RU2197547C2 - Комбинированный способ переработки хвостов обогащения полиметаллических руд - Google Patents
Комбинированный способ переработки хвостов обогащения полиметаллических руд Download PDFInfo
- Publication number
- RU2197547C2 RU2197547C2 RU98116796A RU98116796A RU2197547C2 RU 2197547 C2 RU2197547 C2 RU 2197547C2 RU 98116796 A RU98116796 A RU 98116796A RU 98116796 A RU98116796 A RU 98116796A RU 2197547 C2 RU2197547 C2 RU 2197547C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tailings
- leaching
- flotation
- processing
- pulp
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к извлечению благородных и цветных металлов из хвостов обогащения полиметаллических и забалансовых руд. Способ включает измельчение хвостов до 40-80% класса - 74 мкм, выщелачивание их кислыми хлоридными растворами, флотацию из пульпы выщелачивания, фильтрацию, осаждение металлов из раствора с последующим их разделением в селективные продукты, обеспечивается повышение степени извлечения благородных и цветных металлов и серы. 6 табл.
Description
Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к извлечению золота и серебра из лежалых и текущих хвостов обогащения полиметаллических и забалансовых руд.
Известен комбинированный способ переработки хвостов обогащения путем измельчения их до 98% класса - 44 мкм; флотации с извлечением из них свинца и цинка в концентрат; выщелачивания при 20oС из концентрата свинца и цинка растворами соляной кислоты, хлорного железа или содержащими оба эти компонента; осаждения свинца сероводородом в виде сульфида (см. Комбинированный способ переработки хвостов обогащения /Башаева Н.А., Ковинько О.В., Сорокина Н.Н. // Цв. металлургия. - 1989. - 3. - С. 26-27. - Рус.).
Недостатком способа является низкое извлечение золота и серебра в концентрат.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является комбинированный способ переработки хвостов обогащения полиметаллических руд путем выщелачивания хвостов подкисленным соляной или серной кислотой раствором, содержащим 100-300 г/л хлорида натрия, до конечного значения рН 1,5÷2,5; фильтрации пульпы с получением кека и раствора; измельчения кека; флотации кека при рН 5,2-5,4 с получением пиритного концентрата и отвальных хвостое; выделения из раствора селективных медного, свинцового и цинкового продуктов (см. патент России 2044079 по кл. С 22 B 7/00 за 1995).
Недостатком способа является значительная потеря золота и серебра с отвальными хвостами, обусловленная недостаточным раскрытием минеральных сростков и пассивацией поверхности сульфидов окисными пленками на стадиях фильтрации и измельчения кека и гидратными при флотации.
В основу изобретения положена задача разработки такого способа переработки хвостов обогащения полиметаллических руд, который позволил бы, снизив потери с отвальными хвостами благородных и цветных металлов, повысить их извлечение за счет максимальной степени раскрытия минеральных сростков и активации поверхности сульфидов за счет поддержания кислой среды с рН 1,5÷2,5 при выщелачивании и флотации.
Это достигается тем, что в известном комбинированном способе переработки хвостов обогащения полиметаллических руд, включающем кислое хлоридное выщелачивание, флотацию, осаждение металлов из раствора с последующим их разделением в селективные продукты, согласно изобретению перед выщелачиванием хвосты измельчают до 40-80% класса - 74 мкм и флотацию ведут из пульпы выщелачивания.
Измельчение хвостов до 40-80% класса - 74 мкм позволяет раскрыть сростки минералов цветных металлов с включениями благородных и обеспечить массообмен между частицами исходного материала выщелачивающим раствором, флотореагеатами.
Более тонкое измельчение, связанное с ошламованием, нецелесообразно, а дополнительное разрушение минеральных сростков с образованием пористых структур с достаточно развитой реакционной поверхностью без пассивации сульфидов происходят уже на стадии выщелачивания химическим путем за счет растворения окисленных минералов меди, свинца, цинка.
В предлагаемом техническом решении тесно ассоциированные с сульфидами цветных металлов золото и серебро раскрываются, и флотация их из пульпы выщелачивания проходит эффективно, так как при рН 1,5÷2,5 исключается пассивация поверхности сульфидов окисными и гидратными пленками.
