RU2182828C1 - Composition showing anti-hiv and anti-herpes activity - Google Patents
Composition showing anti-hiv and anti-herpes activity Download PDFInfo
- Publication number
- RU2182828C1 RU2182828C1 RU2001104919/14A RU2001104919A RU2182828C1 RU 2182828 C1 RU2182828 C1 RU 2182828C1 RU 2001104919/14 A RU2001104919/14 A RU 2001104919/14A RU 2001104919 A RU2001104919 A RU 2001104919A RU 2182828 C1 RU2182828 C1 RU 2182828C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hiv
- herpes
- honey
- composition
- cells
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к разработке композиции, обладающей антиВИЧ и антигерпесной активностью, на основе средств природного происхождения. The invention relates to medicine, in particular to the development of a composition having anti-HIV and anti-herpes activity, based on natural products.
Распространение в последнее десятилетие ВИЧ-инфекции на территории Российской Федерации требует поиска препаратов на основе природных, достаточно физиологичных продуктов, которые одновременно были бы приемлемы и эффективны в качестве химиотерапевтических средств. The spread in the last decade of HIV infection in the Russian Federation requires the search for drugs based on natural, sufficiently physiological products that would be both acceptable and effective as chemotherapeutic agents.
Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) сопровождается развитием инфекций вирусной, бактериальной, грибковой или протозойной природы. Из вирусных инфекций на фоне ВИЧ-заражения наиболее часто встречающимся является заболевание, вызванные вирусами семейства Herpes [1]. Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) is accompanied by the development of infections of a viral, bacterial, fungal or protozoal nature. Of the viral infections associated with HIV infection, the most common is the disease caused by viruses of the Herpes family [1].
Одним из наиболее эффективных средств, приемлемых в настоящее время против СПИДа, является азидотимидин, синтезированный Дж. Хоравицем (США) в 1964 г. В 1985 г. была обнаружена его антиВИЧ-активность, препарат также способен подавлять сопутствующие инфекции. One of the most effective anti-AIDS drugs currently available is azidothymidine, synthesized by J. Horawitz (USA) in 1964. Its anti-HIV activity was discovered in 1985, and the drug is also able to suppress concomitant infections.
Применение азидотимидина основано на предполагаемом существовании двоякого механизма подавления синтеза вирусной ДНК: конкурентном ингибировании и терминации синтеза цепи ДНК. Причем конкурентное ингибирование состоит в том, что азидотимидинтрифосфат, образовавшийся в клетке человеческого организма под действием ферментативного фосфорилирования на поглощенный ею азидотимидин, к которому присоединяется цепочка из трех фосфатных групп, связывается с обратной транскриптазой именно в том участке, где обычно в норме связывается его аналог - тимидинтрифосфат как один из мономеров ДНК, а при терминации синтеза цепи ДНК обратная транскриптаза ошибочно включает азидотимидинтрифосфат в растущую цепь вирусной ДНК вместо тимидинтрифосфата и присоединение следующего нуклеотида становится невозможным, потому что в молекуле азидотимидинтрифосфата нет гидроксильной группы, которая необходима для образования связи со следующим нуклеотидом, в результате синтез ДНК прекращается. The use of azidothymidine is based on the alleged existence of a two-way mechanism for suppressing viral DNA synthesis: competitive inhibition and termination of DNA chain synthesis. Moreover, competitive inhibition consists in the fact that azidothymidine triphosphate, which is formed in the cell of the human body by the action of enzymatic phosphorylation on the azidothymidine absorbed by it, to which a chain of three phosphate groups is attached, binds to reverse transcriptase exactly in the region where its analog is usually normal - thymidine triphosphate as one of the DNA monomers, and when terminating the synthesis of a DNA strand, reverse transcriptase mistakenly incorporates azidothymidine triphosphate into the growing viral DNA strand in the place of thymidine triphosphate and the attachment of the next nucleotide becomes impossible, because the azidothymidine triphosphate molecule does not have a hydroxyl group, which is necessary for the formation of a bond with the next nucleotide, as a result, DNA synthesis ceases.
