RU2192871C2 - Method for obtaining biologically active complex out of animal raw material for therapeutical purpose - Google Patents

Method for obtaining biologically active complex out of animal raw material for therapeutical purpose Download PDF

Info

Publication number
RU2192871C2
RU2192871C2 RU2000129290A RU2000129290A RU2192871C2 RU 2192871 C2 RU2192871 C2 RU 2192871C2 RU 2000129290 A RU2000129290 A RU 2000129290A RU 2000129290 A RU2000129290 A RU 2000129290A RU 2192871 C2 RU2192871 C2 RU 2192871C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extraction
carbon dioxide
biologically active
raw material
ethyl alcohol
Prior art date
Application number
RU2000129290A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2000129290A (en
Inventor
Г.А. Максимов
Э.Л. Каныгина
Original Assignee
Нижегородское государственное предприятие по производству бактерийных препаратов - ИмБио
Максимов Геннадий Авдеевич
Каныгина Элла Львовна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нижегородское государственное предприятие по производству бактерийных препаратов - ИмБио, Максимов Геннадий Авдеевич, Каныгина Элла Львовна filed Critical Нижегородское государственное предприятие по производству бактерийных препаратов - ИмБио
Priority to RU2000129290A priority Critical patent/RU2192871C2/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2192871C2 publication Critical patent/RU2192871C2/en
Publication of RU2000129290A publication Critical patent/RU2000129290A/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, biotechnology. SUBSTANCE: method deals with obtaining the target product due to alcoholic fractionating of animal raw material prepurified from ballast lipid components by extraction of carbon dioxide. EFFECT: higher efficiency in obtaining highly active biological complex

Description

Изобретение относится к биотехнологии, медицине, в частности к способам получения биологически активных веществ из животного сырья для терапевтического использования. The invention relates to biotechnology, medicine, in particular to methods for producing biologically active substances from animal raw materials for therapeutic use.

Известны способы извлечения биологически активных веществ из животного сырья диоксидом углерода - патенты России 2153881, 2115422. В качестве аналога выбран патент 2153881, "Способ получения липидного комплекса для терапевтического использования". Этот способ основан на том, что животное сырье подвергают экстракции диоксидом углерода с целью извлечения липидного комплекса, из которого затем выделяют целевой продукт путем двухстадийного фракционирования этиловым спиртом. Known methods for the extraction of biologically active substances from animal feed by carbon dioxide are Russian patents 2153881, 2115422. Patent 2153881, "Method for the production of a lipid complex for therapeutic use," is selected as an analogue. This method is based on the fact that the animal feed is subjected to extraction with carbon dioxide in order to extract the lipid complex, from which the target product is then isolated by two-stage fractionation with ethanol.

Цель изобретения - получение высокоактивного биологического комплекса из животного сырья. The purpose of the invention is the production of highly active biological complex from animal raw materials.

Сущность изобретения состоит в том, что животное сырье после экстракции диоксидом углерода подвергают спиртовой экстракции для извлечения целевого продукта. В отличие от прототипа целевой продукт извлекают непосредственно из животного сырья спиртовой экстракцией. В прототипе целевым продуктом является липидный комплекс, извлекаемый из животного сырья диоксидом углерода. В заявляемом способе липидный комплекс является балластным компонентом. Кроме того, в прототипе спиртовую экстракцию используют для очистки липидного комплекса от балластных спирторастворимых компонентов, а в заявляемом способе спирторастворимые вещества, экстрагируемые из сырья, являются целевым продуктом. The essence of the invention lies in the fact that the animal feed after extraction with carbon dioxide is subjected to alcohol extraction to extract the target product. In contrast to the prototype, the target product is extracted directly from animal feed by alcohol extraction. In the prototype, the target product is a lipid complex extracted from animal feed with carbon dioxide. In the inventive method, the lipid complex is a ballast component. In addition, in the prototype, alcohol extraction is used to purify the lipid complex from ballast alcohol-soluble components, and in the present method, alcohol-soluble substances extracted from raw materials are the target product.

Преимущество изобретения состоит в том, что благодаря последовательному воздействию на животную ткань экстрагентов, обладающих антисептическими свойствами, исключается возможность микробной контаминации сырья и целевого продукта, а остаточные количества экстрагентов в целевом продукте выполняют роль консервантов. Кроме того, после экстракции диоксидом углерода животная ткань становится более доступной для извлечения целевого продукта спиртовой экстракцией. An advantage of the invention is that due to the sequential effect on the animal tissue of extractants with antiseptic properties, the possibility of microbial contamination of the raw material and the target product is excluded, and the residual amounts of extractants in the target product act as preservatives. In addition, after extraction with carbon dioxide, animal tissue becomes more accessible for extraction of the target product by alcohol extraction.

Целевой продукт содержит спирторастворимые компоненты: липиды, азотсодержащие вещества - аминокислоты и пептиды, витамины, что определяет возможность его использования как терапевтического средства на уровне регуляции обменных процессов. Биологически активный комплекс может быть изготовлен в различных лекарственных формах после полного или частичного удаления экстрагента упариванием. Предпочтительны такие лекарственные формы, как суппозитории, капсулы, капли. The target product contains alcohol-soluble components: lipids, nitrogen-containing substances - amino acids and peptides, vitamins, which determines the possibility of its use as a therapeutic agent at the level of regulation of metabolic processes. The biologically active complex can be made in various dosage forms after complete or partial removal of the extractant by evaporation. Dosage forms such as suppositories, capsules, drops are preferred.

