RU2198245C2 - Способ ингибирования коррозии и композиции для его осуществления - Google Patents
Способ ингибирования коррозии и композиции для его осуществления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2198245C2 RU2198245C2 RU2001102814A RU2001102814A RU2198245C2 RU 2198245 C2 RU2198245 C2 RU 2198245C2 RU 2001102814 A RU2001102814 A RU 2001102814A RU 2001102814 A RU2001102814 A RU 2001102814A RU 2198245 C2 RU2198245 C2 RU 2198245C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- corrosion
- amino group
- group
- alkyl
- derivatives
- Prior art date
Links
- 0 CC1=CC(*I)=NC(*)C1 Chemical compound CC1=CC(*I)=NC(*)C1 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано на химических, нефтепромысловых и нефтеперерабатывающих производствах. Предложен способ ингибирования коррозии металлических железосодержащих поверхностей, заключающийся в контактировании с металлической поверхностью ингибитора коррозии, взятого в количестве 0,07-53 мг/л (ррm). Ингибиторы вводят в агрессивную среду в жидкой фазе, которая включает воду, спирты, амиды, гликоли и защищают металлическую поверхность от коррозии в интервалах температур 4-75oС и рН 3-8. В качестве ингибиторов коррозии используют производные 2-меркаптопиримидина, их натриевые, аммонийные соли, хлориды, бромиды, ацетаты, олеаты, оксалаты либо их смеси. Предложены ингибирующие композиции на основе производных 2-меркаптопиримидина, поверхностно-активного вещества (ПАВ) и жидкой фазы при следующем соотношении компонентов, мас. %: производные 2-меркаптопиримидина 0,05-0,2, ПАВ 0,01-30, растворитель - остальное. В качестве ПАВ использовали неонол и лапрол. Обеспечивается расширение ассортимента известных способов и средств защиты металлов от коррозии в агрессивных средах, а также получение длительного защитного эффекта при использовании значительно меньших концентраций ингибиторов, чем применяемые в настоящее время. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 29 ил., 8 табл.
Description
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано на химических, нефтепромысловых и нефтеперерабатывающих производствах.
В заявляемой группе изобретений в качестве ингибиторов коррозии используются производные 2-меркаптопиримидина, их основные и кислые соли, смеси и композиции на их основе.
Известны составы и способы ингибирования коррозии металлических поверхностей, основанные на использовании азотсодержащих соединений, их смесей: Алцибеева А.И., Левин С.З. Ингибиторы коррозии металлов. Химия, 1968, с. 7-35; Иванов Е.С. "Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах". Справочник. М.: Металлургия, 1986, с.141-159. Широко используют в качестве ингибиторов коррозии азотсодержащие гетероциклические соединения, в частности производные имидазолина (например, пат. РФ 2086702, С 23 F 11/14, БИ 22, 1997), сульфатриазола (пат. США 5486334, C 23 F 11/14, ИСМ 12, в.49, 1996); тетразола (пат. США 5156769, С 23 F 11/14, 11/16, ИСМ 5, в. 49, 1994); тиазола (пат. Японии 2838115, C 23 F 11/12, ИСМ 1, в.49, 2000).
Известны композиции, используемые для ингибирования процессов коррозии, содержащие смесь кватернизованных солей пиридина и серосодержащих соединений (пат. США 5368774, C 23 F, ИСМ 1, в.49, 1996), водные композиции замещенных триазинов (пат. США 5360492, С 23 С 22/82, ИСМ 12, в.49, 1995, заявка 95105211, C 23 F 11/04, БИ 35, 1996). Известно использование в качестве ингибиторов коррозии композиций на основе аминосодержащих соединений и поверхностно-активных веществ (ПАВ) (пат. РФ 2061091, C 23 F 11/00, БИ 15, 1996), циклических азотсодержащих соединений и ПАВ (пат. РФ 2083720, C 23 F 11/08, БИ 19, 1997, c. 338).
Известен способ защиты металлов от коррозии с использованием пиримидинового производного - N-алифатического гексагидропиримидин-2-тиона, который может быть применен в смеси с четвертичными основаниями, причем ингибитор используют в концентрации 10-50000 ppm (пат. СССР 290557, C 23 F 11/00, БИ 2, 1971).
