RU2197460C1 - Butanes' production process - Google Patents
Butanes' production process Download PDFInfo
- Publication number
- RU2197460C1 RU2197460C1 RU2001126685A RU2001126685A RU2197460C1 RU 2197460 C1 RU2197460 C1 RU 2197460C1 RU 2001126685 A RU2001126685 A RU 2001126685A RU 2001126685 A RU2001126685 A RU 2001126685A RU 2197460 C1 RU2197460 C1 RU 2197460C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen
- fraction
- butylene
- hydrogenation
- carried out
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к каталитическому гидрированию ненасыщенных углеводородов, а конкретно к способу получения бутанов путем гидрирования водородсодержащим газом бутиленсодержащей фракции. The invention relates to the catalytic hydrogenation of unsaturated hydrocarbons, and in particular to a method for producing butanes by hydrogenation of a butylene-containing fraction with hydrogen-containing gas.
Известен способ гидрирования непредельных углеводородов в присутствии никелевого катализатора на кизельгуре при повышенных температуре и давлении (патент Франции 2478624, МПК С 07 С 9/00, опубл. 25.09.1981). A known method of hydrogenation of unsaturated hydrocarbons in the presence of a nickel catalyst on kieselguhr at elevated temperature and pressure (French patent 2478624, IPC C 07
Известен также способ гидрирования непредельных углеводородов в присутствии никелевых катализаторов на носителе из пористой кремниевой кислоты (патент ФРГ 3534944, МПК С 07 В 35/02, опубл. 09.04.1987). There is also known a method of hydrogenation of unsaturated hydrocarbons in the presence of nickel catalysts on a support made of porous silicic acid (German patent 3534944, IPC C 07 B 35/02, publ. 09.04.1987).
Недостатками этих способов является высокая энергоемкость и невысокая конверсия по исходному сырью. The disadvantages of these methods is the high energy intensity and low conversion of feedstock.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения бутана путем гидрирования ненасыщенных углеводородов С4 в присутствии катализаторов, содержащих палладий, платину, никель или хром (патент США 4191845, МПК С 07 С 5/04, С 07 С 5/28, опубл. 1980).Closest to the proposed invention is a method for producing butane by hydrogenation of unsaturated C 4 hydrocarbons in the presence of catalysts containing palladium, platinum, nickel or chromium (US patent 4191845, IPC C 07
Недостатком этого способа также является невысокая конверсия исходного сырья и невысокий выход бутанов. The disadvantage of this method is the low conversion of the feedstock and the low yield of butanes.
Задачей изобретения является получение высокочистых бутанов из бутиленсодержащих фракций с высокой конверсией исходного сырья. The objective of the invention is to obtain high-purity butanes from butylene fractions with high conversion of feedstock.
Поставленная задача решается использованием способа получения бутанов путем гидрирования бутиленсодержащих фракций водородсодержащим газом на платинусодержащем катализаторе при повышенных температуре и давлении, причем гидрирование проводят на активированном алюмоплатиновом катализаторе, активацию которого проводят обработкой азотом и водородом и/или водородсодержащей фракцией. Возможно в качестве бутиленсодержащей фракции использовать бутан-бутиленовую фракцию при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Бутилены - 5,00 - 94,00
Бутаны - 5,00 - 94,95
С2-С5+ углеводороды - Остальное
Возможно на активацию и гидрирование в качестве водородсодержащей фракции подавать метановодородную фракцию производства этилена.The problem is solved using the method of producing butanes by hydrogenating butylene-containing fractions with a hydrogen-containing gas on a platinum-containing catalyst at elevated temperature and pressure, and the hydrogenation is carried out on an activated alumina-platinum catalyst, the activation of which is carried out by treatment with nitrogen and hydrogen and / or a hydrogen-containing fraction. It is possible to use the butane-butylene fraction as the butylene-containing fraction in the following ratio of components, wt.%:
Butylene - 5.00 - 94.00
Bhutans - 5.00 - 94.95
C 2 -C 5+ hydrocarbons - Else
It is possible to activate and hydrogenate a methane-hydrogen fraction of ethylene production as a hydrogen-containing fraction.