Однако азидотимидин обладает высокой токсичностью для костного мозга - главного кроветворного органа и поэтому смертелен для ослабленного детского организма. Кроме того, азидотимидин вызывает побочные явления, связанные с перенесенными ранее заболеваниями, например гастритом и вирусным гепатитом. However, azidothymidine is highly toxic to bone marrow, the main hematopoietic organ, and is therefore fatal to a weakened child’s body. In addition, azidothymidine causes side effects associated with previous diseases, such as gastritis and viral hepatitis.
Против герпесной инфекции в последние годы применяется препарат ацикловир (АЦ), представляющий собой синтетический аналог нуклеозида. Проникая в клетки, пораженные вирусом, превращается в монофосфат (под влиянием фермента тимидин-киназы, вырабатываемого вирусом), а затем в ди- и трифосфат (под влиянием клеточных киназ). Активная форма ацикловира - трифосфат подавляет вирусную ДНК-полимеразу и встраивается в структуру вирусной ДНК, в результате чего нарушается репликация вирусной ДНК [2]. In recent years, the drug acyclovir (AC), which is a synthetic nucleoside analogue, has been used against herpes infection. Penetrating into cells affected by the virus, it turns into monophosphate (under the influence of the thymidine kinase enzyme produced by the virus), and then into di- and triphosphate (under the influence of cell kinases). The active form of acyclovir, triphosphate, inhibits viral DNA polymerase and integrates into the structure of viral DNA, as a result of which viral DNA replication is impaired [2].
Вышеописанные препараты являются химически синтезированными, достаточно токсичными, их применение целесообразно для пациентов, пораженных инфекционным заболеванием, и не могут быть использованы с профилактическими целями, их применение у детей если возможно, то с крайней осторожностью. The above drugs are chemically synthesized, toxic enough, their use is advisable for patients affected by an infectious disease, and cannot be used for preventive purposes, their use in children, if possible, with extreme caution.
В последние годы разработан ряд препаратов на основе природных средств, в частности продуктов пчеловодства, которые могут быть использованы как иммунотропные и противоинфекционные. Например, известно лекарственное средство на основе прополиса (RU 2109514, 27.04.98), обладающее противоинфекционной активностью, еще один препарат на основе прополиса (RU 2132689, 10.07.99), имеющий иммунотропное действие. Известен также препарат на основе меда (RU 2133616, 27.07.99), для которого показана иммунотропная активность. In recent years, a number of drugs based on natural remedies have been developed, in particular beekeeping products, which can be used as immunotropic and anti-infectious. For example, a propolis-based drug (RU 2109514, 04/27/98) with anti-infective activity, another propolis-based drug (RU 2132689, 07/10/99) having an immunotropic effect is known. Also known is a drug based on honey (RU 2133616, 07.27.99), for which immunotropic activity is indicated.
Однако перечисленные средства имеют общее противоинфекционное и иммунотропное действие, а конкретная противоВИЧ и противогерпесная активность для них не показана. However, the listed drugs have a common anti-infectious and immunotropic effect, and the specific anti-HIV and anti-herpes activity is not shown for them.
Наиболее близким аналогом является разработка, описанная в патенте RU 2020942 (15.10.97), в которой для профилактики и лечения ВИЧ-инфекции используют цветочный или падевый мед, содержащий галлий и германий. The closest analogue is the development described in patent RU 2020942 (10.15.97), in which, for the prevention and treatment of HIV infection, flower or honeydew honey containing gallium and germanium is used.
Задачей настоящего изобретения является создание препарата, обладающего выраженной противоВИЧ и противогерпесной активностью, который можно использовать для лечения больных ВИЧ и/или герпесной инфекцией, а также для профилактических целей при названных инфекциях, дающего эффект в сроки, превышающие таковые для прототипа. The objective of the present invention is to provide a drug having a pronounced anti-HIV and anti-herpes activity, which can be used to treat patients with HIV and / or herpes infection, as well as for prophylactic purposes with these infections, which gives an effect in terms exceeding those for the prototype.