Известен способ защиты сталей и сплавов от кислотной коррозии введением в рабочую среду отфильтрованного водного раствора со стадии получения продукта 4-амино-6-метоксипиримидина в количестве 0,05-0,2%, в состав которого входят, мас. %: смолообразные продукты окисления и конденсации 4-амино-6-хлорпиримидина 25-30; 4-амино-6-метоксипиримидин 2-3%, NaCl 9-10%, вода - остальное (пат. РФ N 2023051, C 23 F 11/00, БИ N 21, 1994).
Однако все приведенные выше способы ингибирования и составы для достижения приемлемой степени защиты используют значительные количества ингибиторов, как правило более 10 мг/л (10 ppm). При этом действующие начала композиций используются в концентрациях более 1•10-4 моль/л. Поскольку ингибиторы коррозии используются постоянно или периодически, то это приводит к попаданию в почву многих сотен тонн химических продуктов, что отрицательно сказывается на экологии нефтедобывающих районов, и без того подверженных интенсивному антропогенному воздействию.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ ингибирования железосодержащих материалов, в котором в качестве ингибитора используют водные растворы смесей на основе сульфата 2,4 - диамино-6-меркаптопиримидина (компонент А) и оксисолей металлов (Ti, Zn, Hf, V, Nb, Та) (компонент Б). Компонент А используют в количестве от 50 до 150 ppm, компонент В - от 50 до 100 ppm. Существенное увеличение защитного эффекта (до 95%) наблюдалось при применении 80 ppm 2,4-диамино-6-меркаптопиримидинилсульфата и 50 ppm метаванадата натрия (пат. US 5279651, 1994).
Задачей изобретения является разработка нового способа ингибирования металлических поверхностей и новых ингибирующих композиций, расширяющих ассортимент известных способов и композиций, позволяющих повысить эффективность ингибирования и вследствие этого снизить нормы расхода ингибитора коррозии.
Поставленная задача решается предлагаемым способом ингибирования коррозии и композициями для его осуществления.
Способ ингибирования включает контактирование металлических железосодержащих поверхностей с эффективным количеством ингибитора коррозии, который вводят в движущуюся или неподвижную агрессивную среду. В качестве ингибитора коррозии предлагается использовать производные 2-меркаптопиримидина, смеси этих производных, их основные и кислые соли, а также различные композиции, включающие производные 2-меркаптопиримидина и поверхностно-активное вещество (ПАВ). В качестве ПАВ композиции содержат неонол или лапрол.
В качестве производных 2-меркаптопиримидина используют соединения формулы I:
где R - водород, алкил, аралкил, оксиалкил, замещенный аминоалкил, причем атом азота может входить в гетероциклическую систему или быть кватернизованным;
R1 - алкил, аминогруппа, замещенная аминогруппа, в том числе, когда атом азота входит в гетероциклическую систему, оксигруппа, меркаптогруппа, алкилмеркаптогруппа;
R2 - водород, алкил, аминогруппа.
где R - водород, алкил, аралкил, оксиалкил, замещенный аминоалкил, причем атом азота может входить в гетероциклическую систему или быть кватернизованным;
R1 - алкил, аминогруппа, замещенная аминогруппа, в том числе, когда атом азота входит в гетероциклическую систему, оксигруппа, меркаптогруппа, алкилмеркаптогруппа;
R2 - водород, алкил, аминогруппа.
Все соединения, представленные в материалах заявки, оценивали на антикоррозионную активность электрохимическим методом. Скорость коррозии определяли измерителем скорости коррозии Р 5035 путем измерения поляризационного сопротивления двухэлектродного коррозионного датчика. Предварительно компенсировали сопротивление раствора и электродвижущей силы (ЭДС).
Испытания соединений на ингибирующую активность проводили в герметичных электрохимических ячейках емкостью 0,5 л в модельной среде состава: NaCl 34 г/л, NaHCО3 1,26 г/л, КС1 0,4 г/л.
В качестве образцов испытывали стали марок, например, Ст.20, Ст.10, Ст. 3.
Установка для определения коррозии металлов содержит также магнитные мешалки типа ММ-5 и регулятор напряжения РНО-250-05, которые поддерживают заданную температуру и скорость перемешивания модельного раствора. Измерения скорости перемешивания осуществляли с помощью датчика Холла и цифрового запоминающего осцилографа С-9-8.
