RU2184382C1 - Method for detecting strontium-90 in solid-phase samples - Google Patents
Method for detecting strontium-90 in solid-phase samples Download PDFInfo
- Publication number
- RU2184382C1 RU2184382C1 RU2001129773A RU2001129773A RU2184382C1 RU 2184382 C1 RU2184382 C1 RU 2184382C1 RU 2001129773 A RU2001129773 A RU 2001129773A RU 2001129773 A RU2001129773 A RU 2001129773A RU 2184382 C1 RU2184382 C1 RU 2184382C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- yttrium
- sample
- oxalate
- strontium
- solution
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к радиохимическим методам анализа природных объектов, а именно к способам определения стронция-90 в твердых образцах, и может использоваться в радиоэкологических и геохимических исследованиях. The invention relates to radiochemical methods for the analysis of natural objects, and in particular to methods for determining strontium-90 in solid samples, and can be used in radioecological and geochemical studies.
Стандартные радиохимические методики определения стронция-90 основаны на выделении из пробы стронция и последующем измерении β-излучения радиохимически чистого препарата либо самого стронция-90, либо после накопления и обычно после дополнительной очистки продукта его распада иттрия-90 [1]. Standard radiochemical methods for the determination of strontium-90 are based on the isolation of strontium from the sample and the subsequent measurement of the β-radiation of the radiochemically pure preparation, either strontium-90 itself, or after accumulation and usually after additional purification of the yttrium-90 decay product [1].
Наиболее современные и скоростные среди них используют экстракционные методы, выполняемые в разных вариантах. The most modern and high-speed ones among them use extraction methods performed in different versions.
Одна из самых прогрессивных технологий - экстракционная хроматография, где в качестве жидкой фазы используется дициклогексил-18-краун-6 (ДЦГ18 К 6), применяется в методике [2]. One of the most advanced technologies - extraction chromatography, where dicyclohexyl-18-crown-6 (DTSG18 K 6) is used as the liquid phase, is used in the procedure [2].
Схема анализа в этом способе включает в себя переведение в раствор стронция из озоленной пробы семимолярной 7 М азотной кислотой, пропускание полученного после разбавления раствора через колонку с пористым материалом, пропитанным ДЦГ18 К 6, извлечение сорбированного стронция водой, осаждение карбоната стронция, приготовление препарата и измерение его активности на низкофоновом β-радиометре. The analysis scheme in this method includes the transfer of strontium from an ashed sample with semimolar 7 M nitric acid into a solution, passing the solution obtained after diluting through a column with porous material impregnated with DCH 18
Недостатки способа:
применяемый экстрагент малодоступен и дорог;
эффективность экстракции стронция сильно зависит от солевого состава пробы;
ограниченная емкость экстрагента;
потери экстрагента в ходе анализа, т.к. он постепенно "сползает" с матрицы;
недостаточная эффективность очистки стронция от мешающих радионуклидов: изотопов Ва, Ra, Pb, Po, Bi;
необходимость накопления дочернего изотопа иттрия-90 в течение ~ 14 дней и его дополнительной доочистки при анализе образцов с низким содержанием стронция-90 и высоким солевым фоном.The disadvantages of the method:
the extractant used is inaccessible and expensive;
the efficiency of strontium extraction is highly dependent on the salt composition of the sample;
limited capacity of the extractant;
loss of extractant during the analysis, because he gradually "slides" from the matrix;
insufficient efficiency of cleaning strontium from interfering radionuclides: Ba, Ra, Pb, Po, Bi isotopes;
