RU2166752C1 - Электрохимический датчик - Google Patents

Электрохимический датчик Download PDF

Info

Publication number
RU2166752C1
RU2166752C1 RU99119510/28A RU99119510A RU2166752C1 RU 2166752 C1 RU2166752 C1 RU 2166752C1 RU 99119510/28 A RU99119510/28 A RU 99119510/28A RU 99119510 A RU99119510 A RU 99119510A RU 2166752 C1 RU2166752 C1 RU 2166752C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
electrode
electrochemical
analysis
sensor
sample preparation
Prior art date
Application number
RU99119510/28A
Other languages
English (en)
Inventor
Х.З. Брайнина
С.Ю. Сараева
дина Л.И. Кол
Л.И. Колядина
Е.Г. Мирошникова
И.В. Кубышева
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью научно-производственное внедренческое предприятие "ИВА"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью научно-производственное внедренческое предприятие "ИВА" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью научно-производственное внедренческое предприятие "ИВА"
Priority to RU99119510/28A priority Critical patent/RU2166752C1/ru
Priority to PCT/RU2000/000198 priority patent/WO2001018536A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2166752C1 publication Critical patent/RU2166752C1/ru

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/403Cells and electrode assemblies

Abstract

Использование: в электрохимических измерениях, в частности для электрохимического анализа состава раствора. Электрохимический датчик состоит из камеры в виде стакана, на дне которого в одной плоскости лежат четыре электрода - измерительный рабочий электрод, электрод сравнения, вспомогательный электрод и электрод пробоподготовки. Техническим результатом изобретения является повышение точности и чувствительности анализа за счет снижения предела обнаружения и расширение спектра анализируемых веществ, а также снижение стоимости и размеров датчика. 2 ил.

