RU2192275C2 - Method of opium narcomania treatment - Google Patents
Method of opium narcomania treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2192275C2 RU2192275C2 RU99127690/14A RU99127690A RU2192275C2 RU 2192275 C2 RU2192275 C2 RU 2192275C2 RU 99127690/14 A RU99127690/14 A RU 99127690/14A RU 99127690 A RU99127690 A RU 99127690A RU 2192275 C2 RU2192275 C2 RU 2192275C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- drug
- withdrawal symptoms
- opium
- dose
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000008896 Opium Substances 0.000 title claims description 4
- 229960001027 opium Drugs 0.000 title claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 41
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 39
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 claims description 38
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 claims description 14
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 claims description 11
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 claims description 11
- 208000004224 Opium Dependence Diseases 0.000 claims description 9
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 10
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 10
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 10
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 8
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 7
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 7
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 7
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 7
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 7
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 6
- 102100038080 B-cell receptor CD22 Human genes 0.000 description 6
- 101000884305 Homo sapiens B-cell receptor CD22 Proteins 0.000 description 6
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 6
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 description 6
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 description 6
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 5
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 5
- 101000917858 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 description 4
- 101000917839 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Proteins 0.000 description 4
- 102100029185 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Human genes 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 210000000207 lymphocyte subset Anatomy 0.000 description 3
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 3
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 3
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 2
- 206010013754 Drug withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 2
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 2
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 2
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 description 2
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 2
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- 102000051367 mu Opioid Receptors Human genes 0.000 description 2
- 229960001485 pipotiazine palmitate Drugs 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 108020001612 μ-opioid receptors Proteins 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- OMFXVFTZEKFJBZ-UHFFFAOYSA-N Corticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 OMFXVFTZEKFJBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- GUTXTARXLVFHDK-UHFFFAOYSA-N Haloperidol decanoate Chemical compound C1CC(OC(=O)CCCCCCCCC)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 GUTXTARXLVFHDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019670 Hepatic function abnormal Diseases 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- RTHCYVBBDHJXIQ-UHFFFAOYSA-N N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CCNC)OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIQMVEYFGZJHCZ-SSTWWWIQSA-N Nalorphine Chemical compound C([C@@H](N(CC1)CC=C)[C@@H]2C=C[C@@H]3O)C4=CC=C(O)C5=C4[C@@]21[C@H]3O5 UIQMVEYFGZJHCZ-SSTWWWIQSA-N 0.000 description 1
- 108090000137 Opioid Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000003840 Opioid Receptors Human genes 0.000 description 1
- 208000026251 Opioid-Related disease Diseases 0.000 description 1
- 101100244562 Pseudomonas aeruginosa (strain ATCC 15692 / DSM 22644 / CIP 104116 / JCM 14847 / LMG 12228 / 1C / PRS 101 / PAO1) oprD gene Proteins 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- -1 antihypoxants Substances 0.000 description 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 208000018300 basal ganglia disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000496 cardiotonic agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960004170 clozapine Drugs 0.000 description 1
- QZUDBNBUXVUHMW-UHFFFAOYSA-N clozapine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC2=CC(Cl)=CC=C2NC2=CC=CC=C12 QZUDBNBUXVUHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N corticosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@H](CC4)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N 0.000 description 1
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 1
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 108700023159 delta Opioid Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000048124 delta Opioid Receptors Human genes 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 230000001544 dysphoric effect Effects 0.000 description 1
- 229960004038 fluvoxamine Drugs 0.000 description 1
- CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N fluvoxamine Chemical compound COCCCC\C(=N/OCCN)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 229960005007 haloperidol decanoate Drugs 0.000 description 1
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 102000048260 kappa Opioid Receptors Human genes 0.000 description 1
- 229940063711 lasix Drugs 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 230000000610 leukopenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 229960000938 nalorphine Drugs 0.000 description 1
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 1
- 201000005040 opiate dependence Diseases 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- KTOYYUONFQWSMW-UHFFFAOYSA-N pipotiazine palmitate Chemical compound C1CC(CCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)CCN1CCCN1C2=CC(S(=O)(=O)N(C)C)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 KTOYYUONFQWSMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 229940035613 prozac Drugs 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 229940124834 selective serotonin reuptake inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 230000000862 serotonergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035946 sexual desire Effects 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M sodium;4-hydroxybutanoate Chemical compound [Na+].OCCCC([O-])=O XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 description 1
- 231100000736 substance abuse Toxicity 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 108020001588 κ-opioid receptors Proteins 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к области наркологии, и может быть использовано для лечения больных наркоманией. The invention relates to medicine, namely to the field of narcology, and can be used to treat patients with drug addiction.