the need for the accumulation of the daughter isotope of yttrium-90 for ~ 14 days and its additional purification in the analysis of samples with a low content of strontium-90 and a high salt background.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ определения стронция-90 в продуктах животного и растительного происхождения [3] , основанный на прямом выделении из пробы продукта распада иттрия-90 и включающий следующие операции: переведение пробы в раствор после озоления и добавления стабильных носителей - 40 мг стронция и 20 мг иттрия -, осаждение оксалата иттрия из кислого раствора при рН 1,5 и концентрации щавелевой кислоты приблизительно 0,05 М, затем отделение мешающих примесей: сжигание осадка, его растворение и последовательно осаждение гидроксидов, йодата церия (отделения тория и церия, последний предварительно переводят в четырехвалентное состояние добавлением бромата калия), гидроксида иттрия 3-кратное и, наконец приготовление препарата осаждением оксалата иттрия при рН 1,5 и концентрации щавелевой кислоты приблизительно 0,1 М; отфильтрованный и промытый осадок переносят на подложку, высушивают, взвешивают и проводят его измерение на β-радиометре. По весу выделенного осадка оксалата иттрия определяют потери в ходе анализа и учитывают их в расчетной формуле
где Iср. обр - средняя скорость счета от образца [с-1];
ε - эффективность регистрации бета-излучения 90Y [отн. ед.];
М - аналитическая навеска пробы [кг];
υ - коэффициент, учитывающий распад 90Y за время, прошедшее от момента отделения иттрия до измерения счетного образца [отн. ед];
m - масса переведенного в кювету оксалата иттрия [г];
Р - расчетная масса оксалата иттрия [г] при 100% выходе, соответствующая количеству введенного носителя.The closest to the proposed technical essence and the achieved result is a method for determining strontium-90 in animal and vegetable products [3], based on the direct selection of yttrium-90 decay product from the sample and including the following operations: transferring the sample to solution after ashing and adding stable carriers - 40 mg of strontium and 20 mg of yttrium -, precipitation of yttrium oxalate from an acid solution at pH 1.5 and oxalic acid concentration of approximately 0.05 M, then separation of interfering impurities: burning about cage, its dissolution and sequential precipitation of hydroxides, cerium iodate (thorium and cerium separation, the latter is preliminarily converted into a tetravalent state by adding potassium bromate), yttrium hydroxide 3-fold, and finally preparation of the drug by precipitation of yttrium oxalate at pH 1.5 and oxalic acid concentration approximately 0.1 M; the filtered and washed precipitate is transferred to a substrate, dried, weighed and measured on a β-radiometer. The weight of the selected precipitate of yttrium oxalate determine the loss during the analysis and take them into account in the calculation formula
where I cf. arr - the average count rate from the sample [s -1 ];
ε is the beta detection efficiency of 90 Y [rel. units];
M - analytical sample sample [kg];
υ - coefficient taking into account the decay of 90 Y during the time elapsed from the moment of separation of yttrium to the measurement of the counting sample [rel. units];
m is the mass of yttrium oxalate transferred to the cuvette [g];
P is the calculated mass of yttrium oxalate [g] at 100% yield, corresponding to the amount of carrier introduced.
Недостатки способа:
ограничение по объекту анализа, т. к. для других матриц данная схема неэффективна;
сложная многооперационная процедура очистки иттрия (7 операций);
ограничения по содержанию в пробе других радионуклидов - методика рекомендована для анализа проб, загрязненных в основном Cs-134, 137, присутствие Се-144, Ru-108 допускается в соизмеримых со Sr-90 количествах.The disadvantages of the method:
restriction on the object of analysis, because for other matrices this scheme is ineffective;
complex multi-operation yttrium purification procedure (7 operations);
restrictions on the content of other radionuclides in the sample - the method is recommended for the analysis of samples contaminated mainly with Cs-134, 137, the presence of Ce-144, Ru-108 is allowed in amounts commensurate with Sr-90.
Задачей настоящего изобретения является снижение трудоемкости и ускорение анализа при определении содержания стронция-90 в твердых образцах за счет резкого сокращения числа операций и упрощения применяемых методов выделения и очистки определяемого радионуклида. The objective of the present invention is to reduce the complexity and speed up the analysis when determining the content of strontium-90 in solid samples due to a sharp reduction in the number of operations and simplification of the methods used for the isolation and purification of the determined radionuclide.