Для этого в препарат на основе природных продуктов пчеловодства: меда цветочного или падевого и спиртового экстракта прополиса дополнительно вносят микродозы нитрата галлия и получают композицию при следующем соотношении компонентов, вес. ч.:
Галлия нитрат (100-250 мкг/мл) - 1
Прополис (5%-ный экстракт) - 1
Мед - 10
Противовирусные испытания активного компонента (нитрата галлия) были проведены на культуре клеток и отражены в следующих примерах.For this, microdoses of gallium nitrate are additionally added to the preparation based on natural beekeeping products: honey of flower or honeydew and alcohol extract of propolis and the composition is obtained in the following ratio of components, weight. hours:
Gallium nitrate (100-250 mcg / ml) - 1
Propolis (5% extract) - 1
Honey - 10
Antiviral tests of the active component (gallium nitrate) were carried out on cell culture and are reflected in the following examples.
ПРИМЕР 1. Использовали перевиваемые лимфобластоидные клетки человека МТ-4. Клетки культивировали в концентрации 3,0-5,0•105 клеток в 1 мл среды RPMI 1640 с добавлением 10% сыворотки эмбрионов коров и 100 мкг/мл гентамицина. Жизнеспособность клеток определяли окраской 0,4% раствора трипанового синего с последующим подсчетом в камере Горяева.EXAMPLE 1. Used transplantable human lymphoblastoid cells MT-4. Cells were cultured at a concentration of 3.0-5.0 • 10 5 cells in 1 ml of RPMI 1640 medium supplemented with 10% serum of cow embryos and 100 μg / ml of gentamicin. Cell viability was determined by staining with a 0.4% trypan blue solution, followed by counting in a Goryaev chamber.
Препаратами для исследования служили нитрат галлия, полученный по методу В.Н. Позднякова, для контроля использовали азидотимидин (АЗТ) (ретровир производства GlaxoWellcome). The study preparations were gallium nitrate obtained by the method of V.N. Pozdnyakova, azidothymidine (AZT) (retrovir produced by GlaxoWellcome) was used for control.
Исследование противовирусной активности препаратов проводили на модели лимфобластоидных клеток в пластиковой 24-луночной панели (Costar, США). Препарат вносили одновременно с инфицированием культуры клеток вирусом иммунодефицита человека 1-го типа согласно схеме опыта. Множественность инфекции составила 0,001 lgTЦД50 (50% тканево-цитопатическое действие) на клетку. После этого культуры клеток инкубировали при 37oС в атмосфере с 5% СО2, 98% влажности в течение 3-5 дней до момента учета результатов.A study of the antiviral activity of the preparations was carried out on a model of lymphoblastoid cells in a plastic 24-well panel (Costar, USA). The drug was introduced simultaneously with the infection of the cell culture with human immunodeficiency virus type 1 according to the experimental scheme. The multiplicity of infection was 0.001 lgTCD50 (50% tissue-cytopathic effect) per cell. After this, cell cultures were incubated at 37 o C in an atmosphere with 5% CO 2 , 98% humidity for 3-5 days until the results were taken into account.
Исследование репродукции ВИЧ проводили с помощью оценки вирусиндуцированного цитопатического действия в культурах клеток. Процент защиты клеток от действия вируса рассчитывали по формуле (Montefiori, 1989), [3]. A study of HIV reproduction was performed by evaluating the virus-induced cytopathic effect in cell cultures. The percentage of protection of cells from the action of the virus was calculated by the formula (Montefiori, 1989), [3].
где А - число жизнеспособных клеток в опытной группе,
В - то же в инфицированной культуре (контроль вируса),
К - то же в контрольной неинфицированной культуре.
where A is the number of viable cells in the experimental group,
B - the same in an infected culture (virus control),
To - the same in the control uninfected culture.
Полученные результаты (таблица 1) показали, что препарат галлия был малотоксичен в дозах 1-250 мкг/мл (снижение жизнеспособности клеток на 7,0-9,5%); при концентрации галлия 1000 мкг/мл отмечено заметное цитотоксическое действие; препарат сохранял жизнеспособность ВИЧ-инфицированных клеток в концентрации НГ 100-500 мкг/мл в пределах 78,5-86,2%. The results obtained (table 1) showed that the gallium preparation was low toxic in doses of 1-250 μg / ml (a decrease in cell viability by 7.0-9.5%); at a gallium concentration of 1000 μg / ml, a marked cytotoxic effect was noted; the drug retained the viability of HIV-infected cells in the concentration of NG 100-500 μg / ml in the range of 78.5-86.2%.