Известен способ лечения наркотической опийной зависимости, включающий дезинтоксикационную терапию, применение спазмолитиков, амитриптилина в дозе 40-65 мг 3 раза в сутки (в зависимости от степени выраженности абстинентной симптоматики) с последующим снижением дозы на 20 мг каждые двое суток [1]. Способ позволяет в процессе купирования абстинентных растройств выровнять настроение больных и уменьшить длительность абстинентного синдрома в среднем на 1,4 суток, однако он не позволяет эффективно купировать психопатоподобные проявления, не ликвидирует бессонницу, слезотечение, ринорею, диарею. A known method of treatment of narcotic opium addiction, including detoxification therapy, the use of antispasmodics, amitriptyline at a dose of 40-65
Известен способ купирования опийного абстинентного синдрома с помощью введения препарата "такус" внутривенно, капельно в дозе 0,1 мкг на 1 кг массы тела 3-4 раза в сутки в течение 3-5 дней [2]. Способ позволяет снизить выраженность и сократить длительность проявлений абстинентного синдрома, уменьшает болевые ощущения, проявления ринореи, слезотечения. Однако препарат не дезактуализирует влечения больных к наркотику и у них происходит возобновление симптоматики спустя 5 часов после отмены препарата. There is a method of stopping opiate withdrawal symptoms by administering the drug "tacus" intravenously, dropwise at a dose of 0.1 μg per 1 kg of body weight 3-4 times a day for 3-5 days [2]. The method allows to reduce the severity and reduce the duration of the manifestations of withdrawal symptoms, reduces pain, manifestations of rhinorrhea, lacrimation. However, the drug does not deactivate the patient’s attraction to the drug and they resume symptoms after 5 hours after drug withdrawal.
Известен способ купирования абстиненции с помощью внутривенного введения гемодеза в дозе 400,0-800,0 мл, глюкозы 40% 80-100,0 мл, тиосульфата натрия 30% 20-40,0 мл, реланиума 0,5% 8-10,0 мл, лазикса 4-6,0 мл, витаминов В1, В6, С до 5-6,0 мл. При необходимости добавляется галоперидол 0,5% 2,0-4,0 мл, усиливается дегидратационная терапия, добавляются вегетотропные, сосудорасширяющие препараты, антигипоксанты, ноотропы. В отдельных случаях (при больших дозах опийных препаратов и высоком темпе прогредиентности болезни) проводится гемо- или лимфосорбция в течение 2-3 дней. Патологическое влечение купируется при абстинентном состоянии, в особенности, в тех случах, когда оно сочетается с депрессивными нарушениями: в форме дисфорических расстройств преимущественно серотонинергическими антидепрессантами (тразадон, флувоксамин, прозак) и нормотимиками (финлепсин); в форме простой и тревожной депрессии (субдепрессии) - трициклическими производными (амитриптилин и другие препараты этого ряда). В среднем медикаментозное купирование абстинентного синдрома, включая патологическое влечение, продолжается от одной до трех недель и зависит от стадии и темпа прогредиентности [3]. Способ позволяет провести симптоматическое лечение, но при этом существенно не сокращает сроки проявления абстинентного синдрома. Существенным недостатком способа является одновременное использование большого количества препаратов.A known method of stopping withdrawal symptoms by intravenous administration of hemodesis at a dose of 400.0-800.0 ml, glucose 40% 80-100.0 ml, sodium thiosulfate 30% 20-40.0 ml, relanium 0.5% 8-10, 0 ml, Lasix 4-6.0 ml, vitamins B 1 , B 6 , C up to 5-6.0 ml. If necessary, haloperidol 0.5% 2.0-4.0 ml is added, dehydration therapy is enhanced, vegetotropic, vasodilator drugs, antihypoxants, and nootropics are added. In some cases (with large doses of opium drugs and a high rate of disease progression), hemo- or lymphosorption is performed for 2-3 days. The pathological attraction is stopped in case of withdrawal symptoms, especially in those cases when it is combined with depressive disorders: in the form of dysphoric disorders, mainly by serotonergic antidepressants (trazadone, fluvoxamine, prozac) and normotimics (finlepsin); in the form of simple and anxious depression (subdepression) - tricyclic derivatives (amitriptyline and other drugs of this series). On average, drug relief of withdrawal symptoms, including pathological attraction, lasts from one to three weeks and depends on the stage and rate of progression [3]. The method allows for symptomatic treatment, but it does not significantly reduce the time of manifestation of withdrawal symptoms. A significant disadvantage of this method is the simultaneous use of a large number of drugs.
Известен способ купирования абстинентного синдрома у больных опийной наркоманией с применением плазмафереза [4]. Способ позволяет уменьшить болевые ощущения, слезотечение, ринорею во время абстинентного синдрома, однако он не может влиять на психопатоподобные проявления в абстиненции и в постабстинентном состоянии и не может применяться самостоятельно. A known method of relieving withdrawal symptoms in patients with opium addiction using plasmapheresis [4]. The method allows to reduce pain, lacrimation, rhinorrhea during withdrawal symptoms, however, it cannot affect psychopathic manifestations in withdrawal symptoms and in the post-withdrawal state and cannot be used independently.
