RU2171578C2 - Suspended-emulsified herbicide concentrate - Google Patents
Suspended-emulsified herbicide concentrateInfo
- Publication number
- RU2171578C2 RU2171578C2 RU99115966A RU99115966A RU2171578C2 RU 2171578 C2 RU2171578 C2 RU 2171578C2 RU 99115966 A RU99115966 A RU 99115966A RU 99115966 A RU99115966 A RU 99115966A RU 2171578 C2 RU2171578 C2 RU 2171578C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methoxy
- urea
- methyl
- triazinyl
- solvent
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract description 6
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N Dicamba Chemical class COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- -1 disperser Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000003995 emulsifying agent Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002904 solvent Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical compound OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 abstract 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 31
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chlorophenyl)sulfonyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanol Substances CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N Triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- QZESEQBMSFFHRY-UHFFFAOYSA-N 2-methylheptan-1-ol Chemical compound CCCCCC(C)CO QZESEQBMSFFHRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 4
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N Aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000006085 Vigna mungo var mungo Nutrition 0.000 description 4
- 240000005616 Vigna mungo var. mungo Species 0.000 description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 4
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940090121 Sulfonylureas for blood glucose lowering Drugs 0.000 description 3
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N Triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M sodium;3-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000021307 wheat Nutrition 0.000 description 3
- KTPCFWANTOFMIM-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(2-methylheptoxy)heptane Chemical compound CCCCCC(C)COCC(C)CCCCC KTPCFWANTOFMIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHCCCMIWRBJYHG-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxymethyl)heptane Chemical compound CCCCC(CC)COCC(CC)CCCC YHCCCMIWRBJYHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N Diethylethanolamine Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-O dimethylaminium Chemical class C[NH2+]C ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010458 rotten stone Substances 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004808 2-ethylhexylester Substances 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Octyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000008217 Sonchus arvensis Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002152 aqueous-organic solution Substances 0.000 description 1
- GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonylurea Chemical compound NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTPSOVJLZXSTEB-UHFFFAOYSA-L calcium;dodecyl sulfate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O QTPSOVJLZXSTEB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 238000001833 catalytic reforming Methods 0.000 description 1
- 235000008135 creeping sowthistle Nutrition 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N dodecyl sulfate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O JZKFHQMONDVVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000008132 marsh sowthistle Nutrition 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур. The invention can be used in agriculture to control weeds in crops of grain crops.
Известен гербицидный состав в виде водного раствора на основе диэтилэтаноламмониевой соли 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил) мочевины (хлорсульфурон) и диметиламмониевой соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамба), содержащий 17,5 г/л хлорсульфурона и 368 г/л дикамбы [1]. Known herbicidal composition in the form of an aqueous solution based on diethylethanolammonium salt of 3- (4-methyl-6-methoxy-1,3,5-triazinyl-2) -1- (2-chlorophenylsulfonyl) urea (chlorosulfuron) and dimethylammonium salt of 2-methoxy -3,6-dichlorobenzoic acid (dicamba) containing 17.5 g / l of chlorosulfuron and 368 g / l of dicamba [1].
Известен гербицидный состав для борьбы с нежелательной растительностью, состоящий из смеси N-[2-(2-хлорэтокси)-фенилсульфонил]-N'-(4-метокси-6-метил-1,3,5- триазин-2-ил) мочевины (триасульфурон) и дикамбы с добавлением поверхностно-активного вещества, неактивных ингредиентов, органического растворителя, воды [2]. Known herbicidal composition for combating unwanted vegetation, consisting of a mixture of N- [2- (2-chloroethoxy) phenylsulfonyl] -N '- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) urea (triasulfuron) and dicamba with the addition of a surfactant, inactive ingredients, an organic solvent, water [2].