Отличительными признаками предлагаемого способа получения высокочистых бутанов от наиболее близкого к нему является то, что гидрирование проводят на активированном алюмоплатиновом катализаторе. Активацию катализатора проводят обработкой азотом и водородом и/или водородсодержащей фракцией, например метановодородной фракцией производства этилена. Для гидрирования исходного сырья используют, например, бутан-бутиленовую фракцию, содержащую, мас.%:
Бутилены - 5,00 - 94,00
Бутаны - 5,00 - 94,95
С2-С5+ углеводороды - Остальное
Процесс проводят в реакторе непрерывного действия на активированном алюмоплатиновом катализаторе при температуре 70-250oС и давлении 1,0-3,0 МПа при объемной скорости подачи бутан-бутиленовой фракции 0,7-3 ч-1. Объемное соотношение бутилены:водород при подаче водородсодержащего газа выдерживают равным 1:(50÷500). Продукт реакции отводится на разделение ректификацией или на изомеризацию или на пиролиз.Distinctive features of the proposed method for producing high-purity butanes from the one closest to it is that hydrogenation is carried out on an activated alumina-platinum catalyst. The activation of the catalyst is carried out by treatment with nitrogen and hydrogen and / or a hydrogen-containing fraction, for example, a methane-hydrogen fraction of ethylene production. For hydrogenation of the feedstock use, for example, butane-butylene fraction containing, wt.%:
Butylene - 5.00 - 94.00
Bhutans - 5.00 - 94.95
C 2 -C 5+ hydrocarbons - Else
The process is carried out in a continuous reactor on an activated alumina-platinum catalyst at a temperature of 70-250 o C and a pressure of 1.0-3.0 MPa at a volumetric feed rate of the butane-butylene fraction of 0.7-3 h -1 . The volumetric ratio of butylenes: hydrogen with the supply of a hydrogen-containing gas is maintained equal to 1: (50 ÷ 500). The reaction product is diverted to separation by distillation or into isomerization or into pyrolysis.
Активацию катализатора осуществляют следующим образом. Загруженный в реактор алюмоплатиновый катализатор нагревают под током азота при давлении 0,5 МПа до температуры 130-140oС, выдерживают при этой температуре 16-17 часов, затем, подняв температуру до 200oС, выдерживают в течение 20-22 часов, после чего в реактор подают электролитический водород и/или водородсодержащую фракцию, например метановодородную фракцию производства этилена, снизив давление до 0,05-0,1 МПа. Продувку катализатора проводят до содержания водорода в циркулирующем газе не менее 99 об.%, после чего постепенно повышают температуру до 380-430oС, давление до 2,0 МПа и выдерживают в таких условиях 5-15 часов. Используемая при активации метановодородная фракция имеет следующий состав, мас.%:
Водород (Н2) - 96 - 97
Метан - 3 - 4
Заявляемый способ позволяет не только получить бутаны из бутан-бутиленовой фракции с высокой конверсией, но и получить бутаны высокой чистоты, одновременно очистив их от серусодержащих и кислородсодержащих примесей до требований, предъявляемых к сырью, подаваемому на изомеризацию и пиролиз.The activation of the catalyst is as follows. The alumina-platinum catalyst loaded into the reactor is heated under a stream of nitrogen at a pressure of 0.5 MPa to a temperature of 130-140 o C, maintained at this temperature for 16-17 hours, then, raising the temperature to 200 o C, kept for 20-22 hours, after whereby electrolytic hydrogen and / or a hydrogen-containing fraction, for example, a methane-hydrogen fraction of ethylene production, are fed into the reactor, reducing the pressure to 0.05-0.1 MPa. The purge of the catalyst is carried out to a hydrogen content in the circulating gas of at least 99 vol.%, After which the temperature is gradually increased to 380-430 o C, pressure up to 2.0 MPa and kept under such conditions for 5-15 hours. Used during activation, the methane-hydrogen fraction has the following composition, wt.%:
Hydrogen (H 2 ) - 96 - 97
Methane - 3 - 4
The inventive method allows not only to obtain butanes from the butane-butylene fraction with high conversion, but also to obtain high-purity butanes, while purifying them from sulfur-containing and oxygen-containing impurities to the requirements for raw materials supplied for isomerization and pyrolysis.