Указанная задача решается следующим образом: в озоленную пробу прибавляют стабильные носители - 40 мг стронция и 100 мг иттрия - и переводят радионуклиды в раствор. В полученном растворе устанавливают кислотность 0,5 М (рН 0,3) по соляной кислоте и осаждают оксалат иттрия щавелевой кислотой, добавляя последнюю до 0,4 М концентрации. Осаждение оксалатов редкоземельных элементов (РЗЭ), в том числе иттрия, из умеренно кислых растворов позволяет отделять их практически от всех известных катионов, кроме тория (Th), плутония (Рu), америция (Am). Традиционно в обычном ходе анализа этот способ применяется в качестве заключительного этапа, т.к. присутствие больших количеств циркония, железа, ванадия, алюминия, хрома, молибдена, вольфрама уменьшает эффективность перехода в осадок оксалатов РЗЭ из-за образования малодиссоциированных комплексных растворимых соединений. Растворяющее влияние макрокомпонентов усиливается при увеличении кислотности. This problem is solved as follows: stable carriers — 40 mg of strontium and 100 mg of yttrium — are added to the ashed sample and radionuclides are transferred into the solution. In the resulting solution, the acidity of 0.5 M (pH 0.3) is established for hydrochloric acid and yttrium oxalate is precipitated with oxalic acid, adding the latter to a concentration of 0.4 M. The precipitation of rare earth oxalates (REEs), including yttrium, from moderately acidic solutions allows them to be separated from almost all known cations, except thorium (Th), plutonium (Pu), americium (Am). Traditionally, in the normal course of analysis, this method is used as the final stage, because the presence of large amounts of zirconium, iron, vanadium, aluminum, chromium, molybdenum, tungsten reduces the efficiency of the transition to the precipitate of REE oxalates due to the formation of poorly dissociated complex soluble compounds. The solvent effect of macrocomponents increases with increasing acidity.
В данном предложении специфичная реакция осаждения оксалатов РЗЭ (в т.ч. иттрия) в умеренно кислой среде используется в качестве первой и основной стадии анализа без предварительного отделения матричных элементов. Авторами экспериментально найдены оптимальные условия формирования осадка оксалата иттрия для кислых растворов проб почв самого разного состава. При концентрациях 0,5 М по соляной кислоте (рН 0,3) и 0,4 М по щавелевой кислоте в присутствии 100 мг стабильного иттрия гарантировано одновременное отделение практически всех мешающих макро- и микрокомпонентов, кроме Th, РЗЭ, Am и Pu, и количественное осаждение оксалата иттрия. Для освобождения от мешающих излучателей полученный осадок оксалатов растворяют в 7 М азотной кислоте, переводят церий в 4- валентное состояние с помощью бромата калия и пропускают раствор через слой анионообменной смолы (например, АВ-17, ВП-1Ап, АРА-5п.) Торий, плутоний и редкоземельный церий сорбируются на смоле и таким образом отделяются от иттрия. Америций-241, являясь чистым α-излучателем, не мешает при измерении бета-излучения иттрия-90. Замена обычно применяемого осаждения иодатов тория и церия на отделение их с помощью сорбции на ионообменной смоле предлагается впервые в радиоаналитической практике, упрощает и ускоряет процесс очистки. In this proposal, a specific precipitation reaction of REE oxalates (including yttrium) in a moderately acidic medium is used as the first and main stage of analysis without preliminary separation of the matrix elements. The authors experimentally found the optimal conditions for the formation of a precipitate of yttrium oxalate for acid solutions of soil samples of very different compositions. At concentrations of 0.5 M in hydrochloric acid (pH 0.3) and 0.4 M in oxalic acid in the presence of 100 mg of stable yttrium, simultaneous separation of almost all interfering macro and micro components except Th, REE, Am and Pu, and quantitative precipitation of yttrium oxalate. To get rid of interfering emitters, the resulting oxalate precipitate is dissolved in 7 M nitric acid, cerium is converted to the 4-valence state with potassium bromate, and the solution is passed through a layer of anion exchange resin (for example, AV-17, VP-1Ap, ARA-5p.) Thorium , plutonium and rare earth cerium are adsorbed on resin and thus separated from yttrium. Americium-241, being a pure α-emitter, does not interfere with the measurement of beta radiation of yttrium-90. The replacement of the commonly used precipitation of thorium and cerium iodates by their separation by sorption on an ion-exchange resin is proposed for the first time in radioanalytical practice, simplifies and speeds up the cleaning process.
