RU2182817C1 - Intraosseous osteoconductive dental root implant and material for manufacturing the implant - Google Patents
Intraosseous osteoconductive dental root implant and material for manufacturing the implant Download PDFInfo
- Publication number
- RU2182817C1 RU2182817C1 RU2001119864/14A RU2001119864A RU2182817C1 RU 2182817 C1 RU2182817 C1 RU 2182817C1 RU 2001119864/14 A RU2001119864/14 A RU 2001119864/14A RU 2001119864 A RU2001119864 A RU 2001119864A RU 2182817 C1 RU2182817 C1 RU 2182817C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implant
- root
- osteoconductive
- hydroxyapatite
- matrix
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Dental Prosthetics (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в ортопедической стоматологии и хирургии при восстановлении зубных рядов посредством мостовидных протезов с опорой на имплантаты, а также путем непосредственного применения имплантатов. The invention relates to medicine and can be used in orthopedic dentistry and surgery when restoring dentitions by means of bridges based on implants, as well as by the direct use of implants.
В настоящее время в хирургической и терапевтической стоматологии наиболее широко применяются при зубном протезировании металлические, преимущественно титановые, керамические, стеклокерамические, стеклоиономерные, полимерные и композиционные имплантаты. Основным требованием, предъявляемым к имплантационным материалам стоматологического назначения, является их биологическая и физиологическая совместимость с костными и мягкими тканями челюстной части лицевого скелета и полости рта. Currently, in surgical and therapeutic dentistry, metal, mainly titanium, ceramic, glass-ceramic, glass ionomer, polymer and composite implants are most widely used in dental prosthetics. The main requirement for dental implant materials is their biological and physiological compatibility with bone and soft tissues of the jaw part of the facial skeleton and oral cavity.
Наиболее сложными по конструкции и самыми совершенными по комплексу механических и биологических свойств являются титановые дентальные имплантаты, которые могут иметь различную конструкцию внутрикостной части. Усложнение внутрикостной части титановых дентальных имплантатов преследует две главные цели:
- увеличение площади опоры имплантата в костной ткани и его надежную фиксацию;
- создание оптимальных условий для остеогенеза при срастании кости с имплантатом.The most complex in design and the most sophisticated in terms of the complex of mechanical and biological properties are titanium dental implants, which can have a different design of the intraosseous part. The complication of the intraosseous part of titanium dental implants has two main objectives:
- increase the area of the implant support in the bone tissue and its reliable fixation;
- creation of optimal conditions for osteogenesis during bone fusion with an implant.
Последнее условие обеспечивается наличием каналов и отверстий в имплантате, нанесением на его поверхность биоактивных покрытий на основе костного минерала - гидроксиапатита Са10(РO4)6(ОН)2 или созданием шероховатости или пористости поверхностей имплантата, находящихся в тесном контакте с костным ложем.The latter condition is ensured by the presence of channels and holes in the implant, the application of bioactive coatings based on bone mineral - hydroxyapatite Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2, or the creation of roughness or porosity of the implant surfaces that are in close contact with the bone bed.
Известен дентальный имплантат, состоящий из внутрикостной части, соответствующий конфигурации корня удаленного зуба и выполненный из биоинертного пористого материала и коронковой части, состоящей из наружней и внутренней частей (RU 2023437, С1, опубл. 30.11.94, Бюл. 22). Known dental implant consisting of an intraosseous part corresponding to the configuration of the root of the extracted tooth and made of bioinert porous material and a crown part consisting of external and internal parts (RU 2023437, C1, publ. 30.11.94, Bull. 22).
Материалом для изготовления внутрикостной части данного имплантата служит титан, а внекостной части - пористый титан или пористая корундовая керамика на основе оксида алюминия. The material for the manufacture of the intraosseous part of this implant is titanium, and the extraosseous part is porous titanium or porous corundum ceramics based on aluminum oxide.
