RU2182478C1 - Hair growth stimulator - Google Patents
Hair growth stimulator Download PDFInfo
- Publication number
- RU2182478C1 RU2182478C1 RU2001110965A RU2001110965A RU2182478C1 RU 2182478 C1 RU2182478 C1 RU 2182478C1 RU 2001110965 A RU2001110965 A RU 2001110965A RU 2001110965 A RU2001110965 A RU 2001110965A RU 2182478 C1 RU2182478 C1 RU 2182478C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- emulsion
- hms
- ointment
- hair growth
- growth stimulator
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии и косметологии. The invention relates to medicine, in particular to dermatology and cosmetology.
Известен стимулятор роста волос, в частности, при лечении алопеции, содержащий 1-хлорметилсилатран (1-ХМС), такой как мазь "Мивал" [1]. Мазь "Мивал" представляет собой гидрофобную мазь, в состав которой входят 1-ХМС 5,0 и ланолин-вазелиновой основы до 100,0. Known hair growth stimulator, in particular, in the treatment of alopecia, containing 1-chloromethylsilatran (1-HMS), such as ointment "Mival" [1]. Ointment "Mival" is a hydrophobic ointment, which includes 1-HMS 5.0 and lanolin-vaseline base up to 100.0.
Недостатками этого средства явилась сравнительно невысокая фармакологическая активность, связанная с очень низкой биодоступностью 1-ХМС (за счет гидрофобной вазелин-ланолиновой основы). Кроме того, препарат крайне неудобен в применении, так как после аппликации последнего волосы становятся жирными. Поэтому фармакотерапевтическая эффективность препарата тоже невелика. The disadvantages of this tool was the relatively low pharmacological activity associated with the very low bioavailability of 1-HMS (due to the hydrophobic vaseline-lanolin base). In addition, the drug is extremely inconvenient to use, since after the application of the latter, the hair becomes oily. Therefore, the pharmacotherapeutic effectiveness of the drug is also small.
В дерматологической практике встречается также себорейная аллопеция, вызванная сухой себореей. Поэтому было необходимо разработать состав и технологию эмульсионной мази 1-ХМС, предназначенный для лечения этой формы аллопеции. In dermatological practice, seborrheic alopecia caused by dry seborrhea is also found. Therefore, it was necessary to develop the composition and technology of 1-HMS emulsion ointment, intended for the treatment of this form of alopecia.
В связи с этим задачей изобретения явилась разработка стимулятора роста волос, обладающего более выраженной фармакологической активностью и лучшими потребительскими свойствами. In this regard, the objective of the invention was the development of a hair growth stimulator with more pronounced pharmacological activity and better consumer properties.
Поставленная задача решается средством следующего состава:
1-хлорметилсилатрана 2,85-3,15
Ареспола 1,0-2,0
Триэтаноламина 1,0-2,0
Пропиленгликоля 38,0-40,0
Масла касторового (или масла репейного) 10,0
Твина-80 1,0
Димексида до 100,0
Для подбора состава и технологии эмульсионной мази 1-ХМС проводилось изучение растворимости 1-ХМС в различных растворителях, подбирался структурообразователь [2] с учетом его степени набухания в растворителях, определялся нейтрализующий агент. Исследовалось влияние степени набухания и типа нейтрализующего агента, природы растворителя и концентрации полимера на реологические показатели эмульсионной системы и ее структурную стабильность.The problem is solved by means of the following composition:
1-chloromethylsilatran 2.85-3.15
Arespola 1.0-2.0
Triethanolamine 1.0-2.0
Propylene glycol 38.0-40.0
Castor oil (or burdock oil) 10.0
Tween 80 1.0
Dimexidum to 100.0
To select the composition and technology of 1-ChMS emulsion ointment, the solubility of 1-ChMS in various solvents was studied, a structure former was selected [2] taking into account its degree of swelling in solvents, and a neutralizing agent was determined. The effect of the degree of swelling and the type of neutralizing agent, the nature of the solvent and the concentration of the polymer on the rheological parameters of the emulsion system and its structural stability was investigated.
