RU2183114C1 - Фармацевтическая композиция для пролонгированного обезболивания в офтальмологии "полианестетик" - Google Patents

Фармацевтическая композиция для пролонгированного обезболивания в офтальмологии "полианестетик" Download PDF

Info

Publication number
RU2183114C1
RU2183114C1 RU2001112469/14A RU2001112469A RU2183114C1 RU 2183114 C1 RU2183114 C1 RU 2183114C1 RU 2001112469/14 A RU2001112469/14 A RU 2001112469/14A RU 2001112469 A RU2001112469 A RU 2001112469A RU 2183114 C1 RU2183114 C1 RU 2183114C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
concentration
polyanesthetic
eye
composition according
Prior art date
Application number
RU2001112469/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Б.Э. Малюгин
С.Н. Багров
И.А. Маклакова
ков В.А. Средн
В.А. Средняков
А.А. Верзин
М.В. Семикова
Р.А. Верзин
Original Assignee
Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза"
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза", Общество с ограниченной ответственностью "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза" filed Critical Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза"
Priority to RU2001112469/14A priority Critical patent/RU2183114C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2183114C1 publication Critical patent/RU2183114C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано при полостных глазных операциях, для пролонгированной внутрикамерной анестезии и обезболивания при снятии швов, непроникающей глубокой склерэктомии, диагностических манипуляциях на переднем сегменте глаза и др. Композиция содержит, мас.%: местные анестетики короткого действия - 0,01-5,0, местные анестетики длительного действия - 0,01-5,0, буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6 - остальное. Композиция может дополнительно содержать гепарин, мидриатик, адреномиметик, карнозин, стероидные и нестероидные противовоспалительные вещества, антигеморрагические и гемостатические средства в указанных количествах. Изобретение позволяет достигнуть эффективного и пролонгированного обезболивания на протяжении всех хирургической (диагностической) процедуры и в раннем послеоперационном периоде. 9 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при полостных глазных операциях (в том числе экстракции (факоэмульсификации) катаракты с имплантацией ИОЛ) для пролонгированной внутрикамерной анестезии и для пролонгированного обезболивания при непроникающих хирургических и диагностических манипуляциях на переднем сегменте глаза (снятие швов, пневмовазопексия, радиальная кератотомия, ламеллярная и интерламеллярная кератопластика, непроникающая глубокая склерэктомия и т.п., а также гониоскопии, бинокулярной офтальмоскопии при выраженном роговичном синдроме;.
Известен лекарственный препарат - местный анестетик для внутрикамерного обезболивания при проведении экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ (Koch Р. S. Anterior chamber irrigation with unpreserved lidocaine 1% for anesthesia during cataract surgery. J Cataract Refractive Surg 1997; 23: 551-554). Во время операции в переднюю камеру глаза вводится водный раствор лидокаина 1% без консерванта в количестве 0,25-0,5 мл. При этом пара- и ретробульбарная инъекция анестетика не проводится.
Недостатком применения местного анестетика в предложенном виде является то, что на определенных этапах операции, когда происходит значительное прохождение ирригационного раствора через камеру глаза (гидродиссекция, аспирация и ирригация во время факоэмульсификации и вымывания хрусталиковых масс), анестетик вымывается из глаза, при этом пациент начинает ощущать боль. Часто это требует повторного введения лидокаина.
Задачей предлагаемого изобретения является достижение эффективного и пролонгированного обезболивания на протяжении всей хирургической (диагностической) процедуры и в раннем послеоперационном периоде.
Техническим результатом является снижение количества осложнений во время хирургических операций и диагностических процедур, а также повышение уровня комфортности и обезболивания пациента в течение всей операции или процедуры и в раннем послеоперационном периоде.
Технический результат достигается тем, что фармацевтическая композиция для пролонгированного обезболивания в офтальмологии "Полианестетик" согласно изобретению дополнительно содержит буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6, а в качестве местного анестетика используют смесь местных анестетиков короткого и длительного действия при следующем соотношении компонентов, мас.%:
местные анестетики короткого действия - 0,01-5,0
местные анестетики длительного действия - 0,0-1-5,0
буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6 - остальное
Одним из вариантов изобретения является тот, в котором фармацевтическая композиция "Полианестетик" дополнительно содержит вискоэластик в концентрации 50,0 - 99,0%.
