RU2166800C1 - Способ моделирования острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы - Google Patents
Способ моделирования острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2166800C1 RU2166800C1 RU2000119371/14A RU2000119371A RU2166800C1 RU 2166800 C1 RU2166800 C1 RU 2166800C1 RU 2000119371/14 A RU2000119371/14 A RU 2000119371/14A RU 2000119371 A RU2000119371 A RU 2000119371A RU 2166800 C1 RU2166800 C1 RU 2166800C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- culture
- inflammatory diseases
- sacralis
- acute inflammatory
- genitourinary system
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной урологии, и может быть использовано при моделировании острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы. Производят перевязку v. sacralis media. Затем вводят культуру эпидермального стафилококка из расчета 50 тыс. колониеобразующих единиц на 1 кг массы тела животного в центральную ушную вену. Способ позволяет воспроизвести стойкое нарушение венозной гемодинамики в мочеполовой системе. Это приближает экспериментальную модель к воспалительным заболеваниям мочеполовой системы человека 2 з.п.ф-лы, 3 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной урологии, и касается патогенеза острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, простатит).
Актуальность диагностики и лечения воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы продолжает оставаться высокой. Это связано с несколькими причинами:
1. На основании эпидемиологических исследований доказано, что заболеваемость воспалительными процессами органов мочеполовой системы имеет тенденцию к росту. Это связано с появлением резистентности к антибиотикам штаммов микробов, снижением иммунных свойств человеческого организма, ухудшением экологической обстановки.
1. На основании эпидемиологических исследований доказано, что заболеваемость воспалительными процессами органов мочеполовой системы имеет тенденцию к росту. Это связано с появлением резистентности к антибиотикам штаммов микробов, снижением иммунных свойств человеческого организма, ухудшением экологической обстановки.
Значительную роль играет комплекс генетически обусловленных факторов, влияющих на развитие воспалительного процесса, одним из факторов является наличие застойных (конгестивных) явлений в малом тазу, а именно в мочеполовом венозном сплетении.
Поэтому нам представилось необходимым создать модель, максимально приближенную к картине острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы человека.
Одной из наиболее сложных проблем в урологии остается проблема острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы.
Существуют различные теории этиологии и патогенеза этих заболеваний. Имеются и различные подходы к их диагностике и лечению. Поэтому весьма важным для изучения механизмов развития данных заболеваний их диагностики и лечения является создание экспериментальных моделей
Известен способ моделирования простатита (Экспериментальные модели хронического простатита. В. Х. Хейфец, М.А. Забежинский и др. Уронефрология, 1999, N 5), который включает введение взвеси E.Coli в концентрации 109 - 1010 KOE в простатическую или каудальную везикальную артерию с предварительным пережатием урогенитальной артерии. Однако данный способ моделирования не позволяет воспроизвести развитие воспалительного процесса, зависящего от наличия конгестивных явлений в нижних мочевыводящих путях, и требует обязательного регионарного инфицирования.
Известен способ моделирования простатита (Экспериментальные модели хронического простатита. В. Х. Хейфец, М.А. Забежинский и др. Уронефрология, 1999, N 5), который включает введение взвеси E.Coli в концентрации 109 - 1010 KOE в простатическую или каудальную везикальную артерию с предварительным пережатием урогенитальной артерии. Однако данный способ моделирования не позволяет воспроизвести развитие воспалительного процесса, зависящего от наличия конгестивных явлений в нижних мочевыводящих путях, и требует обязательного регионарного инфицирования.
Целью изобретения является создание модели, которая наиболее приближена к картине острых воспалительных заболеваний мочеполовой системы человека.
Поставленная цель достигается тем, что проводят перевязку v. sacralis media и затем вводят эпидермальный стафилококк в определенных количествах в центральную ушную вену животного.
Сопоставительный анализ с прототипом показал, что предлагаемое техническое решение отличается от известного тем, что проводят перевязку v. sacralis media и введение эпидермального стафилококка в количестве 50 тыс. ед. на 1 кг веса.
Таким образом, данный способ моделирования соответствует критерию изобретения "новизна".
Принципиально новым для достижения технического результата является то, что проводят перевязку вены v. sacralis media и введение культуры эпидермального стафилококка (Staphylococcus epidermidis) по предлагаемой схеме. Перевязка вены позволяет создать венозный застой в малом тазу, и все это позволяет получить модель, которая максимально приближена к протеканию острых воспалительных заболеваний мочеполовой системы у человека.