С биофармацевтической точки зрения наиболее оптимальным является присутствие действующего вещества в мягкой лекарственной форме в растворенном виде. При изучении растворимости, учитывая гидролитическую нестабильность 1-ХМС в водных эмульсионных мазях (растворитель 1-ХМС - вода), были подобраны оптимальные соотношения растворителей (димексидпропиленгликоль в соотношении 6:4), в которых 1-ХМС не гидролизуется, проявляет высокую биодоступность и выраженную фармакологическую активность (за счет добавления растворителей-пенетрантов и увеличения растворимости 1-ХМС при введении в основу). From a biopharmaceutical point of view, the presence of the active substance in a soft dosage form in dissolved form is most optimal. When studying the solubility, taking into account the hydrolytic instability of 1-CMS in aqueous emulsion ointments (1-CMS solvent - water), the optimal solvent ratios (dimexidepropylene glycol in a ratio of 6: 4) were selected, in which 1-CMS is not hydrolyzed, exhibits high bioavailability and pronounced pharmacological activity (due to the addition of penetrant solvents and an increase in the solubility of 1-ChMS when introduced into the base).
Составленные композиции основ обеспечивают получение устойчивых систем, в которые 1-ХМС вводили в растворенном виде. Характеризуя составы эмульсионных композиций, в которых растворителями 1-ХМС служили димексид и пропиленгликоль, необходимо отметить, что при использовании одного димексида эмульсионная мазь легко высыхает и 1-ХМС выкристаллизовывается на поверхности кожи. The formulated base compositions provide stable systems in which 1-HMS was introduced in dissolved form. Describing the compositions of emulsion compositions in which dimexide and propylene glycol were the solvents of 1-HMS, it should be noted that when using only dimexide, the emulsion ointment dries easily and 1-HMS crystallizes on the surface of the skin.
Пропиленгликоль как и димексид используется для улучшения растворимости 1-ХМС и обеспечения пенетрации действующего вещества в глубьлежащие слои кожного покрова, а также для смягчения раздражающего действия димексида. При применении в качестве растворителя 1-ХМС только пропиленгликоля получение эмульсионной мази затруднено, так как степень набухания последнего в аресполе очень незначительна. Исходя из литературных данных, димексид и пропиленгликоль обладают бактерицидным и фунгистатическим действием, подавляют рост резистентных к антибиотикам штаммов, поэтому мы исключили возможность использования консервантов. Известно, что димексид является активатором транспорта биологически активных веществ через тканевые барьеры. Анализ данных литературы по характеристике соединений, способствующих проницаемости лекарственных веществ через кожу, с точки зрения критериев их выбора, позволяет рекомендовать его как наиболее перспективного переносчика лекарственных веществ. Введение в состав эмульсионных мазей димексида как вспомогательного вещества значительно увеличивает скорость проникновения лекарственных веществ через кожный барьер. Propylene glycol, like dimexide, is used to improve the solubility of 1-ChMS and ensure penetration of the active substance into the deeper layers of the skin, as well as to mitigate the irritating effect of dimexide. When using only propylene glycol as a solvent of 1-HMS, the preparation of an emulsion ointment is difficult, since the degree of swelling of the latter in arerespol is very insignificant. Based on the literature, dimexide and propylene glycol have a bactericidal and fungistatic effect, inhibit the growth of antibiotic-resistant strains, so we ruled out the possibility of using preservatives. It is known that dimexide is an activator of the transport of biologically active substances through tissue barriers. An analysis of the literature on the characteristics of compounds that promote the permeability of drugs through the skin, from the point of view of the criteria for their selection, allows us to recommend it as the most promising carrier of drugs. The introduction of dimexide as an auxiliary substance in the composition of emulsion ointments significantly increases the rate of penetration of drugs through the skin barrier.
Дальнейшие исследования свидетельствуют, что в смеси димексидпропиленгликоль (6:4) наблюдается не только хорошая растворимость лекарственного вещества, но и высокая набухающая способность полимера. Кинетика набухания ареспола в исследуемых растворителях представлена на фиг.1. Further studies indicate that in the mixture of dimexidopropylene glycol (6: 4), not only good solubility of the drug substance is observed, but also a high swelling ability of the polymer. The kinetics of arerespol swelling in the studied solvents is presented in Fig. 1.
