RU2192275C2

RU2192275C2 - Method of opium narcomania treatment

Info

Publication number: RU2192275C2
Application number: RU99127690/14A
Authority: RU
Inventors: Ю.А. Витковский; К.В. Вырупаев; Н.В. Говорин
Original assignee: Витковский Юрий Антонович
Priority date: 1999-12-27
Filing date: 1999-12-27
Publication date: 2002-11-10

Abstract

FIELD: medicine, narcology. SUBSTANCE: method involves administration of preparation interlkeukin-1 to patient. Method ensures to decrease arresting times of abstinent syndrome symptoms and postabstinent state, deactualize attraction to narcotic and decrease complication numbers in the process of treatment. Invention can be used for treatment of patients with narcomania. EFFECT: enhanced effectiveness of treatment. 2 tbl, 2 ex _

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к области наркологии, и может быть использовано для лечения больных наркоманией. The invention relates to medicine, namely to the field of narcology, and can be used to treat patients with drug addiction.

Известен способ лечения наркотической опийной зависимости, включающий дезинтоксикационную терапию, применение спазмолитиков, амитриптилина в дозе 40-65 мг 3 раза в сутки (в зависимости от степени выраженности абстинентной симптоматики) с последующим снижением дозы на 20 мг каждые двое суток [1]. Способ позволяет в процессе купирования абстинентных растройств выровнять настроение больных и уменьшить длительность абстинентного синдрома в среднем на 1,4 суток, однако он не позволяет эффективно купировать психопатоподобные проявления, не ликвидирует бессонницу, слезотечение, ринорею, диарею. A known method of treatment of narcotic opium addiction, including detoxification therapy, the use of antispasmodics, amitriptyline at a dose of 40-65 mg 3 times a day (depending on the severity of withdrawal symptoms), followed by a dose reduction of 20 mg every two days [1]. The method allows in the process of relief of withdrawal symptoms to even out the mood of patients and reduce the duration of withdrawal symptoms by an average of 1.4 days, however, it does not allow you to effectively stop psychopathic manifestations, does not eliminate insomnia, lacrimation, rhinorrhea, diarrhea.

Известен способ купирования опийного абстинентного синдрома с помощью введения препарата "такус" внутривенно, капельно в дозе 0,1 мкг на 1 кг массы тела 3-4 раза в сутки в течение 3-5 дней [2]. Способ позволяет снизить выраженность и сократить длительность проявлений абстинентного синдрома, уменьшает болевые ощущения, проявления ринореи, слезотечения. Однако препарат не дезактуализирует влечения больных к наркотику и у них происходит возобновление симптоматики спустя 5 часов после отмены препарата. There is a method of stopping opiate withdrawal symptoms by administering the drug "tacus" intravenously, dropwise at a dose of 0.1 μg per 1 kg of body weight 3-4 times a day for 3-5 days [2]. The method allows to reduce the severity and reduce the duration of the manifestations of withdrawal symptoms, reduces pain, manifestations of rhinorrhea, lacrimation. However, the drug does not deactivate the patient’s attraction to the drug and they resume symptoms after 5 hours after drug withdrawal.

