RU2161955C1 - Method of varying physico-chemical and biological properties of substance - Google Patents

Method of varying physico-chemical and biological properties of substance Download PDF

Info

Publication number
RU2161955C1
RU2161955C1 RU99115303/14A RU99115303A RU2161955C1 RU 2161955 C1 RU2161955 C1 RU 2161955C1 RU 99115303/14 A RU99115303/14 A RU 99115303/14A RU 99115303 A RU99115303 A RU 99115303A RU 2161955 C1 RU2161955 C1 RU 2161955C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substance
potentiated form
dilution
biological properties
starting material
Prior art date
Application number
RU99115303/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
О.И. Эпштейн
Original Assignee
Эпштейн Олег Ильич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эпштейн Олег Ильич filed Critical Эпштейн Олег Ильич
Priority to RU99115303/14A priority Critical patent/RU2161955C1/en
Priority to EA200101260A priority patent/EA200101260A1/en
Priority to UA2001129264A priority patent/UA74148C2/en
Priority to AU61909/00A priority patent/AU6190900A/en
Priority to PCT/RU2000/000291 priority patent/WO2001005371A1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2161955C1 publication Critical patent/RU2161955C1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: material engineering. SUBSTANCE: in order to change physico-chemical and biological properties of a substance, to the latter, potentialized form, prepared by consecutive progressing dilutions of initial substance and repeated vertical shaking or triturating according to homeopathic dynamization technique, is added. EFFECT: simplified and secured procedure. 2 cl, 6 ex

Description

Изобретение относится к процессам, направленным на изменение свойств вещества, и может быть использовано в различных областях науки и техники, преимущественно в физике, химии, биологии, медицине, пищевой промышленности и т.п. The invention relates to processes aimed at changing the properties of a substance, and can be used in various fields of science and technology, mainly in physics, chemistry, biology, medicine, food industry, etc.

Из уровня техники известно использование внешнего физического воздействия на вещество для изменения его физико-химических и/или биологических свойств. В качестве внешнего физического воздействия используют, в частности, нагревание (см. патент РФ 2075127, кл. A 62 D 3/00, G 21 I 3/00, 1997г. ), что снижает токсичность химических веществ за счет термического разложения; обработку электрическим и магнитным полем, что изменяет физические свойства радиоактивных материалов (см. патент РФ 2061266, кл. G 21 F 9/00, 1996 г.), металлов (см. патент РФ 2042737, кл. C 22 F 3/00, 1995 г.), воды (см. авт.св. СССР 419212, кл. A 01 N 59/04, 1976 г.; патент РФ 2032424, кл. A 61 K 41/00, 1995 г.), спиртосодержащей смеси (см. патент РФ 1825374, кл. C 21 G 3/06, 1993 г.), повышает выработку антител при иммунизации организма антигеном (см. авт.св. СССР 1178450, кл. A 61 K 39/00, 1985 г.); ультрафиолетовое облучение, которое инициирует различные реакции полимеризации (см. авт. св. СССР 146039, кл. C 08 F 2/48, 1962 г.), повышает защитные, лечебные свойства препаратов (см. патент РФ 2034550, кл. A 61 K 35/12, 1995 г. ), или ионизирующее облучение, которое повышает биологическую активность минералов (см. патент РФ 2030910, кл. A 61 H 39/00, 1995 г.), обеспечивает инактивацию опухолевых клеток при обработке реплантанта, обеспечивая максимальное сохранение его нативных свойств, инициирует протекание различных реакций полимеризации (см. авт.св. СССР 183389, кл. C 08 F 2/46, 1966 г.)
Однако указанные известные способы изменения физико-химических и/или биологических свойств вещества обладает общим недостатком, который заключается в технологической сложности и возможности вредного влияния на организм человека (персонала, обслуживающего оборудование).
The prior art it is known to use external physical effects on a substance to change its physico-chemical and / or biological properties. As an external physical effect, in particular, heating is used (see RF patent 2075127, class A 62 D 3/00, G 21 I 3/00, 1997), which reduces the toxicity of chemicals due to thermal decomposition; treatment with an electric and magnetic field, which changes the physical properties of radioactive materials (see RF patent 2061266, CL G 21 F 9/00, 1996), metals (see RF patent 2042737, CL C 22 F 3/00, 1995), water (see ed. St. USSR 419212, class A 01 N 59/04, 1976; RF patent 2032424, class A 61 K 41/00, 1995), an alcohol-containing mixture ( see RF patent 1825374, class C 21 G 3/06, 1993), increases the production of antibodies during immunization with an antigen (see ed. St. USSR 1178450, class A 61 K 39/00, 1985) ; ultraviolet radiation, which initiates various polymerization reactions (see ed. St. USSR 146039, class C 08 F 2/48, 1962), increases the protective, therapeutic properties of drugs (see RF patent 2034550, class A 61 K 35/12, 1995), or ionizing radiation, which increases the biological activity of minerals (see RF patent 2030910, class A 61 H 39/00, 1995), provides inactivation of tumor cells during processing of the implant, ensuring maximum preservation its native properties, initiates the course of various polymerization reactions (see ed. St. USSR 183389, class C 08 F 2/46, 1966)
However, these known methods for changing the physicochemical and / or biological properties of a substance have a common drawback, which lies in the technological complexity and the possibility of a harmful effect on the human body (personnel serving the equipment).

