: а) среднее значение порогового контраста

Figure 00000006
и б) дисперсию σ. На основании полученных значений рассчитывают функцию нормального распределения Рnj
Figure 00000007

7. Сравнивают экспериментальную (п. 4) и расчетную (п.6) функции. В конкретном случае по критерию хи-квадрат вычисляют вероятность соответствия сравниваемых функций Pj.6. For the current set C calculate: a) the average value of the threshold contrast
Figure 00000006
and b) the variance of σ. Based on the obtained values, the normal distribution function Pn j is calculated
Figure 00000007

7. Compare the experimental (p. 4) and calculated (p. 6) functions. In a specific case, the chi-square test calculates the probability of matching the compared functions P j .

8. Изменяют область определения для функции Fj+1(c) путем исключения максимального значения контраста сmax. Повторяют операции, описанные в пунктах 4, 6 и 7 для j=j+1, пока не будет выполнено условие j>jmax.8. Change the domain for the function F j + 1 (c) by eliminating the maximum contrast value with max . Repeat the operations described in paragraphs 4, 6 and 7 for j = j + 1, until the condition j> j max is fulfilled.

9. Определяют максимальное значение вероятности соответствия сравниваемых функций Рmax.9. Determine the maximum value of the probability of compliance of the compared functions P max .

10. Норма диагностируется, когда функции нормального распределения Fnj

Figure 00000008
максимально соответствует исходная функция распределения значений порогового контраста по полю зрения F0(c) (без исключения максимальных значений порогового контраста). То есть когда выполняется условие Рmax=P0.10. The norm is diagnosed when the normal distribution functions Fn j
Figure 00000008
the initial distribution function of the threshold contrast values over the field of view F 0 (c) corresponds to the maximum (without exception, the maximum threshold contrast values). That is, when the condition P max = P 0 is satisfied.

На фиг.2 показан результат, соответствующий норме. Исходная гистограмма распределения значений порогового контраста близка к нормальному распределению. Figure 2 shows the result corresponding to the norm. The initial histogram of the distribution of threshold contrast values is close to the normal distribution.

11. Патология диагностируется, когда для достижения максимального соответствия сравниваемых функций потребовалось исключать cmax. То есть когда выполняется условие Рmax≠Р0. Значения порогового контраста, которые были исключены для достижения максимального соответствия сравниваемых функций, оцениваются как патологические.11. Pathology is diagnosed when, to achieve maximum compliance of the compared functions, it was necessary to exclude c max . That is, when the condition P max ≠ P 0 is satisfied. The values of the threshold contrast, which were excluded to achieve maximum compliance of the compared functions, are assessed as pathological.

На фиг. 3 и 4 показаны результаты, соответствующие патологии. На фиг.3 гистограмма распределения значений порогового контраста имеет асимметричный вид и достигает максимального соответствия функции нормального распределения лишь после исключения из распределения шести максимальных значений контрастного порога. На фиг. 4 гистограмма распределения значений порогового контраста имеет бимодальный характер, что характеризует далеко зашедший патологический процесс. In FIG. 3 and 4 show the results corresponding to the pathology. In Fig. 3, the histogram of the distribution of threshold contrast values has an asymmetric form and reaches the maximum correspondence of the normal distribution function only after the six maximum values of the contrast threshold are excluded from the distribution. In FIG. 4, the histogram of the distribution of threshold contrast values has a bimodal character, which characterizes a far-reaching pathological process.

Источники информации
1. Поляк С.Б. Способы стандартизации количественной периметрии для клинических целей // Офтальмологический журнал, 1968, т. 23, 3, с. 212-216.
Sources of information
1. Pole S.B. Methods for standardizing quantitative perimetry for clinical purposes // Ophthalmological Journal, 1968, v. 23, 3, p. 212-216.