Известен способ купирования абстиненции с помощью внутривенного введения гемодеза в дозе 400,0-800,0 мл, глюкозы 40% 80-100,0 мл, тиосульфата натрия 30% 20-40,0 мл, реланиума 0,5% 8-10,0 мл, лазикса 4-6,0 мл, витаминов В₁, В₆, С до 5-6,0 мл. При необходимости добавляется галоперидол 0,5% 2,0-4,0 мл, усиливается дегидратационная терапия, добавляются вегетотропные, сосудорасширяющие препараты, антигипоксанты, ноотропы. В отдельных случаях (при больших дозах опийных препаратов и высоком темпе прогредиентности болезни) проводится гемо- или лимфосорбция в течение 2-3 дней. Патологическое влечение купируется при абстинентном состоянии, в особенности, в тех случах, когда оно сочетается с депрессивными нарушениями: в форме дисфорических расстройств преимущественно серотонинергическими антидепрессантами (тразадон, флувоксамин, прозак) и нормотимиками (финлепсин); в форме простой и тревожной депрессии (субдепрессии) - трициклическими производными (амитриптилин и другие препараты этого ряда). В среднем медикаментозное купирование абстинентного синдрома, включая патологическое влечение, продолжается от одной до трех недель и зависит от стадии и темпа прогредиентности [3]. Способ позволяет провести симптоматическое лечение, но при этом существенно не сокращает сроки проявления абстинентного синдрома. Существенным недостатком способа является одновременное использование большого количества препаратов.A known method of stopping withdrawal symptoms by intravenous administration of hemodesis at a dose of 400.0-800.0 ml, glucose 40% 80-100.0 ml, sodium thiosulfate 30% 20-40.0 ml, relanium 0.5% 8-10, 0 ml, Lasix 4-6.0 ml, vitamins B ₁ , B ₆ , C up to 5-6.0 ml. If necessary, haloperidol 0.5% 2.0-4.0 ml is added, dehydration therapy is enhanced, vegetotropic, vasodilator drugs, antihypoxants, and nootropics are added. In some cases (with large doses of opium drugs and a high rate of disease progression), hemo- or lymphosorption is performed for 2-3 days. The pathological attraction is stopped in case of withdrawal symptoms, especially in those cases when it is combined with depressive disorders: in the form of dysphoric disorders, mainly by serotonergic antidepressants (trazadone, fluvoxamine, prozac) and normotimics (finlepsin); in the form of simple and anxious depression (subdepression) - tricyclic derivatives (amitriptyline and other drugs of this series). On average, drug relief of withdrawal symptoms, including pathological attraction, lasts from one to three weeks and depends on the stage and rate of progression [3]. The method allows for symptomatic treatment, but it does not significantly reduce the time of manifestation of withdrawal symptoms. A significant disadvantage of this method is the simultaneous use of a large number of drugs.

Известен способ купирования абстинентного синдрома у больных опийной наркоманией с применением плазмафереза [4]. Способ позволяет уменьшить болевые ощущения, слезотечение, ринорею во время абстинентного синдрома, однако он не может влиять на психопатоподобные проявления в абстиненции и в постабстинентном состоянии и не может применяться самостоятельно. A known method of relieving withdrawal symptoms in patients with opium addiction using plasmapheresis [4]. The method allows to reduce pain, lacrimation, rhinorrhea during withdrawal symptoms, however, it cannot affect psychopathic manifestations in withdrawal symptoms and in the post-withdrawal state and cannot be used independently.

Известен способ лечения абстинентного синдрома у больных опийной наркоманией с использованием комбинации двух препаратов: клофелина в дозе 0,6-0,8 мг/сутки и налорфина 0,5% по 1 мл в/м 2-3 раза в день в течение 6 дней [5] . Способ позволяет уменьшить сомато-вегетативные проявления абстинентного синдрома и дает седативный эффект, однако он не влияет на психическую сферу больного в должной мере и острые проявления абстиненции купируются только спустя 7-8 дней. There is a method of treating withdrawal symptoms in patients with opium addiction using a combination of two drugs: clonidine at a dose of 0.6-0.8 mg / day and nalorphine 0.5%, 1 ml / m 2-3 times a day for 6 days [5] . The method allows to reduce the somato-vegetative manifestations of withdrawal symptoms and gives a sedative effect, however, it does not adequately affect the patient’s mental sphere and acute withdrawal symptoms stop only after 7-8 days.

Известен способ комплексного лечения, включающий купирование абстиненции (клофелин с первого дня в дозе от 0,6 до 0,9 мг/сутки на 3 приема) и снятие алгического синдрома (использование аппарата ЛЭНАР по 2 сеанса в день продолжительностью 60 минут, при этом частота и сила тока подбираются индивидуально). Актуализация патологического влечения к наркотику предотвращается с помощью нейролептиков пролонгированного действия - пальмитата пипотиазина (пипортил L4) и галоперидола-деканоата в дозах 50-75 мг 1 раз в 4 недели. Для нормализации сна в первые несколько суток применение внутримышечного введения комбинации тизерцина и реланиума. В случаях резистентности комбинации добавляется оксибутират натрия внутрь, но не более чем 3-5 суток (10-20 мл официнального раствора). В дальнейшем для купирования агрипнии принимается внутрь лепонекс или хлорпротексен (12,5 и 50 мг соответственно) [6] . Способ позволяет уменьшить соматовегетативные проявления абстинентного синдрома, а также болевые ощущения. Однако при таком способе лечения наблюдаются частые осложнения (экстрапирамидные расстройства, нарушение функции печени). Существенным недостатком является применение большого количества препаратов при воздействии на психическую сферу. A known method of complex treatment, including relief of withdrawal symptoms (clonidine from the first day at a dose of 0.6 to 0.9 mg / day for 3 doses) and removal of the algic syndrome (using the LENAR apparatus for 2 sessions per day for 60 minutes, the frequency and current strength are selected individually). The actualization of the pathological attraction to the drug is prevented with the help of long-acting antipsychotics - pipotiazine palmitate (piportil L4) and haloperidol-decanoate in doses of 50-75 mg once every 4 weeks. To normalize sleep in the first few days, the use of intramuscular injection of a combination of tizercin and relanium. In cases of resistance of the combination, sodium oxybutyrate is added orally, but not more than 3-5 days (10-20 ml of the official solution). In the future, leponex or chlorprotexene (12.5 and 50 mg, respectively) is taken orally for agripnia [6]. The method allows to reduce somatovegetative manifestations of withdrawal symptoms, as well as pain. However, with this method of treatment, frequent complications (extrapyramidal disorders, impaired liver function) are observed. A significant drawback is the use of a large number of drugs when acting on the mental sphere.