Все это обеспечивает высокие показатели извлечения золота, серебра и цветных металлов.
Кроме того, интенсифицируются основные технологические операции - выщелачивание и флотация - за счет увеличения скоростей и сокращения продолжительности процессов созданием большой активной площади соприкосновения реагирующих фаз механохимическим измельчением, ликвидации фильтрации и отмывки кека. Проведение флотации непосредственно из пульпы выщелачивания позволяет высвободить оборудование, используемое для агитации и фильтрации при раздельном ведении выщелачивания и флотации; снижаются энергозатраты на фильтрацию больших объемов пульпы. Исключение отмывки кека приводит к экономии воды, времени, электроэнергии , снижению потерь с оборотной "водой" - раствором ценных составляющих (ионов свинца, серебра, меди, цинка).
Способ осуществляется следующим образом.
Хвосты обогащения полиметаллических руд и забалансовую руду, содержащие, %: 0,019-0,29 меди, 0,078-0,28 свинца, 0,58-1,45 цинка, 10,2-32,67 железа, 0,62-28,6 серы, 0,07-0,6 г/т золота и 6,7-26,0 г/т серебра, измельчают до 40-80% класса - 74 мкм, выщелачивают во флотомашине при Ж:Т=3:1 и температуре 10-30oС подкисленным (соляной или серной кислотой) раствором, содержащим 100-300 г/л хлорида натрия, до конечного значения рН 1,5÷2,5 в течение 0,5-1 ч. На этой стадии в раствор извлекаются окисленные формы свинца, меди и цинка, частично, сульфиды свинца и серебра. В твердой фазе остаются золото, сульфидные формы меди, цинка, свинца, а также основная часть серебра, серы, железа, пустая порода.
По окончании выщелачивания в пульпу, не прерывая работы флотомашины, добавляют флотореагенты (вспениватель Т-80 и собиратель - бутиловый аэрофлот при их соответствующих расходах 30 и 25-30 г/т исходного сырья) и флотируют при Ж:T=(3-4):1 сульфидные минералы и золото.
Пенные сульфидный и/или пиритный флотопродукты, а также оставшуюся в камере флотомашины пульпу фильтруют с получением сульфидного и/или пиритного концентрата, отвальных хвостов и хлоридных растворов. Хлоридные фильтраты объединяют и направляют в оборот на повторные циклы "выщелачивание - флотация". После 3-5 оборотов по мере накопления из выщелачивающих растворов известными способами извлекают металлы в селективные продукты.
Например, осаждают в коллективный гидратный кек известковым молоком гидроксиды свинца, цинка, меди и серебра при рН 7,5-8. Одновременно регенерируется выщелачивающий раствор и направляется на выщелачивание в голову процесса.
Возможны различные известные способы переработки гидратного кека с разделением меди, свинца, цинка и серебра на селективные продукты.
Способ применим для лежалых и текущих хвостов обогащения полиметаллических руд и аналогичных материалов (например, забалансовых руд) и проверен в лабораторном и полупромышленном масштабах.
Для лучшего понимания изобретения приводим следующие примеры его конкретного выполнения.
Пример 1. Проводили переработку лежалых хвостов обогащения полиметаллической руды, содержащих, мас. %: меди 0,58, свинца 0,15, цинка 1,34, серы 40,42, золота 0,3 г/т и серебра 18 г/т при различной степени измельчения исходного материала.
300 г хвостов выщелачивали во флотомашине 30 мин подкисленным серной кислотой раствором, содержащим 200 г/л хлорида натрия, при комнатной температуре, Ж: T= 3: 1 до конечного значения рН 1,8, затем вводили вспениватель Т-80 и собиратель - бутиловый аэрофлот при соответствующих расходах 30 и 50 г/т. Отфильтровывали пенные продукты и отвальные хвосты, фильтраты объединяли. Сульфидные и/или пиритные концентраты, отвальные хвосты и фильтрат подвергали анализу. Полученные данные о зависимости степени извлечения ценных составляющих из хвостов во флотоконцентраты и раствор от степени измельчения приведены в табл. 1.
Из табл. 1 видно, что оптимальным измельчением исходного материала, обеспечивающим высокое извлечение благородных и цветных металлов и серы, является интервал 40-80% класса - 74 мкм.