Известен дентальный имплантат, содержащий штифт в виде головной и корневой частей, в котором корневая часть выполнена цилиндрической формы и покрыта слоем волластонитапатитовой керамики со сквозной проницаемостью и размером пор 300...500 мкм (RU 2109493 С1, опубл. 27.04.98, Бюл. 12) (прототип). A dental implant is known that contains a pin in the form of a head and root parts, in which the root part is cylindrical in shape and coated with a layer of wollastonitapatite ceramic with through-permeability and pore size 300 ... 500 μm (RU 2109493 C1, publ. 27.04.98, Bull. 12) (prototype).
Накопленный клинический опыт применения титановых дентальных имплантатов разных типов позволил выявить ряд недостатков, к которым относятся следующие:
- слабо выраженный остеогенез при срастании костной ткани с имплантатом;
- смещение, поворот или отторжение имплантата;
- отскок неорганических и титанонеорганических покрытий от поверхности имплантатов и нарушение их контакта с костным ложем;
- разрушение кортикальных, плотных поверхностей зубных корневых каналов и установка внутрикостной части имплантатов в относительно мягкую внутричелюстную губчатую кость.The accumulated clinical experience with the use of various types of titanium dental implants has revealed a number of disadvantages, which include the following:
- mild osteogenesis during bone fusion with an implant;
- displacement, rotation or rejection of the implant;
- rebound of inorganic and titanium-inorganic coatings from the surface of the implants and the violation of their contact with the bone bed;
- the destruction of the cortical, dense surfaces of the dental root canals and the installation of the intraosseous part of the implants in a relatively soft intramaxillary spongy bone.
Известен композиционный материал, включающий гидроксиапатит и трикальцийфосфат (RU 2074702 С1, опубл. 10.03.97, Бюл. 7). Известный материал применяют для заполнения костных полостей и сохранения костной структуры, обеспечивая ее заростания, но он не пригоден для изготовления имплантатов. Known composite material, including hydroxyapatite and tricalcium phosphate (RU 2074702 C1, publ. 10.03.97, bull. 7). Known material is used to fill bone cavities and preserve the bone structure, providing its overgrowth, but it is not suitable for the manufacture of implants.
Задачей, на решение которой было направлено создание данного изобретения, является получение конструкции дентального имплантата, по возможности приближенного естественным анатомическим и функциональным особенностям зубочелюстной системы человека. The task to which the creation of this invention was directed is to obtain a dental implant design, as close as possible to the natural anatomical and functional features of the human dentition.
Технический результат, достигаемый в процессе решения поставленной задачи, заключается в воссоздании имплантата, имеющего внешнюю конфигурацию удаленного зуба или его корня, который устанавливается непосредственно в лунку удаленного зуба без ее разрушения, обеспечивая при этом периодонтальный тип сращения материала имплантата со стенками зубной альвеолы. The technical result achieved in the process of solving the stated problem is to reconstruct an implant having an external configuration of the extracted tooth or its root, which is installed directly into the socket of the removed tooth without destroying it, while ensuring the periodontal type of fusion of the implant material with the walls of the dental alveoli.
Технический результат достигается за счет того, что дентальный имплантат содержит корневую пористую, внутреннюю (центральную) и коронковую части, выполненные как единое целое на единой остеокондуктивной силикатной матрице с градиентом пористости, дифферинцированным по высоте имплантата от 5...10% до 60% за счет распределения фосфатов кальция, при этом градиент пористости коронковой части составляет 5...10%, внутренней (центральной) - 20...50% и корневой 40...60%. The technical result is achieved due to the fact that the dental implant contains a root porous, internal (central) and crown parts made as a single unit on a single osteoconductive silicate matrix with a porosity gradient differentiated along the implant height from 5 ... 10% to 60% per due to the distribution of calcium phosphates, while the porosity gradient of the coronal part is 5 ... 10%, internal (central) - 20 ... 50% and root 40 ... 60%.