Для приготовления препарата в полученном после фильтрования через смолу растворе повторяют осаждение оксалата иттрия, устанавливая концентрацию азотной кислоты 0,5 М, (рН 0,3 ) и щавелевой кислоты 0,4 М. При такой кислотности происходит более эффективное дополнительное освобождение от вредных примесей. Отфильтрованный и промытый осадок переносят на подложку, высушивают, взвешивают и проводят измерения на низкофоновом β-радиометре или β-спектрометре. По весу выделенного осадка оксалата иттрия или каким-либо физическим методом, определяя содержание иттрия в препарате, устанавливают потери в ходе анализа. По результатам измерения рассчитывают содержание стронция-90 в пробе с учетом распада иттрия-90 и его выхода по формуле (1). To prepare the drug, the precipitation of yttrium oxalate is repeated in the solution obtained after filtering through the resin, setting the concentration of nitric acid to 0.5 M, (pH 0.3) and oxalic acid to 0.4 M. With this acidity, a more effective additional release from harmful impurities occurs. The filtered and washed precipitate is transferred to a substrate, dried, weighed and measured using a low-background β-radiometer or β-spectrometer. By the weight of the precipitated yttrium oxalate precipitate or by any physical method, determining the yttrium content in the preparation, the losses are established during the analysis. According to the measurement results, the content of strontium-90 in the sample is calculated taking into account the decay of yttrium-90 and its yield according to the formula (1).
Примеры реализации способа. Examples of the method.
Пример 1. К 20 граммам озоленной при 500oС пробы почвы 55 МОЖ (глубина отбора 0-5 см) прибавляют носители - 100 мг иттрия и 40 мг стронция - и 2 раза последовательно обрабатывают 40 см3 6М соляной кислотой при кипячении, после каждой обработки раствор отделяют фильтрованием. Объединенный фильтрат нейтрализуют аммиаком до рН 4-5, добавляют концентрированную соляную кислоту до 0,5 М концентрации и осаждают оксалаты прибавлением щавелевой кислоты до 0,4 М концентрации. После коагуляции осадок оксалатов отделяют фильтрованием, промывают и растворяют в 7 М азотной кислоте. Для перевода церия в четырехвалентное состояние вносят бромат калия и раствор нагревают в течение 5 минут. Затем раствор пропускают через слой анионообменной смолы (например, АВ-17, ВП-1Ап, АРА-5п), помещенную в трубку фильтровальной воронки. Торий, церий и плутоний сорбируются анионитом, а иттрий проходит, не задерживаясь. Смолу промывают 10 см3 7 М азотной кислоты. Прошедший через смолу раствор разбавляют дистиллированной водой, нейтрализуют аммиаком до рН 4-5, прибавляют азотную кислоту до 0,5 М и щавелевую кислоту до 0,4 М концентрации. Раствор с выпавшим осадком нагревают до коагуляции осадка, отфильтровывают его и промывают раствором 0,25 М по азотной кислоте и 0,1 М по щавелевой кислоте и затем этиловым спиртом. После высушивания осадок переносят на взвешенную подложку, с помощью этилового спирта равномерно распределяют по поверхности и снова высушивают под лампой до постоянного веса. После измерения препарата на низкофоновом бета-радиометре рассчитывают содержание в пробе стронция-90 по вышеприведенной формуле. Полученный предлагаемым способом результат 10,5 Бк/кг, тогда как определенное по стандартной методике содержание стронция-90 в этой пробе найдено равным 12,5 Бк/кг. Относительное расхождение равно 16%, что укладывается в нормы, принятые для методик радиационного контроля.Example 1. To 20 grams of soil soil sampled at 500 ° C 55 MOF (sampling depth 0-5 cm) are added carriers - 100 mg of yttrium and 40 mg of strontium - and 2 times sequentially treated with 40 cm 3 of 6M hydrochloric acid during boiling, after each processing the solution is separated by filtration. The combined filtrate was neutralized with ammonia to pH 4-5, concentrated hydrochloric acid was added to a concentration of 0.5 M and oxalates precipitated by the addition of oxalic acid to a concentration of 0.4 M. After coagulation, the precipitate of oxalates is separated by filtration, washed and dissolved in 7 M nitric acid. To transfer cerium to the tetravalent state, potassium bromate is added and the solution is heated for 5 minutes. Then the