Изобретение направлено на создание технологически простого, безопасного и эффективного способа изменения физико-химических или физико-химических и биологических свойств вещества. The invention is aimed at creating a technologically simple, safe and effective way to change the physicochemical or physicochemical and biological properties of a substance.

Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что в способе изменения физико-химических или физико-химических и биологических свойств вещества путем физического воздействия, согласно изобретению, последнее осуществляют введением в исходное вещество его потенцированной формы, полученной путем последовательного прогрессирующего разведения и многократного вертикального встряхивания или растирания исходного вещества по гомеопатическому методу динамизации. The solution to this problem is provided by the fact that in the method of changing the physicochemical or physicochemical and biological properties of a substance by physical action, according to the invention, the latter is carried out by introducing into the starting substance its potentiated form obtained by successive progressive dilution and multiple vertical shaking or grinding of the original substances according to the homeopathic method of dynamization.

При этом потенцированную форму вещества вводят в сотенном разведении 1: 10010 - 1:1001000 в количестве 0,1 - 0,0001 мас.% от исходного вещества.In this case, the potentiated form of the substance is introduced in a hundred-percent dilution of 1: 100 10 - 1: 100 1000 in an amount of 0.1 - 0.0001 wt.% Of the starting material.

Заявленный способ прост и технологичен в реализации и безопасен для обслуживающего персонала. The claimed method is simple and technologically advanced and safe for staff.

Потенцированную форму исходного вещества приготовляют по известной гомеопатической методике (см. В.Швабе "Гомеопатические лекарственные средства", М., 1967 г., с. 14-29) путем многократного последовательного разведения или растирания и внешнего воздействия следующим образом. The potentiated form of the starting material is prepared according to a well-known homeopathic technique (see V. Schwabe "Homeopathic Medicines", M., 1967, p. 14-29) by repeated serial dilution or grinding and external exposure as follows.

Исходное вещество растворяют в нейтральном растворителе (дистиллированной воде, спирте, физиологическом растворе и т.п.), производя равномерное прогрессирующее уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 части исходного вещества в 9 частях (для десятикратного разведения) или в 99 частях (для сотенного разведения), или в 999 частях (для тысячного разведения) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием (динамизацией) каждого полученного разведения и использованием отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения заданной кратности, преимущественно сотенных разведений 1:10010 - 1:1001000 (C 10 - C 1000).The starting material is dissolved in a neutral solvent (distilled water, alcohol, physiological saline, etc.), producing a uniform progressive decrease in concentration by successive dilution of 1 part of the starting material in 9 parts (for ten-fold dilution) or in 99 parts (for hundred-percent dilution) , or in 999 parts (for the thousandth dilution) of a neutral solvent with multiple vertical shaking (dynamization) of each dilution obtained and using separate containers for each the next dilution to obtain a given ratio, mainly hundred dilutions 1: 100 10 - 1: 100 1000 (C 10 - C 1000).

Полученную потенцированную форму вводят в исходное вещество в количестве 0,1 - 0,0001 мас.%. The resulting potentiated form is introduced into the starting material in an amount of 0.1 - 0.0001 wt.%.