Пример 2. Проводили переработку хвостов состава, аналогичного примеру 1, (300 г) измельченных до 80% класса - 74 мкм при различных значениях рН пульпы выщелачивания. Выщелачивание осуществляли в растворе, содержащем 200 г/л хлорида натрия, Ж:T=3:1 и времени выщелачивания 30 мин во флотомашине. Данные о зависимости показателей извлечения благородных и цветных металлов и серы в раствор и флотоконцентраты от рН пульпы выщелачивания сведены в табл. 2, из которой видно, что флотация из пульпы выщелачивания при рН 1,5÷2,5 обеспечивает высокое извлечение ценных составляющих из исходного материала, мас. %: медь - 96,8-97,5, свинец 96,8-99,2, цинк 96,1-99,0, сера 97,1-97,9, золото 84,3-87,0, серебро 84,2-85,1.
Пример 3. Проводили переработку лежалых, текущих хвостов и забалансовой руды по предлагаемому способу (состав приведен в табл. 3-5). Исходный материал измельчали до 60% класса -74 мкм, выщелачивали навески в 300 г при Ж: Т=3:1 раствором, содержащим 200 г/л хлорида натрия и подкисленным серной кислотой во флотомашине в течение 30 мин до рН 1,7. Затем, не прерывая работы флотомашины, в пульпу вводили вспениватель Т-80 и собиратель - бутиловый аэрофлот при их соответствующих расходах 20-30 и 30-50 г/т исходного материала. Так как все сульфидные минералы после измельчения и выщелачивания заметно активировались, то на флотации других реагентов не требовалось,
Ценные продукты и оставшуюся пульпу фильтровали, фильтраты объединяли. Из последних после 4-кратного оборота и накопления металлов осаждали известковым молоком гидроксиды, фильтрат направляли в оборот.
Ценные продукты и оставшуюся пульпу фильтровали, фильтраты объединяли. Из последних после 4-кратного оборота и накопления металлов осаждали известковым молоком гидроксиды, фильтрат направляли в оборот.
Гидроксиды обрабатывали серной кислотой для растворения меди и цинка, пульпу фильтровали. Медь цементировали на железной стружке, из фильтрата осаждали железо в виде гидроксидов добавлением карбоната кальция, а раствор сульфата цинка выпаривали с получением цинкового купороса. Свинец из свинцово-кальциевого кека извлекали горячим раствором хлорида натрия и осаждали в виде сульфида добавлением сульфида натрия. Фильтрат от растворения гидратного кека направляли в оборот и выщелачивание свинцово-кальциевого кека. Сульфидные и/или пиритные концентрата, продукты гидрометаллургической переработки растворов от выщелачивания, отвальные продукты анализировали. Результаты приведены в табл. 3-5,
Из полученных данных видно, что переработка хвостов и забалансовой руды по предлагаемому способу обеспечивает высокое извлечение благородных и цветных металлов и серы.
Из полученных данных видно, что переработка хвостов и забалансовой руды по предлагаемому способу обеспечивает высокое извлечение благородных и цветных металлов и серы.
Пример 4. Проводили переработку хвостов обогащения по прототипу (состав приведен в табл. 6).
500 г хвостов выщелачивали во флотомашине при Ж:Т=3:1 подкисленным серной кислотой раствором, содержащим 200 г/л хлорада натрия, до конечного значения рН 1,9 в течение 30 мин. После фильтрации пульпы еще 3 раза пускали в оборот выщелачивающий раствор для накопления металлов, а затем осаждали из него известковым молоком гидроксиды. Последние перерабатывали аналогично примеру 3.
Кек от вышелачивания хвостов отмывали, измельчали и флотировали с бутиловым аэротом при рH 5,2-5,4.
Продукты выщелачивания и флотации анализировали.