Description

Изобретение относится к области электрохимических измерений, в частности к электрохимическому анализу состава раствора.
Известен электрохимический датчик, содержащий рабочий электрод в виде серебряного диска, покрытого ртутной пленкой, и вспомогательный электрод в виде платинового диска, расположенного параллельно рабочему электроду [Выдра Ф. , Штулик К., Юлакова Э. Инверсионная вольтамперометрия. М.: Мир, 1980]. Недостатком такого датчика является использование дорогостоящих металлов и ограниченная возможность определения элементов, обусловленная низким перенапряжением водорода, электрохимическим растворением металла и пассивацией поверхности.
Известен электрохимический датчик, включающий камеру с расположенными в ней рабочим электродом, электродом сравнения и вспомогательным электродом [патент РФ N 2097754б, G 01 N 27/28, 1997].
К недостаткам этого датчика следует отнести низкую точность измерения и высокий предел обнаружения элементов.
Наиболее близким техническим решением является электрохимический датчик, имеющий три электрода, выполненных в виде нанесенных на подложку трех многослойных дорожек.
Первым слоем служит серебросодержащая электропроводная паста, один конец дорожек является электрическим контактом, вторым слоем из электропроводных графитовых чернил покрывают в рабочей области две дорожки из трех, затем на область между рабочей и контактной зонами дорожек наносят слой изолирующих чернил, и, наконец, на средний (рабочий) электрод наносят слой водных чернил, состоящих из соединений ртути и раствора подходящего полимера с разными добавками, которые могут уменьшать влияние компонентов пробы на электрохимические процессы, протекающие на поверхности электрода. В этом слое могут быть распределены денатураты, проходя через которые по пути к поверхности электрода удаляются мешающие электродному процессу вещества. Такой электрохимический датчик может помещаться в емкость (трубку) с анализируемым раствором или полностью покрываться каплей образца [заявка PCT N WO 94/28405, G 01 N 27/42, 08.12.94]. Это устройство предполагает сложный процесс модифицирования рабочего электрода путем многослойного нанесения на него различных реактивов: слоя водорастворимого полимера (латекса) с солью ртути и нерастворимыми неэлектроактивными частицами (оксиды алюминия или титана, тальк), слоя полимера с денатуратами, слоя с секвестирующими реагентами, энзимами и др. По мнению авторов, во время диффузии пробы сквозь слои, покрывающие электрод, происходит разделение компонентов пробы. Однако при анализе таких объектов, как кровь, применяется дополнительное введение в пробу веществ, способствующих денатурации, например гуанидин гидрохлорид. При этом дополнительное введение различных реактивов на поверхность рабочего электрода или в объем анализируемой пробы привносит погрешность в результаты анализа, так как при этом есть вероятность загрязнения. Это устройство не содержит элементов, позволяющих проводить равномерное перемешивание раствора для повышения точности и чувствительности анализа. Это устройство предназначено для анализа состава растворов по градуировочному графику. Но для анализа реальных проб необходимо введение добавок для исключения влияния матрицы и для получения более точных результатов. Использование в качестве измерительного датчика данной трехэлектродной системы со сложно модифицированным рабочим электродом не дает точных результатов анализа, потому что в отсутствии перемешивания градиент диффузии определяемых ионов уменьшается во времени, что уменьшает эффективность накопления и снижает чувствительность определения.
Изобретение направлено на повышение точности и чувствительности анализа за счет снижения предела обнаружения и расширение спектра анализируемых веществ, а также на снижение стоимости и размеров датчика.
Данная техническая задача достигается тем, что датчик снабжен электродом пробоподготовки, расположенным в камере, которая выполнена в форме цилиндрического стакана. Электроды расположены на дне стакана в одной плоскости, причем электрод пробоподготовки может находиться, например, в центре дна, а вспомогательный электрод может размещаться концентрически по отношению к электроду пробоподготовки и проходит по периферии дна стакана. Датчик может быть оснащен перемешивающим устройством.
Существенно то, что устройство включает четыре электрода, находящиеся в одной плоскости.
Указанные отличительные признаки существенны.
Введение четвертого электрода обеспечивает проведение подготовки пробы к анализу в камере датчика. На электроде пробоподготовки происходит окисление органических соединений в результате электрохимических реакций. Одновременно, на вспомогательном электроде происходит восстановление избытка окислителя. Эти реакции проходят наиболее полно, если электроды пробоподготовки и вспомогательный имеют примерно одинаковые, максимально возможные для данной ячейки площади поверхности. Полноте реакций и снижению предела обнаружения способствует перемешивание пробы в процессе анализа. Форма камеры в виде цилиндрического стакана также обеспечивает низкий предел обнаружения и воспроизводимость результатов, так как данная форма при указанном расположении электродов обеспечивает наибольшую равномерность плотности тока и отсутствие застойных зон.
На фиг. 1 представлен общий вид датчика в аксонометрической проекции.
На фиг. 2 - электрохимический датчик, вид сверху.
Датчик содержит изготовленную из электроизоляционного материала подложку 1, на которой расположены в одной плоскости электрод пробоподготовки 2, электрод сравнения 3, вспомогательный электрод 4 и рабочий измерительный электрод 5.
К подложке 1 прикреплен одним торцом полый цилиндр, образуя с подложкой 1 камеру в виде стакана 6, имеющего дно 7. В центре дна размещен электрод пробоподготовки 2, а коаксиально ему расположен вспомогательный электрод 4, проходящий по периферии дна 7 стакана 6. Электроды соединены с электропроводниками 8. Электрод сравнения 3 выполнен из серебросодержащей пасты, а остальные электроды из углесодержащих материалов.
Электрохимический датчик работает следующим образом.
Стакан 6 промывается бидистиллированной водой, соединяется с магнитной мешалкой, затем заполняется рабочим фоном. В случае анализа природных вод, когда не требуется жесткий режим пробоподготовки, фон может находиться в камере в сухом виде, тогда надо только добавить анализируемую пробу. Включается мешалка, после этого начинается процесс формирования поверхности рабочего электрода, затем процесс электрохимической подготовки пробы, во время которой задействованными являются электроды 2 и 4, а электрод 5 держится при потенциале, достаточном для поддержания его поверхности в рабочем состоянии. Для легкого разрушения органических веществ через раствор пропускается ток плотностью примерно 5 мА/см2 в течение примерно 90 с. В случае, если необходимо жесткое разрушение органической матрицы, через раствор пропускается ток в течение более длительного времени. Для анализа таких объектов, как питьевые и природные воды, не требующих разрушения органических веществ, датчик может применяться без подключения электрода пробоподготовки 2. Затем следует вольтамперометрический анализ состава пробы на содержание металлов Cu, Pb и Cd и других по определенной программе. После анализа измерительная камера тщательно промывается и может быть использована для дальнейших измерений в анализе любых проб в течение рабочего дня. Датчик может использоваться как разовый, поскольку он прост по конструкции и дешев в производстве.
Использование предлагаемого датчика для электрохимического анализа обеспечивает по сравнению с существующим устройством следующие преимущества.
Использование перемешивания позволяет интенсифицировать процесс электрохимической пробоподготовки и накопления определенного вещества на поверхности электрода, снизить предел обнаружения и улучшить воспроизводимость результатов.
Конструктивное решение измерительной камеры в виде стакана позволяет сделать процесс изготовления датчика более технологичным и устраняет застойные зоны в камере. Кроме того, небольшой объем анализируемой пробы дает возможность проведения полной электрохимической пробоподготовки и применения метода стандартных добавок, исключая большие расходы реактивов и пробы.
Размещение электродов в одной плоскости упрощает изготовление датчика, так как позволяет использовать толстопленочную технологию нанесения слоев.
Использование четырехэлектродной схемы с электродом пробоподготовки большой площади позволяет проводить разрушение органической матрицы без применения отдельной емкости и специального оборудования. Таким образом, в предложенном датчике разрушение мешающих анализу органических веществ происходит не за счет введения в раствор или на поверхность рабочего электрода дополнительных химических реактивов и длительных химических процедур, а при пропускании через раствор электрического тока, т.е. анализ строится как трехступенчатый процесс: формирование поверхности рабочего электрода, электрохимическая подготовка анализируемой пробы и анализ по определенной методике.