Одним из факторов, влияющих на структурообразование эмульсионных систем на основе ареспола, является степень нейтрализации и тип нейтрализующего агента. Вязкость полимера увеличивается при возрастании рН его растворов. С ростом степени нейтрализации наблюдается повышение значений вязкости, что связано с увеличением гидродинамического объема набухших полимерных частиц. Для исследования влияния типа нейтрализующего агента на вязкость геля использовали гидроксид натрия и триэтаноламин. Зависимость эффективной вязкости от рН представлена на фиг.2. В отличие от гидроксида натрия применение триэтаноламина позволяло получать эмульсионные системы, имеющие постоянные характеристики вязкости в более широком интервале значений рН (от 5 до 12). Кроме того, при использовании гидроксидов щелочных металлов в основах со спиртовыми компонентами происходит разрушение эмульсионных систем. One of the factors affecting the structure formation of arespol-based emulsion systems is the degree of neutralization and the type of neutralizing agent. The viscosity of the polymer increases with increasing pH of its solutions. With an increase in the degree of neutralization, an increase in viscosity is observed, which is associated with an increase in the hydrodynamic volume of swollen polymer particles. To study the effect of the type of neutralizing agent on the gel viscosity, sodium hydroxide and triethanolamine were used. The dependence of the effective viscosity on pH is presented in figure 2. In contrast to sodium hydroxide, the use of triethanolamine made it possible to obtain emulsion systems having constant viscosity characteristics in a wider range of pH values (from 5 to 12). In addition, when using alkali metal hydroxides in bases with alcohol components, emulsion systems are destroyed.
Для определения количества триэтаноламина исследована зависимость эффективной вязкости от величины рН гелевых основ в системе растворителей смеси димексидпропиленгликоль в соотношении 6:4. Определено, что приемлемые значения эффективной вязкости эмульсионных систем наблюдаются в широком диапазоне рН, а для обеспечения значения рН 5,5-7,5 установлено соотношение ареспола и триэтаноламина 1:1. Входящий в состав эмульсионной мази триэтаноламин предназначен для нейтрализации карбоксильных групп полимера. To determine the amount of triethanolamine, the dependence of the effective viscosity on the pH of the gel bases in the solvent system of the dimexidopropylene glycol mixture in a ratio of 6: 4 was studied. It was determined that acceptable values of the effective viscosity of emulsion systems are observed in a wide pH range, and to ensure a pH value of 5.5-7.5, the ratio of arespol and triethanolamine is 1: 1. Triethanolamine, which is part of the emulsion ointment, is designed to neutralize the carboxyl groups of the polymer.
С целью определения оптимальной концентрации ареспола изучено влияние количества полимера на эффективную вязкость эмульсионных систем (фиг.3). Установлено, что оптимальные значения концентрации ареспола в системе растворителей димексидпропиленгликоль в соотношении 6:4, позволяющие получить необходимый уровень вязкости, лежат в области концентраций полимера от 0,8 до 2%. При дальнейшем увеличении концентрации полимера наблюдалось образование высоковязких систем, не пригодных к использованию в качестве основы дерматологической лекарственной формы. В связи с этим нами была выбрана концентрация ареспола 1-2%, позволяющая получать эмульсионные системы, соответствующие реологическому оптимуму консистенции, принятому для мазей. In order to determine the optimal concentration of arespol, the effect of the amount of polymer on the effective viscosity of emulsion systems was studied (Fig. 3). It was found that the optimal concentration of arespol in the system of solvents dimexidopropylene glycol in a ratio of 6: 4, allowing to obtain the desired level of viscosity, lies in the range of polymer concentrations from 0.8 to 2%. With a further increase in polymer concentration, the formation of highly viscous systems was observed that were not suitable for use as a basis for a dermatological dosage form. In this regard, we chose a concentration of arespol of 1-2%, which allows us to obtain emulsion systems corresponding to the rheological optimum of consistency adopted for ointments.
При обосновании состава принимали во внимание, что при исследовании специфического фармакологического действия наилучшую терапевтическую эффективность оказывал гель 1-ХМС в концентрации 2,85-3,15%. In substantiating the composition, it was taken into account that in the study of a specific pharmacological action, the best therapeutic efficacy was exerted by 1-HMS gel at a concentration of 2.85-3.15%.
При изучении влияния 1-ХМС на вязкостные характеристики эмульсионных мазей установлено, что введение 1-ХМС в количестве 3% от общей массы не оказывало влияние на значения вязкости и процессы структурообразования в системе. When studying the effect of 1-ChMS on the viscosity characteristics of emulsion ointments, it was found that the introduction of 1-ChMS in an amount of 3% of the total mass did not affect the viscosity values and structure formation processes in the system.