Известен синергетический гербицидный состав для применения в посевах зерновых культур, включающий аммониевую соль бензолсульфонилмочевины и дикамбы, поверхностно-активное вещество, триэтиленгликоль и воду [3] - прототип. Known synergistic herbicidal composition for use in grain crops, including the ammonium salt of benzenesulfonylurea and dicamba, a surfactant, triethylene glycol and water [3] is a prototype.
Недостатком этих составов является невысокая химическая стабильность сульфонилмочевины из-за ее гидролиза, особенно в присутствии воды, что способствует уменьшению гербицидной активности состава. The disadvantage of these compositions is the low chemical stability of sulfonylurea due to its hydrolysis, especially in the presence of water, which helps to reduce the herbicidal activity of the composition.
Целью изобретения является разработка гербицидного состава на основе дикамбы и замещенных сульфонилмочевин, включающего компоненты, которые повышают химическую стабильность сульфонилмочевин, что способствует улучшению гербицидной активности состава. The aim of the invention is to develop a herbicidal composition based on dicamba and substituted sulfonylureas, including components that increase the chemical stability of sulfonylureas, which improves the herbicidal activity of the composition.
Поставленная цель достигается благодаря тому, что в составе, содержащем дикамбу в виде C7-C9 эфиров нормального строения или изостроения, эмульгатор и растворитель, используют замещенную сульфонилмочевину, предварительно адсорбированную на поверхности шихты, состоящей из стабилизатора, диспергатора, носителя и наполнителя при следующем содержании компонентов, мас.%:
C7-C9 эфиры 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты - 34 - 40
3-(4-Метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил) мочевина - хлорсульфурон или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил] мочевина - триасульфурон или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2,5-диметилфенилсульфонил) мочевина - утнур - 1,2 - 1,4
Эмульгатор - 18 - 22
Стабилизатор - 3,2 - 3,8
Диспергатор - 9,6 - 11,2
Носитель - 9,6 - 11,2
Наполнитель - 0,3 - 0,5
Растворитель - Остальное
В предложенном составе используют C7-C9 эфиры дикамбы, получаемые этерификацией 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты смесью гептилового, октилового и нонилового спиртов нормального строения или октиловым спиртом изостроения - 2-этилгексанол или 2-метилгептанол.The goal is achieved due to the fact that in the composition containing dicamba in the form of C 7 -C 9 esters of normal structure or isostructure, an emulsifier and a solvent, a substituted sulfonylurea is used, previously adsorbed on the surface of the charge, consisting of a stabilizer, dispersant, carrier and filler in the following the content of components, wt.%:
C 7 -C 9 esters of 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid - 34 - 40
3- (4-Methyl-6-methoxy-1,3,5-triazinyl-2) -1- (2-chlorophenylsulfonyl) urea - chlorosulfuron or 3- (4-methyl-6-methoxy-1,3,5- triazinyl-2) -1- [2- (2-chloroethoxy) phenylsulfonyl] urea - triasulfuron or 3- (4-methyl-6-methoxy-1,3,5-triazinyl-2) -1- (2,5- dimethylphenylsulfonyl) urea - Utnur - 1.2 - 1.4
Emulsifier - 18 - 22
Stabilizer - 3.2 - 3.8
Dispersant - 9.6 - 11.2
Media - 9.6 - 11.2
Filler - 0.3 - 0.5
Solvent - Other
The proposed composition uses C 7 -C 9 dicamba esters obtained by the esterification of 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid with a mixture of normal structure heptyl, octyl and nonyl alcohols or isostructure octyl alcohol - 2-ethylhexanol or 2-methylheptanol.
В качестве эмульгатора используют оксиэтилированные высшие жирные спирты синтанол ДС-10 или синтанол АЛМ-10, а также оксиэтилированные алкилфенолы марки ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, которые относятся к классу неионогенных ПАВ. The emulsifier used is ethoxylated higher fatty alcohols syntanol DS-10 or syntanol ALM-10, as well as ethoxylated alkyl phenols of the brand OP-7, OP-10, neonol AF 9-10, neonol AF 9-12, which belong to the class of nonionic surfactants.