Для получения потенцированной формы твердого, плохо растворимого в нейтральном носителе вещества, последнее растирают до получения порошка, одну часть которого растирают в течение часа с 99 частями (для получения сотенного разведения) лактозы (нейтрального носителя). Затем одну часть полученной смеси аналогичным образом растирают с 99 частями лактозы и т.д. до получения заданной кратности. To obtain a potentiated form of a solid substance which is poorly soluble in a neutral carrier, the latter is triturated to obtain a powder, one part of which is triturated for 99 hours with 99 parts (to obtain a hundred-percent dilution) of lactose (neutral carrier). Then one part of the resulting mixture is similarly triturated with 99 parts of lactose, etc. until the given multiplicity is obtained.

Полученную потенцированную форму смешивают с исходным веществом в виде порошка или в расплавленном (жидком) состоянии
Пример 1.
The resulting potentiated form is mixed with the starting material in the form of a powder or in a molten (liquid) state
Example 1

При изучении влияния введенной в вещество его потенцированной формы на изменение физико-химических свойств исследовали кинетику процесса фундаментальной реакции гидролиза аденозин трифосфата (АТФ) в физиологическом диапазоне pН c цитратным буфером методом ядерно-магнитного резонанса (ЯМР). В табл. 1 приведены результаты исследований скорости реакции гидролиза при внесении: а) потенцированной формы АТФ и б) потенцированной формы буфера в реагирующие компоненты. In studying the effect of its potentiated form introduced into the substance on the change in physicochemical properties, we studied the kinetics of the process of the fundamental hydrolysis of adenosine triphosphate (ATP) in the physiological pH range with citrate buffer by nuclear magnetic resonance (NMR) method. In the table. Figure 1 shows the results of studies of the rate of hydrolysis reaction when making: a) a potentiated form of ATP and b) a potentiated form of a buffer in the reacting components.

Приведенные в табл. 1 результаты эксперимента показали замедление скорости реакции гидролиза, если в один из компонентов дополнительно вводят его потенцированную форму. Given in the table. 1, the experimental results showed a slowdown in the rate of hydrolysis reaction if its potentiated form is additionally introduced into one of the components.

Пример 2. Example 2

В табл. 2 приведены результаты исследований изменения токсичности вещества при внесении его потенцированной формы. Токсическое вещество морфин и токсическое вещество - морфин, совместно с его потенцированной формой в разведении C1000 в количестве 0,1 мас.% вводили подопытным животным - мышам. In the table. 2 shows the results of studies of changes in the toxicity of a substance when making its potentiated form. The toxic substance morphine and the toxic substance morphine, together with its potentiated form in a dilution of C1000 in the amount of 0.1 wt.% Were administered to experimental animals - mice.

В числителе - контрольное количество животных, получивших морфин, в знаменателе - морфин в сочетании с его потенцированной формой. В результате эксперимента установлено, что летальная доза LD (мг/кг) составляет
для самок:

Figure 00000001

для самцов:
Figure 00000002

В числителе указаны данные для животных, получивших морфин, а в знаменателе - данные для животных, получивших морфин в сочетании с его потенцированной формой.In the numerator is the control number of animals that received morphine, in the denominator is morphine in combination with its potentiated form. As a result of the experiment, it was found that the lethal dose of LD (mg / kg) is
for females:
Figure 00000001

for males:
Figure 00000002

The numerator shows data for animals that received morphine, and the denominator shows data for animals that received morphine in combination with its potentiated form.

Из результатов эксперимента следует, что при введении в токсическое вещество - морфин его потенцированной формы происходит изменение токсичности. From the results of the experiment it follows that when introduced into a toxic substance - morphine of its potentiated form, a change in toxicity occurs.