Плоские образцы из стали (например Ст. 20, Ст.10, Ст.3) площадью 2 см2 зачищали наждачной бумагой, обезжиривали этиловым спиртом и помещали в электрохимическую ячейку, причем нерабочие поверхности образцов покрывали лаком ЛФЛ-21. Перед проведением испытаний в раствор подавали углекислый газ со скоростью 50-150 мл/мин, электролит прогревали до 40oС и перемешивали со скоростью 1000 об/мин. В течение 1-1,5 ч система стабилизировалась и устанавливалась постоянная скорость коррозии (1,2-1,4 мм/год). Затем растворы или дисперсии испытуемых веществ в любом подходящем растворителе (вода, спирты, гликоли, амиды или их смеси) вводили в ячейку до получения концентраций, приведенных в табл. 1-6, 8. Удобнее и дешевле использовать воду или метанол. Труднорастворимые в воде или в метаноле соединения непосредственно перед проведением испытаний переводили в растворимые соли. Для этого к суспензии соединений 1-9, 12, 25, 26 (табл.1) и 33, 34 (табл.3) в воде или метаноле добавляли рассчитанное количество щелочи, а к соединениям 13, 17, 20-24 (табл.1), 27-32 (табл.2) и 42-47 (табл.5) - рассчитанное количество соответствующей кислоты, необходимые для образования солей. Скорость коррозии измеряли в течение 5-6 ч через временные интервалы 5-30 минут. В случае, когда скорость коррозии через 6 ч продолжала значительно изменяться, испытания продолжали 24-30 ч и до 200 часов.
Ингибирующее действие вводимых веществ оценивали по формуле
где Z(t) - защитный эффект (%) в зависимости от времени действия ингибитора; U0 - скорость коррозии до введения ингибитора (мм/г); Ui(t) - скорость коррозии после введения ингибитора (мм/г); t - время после введения ингибитора.
где Z(t) - защитный эффект (%) в зависимости от времени действия ингибитора; U0 - скорость коррозии до введения ингибитора (мм/г); Ui(t) - скорость коррозии после введения ингибитора (мм/г); t - время после введения ингибитора.
Скорость коррозии определяли по формуле
U=2K/RnS, (2)
где Rn - измеряемое поляризационное сопротивление, S - площадь электродов (см2), К - коэффициент линейной коррозии. Поскольку К, S - постоянные величины, защитный эффект
где R0 и Ri(t) - поляризационные сопротивления соответственно до и после ввода ингибитора.
U=2K/RnS, (2)
где Rn - измеряемое поляризационное сопротивление, S - площадь электродов (см2), К - коэффициент линейной коррозии. Поскольку К, S - постоянные величины, защитный эффект
где R0 и Ri(t) - поляризационные сопротивления соответственно до и после ввода ингибитора.
Стандартная температура испытаний составляла 40oС. Данные, приведенные в табл. 1-6 и 8, соответствуют этой температуре. Наиболее эффективные соединения испытывали в интервале температур 4-75oС и при рН от 3 до 8. В результате многочисленных экспериментов установлено, что концентрации заявляемых ингибиторов, обеспечивающие высокий защитный эффект (Z=70-99%), составляют 0,07-53 мг/л (ppm).
Результаты испытаний соединений, отвечающих формуле I, приведены в табл. 1 (примеры 1-26).
На фиг. 1-8 приведены кривые, отражающие кинетику ингибирования коррозии соединениями, представленными в табл. 1.
Если в соединении формулы I заместитель R представляет собой алкил, содержащий пиримидинил-2-тиогруппу, то получаем соединение формулы
где R1 - алкил, аминогруппа, замещенная аминогруппа;
R2 - метил, аминогруппа;
n=2-6.
где R1 - алкил, аминогруппа, замещенная аминогруппа;
R2 - метил, аминогруппа;
n=2-6.
Определение ингибирующего эффекта соединений формулы Iа проводили аналогично описанному выше для соединений формулы I, результаты приведены в табл. 2 (примеры 27-32). На фиг. 9 представлена кинетика ингибирования под влиянием соединения 29 (табл. 2).
ЕслиR1вформулеIпредставляетсобойω-(2-тиопиримидинил-4-амино)алкил, то получаем соединение формулы
где R - водород;
R2 - метил;
n=2-7.
где R - водород;
R2 - метил;
n=2-7.
Результаты испытаний ингибирующей активности соединений формулы Iв приведены в табл. 3 (примеры 33, 34). На фиг.10, 11 представлена кинетика ингибирования этими соединениями.
Если R в соединениях формулы I представляет собой полиметиленовую цепь, (содержащую или не содержащую заместитель), соединенную с атомом азота цикла, то мы получаем соединения формулы 1с и Id соответственно
где R1 - аминогруппа, метил;
R2 - аминогруппа, метил;
R3 - водород, гидроксил;
А - С1, Вr;
n=0, 1.