Хлорсульфурон, триасульфурон или утнур используют в составе в виде заранее приготовленной шихты со стабилизатором, диспергатором, носителем и наполнителем. Применение этой смеси позволяет химически стабилизировать сульфонилмочевину, т. к. происходит ее адсорбция на поверхности компонентов, что затрудняет протекание реакции гидролиза при хранении препарата. Chlorosulfuron, triasulfuron or Utnur is used in the composition in the form of a pre-prepared mixture with a stabilizer, dispersant, carrier and filler. The use of this mixture allows the chemical stabilization of sulfonylurea, because it is adsorbed on the surface of the components, which complicates the hydrolysis reaction during storage of the drug.
В качестве стабилизатора используют триэтаноламинную, натриевую, кальциевую соли алкилбензолсульфокислоты, триэтаноламинную, натриевую, кальциевую соли лаурилсульфата. As a stabilizer, triethanolamine, sodium, calcium salts of alkylbenzenesulfonic acids, triethanolamine, sodium, calcium salts of lauryl sulfate are used.
В качестве диспергатора используют лигносульфонаты в виде концентрата сульфитно-спиртовой барды, сульфитно-дрожжевой бражки или сульфитный щелок. As a dispersant, lignosulfonates are used in the form of a concentrate of sulphite-alcohol stillage, sulphite-yeast mash or sulphite liquor.
В качестве носителя используют цеолит, трепел, высокодисперсный диоксид кремния - аэросил или белую сажу. As a carrier, zeolite, tripoli, highly dispersed silicon dioxide - aerosil or white soot are used.
В качестве наполнителя используют каолин, мел, тальк. As a filler, kaolin, chalk, talc are used.
В качестве растворителя используют смесь гептилового, октилового и нонилового спиртов нормального строения, 2-этилгексанол, 2-метилгептанол, а также сольвенты нефтяные нефрас АР 120/200 или нефрас А 150/330, представляющие собой смесь органических углеводородов (ксилол, пропилбензол, этилтолуол, мезитилен и др.), получаемые из продуктов каталитического риформинга. The solvent used is a mixture of normal structure heptyl, octyl and nonyl alcohols, 2-ethylhexanol, 2-methylheptanol, as well as oil solvents Nefras AR 120/200 or Nefras A 150/330, which are a mixture of organic hydrocarbons (xylene, propylbenzene, ethyltoluene, mesitylene and others) obtained from catalytic reforming products.
Пример 1. Example 1
К раствору, состоящему из 37 г эфиров дикамбы фракции спиртов C7-C9, 20 г синтанола ДС-10 и 17 г смеси гептилового, октилового и нонилового спиртов нормального строения (в соотношении 6:6:5), добавляют шихту, содержащую 1,3 г хлорсульфурона, 3,5 г кальциевой соли алкилбензолсульфокислоты, 10,4 г сульфитного щелока, 10,4 г белой сажи и 0,4 каолина. Полученный суспоэмульсионный концентрат тщательно перемешивают и оставляют на хранение при комнатной температуре. Через 6, 12, 18 и 24 месяца хранения анализируют содержание сульфонилмочевины методом жидкостной хроматографии. Результаты анализа приведены в табл 1.To a solution consisting of 37 g of dicamba esters of the C 7 -C 9 alcohol fraction, 20 g of syntanol DS-10 and 17 g of a mixture of normal heptyl, octyl and nonyl alcohols (in a ratio of 6: 6: 5), a mixture containing 1 , 3 g of chlorosulfuron, 3.5 g of calcium salt of alkylbenzenesulfonic acid, 10.4 g of sulfite liquor, 10.4 g of carbon black and 0.4 kaolin. The resulting suspoemulsion concentrate is thoroughly mixed and stored at room temperature. After 6, 12, 18 and 24 months of storage, the sulfonylurea content was analyzed by liquid chromatography. The results of the analysis are shown in table 1.