При разработке мази 1-ХМС на эмульсионной основе руководствовались следующими принципами: основа должна хорошо наносится на кожу, обладать стабильностью, способностью легко воспринимать и высвобождать лекарственное вещество. When developing ointments, 1-HMS on an emulsion basis was guided by the following principles: the base should be well applied to the skin, have stability, the ability to easily perceive and release the drug substance.
Ввиду того, что консистентные свойства мягких лекарственных форм оказывают большое влияние на проявление терапевтической активности, были изучены структурно-механические свойства исследуемых образцов эмульсионных мазей 1-ХМС по показателям: тиксотропия, эффективная вязкость и предельное напряжение сдвига. Для характеристики тиксотропных свойств изучена зависимость касательного напряжения сдвига от скорости сдвига, характер петли гистерезиса эмульсионной мази 1-ХМС показывает наличие слабых тиксотропных свойств и высокую структурную стабильность системы. Due to the fact that the consistency properties of soft dosage forms have a great influence on the manifestation of therapeutic activity, the structural-mechanical properties of the studied samples of 1-HMS emulsion ointments were studied by indicators: thixotropy, effective viscosity and ultimate shear stress. To characterize the thixotropic properties, the dependence of the shear stress on the shear rate was studied; the nature of the hysteresis loop of the 1-HMS emulsion ointment shows the presence of weak thixotropic properties and high structural stability of the system.
С целью выбора оптимального состава исследованы структурно-механические свойства эмульсионных систем на основе ареспола с введением касторового или репейного масла в концентрации 5%, 10%, 15% и твина-80. Изучались составы, представленные в табл.1. In order to select the optimal composition, the structural and mechanical properties of arespol-based emulsion systems were studied with the introduction of castor or burdock oil at a concentration of 5%, 10%, 15% and tween-80. The compositions presented in Table 1 were studied.
При разработке оптимального состава исследовали влияние количества масляной фазы на реологические показатели и структурную стабильность эмульсионной мази. Определена зависимость эффективной вязкости эмульсионной основы ареспола от содержания касторового масла при постоянной концентрации полимера 1,5%. Эмульсионные системы на основе ареспола с добавлением касторового масла в концентрации 10% обладают оптимальными значениями эффективной вязкости около 70 Па•с при скорости сдвига 9 с-1, дальнейшее увеличение количества касторового масла ведет к увеличению значения эффективной вязкости до среднего уровня 90 Па•с. Установлено, что добавление к основе касторового или репейного масла в концентрации более 15% приводило к образованию неустойчивых систем вследствие расслоения при (центрифугировании) с выделением масляной фазы, а также понижению вязкостных характеристик. Для получения стабильных эмульсионных основ в качестве эмульгатора применяли поверхностно-активное вещество твин-80.When developing the optimal composition, we studied the effect of the amount of the oil phase on the rheological parameters and structural stability of the emulsion ointment. The dependence of the effective viscosity of the arespol emulsion base on the content of castor oil at a constant polymer concentration of 1.5% was determined. Arespol emulsion systems with the addition of castor oil at a concentration of 10% have optimal effective viscosity values of about 70 Pa • s at a shear rate of 9 s -1 , a further increase in the amount of castor oil leads to an increase in the effective viscosity to an average level of 90 Pa • s. It was found that the addition of castor or burdock oil to the base at a concentration of more than 15% led to the formation of unstable systems due to separation during (centrifugation) with the release of the oil phase, as well as a decrease in viscosity characteristics. To obtain stable emulsion bases, the Tween-80 surfactant was used as an emulsifier.
Касторовое масло содержит триглицериды рицинолевой кислоты, провитамин А, рицин и др. Репейное масло представляет собой экстракт корня лопуха в оливковом масле. Эти масла в дерматологической практике применяется при сухой себорее и себорейной аллопеции, а также входят в состав комплексных прописей для лечения аллопеции и других дерматологических заболеваний. Castor oil contains ricinoleic acid triglycerides, provitamin A, ricin, etc. Burdock oil is an extract of burdock root in olive oil. These oils are used in dermatological practice for dry seborrhea and seborrheic alopecia, and are also part of complex prescriptions for the treatment of allopecia and other dermatological diseases.