где R1 - аминогруппа, метил;
R2 - аминогруппа, метил;
R3 - водород, гидроксил;
А - С1, Вr;
n=0, 1.
или
где R2 - метил, аминогруппа;
R3 - водород, гидроксил;
n=0, 1.
Результаты испытаний ингибирующей активности соединений формул Ic и Id представлены соответственно в табл. 4 (примеры 35-41) и табл. 5 (примеры 42-47). На фиг.12-19 приведена кинетика ингибирования этими веществами.
Если R в соединениях формулы I представляет собой тетраметиленовую цепочку, образующую с атомом серы цикл, то получаем формулу
где R1 - амино- и замещенная аминогруппа;
R2 - метил, аминогруппа;
А=С1, Br.
где R1 - амино- и замещенная аминогруппа;
R2 - метил, аминогруппа;
А=С1, Br.
Результаты испытаний ингибирующей активности соединений, соответствующих формуле 1е, представлены в табл. 6 (примеры 48-51), а на фиг.20 - кинетика ингибирования соединением 50.
Как видно из результатов, приведенных в табл.1-6, предлагаемый способ позволяет достичь защитный эффект 70-99% при концентрациях используемых соединений 0,07-53 ppm, что в 10-100 раз меньше концентраций по прототипу.
Соединения, ингибирующая активность которых представлена в табл.1-6, получали либо по известным методикам (литературные ссылки на метод синтеза приведены в таблицах в графе 8), либо по методикам, опубликованным для получения аналогичных по строению соединений (табл.7). Физико-химические характеристики ранее не опубликованных соединений также приведены в табл.7.
Представленные в табл. 1-6 производные 2-меркаптопиримидина различаются по растворимости в воде и органических растворителях, по кинетике ингибирования и длительности защитного эффекта. Это позволяет в широких пределах варьировать эксплуатационные свойства ингибиторов при сохранении их главного достоинства - возможности использования их в низких и сверхнизких дозах.
Соединения, представленные в табл. 1-3 и 5, могут применяться как в виде свободных оснований, так и в виде солей - гидрохлоридов, гидробромидов, оксалатов, ацетатов, олеатов, что не снижает их эффективности. На фиг. 21 представлены данные по защитному эффекту свободного основания и солей.
Соединения, содержащие свободную меркаптогруппу, могут применяться в виде натриевых солей или солей с аминами (предпочтительно триэтаноламин и диэтаноламин). На фиг. 22 сопоставлены защитные эффекты солей.
Заявляемые соединения могут быть использованы в индивидуальном виде либо в виде смесей. На фиг.23 представлены результаты испытаний смеси соединений 3 (табл.1) и 33 (табл.3).
Фиг. 24 демонстрирует зависимость ингибирования коррозии от температуры на примере соединения 3 (табл.1). Из графика видно, что изменение температуры от 4 до 75oC мало сказывается на эффективности действия ингибитора.
Заявляемые соединения работают в средах с рН от 3 до 8. На фиг. 25 приведена кинетика ингибирования соединением 3 (табл.1) при рН 3, 5,5 и 8.
Заявляемые соединения испытаны в качестве ингибиторов коррозии в виде композиций с поверхностно-активными веществами (ПАВ) при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Производные 2-меркаптопиримидина - 0,05-0,2
ПАВ - 0,01-30
Растворитель - Остальное
При этом установлено, что предлагаемый класс ингибиторов коррозии совместно с поверхностно-активными соединениями (ПАВ) образует эффективные ингибирующие композиции с синергическим эффектом, поскольку сами ПАВ до концентрации 1 г/л не проявляют эффекта ингибирования. В качестве ПАВ испытывали неонол (АФ 9-12) и лапрол (Л-5603-26-10).
Производные 2-меркаптопиримидина - 0,05-0,2
ПАВ - 0,01-30
Растворитель - Остальное
При этом установлено, что предлагаемый класс ингибиторов коррозии совместно с поверхностно-активными соединениями (ПАВ) образует эффективные ингибирующие композиции с синергическим эффектом, поскольку сами ПАВ до концентрации 1 г/л не проявляют эффекта ингибирования. В качестве ПАВ испытывали неонол (АФ 9-12) и лапрол (Л-5603-26-10).
В табл.8 приведены результаты испытаний композиций на основе соединения 3 (табл. 1) и ПАВ, а на фиг. 26 - ингибирующая способность соединения 4 (табл.1) и неонола.