Пример 2. Example 2
К раствору, состоящему из 37 г эфиров дикамбы фракции спиртов C7-C9, 20 г синтанола АЛМ-10 и 17 г нефраса АР 120/200, добавляют шихту, содержащую 1,3 г триасульфурона, 3,5 г натриевой соли алкилбензолсульфокислоты, 10,4 г сульфитно-спиртовой барды, 10,4 г аэросила и 0,4 г мела. Далее, как в примере 1.To a solution consisting of 37 g of dicamba esters of the C 7 -C 9 alcohol fraction, 20 g of syntanol ALM-10 and 17 g of AP 120/200 nefras, a mixture containing 1.3 g of triasulfuron, 3.5 g of sodium alkylbenzenesulfonic acid salt is added, 10.4 g of sulphite-alcohol stillage, 10.4 g of aerosil and 0.4 g of chalk. Further, as in example 1.
Пример 3. Example 3
К раствору, состоящему из 37 г эфиров дикамбы фракции спиртов C7-C9, 20 г ОП-7 и 17 г нефраса А 150/330, добавляют шихту, содержащую 1,3 г утнура, 3,5 г триэтаноламинной соли алкилбензолсульфокислоты, 10,4 г сульфитно-дрожжевой бражки, 10,4 г цеолита и 0,4 г талька. Далее, как в примере 1.To a solution consisting of 37 g of dicamba esters of the C 7 -C 9 alcohols fraction, 20 g of OP-7 alcohols and 17 g of Nefras A 150/330, a mixture containing 1.3 g of Utnor, 3.5 g of triethanolamine salt of alkylbenzenesulfonic acid, 10 is added 4 g of sulfite-yeast mash, 10.4 g of zeolite and 0.4 g of talc. Further, as in example 1.
Пример 4. Example 4
К раствору, состоящему из 40 г 2-этилгексилового эфира дикамбы, 22 г ОП-10 и 9,9 г 2-этилгексанола, добавляют шихту, содержащую 1,4 г хлорсульфурона, 3,8 г кальциевой соли лаурилсульфата, 11,2 г сульфитного щелока, 11,2 г белой сажи и 0,5 г каолина. Далее, как в примере 1. To a solution consisting of 40 g of dicamba 2-ethylhexyl ether, 22 g of OP-10 and 9.9 g of 2-ethylhexanol, a mixture containing 1.4 g of chlorosulfuron, 3.8 g of lauryl sulfate calcium salt, 11.2 g of sulfite liquor, 11.2 g of soot and 0.5 g of kaolin. Further, as in example 1.
Пример 5. Example 5
К раствору, состоящему из 40 г 2-этилгексилового эфира дикамбы, 22 г неонола АФ 9-10 и 9,9 г 2-этилгексанола, добавляют шихту, содержащую 1,4 г триасульфурона, 3,8 г натриевой соли лаурилсульфата, 11,2 г сульфитно-спиртовой барды, 11,2 г аэросила и 0,5 г мела. Далее, как в примере 1. To a solution consisting of 40 g of dicamba 2-ethylhexyl ether, 22 g of neonol AF 9-10 and 9.9 g of 2-ethylhexanol, a mixture containing 1.4 g of triasulfuron, 3.8 g of lauryl sulfate sodium salt, is added, 11.2 g of sulfite-alcohol stillage, 11.2 g of aerosil and 0.5 g of chalk. Further, as in example 1.
Пример 6. Example 6
К раствору, состоящему из 40 г 2-этилгексилового эфира дикамбы, 22 г неонола АФ 9-12 и 9,9 г 2-этилгексанола, добавляют шихту, содержащую 1,4 г утнура, 3,8 г триэтаноламинной соли лаурилсульфата, 11,2 г сульфитно-дрожжевой бражки, 11,2 г трепела и 0,5 г талька. Далее, как в примере 1. To a solution consisting of 40 g of dicamba 2-ethylhexyl ester, 22 g of neonol AF 9-12 and 9.9 g of 2-ethylhexanol, a mixture containing 1.4 g of morning light, 3.8 g of lauryl sulfate triethanolamine salt, 11.2 was added g sulphite-yeast mash, 11.2 g tripoli and 0.5 g talc. Further, as in example 1.