Технический результат достигается также за счет того, что композиционный материал для изготовления имплантата включает гидроксиапатит, трикальцийфосфат, фторапатит и остеокондуктивную силикатную матрицу при общем содержании компонентов в матрице от 40 до 60 мас.%, в том числе:
Гидроксиапатита - 15,0...25,0
Трикальцийфосфата - 15,0...20,0
Фторапатита - 10,0...15,0
Сущность заявляемого изобретения поясняется графическими материалами, где на фиг.1 представлена структура апатитосиликатного биоактивного корневого имплантата, на фиг.2-5 показаны варианты применения предлагаемых дентальных корневых имплантатов.The technical result is also achieved due to the fact that the composite material for the manufacture of the implant includes hydroxyapatite, tricalcium phosphate, fluorapatite and osteoconductive silicate matrix with a total content of components in the matrix from 40 to 60 wt.%, Including:
Hydroxyapatite - 15.0 ... 25.0
Tricalcium phosphate - 15.0 ... 20.0
Fluorapatite - 10.0 ... 15.0
The essence of the invention is illustrated by graphic materials, where figure 1 shows the structure of the apatitosilicate bioactive root implant, figure 2-5 shows the application of the proposed dental root implants.
Дентальный имплантат состоит из верхней части 1, внутренней части 2 и корневой части 3(фиг. 1). Имплантат изготовлен из силикокальцийфосфатного остеокондуктивного биокомпозиционного материала. Основным биологически активным компонентом данного материала являются фосфаты кальция, содержание которых по высоте имплантата может изменяться от 40 до 60 мас.%. На рисунке видно, что корневые каналы зуба полностью сохранены и хирургические повреждения костной ткани минимальны. С точки зрения состава и структуры разработанный остеокондуктивный корневой имплантат представляет собой полиминеральный композит на основе силикатной гидрофильной ячеистой матрицы с дифференцированным распределением в ней минералов группы апатита по высоте, изготовляемых из него дентальных имплантатов. The dental implant consists of the upper part 1, the inner part 2 and the root part 3 (Fig. 1). The implant is made of silicocalcium phosphate osteoconductive biocomposite material. The main biologically active component of this material is calcium phosphates, the content of which along the implant height can vary from 40 to 60 wt.%. The figure shows that the root canals of the tooth are fully preserved and surgical damage to bone tissue is minimal. In terms of composition and structure, the developed osteoconductive root implant is a polymineral composite based on a silicate hydrophilic cellular matrix with a differentiated distribution of apatite group minerals in height and dental implants made from it.
Верхняя часть апатитосиликатного корневого имплантата выполнена из резистивного плотного слаборезорбирующего в физиологической среде ротовой полости фторапатита Са10(РO4)6Р2 в силикатной матрице, что соответствует естественной зубной эмали. Эта часть имплантата представляет собой своего рода прочную и непроницаемую коронку, составляющую единое целое с телом имплантата. Она выполняется по принятым в стоматологии технологиям с учетом архитектоники соседних и контактных зубов противоположной челюсти. Пористость верхней части имплантата составляет 5...10%.The upper part of the apatitosilicate root implant is made of a resistive dense fluorapatite Ca 10 (PO 4 ) 6 P 2 weakly absorbing in the physiological environment of the oral cavity in a silicate matrix, which corresponds to natural tooth enamel. This part of the implant is a kind of strong and impenetrable crown, which is integral with the body of the implant. It is carried out according to the technologies adopted in dentistry, taking into account the architectonics of neighboring and contact teeth of the opposite jaw. The porosity of the upper part of the implant is 5 ... 10%.
Внутренняя часть 2 корневого имплантата выполнена из гидроксиапатита Са10(РO4)6(ОН)2 с сохранением силикатной матрицы. Пористость этой части составляет 20...50%.The inner part 2 of the root implant is made of hydroxyapatite Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 while maintaining the silicate matrix. The porosity of this part is 20 ... 50%.