ПРИМЕР 2. Противогерпесное действие исследовали также на перевиваемых лимфобластоидных клетках человека МТ-4, инфицированных вирусом герпеса человека 1-го типа. Культивирование клеток и определение их жизнеспособности проводили, как в примере 1. EXAMPLE 2. Anti-herpes action was also investigated on transplantable human lymphoblastoid cells MT-4 infected with human herpes virus type 1. The cultivation of cells and determination of their viability was carried out, as in example 1.
Препаратом для сравнения, использованным в данном исследовании, был ацикловир (АЦ). The reference drug used in this study was acyclovir (AC).
Результаты испытания действия галлиевого препарата (НГ) в системе суспензионной культуры клеток МТ-4, инфицированной вирусом герпеса простого, представлены в таблице 2. Из таблицы видно, что введение нитрата галлия позволяет сохранить жизнеспособность инфицированных клеток в 62,4-68,6% случаев. The results of testing the effect of gallium preparation (NG) in the suspension culture system of MT-4 cells infected with herpes simplex virus are presented in Table 2. The table shows that the introduction of gallium nitrate allows maintaining the viability of infected cells in 62.4-68.6% of cases .
Сущность изобретения заключается в создании композиции с использованием нитрата галлия, способной осуществить физико-химическую защиту лимфоцитов (в частности, Т4-хелперов), являющихся важным звеном иммунной системы человека. Нитрат галлия вводят в смесь меда (цветочного или падевого) с 5%-ным экстрактом прополиса в соотношении мед: прополис: НГ как 10:1:1. Препарат галлия, весьма эффективный in vitro, в составе с медом, являющимся природным галлийсодержащим продуктом и экстрактом прополиса, образует новую антивирусную композицию, конкретно направленную и быстро действующую, которую можно использовать как перорально, так и наружно. The essence of the invention is to create a composition using gallium nitrate, capable of providing physico-chemical protection of lymphocytes (in particular, T4 helper cells), which are an important part of the human immune system. Gallium nitrate is introduced into a mixture of honey (flower or stock) with a 5% propolis extract in the ratio honey: propolis: NG as 10: 1: 1. The gallium preparation, which is very effective in vitro, in combination with honey, which is a natural gallium-containing product and propolis extract, forms a new antiviral composition, specifically targeted and rapidly acting, which can be used both orally and externally.
Конкретное противоВИЧ и противогерпесное действие композиции было проверено с помощью испытаний на добровольцах, имеющих соответствующее вирусное заболевание. The specific anti-HIV and anti-herpes effect of the composition was verified by testing on volunteers with the corresponding viral disease.
Для пациентов использовали курс 50-100 г композиции 3 раза в день в течение 7-10 дней для приема перорально. Контроль проводили по количеству Т4-лимфоцитов в периферической крови, являющихся одним из основных показателей эффективности средств при ВИЧ-инфекции. Количественая норма Т4-лимфоцитов составляет для взрослых 800-1800, для детей свыше 1000 клеток/мкл. For patients, a course of 50-100 g of the composition was used 3 times a day for 7-10 days for oral administration. The control was carried out by the number of T4 lymphocytes in the peripheral blood, which is one of the main indicators of the effectiveness of drugs for HIV infection. The quantitative norm of T4 lymphocytes for adults is 800-1800, for children over 1000 cells / μl.
Приводим некоторые примеры использования разработанной нами композиции. We give some examples of the use of the composition developed by us.
ПРИМЕР 3. Пациент А., 1983 г. рожд., болен СПИДом, проведен трехкратный курс лечения композицией по 100 г в течение 10 дней каждый. В результате уровень Т4-лимфоцитов поднялся от 500 до 800 клеток/мкл. EXAMPLE 3. Patient A., born in 1983, has AIDS, a three-time course of treatment with a composition of 100 g for 10 days each. As a result, the level of T4 lymphocytes increased from 500 to 800 cells / μl.