Пример 7. Example 7
К раствору, состоящему из 34 г 2-метилгептилового эфира дикамбы, 18 г ОП-7 и 24,1 г 2-метилгептанола, добавляют шихту, содержащую 1,2 г хлорсульфурона, 3,2 г кальциевой соли алкилбензолсульфокислоты, 9,6 г сульфитного щелока, 9,6 г белой сажи и 0,3 г каолина. Далее, как в примере 1. To a solution consisting of 34 g of dicamba 2-methylheptyl ether, 18 g of OP-7 and 24.1 g of 2-methylheptanol, a mixture containing 1.2 g of chlorosulfuron, 3.2 g of calcium salt of alkylbenzenesulfonic acid, 9.6 g of sulfite liquor, 9.6 g of soot and 0.3 g of kaolin. Further, as in example 1.
Пример 8. Example 8
К раствору, состоящему из 34 г 2-метилгептилового эфира дикамбы, 18 г синтанола АЛМ-10 и 24,1 г 2-метилгептанола, добавляют шихту, содержащую 1,2 г триасульфурона, 3,2 г натриевой соли алкилбезолсульфокислоты, 9,6 г сульфитно-спиртовой барды, 9,6 г аэросила и 0,3 г мела. Далее, как в примере 1. To a solution consisting of 34 g of dicamba 2-methylheptyl ether, 18 g of ALM-10 syntanol and 24.1 g of 2-methylheptanol, a mixture containing 1.2 g of triasulfuron, 3.2 g of alkylbenzenesulfonic acid sodium salt, 9.6 g sulphite-alcohol stillage, 9.6 g of aerosil and 0.3 g of chalk. Further, as in example 1.
Пример 9. Example 9
К раствору, состоящему из 34 г 2-метилгептилового эфира дикамбы, 18 г неонола АФ 9-12 и 24,1 г 2-метилгептанола, добавляют шихту, содержащую 1,2 г утнура, 3,2 г триэтаноламинной соли алкилбензолсульфокислоты, 9,6 г сульфитно-дрожжевой бражки, 9,6 г белой сажи и 0,3 г талька. Далее, как в примере 1. To a solution consisting of 34 g of dicamba 2-methylheptyl ester, 18 g of neonol AF 9-12 and 24.1 g of 2-methylheptanol, a mixture containing 1.2 g of Utnor, 3.2 g of alkylbenzenesulfonic acid triethanolamine salt, 9.6 is added g of sulfite-yeast mash, 9.6 g of soot and 0.3 g of talc. Further, as in example 1.
Пример 10 - прототип. Example 10 is a prototype.
К раствору, состоящему из 1,05 г хлорсульфурона, 0.35 г диэтилэтаноламина (суммарно 1,4 г соли) и 8 г воды, добавляют раствор, состоящий из 24,1 г дикамбы, 4,9 диметиламина (суммарно 29 г соли), 20 г эмульгатора марки синтанол ДС-10, 25 г триэтиленгликоля и 16,6 г воды. Далее, как в примере 1. To a solution consisting of 1.05 g of chlorosulfuron, 0.35 g of diethylethanolamine (a total of 1.4 g of salt) and 8 g of water, add a solution of 24.1 g of dicamba, 4.9 dimethylamine (a total of 29 g of salt), 20 g of emulsifier brand syntanol DS-10, 25 g of triethylene glycol and 16.6 g of water. Further, as in example 1.
Пример 11 - прототип. Example 11 is a prototype.