Проведенные исследования позволили экспериментально-теоретически обосновать состав эмульсионной мази 1-ХМС, которую получают следующим образом: порошок ареспола набухает в смеси пропиленгликоля и половинного количества димексида в течение 3 часов, после чего в процессе диспергирования осуществляют его нейтрализацию триэтаноламином до рН 5,0-6,5. 1-ХМС растворяют в оставшемся количестве димексида и добавляют к основе при перемешивании. Далее твин-80 диспергируют с касторвым (репейным) маслом, добавляют в полученный на первой стадии гель и эмульгируют. The studies carried out allowed experimentally and theoretically substantiating the composition of the 1-HMS emulsion ointment, which is prepared as follows: Arespol powder swells in a mixture of propylene glycol and half the amount of dimexide for 3 hours, after which it is neutralized with triethanolamine to a pH of 5.0-6 during the dispersion process ,5. 1-HMS is dissolved in the remaining amount of dimexide and added to the base with stirring. Next, tween-80 is dispersed with castor (burdock) oil, added to the gel obtained in the first stage and emulsified.
Изучение фармацевтической доступности из исследуемых образцов проводилось в сравнении с мазью "Мивал". Составы исследуемых препаратов представлены в таблице 2. The study of pharmaceutical availability from the studied samples was carried out in comparison with the ointment "Mival." The compositions of the studied drugs are presented in table 2.
С помощью метода равновесного диализа через полупроницаемую мембрану проводили изучение высвобождения 1-ХМС из представленных лекарственных препаратов (фиг.4). Установлено, что оптимальную фармацевтическую доступность обеспечивает состав 1 (разработанная мазь). При изучении процессов диффузии 1-ХМС из состава 2 (мазь "Мивал") отмечалась низкая скорость высвобождения. Using the equilibrium dialysis method through a semipermeable membrane, the release of 1-HMS from the presented drugs was studied (Fig. 4). It was found that the optimal pharmaceutical availability provides composition 1 (developed ointment). When studying the diffusion processes of 1-ChMS from composition 2 (Mival ointment), a low release rate was observed.
Фармакологические исследования были проведены на 60 морских свинках самцах и самках массой 250-300 г разбитых на группы. Животные подбирались одного возраста, одинаковой массы тела, без поражений волосяного покрова. Контрольная и опытная группы содержалась в одинаковых условиях и на стандартном рационе. Pharmacological studies were conducted on 60 guinea pigs males and females weighing 250-300 g divided into groups. Animals were selected of the same age, the same body weight, without damage to the hairline. The control and experimental groups were kept under identical conditions and on a standard diet.
Для выявления пилотропной активности 1-ХМС использовали метод, предложенный Е. А. Арзуманяном [3]. Суть этого метода заключалась в следующем: на площади 1 кв. см кожи подсчитывается количество шерстинок до и после опыта, учитывается их длина и толщина. To identify the pilot activity of 1-CMS, the method proposed by E. A. Arzumanyan was used [3]. The essence of this method was as follows: on an area of 1 square. cm of skin, the number of hairs is calculated before and after the experiment, their length and thickness are taken into account.
Эпиляция проводилась 2% эпилиновой мазью на холке и на спине ближе к хвосту. Эпилиновую мазь втирали через день в течение двух недель. Полная эпиляция наступала через 18 дней. После полной эпиляции на эпилированные участки наносился испытуемый препарат. Epilation was performed with 2% epiline ointment at the withers and on the back closer to the tail. Epiline ointment was rubbed every other day for two weeks. Complete epilation occurred after 18 days. After complete epilation, the test preparation was applied to the epilated areas.
Известно, что LD50 для 1-ХМС составляет 2,8 г/кг веса, что свидетельствует о его сравнительно низкой токсичности. It is known that LD50 for 1-HMS is 2.8 g / kg of body weight, which indicates its relatively low toxicity.
Подбор дозы, вызывающей специфическое фармакологическое действие при внутрибрюшинном введении, осуществлялся в интервале доз, начиная с 1/20 от LD50. Специфическое фармакологическое действие проявлялось в дозе 60 мг/кг, что составляет 1/50 от LD50. The selection of the dose causing a specific pharmacological effect upon intraperitoneal administration was carried out in the dose range starting from 1/20 of the LD50. A specific pharmacological effect was manifested in a dose of 60 mg / kg, which is 1/50 of the LD50.