Внутрикостная корневая часть 3 состоит из ячеистой проницаемой силикатной матрицы, в которой диспергирован гидроксиапатит в сочетании с низкотемпературной модификацией трикальцийфосфата. Пористость этой части имплантата составляет примерно 40-60% при размере открытых ячеек от 50 до 400 мкм, что достаточно для размещения колоний костных клеток. The intraosseous root part 3 consists of a cellular permeable silicate matrix in which hydroxyapatite is dispersed in combination with a low-temperature modification of tricalcium phosphate. The porosity of this part of the implant is approximately 40-60% with an open cell size of 50 to 400 microns, which is sufficient to accommodate bone cell colonies.
Срастание кости с имплантатом за счет ее оппозиционного роста осуществляется колонизацией открытых ячеек на поверхности и в объеме материала костными клетками в сочетании с последовательной резорбцией трикальцийфосфата и гидроксиапатита с образованием прямых химических связей с костью при взаимодействии гидроксильных ОН-групп силикатной матрицы Si-ОН и гидроксиапатита с полярными, в том числе ОН-группами белковых молекул, коллагена, образующегося белкового матрикса молодой костной ткани и минерального матрикса открытых стенок корневого канала. Fusion of the bone with the implant due to its oppositional growth is carried out by the colonization of open cells on the surface and in the volume of the material by bone cells in combination with the sequential resorption of tricalcium phosphate and hydroxyapatite with the formation of direct chemical bonds with the bone during the interaction of the hydroxyl OH groups of the silicate matrix Si-OH and hydroxyapatite with polar, including OH-groups of protein molecules, collagen, the resulting protein matrix of young bone tissue and the mineral matrix of the open walls of the root Vågå channel.
Внутрикостная корневая часть имплантата, находящаяся в плотном контакте с костным ложем корневого канала, имеет общую с головкой силикатную матрицу, но с более высокой остеопроводимостью за счет повышения пористости. Биоактивными компонентами этой части корневого имплантата являются трикальцийфосфат и резорбируемый гидроксиапатит с атомным Са/Р отношением не более 1.66. Эта активная часть имплантата обеспечивает необходимые условия для протекания процесса остеогенеза и срастание стенок корневого канала с имплантатом с образованием единой костной структуры. The intraosseous root part of the implant, which is in close contact with the bone bed of the root canal, has a silicate matrix in common with the head, but with a higher bone conductivity due to increased porosity. The bioactive components of this part of the root implant are tricalcium phosphate and resorbable hydroxyapatite with an atomic Ca / P ratio of not more than 1.66. This active part of the implant provides the necessary conditions for the process of osteogenesis and the fusion of the walls of the root canal with the implant with the formation of a single bone structure.
Морфологические и клинические испытания ячеистого апатитосиликатного остеокондуктивного материала показали, что первым продуктом остеогенеза на поверхности и в объеме изготовленных из него имплантатов является коллаген в виде переплетенных волокон, образующих на открытых поверхностях ячеек и каналов материала сплошной слой. Кальцинация белкового матрикса с образованием зрелых костных балочек отмечается на третьей неделе после имплантации. Кристаллизация костного гидроксиапатита отмечается образованием его кристаллов на поверхности волокон коллагена. Через 3 месяца после имплантации содержание зрелой минерализованной костной ткани в имплантате превышает 30%. Morphological and clinical trials of cellular apatitosilicate osteoconductive material showed that the first product of osteogenesis on the surface and in the volume of implants made from it is collagen in the form of interwoven fibers, which form a continuous layer on the open surfaces of the cells and channels of the material. Calcination of the protein matrix with the formation of mature bone beads is observed in the third week after implantation. Crystallization of bone hydroxyapatite is noted by the formation of its crystals on the surface of collagen fibers. 3 months after implantation, the content of mature mineralized bone tissue in the implant exceeds 30%.