Кривая А - ингибирование соединением 4 (концентрация ингибитора 0,07 ppm). Защитный эффект Z через 6 часов составил 71,4%. Кривая Б - ингибирование смесью (с концентрацией также 0,07 ppm) соединения 4 и неонола, взятого в концентрации 1 мг/л. Защитный эффект в этом случае 92%. Кривая В соответствует смеси (с концентрацией 0,07 ppm) соединения 4 и 5 мг/л неонола. Защитный эффект уже через 3 часа 93%.
Композиции ингибиторов готовили простым смешением компонентов.
Заявляемые соединения обеспечивают длительный защитный эффект, что иллюстрируется фиг. 27, где приведены результаты испытания по длительности защиты для соединений 2 и 9 (табл.1).
Соединения могут вводится в агрессивную среду в виде растворов, дисперсий. В качестве растворителей при приготовлении образцов ингибиторов применяли воду, спирты (метанол), гликоли (этиленгликоль), амиды (диметилформамид) или их смеси. На фиг. 28 представлен защитный эффект для соединения 3 (табл. 1), приготовленного в различных растворителях, а на фиг. 29 - защитный эффект для соединений 2, 4, 6 и 9, введенных в виде дисперсии.
Предлагаемые соединения, их соли и композиции могут найти применение для защиты от коррозии химического, нефтепромыслового и нефтеперерабатывающего оборудования, в нефтехранилищах, в системах, использующих речную и морскую воду.
Применение заявляемых соединений, их солей и композиций определяется в основном составом агрессивной среды, температурой, рН и другими конкретными технологическими требованиями.
Таким образом, предлагаемый способ ингибирования и предлагаемые композиции позволяют получить длительный защитный эффект при использовании значительно меньших концентраций ингибиторов, чем применяемые в настоящее время. Это обеспечивает резкое сокращение объема химикатов, вводимых в окружающую среду. Кроме того, предлагаемые производные 2-меркаптопиримидина являются аналогами природных соединений - цитозина, урацила, что обеспечивает их относительно легкую биодеградацию и утилизацию в почве под действием почвенных микроорганизмов.
Предлагаемый способ ингибирования коррозии металлической поверхности, составы и композиции для его осуществления значительно расширяют ассортимент известных способов и средств защиты металлов от коррозии в агрессивных средах. Заявляемые соединения прошли испытания с положительным результатом на нефтепромысловом оборудовании Североальметьевской площади Ромашкинского нефтяного месторождения.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. R.R. Hunt, J.F.W. Mс Omie, E.R. Sayer. J. Chem. Soc., 1959, 525-528.
1. R.R. Hunt, J.F.W. Mс Omie, E.R. Sayer. J. Chem. Soc., 1959, 525-528.
2. В.М. Березовский, А.М. Юркевич, ЖОХ, 1962, 32, 1655-1657.
3. Polonovski M.M., Pesson M., Schmitt H. Bull. Soc. Chim. France, 15, N 3-4, р.392-395, 1948.
4. M. Dymicky, W.T. Cald well. J. Org. Chem., 27, 4211-4215, 1962.
5. H. C. Koppel, R.H. Springer, R.K. Robins, C.C. Cheng. J. Org. Chem., 27, 181-184, 1962.
6. В. И. Гунар, Л. Ф. Овечкина, Э.А. Арутюнян, И.А. Михайлопуло, С.И. Завьялов, О.Н. Кулаева. Изв. АН СССР, сер. хим., 1962, N 12, 2772-2775.
7. P. B. Russel, E.B. Elion, E.Q. Falco, G.H. Hitehings. J. Am. Chem. Soc., 71, p. 2279-2282, N 7, 1949.
8. F.G. Fischer, J. Roch Ann. der Chemie, 572, 212, 1951.
9. H. C. Koppel, R.H. Springer, R.K. Robins, C.C. Cheng. J. Org. Chem., 26, 792-803, 1961.
10. H.L. Wheeler, H.F. Merrian. Am. Chem. J., 29, 478-480, 1903.
11. N. Jamaoka, Y. Tsukamoto, K. Aso. "Nippon Nogei Kagaku Kaishi", 37, N 10, 626-629, 1963 (Chem. Abs., 63, 9942, 1965).
12. А.С. Михайлов, H.Г. Пашкуров, В.С. Резник, Т.Ю. Маханько, В. Зобов, С.M. Горбунов. Хим. фарм. журнал, 1984, N 1, 64-67.