Одним из вариантов изобретения является тот, в котором фармацевтическая композиция "Полианестетик" дополнительно содержит гепарин в концентрации 5 - 500 ед/мл.
Одним из вариантов изобретения является тот, в котором фармацевтическая композиция "Полианестетик" дополнительно содержит мидриатик в концентрации 0,005 - 10,0%.
Одним из вариантов изобретения является тот, в котором фармацевтическая композиция "Полианестетик" дополнительно содержит адреномиметик в концентрации 0,001 - 1,0%.
Одним из вариантов изобретения является тот, в котором фармацевтическая композиция "Полианестетик" дополнительно содержит карнозин в концентрации 0,01 - 2,0%.
Одним из вариантов изобретения является тот, в котором фармацевтическая композиция "Полианестетик" дополнительно содержит стероидные противовоспалительные вещества в концентрации от 0,1 до 500 мг/мл.
Одним из вариантов изобретения является тот, в котором фармацевтическая композиция "Полианестетик" дополнительно содержит нестероидные противовоспалительные вещества в концентрации 0,001-2%.
Одним из вариантов изобретения является тот, в котором фармацевтическая композиция "Полианестетик" дополнительно содержит вещества, угнетающие продукцию внутриглазной жидкости в концентрации 0,001-1,0%.
Одним из вариантов изобретения является тот, в котором фармацевтическая композиция "Полианестетик" дополнительно содержит антигеморрагические и гемостатические средства в концентрации 0,001 - 10,0%.
Преимуществом заявленной фармацевтической композиции для пролонгированного обезболивания в офтальмологии "Полианестетик" является то, что в передней камере глаза или в конъюнктивальной полости оказываются сразу два местных анестетика, чье обезболивающее действие складывается. Местный анестетик короткого действия вызывает быстрое обезболивание, но легко и быстро вымывается из тканей. Обезболивание местным анестетиком длительного действия развивается более медленно, но на длительное время. Кроме этого, анестетики в смеси потенциируют действие друг друга. Фармацевтическая композиция для пролонгированного обезболивания в офтальмологии "Полианестетик" содержит вещества согласно вариантам изобретения, способствующие более эффективному взаимодействию анестетиков с тканями.
В качестве местных анестетиков короткого действия могут быть использованы лидокаин (ксилокаин), тетракаин и другие лекарственные препараты из группы местных анестетиков или их сочетания. В качестве местных анестетиков длительного действия могут быть использованы бупивакаин (маркаин) и другие лекарственные препараты из группы местных анестетиков или их сочетания.
Концентрация местных анестетиков короткого действия в мас.%: 0,01-5,0 обусловлена тем, что более низкая концентрация не оказывает обезболивающего действия, а более высокая повреждает ткани глаза.
Концентрация местных анестетиков длительного действия в мас.%: 0,01-5,0 обусловлена тем, что более низкая концентрация не оказывает обезболивающего действия, а более высокая повреждает ткани глаза.
В случаях, когда для успешного проведения оперции или диагностической процедуры необходимо постепенное, на протяжении всего времени манипуляции выделение местных анестетиков в окружаюшую среду, в предложенную фармацевтическую композицию "Полианестетик" добавляют вискоэластик.
Вискоэластики - это вязкие растворы различных субстанций: производные метилцеллюлозы - Occucoat (Eye World, V. 2, N 3, р.62, 1997), Визитон 1 (патент РФ N 2114587), гиалуронат натрия - Provisc, Healon (J Cataract Refract Surg 1998; 24: 1130-1135), хондроитин-сульфат натрия - Viscoat (J Cataract Refract Surg 1998; 24: 678-683). Основная цель использования вискоэластиков - защита эндотелия роговицы от травмы во время операции. Вискоэластик является вязким раствором и поэтому выделение растворенных в нем местных анестетиков в окружающую среду происходит постепенно, на протяжении достаточно длительного времени, т.к. используемый объем 0,1-1,0 мл находится в передней камере глаза и в конъюнктивальной полости на протяжении всей манипуляции. Это приводит к тому, что анестетики гораздо медленнее вымываются из тканей глаза и поэтому при меньшем количестве анестетиков достигается эффективное и продолжительное обезболивание.