Изобретение иллюстрируют следующие примеры. The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1
Гидрирование бутан-бутиленовой фракции осуществляют на проточной установке непрерывного действия. Перед проведением процесса гидрирования проводят предварительную подготовку катализатора, заключающуюся в следующем: в реактор загружают алюмоплатиновый катализатор (ТУ 38.10173-77). Реактор нагревают в токе азота (ГОСТ 9293-74) до температуры 130oС при давлении 0,5 МПа и выдерживают при этой температуре 17 часов. Затем поднимают температуру до 200oС, выдерживают 22 часа, после чего снижают давление до 0,05-0,1 МПа и начинают продувку водородом (ГОСТ 3022-80) до содержания водорода в циркулирующем газе 99,1 об.%, далее давление постепенно повышают до 2,0 МПа, температуру до 380oС и выдерживают в течение 4-6 часов. Затем снижают температуру до 100oС и начинают подавать сырье - бутан-бутиленовую фракцию следующего состава, мас.%:
Бутилены - 18,6
н-Бутан - 81,15
Изобутан - 0,001
Фракция содержит примеси в следующих количествах, мас.%:
Дивинил - 0,1229
Σсерусодержащих - 0,0001
Σкислородсодержащих - 0,126
Объемная скорость подачи сырья 2,5 ч-1, давление 2,0 МПа, температура гидрирования 115oС, объемное соотношение бутилены:водород при подаче водородсодержащего газа выдерживают равным 1:100. Состав сырья и продуктов реакции анализируют на хроматографе ЛХМ-8МД. Полученную фракцию подают на разделение продуктов ректификацией или на изомеризацию или на пиролиз. Результаты опыта приведены в таблице.Example 1
Hydrogenation of the butane-butylene fraction is carried out in a continuous flow-through installation. Before carrying out the hydrogenation process, preliminary preparation of the catalyst is carried out, which consists in the following: an alumina-platinum catalyst is loaded into the reactor (TU 38.10173-77). The reactor is heated in a stream of nitrogen (GOST 9293-74) to a temperature of 130 o C at a pressure of 0.5 MPa and maintained at this temperature for 17 hours. Then the temperature is raised to 200 ° C, held for 22 hours, then the pressure is reduced to 0.05-0.1 MPa and hydrogen purge is started (GOST 3022-80) to a hydrogen content of 99.1 vol.% In the circulating gas, then pressure gradually increase to 2.0 MPa, temperature to 380 o C and incubated for 4-6 hours. Then they lower the temperature to 100 o C and begin to feed the raw material - butane-butylene fraction of the following composition, wt.%:
Butylene - 18.6
n-Bhutan - 81.15
Isobutane - 0.001
The fraction contains impurities in the following amounts, wt.%:
Divinyl - 0.1229
Σ sulfur-containing - 0.0001
Σ oxygen-containing - 0,126
The volumetric feed rate of 2.5 h -1 , the pressure of 2.0 MPa, the hydrogenation temperature of 115 o C, the volumetric ratio of butylene: hydrogen with the supply of hydrogen-containing gas is maintained equal to 1: 100. The composition of the raw materials and reaction products is analyzed on an LHM-8MD chromatograph. The resulting fraction is fed to the separation of products by distillation or isomerization or pyrolysis. The results of the experiment are shown in the table.
Примеры 2-4
Гидрирование бутан-бутиленовой фракции осуществляют в условиях примера 1, но процесс проводят при 150, 200 и 240oС соответственно. Результаты опыта приведены в таблице.Examples 2-4
Hydrogenation of the butane-butylene fraction is carried out under the conditions of example 1, but the process is carried out at 150, 200 and 240 o With, respectively. The results of the experiment are shown in the table.