Пример 3. Example 3

В табл. 3 и 4 приведены результаты изменения метаболической активности вещества при внесении в последний его потенцированной формы. В процессе эксперимента 50 подопытным животным (крысам) вводили однократно или хронически (в течение 14 дней) по 1,5 мл: 1) 45% этанола; 2) 45% этанола, в который введен 0,01 мл потенцированного этанола в разведении C30 (концентрация 10-60 мас. ч. ); 3) 45% этанол, в который введен 0,1 мл потенцированного этанола в разведении C200 (концентрация 10-400 мас.ч.) и после цервикальной дислокации у животных определяли содержание дофамина, норадреналина, адреналина и серотонина в мозгу и крови методом разделения этих веществ на карбоксиметилцеллюлозу с последующей спектрофлуориметрической детекцией.In the table. Figures 3 and 4 show the results of changes in the metabolic activity of a substance when introduced into the latter of its potentiated form. During the experiment, 50 experimental animals (rats) were injected once or chronically (within 14 days) with 1.5 ml: 1) 45% ethanol; 2) 45% ethanol, in which 0.01 ml of potentiated ethanol was added in a dilution of C30 (concentration of 10-60 wt. Hours); 3) 45% ethanol, in which 0.1 ml of potentiated ethanol was introduced in a dilution of C200 (concentration of 10 -400 parts by weight) and after cervical dislocation in animals, the content of dopamine, norepinephrine, adrenaline and serotonin in the brain and blood was determined by the separation of these substances for carboxymethyl cellulose followed by spectrofluorimetric detection.

Из табл. 3 и 4 следует, что введение в исходное вещество его потенцированной формы приводит к достоверно отличающемуся изменению метаболической активности. From the table. 3 and 4 it follows that the introduction of its potentiated form into the starting material leads to a significantly different change in metabolic activity.

Пример 4. Example 4

Изменение биологической активности вещества (физико-химических и биологических свойств) при введении в него потенцированной формы экспериментально установлено при исследовании на переживающих срезах гиппокампа животных динамики постгетанической потенции (ДПТП), электрофизиологический феномен которой заключается в том, что при серийном раздражении электрическим током через стимулирующий электрод, размещенный в зоне мшистых волокон, в зоне САЗ гиппокампа через регистрирующий электрод фиксируют длительно сохраняющийся суммарный возбуждающий постсинаптический потенциал. В серии экспериментов был воспроизведен классический пример для нейробиологии, который заключается в полном подавлении ДПТП нативной моноспецифической антисывороткой к мозгоспецифическому белку S-100. В результате экспериментов установлено, что аппликация срезов гиппокампа смесью, содержащей 10 мл нативной антисыворотки, к мозгоспецифическому белку S-100 и 1 мл приготовленного из нее потенцированного спиртового раствора в разведении C6 (концентрация 10-12 мас.ч. ), сопровождается отменой "классического" блокирующего эффекта нативной антисыворотки, т.е. наблюдается формирование ДПТП.A change in the biological activity of a substance (physicochemical and biological properties) when a potentiated form is introduced into it was experimentally established when studying dynamics of post-genetic potency (DPTP) on surviving hippocampal sections of animals, the electrophysiological phenomenon of which is that in serial irritation by electric current through a stimulating electrode located in the zone of mossy fibers, in the zone of the SAZ of the hippocampus, a long-lasting total the exciting postsynaptic potential. In a series of experiments, a classic example for neurobiology was reproduced, which consists in the complete suppression of DPTP by a native monospecific antiserum to the brain-specific protein S-100. As a result of the experiments, it was found that the application of hippocampal slices with a mixture containing 10 ml of native antiserum to the brain-specific protein S-100 and 1 ml of potentiated alcohol solution prepared from it in a dilution of C6 (concentration of 10 -12 parts by weight) is accompanied by the cancellation of the "classical the "blocking effect of the native antiserum, i.e. formation of crashes is observed.

Пример 5. Example 5

0,1 г исходного порошка морфина гидрохлорида по известной в гомеопатии технологии растирали в течение часа с 9,9 г лактозы (нейтрального носителя). Затем 1 г полученной смеси аналогичным образом растерли с 99 г лактозы и 1 г из этой смеси вновь растерли с 99 г лактозы, получив таким образом 3 сотенное растирание морфина гидрохлорида. Затем 0,1 г 3 сотенного растирания смешали с 10 г исходного порошка морфина гидрохлорида и растворили данную смесь в дистиллированной воде до 1% раствора. 0.1 g of the starting morphine hydrochloride powder was triturated according to a technique known in homeopathy for an hour with 9.9 g of lactose (a neutral carrier). Then, 1 g of the resulting mixture was similarly triturated with 99 g of lactose and 1 g of this mixture was again triturated with 99 g of lactose, thereby obtaining 3 hundred rubbing of morphine hydrochloride. Then, 0.1 g of 3-centimeter rubbing was mixed with 10 g of the initial morphine hydrochloride powder and the mixture was dissolved in distilled water to a 1% solution.