Claims (1)

  1. Электрохимический датчик, включающий камеру с расположенными в ней рабочим электродом, электродом сравнения и вспомогательным электродом, отличающийся тем, что он снабжен расположенным в камере электродом пробоподготовки, причем камера выполнена в форме цилиндрического стакана, а электроды расположены на его дне в одной плоскости.
RU99119510/28A 1999-09-07 1999-09-07 Электрохимический датчик RU2166752C1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99119510/28A RU2166752C1 (ru) 1999-09-07 1999-09-07 Электрохимический датчик
PCT/RU2000/000198 WO2001018536A1 (fr) 1999-09-07 2000-06-08 Capteur electrochimique

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99119510/28A RU2166752C1 (ru) 1999-09-07 1999-09-07 Электрохимический датчик

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2166752C1 true RU2166752C1 (ru) 2001-05-10

Family

ID=20224811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99119510/28A RU2166752C1 (ru) 1999-09-07 1999-09-07 Электрохимический датчик

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2166752C1 (ru)
WO (1) WO2001018536A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2022002362A (es) 2019-08-30 2022-04-06 Sumitomo Pharma Co Ltd Derivado de 2-aminoquinazolinona.
US20220340553A1 (en) 2020-04-24 2022-10-27 Sumito Pharma Co., Ltd. 2-heteroaryl aminoquinazolinone derivative

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU568599A1 (ru) * 1973-02-09 1977-08-15 Институт химии Уральского научного центра АН СССР Кювета дл измерени сопротивлени провод щих жидкостей
GB2064126A (en) * 1979-11-22 1981-06-10 Philips Electronic Associated Method of making humidity sensors
RU2069360C1 (ru) * 1993-04-02 1996-11-20 Товарищество с ограниченной ответственностью Научно-производственного внедренческого предприятия "Ива" Устройство для вольтамперометрического анализа и аналитическая ячейка для него
GB9311035D0 (en) * 1993-05-28 1993-07-14 Environmental Med Prod Electrochemical metal analysis
RU2097754C1 (ru) * 1995-05-25 1997-11-27 Уральский государственный экономический университет Устройство для электрохимических измерений (варианты)

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001018536A8 (fr) 2001-09-13
WO2001018536A1 (fr) 2001-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4571292A (en) Apparatus for electrochemical measurements
JP4814952B2 (ja) 血液試料のヘマトクリット値の測定方法、血液試料中の分析物の濃度の測定方法、センサチップおよびセンサユニット
Hutton et al. Validation of bismuth film electrode for determination of cobalt and cadmium in soil extracts using ICP–MS
Jacobs Anodic Stripping Voltammetry of Gold and Silver with Carbon Paste Electrodes.
JPH05503580A (ja) 外部基準電極を有するポラログラフィー化学センサー
WO2011100253A2 (en) Carbon quantifying apparatus and method
Shamsipur et al. Adsorptive stripping voltammetric determination of ketoconazole in pharmaceutical preparations and urine using carbon paste electrodes
Rico et al. A novel cell design for the improved stripping voltammetric detection of Zn (II), Cd (II), and Pb (II) on commercial screen-printed strips by bismuth codeposition in stirred solutions
US8702957B2 (en) Electrochemical detection of silica species
CA2141313C (en) Electrochemical metal analysis
Aydar et al. A nano-sepiolite clay electrochemical sensor for the rapid electro–catalytic detection of hydroquinone in cosmetic products
Feldman et al. Electrochemical determination of low blood lead concentrations with a disposable carbon microarray electrode
RU2166752C1 (ru) Электрохимический датчик
EP0712492B1 (en) Fuel cells
Knoll et al. Microfibre matrix-supported ion-selective PVC membranes
AU692830B2 (en) Detection of lead in blood
Jagner et al. Simplified stripping potentiometry methodology: Application to the determination of lead in wine
US5736029A (en) Amperometric dual-electrode sensors
US7144488B2 (en) Electrode, electrochemical cell, and method for analysis of electroplating baths
EP0969281A2 (en) The use of screen-printed electrodes in the electrochemical analysis of electroactive species
Nikolelis et al. A Minisensor for the Rapid Screening of Acesulfame‐K, Cyclamate, and Saccharin Based on Surface‐Stabilized Bilayer Lipid Membranes
Hussien et al. Highly-stable miniaturized Pt-Nanostructures/Pt Coated wire ion selective electrode for fluoxetine HCl
AU2001246959A1 (en) Method and system for measuring active animal glue concentration in industrial electrolytes
KR100385168B1 (ko) 염분 센서 및 염분 센서 장착 기구
JPS61176846A (ja) イオン濃度測定方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040908

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090908