Концентрация вискоэластика от 50,0 - 99,0% выбирается в зависимости от того, какая вязкость раствора предложенной фармацевтической композиции "Полианестетик" требуется в каждой конкретной ситуации.
В случаях, когда операция проходит на глазу с осложненным заболеванием, с высоким риском образования экссудата, в предложенную фармацевтическую композицию "Полианестетик" добавляют гепарин.
Гепарин - это протеогликан, обладающий антиэкссудативным действием. Концентрацию гепарина подбирали экспериментально. С этой целью в переднюю камеру глаза кроликов породы Шиншилла вводили заявленную фармацевтическую композицию с различным содержанием гепарина. Биомикроскопическое наблюдение через сутки после введения показало, что при концентрации гепарина менее 5 ед/мл наблюдается незначительная экссудативная реакция в передней камере. При концентрации гепарина от 5 ед/мл до 500 ед/мл глаза оставались спокойными, оптические среды глаза прозрачными, отек роговицы отсутствует. При концентрации гепарина выше 500 ед/мл наблюдается слабо выраженная кровоточивость.
В случаях, когда для успешного проведения операции (экстракции катаракты) необходимо расширить зрачок, в предложенную фармацевтическую композицию "Полианестетик" добавляют мидриатик.
В качестве мидриатика могут быть использованы адреналин, мезатон, атропин, фенилэфрин, циклопентолат и другие лекарственные препараты из группы адреномиметиков и холинолитиков.
Концентрация мидриатика от 0,005 до 10,0% при операциях глаза обусловлены тем, что более низкая концентрация не вызывает расширения зрачка, а более высокая повреждает ткани глаза.
В случаях, когда операция проходит на глазу с высоким риском геморрагических осложнений, или в случаях необходимости ограничить всасывание анестетиков в кровеносное русло в предложенную фармацевтическую композицию "Полианестетик" добавляют адреномиметик.
Адреномиметики - группа лекарственных препаратов, оказывающих стимулирующее действие на адренорецепторы. К ним относятся адреналин, норадреналин, изадрин, эффедрин, тирамин и др. Взаимодействуя с тканями глаза, они вызывают сужение сосудов, что приводит к уменьшению циркуляции крови, а следовательно, к снижению вымывания анестетиков из ткани и удлинению их действия. Кроме этого адреномиметики оказывают хороший гемостатический эффект при травме сосудов.
Концентрация адреномиметика от 0,001 до 1,0% при операциях глаза обусловлены тем, что более низкая концентрация не оказывает стимулирующее действие на адренорецепторы, а более высокая повреждает ткани глаза.
В случаях, когда операция сопровождается повышенным повреждением тканей глаза, в предложенную фармацевтическую композицию "Полианестетик" добавляют карнозин.
Карнозин - гистидинсодержащий дипептид, естественный продукт обмена. Является природным антиоксидантом, протектором водной оболочки и липидной фазы биологических мембран, стабилизатором белковых структур. Границы концентрации карнозина определяли экспериментально. С этой целью кроликам породы Шиншилла замещали влагу передней камеры заявленной фармацевтической композицией. При концентрации карнозина от 0,01% до 2,0% биомикроскопически через сутки после введения отек роговицы отсутствовал, потеря эндотелиальных клеток составила не более 4% от исходного числа. При концентрации карнозина меньше 0,01% потеря эндотелиальных клеток составляла 7%. При концентрации карнозина более 2,0% в некоторых случаях через 15 минут после введения наблюдали сужение зрачка, то есть нежелательную побочную реакцию.
В случаях, когда операция производится длительно и затрагивает большой объем глаза, в предложенную фармацевтическую композицию "Полианестетик" добавляют стероидные противовоспалительные вещества.