Пример 5
Гидрирование бутан-бутиленовой фракции осуществляют в условиях примера 1, но активацию катализатора проводят при нагревании азотом до 140oС при давлении 0,5 МПа и выдерживают при этой температуре 16 часов. Затем поднимают температуру до 200oС, выдерживают 20 часов, после чего снижают давление до 0,05-0,1 МПа и начинают продувку метановодородной фракцией до содержания водорода в циркулирующем газе 99,0 об.%, далее давление постепенно повышают до 2,0 МПа, температуру до 430oС и выдерживают в течение 5 часов. Затем снижают температуру до 100oС и начинают подавать сырье. Процесс гидрирования проводят при 150oС, давлении 3,0 МПа, объемной скорости подачи сырья 3,0 ч-1. Объемное соотношение бутилены: водород при подаче водородсодержащего газа выдерживают равным 1:100. Результаты опыта приведены в таблице.Example 5
Hydrogenation of the butane-butylene fraction is carried out under the conditions of example 1, but the activation of the catalyst is carried out by heating with nitrogen to 140 o With a pressure of 0.5 MPa and kept at this temperature for 16 hours. Then the temperature is raised to 200 o C, kept for 20 hours, then the pressure is reduced to 0.05-0.1 MPa and the purge with the methane-hydrogen fraction is started to the hydrogen content in the circulating gas of 99.0 vol.%, Then the pressure is gradually increased to 2, 0 MPa, temperature up to 430 o C and incubated for 5 hours. Then the temperature is reduced to 100 o C and begin to serve raw materials. The hydrogenation process is carried out at 150 o C, a pressure of 3.0 MPa, a volumetric feed rate of 3.0 h -1 . The volumetric ratio of butylenes: hydrogen with the supply of a hydrogen-containing gas is maintained equal to 1: 100. The results of the experiment are shown in the table.
Пример 6
Гидрирование бутан-бутиленовой фракции осуществляют в условиях примера 1, но процесс проводят при температуре 150oС и соотношении бутилены:водород при подаче водородсодержащего газа выдерживают равным 1:300. Результаты опыта приведены в таблице.Example 6
Hydrogenation of the butane-butylene fraction is carried out under the conditions of Example 1, but the process is carried out at a temperature of 150 ° C. and the butylene: hydrogen ratio is maintained at a ratio of 1: 300 when a hydrogen-containing gas is supplied. The results of the experiment are shown in the table.
Пример 7
Гидрирование бутан-бутиленовой фракции осуществляют в условиях примера 1, но процесс проводят при температуре 150oС, объемной скорости подачи сырья 0,7 ч-1, объемное соотношение бутилены:водород при подаче водородсодержащего газа выдерживают равным 1: 50. На гидрирование подают бутан-бутиленовую фракцию следующего состава, мас.%:
Бутилены - 5,23
н-Бутан - 94,63
Изобутан - 0,01
Углеводороды С2-С3 - 0,01
Углеводороды С5+ - 0,01
Фракция содержит примеси в следующих количествах, мас.%:
Σсерусодержащих - 0,002
Σкислородсодержащих - 0,108
Результаты опыта приведены в таблице.Example 7
Hydrogenation of the butane-butylene fraction is carried out under the conditions of example 1, but the process is carried out at a temperature of 150 o C, the volumetric feed rate of 0.7 h -1 , the volumetric ratio of butylene: hydrogen when supplied with a hydrogen-containing gas is maintained equal to 1: 50. Butane is fed to the hydrogenation -butylene fraction of the following composition, wt.%:
Butylene - 5.23
n-Bhutan - 94.63
Isobutane - 0.01
Hydrocarbons C 2 -C 3 - 0.01
Hydrocarbons C 5+ - 0.01
The fraction contains impurities in the following amounts, wt.%:
Σ sulfur-containing - 0.002
Σ oxygen-containing - 0.108
The results of the experiment are shown in the table.