solution is passed through a layer of anion-exchange resin (for example, AB-17, VP-1Ap, ARA-5p), placed in the filter funnel tube. Thorium, cerium and plutonium are sorbed by anion exchange resin, and yttrium passes through without delay. The resin is washed with 10 cm 3 of 7 M nitric acid. The solution passed through the resin is diluted with distilled water, neutralized with ammonia to pH 4-5, nitric acid up to 0.5 M and oxalic acid up to 0.4 M concentration are added. The precipitated solution is heated until the precipitate coagulates, it is filtered off and washed with a solution of 0.25 M in nitric acid and 0.1 M in oxalic acid and then with ethyl alcohol. After drying, the precipitate is transferred to a weighed substrate, with the help of ethanol is evenly distributed over the surface and again dried under a lamp to constant weight. After measuring the drug on a low-background beta radiometer, the content of strontium-90 in the sample is calculated using the above formula. The result obtained by the proposed method is 10.5 Bq / kg, while the strontium-90 content determined by the standard method is found to be 12.5 Bq / kg. The relative discrepancy is 16%, which fits into the standards adopted for radiation monitoring techniques.
Примеры 2-6. Анализ почвенных проб на содержание стронция-90 проведен аналогично описанному в примере 1. Examples 2-6. Analysis of soil samples for the content of strontium-90 was carried out similarly to that described in example 1.
В таблице приведены результаты определения стронция-90 в пробах почв предлагаемым способом и по стандартной методике. The table shows the results of the determination of strontium-90 in soil samples by the proposed method and the standard method.
Полученные с помощью предлагаемого способа результаты имеют соответственно следующие относительные расхождения с результатами, полученными по стандартной методике: -16,0%, -11,1%, +6,1%, -15,5%, +10,5%, +23,5%. Эти данные указывают на отсутствие систематической ошибки и соответствие точности методики требованиям стандарта к методикам радиационного контроля при определении стронция-90 от фоновых содержаний (10 Бк/кг) и выше. The results obtained using the proposed method have the following relative differences, respectively, with the results obtained by the standard method: -16.0%, -11.1%, + 6.1%, -15.5%, + 10.5%, + 23.5%. These data indicate the absence of a systematic error and the compliance of the accuracy of the methodology with the requirements of the standard for radiation monitoring techniques in determining strontium-90 from background contents (10 Bq / kg) and higher.
Предлагаемый способ позволяет снизить трудоемкость и ускорить получение результатов определения стронция-90 в твердых образцах за счет установления оптимальных концентраций стабильного носителя (иттрия), соляной и щавелевой кислот для прямого количественного выделения дочернего иттрия-90 с одновременным сбросом всех макрокомпонентов пробы и основной массы мешающих излучателей из растворов таких сложных объектов анализа, как почвы, донные осадки и др., без предварительных стадий отделения матричных элементов, повышающих растворимость оксалатов РЗЭ; ускорить анализ за счет использования ионообменной хроматографии (сорбции на анионообменной смоле) для отделения тория и церия вместо осадительных процессов. Способ может использоваться при оценке радиационной ситуации и для геохимических исследований. The proposed method allows to reduce the complexity and accelerate the determination of strontium-90 in solid samples by establishing optimal concentrations of a stable carrier (yttrium), hydrochloric and oxalic acids for direct quantitative separation of daughter yttrium-90 with the simultaneous discharge of all macro components of the sample and the bulk of interfering emitters from solutions of such complex objects of analysis as soils, bottom sediments, etc., without preliminary stages of separation of matrix elements that increase solubility REE oxalates; accelerate analysis by using ion-exchange chromatography (sorption on anion-exchange resin) to separate thorium and cerium instead of precipitation processes. The method can be used in assessing the radiation situation and for geochemical studies.
