RU2162324C1 - Способ фармакологического лечения психогенной эректильной дисфункции - Google Patents

Способ фармакологического лечения психогенной эректильной дисфункции Download PDF

Info

Publication number
RU2162324C1
RU2162324C1 RU99124558A RU99124558A RU2162324C1 RU 2162324 C1 RU2162324 C1 RU 2162324C1 RU 99124558 A RU99124558 A RU 99124558A RU 99124558 A RU99124558 A RU 99124558A RU 2162324 C1 RU2162324 C1 RU 2162324C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
erectile dysfunction
treatment
patients
psychogenous
catecholamines
Prior art date
Application number
RU99124558A
Other languages
English (en)
Inventor
А.С. Аметов
М.В. Корякин
А.С. Акопян
В.Э. Станкевич
Original Assignee
Аметов Александр Сергеевич
Корякин Михаил Васильевич
Акопян Андрей Степанович
Станкевич Вадим Эмильевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аметов Александр Сергеевич, Корякин Михаил Васильевич, Акопян Андрей Степанович, Станкевич Вадим Эмильевич filed Critical Аметов Александр Сергеевич
Priority to RU99124558A priority Critical patent/RU2162324C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2162324C1 publication Critical patent/RU2162324C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно сексологии, и касается лечения пациентов с психогенной эректильной дисфункцией. Поставленная задача решается за счет того, что пациентам с психогенной эректильной дисфункцией, обусловленной повышенным содержанием катехоламинов в периферической крови, установленным во время маструбации и после семяизвержения, назначается дигидроэрготамина мезилат в таблетках по 2,5 мг 2 раза в день в течение 30 дней. Предложенный способ обеспечивает более длительный эффект. 3 табл.