Пример 1. Example 1

К 2 кг ткани семенников КРС, очищенным экстракцией диоксидом углерода, прибавляют при перемешивании 10% раствор этилового спирта в соотношении соответственно по массе 1:1. Экстракт отделяют центрифугированием. Центрифугат упаривают до конечной концентрации этилового спирта 3-5%. Выход продукта по сухой массе составляет 28,3 г. To 2 kg of tissue of testis of cattle, purified by extraction with carbon dioxide, a 10% solution of ethyl alcohol is added with stirring in a ratio, respectively, by weight of 1: 1. The extract is separated by centrifugation. The centrifugate is evaporated to a final concentration of ethyl alcohol of 3-5%. The product yield by dry weight is 28.3 g.

Пример 2. Example 2

К 2 кг ткани семенников КРС, очищенным экстракцией диоксидом углерода, прибавляют при перемешивании 30% раствор этилового спирта в соотношении соответственно по массе 1:50. Экстракт отделяют центрифугированием. Центрифугат упаривают до конечной концентрации этилового спирта 3-5%. Выход продукта по сухой массе составляет 63,7 г. To 2 kg of tissue of testis of cattle, purified by extraction with carbon dioxide, a 30% solution of ethyl alcohol is added with stirring in a ratio, respectively, by weight of 1:50. The extract is separated by centrifugation. The centrifugate is evaporated to a final concentration of ethyl alcohol of 3-5%. The product yield by dry weight is 63.7 g.

Пример 3. Example 3

К 2 кг ткани семенников КРС, очищенным экстракцией диоксидом углерода, прибавляют при перемешивании 60% раствор этилового спирта в соотношении соответственно по массе 1:10. Экстракт отделяют центрифугированием. Центрифугат упаривают до конечной концентрации этилового спирта 3-5%. Выход продукта по сухой массе составляет 168,6 г. To 2 kg of tissue of cattle testes, purified by extraction with carbon dioxide, a 60% solution of ethyl alcohol is added with stirring in a ratio, respectively, by weight of 1:10. The extract is separated by centrifugation. The centrifugate is evaporated to a final concentration of ethyl alcohol of 3-5%. The product yield by dry weight is 168.6 g.

Пример 4. Example 4

К 2 кг ткани семенников КРС, очищенным экстракцией диоксидом углерода, прибавляют при перемешивании 90% раствор этилового спирта в соотношении соответственно по массе 1:80. Экстракт отделяют центрифугированием. Центрифугат упаривают до конечной концентрации этилового спирта 3-5%. Выход продукта по сухой массе составляет 170 г. To 2 kg of tissue of cattle testes, purified by extraction with carbon dioxide, a 90% solution of ethyl alcohol is added with stirring in a ratio, respectively, by weight of 1:80. The extract is separated by centrifugation. The centrifugate is evaporated to a final concentration of ethyl alcohol of 3-5%. The product yield by dry weight is 170 g.

Пример 5. Example 5

К 2 кг ткани мозга КРС, очищенным экстракцией диоксидом углерода, прибавляют при перемешивании 40% раствор этилового спирта в соотношении соответственно по массе 1: 30. Экстракт отделяют центрифугированием. Центрифугат упаривают до полного удаления этилового спирта. Выход продукта по сухой массе составляет 102,1 г. To 2 kg of brain tissue of cattle, purified by extraction with carbon dioxide, a 40% solution of ethyl alcohol was added with stirring in a ratio, respectively, by weight of 1: 30. The extract was separated by centrifugation. The centrifugate is evaporated until complete removal of ethyl alcohol. The product yield by dry weight is 102.1 g.

Пример 6. Example 6

К 2 кг ткани мозга КРС, очищенным экстракцией диоксидом углерода, прибавляют при перемешивании 80% раствор этилового спирта в соотношении соответственно по массе 1:60. Экстракт отделяют центрифугированием. Центрифугат упаривают до полного удаления этилового спирта. Выход продукта по сухой массе составляет 140,7 г. To 2 kg of brain tissue of cattle, purified by extraction with carbon dioxide, an 80% solution of ethyl alcohol is added with stirring in a ratio, respectively, by weight of 1:60. The extract is separated by centrifugation. The centrifugate is evaporated until complete removal of ethyl alcohol. The product yield by dry weight is 140.7 g.

Пример 7. Example 7

К 2 кг ткани плаценты человека, очищенным экстракцией диоксидом углерода, прибавляют при перемешивании 20% раствор этилового спирта в соотношении соответственно по массе 1:40. Экстракт отделяют центрифугированием. Центрифугат упаривают до конечной концентрации этилового спирта 5-10%. Выход продукта по сухой массе составляет 71,4 г. To 2 kg of human placental tissue, purified by extraction with carbon dioxide, a 20% solution of ethyl alcohol is added with stirring in a ratio, respectively, by weight of 1:40. The extract is separated by centrifugation. The centrifugate is evaporated to a final concentration of ethyl alcohol of 5-10%. The product yield by dry weight is 71.4 g.