На фиг.2-5 показаны варианты применения предлагаемых дентальных корневых имплантатов. При использовании многокорневого имплантата на 8 и более - до 16 зубов не все корневые каналы могут быть использованы. Тогда имплантат без внутрикостной корневой части по своей сути представляет собой несъемный мост (фиг.5), опирающийся на имплантаты. Figure 2-5 shows the application of the proposed dental root implants. When using a multi-root implant for 8 or more - up to 16 teeth, not all root canals can be used. Then the implant without the intraosseous root part is essentially a fixed bridge (Fig. 5), based on the implants.
Корневые имплантаты могут устанавливаться как по одному, так и группами с использованием всех свободных от зубов альвеол. При полном отсутствии зубов возможно их восстановление как группами от 2 до 6, так и в виде полной зубной дуги до 16 имплантатов, соединенных в единое целое. Root implants can be installed either one at a time or in groups using all tooth-free alveoli. With the complete absence of teeth, their restoration is possible both in groups from 2 to 6, and in the form of a complete dental arch with up to 16 implants connected in a single whole.
Корневая часть имплантата может быть выполнена удлиненной для более надежной фиксации в кости, при этом высверливаются или рассверливаются корневые каналы альвеолярного гребня. The root part of the implant can be made elongated for more reliable fixation in the bone, while the root canals of the alveolar ridge are drilled or reamed.
Использование предлагаемых корневых дентальных имплантатов предполагает как индивидуальный подход в лечении больных с различными формами адентии, так и серийный с применением заранее изготовленных заготовок. В последнем случае внутрикостная корневая часть имплантата, преимущественно многорядного, выполняется в виде прямой, трапецеидальной или клиновой сплошной дуги. При установке такого имплантата обточка его корневой части проводится непосредственно врачом-стоматологом с учетом размеров зубов, глубины, направления и форм корневых каналов больного. К достоинствам предлагаемых корневых имплантатов следует отнести совмещение их установки с операцией по удалению поврежденных зубов. The use of the proposed root dental implants implies both an individual approach in the treatment of patients with various forms of adentia, and serial using prefabricated blanks. In the latter case, the intraosseous root part of the implant, predominantly multi-row, is performed in the form of a direct, trapezoidal, or wedge continuous arch. When installing such an implant, the turning of its root part is carried out directly by the dentist taking into account the size of the teeth, depth, direction and shape of the patient’s root canals. The advantages of the proposed root implants include the combination of their installation with the operation to remove damaged teeth.
Методика установки предлагаемых корневых имплантатов включает проведение следующих подготовительных операций:
а) точное установление направления, формы и размеров корневых каналов отсутствующих или удаляемых зубов с применением панорамной рентгенографии и томографии;
б) моделирование верхней части головки имплантата одинарного или многорядного с целью определения ее размеров и рельефа рабочей контактной поверхности;
в) изготовление имплантата по точной модели зуба (зубов) и их подгонка;
г) очистка корневых каналов с удалением эпителия для открытия костного ложа;
д) плотная установка имплантата одного или многокорневого в корневые каналы;
е) временная фиксация установленного имплантата в зависимости от показаний сроком на 2,5-3 недели;
ж) снятие фиксаторов.The installation technique of the proposed root implants includes the following preparatory operations:
a) the exact establishment of the direction, shape and size of the root canals of missing or removed teeth using panoramic radiography and tomography;
b) modeling the upper part of the implant head single or multi-row in order to determine its size and the relief of the working contact surface;
c) the manufacture of the implant according to the exact model of the tooth (s) and their adjustment;
g) cleaning the root canals with the removal of the epithelium to open the bone bed;
d) tight installation of an implant of one or multi-root in the root canals;
f) temporary fixation of the installed implant depending on the testimony for a period of 2.5-3 weeks;
g) removal of clamps.
