RU2196883C2 - Composition for increasing oil recovery - Google Patents
Composition for increasing oil recovery Download PDFInfo
- Publication number
- RU2196883C2 RU2196883C2 RU2000111874/03A RU2000111874A RU2196883C2 RU 2196883 C2 RU2196883 C2 RU 2196883C2 RU 2000111874/03 A RU2000111874/03 A RU 2000111874/03A RU 2000111874 A RU2000111874 A RU 2000111874A RU 2196883 C2 RU2196883 C2 RU 2196883C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- water
- oil
- phosphoric acid
- oil recovery
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может применяться для увеличения нефтеотдачи пластов заводнением при первичном и вторичном воздействии на пласт, а также для изоляции водопритоков к нефтяным скважинам, для регулирования фильтрационных потоков нефтяных пластов. The invention relates to the oil industry and can be used to increase oil recovery by flooding during primary and secondary impact on the reservoir, as well as to isolate water inflows to oil wells, to regulate the filtration flows of oil reservoirs.
Известны гелеобразующие составы на основе полиакриламида (Юмарилов А.Ю. Изоляция пластовых вод. М.: Недра, 1976), структурирующихся водорастворимых полиэлектролитов (Калашников Б. М. , Юсупов И.Г., Сивухин А.А. Анализ результатов применения гипана для изоляции притоков вод. Нефтепромысловое дело. РНТС ВНИИОЭНГ, 1981. - 4). Известны также гелеобразующие составы на основе цеолитов (пат. США 4257813, кл. 106-74, 4640361 кл. 116-258). Недостатком известных составов является высокая скорость гелеобразования, низкая структурная устойчивость, что ограничивает область применения составов. Known gel-forming compounds based on polyacrylamide (Yumarilov A.Yu. Isolation of formation water. M: Nedra, 1976), structured water-soluble polyelectrolytes (Kalashnikov B.M., Yusupov I.G., Sivukhin A.A. isolation of water inflows. Oilfield business. RNTS VNIIOENG, 1981. - 4). Also known are gel-forming compositions based on zeolites (US Pat. US 4257813, class 106-74, 4640361 class 116-258). A disadvantage of the known compositions is the high gelation rate, low structural stability, which limits the scope of the compositions.
Наиболее близким техническим решением является состав для повышения нефтеотдачи, содержащий следующие компоненты при их соотношении, мас.%:
Хлорид алюминия - 20-30
Карбамид - 30-55
Серная кислота или отход ее производства - 10-15
Азотосодержащий ароматический ингибитор или фосфорная кислота - 0,1-0,5
Вода - Остальное
(патент РФ 2143550, Е 21 В 43/22, 27.12.1999).The closest technical solution is a composition for increasing oil recovery, containing the following components in their ratio, wt.%:
Aluminum Chloride - 20-30
Urea - 30-55
Sulfuric acid or waste of its production - 10-15
Nitrogen-containing aromatic inhibitor or phosphoric acid - 0.1-0.5
Water - Else
(RF patent 2143550, E 21 B 43/22, 12/27/1999).
Данный состав не образует достаточно прочные гели, что технологически невыгодно при обработке скважин. This composition does not form sufficiently strong gels, which is technologically disadvantageous when processing wells.
Задачей настоящего изобретения является создание состава для повышения нефтеотдачи, образующего в пласте прочные гели с расширенным температурным диапазоном его применения, а также снижение коррозионного воздействия на промысловое оборудование. The objective of the present invention is to provide a composition for increasing oil recovery, forming strong gels in the formation with an extended temperature range for its use, as well as reducing the corrosive effects on field equipment.
Поставленная задача решается тем, что состав для повышения нефтеотдачи, содержащий хлорид алюминия, карбамид, фосфорную кислоту и воду, дополнительно содержит хлорид цинка, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Хлорид алюминия - 10-15
Хлорид цинка - 10-15
Карбамид - 35-55
Фосфорная кислота - 1,0-8,0
Вода - Остальное
Состав может содержать в качестве хлорида алюминия отходы производства хлорида алюминия, а в качестве карбамида отход производства карбамида.The problem is solved in that the composition for increasing oil recovery, containing aluminum chloride, urea, phosphoric acid and water, additionally contains zinc chloride, in the following ratio, wt.%:
Aluminum Chloride - 10-15
Zinc Chloride - 10-15
Urea - 35-55
Phosphoric acid - 1.0-8.0
Water - Else
The composition may contain aluminum chloride production waste as aluminum chloride, and urea production waste as urea.