Наиболее близким решением, избранным в качестве прототипа, является способ лечения опийной наркомании с использованием трамадола [7]. Трамадол - анальгетик центрального действия и представляет собой синтетический опиоид со свойствами агониста-антагониста относительно опиоидных мю-, дельта- и каппа-рецепторов с более высоким сродством к мю-рецепторам. Другими механизмами анальгетического действия трамадола являются игнибирование обратного захвата норадреналина в нейронах и усиление серотонинергического ответа. При развитии абстинентного состояния препарат вводят по 50-100 мг внутривенно капельно, медленно. Суточную дозу можно увеличивать до 400 мг. Анальгетическое действие развивается через 5-10 минут и продолжается 3-5 часов. Применение трамадола в сочетании с транквилизаторами, корректорами поведения, кардиотоническими средствами позволяет купировать проявления абстинентного синдрома. Однако трамадол не снижает влечения к наркотику в постабстинентном состоянии, а при длительном употреблении трамадола возможно развитие лекарственной зависимости к препарату. The closest solution, chosen as a prototype, is a method for the treatment of opium addiction using tramadol [7]. Tramadol is a central-acting analgesic and is a synthetic opioid with antagonist properties relative to opioid mu, delta and kappa receptors with a higher affinity for mu receptors. Other mechanisms of the analgesic action of tramadol are the inhibition of the reuptake of norepinephrine in neurons and the enhancement of the serotonergic response. With the development of withdrawal symptoms, the drug is administered 50-100 mg intravenously, slowly. The daily dose can be increased to 400 mg. An analgesic effect develops after 5-10 minutes and lasts 3-5 hours. The use of tramadol in combination with tranquilizers, correctors of behavior, cardiotonic agents allows you to stop the manifestations of withdrawal symptoms. However, tramadol does not reduce the attraction to the drug in a post-withdrawal state, and with prolonged use of tramadol, drug dependence on the drug may develop.

Для сокращения сроков купирования проявлений абстинентного синдрома и постабстинентного состояния, дезактуализации влечения к наркотику, снижения числа осложнений в процессе лечения в предлагаемом способе в качестве основного препарата применяют интерлейкин-1 как в абстиненции, так и в постабстинентном состоянии. To reduce the time to stop the manifestations of withdrawal symptoms and post-withdrawal symptoms, to deactivate the craving for a drug, to reduce the number of complications during treatment in the proposed method, interleukin-1 is used as the main drug both in withdrawal symptoms and in post-withdrawal conditions.

Известными показаниями к применению препарата интерлейкина-1 (фармакопейное название отечественного рекомбинантного интерлейкина-1 - "беталейкин") в качестве стимулятора лейкопоэза является токсическая лейкопения II-IV степени, осложняющая химио- и радиотерапию злокачественных опухолей. Препарат может быть также использован в качестве протектора лейкопоэза при необходимости проведения химиотерапии в условиях лейкопенического фона (число лейкоцитов периферической крови не менее 3•10⁹/л) [8].Known indications for the use of the drug interleukin-1 (the pharmacopoeial name of the domestic recombinant interleukin-1 is “betaleukin”) as a leukopoiesis stimulator is toxic leukopenia of the II-IV degree, complicating the chemo- and radiotherapy of malignant tumors. The drug can also be used as a protector of leukopoiesis if chemotherapy is necessary in the presence of leukopenic background (the number of peripheral blood leukocytes is at least 3 • 10 ⁹ / l) [8].