Полученные результаты приведены в табл. 6.0
Claims (1)
- Комбинированный способ переработки хвостов обогащения полиметаллических руд, включающий кислое хлоридное выщелачивание, флотацию, осаждение металлов из раствора с последующим их разделением в селективные продукты, отличающийся тем, что перед выщелачиванием хвосты измельчают до 40-80% класса - 74 мкм, а флотацию ведут из пульпы выщелачивания.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KZ960624.1 | 1996-06-20 | ||
KZ960624 | 1996-06-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98116796A RU98116796A (ru) | 2000-06-27 |
RU2197547C2 true RU2197547C2 (ru) | 2003-01-27 |
Family
ID=19720774
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98116796A RU2197547C2 (ru) | 1996-06-20 | 1998-09-09 | Комбинированный способ переработки хвостов обогащения полиметаллических руд |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2197547C2 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2480290C1 (ru) * | 2012-02-10 | 2013-04-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ обогащения техногенного минерального сырья цветных металлов |
RU2496892C1 (ru) * | 2012-03-01 | 2013-10-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Способ флотации серебра из кислых кеков цинкового производства |
RU2566706C2 (ru) * | 2014-03-17 | 2015-10-27 | Олег Игоревич Носовский | Способ комплексной переработки шламов металлургических и горно-обогатительных предприятий |
-
1998
- 1998-09-09 RU RU98116796A patent/RU2197547C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
БАШАЕВА Н.А. и др. Комбинированный способ переработки хвостов обогащения. Цветная металлургия, 1989, № 3, с.26-27. * |
РАЗУМОВ К.А. Проектирование обогатительных фабрик. - М.: Недра, 1970, с.130. ФИШМАН М.А. и др. Практика обогащения руд цветных и редких металлов. Т. V. - М.: Недра, 1967, с.115-119. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2480290C1 (ru) * | 2012-02-10 | 2013-04-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ обогащения техногенного минерального сырья цветных металлов |
RU2496892C1 (ru) * | 2012-03-01 | 2013-10-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Способ флотации серебра из кислых кеков цинкового производства |
RU2566706C2 (ru) * | 2014-03-17 | 2015-10-27 | Олег Игоревич Носовский | Способ комплексной переработки шламов металлургических и горно-обогатительных предприятий |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3705815B2 (ja) | 大気圧における鉱物浸出プロセス | |
US4654078A (en) | Method for recovery of precious metals from difficult ores with copper-ammonium thiosulfate | |
US4070182A (en) | Recovery of precious metals from metal sulphides | |
US4024218A (en) | Process for hydrometallurgical upgrading | |
US3949051A (en) | Hydrometallurgical process for extracting copper from chalcopyrite or bornite concentrates | |
CA1234291A (en) | Recovery of gold from auriferous refractory iron- containing sulphidic material | |
CA1235907A (en) | Recovery of gold from refractory auriferous iron- containing sulphidic concentrates | |
US6726889B2 (en) | Production of zinc oxide from acid soluble ore using precipitation method | |
FI125575B (en) | Recycling of solids in oxidative pressure extraction of metals using halide ions | |
US4431613A (en) | Leaching of sulphidic mattes containing non-ferrous metals and iron | |
JPH0237414B2 (ru) | ||
AU2001267220A1 (en) | Production of zinc oxide from acid soluble ore using precipitation method | |
US4726895A (en) | Process for concentration of gold and uranium magnetically | |
CN110564964A (zh) | 一种高效利用铜锌矿的选冶联合工艺 | |
RU2197547C2 (ru) | Комбинированный способ переработки хвостов обогащения полиметаллических руд | |
AU2016404815B2 (en) | Method for reducing arsenic content in arsenic-bearing gold material | |
US3463710A (en) | Electrolytic recovery of copper from copper cyanide leaching solutions | |
RU2336344C1 (ru) | Способ получения катодной меди из сульфидно-окисленных медных руд | |
US3357823A (en) | Recovery of gold, silver, copper and zinc by alkaline cyaniding with electrodialysis | |
US5992640A (en) | Precious metals recovery from ores | |
US20230193418A1 (en) | Sulphide oxidation in leaching of minerals | |
RU2439177C2 (ru) | Способ переработки сульфидно-окисленных медных руд с извлечением меди и серебра | |
RU2749310C2 (ru) | Способ переработки сульфидного золотомедного флотоконцентрата | |
JPS5845339A (ja) | 亜鉛浸出鉱滓およびそれからの二次浸出残渣の処理方法 | |
US2890933A (en) | Recovery of uranium values from uranium bearing raw materials |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070910 |