Подбор дозы, вызывающей специфическое фармакологическое действие при накожном применении, осуществлялся путем нанесения на эпилированные участки кожи гелей исследуемых концентраций действующего вещества. После нанесения препарата спустя 2 часа проводился смыв, и в смыве определяли количество вещества, не абсорбировавшегося поверхностью кожи. The selection of a dose that causes a specific pharmacological effect during cutaneous use was carried out by applying gels of the studied concentrations of the active substance to the epilated skin areas. After applying the drug after 2 hours, a flush was carried out, and the amount of a substance that was not absorbed by the skin surface was determined in the flush.
Определение специфического фармакологического действия осуществлялось путем нанесения экспериментальной группе животных исследуемых гелей 2%, 3% и 5% концентрации по 500 мг на 2 эпилированных участка кожи, однократно, ежедневно в одно и то же время суток, при помощи легкого массажа в течение 3-х месяцев. Контрольной группе животных на эпилированный участок кожи наносилась чистая гелевая основа. The determination of a specific pharmacological action was carried out by applying an experimental group of animals of the studied gels of 2%, 3% and 5% concentrations of 500 mg to 2 epilated skin areas, once, daily at the same time of the day, using a light massage for 3 months. The control group of animals on the epilated area of the skin was applied a clean gel base.
Изучение специфического фармакологического действия разработанных лекарственных форм на модели эпилиновой аллопеции показало, что оптимальной при накожной аппликации является 3% концентрация 1-ХМС (наблюдалось значительное увеличение длины и густоты шерстного покрова на 60%, больше чем в контроле). The study of the specific pharmacological action of the developed dosage forms on the model of epiline allopecia showed that the optimal concentration for skin application is 3% 1-HMS (a significant increase in the length and density of the coat was observed by 60%, more than in the control).
Сравнивали специфическое фармакологическое действие мази "Мивал", содержащей в качестве действующего вещества 1-ХМС с разработанной эмульсионной мазью 1-ХМС. We compared the specific pharmacological effect of the Mival ointment containing 1-HMS as the active substance with the developed 1-HMS emulsion ointment.
На модели эпилиновой аллопеции показано, что наиболее выраженный пилотропный эффект при накожной аппликации оказывает 3% эмульсионная мазь 1-ХМС. Проведенные комплексные сравнительные исследования специфического фармакологического действия по выявлению эффективности лекарственных препаратов местного применения, содержащих 1-ХМС, свидетельствуют, что разработанная эмульсионная мазь 1-ХМС превосходит по фармакотерапевтической эффективности применяемую в настоящее время мазь "Мивал". On the model of epiline alopecia, it was shown that the 3% emulsion ointment 1-HMS has the most pronounced pilot-effect with cutaneous application. Comprehensive comparative studies of the specific pharmacological action to identify the effectiveness of topical drugs containing 1-HMS indicate that the developed 1-HMS emulsion ointment is superior in pharmacotherapeutic efficacy to the currently used Mival ointment.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Сергеев В. П., Ирлянова С.В. Лечение различных форм аллопеции кремнеорганическими соединениями (мивал, мичуген). Актуальные вопросы терапии кожных и венерических болезней - Л., 1977. - С. 18.LIST OF REFERENCES
1. Sergeev V.P., Irlyanova S.V. Treatment of various forms of allopecia with organosilicon compounds (mival, michugen). Topical issues in the treatment of skin and sexually transmitted diseases - L., 1977. - P. 18.
2. Алюшин М.Т., Ли В.Н. и др. /Редкосшитые акриловые полимеры в фармации // Фармация, - 1986, - N1. - С.71-76. 2. Alyushin M.T., Lee V.N. and others / Rare cross-linked acrylic polymers in pharmacy // Pharmacy, - 1986, - N1. - S. 71-76.
3. Арзуманян Е.А. Основы интерьера крупного рогатого скота. М., 1957, с. 57-69. 3. Arzumanyan EA Basics of cattle interior. M., 1957, p. 57-69.