Источники информации
1. Методические указания по оптимизации метода определения содержаний цезия и стронция в породах, илах и водах для проведения геоэкологических работ. Томск, 1991 г.Sources of information
1. Guidelines for optimizing the method for determining the content of cesium and strontium in rocks, silts and waters for geoecological work. Tomsk, 1991
2. Mjasoedov V. , Novikov A. Anal.Sci.,1991, 7, Pt 2, Suppl.pp. 1321-1325. 2. Mjasoedov V., Novikov A. Anal. Sci., 1991, 7,
3. Инструкции и методические указания по оценке радиационной обстановки на загрязненной территории. Утверждены председателем Межведомственной комиссии по радиационному контролю природной среды Ю.А. Израэлем. 1989 г. с. 51-54. 3. Instructions and guidelines for assessing the radiation situation in a contaminated area. Approved by the Chairman of the Interdepartmental Commission on Radiation Monitoring of the Environment Yu.A. Israel. 1989 p. 51-54.
Claims (3)
где Iср.обр - средняя скорость счета от образца, с-1;
ε - эффективность регистрации бета-излучения 90Y, отн. ед. ;
М - аналитическая навеска пробы, кг (в данном способе 0,020 кг);
υ - коэффициент, учитывающий распад 90Y за время, прошедшее от момента отделения иттрия до измерения счетного образца, отн. ед. ;
m - масса переведенного в кювету оксалата иттрия, г;
Р - расчетная масса оксалата иттрия, г, при 100% выходе, соответствующая количеству введенного носителя,
отличающийся тем, что в пробу добавляют 40 мг стабильного стронция и 100 мг стабильного иттрия и после перевода пробы в раствор осаждают оксалат иттрия при концентрации соляной кислоты 0,5 М и щавелевой кислоты 0,4 М.1. A method for determining strontium-90 in solid samples, based on the direct isolation of its yttrium-90 decay product, comprising transferring the sample to the solution after ashing and adding stable carriers of strontium and yttrium, precipitating yttrium oxalate from an acid solution, subsequent separation of interfering impurities, preparing the drug by reprecipitation of oxalate, weighing it, measuring with a beta radiometer and calculating the content according to the formula
where I avg - the average count rate from the sample, s -1 ;
ε is the beta detection efficiency of 90 Y, rel. units ;
M - analytical sample, kg (in this method, 0.020 kg);
υ - coefficient taking into account the decay of 90 Y during the time elapsed from the moment of separation of yttrium to the measurement of the counting sample, rel. units ;
m is the mass of yttrium oxalate transferred to the cuvette, g;
P is the calculated mass of yttrium oxalate, g, at 100% yield, corresponding to the amount of carrier introduced,
characterized in that 40 mg of stable strontium and 100 mg of stable yttrium are added to the sample, and after transferring the sample to the solution, yttrium oxalate is precipitated at a concentration of hydrochloric acid of 0.5 M and oxalic acid of 0.4 M.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001129773A RU2184382C1 (en) | 2001-11-05 | 2001-11-05 | Method for detecting strontium-90 in solid-phase samples |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001129773A RU2184382C1 (en) | 2001-11-05 | 2001-11-05 | Method for detecting strontium-90 in solid-phase samples |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2184382C1 true RU2184382C1 (en) | 2002-06-27 |
Family
ID=20254129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001129773A RU2184382C1 (en) | 2001-11-05 | 2001-11-05 | Method for detecting strontium-90 in solid-phase samples |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2184382C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109324339A (en) * | 2018-10-30 | 2019-02-12 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | Sr-90 analytical equipment and method in a kind of reactor decommissioning stainless steel material |
| CN109839302A (en) * | 2017-11-28 | 2019-06-04 | 中国辐射防护研究院 | The minimizing technology of Bi-210 in a kind of pedotheque Sr-90 analysis |
| CN113093262A (en) * | 2021-03-17 | 2021-07-09 | 山东核电有限公司 | Rapid analysis method for strontium-90 in environmental sample |