Полученный по описанной методике раствор в течение 10 дней вводили опытной группе крыс внутрибрюшинно с ежедневным наращиванием дозы с 1 до 10 мг/кг (веса животного). В контрольной группе крысам вводили в течение 10 дней 1% раствор морфина, также наращивая дозу с 1 до 10 мг/кг. Раздражая конечности животных в обеих группах электрическим током, определяли пороги возникновения ноцицептивной реакции крыс. Анализ полученных данных показал, что в опытной группе пороги болевой чувствительности оказались достоверно выше, чем в контрольной, что свидетельствует об усилении обезболивающего эффекта морфина гидрохлорида под воздействием его потенцированной формы. The solution obtained according to the described method was administered intraperitoneally with a daily dose increase from 1 to 10 mg / kg (animal weight) for 10 days to the experimental group of rats. In the control group, rats were injected with a 1% morphine solution for 10 days, also increasing the dose from 1 to 10 mg / kg. Irritating the limbs of animals in both groups with electric current, we determined the thresholds for the nociceptive reaction of rats. Analysis of the obtained data showed that in the experimental group the thresholds of pain sensitivity were significantly higher than in the control, which indicates an increase in the analgesic effect of morphine hydrochloride under the influence of its potentiated form.

Пример 6. Example 6

По известной методике (см., например, кн. Иммунологические методы, под ред. Г. Фримеля, М.: Медицина, 1987, с. 9-33) приготовлены антитела к морфину (антисыворотка). Затем из полученной антисыворотки по описанной выше методике путем последовательного уменьшения концентрации приготовили потенцированную форму в разведении C50, 1 мл которой ввели в 10 мл предварительно полученной антисыворотки к морфину. Полученную смесь инкубировали в течение часа в термостате при температуре 37oC. Далее были проведены все стадии иммуноферментного анализа (ИФА): отмывка, выявление образовавшихся иммунных комплексов с помощью антивидовых антител, меченных ферментом, и спектрофотометрическая регистрация полученных результатов при 492 нм. При этом наблюдался эффект снижения оптической плотности в ИФА на 40%.Antibodies to morphine (antiserum) were prepared according to a well-known technique (see, for example, the book. Immunological methods, under the editorship of G. Fremel, M .: Medicine, 1987, p. 9-33). Then, from the obtained antiserum according to the method described above, a potentiated form in dilution of C50 was prepared by successively reducing the concentration, 1 ml of which was introduced into 10 ml of the previously obtained antiserum to morphine. The resulting mixture was incubated for an hour in a thermostat at a temperature of 37 o C. Next, all stages of an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) were carried out: washing, detection of the formed immune complexes using anti-virus antibodies labeled with an enzyme, and spectrophotometric recording of the results at 492 nm. At the same time, the effect of a decrease in the optical density in ELISA by 40% was observed.

Claims (2)