Известно, что интерлейкин-1 представляет собой медиатор иммунного ответа и проявляет сродство к опиоидным рецепторам, оказывая при этом эндорфиноподобное действие. Это обстоятельство позволяет применить его при опийной наркомании для устранения эффекта отсутствия наркотика у наркоманов. Одновременно с этим интерлейкин-1 вызывает другие нейроэндокринные эффекты: активирует функцию гипофиза, регулирует уровень АКТГ, кортикостерона, что благоприятно сказывается на процессах адаптации у пациентов [9]. Interleukin-1 is known to be a mediator of the immune response and exhibits affinity for opioid receptors, while exerting an endorphin-like effect. This circumstance makes it possible to use it in opium addiction to eliminate the effect of the absence of a drug among addicts. At the same time, interleukin-1 causes other neuroendocrine effects: it activates the pituitary gland function, regulates the level of ACTH, corticosterone, which favorably affects the adaptation processes in patients [9].

Предлагаемый способ лечения интерлейкином-1 опийной наркомании осуществляют следующим образом: препарат вводят на 0,9% физиологическом растворе или 5% глюкозе (200,0-400,0 мл) в индивидуальной дозе от 0,00025 до 0,001 мг (под контролем содержания субпопуляций лимфоцитов). При снижении субпопуляций Т-лимфоцитов препарат вводят однократно в дозе от 0,00025 до 0,0005 мг, а при снижении В-лимфоцитов - свыше 0,0005 мг. Кратность введения интерлейкина-1 определяется степенью выраженности абстинентного синдрома, скоростью и качеством его купирования до достижения лечебного эффекта. The proposed method for the treatment of interleukin-1 opium addiction is as follows: the drug is administered in 0.9% saline or 5% glucose (200.0-400.0 ml) in an individual dose of 0.00025 to 0.001 mg (under the control of the content of subpopulations lymphocytes). With a decrease in subpopulations of T-lymphocytes, the drug is administered once at a dose of 0.00025 to 0.0005 mg, and with a decrease in B-lymphocytes, more than 0.0005 mg. The frequency of administration of interleukin-1 is determined by the severity of withdrawal symptoms, the speed and quality of its relief to achieve a therapeutic effect.

Для максимального выявления эффективности действия интерлейкин-1 назначают в качестве основного препарата, а с целью коррекции сна, при необходимости, добавляют малые дозы транквилизаторов. To maximize the effectiveness of interleukin-1, it is prescribed as the main drug, and in order to correct sleep, if necessary, add small doses of tranquilizers.

С помощью предлагаемого способа было проведено лечение больных в возрасте от 18 до 36 лет с опийной наркоманией 2-й стадии (все мужчины). Контрольную группу составляли больные, получающие лечение по прототипу. Давность заболевания пациентов опытной и контрольной групп колебалась от 6 месяцев до 5 лет. Using the proposed method, the treatment of patients aged 18 to 36 years with opiate addiction of the 2nd stage (all men) was carried out. The control group consisted of patients receiving treatment according to the prototype. The disease duration of the patients of the experimental and control groups ranged from 6 months to 5 years.

Перечень симптомов абстинентного синдрома, оценка их выраженности в баллах приведены в табл.1. The list of symptoms of withdrawal symptoms, an assessment of their severity in points are given in table 1.

В связи с тем, что интерлейкин-1 является естественным стимулятором иммунокомпетентных клеток, в качестве лабораторных тестов для оценки эффективности действия препарата интерлейкина-1 использовались показатели содержания субпопуляций лимфоцитов, несущих поверхностные дифференцировочные маркеры CD3⁺ (Т-общие лимфоциты), СD4⁺(Т-хелперы), CD8⁺ (Т-супрессоры), CD16⁺ (Т-киллеры), CD22⁺ (В-лимфоциты). Определение дифференцировочных кластеров лимфоцитов проводилось методом непрямой поверхностной иммунофлуоресценции с использованием моноклональных антител.Due to the fact that interleukin-1 is a natural stimulant of immunocompetent cells, the content of lymphocyte subpopulations carrying surface differentiating markers CD3 ⁺ (T-total lymphocytes), CD4 ⁺ (T helpers), CD8 ⁺ (T-suppressors), CD16 ⁺ (T-killers), CD22 ⁺ (B-lymphocytes). Differentiation of lymphocyte clusters was determined by indirect surface immunofluorescence using monoclonal antibodies.