Description

Изобретение относится к области медицины и касается фармакологического лечения больных с психогенной эректильной дисфункцией, обусловленной повышенным содержанием катехоламинов в периферической крови во время мастурбации.
Психогенная эректильная дисфункция (ЭД) - часто встречаемая форма ЭД у мужчин репродуктивного возраста. По материалам сводной медицинской статистики последнего десятилетия психогенная ЭД выявляется у 5 - 20% мужчин, обращающихся с жалобами на снижении потенции.
Ранее для лечения психогенной ЭД предложено:
психотерапевтическая коррекция дисгармоний в супружеской паре, медикаментозное лечение (нейролептики, седативные препараты), использование вазоактивных препаратов, физиотерапевтические процедуры, лечение половых расстройств воздействием локального отрицательного давления, применение препарата Виагра. Использование нейролептических и седативных препаратов, снимая психомоторное возбуждение, ажиатацию, приводит к снижению либидо, заторможенности, сонливости, что затрудняет вступление в половой контакт. Интракавернозное (папаверин, фентоламин, простогландин E1), интрауретральное (альпростадил) введение вазоактивных препаратов является инвазивным, характеризуется развитием различных осложнений - гематом, инфицирования, склерозирования кавернозной ткани, пролонгированных эрекций и пр. Физиотерапевтическое лечение малоэффективно.
Использование препарата Виагра ограничено высокой стоимостью препарата, симптоматическим, а не лечебным действием препарата, невозможностью приема пациентами с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, принимающими нитраты или донаторы окиси азота в любой лекарственной форме.
Поэтому перечисленные варианты подходов к лечению психогенной ЭД не могут удовлетворять пациентов и практических врачей в связи с отсутствием длительного стойкого эффекта от проводимой терапии, выраженности побочных явлений, отсутствием иногда этиологической направленности в терапии.
Известен следующий механизм действия катехоламинов на гладкомышечные элементы сосудов, кавернозной ткани полового члена. Воздействие катехоламинов на альфа-2 адренорецепторы вызывает сокращение гладких мышечных волокон кавернозных артерий, на альфа-1 адренорецепторы - сокращение трабекулярных гладких мышц. Таким образом, адренергическая стимуляция приводит к сокращению стенок (уменьшению просвета) интракорпоральных сосудов и гладких мышц синусоидов. В результате снижается приток крови к кавернозным телам, и синусоиды кавернозных тел спадаются. Сокращение трабекулярных гладкомышечных элементов кавернозных тел ведет к декомпрессии подоболочечного венозного пространства и, соответственно, усилению дренажа из кавернозных тел.
В результате повышения содержания норадреналина и адреналина в крови происходит активация альфа-адренорецепторов, и следовательно, ослабление сократительного тонуса стенок интракорпоральных сосудов и гладкомышечных волокон синусоидов и трабекулярных гадкомышечных элементов, что вызывает исчезновение эрекции.
Целью изобретения является использование неселективного альфа-адреноблокатора дигидроэрготамина в лечении психогенной эректильной дисфункции у пациентов с повышенным содержанием катехоламинов в периферической крови при сексуальной близости.
Способ-прототип описан Schwartz M.F., Bauman J.E., Master W.H. Hyperprolactinemia and sexual disorders in men. Biol Psychiatry. 1982, v. 17, p. 861-866. Предлагается лечение эректильной дисфункции, направленное на снижение содержания пролактина в периферической крови.
Нами проводилась оценка функционального состояния симпатоадреналовой системы у пациентов с эректильной дисфункцией. Определяли содержание катехоламинов в периферической крови до, во время и через определенные промежутки времени после семяизвержения. Используемый нами метод гормонального тестирования позволяет оценить изменения уровня гормонов в динамике - до, во время и через определенные промежутки времени после мастурбации у здоровых мужчин и у пациентов с различными формами эректильной дисфункции. При этом результаты гормонального тестирования при половом акте и мастурбации оказались схожими, на этом основании дальнейшие исследования проводились с имитацией полового акта с помощью мастурбации.
Полученные результаты гормонального тестирования выявили снижение содержания катехоламинов во время и через определенные промежутки времени после мастурбации у здоровых мужчин и, наоборот, повышение содержания катехоламинов у мужчин с психогенной ЭД.
Пациентам с психогенной ЭД с повышенным содержанием катехоламинов мы назначали дигидроэрготамина мезилат. Использовался препарат Дитамин (фирмы Lek), действующее вещество которого дигидроэрготамина мезилат. Ранее препарат применяли для лечения мигрени, болезни Рейно и при других нарушениях периферического кровообращения.
Действие препарата основано на том, что по химической структуре он схож с дофамином, норадреналином и адреналином; это создает возможность для конкурентного взаимодействия дигидроэрготамина с рецепторами, специфичными для катехоламинов.
Нами использовался следующий режим дозирования препарата: прием по 1 таблетке 2,5 мг внутрь утром и вечером в течение 30 дней.
При приеме препарата в редких случаях возможны рвота, тошнота, слабость, сонливость.
Препарат противопоказан при гипотензии, выраженном атеросклерозе, органических поражениях сердца, стенокардии, нарушении функции печени и почек.
Эффективность предлагаемого метода была подтверждена в амбулаторных условиях на добровольцах. В эксперименте участвовало 20 пациентов в возрасте от 18 до 30 лет, предупрежденные о проводимом им новом виде фармакологического лечения.
По результатам теста с интракавернозным введением вазоактивных препаратов, допплерографического исследования сосудов полового члена патологических изменений не выявлено. Определение базального уровня ряда гормонов гипофиза, надпочечников, яичек до мастурбации, во время, через 1, 15, 30 и 90 мин после семяизвержения выявило повышение содержания катехоламинов в периферической крови во время мастурбации, через 1, 30 мин после семяизвержения, с возвращением к исходным показателям через 90 мин. Пациентам назначался дигидроэрготамина мезилат по 2,5 мг утром и вечером в течение 30 дней.
После окончания курса лечения 12 пациентов из 16 (75%) сообщили об улучшении качества эрекций, возможности осуществления полового акта.
Через 3 месяца 10 пациентов из 15 (66,7 %) сообщили о том, что улучшение качества эрекций сохранилось после проведенного лечения.
Через 6 месяцев 8 пациентов из 14 (57,1%) сообщили об возможности осуществления полового акта.
Проведенная терапия обеспечивала улучшение качества эрекций на срок не менее 3 - 6 мес, при снижении качества эрекций через этот промежуток времени проводился повторный курс терапии дигидроэрготамина мезилатом, что обеспечивало еще более длительный эффект.
Пример 1
Пациент Р. 33 лет, амбулаторная карта N 4438, обратился в Центр 6.5.1998 с жалобами на снижение качества эрекций, невозможность осуществления полового акта. При обследовании по данным исследования секрета предстательной железы, теста с интракавернозным введением вазоактивных препаратов, допплерографического исследования сосудов полового члена изменений не выявлено.
Выявлены следующие изменения содержания гормонов гипофизарно-надпочечниковой, гипофизарно-яичковой и симпатоадреналовой систем до, во время мастурбации, через 1, 15, 30 и 90 мин после семяизвержения (см. табл. 1).
Полученные данные позволили диагностировать психогенную эректильную дисфункцию с патологической синтезирующей активностью симпатоадреналовой системы. Пациенту назначен месячный курс лечения дигидроэрготамина мезилатом по 1 таблетке (2,5 мг) 2 раза в день. Пациент отметил улучшение качества эрекций уже через 5 дней после приема препарата. При контрольных осмотрах через 1, 3, 6 месяцев после начала лечения пациент сообщил о возможности осуществления полового акта. Результатами проведенного лечения доволен.
Пример 2
Пациент С. амбулаторная карта N4512, обратился в Центр 14.7.1998 с жалобами на эректильную дисфункцию. При тестировании с интракавернозным введением вазоактивных препаратов, допплерографического исследования сосудов полового члена изменений не выявлено.
Результаты гормонального исследования представлены в табл. 2.
Пациенту проведен курс лечения дигидроэрготамина мезилатом по 1 таблетке (2,5 мг) 2 раза в день в течение 30 дней.
При обследовании через 1 месяц имеется улучшение качества эрекций. Через 3 месяца пациент сообщил об ухудшении качества эрекций, проведен повторный курс лечения дигидроэрготамина мезилатом. При контрольном осмотре через 6 месяцев пациент жалоб не предъявляет.
Пример 3
Пациент М. амбулаторная карта N 4519, обратился в Центр 18.07.1998 для обследования. При обследовании по данным исследования секрета предстательной железы, теста с интракавернозным введением вазоактивных препаратов, допплерографического исследования сосудов полового члена патологических изменений не выявлено.
Гормональное исследование представлено в табл. 3.
Полученные данные показывают снижение содержания катехоламинов в периферической крови у здоровых мужчин во время и после мастурбации, с возвращением к исходному уровню через 30 - 90 мин.
Предложенное новое фармакологическое лечение психогенной эректильной дисфункции обеспечивает стойкий эффект на протяжении 3-6 мес. Анализ патентной научно-практической медицинской литературы показал, что сведения о применении дигидроэрготамина мезилата с целью лечения психогенной эректильной дисфункции у пациентов с повышенным содержанием катехоламинов во время полового акта (мастурбации) и через определенные промежутки времени после семяизвержения отсутствуют. На этом основании заявитель считает, что предложенный способ фармакологического лечения психогенной эректильной дисфункции отвечает требованиям, предъявляемым к изобретению.