13. Г. И. Подзигун, H. Г. Пашкуров, В.С. Резник, Б.Е. Иванов. Изв. АН СССР, сер. хим., 1980, N 10, 2346-2349.
14. Г. И. Подзигун, Н.Г. Пашкуров, В.С. Резник, Б.Е. Иванов. Авт. св. СССР 639878.
15. Г. И. Подзигун, Н.Г. Пашкуров, В.С. Резник, Б.Е. Иванов. Авт. св. СССР 594117.
16. Н.Г. Пaшкуров, В.С. Резник. ДАН СССР, 1966, 171, N 4, 874-876.
17. А. С. Михайлов, Н.Г. Пашкуров, В.С. Резник, Г.И. Подзигун. Изв. АН СССР, сер. хим., 1984, N 6, 1396-1402.
18. Р. М. Фасхутдинов, А.С. Михайлов, Н.Г. Пашкуров, В.С. Резник, Е.В. Ананьев, Т. Ю. Маханько, С.М. Горбунов. Хим. фарм. журнал, 1989, N 7, 828-830.
19. E.W. Parnell. J. Chem. Soc., 1962, N 8, 2856-2862.
20. А.С. Михаилов, В.И. Скузлова, Н.Г. Пашкуров, В.С. Резник. ЖОХ, 1996, 66, N 3, 514-517.
21. Р. М. Фасхутдинов, А.С. Михайлов, Н.Г. Пашкуров, В.С. Резник, И.В. Заиконникова, Л. В. Бассамыкина, Е. В. Ананьев, С.М. Горбунов. Хим. фарм. журнал, 1988, N 5, 557-559.
22. Р. М. Фасхутдинов, Н.Г. Пашкуров, В.С. Резник. Изв. АН СССР, сер. хим., 1986, N 7, 1634-1636.
23. Н.Г. Пашкуров, В.С. Резник. ХГС, 1968, N 5, 918-920.
24. А. С. Михайлов, Н.Г. Пашкуров, В.С. Резник, И.В. Заиконникова, И.Е. Зимакова, Н.Т. Абдрахманова, Л.В. Бассамыкина. Авт. свид. СССР 1111454.
25. А.С. Михайлов, Н.Г. Пашкуров, В.С. Резник. ЖОХ, 1997, 67, N 2, 349.
26. В. С. Резник, Н. Г. Пашкуров. Изв. АН СССР, сер. хим., 1966, N 9, 1613-1617.
Claims (16)
1. Способ ингибирования коррозии металлических железосодержащих поверхностей, включающий контактирование с металлической поверхностью эффективного количества ингибитора коррозии, отличающийся тем, что в качестве ингибитора коррозии используют производные 2-меркаптопиримидина общей формулы (1)
где R означает Н, алкил, арилалкил, оксиалкил, замещенный аминоалкил, причем атом азота может входить в гетероциклическую систему или быть кватернизованным;
R1 означает алкил, оксигруппу, меркаптогруппу, алкилтиогруппу, аминогруппу, в том числе, когда атом азота входит в гетероциклическую систему;
R2 означает водород, алкил, аминогруппу.
где R означает Н, алкил, арилалкил, оксиалкил, замещенный аминоалкил, причем атом азота может входить в гетероциклическую систему или быть кватернизованным;
R1 означает алкил, оксигруппу, меркаптогруппу, алкилтиогруппу, аминогруппу, в том числе, когда атом азота входит в гетероциклическую систему;
R2 означает водород, алкил, аминогруппу.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве ингибиторов коррозии используют их натриевые или аммониевые соли.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве ингибиторов коррозии используют соли кислот, выбранных из группы, содержащей хлористоводородную, бромистоводородную, уксусную, щавелевую, олеиновую кислоту.
4.Способпоп.1,отличающийсятем,чтоRозначаетω-(пиримидинил-2-тио)алкил,
а R1 означает алкил, аминогруппу и замещенную аминогруппу;
R2 означает метил, аминогруппу;
n=2 - 6.
а R1 означает алкил, аминогруппу и замещенную аминогруппу;
R2 означает метил, аминогруппу;
n=2 - 6.
5.Способпоп.1,отличающийсятем,чтоR1означаетω-(2-тиопиримидинил-4-амино) алкил,
а R означает водород;
R2 означает метил;
n=2, 7.