Концентрация стероидных противовоспалительных веществ (преднизолон, дексазон, дексаметазон, бетаметазон и др.) от 0,1 до 500 мг/мл обусловлены тем, что более низкая концентрация оказывает недостаточное противовоспалительное действие, а более высокая повреждает ткани глаза.
В случаях, когда операция производится длительно, травматично и сопровождается болезненностью, в предложенную фармацевтическую композицию "Полианестетик" добавляют нестероидные противовоспалительные вещества.
Концентрация нестероидных противовоспалительных веществ от (диклофенак, флюрбипрофен и др.) от 0,001 - 2,0% обусловлены тем, что более низкая концентрация оказывает недостаточное противовоспалительное действие, а более высокая повреждает ткани глаза.
В случаях, когда операция проводится на глазах с тенденцией к повышению внутриглазного давления (как правило глаукома), в предложенную фармацевтическую композицию "Полианестетик" добавляют вещества, угнетающие продукцию внутриглазной жидкости, т.е. снижающие внутриглазное давление.
В качестве веществ, угнетающих продукцию внутриглазной жидкости, фармацевтическая композиция может содержать тимолол, бетаксалол, клофеллин, апроклонидин и др.
Концентрация веществ, угнетающих продукцию внутриглазной жидкости, 0,001-1,0% обусловлена тем, что более низкая концентрация оказывает недостаточное гипотензивное действие, а более высокая повреждает ткани глаза.
В случаях, когда операция проводится на глазах с пониженной свертываемостью крови и повышенным риском кровотечений, в предложенную фармацевтическую композицию "Полианестетик" добавляют антигеморрагические и гемостатические средства в концентрации 0,001-10,0%.
В качестве антигеморрагических и гемостатических средств фармацевтическая композиция может содержать аминокапроновую кислоту, хлорид и глюконат кальция, фибриноген, тромбин и др.
Концентрация антигеморрагических и гемостатических средств 0,001-10,0% обусловлены тем, что более низкая концентрация оказывает недостаточное антигеморрагическое и гемостатическое действие, а более высокая повреждает ткани глаза.
Таким образом, предложенная фармацевтическая композиция для пролонгированного обезболивания в офтальмологии "Полианестетик" является комплексным препаратом, обладающим продолжительным обезболивающим действием, протекторными свойствами по отношению к эндотелию роговицы и другим внутренним структурам глаза, а также противовоспалительным, антиэкссудативным, гемостатическим и гипотензивным эффектом.
Фармацевтическая композиция для пролонгированного обезболивания в офтальмологии "Полианестетик" может использоваться при проведении полостных глазных операций (экстракции [факоэмульсификации] катаракты с имплантацией ИОЛ, витрэктомии, сквозной кератопластики и др. операциях), и вводится интраоперационно в переднюю камеру глаза. По окончании операции она вымывается ирригационным раствором. Фармацевтическая композиция для пролонгированного обезболивания "Полианестетик" может использоваться при непроникающих хирургических и диагностических манипуляциях на переднем сегменте глаза (снятие швов, пневмовазопексия, радиальная кератотомия, ламеллярная и интерламеллярная кератопластика, непроникающая глубокая склерэктомия и т.п., а также гониоскопии, бинокулярной офтальмоскопии при выраженном роговичном синдроме). Для этого она наносится на роговицу или закапывается в конъюнктивальную полость глаза.
Фармацевтическую композицию "Полианестетик" получают следующим образом. Смесь местных анестетиков короткого и длительного действия растворяют в буферном изотоническом растворе с рН 6,8-7,6, центрифугируют для удаления нерастворимой фракции, декантируют. Раствор фильтруют. Далее согласно изобретению в фармацевтическую композицию дополнительно может быть введен вискоэластик, гепарин, мидриатик, адреномиметик, карнозин, стероидные или нестероидные противовоспалительные препараты, вещество, угнетающее продукцию внутриглазной жидкости, и препарат из группы антигеморрагических и гемостатических средств или их необходимые сочетания. Гепарин не применяют в одном растворе с препаратами из группы антигеморрагических и гемостатических средств. Раствор перемешивают, вторично фильтруют в стерильных условиях и наполняют флаконы или шприцы.