Claims (1)
1-хлорметилсилатран - 2,85-3,15
Ареспол - 1,0-2,0
Триэтаноламин - 1,0-2,0
Пропиленгликоль - 38,0-40,0
Масло касторовое или масло репейное - 10,0
Твин-80 - 1,0
Димексид - До 100,0A hair growth stimulator containing 1-chloromethylsilatran, characterized in that it additionally contains arespol, dimexide, propylene glycol, triethanolamine, castor oil (or burdock oil) and tween-80 in the following ratio of ingredients, wt. %:
1-chloromethylsilatran - 2.85-3.15
Arespol - 1.0-2.0
Triethanolamine - 1.0-2.0
Propylene glycol - 38.0-40.0
Castor oil or burdock oil - 10.0
Twin 80 - 1.0
Dimexide - Up to 100.0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001110965A RU2182478C1 (en) | 2001-04-25 | 2001-04-25 | Hair growth stimulator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001110965A RU2182478C1 (en) | 2001-04-25 | 2001-04-25 | Hair growth stimulator |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2182478C1 true RU2182478C1 (en) | 2002-05-20 |
Family
ID=20248793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001110965A RU2182478C1 (en) | 2001-04-25 | 2001-04-25 | Hair growth stimulator |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2182478C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013119144A2 (en) * | 2012-02-07 | 2013-08-15 | Odintsov Aleksey Valentinovich | Hair growth agent (embodiments) and method for treating hair loss |
-
2001
- 2001-04-25 RU RU2001110965A patent/RU2182478C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СЕРГЕЕВ В.П., ИРЛАНОВА С.В. Лечение различных форм аллопеции кремнеорганическими соединениями (мивал, мичуген). Актуальные вопросы терапии кожных и венерических болезней. - Л., 1977, с.18. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013119144A2 (en) * | 2012-02-07 | 2013-08-15 | Odintsov Aleksey Valentinovich | Hair growth agent (embodiments) and method for treating hair loss |
| WO2013119144A3 (en) * | 2012-02-07 | 2013-11-21 | Odintsov Aleksey Valentinovich | Hair growth agent (embodiments) and method for treating hair loss |
| RU2503446C2 (en) * | 2012-02-07 | 2014-01-10 | Алексей Валентинович Одинцов | Hair growth product (versions) and methods of treating alopecia |
| CN103889403A (en) * | 2012-02-07 | 2014-06-25 | 阿列克谢·维纶缇诺维奇·奥丁特索维 | Hair growth agent (embodiments) and method for treating hair loss |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yadav et al. | Emulgel: a new approach for enhanced topical drug delivery | |
| RU2754846C1 (en) | Local anaesthetic compositions | |
| CA2301009C (en) | Skin care compositions and use | |
| Kute et al. | Emulsified gel A Novel approach for delivery of hydrophobic drugs: An overview | |
| JP2003533491A (en) | Pharmaceutical and / or cosmetic composition | |
| Mehta et al. | A review on microemulsion based gel: A recent approach for topical drug delivery system | |
| CA3020157C (en) | Topical composition comprising tacrolimus | |
| Raju et al. | Formulation and evaluation of ornidazole topical emulgel | |
| LT3056B (en) | An antivirally active pharmaceutical oil-in-water emulsion containing 9-£(2-hydroxy-ethoxy)methyl|guanine (acyclovir) or a salt or ester thereof | |
| AU2018435421A1 (en) | Topical composition | |
| RU2182478C1 (en) | Hair growth stimulator | |
| US20170232026A1 (en) | Pharmaceutical composition in ivermectin emulgel for veterinary use as a promoter system and bio-adhesive in antiparasitic treatment, and method for the production thereof | |
| JP5125122B2 (en) | Adapalene-containing external preparation composition | |
| Patel et al. | Emulgel: A novel approach for topical drug delivery system | |
| JP2881836B2 (en) | Antifungal agent | |
| RU2181584C1 (en) | Hair growth stimulant | |
| Ingle et al. | A brief review onemulgel-a novel topical drug delivery system | |
| AU2021290181A1 (en) | A hydroalcoholic gel and a method of manufacturing said gel | |
| Surekha et al. | Emulgel-An Overview | |
| Denei et al. | A Review on Formulation and Evaluation of Emulgel | |
| RU2076699C1 (en) | Antimastopathy ointment | |
| JP5670008B2 (en) | Adapalene-containing external preparation composition | |
| JP5109383B2 (en) | Adapalene-containing external preparation composition | |
| JPS63270614A (en) | Clear gel base | |
| CZ304915B6 (en) | Use of alaptide as transdermal penetration modifier in pharmaceutical compositions for human and veterinary applications containing non-steroidal antiphlogistics and/or antipyretics-analgesics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080426 |