Одним из условий создания модели являлась перевязка вен мочеполового венозного сплетения, позволяющая воспроизвести конгестию в малом тазу, что приводило к резкому полнокровью органов малого таза и нарушению отсасывающей функции мочевого пузыря.
Таким образом, предлагаемый способ соответствует критериям "изобретательский уровень" и "промышленная применимость".
Способ моделирования был осуществлен на 36 половозрелых кроликах породы "Шиншилла", самцах, весом от 2,6 до 3,2 кг. Животные были разделены на 3 группы:
1. Контрольная, состоящая из 4 кроликов.
1. Контрольная, состоящая из 4 кроликов.
2. Во второй группе (16 животных) осуществлялась лапаротомия с перевязкой v. sacralis media и после перевязки вводилась суточная культура эпидермального стафилококка в количестве 50 тыс. колониеобразующих единиц (КОЕ) на 1 кг массы тела животного. В работе применялась культура повсеместно распространенного Staph. epidermidis неплазмокоагулирующего, обладающего гемолитической активностью, множественной резистентностью к антибиотикам. Культура вводилась в центральную ушную вену животного.
3. В третьей группе животных (16 особей) производилась ложная операция (без перевязки v.sacralis media) и введение культуры эпидермального стафилококка в такой же дозе.
После введения культуры стафилококка у животных производился забор мочи для определения микробного числа. Забой животных осуществлялся путем введения тиопентала натрия в плевральную полость на 5-е сутки после операции, после чего производился забор органов для гистологического и бактериологического исследования. Забирались следующие органы: почки, мочевой пузырь, мочеточник и предстательная железа.
Приготовление микропрепаратов производилась при помощи парафиновой проводки окраской гематоксилин-эозином, пикрофуксином и азурэозином для выявления бактериальной флоры. Микроскопическая обработка материала и обработка изображений производилась на компьютеризированном микроскопическом комплексе "Quantimet 550" фирмы "Leica".
Пример: Кролик самец весом 3,0 кг.
Произведена перевязка v. sacralis media. Затем введено в центральную ушную вену животного 150 тыс. (КОЕ) Staph. epidermidis. На 3-и сутки после введения появилась бактериурия в количестве 104 КОЕ в 1 мл мочи. Забой животного произведен путем введения тиопентала натрия в плевральную полость на 5-е сутки после операции, после чего произведен забор органов: почки, мочевой пузырь, мочеточник и предстательная железа для гистологического исследования, как видно (см. описание к заявке фиг. 1-3), у животного имеются признаки венозного застоя и острого воспалительного процесса с подтверждением наличия этиологического фактора мелкой кокковой флоры в очагах острого воспаления.
Предлагаемый способ моделирования был использован у 36 кроликов. У всех были получены острые воспалительные заболевания органов мочеполовой системы, что было подтверждено морфологическими и бактериологическими исследованиями.
В результате проведенных исследований выявлено, что у животных, которым перевязывалась v. sacralis media, на 3-и сутки после введения появлялась бактериурия в количестве 103 - 104 КОЕ в 1 мл мочи.
При бактериологическом исследовании органов в группе животных, которым производилась перевязка v. sacralis media и введение культуры эпидермального стафилококка в центральную ушную вену, было выявлено: в почках обсеменение эпидермальным стафилококком достигало 104 микробных тел в 1 г исследуемого материала и в ткани предстательной железы 103 микробных тел.
Таким образом, в группах с перевязкой вен и инфицированием Staph. epidermidis у большинства животных имелись морфологически достоверные признаки венозного застоя и острого воспалительного процесса с подтверждением наличия этиологического фактора - мелкой кокковой флоры в очагах острого воспаления.
В третьей группе животных введение культуры стафилококка без перевязки v. sacralis media не наблюдалось бактериальной загрязненности мочи и органов.
Преимуществом предлагаемого способа является воспроизведение стойкого нарушения венозной гемодинамики в мочеполовой системе. Это максимально приближает экспериментальную модель к встречающимся у человека воспалительным заболеваниям мочеполовой системы, связанным с нарушениями кровотока в мочеполовом венозном сплетении. Воспроизводятся особенности венозной гемодинамики человека, появляющиеся при вертикальном положении тела, когда оттоку крови противостоит высокое гидростатическое давление в венозной системе. Это ведет к возникновению венозного застоя в тазовых органах.
Таким образом, впервые была предложена модель острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы, основным условием которой явилось нарушение кровотока в мочеполовом венозном сплетении.
Данная модель может быть использована для изучения патогенеза воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы и для разработки методов лечения.
Claims (3)
1. Способ моделирования острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы, включающий перекрытие кровеносного сосуда и введение в кровь условно-патогенной микрофлоры, отличающийся тем, что проводят перевязку v. sacralis media, а в качестве условно-патогенной микрофлоры используют культуру эпидермального стафилококка.