Примеры
ПРИМЕР 1: Пациент В. 35 лет с диагнозом левый глаз: травматическая отслойка сетчатки, миопия средней степени, выраженная светобоязнь. Перед бинокулярной офтальмоскопией ему было произведено обезболивание предложенной фармацевтической композицией "Полианестетик". При этом на роговицу пациента была нанесена фармацевтическая композиция в количестве 0,2 мл при следующем соотношении компонентов, мас.%:
тетракаин - 0,5
бупивакаин - 0,75
буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6 - остальное
Во время обследования пациент значительного дискомфорта от яркого света не ощущал, что позволило произвести ему тщательную офтальмоскопию.
ПРИМЕР 2: Пациентка А. 45 лет с диагнозом левый глаз: незрелая осложненная катаракта, миопия средней степени, рубеоз края зрачка, диабетическая ретинопатия. Общее состояние осложнено инсулинозависимым сахарным диабетом. За 30 минут до операции в конъюнктивальную полость глаза закапывалась фармацевтическая композиция "Полианестетик" в количестве 0,1 мл при следующем соотношении компонентов, мас.%:
лидокаин - 2,0
бупивакаин - 0,75
вискоэластик - 60,0
мезатон - 10,0
аминокапроновая кислота - 10,0
адреналин - 1,0
диклофенак - 2,0
буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6 - остальное
Во время операции факоэмульсификация катаракты с имплантацией ИОЛ пациентке дополнительно произведено обезболивание предложенной фармацевтической композицией "Полианестетик" путем введения в переднюю камеру глаза в количестве 0,5 мл при следующем соотношении компонентов, мас.%:
лидокаин - 0,01
бупивакаин - 0,1
вискоэластик - 99,0
мезатон - 0,005
адреналин - 0,001
карнозин - 2,0
буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6 - остальное
К моменту проведения операции было достигнуто хорошее поверхностное обезболивание и мидриаз до 6 мм. Во время операции пациент боли или болезненности не ощущал. Из новообразованных сосудов радужки при манипуляциях с ядром хрусталика появилось кровотечение, которое быстро остановилось. Послеоперационный период прошел без выраженной воспалительной реакции, без гифемы и других осложнений. Потеря эндотелиальных клеток не превысила 8% в сроки наблюдения до 12-ти месяцев после операции.
ПРИМЕР 3: Пациент К. 25 лет с диагнозом правый глаз: незрелая врожденная заднекапсулярная катаракта. За 30 минут до операции в конъюнктивальную полость глаза закапывалась фармацевтическая композиция "Полианестетик" в количестве 0,05 мл при следующем соотношении компонентов, мас.%:
тетракаин - 1,0
бупивакаин - 5,0
вискоэластик - 50,0
мезатон - 8,0
буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6 - остальное
Затем во время операции в переднюю камеру глаза дополнительно вводилась фармацевтическая композиция "Полианестетик" в количестве 1,0 мл при следующем соотношении компонентов, мас.%:
лидокаин - 0,1
бупивакаин - 0,1
гепарин, ед/мл - 5
вискоэластик - 89,0
дексазон, мг/мл - 0,1
буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6 - остальное
К моменту проведения операции было достигнуто хорошее поверхностное обезболивание и мидриаз до 9 мм. Во время операции пациент боли или болезненности не ощущал. Послеоперационный период прошел без выраженной воспалительной реакции и других осложнений. Потеря эндотелиальных клеток не превысила 6% в сроки наблюдения до 12-ти месяцев после операции.