Отходы производства хлорида алюминия выпускаются по ТУ-38.102163-84. Aluminum chloride production waste is produced according to TU-38.102163-84.
Отходы карбамида выпускаются по ТУ-38.30236-88. Urea waste is produced according to TU-38.30236-88.
Состав готовят следующим образом:
В реактор загружают расчетное количество хлористого цинка и хлорида алюминия (или отхода его производства), затем добавляют карбамид (или отход его производства) при постоянном перемешивании. Температуру в реакторе поддерживают 25-30oС путем подачи пара в охлаждающую рубашку. Выдерживают реакционную смесь в течение 2-3 часов до образования однородного прозрачного раствора, затем добавляют фосфорную кислоту, выдерживают раствор еще 1 час, после чего заливают его в железнодорожную цистерну для доставки к месту закачки.The composition is prepared as follows:
The calculated amount of zinc chloride and aluminum chloride (or waste from its production) is loaded into the reactor, then urea (or waste from its production) is added with constant stirring. The temperature in the reactor is maintained at 25-30 ° C. by supplying steam to the cooling jacket. The reaction mixture is kept for 2-3 hours until a uniform transparent solution is formed, then phosphoric acid is added, the solution is kept for another 1 hour, after which it is poured into a railway tank for delivery to the injection site.
Приготовленный таким образом состав в пласте образует гель, что приводит к селективному блокированию высокопроницаемых участков. Thus prepared composition in the reservoir forms a gel, which leads to selective blocking of highly permeable areas.
Полученный состав является товарной формой и может быть использован без дополнительных операций для закачки непосредственно на скважине. The resulting composition is a commodity form and can be used without additional operations for injection directly at the well.
В лабораторных условиях были проведены исследования зависимости времени гелеобразования от концентрации фосфорной кислоты, от температуры. In laboratory conditions, studies were conducted of the dependence of the gelation time on the concentration of phosphoric acid, on temperature.
Проведены измерения вязкости и плотности композиции в процессе гелеобразования. Исследовано влияние гелеобразования на проницаемость пористой среды по воде. The viscosity and density of the composition were measured during gelation. The effect of gelation on the permeability of a porous medium in water is studied.
Результаты исследований приведены в таблице 1. The research results are shown in table 1.
Как видно из данных таблицы, время гелеобразования сильно уменьшается при повышении температуры до 95oС.As can be seen from the table, the gelation time decreases significantly with increasing temperature to 95 o C.
Примеры приготовления состава
Пример 1 (для известного состава).Examples of the preparation of the composition
Example 1 (for a known composition).
30,0 г хлорида алюминия, 30,0 карбамида растворили в 40.0 мл воды. Время гелеобразования при 65oC составляет 312 часов, при 60oC - 720 часов, при более низкой температуре гель не образуется.30.0 g of aluminum chloride, 30.0 urea was dissolved in 40.0 ml of water. The gelation time at 65 o C is 312 hours, at 60 o C - 720 hours, at a lower temperature the gel does not form.