При установке предлагаемых дентальных корневых имплантатов используются применяемые в хирургической стоматологии методики, технологии, инструменты и лекарственные препараты. Следует отметить, что материал имплантата гидрофилен, проницаем и перед установкой может быть пропитан раствором антибиотиков пролонгированного действия с заполнением до 40-50% его объема. Материал имеет среднюю объемную массу 1250 кг/м3, что близко к плотности твердой костной ткани, рентгеноконтрастен, что в свою очередь обеспечивает наблюдение за процессом вживления. Предлагаемые корневые дентальные имплантаты можно протезировать на верхнюю и нижнюю челюсти.When installing the proposed dental root implants, the methods, technologies, tools and medicines used in surgical dentistry are used. It should be noted that the implant material is hydrophilic, permeable and before installation can be impregnated with a prolonged-action antibiotic solution with filling up to 40-50% of its volume. The material has an average bulk density of 1250 kg / m 3 , which is close to the density of solid bone tissue, radiopaque, which in turn provides monitoring of the implantation process. The proposed root dental implants can be prosthetized on the upper and lower jaws.
Материал корневых имплантатов прочный, машинообрабатываемый и позволяет производить установку на его верхней части коронок и мостов из металлов, сплавов, корундовой и кварцевой керамики, композитов, стеклоиономеров и других материалов, применяемых в современной стоматологии при зубном протезировании. Отличие от известных имплантатов состоит в том, что колонизированный колониями костных клеток апатитосиликатный корневой имплантат васкуляризирован и является живой тканью, единой с костной структурой реставрируемой челюсти. The material of root implants is durable, machine-processed and allows installation of crowns and bridges from metals, alloys, corundum and quartz ceramics, composites, glass ionomers and other materials used in modern dentistry for dental prosthetics on its upper part. The difference from the known implants is that the apatitosilicate root implant colonized by bone cell colonies is vascularized and is living tissue, unified with the bone structure of the restored jaw.
К достоинствам предлагаемых дентальных имплантатов, изготовленных из предлагаемого материала, следует отнести не только их биологическую совместимость с костными тканями, но и их биоэнергетическую совместимость, поскольку их спектральные характеристики совпадают со спектральными характеристиками минерального матрикса плотной костной ткани. Их применение не нарушает естественное биополе головного мозга. The advantages of the proposed dental implants made from the proposed material include not only their biological compatibility with bone tissues, but also their bioenergetic compatibility, since their spectral characteristics coincide with the spectral characteristics of the mineral matrix of dense bone tissue. Their use does not violate the natural biofield of the brain.
Claims (2)
Гидроксиапатита - 15,0 - 25,0
Трикальцийфосфата - 15,0 - 20,0
Фторапатита - 10,0 - 15,02. A composite material comprising hydroxyapatite and tricalcium phosphate, characterized in that it further comprises fluorapatite and an osteoconductive silicate matrix, with a total content of components in the matrix of from 40 to 60 wt. %, including:
Hydroxyapatite - 15.0 - 25.0
Tricalcium phosphate - 15.0 - 20.0
Fluorapatite - 10.0 - 15.0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001119864/14A RU2182817C1 (en) | 2001-07-19 | 2001-07-19 | Intraosseous osteoconductive dental root implant and material for manufacturing the implant |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001119864/14A RU2182817C1 (en) | 2001-07-19 | 2001-07-19 | Intraosseous osteoconductive dental root implant and material for manufacturing the implant |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2182817C1 true RU2182817C1 (en) | 2002-05-27 |
Family
ID=20251816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001119864/14A RU2182817C1 (en) | 2001-07-19 | 2001-07-19 | Intraosseous osteoconductive dental root implant and material for manufacturing the implant |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2182817C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2612123C1 (en) * | 2015-12-09 | 2017-03-02 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Implant for replacement of jaw defects after ablation of radicular cysts |