Известен способ лечения абстинентного синдрома у больных опийной наркоманией с использованием комбинации двух препаратов: клофелина в дозе 0,6-0,8 мг/сутки и налорфина 0,5% по 1 мл в/м 2-3 раза в день в течение 6 дней [5] . Способ позволяет уменьшить сомато-вегетативные проявления абстинентного синдрома и дает седативный эффект, однако он не влияет на психическую сферу больного в должной мере и острые проявления абстиненции купируются только спустя 7-8 дней. There is a method of treating withdrawal symptoms in patients with opium addiction using a combination of two drugs: clonidine at a dose of 0.6-0.8 mg / day and nalorphine 0.5%, 1 ml / m 2-3 times a day for 6 days [5] . The method allows to reduce the somato-vegetative manifestations of withdrawal symptoms and gives a sedative effect, however, it does not adequately affect the patient’s mental sphere and acute withdrawal symptoms stop only after 7-8 days.
Известен способ комплексного лечения, включающий купирование абстиненции (клофелин с первого дня в дозе от 0,6 до 0,9 мг/сутки на 3 приема) и снятие алгического синдрома (использование аппарата ЛЭНАР по 2 сеанса в день продолжительностью 60 минут, при этом частота и сила тока подбираются индивидуально). Актуализация патологического влечения к наркотику предотвращается с помощью нейролептиков пролонгированного действия - пальмитата пипотиазина (пипортил L4) и галоперидола-деканоата в дозах 50-75 мг 1 раз в 4 недели. Для нормализации сна в первые несколько суток применение внутримышечного введения комбинации тизерцина и реланиума. В случаях резистентности комбинации добавляется оксибутират натрия внутрь, но не более чем 3-5 суток (10-20 мл официнального раствора). В дальнейшем для купирования агрипнии принимается внутрь лепонекс или хлорпротексен (12,5 и 50 мг соответственно) [6] . Способ позволяет уменьшить соматовегетативные проявления абстинентного синдрома, а также болевые ощущения. Однако при таком способе лечения наблюдаются частые осложнения (экстрапирамидные расстройства, нарушение функции печени). Существенным недостатком является применение большого количества препаратов при воздействии на психическую сферу. A known method of complex treatment, including relief of withdrawal symptoms (clonidine from the first day at a dose of 0.6 to 0.9 mg / day for 3 doses) and removal of the algic syndrome (using the LENAR apparatus for 2 sessions per day for 60 minutes, the frequency and current strength are selected individually). The actualization of the pathological attraction to the drug is prevented with the help of long-acting antipsychotics - pipotiazine palmitate (piportil L4) and haloperidol-decanoate in doses of 50-75 mg once every 4 weeks. To normalize sleep in the first few days, the use of intramuscular injection of a combination of tizercin and relanium. In cases of resistance of the combination, sodium oxybutyrate is added orally, but not more than 3-5 days (10-20 ml of the official solution). In the future, leponex or chlorprotexene (12.5 and 50 mg, respectively) is taken orally for agripnia [6]. The method allows to reduce somatovegetative manifestations of withdrawal symptoms, as well as pain. However, with this method of treatment, frequent complications (extrapyramidal disorders, impaired liver function) are observed. A significant drawback is the use of a large number of drugs when acting on the mental sphere.
Наиболее близким решением, избранным в качестве прототипа, является способ лечения опийной наркомании с использованием трамадола [7]. Трамадол - анальгетик центрального действия и представляет собой синтетический опиоид со свойствами агониста-антагониста относительно опиоидных мю-, дельта- и каппа-рецепторов с более высоким сродством к мю-рецепторам. Другими механизмами анальгетического действия трамадола являются игнибирование обратного захвата норадреналина в нейронах и усиление серотонинергического ответа. При развитии абстинентного состояния препарат вводят по 50-100 мг внутривенно капельно, медленно. Суточную дозу можно увеличивать до 400 мг. Анальгетическое действие развивается через 5-10 минут и продолжается 3-5 часов. Применение трамадола в сочетании с транквилизаторами, корректорами поведения, кардиотоническими средствами позволяет купировать проявления абстинентного синдрома. Однако трамадол не снижает влечения к наркотику в постабстинентном состоянии, а при длительном употреблении трамадола возможно развитие лекарственной зависимости к препарату. The closest solution, chosen as a prototype, is a method for the treatment of opium addiction using tramadol [7]. Tramadol is a central-acting analgesic and is a synthetic opioid with antagonist properties relative to opioid mu, delta and kappa receptors with a higher affinity for mu receptors. Other mechanisms of the analgesic action of tramadol are the inhibition of the reuptake of norepinephrine in neurons and the enhancement of the serotonergic response. With the development of withdrawal symptoms, the drug is administered 50-100 mg intravenously, slowly. The daily dose can be increased to 400 mg. An analgesic effect develops after 5-10 minutes and lasts 3-5 hours. The use of tramadol in combination with tranquilizers, correctors of behavior, cardiotonic agents allows you to stop the manifestations of withdrawal symptoms. However, tramadol does not reduce the attraction to the drug in a post-withdrawal state, and with prolonged use of tramadol, drug dependence on the drug may develop.