Пример 2. Example 2
В колбу, содержащую 300 мл хлорида алюминия (согласно ТУ-38.102163-/84), 300 мл ZnCl2, вносят 400 г карбамида (ТУ-38.30236-88) и перемешивают 2 часа. Затем дабавляют 8% фосфорной кислоты и перемешивают 1 час. Полученный раствор помещали в термошкаф и выдерживали при заданной температуре. Время гелеобразования предлагаемого состава при 75oC составили 24 часов, при 50oC - 195 часов (опыт 7, табл.1).In a flask containing 300 ml of aluminum chloride (according to TU-38.102163- / 84), 300 ml of ZnCl 2 , add 400 g of urea (TU-38.30236-88) and stirred for 2 hours. Then add 8% phosphoric acid and stirred for 1 hour. The resulting solution was placed in an oven and kept at a given temperature. The gel time of the proposed composition at 75 o C was 24 hours, at 50 o C - 195 hours (
Пример 3. Example 3
В колбу, содержащую 300 мл AlCl3 (ТУ-38.102163-84), 300 мл ZnCl2, вносят 400 г карбамила (ТУ-38. 30236-88), перемешивают 2 часа. Затем добавляют 5% фосфорной кислоты и перемешивают 1 час. Полученный раствор имеет исходную вязкость 1,94 мм г/с (при Т=20oC), в течение 10 часов вязкость увеличивается лишь до 2,25 мм г/с. Через 24 часа образуется гель с кинетической вязкостью 29,62 мм г/с (опыт 4, табл.1).In a flask containing 300 ml of AlCl 3 (TU-38.102163-84), 300 ml of ZnCl 2 , add 400 g of carbamyl (TU-38. 30236-88), stirred for 2 hours. Then 5% phosphoric acid is added and stirred for 1 hour. The resulting solution has an initial viscosity of 1.94 mm g / s (at T = 20 o C), within 10 hours the viscosity increases only to 2.25 mm g / s. After 24 hours, a gel with a kinetic viscosity of 29.62 mm g / s is formed (
Пример 4. Example 4
Приготовление состава осуществляют аналогично примеру 2. The preparation of the composition is carried out analogously to example 2.
Водоизолирующая способность геля определялась в лабораторных условиях по следующей методике: через образцы кернов с известными фильтрационноемкостными свойствами последовательно фильтровалась сначала вода, а затем гелеобразующий состав. Температура проведения опытов - 75oC (опыт 7, табл.1), время гелеобразования 24 часа. После орбразования геля снова фильтровалась вода и проводилась оценка снижения проницаемости до и после закачки геля. Проницаемость модели 1 уменьшилась в 9,6 раз и достигла 4,7 мкм2, проницаемость модели 2 уменьшилась в 9,8 раз и составила 4,2 мкм2.The water-insulating ability of the gel was determined in laboratory conditions by the following method: first, water and then the gel-forming composition were sequentially filtered through core samples with known filtration-capacity properties. The temperature of the experiments is 75 o C (
Таким образом, по результатам опытов по фильтрации можно констатировать, что предлагаемый состав показал хорошие водоизолирующие свойства. Thus, according to the results of filtration experiments, it can be stated that the proposed composition showed good waterproofing properties.
В целом на основании проведенных исследований свойств состава для повышения нефтеотдачи следует, что:
1. Применение заявляемого состава в нефтедобываемой продукции и повысить эффективность извлечения нефти из неоднородных пластов. Добавление в известный состав цинка и фосфорной кислоты позволяет значительно улучшить время гелеобразования и снизить температурный интервал образования геля, имеет антикоррозионные свойства.In general, based on studies of the properties of the composition to enhance oil recovery, it follows that:
1. The use of the inventive composition in oil products and increase the efficiency of oil recovery from heterogeneous formations. The addition of zinc and phosphoric acid to the known composition can significantly improve the gelation time and reduce the temperature range of gel formation, and has anti-corrosion properties.
3. Входящие в состав компоненты не дефицитны, имеют низкую стоимость, т. к. являются многотоннажными отходами нефтехимических производств. 3. The constituent components are not scarce, have a low cost, since they are large-tonnage waste from petrochemical industries.
4. Предлагаемый состав представляет готовую товарную форму, что является немаловажным фактом при транспортировке к месту закачки. 4. The proposed structure is the finished product form, which is an important fact when transporting to the place of injection.
5. Разработанный состав представляет собой прозрачный, мелкодисперсный раствор с исходной кинематической вязкостью от 1,5 до 2,2 мм г/с и регулируемым временем гелеобразования. Вязкость раствора возрастает в зависимости от концентрации составляющих компонентов и температуры в течение 1-3 суток. 5. The developed composition is a transparent, finely dispersed solution with an initial kinematic viscosity of 1.5 to 2.2 mm g / s and an adjustable gelation time. The viscosity of the solution increases depending on the concentration of the constituent components and temperature for 1-3 days.
6. Водоизолирующий состав не агрессивен, т.к. фосфорная кислота является ингибитором коррозии. 6. The waterproofing composition is not aggressive, because phosphoric acid is a corrosion inhibitor.
7. Результатом обработки является селективное снижение проницаемости только водоносных каналов. 7. The result of the treatment is a selective decrease in the permeability of only aquifers.