| RU2770584C1 (en) * | 2020-02-03 | 2022-04-18 | Федеральное государственное казенное учреждение "12 Центральный научно-исследовательский институт" Министерства обороны Российской Федерации | Method for determining activity of strontium and barium radionuclides in environmental samples and special sorbents |
-
2001
- 2001-11-05 RU RU2001129773A patent/RU2184382C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Инструкции и методические указания по оценке радиационной обстановки на загрязненной территории. Утверждены председателем Межведомственной комиссии по радиационному контролю природной среды Ю.А.Израэлем, 1989, с.51-54. Mjasoedov V., Novikov А. А.Anal. Sci., 1991, 7, Рt2, р.1321-1325. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109839302A (en) * | 2017-11-28 | 2019-06-04 | 中国辐射防护研究院 | The minimizing technology of Bi-210 in a kind of pedotheque Sr-90 analysis |
| CN109324339A (en) * | 2018-10-30 | 2019-02-12 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | Sr-90 analytical equipment and method in a kind of reactor decommissioning stainless steel material |
| RU2770584C1 (en) * | 2020-02-03 | 2022-04-18 | Федеральное государственное казенное учреждение "12 Центральный научно-исследовательский институт" Министерства обороны Российской Федерации | Method for determining activity of strontium and barium radionuclides in environmental samples and special sorbents |
| CN113093262A (en) * | 2021-03-17 | 2021-07-09 | 山东核电有限公司 | Rapid analysis method for strontium-90 in environmental sample |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Horwitz et al. | A lead-selective extraction chromatographic resin and its application to the isolation of lead from geological samples | |
| Holm et al. | A method for ion-exchange separation of low levels of americium in environmental materials | |
| Kołacińska et al. | Application of flow analysis in determination of selected radionuclides | |
| Borcherding et al. | An improved method fo the determination of 90 Sr in large samples of seawater | |
| US8507284B2 (en) | Method and apparatus for extraction of strontium from urine | |
| RU2184382C1 (en) | Method for detecting strontium-90 in solid-phase samples | |
| Hathaway et al. | Use of chelating ion-exchange resin in the determination of uranium in ground water by X-ray fluorescence | |
| Alberts et al. | Concentrations of plutonium-239 and-240, cesium-137 and strontium-90 in the waters of the Laurentian Great Lakes. Comparison of 1973 and 1976 values | |
| Dybczyński et al. | A definitive method for the determination of trace amounts of cobalt in biological materials by neutron activation analysis | |
| Maxwell III et al. | Rapid column extraction method for actinides and strontium in fish and other animal tissue samples | |
| Porter et al. | Determination of radiostrontium in food and other environmental samples | |
| Nevissi et al. | Radiochemical determination of technetium-99 | |
| Campbell | Rapid Ion Exchange Separations. Chromatographic Separation of Transplutonium Elements Using High-Pressure Ion Exchange | |
| Křivánek et al. | Substoichiometric determination of copper in high-purity metals by activation analysis | |
| Smith | Estimation of Manganese in Biological Material by Neutron Activation Analysis. | |
| CN113703033A (en) | Method for measuring strontium-90 in seawater | |
| Marsh et al. | Improved 2-Thenoyltrifluoroacetone Extraction Method for Radiozirconium | |
| Testa et al. | The application of extraction chromatography to the determination of radionuclides in biological and environmental samples: Fifteen year experience at the casaccia nuclear center | |
| CN114047539A (en) | Method for measuring activity of Fe and Ni in nuclear effluent | |
| CN216669449U (en) | Nickel-63 analytical equipment in radioactive discharge waste liquid | |
| Welford et al. | The sequential analysis of long range fallout debris | |
| Koprda et al. | Extraction of 137 Cs by cobalt dicarbolide | |
| Qureshi et al. | Quantitative cation exchange separation of zirconium and hafnium in formic acid media | |
| RU2770584C1 (en) | Method for determining activity of strontium and barium radionuclides in environmental samples and special sorbents | |
| Joshi | Isolation and alpha-particle spectrometric determination of 238 Pu and 239,240 Pu in sediments |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061106 |