RU2189612C1 - Способ контроля обогащения газообразного гексафторида урана ураном-235 - Google Patents

Способ контроля обогащения газообразного гексафторида урана ураном-235 Download PDF

Info

Publication number
RU2189612C1
RU2189612C1 RU2000133015A RU2000133015A RU2189612C1 RU 2189612 C1 RU2189612 C1 RU 2189612C1 RU 2000133015 A RU2000133015 A RU 2000133015A RU 2000133015 A RU2000133015 A RU 2000133015A RU 2189612 C1 RU2189612 C1 RU 2189612C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
uranium
hexafluoride
gamma radiation
intensity
chamber
Prior art date
Application number
RU2000133015A
Other languages
English (en)
Inventor
А.В. Сапрыгин
В.А. Артемьев
В.Э. Залецкий
Л.И. Шабунин
В.П. Гусев
Original Assignee
Уральский электрохимический комбинат
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский электрохимический комбинат filed Critical Уральский электрохимический комбинат
Priority to RU2000133015A priority Critical patent/RU2189612C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2189612C1 publication Critical patent/RU2189612C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Measurement Of Radiation (AREA)

Abstract

Использование: в технологических потоках заводов по разделению изотопов урана. Сущность: в способе определение содержания урана-235 производят путем измерения интенсивности гамма-излучения. Определение общего содержания урана в гексафториде урана осуществляется путем одновременного контроля давления и температуры газа в измерительной камере. Технический результат: сокращение аппаратурных затрат, исключение применения внешнего радиоизотопного источника. 3 ил.

Description

Изобретение относится к способам контроля обогащения газообразного гексафторида урана ураном-235 и может быть применено на заводах по разделению изотопов урана.
Известен способ [1] контроля обогащения газообразного гексафторида урана ураном-235, заключающийся в облучении потоком гамма-излучения первой камеры с гексафторидом урана, одновременной регистрацией интенсивности гамма-излучения урана-235 от гексафторида урана, находящегося во второй камере, параллельно соединенной с первой, и интенсивности характеристического Kα излучения урана от первой камеры. Концентрацию урана-235 определяют по формуле
Figure 00000002

где С5 - концентрация урана-235 в гексафториде урана;
I - интенсивность собственного гамма-излучения урана-235;
I - интенсивность характеристического рентгеновского Kα излучения урана;
α - градуировочная постоянная.
Сложность реализации этого способа требует больших аппаратурных затрат и значительных расходов на эксплуатацию установок. Способ требует применения внешнего радиоизотопного источника с энергией гамма-излучения выше К-края поглощения урана.
Наиболее близким к предлагаемому является способ [2] контроля обогащения газообразного гексафторида урана, заключающийся в облучении потоком моноэнергетического гамма-излучения камеры с гексафторидом урана, одновременном измерении от этой камеры интенсивности гамма-излучения урана-235 и интенсивности прошедшего через камеру потока моноэнергетического гамма-излучения. По отношению интенсивности собственного гамма-излучения урана-235 к степени ослабления моноэнергетического гамма-излучения от внешнего радиоизотопного источника определяют концентрацию урана-235 в гексафториде урана по формуле
Figure 00000003

где С5 - концентрация урана-235 в гексафториде урана;
I - интенсивность собственного гамма-излучения урана-235 от гексафторида урана;
N0 - интенсивность потока моноэнергетического гамма-излучения, прошедшего от внешнего источника излучения через камеру без гексафторида урана;
N - интенсивность потока моноэнергетического гамма-излучения, прошедшего от внешнего источника излучения через камеру с гексафторидом урана;
α - градуировочная постоянная.
Способ требует значительных аппаратурных и больших эксплуатационных затрат из-за применения внешнего радиоизотопного источника гамма-излучения.
Задача заключается в снижении аппаратурных затрат на реализацию способа измерения, в исключении из процесса измерения внешнего радиоизотопного источника.
Техническое решение достигается тем, что согласно способу контроля обогащения гексафторида урана, заключающемуся в измерении от камеры с гексафторидом урана интенсивности гамма-излучения урана-235, одновременно измеряют давление и температуру находящегося в этой камере гексафторида урана, а содержание урана-235 определяют по формуле
Figure 00000004