| RU2657817C1 (en) * | 2017-04-04 | 2018-06-15 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) | Method for producing ceramic powder based on hydroxyapatite and wollastonite |
| CN114213021A (en) * | 2021-12-23 | 2022-03-22 | 温州医科大学附属口腔医院 | Gradient bionic dental ceramic |
| CN115089328A (en) * | 2022-06-17 | 2022-09-23 | 汪晓晖 | Dental implant system with surface gradient microporous structure and preparation method thereof |
-
2001
- 2001-07-19 RU RU2001119864/14A patent/RU2182817C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2612123C1 (en) * | 2015-12-09 | 2017-03-02 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Implant for replacement of jaw defects after ablation of radicular cysts |
| RU2657817C1 (en) * | 2017-04-04 | 2018-06-15 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) | Method for producing ceramic powder based on hydroxyapatite and wollastonite |
| CN114213021A (en) * | 2021-12-23 | 2022-03-22 | 温州医科大学附属口腔医院 | Gradient bionic dental ceramic |
| CN114213021B (en) * | 2021-12-23 | 2024-03-19 | 温州医科大学附属口腔医院 | Gradient bionic dental ceramic |
| CN115089328A (en) * | 2022-06-17 | 2022-09-23 | 汪晓晖 | Dental implant system with surface gradient microporous structure and preparation method thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schepers et al. | Bioactive glass particles of narrow size range: a new material for the repair of bone defects | |
| Bartee | Extraction site reconstruction for alveolar ridge preservation. Part 1: rationale and materials selection | |
| Kubilius et al. | The preservation of alveolar bone ridge during tooth extraction | |
| Schepers et al. | Bioactive glass particulate material as a filler for bone lesions | |
| Wetzel et al. | Bone apposition onto oral implants in the sinus area filled with different grafting materials. A histological study in beagle dogs. | |
| Smiler et al. | Sinus lift grafts and endosseous implants: Treatment of the atrophic posterior maxilla | |
| Stanley et al. | Using 45S5 bioglass cones as endosseous ridge maintenance implants to prevent alveolar ridge resorption: a 5-year evaluation. | |
| Kenney et al. | The use of a porous hydroxylapatite implant in periodontal defects: I. Clinical results after six months | |
| Wagner | Clinical and histological case study using resorbable hydroxylapatite for the repair of osseous defects prior to endosseous implant surgery | |
| Yilmaz et al. | Alveolar ridge reconstruction and/or preservation using root form bioglass cones | |
| US4725234A (en) | Alveolar bone grafting process with controlled surface active ceramics | |
| US6402518B1 (en) | Method and apparatus for performing ridge augmentation | |
| Frame et al. | The versatility of hydroxyapatite blocks in maxillofacial surgery | |
| El Deeb et al. | Porous hydroxylapatite granules and blocks as alveolar ridge augmentation materials: a preliminary report | |
| Seiler et al. | Customized titanium lattice structure in three-dimensional alveolar defect: an initial case letter | |
| Alghamdi et al. | Dental Implants and Bone Grafts: Materials and Biological Issues | |
| Shakibaie et al. | Effectiveness of two differently processed bovine-derived xenografts for Alveolar Ridge Preservation with a minimally invasive tooth extraction Approach: a feasibility clinical trial | |
| Piecuch et al. | Long-term evaluation of porous hydroxyapatite blocks for alveolar ridge augmentation | |
| RU2182817C1 (en) | Intraosseous osteoconductive dental root implant and material for manufacturing the implant | |
| Kenney et al. | A comparative clinical study of solid and granular porous hydroxylapatite implants in human periodontal osseous defects | |
| Babbush | ITI endosteal hollow cylinder implant systems | |
| Shen et al. | Collagen tube containers: An effective means of controlling participate hydroxyapatite implants | |
| Ganz et al. | Predictable synthetic bone grafting procedures for implant reconstruction: part two | |
| Williams | Implantable prostheses and reconstructive materials in oral and maxillofacial surgery | |
| KR20170139566A (en) | Method for producing an occlusive barrier for bone regeneration and occlusive barrier obtained by means of said method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080720 |