Для сокращения сроков купирования проявлений абстинентного синдрома и постабстинентного состояния, дезактуализации влечения к наркотику, снижения числа осложнений в процессе лечения в предлагаемом способе в качестве основного препарата применяют интерлейкин-1 как в абстиненции, так и в постабстинентном состоянии. To reduce the time to stop the manifestations of withdrawal symptoms and post-withdrawal symptoms, to deactivate the craving for a drug, to reduce the number of complications during treatment in the proposed method, interleukin-1 is used as the main drug both in withdrawal symptoms and in post-withdrawal conditions.
Известными показаниями к применению препарата интерлейкина-1 (фармакопейное название отечественного рекомбинантного интерлейкина-1 - "беталейкин") в качестве стимулятора лейкопоэза является токсическая лейкопения II-IV степени, осложняющая химио- и радиотерапию злокачественных опухолей. Препарат может быть также использован в качестве протектора лейкопоэза при необходимости проведения химиотерапии в условиях лейкопенического фона (число лейкоцитов периферической крови не менее 3•109/л) [8].Known indications for the use of the drug interleukin-1 (the pharmacopoeial name of the domestic recombinant interleukin-1 is “betaleukin”) as a leukopoiesis stimulator is toxic leukopenia of the II-IV degree, complicating the chemo- and radiotherapy of malignant tumors. The drug can also be used as a protector of leukopoiesis if chemotherapy is necessary in the presence of leukopenic background (the number of peripheral blood leukocytes is at least 3 • 10 9 / l) [8].
Известно, что интерлейкин-1 представляет собой медиатор иммунного ответа и проявляет сродство к опиоидным рецепторам, оказывая при этом эндорфиноподобное действие. Это обстоятельство позволяет применить его при опийной наркомании для устранения эффекта отсутствия наркотика у наркоманов. Одновременно с этим интерлейкин-1 вызывает другие нейроэндокринные эффекты: активирует функцию гипофиза, регулирует уровень АКТГ, кортикостерона, что благоприятно сказывается на процессах адаптации у пациентов [9]. Interleukin-1 is known to be a mediator of the immune response and exhibits affinity for opioid receptors, while exerting an endorphin-like effect. This circumstance makes it possible to use it in opium addiction to eliminate the effect of the absence of a drug among addicts. At the same time, interleukin-1 causes other neuroendocrine effects: it activates the pituitary gland function, regulates the level of ACTH, corticosterone, which favorably affects the adaptation processes in patients [9].
Предлагаемый способ лечения интерлейкином-1 опийной наркомании осуществляют следующим образом: препарат вводят на 0,9% физиологическом растворе или 5% глюкозе (200,0-400,0 мл) в индивидуальной дозе от 0,00025 до 0,001 мг (под контролем содержания субпопуляций лимфоцитов). При снижении субпопуляций Т-лимфоцитов препарат вводят однократно в дозе от 0,00025 до 0,0005 мг, а при снижении В-лимфоцитов - свыше 0,0005 мг. Кратность введения интерлейкина-1 определяется степенью выраженности абстинентного синдрома, скоростью и качеством его купирования до достижения лечебного эффекта. The proposed method for the treatment of interleukin-1 opium addiction is as follows: the drug is administered in 0.9% saline or 5% glucose (200.0-400.0 ml) in an individual dose of 0.00025 to 0.001 mg (under the control of the content of subpopulations lymphocytes). With a decrease in subpopulations of T-lymphocytes, the drug is administered once at a dose of 0.00025 to 0.0005 mg, and with a decrease in B-lymphocytes, more than 0.0005 mg. The frequency of administration of interleukin-1 is determined by the severity of withdrawal symptoms, the speed and quality of its relief to achieve a therapeutic effect.
Для максимального выявления эффективности действия интерлейкин-1 назначают в качестве основного препарата, а с целью коррекции сна, при необходимости, добавляют малые дозы транквилизаторов. To maximize the effectiveness of interleukin-1, it is prescribed as the main drug, and in order to correct sleep, if necessary, add small doses of tranquilizers.
С помощью предлагаемого способа было проведено лечение больных в возрасте от 18 до 36 лет с опийной наркоманией 2-й стадии (все мужчины). Контрольную группу составляли больные, получающие лечение по прототипу. Давность заболевания пациентов опытной и контрольной групп колебалась от 6 месяцев до 5 лет. Using the proposed method, the treatment of patients aged 18 to 36 years with opiate addiction of the 2nd stage (all men) was carried out. The control group consisted of patients receiving treatment according to the prototype. The disease duration of the patients of the experimental and control groups ranged from 6 months to 5 years.
Перечень симптомов абстинентного синдрома, оценка их выраженности в баллах приведены в табл.1. The list of symptoms of withdrawal symptoms, an assessment of their severity in points are given in table 1.