1. Способ изменения физико-химических или физико-химических и биологических свойств вещества путем физического воздействия, отличающийся тем, что физическое воздействие осуществляют введением в исходное вещество его потенцированной формы, полученной путем последовательного прогрессирующего разведения и многократного вертикального встряхивания или растирания исходного вещества по гомеопатическому методу динамизации. 1. A method of changing the physicochemical or physicochemical and biological properties of a substance by physical action, characterized in that the physical effect is carried out by introducing into the starting material its potentiated form obtained by successive progressive dilution and repeated vertical shaking or grinding of the starting material according to the homeopathic method dynamization. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что потенцированную форму вещества вводят в сотенном разведении 1 : 10010 - 1 : 1001000 в количестве 10,0 - 0,0001 мас.% исходного вещества.2. The method according to claim 1, characterized in that the potentiated form of the substance is introduced in a hundred-percent dilution of 1: 100 10 - 1: 100 1000 in an amount of 10.0 - 0.0001 wt.% Of the starting material.
RU99115303/14A 1999-07-16 1999-07-16 Method of varying physico-chemical and biological properties of substance RU2161955C1 (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99115303/14A RU2161955C1 (en) 1999-07-16 1999-07-16 Method of varying physico-chemical and biological properties of substance
EA200101260A EA200101260A1 (en) 1999-07-16 2000-07-13 METHOD OF CHANGING THE PHYSICAL AND CHEMICAL AND / OR BIOLOGICAL PROPERTIES OF THE SUBSTANCE
UA2001129264A UA74148C2 (en) 1999-07-16 2000-07-13 Method for altering physico-chemical or physico-chemical and biological properties of substance
AU61909/00A AU6190900A (en) 1999-07-16 2000-07-13 Method for modifying physical and chemical and/or biological properties of a material
PCT/RU2000/000291 WO2001005371A1 (en) 1999-07-16 2000-07-13 Method for modifying physical and chemical and/or biological properties of a material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99115303/14A RU2161955C1 (en) 1999-07-16 1999-07-16 Method of varying physico-chemical and biological properties of substance

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2161955C1 true RU2161955C1 (en) 2001-01-20

Family

ID=20222657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99115303/14A RU2161955C1 (en) 1999-07-16 1999-07-16 Method of varying physico-chemical and biological properties of substance

Country Status (5)

Country Link
AU (1) AU6190900A (en)
EA (1) EA200101260A1 (en)
RU (1) RU2161955C1 (en)
UA (1) UA74148C2 (en)
WO (1) WO2001005371A1 (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2455650C2 (en) * 2010-06-18 2012-07-10 Карен Маисович Саканян Method for pharmacological assay of homoeopathic drug
WO2014147487A2 (en) 2013-03-18 2014-09-25 Oleg Iliich Epshtein Method for determining degree of modified potency of bipathic medicament
WO2014155206A2 (en) 2013-03-18 2014-10-02 Oleg Iliich Epshtein Method for determining degree of modified potency of a medicament
RU2643936C2 (en) * 2013-02-19 2018-02-06 Олег Ильич Эпштейн Method for determination of expression of modifying activity associated with carrier
RU2643934C2 (en) * 2013-02-19 2018-02-06 Олег Ильич Эпштейн Method for determining expression of the modifying activity associated with carrier
RU2813786C1 (en) * 2023-01-10 2024-02-16 Игорь Владимирович Колганов Tonic drink and method of its preparation

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2181297C2 (en) 2000-06-20 2002-04-20 Эпштейн Олег Ильич Method of treatment of pathological syndrome and medicinal agent
RU2201255C1 (en) 2001-12-26 2003-03-27 Эпштейн Олег Ильич Medicinal agent and method of regulation of vascular tonus
UA76639C2 (en) 2002-08-02 2006-08-15 Олєг Ільіч Епштєйн Homeopathic medication and method for treating erectile dysfunctions
UA76641C2 (en) 2002-08-02 2006-08-15 Олєг Ільіч Епштєйн Homeopathic medicinal agent and method for curing diseases of prostate
UA76638C2 (en) 2002-08-02 2006-08-15 Oleh Illich Epshtein Homeopathic medication based on anti-interferon antibodies and method for treating a pathological syndrome associated with interferon
RU2309732C1 (en) 2006-03-13 2007-11-10 Олег Ильич Эпштейн Pressed solid oral formulation of medicinal preparation and method for preparing solid oral formulation of medicinal preparation
EA200802440A1 (en) 2006-06-06 2009-06-30 Олег Ильич ЭПШТЕЙН Drug for the treatment of obesity, diabetes mellitus and diseases with impaired glucose tolerance
KR101901465B1 (en) 2010-07-15 2018-09-21 올레그 일리치 엡쉬테인 Combination pharmaceutical composition and methods of treating functional diseases or conditions of gastrointestinal tract
MX2013000807A (en) 2010-07-21 2013-10-28 Oleg Iliich Epshtein A method of treating attention deficit hyperactivity disorder.