2. Brenton R.S., Phelps C.D. The normal visual field on the Humphrey field analyzer // Ophthalmologica. 1986. V.193, 1-2, р. 56-74. 2. Brenton R.S., Phelps C.D. The normal visual field on the Humphrey field analyzer // Ophthalmologica. 1986. V.193, 1-2, p. 56-74.

3. Петкова Н. Возрастные изменения зрительно-функциональной способности здорового глаза, установленные при помощи статико-периметрических исследований // В кн.: Актуальные проблемы офтальмологии. М., Медицина, 1981, с. 13-21. 3. Petkova N. Age-related changes in the visual-functional ability of a healthy eye, established using static-perimetric studies // In the book: Actual problems of ophthalmology. M., Medicine, 1981, p. 13-21.

4. Вагин Б.И., Бакшинский П.П., Баурина О.И., Волосова Н.П., Симонова С. В. , Наумова М.В., Будник В.М., Пирязев Е.Т. Автоматический статический периметр "Периком" в клинической практике офтальмолога // Методические рекомендации. М., 1998, 29 с. 4. Vagin B. I., Bakshinsky P. P., Baurina O. I., Volosova N. P., Simonova S. V., Naumova M. V., Budnik V. M., Piryazev E. T. Automatic static perimeter "Pericom" in the clinical practice of an ophthalmologist // Methodical recommendations. M., 1998, 29 pp.

5. Brenton R.S., Argus W.A. Fluctuations on the Humphrey and Octopus perimeter// Invest. Ophthalmol. 1987. V.28, 5, р. 767-771. 5. Brenton R.S., Argus W.A. Fluctuations on the Humphrey and Octopus perimeter // Invest. Ophthalmol. 1987. V. 28, 5, p. 767-771.

6. Jonson C.A., Shapiro L.R. Visual testing method and apparatus // Patent US 5050983, 1991-09-24, МКИ А 61 В 3/02. 6. Jonson C.A., Shapiro L.R. Visual testing method and apparatus // Patent US 5050983, 1991-09-24, MKI A 61 V 3/02.

7. Gonzales De La Rosa M. Method of determining the perimeter of the visual field of the human eye // Patent US 5864385, 1999-01-26. МКИ A 61 B 3/00. 7. Gonzales De La Rosa M. Method of determining the perimeter of the visual field of the human eye // Patent US 5864385, 1999-01-26. MKI A 61 B 3/00.

8. Gelius S. Process and apparatus for the dynamic of static perimetry of the eye // Patent US 4349250, 1982-09-14. МКИ А 61 В 3/06 - прототип. 8. Gelius S. Process and apparatus for the dynamic of static perimetry of the eye // Patent US 4349250, 1982-09-14. MKI A 61 B 3/06 - prototype.

Claims (1)

Способ диагностики патологии сетчатки и зрительного нерва, включающий измерение значений порогового контраста воздействующих световых стимулов в заданных точках поля зрения, отличающийся тем, что увеличивают площадь воздействующих световых импульсов Ri относительно радиуса центрального стимула R0 пропорционально снижению световой чувствительности нормально функционирующего глаза по мере удаления от центра поля зрения, измеряют значения порогового контраста сi воздействующих световых стимулов в разных участках поля зрения, вычисляют вероятность соответствия Р0 функции распределения значения порогового контраста по полю зрения F0(c) функции нормального распределения Fn0
Figure 00000009
вычисляют вероятности соответствия Pj функции Fj(c) функции нормального распределения Fnj
Figure 00000010
при последовательном исключении максимальных значений порогового контраста cmax из области определения функции F0(c) и патологию диагностируют, когда максимальная вероятность соответствия сравниваемых функций достигается при исключении значений порогового контраста из области определения F0(c).
A method for diagnosing pathology of the retina and optic nerve, including measuring threshold contrast values of the affected light stimuli at predetermined points of the field of view, characterized in that the area of the affected light pulses R i is increased relative to the radius of the central stimulus R 0 in proportion to the decrease in the light sensitivity of a normally functioning eye as it moves away from the center of the field of view, measure the threshold contrast with i acting light stimuli in different parts of the field of view, calculating the probability of correspondence P 0 to the distribution function of the threshold contrast value over the field of view F 0 (c) of the normal distribution function Fn 0
Figure 00000009
calculate the probability of matching P j functions F j (c) the normal distribution function Fn j
Figure 00000010
with successive exclusion of the maximum values of the threshold contrast c max from the domain of definition of the function F 0 (c), pathology is diagnosed when the maximum likelihood of matching the compared functions is achieved by excluding the values of the threshold contrast from the domain of definition of F 0 (c).
RU2001107443/14A 2001-03-20 2001-03-20 Method for predicting pathology of retina and optic nerve RU2207039C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001107443/14A RU2207039C2 (en) 2001-03-20 2001-03-20 Method for predicting pathology of retina and optic nerve