В связи с тем, что интерлейкин-1 является естественным стимулятором иммунокомпетентных клеток, в качестве лабораторных тестов для оценки эффективности действия препарата интерлейкина-1 использовались показатели содержания субпопуляций лимфоцитов, несущих поверхностные дифференцировочные маркеры CD3+ (Т-общие лимфоциты), СD4+(Т-хелперы), CD8+ (Т-супрессоры), CD16+ (Т-киллеры), CD22+ (В-лимфоциты). Определение дифференцировочных кластеров лимфоцитов проводилось методом непрямой поверхностной иммунофлуоресценции с использованием моноклональных антител.Due to the fact that interleukin-1 is a natural stimulant of immunocompetent cells, the content of lymphocyte subpopulations carrying surface differentiating markers CD3 + (T-total lymphocytes), CD4 + (T helpers), CD8 + (T-suppressors), CD16 + (T-killers), CD22 + (B-lymphocytes). Differentiation of lymphocyte clusters was determined by indirect surface immunofluorescence using monoclonal antibodies.
Результаты терапевтической активности препарата беталейкин и традиционного лечения приведены в табл.1. The results of the therapeutic activity of betaleukin and traditional treatment are given in table 1.
Как видно из табл.1, у всех больных опытной группы с выраженной клинической симптоматикой основных проявлений опийного абстинентного синдрома, уже на следующий день исчезли вегетативные проявления абстиненции, уменьшилась боль, значительно ослабло влечение к наркотику, улучшились настроение, сон. На 4-й день исчезли боли в мышцах, влечение к наркотику, а на 5-й день нормализовались сон и настроение. Диареи на всем протяжении абстиненции не наблюдалось. У пациентов контрольной группы в течение длительного времени сохранялись соматовегетативные расстройства и влечение к наркотику. As can be seen from Table 1, in all patients of the experimental group with severe clinical symptoms of the main manifestations of opium withdrawal symptoms, the next day the vegetative manifestations of withdrawal symptoms disappeared, the pain decreased, the attraction to the drug was significantly weakened, mood and sleep improved. On the 4th day, muscle pain, craving for the drug disappeared, and on the 5th day, sleep and mood normalized. Diarrhea was not observed throughout withdrawal. Patients in the control group for a long time remained somatovegetative disorders and addiction to the drug.
Как видно из табл.2, у пациентов с опийной наркотической зависимостью в стадии абстиненции существенно изменялось количество иммунокомпетентных клеток. У больных опытной группы уже через 3 часа после введения препарата беталейкин наблюдались достоверные сдвиги в содержании субпопуляций лимфоцитов. На 6-е сутки после начала лечения предлагаемым способом количество клеток, несущих маркеры СD4+(Т-хелперы), CD8+(T-cyпpeccopы), CD22+(B-лимфoциты), достигли показателей здоровых людей. Отношение CD4+/CD8+ в эти сроки соответствовало показателям здоровых людей. К 14-м суткам наблюдения у пациентов опытной группы нормализовалось количество лимфоцитов с маркерами СD3+ . В то же время при лечении прототипом состав субпопуляций лимфоцитов у больных отличался от здоровых людей.As can be seen from table 2, in patients with opiate drug dependence in the stage of abstinence, the number of immunocompetent cells significantly changed. In patients of the experimental group, 3 hours after the administration of betaleukin, significant changes were observed in the content of lymphocyte subpopulations. On the 6th day after the start of treatment with the proposed method, the number of cells bearing markers CD4 + (T-helper cells), CD8 + (T-type cells), CD22 + (B-lymphocytes) reached the levels of healthy people. The ratio of CD4 + / CD8 + in these terms corresponded to the indicators of healthy people. By the 14th day of observation, the number of lymphocytes with CD3 + markers returned to normal in patients of the experimental group. At the same time, with prototype treatment, the composition of lymphocyte subpopulations in patients was different from healthy people.
Таким образом, при лечении предлагаемым способом значительно снизилась выраженность и сократилась длительность проявлений абстинентного синдрома и постабстинентного состояния. При этом эффективно купировались соматовегетативные проявления болевой синдром, дезактуализировалось влечение к наркотику, повышался аппетит, прибавлялась масса тела, восстанавливалось либидо, а также нормализовались показатели иммунитета, отмечался быстрый эффект при использовании терапевтических доз психотропных препаратов. Сроки лечения абстинентного состояния по сравнению с прототипом сокращались на 50-100%. Thus, in the treatment of the proposed method, the severity significantly decreased and the duration of the manifestations of withdrawal symptoms and post-withdrawal symptoms was reduced. At the same time, somatovegetative manifestations of pain were effectively stopped, drug addiction was deactivated, appetite was increased, body weight was increased, libido was restored, immunity indicators were normalized, and a quick effect was observed when using therapeutic doses of psychotropic drugs. The terms of treatment of withdrawal symptoms compared with the prototype were reduced by 50-100%.