Результаты терапевтической активности препарата беталейкин и традиционного лечения приведены в табл.1. The results of the therapeutic activity of betaleukin and traditional treatment are given in table 1.

Как видно из табл.1, у всех больных опытной группы с выраженной клинической симптоматикой основных проявлений опийного абстинентного синдрома, уже на следующий день исчезли вегетативные проявления абстиненции, уменьшилась боль, значительно ослабло влечение к наркотику, улучшились настроение, сон. На 4-й день исчезли боли в мышцах, влечение к наркотику, а на 5-й день нормализовались сон и настроение. Диареи на всем протяжении абстиненции не наблюдалось. У пациентов контрольной группы в течение длительного времени сохранялись соматовегетативные расстройства и влечение к наркотику. As can be seen from Table 1, in all patients of the experimental group with severe clinical symptoms of the main manifestations of opium withdrawal symptoms, the next day the vegetative manifestations of withdrawal symptoms disappeared, the pain decreased, the attraction to the drug was significantly weakened, mood and sleep improved. On the 4th day, muscle pain, craving for the drug disappeared, and on the 5th day, sleep and mood normalized. Diarrhea was not observed throughout withdrawal. Patients in the control group for a long time remained somatovegetative disorders and addiction to the drug.

Как видно из табл.2, у пациентов с опийной наркотической зависимостью в стадии абстиненции существенно изменялось количество иммунокомпетентных клеток. У больных опытной группы уже через 3 часа после введения препарата беталейкин наблюдались достоверные сдвиги в содержании субпопуляций лимфоцитов. На 6-е сутки после начала лечения предлагаемым способом количество клеток, несущих маркеры СD4⁺(Т-хелперы), CD8⁺(T-cyпpeccopы), CD22⁺(B-лимфoциты), достигли показателей здоровых людей. Отношение CD4⁺/CD8⁺ в эти сроки соответствовало показателям здоровых людей. К 14-м суткам наблюдения у пациентов опытной группы нормализовалось количество лимфоцитов с маркерами СD3⁺ . В то же время при лечении прототипом состав субпопуляций лимфоцитов у больных отличался от здоровых людей.As can be seen from table 2, in patients with opiate drug dependence in the stage of abstinence, the number of immunocompetent cells significantly changed. In patients of the experimental group, 3 hours after the administration of betaleukin, significant changes were observed in the content of lymphocyte subpopulations. On the 6th day after the start of treatment with the proposed method, the number of cells bearing markers CD4 ⁺ (T-helper cells), CD8 ⁺ (T-type cells), CD22 ⁺ (B-lymphocytes) reached the levels of healthy people. The ratio of CD4 ⁺ / CD8 ⁺ in these terms corresponded to the indicators of healthy people. By the 14th day of observation, the number of lymphocytes with CD3 ⁺ markers returned to normal in patients of the experimental group. At the same time, with prototype treatment, the composition of lymphocyte subpopulations in patients was different from healthy people.

Таким образом, при лечении предлагаемым способом значительно снизилась выраженность и сократилась длительность проявлений абстинентного синдрома и постабстинентного состояния. При этом эффективно купировались соматовегетативные проявления болевой синдром, дезактуализировалось влечение к наркотику, повышался аппетит, прибавлялась масса тела, восстанавливалось либидо, а также нормализовались показатели иммунитета, отмечался быстрый эффект при использовании терапевтических доз психотропных препаратов. Сроки лечения абстинентного состояния по сравнению с прототипом сокращались на 50-100%. Thus, in the treatment of the proposed method, the severity significantly decreased and the duration of the manifestations of withdrawal symptoms and post-withdrawal symptoms was reduced. At the same time, somatovegetative manifestations of pain were effectively stopped, drug addiction was deactivated, appetite was increased, body weight was increased, libido was restored, immunity indicators were normalized, and a quick effect was observed when using therapeutic doses of psychotropic drugs. The terms of treatment of withdrawal symptoms compared with the prototype were reduced by 50-100%.