Пример 8. Example 8

К 2 кг ткани плаценты человека, очищенным экстракцией диоксидом углерода, прибавляют при перемешивании 50% раствор этилового спирта в соотношении соответственно по массе 1:90. Экстракт отделяют центрифугированием. Центрифугат упаривают до конечной концентрации этилового спирта 5-10%. Выход продукта по сухой массе составляет 48,7 г. To 2 kg of human placental tissue, purified by extraction with carbon dioxide, a 50% solution of ethyl alcohol is added with stirring in a ratio, respectively, by weight of 1:90. The extract is separated by centrifugation. The centrifugate is evaporated to a final concentration of ethyl alcohol of 5-10%. The product yield by dry weight is 48.7 g.

Claims (1)

Способ получения биологически активного комплекса для терапевтического использования, основанный на экстракции животного сырья диоксидом углерода, отличающийся тем, что образовавшийся в процессе экстракции липидный комплекс удаляют, а целевой продукт выделяют фракционированием раствором этилового спирта, взятым в соотношении по массе от 1: 1 до 1: 90 при концентрации от 10 до 90%. A method of obtaining a biologically active complex for therapeutic use, based on the extraction of animal feed with carbon dioxide, characterized in that the lipid complex formed during the extraction process is removed and the target product is isolated by fractionation with ethyl alcohol, taken in a ratio by weight from 1: 1 to 1: 90 at a concentration of 10 to 90%.
RU2000129290A 2000-11-22 2000-11-22 Method for obtaining biologically active complex out of animal raw material for therapeutical purpose RU2192871C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000129290A RU2192871C2 (en) 2000-11-22 2000-11-22 Method for obtaining biologically active complex out of animal raw material for therapeutical purpose

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000129290A RU2192871C2 (en) 2000-11-22 2000-11-22 Method for obtaining biologically active complex out of animal raw material for therapeutical purpose

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2192871C2 true RU2192871C2 (en) 2002-11-20
RU2000129290A RU2000129290A (en) 2003-07-20

Family

ID=20242459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000129290A RU2192871C2 (en) 2000-11-22 2000-11-22 Method for obtaining biologically active complex out of animal raw material for therapeutical purpose

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2192871C2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100188572B1 (en) Extracts of cucurbita sp., process for their preparation and their use in medicaments and in cosmetics
JP5208036B2 (en) Method for producing active substance derived from Yamabushitake
FR2471785A1 (en) RIBOSOMAL RNA-BASED IMMUNOSTIMULANT PREPARATIONS AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF RNA
US20070185215A1 (en) Pharmaceutical composition containing obovatol as an active ingredient for the prevention and treatment of neurodegenerative diseases
US4952399A (en) Pharmaceutical composition which inhibits the growth of a tumor
RU2192871C2 (en) Method for obtaining biologically active complex out of animal raw material for therapeutical purpose
JP5866015B2 (en) Silk-based bioactive oligopeptide composition and process for its production
RU2005478C1 (en) Method for production of concentrated sapropel
RU2519666C1 (en) Agent showing anti-opisthorchiasis action, and method for preparing it
RU2008906C1 (en) Method of producing tonic of velvet antlers
WO2018030748A1 (en) Method for separating collagen from liposuction effluent using supercritical process
JP2016108314A (en) Bee larva extract, and method for manufacturing sphingoglycolipid using bee larva, and no production inhibitor containing sphingoglycolipid
RU2030181C1 (en) Method of fractionating of propolis
RU2005485C1 (en) Method for production of medicine against animal skin diseases
FR2710266A1 (en) New compositions in cosmetology and dermatology proposed in the treatment of warts
RU2178709C2 (en) Method to obtain a substance of immunomodulating activity
RU2796689C1 (en) Method of obtaining an organic and mineral preparation with growth-regulating and fungicidal properties
KR102661186B1 (en) Pharmaceutical composition comprising camphene for use in the prevention or treatment of muscle atrophy or sarcopenia
RU1780753C (en) Method for potentiating the effect of biologically active substances
UA138320U (en) METHOD OF OBTAINING DRY EXTRACT FROM SAGE LEAF WITH ANTI-EXUDATIVE ACTIVITY
RU2394587C1 (en) Medication possessing hypocholesterolemic, hypolipidemic and cholagogic action
RU2445110C1 (en) Method for producing plant 26-hydroxyintegristerone a
RU2240814C1 (en) Method for preparing agent eliciting cardioprotective activity
RU2105563C1 (en) Method of preparing curative-prophylactic agent from jerusalem artichoke showing antistress, adaptogenic, immunostimulating, antitoxic, membrane-stabilizing and antioxidant species of biological activity
UA121367C2 (en) METHOD OF OBTAINING MEDICINE-PREVENTIVE FROM LEAF SAGE LEAF WITH ANTI-EXUDATIVE ACTIVITY

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20180419

PD4A Correction of name of patent owner