К раствору, состоящему из 1,8 г хлорсульфурона, 0,6 г диэтилэтаноламина (суммарно 2,4 г соли) и 14 г воды, добавляют раствор, состоящий из 28,2 г дикамбы, 5,8 г диметиламина (суммарно 34 г соли), 20 г эмульгатора - моноалкилового эфира полиэтиленгликоля на основе жирных спиртов, 25 г триэтиленгликоля и 4,6 г воды. Далее, как в примере 1. To a solution consisting of 1.8 g of chlorosulfuron, 0.6 g of diethylethanolamine (a total of 2.4 g of salt) and 14 g of water, add a solution of 28.2 g of dicamba, 5.8 g of dimethylamine (a total of 34 g of salt ), 20 g of emulsifier - monoalkyl ether of polyethylene glycol based on fatty alcohols, 25 g of triethylene glycol and 4.6 g of water. Further, as in example 1.
Пример 12. Example 12
Полевые опыты проводят на посевах пшеницы. Составы по примерам 1-11 вносят по вегетирующей культуре в фазу кущения. Сорная растительность - осот полевой, подмаренник цепкий, виды пикульников, горцев. Доза гербицида 80 г на гектар. Эффективность гербицидов оценивают по весу сорных растений на опытных и контрольных делянках в фазе колошения. Учет урожая проводят путем обмолота пшеницы. Площадь делянок 10 кв.м, повторность - четырехкратная. Прототип - водно-органический раствор диэтилэтаноламмониевой соли хлорсульфурона и диметиламмониевой соли дикамбы, не содержащий стабилизатор, диспергатор, носитель и наполнитель. HCP095 при учете урожая ± 0,4 ц/га.Field experiments are carried out on wheat crops. The compositions according to examples 1-11 are added to the tillering phase according to the growing culture. Weed vegetation - field sow thistle, bedstraw, species of pikulniks, highlanders. The dose of the herbicide is 80 g per hectare. The effectiveness of herbicides is estimated by the weight of weeds in the experimental and control plots in the earing phase. Accounting for crops is carried out by threshing wheat. The area of the plots is 10 square meters, the repetition is four times. The prototype is an aqueous-organic solution of diethylethanolammonium salt of chlorosulfuron and dimethylammonium salt of dicamba that does not contain a stabilizer, dispersant, carrier and excipient. HCP 095 taking into account the crop of ± 0.4 kg / ha.
Данные по составу рецептур гербицидов и содержанию сульфонилмочевин, представленные в табл. 1, показывают, что хлорсульфурон, триасульфурон и утнур в предложенном гербицидном составе значительно стабилизированы во времени по сравнению с прототипом. Data on the composition of the herbicide formulations and the content of sulfonylureas, are presented in table. 1 show that chlorosulfuron, triasulfuron and Utnur in the proposed herbicidal composition are significantly stabilized in time compared with the prototype.
Результаты полевых опытов на пшенице (табл. 2) свидетельствуют о том, что предложенный состав превосходит прототип по гербицидной активности, что дает прибавку урожая зерна 4,0 - 5,5 ц/га, а при использовании прототипа 0,5 - 0,8 ц/га. The results of field experiments on wheat (table. 2) indicate that the proposed composition exceeds the prototype in herbicidal activity, which gives an increase in grain yield of 4.0 - 5.5 c / ha, and when using the prototype 0.5 - 0.8 c / ha.
Литература
1. Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению в Российской Федерации, 1998 г., стр. 153.Literature
1. List of pesticides and agrochemicals approved for use in the Russian Federation, 1998, p. 153.
2. Заявка EP N 0236273, кл. A 01 N 47/36. 2. Application EP N 0236273, CL A 01 N 47/36.
3. Патент РФ N 2040179. 3. RF patent N 2040179.