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2624013B2 (en) * 1987-10-08 1991-07-12 Medibrevex APPLICATION AS MEDICINES USEFUL FOR THE ALLOPATHIC TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES OF GALENIC FORMS OF QUAIL EGGS
RU2084217C1 (en) * 1996-02-12 1997-07-20 Эпштейн Олег Ильич Drug
RU2114608C1 (en) * 1996-06-25 1998-07-10 Акционерное общество закрытого типа Международный концерн "Эдас" Method of homeopathic soft medicinal form preparing

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Официальный бюллетень РА по пат. и тов.знакам, N 19, 10.07.98, ч.1, с.18, заявка 96107564. *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2455650C2 (en) * 2010-06-18 2012-07-10 Карен Маисович Саканян Method for pharmacological assay of homoeopathic drug
RU2643936C2 (en) * 2013-02-19 2018-02-06 Олег Ильич Эпштейн Method for determination of expression of modifying activity associated with carrier
RU2643934C2 (en) * 2013-02-19 2018-02-06 Олег Ильич Эпштейн Method for determining expression of the modifying activity associated with carrier
WO2014147487A2 (en) 2013-03-18 2014-09-25 Oleg Iliich Epshtein Method for determining degree of modified potency of bipathic medicament
WO2014155206A2 (en) 2013-03-18 2014-10-02 Oleg Iliich Epshtein Method for determining degree of modified potency of a medicament
US9945798B2 (en) 2013-03-18 2018-04-17 Oleg Illiich Epshtein Method for determining degree of modified potency of a medicament
US9945868B2 (en) 2013-03-18 2018-04-17 Oleg Illich Epshtein Method for determining degree of modified potency of bipathic medicament
RU2813786C1 (en) * 2023-01-10 2024-02-16 Игорь Владимирович Колганов Tonic drink and method of its preparation

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001005371A8 (en) 2001-06-21
AU6190900A (en) 2001-02-05
EA200101260A1 (en) 2002-12-26
UA74148C2 (en) 2005-11-15
WO2001005371A1 (en) 2001-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2161955C1 (en) Method of varying physico-chemical and biological properties of substance
Möller Induction of DNA synthesis in normal human lymphocyte cultures by antigen–antibody complexes
Old Immunotherapy for cancer
US6086873A (en) Therapeutic composition and method of treatment
Ramalho‐Pinto et al. Murine Schistosomiasis mansoni: anti‐schistosomula antibodies and the IgG subclasses involved in the complement‐and eosinophilmediated killing of schistosomula in vitro
JP2013535444A (en) How to treat attention deficit hyperactivity disorder
JPH06157350A (en) Specific therapy and means for part
US3484521A (en) Enhancement of memory processes in mammals with basic addition salts of ribonucleic acid
Aguiyi et al. Studies on possible protection against snake venom using Mucuna pruriens protein immunization
AU632999B2 (en) Method and means for immuno-stimulating blood treatment with a mitogen
AU732505B2 (en) Therapeutic composition and method of treatment
Woodman Localized incorporation of iododeoxyuridine from polycation-complexed iododeoxycytidylic acid into DNA of several murine and hamster tumors
Ross Photodynamic action of methylene blue on antipneumococcal serum
Berenbaum et al. Spurious ‘Auto-Immune’Reactions in Gel-Diffusion Plates
WO2000053626A1 (en) Peptide having an antitumoral, protection and normalisation activity and pharmaceutical composition
Allegretti et al. Experimental allergic encephalomyelitis in irradiated rats
Lundgren Induction and suppression of the cytotoxic activity of human lymphocytes in vitro by heterologous anti-lymphocyte serum
US4853373A (en) Therapeutic treatment for arthritic condition
Feuer et al. Radioprotective effect of a protein free parathyroid extract on the mitotic index of rat bone marrow cells
Bussard et al. In vitro synthesis of auto-antibodies by rabbit lymph node cells following cross-immunization in vivo
Ada Relationship of antigen to the formation of antibodies
Carlassare et al. Psoralen photosensitization of L 1210 leukaemia cells: an approach to a new combined therapy
KR100455067B1 (en) A dipping water composition of magnetized and sintered ceramics useful for protecting organs from damages caused by radiation
RU2190421C1 (en) Preparation for protecting body against negative environmental factors
US4931431A (en) Arthritis treatment with hypoxanthine

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160717