ПРИМЕР 4. Пациент Б., 1986 г. рожд., больной СПИДом, сопровождающимся рецидивирующим герпесом. Пациент принял трехкратный курс лечения по 7 дней каждый по 100 г 3 раза в день перорально. Уровень Т4-лимфоцитов увеличился с 350 до 700 клеток/мкл, при этом рецидивирующий герпес был полностью излечен. EXAMPLE 4. Patient B., born in 1986, suffering from AIDS, accompanied by recurrent herpes. The patient took a three-time course of treatment for 7 days, each 100 g 3 times a day orally. The level of T4 lymphocytes increased from 350 to 700 cells / μl, while recurrent herpes was completely cured.
ПРИМЕР 5. Пациент М., 1982 г. рожд., больной СПИДом, прошел трехкратный курс по 10 дней каждый перорального лечения композицией, при этом уровень Т4-лимфоцитов увеличился с 350 до 900 клеток/мкл, практически приблизившись к норме. EXAMPLE 5. Patient M., born in 1982, suffering from AIDS, underwent a three-time course of 10 days each oral treatment with the composition, while the level of T4 lymphocytes increased from 350 to 900 cells / μl, almost approaching normal.
ПРИМЕР 6. Пациент П., 1948 г. рожд., больной простым герпесом (высыпания на коже), принимал накожные аппликации в течение 5 дней по 14-16 часов. После курса лечения высыпания исчезли полностью. EXAMPLE 6. Patient P., born in 1948, suffering from herpes simplex (skin rashes), took cutaneous applications for 5 days for 14-16 hours. After the course of treatment, the rashes disappeared completely.
Проведенные испытания, как лабораторные, так и клинические показали, что заявленная композиция более эффективна, чем продукт, описанный в прототипе, и позволяет добиться результата в более короткие сроки, может быть использована как для лечения вирусинфицированных пациентов, так и для профилактики. Композиция может быть с успехом применена для лечения и защиты от ВИЧ и герпесной инфекции не только у взрослых, но и у детей и подростков. The tests, both laboratory and clinical, showed that the claimed composition is more effective than the product described in the prototype, and allows you to achieve a result in a shorter time, can be used both for the treatment of virus-infected patients and for prevention. The composition can be successfully applied for the treatment and protection against HIV and herpes infections not only in adults, but also in children and adolescents.
Источники информации
1. М.С. Балаян. Приобретенный иммунодефицитный синдром, Клиническая медицина, т. 62, 9, 1984 г.Sources of information
1. M.S. Balayan. Acquired Immunodeficiency Syndrome, Clinical Medicine, vol. 62, 9, 1984
2. Справочник Видаль, 1999, с. В-749. 2. Reference Vidal, 1999, p. B-749.
3. Montefiori D.C., Robinson W.K., Mitchell W.M. "AIDS-res. Human retrovirus", 1989, v. 5, 2, 193-203. 3. Montefiori D.C., Robinson W.K., Mitchell W.M. "AIDS-res. Human retrovirus", 1989, v. 5, 2, 193-203.
Claims (1)
Раствор нитрата галлия - 1
Экстракт прополиса - 1
Мед - 10A composition having anti-HIV and anti-herpes activity, based on beekeeping products, characterized in that it contains natural flower or mortar, honey, 5% alcohol extract of propolis, and also contains an aqueous solution of gallium nitrate in a concentration of 100-250 μg / ml in the following ratio of components, weight. hours:
Gallium Nitrate Solution - 1
Propolis Extract - 1
Honey - 10
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001104919/14A RU2182828C1 (en) | 2001-02-23 | 2001-02-23 | Composition showing anti-hiv and anti-herpes activity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001104919/14A RU2182828C1 (en) | 2001-02-23 | 2001-02-23 | Composition showing anti-hiv and anti-herpes activity |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2182828C1 true RU2182828C1 (en) | 2002-05-27 |
Family
ID=20246346
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001104919/14A RU2182828C1 (en) | 2001-02-23 | 2001-02-23 | Composition showing anti-hiv and anti-herpes activity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2182828C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2452490C1 (en) * | 2010-12-27 | 2012-06-10 | Виктор Вениаминович Тец | Drug with herpes virus family activity |