Пример 1. Больной П. , 36 лет. Диагноз: Опийная наркомания, 2 стадия, абстинентный синдром тяжелой степени. Общий стаж употребления наркотика - 1 год. Толерантная доза - 1 г героина в сутки. Частота употребления - 2 раза в сутки. Абстинентный синдром - развернутый. С ноября 1998 года по март 1999 года отмечалась ремиссия. Абстиненция в большинстве случаев длилась 2 недели, далее в постабстинентном состоянии наблюдались выраженные нарушения сна, психопатоподобные реакции, раздражительность, тревожность, снижение аппетита. На этом фоне больной возобновлял наркотизацию. Example 1. Patient P., 36 years old. Diagnosis: Opium addiction, stage 2, severe withdrawal symptoms. The total duration of drug use is 1 year. Tolerant dose - 1 g of heroin per day. Frequency of use - 2 times a day. Withdrawal syndrome - detailed. From November 1998 to March 1999, remission was noted. In most cases, withdrawal symptoms lasted 2 weeks, then in the post-withdrawal state severe sleep disturbances, psychopathic reactions, irritability, anxiety, and decreased appetite were observed. Against this background, the patient resumed anesthesia.

Поступил с жалобами на выраженные боли в мышцах, суставах, в животе, снижение сна, слезотечение, ринорею, значительное снижение настроения, зуд по ходу вен, сильное желание употребить наркотик. Содержание лимфоцитов: СD3⁺-34%, CD4⁺-28%, CD8⁺-18%, CD16⁺-10% CD22⁺-14%.He was admitted with complaints of severe pain in the muscles, joints, abdomen, decreased sleep, lacrimation, rhinorrhea, a significant decrease in mood, itching along the veins, a strong desire to use the drug. Lymphocyte content: CD3 ⁺ -34%, CD4 ⁺ -28%, CD8 ⁺ -18%, CD16 ⁺ -10% CD22 ⁺ -14%.

Лечение. Для купирования абстиненции внутривенно капельно вводили беталейкин (фармакопейное название отечественного рекомбинантного интерлейкина-1) в дозе 0,00025 грамма на 100 мл 0,9% физиологического раствора 2 раза в сутки, с применением малых доз транквилизаторов нозепам 30 мг/сутки, радедорм 10 мг/сутки. После начала введения через 1 час на фоне повышения температуры тела до 38,6^oС прекратились слезотечение, ринорея, боли в животе, зуд по ходу вен, значительно уменьшились боли в мышцах, суставах, исчезло желание употребить наркотик. Через 1 час температура тела нормализовалась. Спустя 5 часов настроение улучшилось, уменьшилась раздражительность. Через 6 часов после первого применения препарата повторно вводили прежнюю дозу беталейкина. После снижения температуры тела до 36,8^oС больной уснул. На следующий день пациент отметил улучшение общего состояния, удовлетворенность сном, однако при этом сохранялись раздражительность, желание употребить наркотик, отмечались умеренные боли в мышцах и суставах. После введения беталейкина в той же дозе отмечались незначительная раздражительность и желание употребить наркотик, которое к вечеру полностью прекратилось. В то же время после очередного введения препарата больной уснул. В последующие 4 дня продолжали дробное введение беталейкина в дозе 0,00025 мг. На этом фоне явления абстиненции купировались полностью, больной стал отмечать подъемы настроения, особенно в вечерние время, и увеличение полового влечения. В течение всего периода лечения наблюдался хороший аппетит. Прирост массы тела за 6 дней составил 3 кг. Содержание лимфоцитов на 14-е сутки лечения предлагаемым способом: СD3⁺-60%, CD4⁺-56%, CD8⁺-38%, CD16⁺-20%, CD22⁺-45%.Treatment. To stop withdrawal symptoms, betaleikin (the pharmacopoeial name of the domestic recombinant interleukin-1) was administered intravenously dropwise at a dose of 0,00025 grams per 100 ml of 0.9% saline solution 2 times a day, using small doses of nosepam tranquilizers 30 mg / day, 10 mg dose dose /day. After the start of administration, after 1 hour, against the background of an increase in body temperature to 38.6 ^o C, lacrimation, rhinorrhea, abdominal pain, itching along the veins stopped, pain in the muscles and joints decreased significantly, the desire to use the drug disappeared. After 1 hour, body temperature returned to normal. After 5 hours, the mood improved, irritability decreased. 6 hours after the first use of the drug, the previous dose of betaleukin was re-administered. After lowering body temperature to 36.8 ^o With the patient fell asleep. The next day, the patient noted an improvement in general condition, satisfaction with sleep, but at the same time, irritability, a desire to use a drug persisted, and moderate pains in muscles and joints were noted. After the administration of betaleikin at the same dose, slight irritability and a desire to use the drug were noted, which completely stopped by the evening. At the same time, after the next injection of the drug, the patient fell asleep. In the next 4 days, continued fractional administration of betaleukin at a dose of 0,00025 mg. Against this background, the phenomena of withdrawal symptoms completely stopped, the patient began to notice mood rises, especially in the evening, and an increase in sexual desire. During the entire treatment period, a good appetite was observed. The gain in body weight for 6 days was 3 kg. The lymphocyte content on the 14th day of treatment by the proposed method: CD3 ⁺ -60%, CD4 ⁺ -56%, CD8 ⁺ -38%, CD16 ⁺ -20%, CD22 ⁺ -45%.