где С5 - концентрация урана-235 в гексафториде урана;
I - интенсивность гамма-излучения урана-235;
t - температура гексафторида урана;
Р - давление гексафторида урана;
α - градуировочная постоянная.
В сравнении с прототипом предложенное решение обладает новизной, т.к. значительно упрощает аппаратурную реализацию способа, исключает применение внешнего радиоактивного источника, снижает эксплуатационные расходы оборудования.
В патентной и научно-технической литературе не описаны аналогичные способы. Следовательно, предложенное решение отвечает критерию "существенные отличия".
На фиг.1 изображена функциональная схема экспериментальной установки для реализации предложенного способа.
На фиг. 2 и 3 представлены результаты экспериментальных измерений концентрации урана-235 по предлагаемому и известному способам, соответственно, в зависимости от давления гексафторида урана.
Изображенная на фиг. 1 установка содержит цилиндрическую камеру 1, детектор 2, прибор измерения давления 3, датчик температуры 4, блок сбора данных 5, анализатор 6, вычислительный комплекс 7, входной клапан 8, выходной клапан 9.
Детектор 2 регистрирует гамма-излучение урана-235 от находящегося в камере 1 гексафторида урана, одновременно прибором 3 измеряется давление и датчиком 4 температура гексафторида урана в этой камере. Концентрацию урана-235 в гексафториде урана определяют по формуле (2).
В выражении (2) величина интенсивности I собственного гамма-излучения урана-235 пропорциональна содержанию урана-235 в гексафториде урана. Значение величины общего содержания урана в газе пропорционально P/t. В процессе обогащения урана присутствие в гексафториде урана газообразных соединений других элементов маловероятно.
Погрешность δ измерения обогащения по предлагаемому способу обусловлена тремя независимыми составляющими: статистической погрешностью δ5 измерения интенсивности гамма-излучения урана-235; погрешностью δp измерения давления и погрешностью δt измерения температуры:
Figure 00000005

В выражении (3) составляющая погрешности δ5 является статистической погрешностью измерения интенсивности гамма-излучения с энергией 185,6 кэВ. Эта составляющая погрешности может быть снижена путем увеличения времени измерения.
Величины погрешности δp и погрешности δt характеризуются погрешностью прибора давления и погрешностью датчика температуры.
Предложенный способ испытан на экспериментальной установке. Камера 1 представляла алюминиевый цилиндр диаметром 26 см, высотой 30 см. Детектор 2 NaJ (T1) диаметром 15 толщиной 2 см с фотоумножителем ФЭУ-173. Прибор давления типа МЦ-2 с классом точности 0,5, датчик температуры - платиновый термометр с классом точности 0,2.
Анализатор 6 представляет двухканальный амплитудный анализатор импульсов, первый канал которого настраивался на энергетическую линию 185,6 кэВ, второй канал регистрировал гамма-излучение в более высокоэнергетическом интервале с целью учета фоновой составляющей под пиком 185,6 кэВ. Блоком 5 сбора данных производилась регистрация результатов измерения прибором давления и датчиком температуры. Этим блоком осуществлялось преобразование информации о давлении и температуре к виду, удобному для обработки в вычислительном комплексе 7, в качестве которого применялась ЭВМ. На вычислительный комплекс одновременно поступала информация с выхода анализатора 6.
После напуска в камеру гексафторида урана до требуемого давления камера отсекалась вентилями 8, 9. Включалось измерение интенсивности гамма-излучения, одновременно измерялись и постоянно фиксировались значения температуры и давления. Вычислялись средние значения температуры и давления за весь период измерения интенсивности гамма-излучения урана-235. По формуле (2) рассчитывались значения концентрации урана-235. Величина I корректировалась на величину фоновой составляющей под пиком 185,6 кэВ. Давление в камере изменялось, циклы измерений повторялись на каждой ступени давления. При аналогичных условиях были проведены измерения по известному способу. При этом значение концентрации урана-235 рассчитывалось по формуле (1). Обработка информации ЭВМ при измерении по известному способу производилась с учетом фоновых составляющих величин I, N0, N.
Результаты измерений представлены графически на фиг. 2 и фиг.3, как С5ист.= f(Р), т.е. как зависимость от давления отношения концентрации С5 к истинному значению концентрации Сист.. За истинное значение концентрации принята величина 0,3600±0,0018 мас.%, определенная как средняя величина из трех измерений масс-спектрометром.
На фиг. 2, 3 отрезки, показывающие отклонения, представляют собой суммарную ошибку измерения и масс-спектрометра.
Проведенные измерения показывают, что предложенный способ позволяет производить контроль обогащения гексафторида урана с погрешностью не хуже погрешности измерения по известному способу.
Основным достоинством предлагаемого решения является то, что оно не требует применения внешнего радиоизотопного источника гамма-излучения, что значительно снижает аппаратурные и эксплуатационные затраты установок.
Источники информации
1. Измеритель массовой доли ИМД. Техническое описание и инструкция по эксплуатации eK2.800.011 ТО. Уральский Электрохимический комбинат, г. Новоуральск, Свердловской обл., 1987г. с. 10, 13.
2. Richard B. Strittmatter "AGAG-PHASE UF6 ENRICHMENT MONITOR", Los-Alamos National Laboratory, Nuclear technology, 1982, november, p. 355, (прототип).