Пример 8
Гидрирование бутан-бутиленовой фракции осуществляют в условиях примера 1, но активацию катализатора проводят при использовании метановодородной фракции производства этилена, процесс гидрирования проводят при температуре 200oС, объемной скорости подачи сырья 2,5 ч-1 и объемном соотношении бутилены:водород при подаче водородсодержащего газа выдерживают равным 1:350. На гидрирование подают бутан-бутиленовую фракцию следующего состава, мас.%:
Бутилены - 56,36
н-Бутан - 41,93
Изобутан - 1,02
Углеводороды С2-С3 - 0,12
Углеводороды С5+ - 0,25
Фракция содержит примеси в следующих количествах, мас.%:
Σсерусодержащих - 0,0003
Σкислородсодержащих - 0,320
Результаты опыта приведены в таблице.Example 8
Hydrogenation of the butane-butylene fraction is carried out under the conditions of example 1, but the activation of the catalyst is carried out using a methane-hydrogen fraction of ethylene production, the hydrogenation process is carried out at a temperature of 200 o C, a volumetric feed rate of 2.5 h -1 and a volumetric ratio of butylene: hydrogen when a hydrogen-containing feed gas is kept equal to 1: 350. For hydrogenation serves butane-butylene fraction of the following composition, wt.%:
Butylene - 56.36
n-Bhutan - 41.93
Isobutane - 1.02
Hydrocarbons C 2 -C 3 - 0.12
Hydrocarbons C 5+ - 0.25
The fraction contains impurities in the following amounts, wt.%:
Σ sulfur-containing - 0,0003
Σ oxygen-containing - 0.320
The results of the experiment are shown in the table.
Пример 9
Гидрирование бутан-бутиленовой фракции проводят в условиях примера 8, но активацию катализатора проводят водородом. Результаты опыта приведены в таблице.Example 9
Hydrogenation of the butane-butylene fraction is carried out under the conditions of example 8, but the activation of the catalyst is carried out with hydrogen. The results of the experiment are shown in the table.
Пример 10
Гидрирование бутан-бутиленовой фракции проводят в условиях примера 1, но температура гидрирования равна 70oС, давление 1,0 МПа.Example 10
Hydrogenation of the butane-butylene fraction is carried out under the conditions of example 1, but the hydrogenation temperature is 70 o C, a pressure of 1.0 MPa.
Результаты опыта приведены в таблице. The results of the experiment are shown in the table.
Пример 11
Гидрирование бутан-бутиленовой фракции проводят в условиях примера 3, но соотношение бутилены: водород равно 1:500 и используется бутан-бутиленовая фракция следующего состава, мас.%:
Бутилены - 94,06
н-Бутан - 5,28
Изобутан - 0,008
Углеводороды С2-С3 - 0,19
Углеводороды С5+ - 0,37
Фракция содержит примеси в следующих количествах, мас.%:
Σcepyсодержащих - 0,0001
Σкислородсодержащих - 0,092
Результаты опыта приведены в таблице.Example 11
Hydrogenation of the butane-butylene fraction is carried out under the conditions of example 3, but the butylene: hydrogen ratio is 1: 500 and the butane-butylene fraction of the following composition is used, wt.%:
Butylene - 94.06
n-Bhutan - 5.28
Isobutane - 0.008
Hydrocarbons C 2 -C 3 - 0.19
Hydrocarbons C 5+ - 0.37
The fraction contains impurities in the following amounts, wt.%:
Σcepy containing - 0.0001
Σ oxygen-containing - 0,092
The results of the experiment are shown in the table.
Пример 12
Гидрирование бутан-бутиленовой фракции осуществляют в условиях примера 1, но в качестве гидрирующего агента используют водородсодержащий газ с процесса дегидрирования углеводородов следующего состава, мас.%:
Н2 - 63,6
N2 - 4,3
СН4 - 23
СО - 2,7
СО2 - 1,3
Углеводороды C2 - 1,6
Углеводороды С3 - 2,3
Изобутан - 0,8
н-Бутан - Следы
Бутилены - 0,4
Пример 13
Гидрирование бутан-бутиленовой фракции проводят в условиях примера 9, но в качестве гидрирующего агента используют смесь метановодородной фракции производства этилена с водородсодержащим газом с процесса дегидрирования углеводородов в соотношении 70:30 соответственно.Example 12
Hydrogenation of the butane-butylene fraction is carried out under the conditions of example 1, but using hydrogen-containing gas from the process of dehydrogenation of hydrocarbons of the following composition, wt.%:
H 2 - 63.6
N 2 - 4.3
CH 4 - 23
СО - 2,7
СО 2 - 1,3
Hydrocarbons C 2 - 1,6
Hydrocarbons C 3 - 2,3
Isobutane - 0.8
n-Bhutan - Traces
Butylene - 0.4
Example 13
Hydrogenation of the butane-butylene fraction is carried out under the conditions of Example 9, but a mixture of the methane-hydrogen fraction of the production of ethylene with a hydrogen-containing gas from the process of dehydrogenation of hydrocarbons in the ratio of 70:30, respectively, is used as the hydrogenating agent.