ПРИМЕР 4: Пациент Д. 73-х лет с диагнозом правый глаз: зрелая осложненная катаракта. Во время операции экстракапсулярной экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ пациенту произведено обезболивание предложенной фармацевтической композицией "Полианестетик". За 30 минут до операции в конъюнктивальную полость глаза закапывалась фармацевтическая композиция в количестве 0,1 мл при следующем соотношении компонентов, мас.%:
лидокаин - 5,0
бупивакаин - 0,75
вискоэластик - 50,0
мезатон - 10,0
буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6 - остальное
Затем во время операции в переднюю камеру глаза дополнительно вводилась фармацевтическая композиция "Полианестетик" в количестве 0,5 мл при следующем соотношении компонентов, мас.%:
лидокаин - 0,2
бупивакаин - 0,01
гепарин, ед/мл - 500
вискоэластик - 70,0
буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6 - остальное
К моменту проведения операции было достигнуто хорошее поверхностное обезболивание и мидриаз до 8 мм. Во время операции пациент боли или болезненности не ощущал. Послеоперационный период прошел без выраженной воспалительной реакции и других осложнений. Потеря эндотелиальных клеток не превысила 6% в сроки наблюдения до 12-ти месяцев после операции.
ПРИМЕР 5: Пациент Н. 67 лет с диагнозом: правый глаз узкоугольная некомпенсированная глаукома. Перед гониоскопией на контактную поверхность гониоскопа и в конъюнктивальную полость нанесена предложенная фармацевтическая композиция для обезболивания "Полианестетик" в количестве 0,3 мл при следующем соотношении компонентов, мас.%:
тетракаин - 0,5
бупивакаин - 0,75
гепарин, ед/мл - 500
вискоэластик - 65,0
буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6 - остальное
Во время обследования пациент значительного дискомфорта от яркого света и контакта с гониоскопом не ощущал, что позволило произвести ему тщательную гониоскопию, а затем лазерную иридэктомию. Роговица при этом была не повреждена.
ПРИМЕР 6: Пациент М. 29-ти лет с диагнозом левый глаз: кератоконус III степени. Во время операции сквозная кератопластика, пациенту произведено обезболивание предложенной фармацевтической композицией. При этом в переднюю камеру глаза вводилась фармацевтическая композиция "Полианестетик" в количестве 0,3 мл при следующем соотношении компонентов, мас.%:
лидокаин - 0,1
бупивакаин - 0,1
буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6 - остальное
Во время операции пациент боли или болезненности не ощущал. Послеоперационный период прошел без осложнений. В сроки наблюдения до 1 года после операции трансплантат роговицы оставался прозрачным.
ПРИМЕР 7: Пациент Ф. 73-х лет с диагнозом правый глаз: зрелая набухающая катаракта, вторичная I ab глаукома. За 30 минут до операции в конъюнктивальную полость глаза закапывалась фармацевтическая композиция "Полианестетик" в количестве 0,1 мл при следующем соотношении компонентов, мас.%:
лидокаин - 2,0
бупивакаин - 0,75
вискоэластик - 65,0
тимолол - 1,0
дексазон, мг/мл - 500,0
буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6 - остальное
Затем во время операции в переднюю камеру глаза дополнительно вводилась фармацевтическая композиция "Полианестетик" в количестве 0,5 мл при следующем соотношении компонентов, мас.%:
лидокаин - 0,2
бупивакаин - 0,1
вискоэластик - 99,0
клофеллин - 0,001
диклофенак - 0,001
карнозин - 0,01
аминокапроновая кислота - 0,001
буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6 - остальное
К моменту проведения операции было достигнуто хорошее поверхностное обезболивание и нормальное внутриглазное давление. Во время операции пациент боли или болезненности не ощущал. Послеоперационный период прошел без выраженной воспалительной реакции и других осложнений. Потеря эндотелиальных клеток не превысила 12% в сроки наблюдения до 12-ти месяцев после операции.

Claims (9)

1. Фармацевтическая композиция для обезболивания в офтальмологии, включающая местный анестетик, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6, а в качестве местного анестетика используют смесь местных анестетиков короткого и длительного действия при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Местные анестетики короткого действия - 0,01-5,0
Местные анестетики длительного действия - 0,01-5,0
Буферный изотонический раствор с рН 6,8-7,6 - Остальное
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит вискоэластик в концентрации 50,0-99,0%.
3. Фармацевтическая композиция по пп. 1 и 2, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит гепарин в концентрации 5-500 ед/мл.
4. Фармацевтическая композиция по пп. 1-3, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит мидриатик в концентрации 0,005-10,0%.