2. Способ моделирования острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы по п.1, отличающийся тем, что культуру Staphylococcus epidermidis вводят из расчета пятьдесят тысяч колониеобразующих единиц на 1 кг массы тела животного.
3. Способ моделирования острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы по пп.1 и 2, отличающийся тем, что культуру эпидермального стафилококка вводят в центральную ушную вену животного.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000119371/14A RU2166800C1 (ru) | 2000-07-20 | 2000-07-20 | Способ моделирования острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000119371/14A RU2166800C1 (ru) | 2000-07-20 | 2000-07-20 | Способ моделирования острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2166800C1 true RU2166800C1 (ru) | 2001-05-10 |
Family
ID=20238162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000119371/14A RU2166800C1 (ru) | 2000-07-20 | 2000-07-20 | Способ моделирования острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2166800C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2457547C1 (ru) * | 2011-05-16 | 2012-07-27 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии Сибирского отделения РАМН | Способ моделирования простатита категории iiiв |
-
2000
- 2000-07-20 RU RU2000119371/14A patent/RU2166800C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. ХЕЙФЕЦ В.Х. и др. Экспериментальные модели хронического простатита. - Урология, 1999, №5, с. 48-51. 2. * |
| 6. МАЙБОРОДА А.А. и др. Способ моделирования воспаления. - Восточно-Сибирский журнал инфекционной патологии, 1995, №1, с.20-24. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2457547C1 (ru) * | 2011-05-16 | 2012-07-27 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии Сибирского отделения РАМН | Способ моделирования простатита категории iiiв |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Krieger et al. | Comprehensive evaluation and treatment of 75 men referred to chronic prostatitis clinic | |
| Cohen et al. | Human experimentation with Neisseria gonorrhoeae: rationale, methods, and implications for the biology of infection and vaccine development | |
| Wilson | The early recognition of streptococci as causes of disease | |
| Niu et al. | Mesenchymal stem cell transplantation improves chronic colitis-associated complications through inhibiting the activity of toll-like receptor-4 in mice | |
| RU2166800C1 (ru) | Способ моделирования острых воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы | |
| Menkin | Studies on Inflammation: IX. A Factor in the Mechanism of Invasiveness by Pyogenic Bacteria | |
| Bodenstab et al. | Inactivation of antiadherence effect of bladder surface glycosaminoglycan by a complete urinary carcinogen (N-methyl-N-nitrosourea) | |
| Hernández et al. | Bacterial load in animal models of acute and chronic ‘reactivated’colitis | |
| Olander et al. | Bacillary hemoglobinuria: induction by liver biopsy in naturally and experimentally infected animals | |
| Panse et al. | Excretion of toxin with stools of cholera patients | |
| Moore | Sterile pyuria with special reference to true infective abacterial pyuria | |
| Taylor et al. | Serological response of patients with non-gonococcal urethritis to causative organism of contagious equine metritis 1977 | |
| Valkenburg | Epidemiology of urinary tract infections | |
| White et al. | Seminal vesiculitis: Symptoms, differential diagnosis, treatment and bacteriological studies in one thousand cases | |
| Freedman | Effect of Common Bile Duct Obstruction on Susceptibility of Liver to Bacterial Infection | |
| Furtado | The distribution of Aerobacter aerogenes in the urinary tract of guinea pigs following ascending routes of inoculation. | |
| Pugsley et al. | Results of the treatment of tuberculosis before and since the introduction of chemotherapy | |
| Hodgson et al. | Effects of Interactions BetweenPasteurella haemolyticaandBordetella parapertussisonin vitroPhagocytosis by Lung Macrophages | |
| RU2289852C2 (ru) | Способ моделирования пиелонефрита | |
| Heckel et al. | A study of dissociating streptococci and their electrical charges in infections of the genito-urinary tract | |
| RU2202834C2 (ru) | Способ моделирования гестационного пиелонефрита на фоне инфекционно-воспалительного процесса мочевыводящих путей | |
| Ersev et al. | Efficacy of prophylactic gentamicin use in postoperative urinary tract infections after endoscopic procedures of the urinary tract | |
| Gupta et al. | Haematoiogical profile in peri-parturient cattle and buffaloes | |
| Jakse et al. | Urethrography in urethral trauma: tissue reaction to extravasation of contrast dye and iatrogenic infection | |
| RU2368016C1 (ru) | Способ моделирования острого пиелонефрита на фоне холодового стресса |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20020721 |