Пример 1. Больной П. , 36 лет. Диагноз: Опийная наркомания, 2 стадия, абстинентный синдром тяжелой степени. Общий стаж употребления наркотика - 1 год. Толерантная доза - 1 г героина в сутки. Частота употребления - 2 раза в сутки. Абстинентный синдром - развернутый. С ноября 1998 года по март 1999 года отмечалась ремиссия. Абстиненция в большинстве случаев длилась 2 недели, далее в постабстинентном состоянии наблюдались выраженные нарушения сна, психопатоподобные реакции, раздражительность, тревожность, снижение аппетита. На этом фоне больной возобновлял наркотизацию. Example 1. Patient P., 36 years old. Diagnosis: Opium addiction,
Поступил с жалобами на выраженные боли в мышцах, суставах, в животе, снижение сна, слезотечение, ринорею, значительное снижение настроения, зуд по ходу вен, сильное желание употребить наркотик. Содержание лимфоцитов: СD3+-34%, CD4+-28%, CD8+-18%, CD16+-10% CD22+-14%.He was admitted with complaints of severe pain in the muscles, joints, abdomen, decreased sleep, lacrimation, rhinorrhea, a significant decrease in mood, itching along the veins, a strong desire to use the drug. Lymphocyte content: CD3 + -34%, CD4 + -28%, CD8 + -18%, CD16 + -10% CD22 + -14%.
Лечение. Для купирования абстиненции внутривенно капельно вводили беталейкин (фармакопейное название отечественного рекомбинантного интерлейкина-1) в дозе 0,00025 грамма на 100 мл 0,9% физиологического раствора 2 раза в сутки, с применением малых доз транквилизаторов нозепам 30 мг/сутки, радедорм 10 мг/сутки. После начала введения через 1 час на фоне повышения температуры тела до 38,6oС прекратились слезотечение, ринорея, боли в животе, зуд по ходу вен, значительно уменьшились боли в мышцах, суставах, исчезло желание употребить наркотик. Через 1 час температура тела нормализовалась. Спустя 5 часов настроение улучшилось, уменьшилась раздражительность. Через 6 часов после первого применения препарата повторно вводили прежнюю дозу беталейкина. После снижения температуры тела до 36,8oС больной уснул. На следующий день пациент отметил улучшение общего состояния, удовлетворенность сном, однако при этом сохранялись раздражительность, желание употребить наркотик, отмечались умеренные боли в мышцах и суставах. После введения беталейкина в той же дозе отмечались незначительная раздражительность и желание употребить наркотик, которое к вечеру полностью прекратилось. В то же время после очередного введения препарата больной уснул. В последующие 4 дня продолжали дробное введение беталейкина в дозе 0,00025 мг. На этом фоне явления абстиненции купировались полностью, больной стал отмечать подъемы настроения, особенно в вечерние время, и увеличение полового влечения. В течение всего периода лечения наблюдался хороший аппетит. Прирост массы тела за 6 дней составил 3 кг. Содержание лимфоцитов на 14-е сутки лечения предлагаемым способом: СD3+-60%, CD4+-56%, CD8+-38%, CD16+-20%, CD22+-45%.Treatment. To stop withdrawal symptoms, betaleikin (the pharmacopoeial name of the domestic recombinant interleukin-1) was administered intravenously dropwise at a dose of 0,00025 grams per 100 ml of 0.9
Пример 2. Больной Л. , 26 лет. Диагноз: Опийная наркомания, 2 стадия, абстинентный синдром тяжелой степени. Стаж употребления наркотика - 6 месяцев. Способ введения героина - интраназально в дозе 0,1 г. Толерантность дозы за 6 месяцев возросла в 5 раз. Частота употребления наркотика - 1 раз в сутки. Абстинентный синдром сформирован в развернутом виде. До начала лечения препаратом беталейкин больного беспокоили боли в мышцах, суставах, слезотечение, ринорея, кашицеобразный стул, психический дискомфорт, снижение настроения, бессонница, сильное желание употребить наркотик. Содержание лимфоцитов: СD3+-24%, CD4+-21%, CD8+-14%, СD6-8%, CD22+-2%.Example 2. Patient L., 26 years old. Diagnosis: Opium addiction,
Лечение. Беталейкин в дозе 0,0005 мг вводили внутривенно капельно на физиологическом растворе 0,9% - 400,0 мл 1 раз в сутки. Дополнительно назначали азалептин на ночь в дозе 0,2 г. После первого же введения исчезли слезотечение, ринорея, уменьшились боли в мышцах и суставах, нормализовался стул, улучшилось настроение. Ночь пациент спал. На 3-й день после повторных введений беталейкина в прежней дозе проявления абстиненции купированы полностью. У пациента нормализовался сон без использования снотворных средств, повысилось настроение, появилось либидо, исчезло желание употребить наркотик. Через 2 дня после жалоб на снижение настроения и появление раздражительности пациенту вновь ввели беталейкин в прежней дозе. После последней инъекции препарата в течение 5 дней симптомы не возобновлялись. Прирост массы тела через 7 дней после начала лечения - 3 кг. Содержание лимфоцитов на 14-е сутки после лечения предлагаемым способом: CD3+-62%, CD4+-56%, CD8+-28%, CD16+-17+, СD22+-43%.Treatment. Betaleikin at a dose of 0.0005 mg was administered intravenously in a saline solution of 0.9% - 400.0 ml once a day. In addition, azaleptin was prescribed at night in a dose of 0.2 g. After the first injection, lacrimation, rhinorrhea disappeared, pain in muscles and joints decreased, stools returned to normal, and mood improved. The night the patient was asleep. On the 3rd day after repeated injections of betaleukin in the same dose, the manifestations of withdrawal symptoms were completely stopped. The patient returned to normal sleep without the use of sleeping pills, his mood improved, his libido appeared, his desire to take a drug disappeared. 2 days after complaints of a decrease in mood and the appearance of irritability, the patient was again given betaleukin in the same dose. After the last injection of the drug for 5 days, the symptoms did not resume. The gain in
Список литературы
1. A. c. 1780750, МПК А 61 К 31/13. Способ купирования опийного абстинентного синдрома / Полтавец В.И., Чабанец С.А., Воецкая В.П., Зенина Л.И.List of references
1. A. c. 1780750, IPC A 61 K 31/13. The method of stopping opiate withdrawal symptoms / Poltavets V.I., Chabanets S.A., Voeckaya V.P., Zenina L.I.