5. Фармацевтическая композиция по пп. 1-4, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит адреномиметик в концентрации 0,001-1,0%.
6. Фармацевтическая композиция по пп. 1-5, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит карнозин в концентрации 0,01-2,0%.
7. Фармацевтическая композиция по пп. 1-6, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит стероидные противовоспалительные вещества в концентрации от 0,1 до 500 мг/мл.
8. Фармацевтическая композиция по пп. 1-7, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит нестероидные противовоспалительные вещества в концентрации 0,001-2%.
9. Фармацевтическая композиция по пп. 1-8, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит вещества, угнетающие продукцию внутриглазной жидкости, в концентрации 0,001-1,0%.
10. Фармацевтическая композиция по пп. 1, 2 и 4-9, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит антигеморрагические и гемостатические средства в концентрации 0,001-10,0%.
RU2001112469/14A 2001-05-11 2001-05-11 Фармацевтическая композиция для пролонгированного обезболивания в офтальмологии "полианестетик" RU2183114C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001112469/14A RU2183114C1 (ru) 2001-05-11 2001-05-11 Фармацевтическая композиция для пролонгированного обезболивания в офтальмологии "полианестетик"

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001112469/14A RU2183114C1 (ru) 2001-05-11 2001-05-11 Фармацевтическая композиция для пролонгированного обезболивания в офтальмологии "полианестетик"

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2183114C1 true RU2183114C1 (ru) 2002-06-10

Family

ID=20249381

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001112469/14A RU2183114C1 (ru) 2001-05-11 2001-05-11 Фармацевтическая композиция для пролонгированного обезболивания в офтальмологии "полианестетик"

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2183114C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100307685B1 (ko) 눈의전방챔버에서축동제및산동제의조절방출법
US4920104A (en) Sodium hyaluronate composition
Fry Postoperative intraocular pressure rises: a comparison of Healon, Amvisc, and Viscoat
Gelatt et al. Surgical procedures of the lens and cataract
US20110229452A1 (en) Ophthalmic Surgical Irrigating Solutions Containing Hyaluronidase
US20020185139A1 (en) Methods for reducing postoperative intraocular pressure
Wedrich et al. Intraocular pressure following small-incision cataract surgery and polyHEMA posterior chamber lens implantation: a comparison between acetylcholine and carbachol
US20070105950A1 (en) Treatment of ophthalmic disorders using urea and urea derivatives
Mandal et al. Intraocular pressure control and visual outcome in patients with phacolytic glaucoma managed by extracapsular cataract extraction with or without posterior chamber intraocular lens implantation
RU2284181C2 (ru) Фармацевтическая композиция для профилактики инфекции в офтальмологии "интрависк"
RU2183114C1 (ru) Фармацевтическая композиция для пролонгированного обезболивания в офтальмологии "полианестетик"
RU2147876C1 (ru) Фармацевтическая композиция для обезболивания в офтальмологии
Wilkie et al. Agents for intraocular surgery
RU2339369C2 (ru) Лечение офтальмологических нарушений с использованием мочевины и ее производных
WO1999040933A1 (en) Use of hyaluronidase to reduce viscoelastic related increases in intraocular pressure
US5009892A (en) Rapid miosis with control of intraocular pressure
Porges et al. Surgical outcome after early intraocular pressure elevation following combined cataract extraction and trabeculectomy
Wedrich et al. Effect of carbachol on intraocular pressure in small-incision cataract surgery
Bedford Ocular emergencies in the dog and cat
RU2148404C1 (ru) Фармацевтическая композиция для медикаментозного расширения зрачка в офтальмологии
Tuntivanich et al. Phacofragmentation and aspiration in canine mature cataract: Surgical technique, success rate and complications
RU2161464C2 (ru) Способ обезболивания в офтальмологии
RU2196554C2 (ru) Способ хирургического лечения глаукомы
Mandal Endocapsular surgery and capsular bag fixation of intraocular lenses in phacolytic glaucoma
RU2172151C2 (ru) Способ медикаментозного расширения зрачка в офтальмологии

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040512