Пример 2. Больной Л. , 26 лет. Диагноз: Опийная наркомания, 2 стадия, абстинентный синдром тяжелой степени. Стаж употребления наркотика - 6 месяцев. Способ введения героина - интраназально в дозе 0,1 г. Толерантность дозы за 6 месяцев возросла в 5 раз. Частота употребления наркотика - 1 раз в сутки. Абстинентный синдром сформирован в развернутом виде. До начала лечения препаратом беталейкин больного беспокоили боли в мышцах, суставах, слезотечение, ринорея, кашицеобразный стул, психический дискомфорт, снижение настроения, бессонница, сильное желание употребить наркотик. Содержание лимфоцитов: СD3⁺-24%, CD4⁺-21%, CD8⁺-14%, СD6-8%, CD22⁺-2%.Example 2. Patient L., 26 years old. Diagnosis: Opium addiction, stage 2, severe withdrawal symptoms. The duration of drug use is 6 months. The method of introducing heroin is intranasally at a dose of 0.1 g. Dose tolerance over 6 months has increased 5 times. The frequency of drug use is 1 time per day. Withdrawal syndrome is formed in expanded form. Before starting treatment with betaleukin, the patient was worried about pain in the muscles, joints, lacrimation, rhinorrhea, mushy stools, mental discomfort, decreased mood, insomnia, and a strong desire to use the drug. Lymphocyte content: CD3 ⁺ -24%, CD4 ⁺ -21%, CD8 ⁺ -14%, CD6-8%, CD22 ⁺ -2%.

Лечение. Беталейкин в дозе 0,0005 мг вводили внутривенно капельно на физиологическом растворе 0,9% - 400,0 мл 1 раз в сутки. Дополнительно назначали азалептин на ночь в дозе 0,2 г. После первого же введения исчезли слезотечение, ринорея, уменьшились боли в мышцах и суставах, нормализовался стул, улучшилось настроение. Ночь пациент спал. На 3-й день после повторных введений беталейкина в прежней дозе проявления абстиненции купированы полностью. У пациента нормализовался сон без использования снотворных средств, повысилось настроение, появилось либидо, исчезло желание употребить наркотик. Через 2 дня после жалоб на снижение настроения и появление раздражительности пациенту вновь ввели беталейкин в прежней дозе. После последней инъекции препарата в течение 5 дней симптомы не возобновлялись. Прирост массы тела через 7 дней после начала лечения - 3 кг. Содержание лимфоцитов на 14-е сутки после лечения предлагаемым способом: CD3⁺-62%, CD4⁺-56%, CD8⁺-28%, CD16⁺-17⁺, СD22⁺-43%.Treatment. Betaleikin at a dose of 0.0005 mg was administered intravenously in a saline solution of 0.9% - 400.0 ml once a day. In addition, azaleptin was prescribed at night in a dose of 0.2 g. After the first injection, lacrimation, rhinorrhea disappeared, pain in muscles and joints decreased, stools returned to normal, and mood improved. The night the patient was asleep. On the 3rd day after repeated injections of betaleukin in the same dose, the manifestations of withdrawal symptoms were completely stopped. The patient returned to normal sleep without the use of sleeping pills, his mood improved, his libido appeared, his desire to take a drug disappeared. 2 days after complaints of a decrease in mood and the appearance of irritability, the patient was again given betaleukin in the same dose. After the last injection of the drug for 5 days, the symptoms did not resume. The gain in body weight 7 days after the start of treatment is 3 kg. The lymphocyte content on the 14th day after treatment by the proposed method: CD3 ⁺ -62%, CD4 ⁺ -56%, CD8 ⁺ -28%, CD16 ⁺ -17 ⁺ , CD22 ⁺ -43%.