Водородсодержащий газ с процесса дегидрирования углеводородов имеет следующий состав, мас.%:
Н2 - 67
N2 - 2,5
СН4 - 17,4
СО - 0,6
CO2 - 0,2
Углеводороды С2 - 0,3
Углеводороды С3 - 12
Пример 14
Гидрирование бутан-бутиленовой фракции осуществляют в условиях примера 1, но процесс проводят при температуре 280oС, давлении 2,5 МПа, объемной скорости подачи сырья 1,0 ч-1. В качестве гидрирующего агента используют смесь водорода с водородсодержащим газом с процесса дегидрирования углеводородов в соотношении 70:30 соответственно. Объемное соотношение бутилены: водород при подаче водородсодержащего газа выдерживают равным 1:500.Hydrogen-containing gas from the process of dehydrogenation of hydrocarbons has the following composition, wt.%:
H 2 - 67
N 2 - 2,5
CH 4 - 17.4
СО - 0.6
CO 2 - 0.2
Hydrocarbons C 2 - 0.3
Hydrocarbons C 3 - 12
Example 14
Hydrogenation of the butane-butylene fraction is carried out under the conditions of example 1, but the process is carried out at a temperature of 280 o C, a pressure of 2.5 MPa, a volumetric feed rate of 1.0 h -1 . As a hydrogenating agent, a mixture of hydrogen with a hydrogen-containing gas from a hydrocarbon dehydrogenation process in a ratio of 70:30, respectively, is used. The volumetric ratio of butylenes: hydrogen with the supply of a hydrogen-containing gas is maintained equal to 1: 500.
На гидрирование подают бутан-бутиленовую фракцию следующего состава, мас.%:
Бутилены - 16,29
н-Бутан - 57,67
Изобутан - 21,83
Углеводороды С2-С3 - 1,76
Углеводороды С5+ - 2,33
Фракция содержит примеси в следующих количествах, мас.%:
Σсерусодержащих - 0,0003
Σкислородсодержащих - 0,1197
Результаты опыта приведены в таблице.For hydrogenation serves butane-butylene fraction of the following composition, wt.%:
Butylene - 16.29
n-Bhutan - 57.67
Isobutane - 21.83
Hydrocarbons C 2 -C 3 - 1.76
Hydrocarbons C 5+ - 2.33
The fraction contains impurities in the following amounts, wt.%:
Σ sulfur-containing - 0,0003
Σ oxygen-containing - 0.1197
The results of the experiment are shown in the table.
Как видно из приведенных примеров, использование предложенного способа позволяет получать бутаны из бутан-бутиленовой фракции с высокой конверсией исходного сырья и высокой чистотой получаемых бутанов, достаточной для применения их в процессах изомеризации, пиролиза и т.д. без предварительной очистки. As can be seen from the above examples, the use of the proposed method allows to obtain butanes from the butane-butylene fraction with high conversion of the feedstock and high purity of the obtained butanes, sufficient for their use in isomerization, pyrolysis, etc. without preliminary cleaning.