2. А. С. 2026676, МПК А 61 К 31/33. Способ лечения опийной наркомании / Анохина И.П., Врублевский А.Г., Иванец Н.Н., Воронин К.Э., Веретинская А.Г. 2. A. S. 2026676, IPC A 61 K 31/33. A method for the treatment of opium addiction / Anokhina I.P., Vrublevsky A.G., Ivanets N.N., Voronin K.E., Veretinskaya A.G.
3. Носачев Г.Н., Тютина Г.М., Корякин С.А. // Опыт комбинированного лечения больных опийной наркоманией в наркологическом стационаре (информационное письмо).-Вопросы наркологии.-1997.- 3. - 26-30 с. 3. Nosachev G.N., Tyutina G.M., Koryakin S.A. // Experience in the combined treatment of patients with opium addiction in a narcological hospital (information letter) .- Issues of Addiction Medicine.-1997.- 3. - 26-30 p.
4. Гамалея Н.Б., Чичкан Е.А., Климова С.Н. // Плазмаферез в комплексном лечении опийной абстиненции: иммунологические маркеры целесообразности его использования. - Вопросы наркологии.-1995.- 3. - 23-27 с. 4. Gamaleya N.B., Chichkan EA, Klimova S.N. // Plasmapheresis in the complex treatment of opium withdrawal: immunological markers of the feasibility of its use. - Issues of addiction.-1995 .- 3. - 23-27 p.
5. Найденова Н.Г., Радченко А.Ф., Власова И.Б. // Терапия острых состояний в клинике наркомании.- Профилактика рецидивов при алкоголизме и наркоманиях. Сборник научных трудов. / Под ред. Кабанова М.М. СПб-1991. -107-109 с. 5. Naydenova N. G., Radchenko A. F., Vlasova I. B. // Therapy of acute conditions in the clinic of drug addiction. - Prevention of relapse in alcoholism and drug addiction. Collection of scientific papers. / Ed. Kabanova M.M. SPb-1991. -107-109 s.
6. Врублевский А.Г., Рохлина М.Л., Радченко А.Ф., Воронин К.Э., Бадиков С. В. // Клинический патоморфоз опийного абстинентного синдрома. - Вопросы наркологии.- 1990. - 2. - 23-25 с. 6. Vrublevsky A. G., Rokhlina M. L., Radchenko A. F., Voronin K. E., Badikov S. V. // Clinical pathomorphism of opium withdrawal syndrome. - Issues of narcology. - 1990. - 2. - 23-25 p.
7. Психопатологические расстройства у больных наркоманиями и токсикоманиями в периоде становления ремиссии и их лечение в стационаре. Методические рекомендации. / Составители: Альтшулер В.Б., Пузиенко В.А., Соколова Е.П. // Минздрав СССР. - Москва. -1989.- 15с. 7. Psychopathological disorders in patients with drug addiction and substance abuse during the formation of remission and their treatment in a hospital. Guidelines. / Compiled by: Altshuler V.B., Puzienko V.A., Sokolova E.P. // Ministry of Health of the USSR. - Moscow. -1989.- 15s.