а R означает водород;
R2 означает метил;
n=2, 7.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что в качестве ингибитора коррозии используют их натриевые или аммониевые соли.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что в качестве ингибитора коррозии используют соли кислот, выбранных из группы, содержащей хлористоводородную, бромистоводородную, уксусную, щавелевую, олеиновую кислоту.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что R означает замещенную или незамещенную полиметиленовую цепь, соединенную с атомом азота пиримидинового цикла
а R1 означает метил, аминогруппу;
R2 означает метил, аминогруппу;
R3 означает водород, гидроксил;
А означает Cl, Br;
n=0, 1.
а R1 означает метил, аминогруппу;
R2 означает метил, аминогруппу;
R3 означает водород, гидроксил;
А означает Cl, Br;
n=0, 1.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что R означает замещенную или незамещенную полиметиленовую цепь, соединенную с атомом азота пирмидинового цикла, R1 - таутомероспособную группу,
или
а R1 означает метил, аминогруппу;
R2 означает водород, оксигруппу;
n=0, 1.
или
а R1 означает метил, аминогруппу;
R2 означает водород, оксигруппу;
n=0, 1.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R означает тетраметиленовую цепь, образующую с атомом серы цикл,
а R1 означает амино-, замещенную аминогруппу;
R2 означает метил, аминогруппу;
A=Cl, Br.
а R1 означает амино-, замещенную аминогруппу;
R2 означает метил, аминогруппу;
A=Cl, Br.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве ингибитора коррозии используют смеси производных 2-меркаптопиримидина по пп.1-10.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор коррозии по пп.1-12 используют при концентрации 0,07-53 ppm.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибиторы коррозии вводят в контакт с металлической поверхностью в жидкой фазе.
14. Способ по п. 14, отличающийся тем, что в качестве жидкой фазы используют воду, спирты, предпочтительно метанол, амиды, предпочтительно диметилформамид, гликоли, предпочтительно этиленгликоль.
15. Способ по пп.1-12, отличающийся тем, что металлическую поверхность защищают от коррозии в агрессивных средах в интервалах температур 4-75oС и pH 3-8.
16. Композиция для ингибирования коррозии железосодержащих металлических поверхностей на основе азотсодержащего соединения и поверхностно-активного вещества, отличающаяся тем, что в качестве азотсодержащего соединения она содержит любое производное 2-меркаптопиримидина, выбранное из соединений по пп. 1-10, а в качестве поверхностно-активного вещества неонол или лапрол при следующем соотношении компонентов, мас.% соответственно:
Производное 2-меркаптопиримидина - 0,05 - 0,2
ПАВ - 0,01 - 30
Растворитель - Остальное$
Производное 2-меркаптопиримидина - 0,05 - 0,2
ПАВ - 0,01 - 30
Растворитель - Остальное$
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001102814A RU2198245C2 (ru) | 2001-01-30 | 2001-01-30 | Способ ингибирования коррозии и композиции для его осуществления |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001102814A RU2198245C2 (ru) | 2001-01-30 | 2001-01-30 | Способ ингибирования коррозии и композиции для его осуществления |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001102814A RU2001102814A (ru) | 2003-01-27 |
| RU2198245C2 true RU2198245C2 (ru) | 2003-02-10 |
Family
ID=20245447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001102814A RU2198245C2 (ru) | 2001-01-30 | 2001-01-30 | Способ ингибирования коррозии и композиции для его осуществления |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2198245C2 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2534903C1 (ru) * | 2013-07-15 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук | Макроциклические алкиламмониевые производные 6-метилурацила, обладающие антихолинэстеразной активностью |
| RU2538131C1 (ru) * | 2013-06-03 | 2015-01-10 | Виктор Петрович Томин | Способ антикоррозионной защиты нефтеперерабатывающего оборудования |
| RU2649354C1 (ru) * | 2017-03-10 | 2018-04-02 | Николай Николаевич Андреев | Способ защиты металлов от атмосферной коррозии |
| RU2772783C1 (ru) * | 2021-07-30 | 2022-05-25 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" | Способ ингибирования коррозии стали в воде |
| CN114539164A (zh) * | 2022-03-15 | 2022-05-27 | 常州大学 | 一种巯基嘧啶衍生物、其制备方法及应用 |
-
2001