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001107443/14A RU2207039C2 (en) 2001-03-20 2001-03-20 Method for predicting pathology of retina and optic nerve

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001107443A RU2001107443A (en) 2003-01-27
RU2207039C2 true RU2207039C2 (en) 2003-06-27

Family

ID=29209408

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001107443/14A RU2207039C2 (en) 2001-03-20 2001-03-20 Method for predicting pathology of retina and optic nerve

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2207039C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU186184U1 (en) * 2018-06-06 2019-01-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации Device for evaluating viewing angles and field of view of testers in a gas mask

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ШАМШИНОВА А.М. и др. Функциональные методы исследования в офтальмологии. - М.: Медицина, 1999, с.89-105. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU186184U1 (en) * 2018-06-06 2019-01-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации Device for evaluating viewing angles and field of view of testers in a gas mask

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Markowitz et al. Microperimetry and clinical practice: an evidence-based review
Graham et al. Objective VEP perimetry in glaucoma: asymmetry analysis to identify early deficits
AU2005221167B2 (en) Apparatus and method for assessing retinal damage
Garway-Heath et al. Quantitative evaluation of the optic nerve head in early glaucoma
Klistorner et al. Objective perimetry in glaucoma
JP4817582B2 (en) Objective electrophysiological evaluation method and apparatus for visual function
Graham et al. Objective perimetry in glaucoma: recent advances with multifocal stimuli
Bengtsson et al. Automatic perimetry in a population survey
Kono et al. Relationship between parapapillary atrophy and visual field abnormality in primary open-angle glaucoma
Monteiro et al. Correlation between multifocal pattern electroretinography and Fourier-domain OCT in eyes with temporal hemianopia from chiasmal compression
Singalavanija et al. Feasibility study on computer-aided screening for diabetic retinopathy
Wang et al. Evaluation of screening schemes for eye disease in a primary care setting
KR101654265B1 (en) Individual-based visual field testing method and device of the same
Muñoz-Negrete et al. Diagnostic accuracy of nonmydriatic fundus photography for the detection of glaucoma in diabetic patients
Tirsi et al. Pattern electroretinogram parameters are associated with optic nerve morphology in preperimetric glaucoma after adjusting for disc area
RU2207039C2 (en) Method for predicting pathology of retina and optic nerve
Kook et al. Scanning laser polarimetry using variable corneal compensation in the detection of glaucoma with localized visual field defects
Horn et al. Quick full-field flicker test in glaucoma diagnosis: correlations with perimetry and papillometry
Seiple et al. Multidimensional visual field maps: relationships among local psychophysical and local electrophysiological measures.
Wittich et al. Macular hole: perceptual filling-in across central scotomas
RU2343823C1 (en) Method of diagnostics of optic disk pathology at diabetes
Arrico et al. Fascicular visual field defects in open-angle glaucoma: evaluation with microperimetry
Farci et al. Compass fundus-guided perimetry in geographic atrophy
House et al. The effect of refractive blur on the visual field using the ring perimeter
Prakash et al. A Mathematical Study of Glaucoma Using Machine Learning Algorithms for Retina

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050321