Claims (1)

  1. Способ контроля обогащения газообразного гексафторида урана ураном-235, заключающийся в измерении от камеры с гексафторидом урана интенсивности гамма-излучения урана-235, отличающийся тем, что одновременно с измерением интенсивности гамма-излучения урана-235 измеряют давление и температуру гексафторида урана, а о содержании урана-235 в гексафториде урана судят по значению отношения
    Figure 00000006

    где С - содержание урана-235 в гексафториде урана;
    I - интенсивность гамма-излучения урана-235;
    Р - давление гексафторида урана в камере;
    t - температура гексафторида урана в камере;
    α - градуировочная постоянная.
RU2000133015A 2000-12-28 2000-12-28 Способ контроля обогащения газообразного гексафторида урана ураном-235 RU2189612C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000133015A RU2189612C1 (ru) 2000-12-28 2000-12-28 Способ контроля обогащения газообразного гексафторида урана ураном-235

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000133015A RU2189612C1 (ru) 2000-12-28 2000-12-28 Способ контроля обогащения газообразного гексафторида урана ураном-235

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2189612C1 true RU2189612C1 (ru) 2002-09-20

Family

ID=20244165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000133015A RU2189612C1 (ru) 2000-12-28 2000-12-28 Способ контроля обогащения газообразного гексафторида урана ураном-235

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2189612C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004107353A1 (fr) * 2003-06-02 2004-12-09 Federal Unitari State Enterprise 'siberian Chemical Combine' Procede pour controler la fraction massique de l'uranium-235 dans l'hexafluorure d'uranium et systeme de controle

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Richard B. Strittmatter, A gas-phase UF 6 enrichment monitor, NUCLEAR TECHNOLOGY, vol. 59, nov 1982, p.355-362. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004107353A1 (fr) * 2003-06-02 2004-12-09 Federal Unitari State Enterprise 'siberian Chemical Combine' Procede pour controler la fraction massique de l'uranium-235 dans l'hexafluorure d'uranium et systeme de controle
CN100505108C (zh) * 2003-06-02 2009-06-24 联邦化工西伯利亚集团公司 控制气态六氟化铀中的铀-235质量分数的方法和控制系统

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3009062A (en) Absorption analyzer
US4016419A (en) Non-dispersive X-ray fluorescence analyzer
GB1127342A (en) Method of and apparatus for determining the mean size of given particles in a fluid
RU2189612C1 (ru) Способ контроля обогащения газообразного гексафторида урана ураном-235
US3717753A (en) Liquid scintillation spectrometer with automatic setting of channel limits
RU2267800C1 (ru) Способ идентификации альфа-излучающих радионуклидов
RU2330308C1 (ru) Способ контроля массовой доли изотопа уран-235 в газовой фазе гексафторида урана и система измерения для его реализации
RU2256963C2 (ru) Способ контроля массовой доли изотопа уран-235 в газовой фазе гексафторида урана и система измерения для его реализации
Thomas et al. Improved resolution in high-sensitivity dual-label gas radiochromatography
Banick Determination of Americium-243 by Separation and Counting of Neptunium-239 Daughter.
Ogawa et al. A new method for atmospheric tritium measurement by a source modulation technique
JPS5977346A (ja) 物質元素組成分析装置
Balla et al. Uncertainty budget and validation of NAA using Reference Materials
RU2185667C1 (ru) Способ и система контроля обогащения гексафторида урана
JPS61160079A (ja) ベ−タ核種分析装置
EP4273590A1 (en) Device for determination of specific activity of radiocarbon (14c)
Nyarko et al. Application of NAA standardization methods using a low power research reactor
JPS5492388A (en) Chromatograph mass spectrographic apparatus
RU2457557C1 (ru) Способ определения обогащения топливных таблеток, содержащих смесь изотопов урана, ураном 235
RU2325672C1 (ru) Способ контроля массовой доли изотопа уран-235 в газовой фазе гексафторида урана и система измерения для его реализации
Hao et al. Gamma spectral analysis method based on lanthanum bromide scintillation crystal for seawater
SU743410A1 (ru) Способ измерени количества продукта по его собственному излучению
RU2396613C1 (ru) Способ контроля массовой доли изотопа уран-235 в газовой фазе гексафторида урана
US3761225A (en) Nuclear backscatter analyzer for quantitative analysis using isotope ratio method
SU1040389A1 (ru) Способ определени химического состава вещества

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PD4A Correction of name of patent owner