- 2001-01-30 RU RU2001102814A patent/RU2198245C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2538131C1 (ru) * | 2013-06-03 | 2015-01-10 | Виктор Петрович Томин | Способ антикоррозионной защиты нефтеперерабатывающего оборудования |
| RU2534903C1 (ru) * | 2013-07-15 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра Российской академии наук | Макроциклические алкиламмониевые производные 6-метилурацила, обладающие антихолинэстеразной активностью |
| RU2649354C1 (ru) * | 2017-03-10 | 2018-04-02 | Николай Николаевич Андреев | Способ защиты металлов от атмосферной коррозии |
| RU2772783C1 (ru) * | 2021-07-30 | 2022-05-25 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" | Способ ингибирования коррозии стали в воде |
| CN114539164A (zh) * | 2022-03-15 | 2022-05-27 | 常州大学 | 一种巯基嘧啶衍生物、其制备方法及应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Khaled et al. | Novel pyrimidine-bichalcophene derivatives as corrosion inhibitors for copper in 1 M nitric acid solution | |
| Ehsani et al. | Electrochemical and DFT study on the inhibition of 316L stainless steel corrosion in acidic medium by 1-(4-nitrophenyl)-5-amino-1 H-tetrazole | |
| Elkadi et al. | The inhibition action of 3, 6-bis (2-methoxyphenyl)-1, 2-dihydro-1, 2, 4, 5-tetrazine on the corrosion of mild steel in acidic media | |
| Moussa et al. | The use of water-soluble hydrazones as inhibitors for the corrosion of C-steel in acidic medium | |
| Zucchi et al. | Tetrazole derivatives as corrosion inhibitors for copper in chloride solutions | |
| Gašparac et al. | In situ studies of imidazole and its derivatives as copper corrosion inhibitors. I. Activation energies and thermodynamics of adsorption | |
| Abdel Hameed et al. | Inhibiting properties of some heterocyclic amide derivatives as potential nontoxic corrosion inhibitors for carbon steel in 1.0 M sulfuric acid | |
| Shukla et al. | Triazines: Efficient corrosion inhibitors for mild steel in hydrochloric acid solution | |
| Lahmidi et al. | Corrosion inhibition of mild steel by two new 1, 2, 4-triazolo [1, 5-a] pyrimidine derivatives in 1 M HCl: Experimental and computational study | |
| Hjouji et al. | Corrosion Inhibition of mild steel in hydrochloric acid solution by pyrido [2, 3-b] pyrazine derivative: electrochemical and theoretical evaluation | |
| Hjouji et al. | Synthesis of novel pyrido [2, 3-b] pyrazine derivative evaluated theoretically and electrochemically as a corrosion inhibitor for mild steel in 1M HCl solutions | |
| RU2198245C2 (ru) | Способ ингибирования коррозии и композиции для его осуществления | |
| Quraishi et al. | Effect of some nitrogen and sulphur based synthetic inhibitors on corrosion inhibition of mild steel in acid solutions | |
| Mabrouk et al. | Corrosion inhibition of carbon steel in acidic medium using azo chromotropic acid dye compound | |
| Fouda et al. | Role of some benzohydrazide derivatives as corrosion inhibitors for carbon steel in HCl solution | |
| Khamis et al. | Inhibition of acidic corrosion of aluminum by triazoline derivatives | |
| Xiong et al. | N-containing heterocyclic benzotriazole derivatives as new corrosion inhibitor for mild steel contained in emulsion | |
| Avdeev et al. | Protection of low-carbon steel in solutions of mineral acids by nitrogen-containing pharmaceutical agents of triphenylmethane series | |
| El Dahan et al. | Efficient quaternary ammonium salt as corrosion inhibitor for steel pickling in sulphuric acid media | |
| Paul et al. | Electrochemical and Gravimetric Corrosion Inhibition Investigations of A Heterocyclic Schiff Base Derived From 3-Formylindole. | |
| RU2699215C1 (ru) | Ингибитор коррозии | |
| Zulfareen et al. | Adsorption and quantum chemical studies on the inhibition potential of Mannich base for the corrosion of brass in acid medium | |
| Desai et al. | Schiff bases of ethylenediamine/triethylenetetramine with benzaldehyde/cinnamic aldehyde/salicylaldehyde as corrosion inhibitors of zinc in sulphuric acid | |
| Aziate et al. | Mild steel corrosion mitigation by (2Z)-(4-chlorobenzylidene)-2H-[1, 4]-benzothiazin-3 (4H)-one in 1.0 M HCl: electrochemical and DFT evaluation | |
| Siddagangappa et al. | 2, 4‐Dinitrophenylhydrazine as a Corrosion Inhibitor for Copper in Sulphuric Acid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090131 |