Claims (1)
C7-C9 алкиловые эфиры 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты - 34 - 40
3-(4-Метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевина, или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил] мочевина, или 3-(4-метил-6-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2,5-диметилфенилсульфонил)мочевина - 1,2 - 1,4
Эмульгатор - 18 - 22
Стабилизатор - 3,2 - 3,8
Диспергатор - 9,6 - 11,2
Носитель - 9,6 - 11,2
Наполнитель - 0,3 - 0,5
Растворитель - ОстальноеюA herbicidal suspension emulsion concentrate for use in cereal crops, including substituted sulfonylurea, a 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid derivative, an emulsifier and a solvent, characterized in that it contains C as a 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid derivative 7 -C 9 alkyl esters of normal structure or branched chain, and substituted sulfonylurea preadsorbed on the surface of the charge consisting of a stabilizer, dispersant, carrier and filler, at the following content of the components . In wt%:
C 7 -C 9 alkyl esters of 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid - 34 - 40
3- (4-Methyl-6-methoxy-1,3,5-triazinyl-2) -1- (2-chlorophenylsulfonyl) urea, or 3- (4-methyl-6-methoxy-1,3,5-triazinyl -2) -1- [2- (2-chloroethoxy) phenylsulfonyl] urea, or 3- (4-methyl-6-methoxy-1,3,5-triazinyl-2) -1- (2,5-dimethylphenylsulfonyl) urea - 1.2 - 1.4
Emulsifier - 18 - 22
Stabilizer - 3.2 - 3.8
Dispersant - 9.6 - 11.2
Media - 9.6 - 11.2
Filler - 0.3 - 0.5
Solvent - Other
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99115966A RU99115966A (en) | 2001-06-27 |
| RU2171578C2 true RU2171578C2 (en) | 2001-08-10 |
Family
ID=
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению в Российской Федерации, 1998, с.153. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2753872B2 (en) | Sulfamoylphenyl urea | |
| BG62232B1 (en) | Method for increasing herbicide activity, herbicidal composition and composition for increasing its activity | |
| SK287130B6 (en) | Liquid formulations, tenside-solvent systems, process for the preparing of formulation, method for controlling undesired plant growth and use of the system | |
| CN102599153A (en) | Methods for increasing maize yields | |
| WO2004049806A1 (en) | Method of controlling unwanted vegetation | |
| JP3413227B2 (en) | Combination of herbicides and plant protection substances | |
| EA000303B1 (en) | Method of reducing phytotoxicity of dicamba to crop plants, method of selectively controlling unwanted plant growth and herbicidal compositions thereof | |
| SK5362002A3 (en) | Herbicidal agent, a method for killing harmful plants and application of said agent | |
| JPH06145006A (en) | Herbicidal composition | |
| RU2171578C2 (en) | Suspended-emulsified herbicide concentrate | |
| RU2334397C2 (en) | Herbicidal composition, method of herbicidal activity intensification of inhibitor and method of plan growth control | |
| AU2008243445B2 (en) | Defoliant | |
| CA2261264C (en) | Process and composition for the antiparasitic treatment of the surroundings of animals | |
| RU2290810C1 (en) | Herbicidal water-soluble powder | |
| JPH06219901A (en) | Synergistic action of action of neophane, azaneophane and other active compound by means of penetrating agent | |
| RU2171575C2 (en) | Method of stabilization of active substance in suspended-emulsified herbicide concentrate | |
| US6524603B1 (en) | Process and composition for the antiparasitic treatment of the surroundings of animals | |
| RU2260947C1 (en) | Herbicidal composition and method for production thereof | |
| RU2028053C1 (en) | Herbicidal composition for cereals | |
| RU2236134C1 (en) | Herbicide composite for control of weeds in cereal crop planting | |
| RU2340183C2 (en) | Herbicidal composition | |
| RU2290811C1 (en) | Herbicidal emulsifying concentrate | |
| JPH08193012A (en) | Agrochemical composition having enhanced effect | |
| RU2251845C1 (en) | Herbicidal composition | |
| EP0410876B1 (en) | Insecticidal compositions containing as active principle glufosinate or a salt thereof |