8. Инструкция по применению Беталейкина. Утв. приказом министра здравоохранения РФ 51 от 18.02.1997 г. 8. Instructions for the use of Betaleikin. Approved by order of the Minister of Health of the Russian Federation 51 dated February 18, 1997
9. Иерархические взаимоотношения между органами гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы (ГГАС) при воспалении / Гриневич В.В., Поскребышева Е.А., Савелов Н.А., Абрамова Н.А., Акмаев И.Г. // Успехи физиологических наук. - 1999. - т. 30. - 4. -С. 50-66. 9. Hierarchical relationships between the organs of the hypothalamic-pituitary-adrenal system (GGAS) in case of inflammation / Grinevich VV, Poskrebysheva EA, Savelov NA, Abramova NA, Akmaev IG // Successes of physiological sciences. - 1999. - T. 30. - 4. -C. 50-66.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99127690/14A RU2192275C2 (en) | 1999-12-27 | 1999-12-27 | Method of opium narcomania treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99127690/14A RU2192275C2 (en) | 1999-12-27 | 1999-12-27 | Method of opium narcomania treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99127690A RU99127690A (en) | 2001-09-10 |
| RU2192275C2 true RU2192275C2 (en) | 2002-11-10 |
Family
ID=20228800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99127690/14A RU2192275C2 (en) | 1999-12-27 | 1999-12-27 | Method of opium narcomania treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2192275C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2290947C1 (en) * | 2005-10-27 | 2007-01-10 | Александр Иванович Воронов | Method for treating opium narcomania |
| RU2304445C2 (en) * | 2004-10-20 | 2007-08-20 | Государственное учреждение Научно-исследовательсккий институт онкологии Томского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН) | Preparation of adaptogenic action and method for preparing patients with mammary cancer for carrying out specific anti-tumor treatment at applying polychemotherapy |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2026676C1 (en) * | 1992-06-22 | 1995-01-20 | Ирина Петровна Анохина | Method of treating opiumism |
| RU2083204C1 (en) * | 1993-03-30 | 1997-07-10 | Ярыгин Владимир Никитич | Agent for abstinent syndrome arresting at opiomania |
| RU2131245C1 (en) * | 1994-12-05 | 1999-06-10 | Сергей Ильич Жижилев | Method of stopping opium abstinent syndrome |
-
1999
- 1999-12-27 RU RU99127690/14A patent/RU2192275C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2026676C1 (en) * | 1992-06-22 | 1995-01-20 | Ирина Петровна Анохина | Method of treating opiumism |
| RU2083204C1 (en) * | 1993-03-30 | 1997-07-10 | Ярыгин Владимир Никитич | Agent for abstinent syndrome arresting at opiomania |
| RU2131245C1 (en) * | 1994-12-05 | 1999-06-10 | Сергей Ильич Жижилев | Method of stopping opium abstinent syndrome |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| АЛЬТШУЛЕР В.Б. и др. Психопатологические расстройства у больных наркоманиями в периоде становления ремиссии и их лечение в станционере. Метод, реком. Минздрав СССР. - М., 1989, с.3-15 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2304445C2 (en) * | 2004-10-20 | 2007-08-20 | Государственное учреждение Научно-исследовательсккий институт онкологии Томского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН) | Preparation of adaptogenic action and method for preparing patients with mammary cancer for carrying out specific anti-tumor treatment at applying polychemotherapy |
| RU2290947C1 (en) * | 2005-10-27 | 2007-01-10 | Александр Иванович Воронов | Method for treating opium narcomania |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU576538B2 (en) | A method of treating narcotic addiction | |
| CA2393437A1 (en) | Exo-s-mecamylamine formulation and use in treatment | |
| JP2001502659A (en) | Combination therapy for the treatment of erectile dysfunction | |
| US5426120A (en) | Pharmaceutical composition containing γ-hydroxybutyric acid or its lactone in the treatment of drug dependence and nutritional disorders | |
| GB2271059A (en) | Pharmaceutical compositions comprising aconitane derivatives | |
| Kwentus et al. | Disulfiram in the treatment of alcoholism; a review. | |
| US5147872A (en) | Treatment of immunologically based disorders, specifically psoriasis | |
| US5187177A (en) | Method and a pharmaceutical preparation for treating pain | |
| Isbell | Medical aspects of opiate addiction | |
| US6617361B2 (en) | Behavior chemotherapy | |
| RU2192275C2 (en) | Method of opium narcomania treatment | |
| Cook et al. | Pre-Medication for Endoscopy: A Trial of Atropine, Pentazocine or Pethidine as a Supplement to Diazepam | |
| Deamer et al. | The role of medications in geriatric sexual function | |
| AU689577B2 (en) | New combination of a beta -receptor blocker and a local anaesthetic | |
| US5547956A (en) | Pharmaceutical composition and the method for treating drug addicts' withdrawal syndromes and detoxifying addicts by the same | |
| Fraser et al. | Human pharmacology and addiction liability of normorphine | |
| Schrader et al. | Response to sequential administration of clomipramine and lithium carbonate in treatment-resistant depression | |
| Sim | Methadone | |
| Agorastos et al. | Double-blind evaluation of domperidone in acute vomiting and dyspeptic disorders | |
| US3947592A (en) | Treatment of opiate addiction | |
| Tuchman et al. | A comparison of Rauwolfia serpentina compounds, crude root, alseroxylon derivative, and single alkaloid, in the treatment of hypertension | |
| JPH0232020A (en) | Method and drug for suppressing manifestation of tolerance in morphine analgestic treatment | |
| RU2016568C1 (en) | Method for treating disseminated sclerosis | |
| KAUNTZE | Discussion on the medical treatment of hypertension. | |
| CN1875968B (en) | Application of anisodamine in preparation of smoking-stopping medicament |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031228 |