| RU2620303C2 (en) * | 2015-10-19 | 2017-05-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method of obtaining food product from extracts of wild and cultivated berries with adding honeydew honey |
| US9757396B2 (en) | 2013-06-07 | 2017-09-12 | Viktor Veniaminovich Tets | Method for treating recurring skin and mucous membrane diseases caused by HSV-1 and HSV-2 |
| US10584095B2 (en) | 2015-09-15 | 2020-03-10 | Viktor Veniaminovich Tets | Method of producing a sodium salt of (2,6-dichlorophenyl)amide carbopentoxysulfanilic acid |
-
2001
- 2001-02-23 RU RU2001104919/14A patent/RU2182828C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Младенов С. Мед и медолечение. София, 1970, с.112-129. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2452490C1 (en) * | 2010-12-27 | 2012-06-10 | Виктор Вениаминович Тец | Drug with herpes virus family activity |
| US9567295B2 (en) | 2010-12-27 | 2017-02-14 | Viktor Veniaminovich Tets | Drug with activity against the herpes virus family |
| US10098899B2 (en) | 2010-12-27 | 2018-10-16 | Viktor Veniaminovich Tets | Drug with activity against the herpes virus family |
| US9757396B2 (en) | 2013-06-07 | 2017-09-12 | Viktor Veniaminovich Tets | Method for treating recurring skin and mucous membrane diseases caused by HSV-1 and HSV-2 |
| US10080761B2 (en) | 2013-06-07 | 2018-09-25 | Viktor Veniaminovich Tets | Method for treating recurring skin and mucous membrane diseases caused by HSV-1 and HSV-2 |
| US10584095B2 (en) | 2015-09-15 | 2020-03-10 | Viktor Veniaminovich Tets | Method of producing a sodium salt of (2,6-dichlorophenyl)amide carbopentoxysulfanilic acid |
| RU2620303C2 (en) * | 2015-10-19 | 2017-05-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Сибирский федеральный научный центр агробиотехнологий Российской академии наук (СФНЦА РАН) | Method of obtaining food product from extracts of wild and cultivated berries with adding honeydew honey |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2656938B2 (en) | Pharmaceutical composition for treating HIV infection comprising dsRNA and reverse transcriptase inhibitor | |
| US4952411A (en) | Method of inhibiting the transmission of AIDS virus | |
| JPH0125A (en) | Pharmaceutical composition for treating HIV infection comprising dsRNA and reverse transcriptase inhibitor | |
| CZ336899A3 (en) | Antimicrobial prevention and treatment of human immunodeficiency virus and other infection diseases | |
| JP2001500471A (en) | Methods for improving the biological and antiviral activity of protease inhibitors | |
| US20060222628A1 (en) | Gallium complexes of 3-hydroxy-4-pyrones to treat infection by intracellular prokaryotes and DNA viruses | |
| US6479466B1 (en) | Compositions for treating viral infections, and methods therefor | |
| RU2073522C1 (en) | Medicinal preparation having antivirus effect | |
| JP2724711B2 (en) | Pharmaceutical products | |
| EP0969815B1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| RU2182828C1 (en) | Composition showing anti-hiv and anti-herpes activity | |
| DE19813802A1 (en) | Anti-viral effects of propolis through inhibition of viral nucleic acid polymerases | |
| KR20000069296A (en) | Extracts of Salvia Species Having Antiviral Activity | |
| AU7943794A (en) | Flavin derivatives as anti-viral agents | |
| DE60027691T2 (en) | Beta-D-2 ', 3'-didehydro-2', 3'-dideoxy-5-fluorocytidine for use in the treatment of HIV infection | |
| JPH01149730A (en) | Retrovirus proliferation inhibitor | |
| RU2316320C1 (en) | Anti-viral agent | |
| EP0728002B1 (en) | Use of 2-amino purine derivatives for the treatment and prophylaxis of human herpes virus 7 infection | |
| RU2005475C1 (en) | Antiviral agent | |
| WO1995028940A1 (en) | Methods for inhibiting human immunodeficiency virus | |
| Jeffries | Targets for antiviral therapy of human immunodeficiency virus infection | |
| RU2043767C1 (en) | Method for suppressing human virus infection | |
| CA2502625A1 (en) | Dioxolane thymine and combinations for use against resistant strains of hiv | |
| JPH04504850A (en) | Inhibition of HIV using synergistic combinations of nucleoside derivatives | |
| KR0131323B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing bu-3608 for anti-hiv activity |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040224 |