Claims (1)

  1. Способ фармакологического лечения психогенной эректильной дисфункции путем этиологически направленной терапии, отличающийся тем, что исследуют содержание катехоламинов в периферической крови во время мастурбации и после семяизвержения и при повышенном их содержании проводят лечение дигидроэрготамина мезилатом в таблетках по 2,5 мг дважды в день в течение 30 дней.
RU99124558A 1999-11-23 1999-11-23 Способ фармакологического лечения психогенной эректильной дисфункции RU2162324C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99124558A RU2162324C1 (ru) 1999-11-23 1999-11-23 Способ фармакологического лечения психогенной эректильной дисфункции

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99124558A RU2162324C1 (ru) 1999-11-23 1999-11-23 Способ фармакологического лечения психогенной эректильной дисфункции

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2162324C1 true RU2162324C1 (ru) 2001-01-27

Family

ID=20227256

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99124558A RU2162324C1 (ru) 1999-11-23 1999-11-23 Способ фармакологического лечения психогенной эректильной дисфункции

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2162324C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2452380C1 (ru) * 2011-04-08 2012-06-10 Алексей Александрович Агафонов Способ лечения психогенной эректильной дисфункции

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КАРПУХИН Н.В. и др. Электрофорез синусоидальными модулированными токами вазоактивных препаратов в терапии больных импотенцией, Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры. - М.: Медицины, 1994, N 3, с.24-26. *
ЛОРАН О.Б. и др. Диагностика и лечение эректильной дисфункции, урология и нефрология. - М.: Медицина, 1998, N 3, с.39-46. ; *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2452380C1 (ru) * 2011-04-08 2012-06-10 Алексей Александрович Агафонов Способ лечения психогенной эректильной дисфункции

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DasGupta et al. Bladder, bowel and sexual dysfunction in multiple sclerosis: management strategies
RU2177786C2 (ru) Составы для модулирования сексуальной реакции человека
Nehra et al. Neurologic erectile dysfunction
Susset et al. Effect of yohimbine hydrochloride on erectile impotence: a double-blind study
EP0714300B1 (en) Methods for modulating the human sexual response
DasGupta et al. Sexual and urological dysfunction in multiple sclerosis: better understanding and improved therapies
Hanash Comparative results of goal oriented therapy for erectile dysfunction
Kurt et al. The efficacy of anti-serotoninergic agents in the treatment of erectile dysfunction
Aydin et al. Efficacy of testosterone, trazodone and hypnotic suggestion in the treatment of non‐organic male sexual dysfunction
EP0346297A1 (en) A preparation for topical use in the therapeutic treatment of impotentia coeundi
JP2002511875A (ja) 勃起機能障害治療用のヨヒンビンおよびアルギニン含有薬
JPH02180828A (ja) 男性不能症の治療用物質
JPH05505817A (ja) 勃起不能を処理するためのミノキシジルの使用
RU2162324C1 (ru) Способ фармакологического лечения психогенной эректильной дисфункции
Segraves Pharmacological era in the treatment of sexual disorders
Goodwin et al. Bladder, bowel and sexual dysfunction: recent advances
Magoha Sildenafil (Viagra) in the treatment of male erectile dysfunction in Nairobi
WO2000023056A2 (en) The use of dopaminergic agents in the management of sexual dysfunction
Sirota et al. Priapism associated with risperidone treatment
Gupta et al. Phenelzine-induced sexual dysfunction treated with sildenafil
Kelkar et al. Dysfunction of Sexual and Accessory Sex Organs
Bostandjiev et al. clinical evaluation of tentex forte and Himcolin cream in the treatment of functional erectile dysfunction
US20170239175A1 (en) Topical anorgasmia therapy
RU2187306C1 (ru) Способ улучшения качества спермы
Bivalacqua et al. 5 Erectile dysfunction and Peyronie’s