Список литературы
1. A. c. 1780750, МПК А 61 К 31/13. Способ купирования опийного абстинентного синдрома / Полтавец В.И., Чабанец С.А., Воецкая В.П., Зенина Л.И.List of references
1. A. c. 1780750, IPC A 61 K 31/13. The method of stopping opiate withdrawal symptoms / Poltavets V.I., Chabanets S.A., Voeckaya V.P., Zenina L.I.

2. А. С. 2026676, МПК А 61 К 31/33. Способ лечения опийной наркомании / Анохина И.П., Врублевский А.Г., Иванец Н.Н., Воронин К.Э., Веретинская А.Г. 2. A. S. 2026676, IPC A 61 K 31/33. A method for the treatment of opium addiction / Anokhina I.P., Vrublevsky A.G., Ivanets N.N., Voronin K.E., Veretinskaya A.G.

3. Носачев Г.Н., Тютина Г.М., Корякин С.А. // Опыт комбинированного лечения больных опийной наркоманией в наркологическом стационаре (информационное письмо).-Вопросы наркологии.-1997.- 3. - 26-30 с. 3. Nosachev G.N., Tyutina G.M., Koryakin S.A. // Experience in the combined treatment of patients with opium addiction in a narcological hospital (information letter) .- Issues of Addiction Medicine.-1997.- 3. - 26-30 p.

4. Гамалея Н.Б., Чичкан Е.А., Климова С.Н. // Плазмаферез в комплексном лечении опийной абстиненции: иммунологические маркеры целесообразности его использования. - Вопросы наркологии.-1995.- 3. - 23-27 с. 4. Gamaleya N.B., Chichkan EA, Klimova S.N. // Plasmapheresis in the complex treatment of opium withdrawal: immunological markers of the feasibility of its use. - Issues of addiction.-1995 .- 3. - 23-27 p.

5. Найденова Н.Г., Радченко А.Ф., Власова И.Б. // Терапия острых состояний в клинике наркомании.- Профилактика рецидивов при алкоголизме и наркоманиях. Сборник научных трудов. / Под ред. Кабанова М.М. СПб-1991. -107-109 с. 5. Naydenova N. G., Radchenko A. F., Vlasova I. B. // Therapy of acute conditions in the clinic of drug addiction. - Prevention of relapse in alcoholism and drug addiction. Collection of scientific papers. / Ed. Kabanova M.M. SPb-1991. -107-109 s.

6. Врублевский А.Г., Рохлина М.Л., Радченко А.Ф., Воронин К.Э., Бадиков С. В. // Клинический патоморфоз опийного абстинентного синдрома. - Вопросы наркологии.- 1990. - 2. - 23-25 с. 6. Vrublevsky A. G., Rokhlina M. L., Radchenko A. F., Voronin K. E., Badikov S. V. // Clinical pathomorphism of opium withdrawal syndrome. - Issues of narcology. - 1990. - 2. - 23-25 p.

7. Психопатологические расстройства у больных наркоманиями и токсикоманиями в периоде становления ремиссии и их лечение в стационаре. Методические рекомендации. / Составители: Альтшулер В.Б., Пузиенко В.А., Соколова Е.П. // Минздрав СССР. - Москва. -1989.- 15с. 7. Psychopathological disorders in patients with drug addiction and substance abuse during the formation of remission and their treatment in a hospital. Guidelines. / Compiled by: Altshuler V.B., Puzienko V.A., Sokolova E.P. // Ministry of Health of the USSR. - Moscow. -1989.- 15s.

8. Инструкция по применению Беталейкина. Утв. приказом министра здравоохранения РФ 51 от 18.02.1997 г. 8. Instructions for the use of Betaleikin. Approved by order of the Minister of Health of the Russian Federation 51 dated February 18, 1997

9. Иерархические взаимоотношения между органами гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы (ГГАС) при воспалении / Гриневич В.В., Поскребышева Е.А., Савелов Н.А., Абрамова Н.А., Акмаев И.Г. // Успехи физиологических наук. - 1999. - т. 30. - 4. -С. 50-66. 9. Hierarchical relationships between the organs of the hypothalamic-pituitary-adrenal system (GGAS) in case of inflammation / Grinevich VV, Poskrebysheva EA, Savelov NA, Abramova NA, Akmaev IG // Successes of physiological sciences. - 1999. - T. 30. - 4. -C. 50-66.

Claims

A method of treating opium addiction by administering drugs, characterized in that the drug interleukin-1 is used as a drug for the treatment of opium withdrawal syndrome.