Claims (2)
Бутилены - 5,00-94,00
Бутаны - 5,00-94,95
С2-С5 углеводороды - Остальное
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что на гидрирование и активацию катализатора в качестве водородсодержащей фракции подают метановодородную фракцию производства этилена.2. The method according to p. 1, characterized in that as a butylene-containing fraction using a butane-butylene fraction in the following ratio of components, wt. %:
Butylene - 5.00-94.00
Bhutans - 5.00-94.95
C 2 -C 5 hydrocarbons - Else
3. The method according to PP. 1 and 2, characterized in that the hydrogenation and activation of the catalyst as a hydrogen-containing fraction serves methane-hydrogen fraction of the production of ethylene.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001126685A RU2197460C1 (en) | 2001-10-01 | 2001-10-01 | Butanes' production process |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001126685A RU2197460C1 (en) | 2001-10-01 | 2001-10-01 | Butanes' production process |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2197460C1 true RU2197460C1 (en) | 2003-01-27 |
Family
ID=20253451
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001126685A RU2197460C1 (en) | 2001-10-01 | 2001-10-01 | Butanes' production process |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2197460C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013057121A1 (en) * | 2011-10-17 | 2013-04-25 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing an epoxide from an oxygenate |
-
2001
- 2001-10-01 RU RU2001126685A patent/RU2197460C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013057121A1 (en) * | 2011-10-17 | 2013-04-25 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing an epoxide from an oxygenate |
| CN103958488A (en) * | 2011-10-17 | 2014-07-30 | 国际壳牌研究有限公司 | Process for preparing an epoxide from an oxygenate |
| US8822709B2 (en) | 2011-10-17 | 2014-09-02 | Shell Oil Company | Process for preparing an epoxide from an oxygenate |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5863878B2 (en) | Olefin production process | |
| Molnár et al. | Hydrogenation of carbon–carbon multiple bonds: chemo-, regio-and stereo-selectivity | |
| FI85462B (en) | FOERBAETTRAT FOERFARANDE FOER SELEKTIV HYDRERING AV ACETYLENER. | |
| US6358482B1 (en) | Facility for the production of isobutene and propylene from hydrocarbon cuts containing four carbon atoms | |
| KR101384407B1 (en) | Process for hydrogenating unsaturated hydrocarbons over catalysts comprising copper and zinc | |
| CN105102407B (en) | Method and the catalyst that wherein uses of the paraffin conversion into alkene | |
| PL192732B1 (en) | Method of selectively hydrogenating highly unsaturated compounds in a stream of hydrocarbons | |
| JP2008536848A (en) | Double bond hydroisomerization method | |
| TW201010791A (en) | Catalyst and process for preparing saturates ethers by hydrogenating unsaturated ethers | |
| US2770578A (en) | Saturating of a hydrocarbon fraction with hydrogen and then hydrodesulfurizing said fraction | |
| KR20230002990A (en) | How to purify pyrolysis plastic waste | |
| RU2197460C1 (en) | Butanes' production process | |
| JPH06511472A (en) | Selective hydrogenation method for aromatic acetylene compounds | |
| JP6538033B2 (en) | Selective hydrogenation process | |
| CA1140065A (en) | Process for selective hydrogenation of dienes in pyrolysis gasoline | |
| US8293959B2 (en) | Purification of an aromatic fraction containing acetylenes by selective hydrogenation of the acetylenes | |
| EP1378558A1 (en) | Process for the recovery of an ethylene and propylene containing stream from a cracked gas resulting from hydrocarbon cracking | |
| US20080281140A1 (en) | Method and Device for Completely Hydrogenating a Hydrocarbon Flow | |
| JPS595127A (en) | Method for hydrogenating hydrocarbon without causing isomerization thereof | |
| KR910004883B1 (en) | Process for selective hydrogenation of dienes in pyrolysis gasoline | |
| US7250544B2 (en) | Process for selective hydrogenation using a catalytic reactor with a hydrogen-selective membrane | |
| US3769358A (en) | Hydrogenation process start-up method | |
| FI87453B (en) | FOERFARANDE FOER SELEKTIV HYDRERING AV ACETYLENER. | |
| RU2024306C1 (en) | Method for activation of palladium catalyst | |
| SU546644A1 (en) | The method of hydrogenation purification of sulfur pyrolysis gasoline |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111002 |