Claims (1)
Хлорид алюминия - 10-15
Хлорид цинка - 10-15
Карбамид - 35-55
Фосфорная кислота - 1,0-8,0
Вода - ОстальноеComposition to enhance oil recovery, containing aluminum chloride, urea, phosphoric acid and water, characterized in that it additionally contains zinc chloride in the following ratio, wt. %:
Aluminum Chloride - 10-15
Zinc Chloride - 10-15
Urea - 35-55
Phosphoric acid - 1.0-8.0
Water - Else
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000111874/03A RU2196883C2 (en) | 2000-05-12 | 2000-05-12 | Composition for increasing oil recovery |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000111874/03A RU2196883C2 (en) | 2000-05-12 | 2000-05-12 | Composition for increasing oil recovery |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000111874A RU2000111874A (en) | 2002-04-10 |
RU2196883C2 true RU2196883C2 (en) | 2003-01-20 |
Family
ID=20234547
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000111874/03A RU2196883C2 (en) | 2000-05-12 | 2000-05-12 | Composition for increasing oil recovery |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2196883C2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9982520B2 (en) | 2013-07-17 | 2018-05-29 | Bp Exploration Operating Company Limited | Oil recovery method |
RU2752802C1 (en) * | 2020-10-26 | 2021-08-06 | Публичное акционерное общество "Газпром нефть" (ПАО "Газпром нефть") | Method for determining porosity and permeability characteristics of reservoir and method for increasing petroleum recovery thereby |
-
2000
- 2000-05-12 RU RU2000111874/03A patent/RU2196883C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9982520B2 (en) | 2013-07-17 | 2018-05-29 | Bp Exploration Operating Company Limited | Oil recovery method |
RU2752802C1 (en) * | 2020-10-26 | 2021-08-06 | Публичное акционерное общество "Газпром нефть" (ПАО "Газпром нефть") | Method for determining porosity and permeability characteristics of reservoir and method for increasing petroleum recovery thereby |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2494135C2 (en) | Biocide-based injection composition for wells and well processing methods | |
JP7277437B2 (en) | Enhanced high temperature bridging fracturing fluid | |
CN109609110B (en) | CO (carbon monoxide)2Corrosion and scale inhibitor for oil displacement, preparation method and use method thereof | |
CA2052732C (en) | Method for inhibiting scale formation | |
CN101314713A (en) | Controllable-viscosity acid liquor system for carbonatite container horizon acid fracturing | |
CN110105226A (en) | A kind of preparation method and applications of the acidified corrosion inhibiter of polycationic quaternary ammonium | |
CN108467718B (en) | Preparation of clay anti-swelling agent with anti-corrosion effect for water injection | |
US2546586A (en) | Corrosion prevention | |
EP0177308A2 (en) | Well cementing methods and compositions | |
RU2196883C2 (en) | Composition for increasing oil recovery | |
US4634540A (en) | Composition and method for modifying and augmenting recovery of hydrocarbons from hydrocarbon-bearing formations | |
CN112592705A (en) | Ecological safety type scale and corrosion inhibitor and preparation method thereof | |
RU2406746C1 (en) | Thermotropic gel-forming composition | |
RU2197605C2 (en) | Method of suppression of sulfate-reducing bacteria growth | |
CN106753316B (en) | A kind of multi-functional clay stabilizer | |
CN113200699A (en) | Composite migration rust inhibitor applied to surface and preparation method thereof | |
RU2731965C1 (en) | Heavy process fluid for killing wells, composition and method for preparation thereof | |
CN112877053A (en) | Medium-high temperature corrosion inhibitor for acid fracturing and preparation method thereof | |
CN111117586A (en) | High-temperature-resistant salt-tolerant pressure-reducing injection-increasing active system with reservoir protection performance | |
CN104357041A (en) | Suspension acid for gas field acid fracturing and preparation method thereof | |
SU1709075A1 (en) | Fluid for well completion and workover | |
RU2723809C1 (en) | Composition for calcium salt prevention | |
CN103937473B (en) | A kind of organosilicon water shutoff agent and preparation method thereof | |
RU2813763C1 (en) | Heavy process fluid, composition and method for its preparation, method of killing wells with heavy process fluid | |
EP0040763B1 (en) | Method for the preparation of liquid aluminum citrate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040513 |