RU2161126C2 - Method of production of basic aluminium chloride - Google Patents
Method of production of basic aluminium chloride Download PDFInfo
- Publication number
- RU2161126C2 RU2161126C2 RU97119967/12A RU97119967A RU2161126C2 RU 2161126 C2 RU2161126 C2 RU 2161126C2 RU 97119967/12 A RU97119967/12 A RU 97119967/12A RU 97119967 A RU97119967 A RU 97119967A RU 2161126 C2 RU2161126 C2 RU 2161126C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aluminum
- aluminium
- basic
- neutralization
- chloride
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к способу получения раствора основного хлорида алюминия, широко используемого при очистке природных и промышленных сточных вод, и может найти применение в бумажной промышленности, в производстве огнеупоров и, в частности, в производстве поликристаллического волокна оксида алюминия. The invention relates to a method for producing a solution of basic aluminum chloride, widely used in the purification of natural and industrial wastewater, and may find application in the paper industry, in the production of refractories, and, in particular, in the production of polycrystalline aluminum oxide fiber.
Известны способы получения раствора основного хлорида алюминия путем взаимодействия металлического алюминия с раствором трихлорида алюминия /Патент Японии N 452645, кл. C 01 F 7/56, 1970/ и путем смешения гидроокиси алюминия с соляной кислотой и последующей нейтрализацией полученного раствора металлическим алюминием до получения основного хлорида алюминия /Авторское свидетельство СССР N 260624, кл. C 01 F 7/56, 1970/. Известен также способ получения основного хлорида алюминия путем растворения металлического алюминия в растворе соляной кислоты при 70-95oC. При использовании 3-5%-ной HCl время растворения более 24 ч /Патент США N 3691745, кл. 423-462, 1975/.Known methods for producing a solution of basic aluminum chloride by the interaction of aluminum metal with a solution of aluminum trichloride / Japan Patent N 452645, class. C 01 F 7/56, 1970 / and by mixing aluminum hydroxide with hydrochloric acid and then neutralizing the resulting solution with aluminum metal to obtain basic aluminum chloride / USSR Copyright Certificate N 260624, cl. C 01 F 7/56, 1970 /. There is also a method of producing basic aluminum chloride by dissolving aluminum metal in a hydrochloric acid solution at 70-95 o C. When using 3-5% HCl, the dissolution time is more than 24 hours / US Patent No. 3691745, class. 423-462, 1975 /.
Недостатком этих способов является использование дефицитных продуктов, сложность и продолжительность процесса. The disadvantage of these methods is the use of scarce products, the complexity and duration of the process.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения основного хлорида алюминия, в котором интенсификация процесса достигается за счет применения в качестве алюминийсодержащего сырья сплавов алюминия /Авторское свидетельство СССР N 618343, C 01 F 7/56/. Предложенный способ позволяет сократить время процесса с 24 до 1,6-3,3 ч. Closest to the invention in technical essence and the achieved result is a method for producing basic aluminum chloride, in which the intensification of the process is achieved through the use of aluminum alloys as aluminum-containing raw materials / USSR Copyright Certificate N 618343, C 01 F 7/56 /. The proposed method allows to reduce the process time from 24 to 1.6-3.3 hours
Задача, решаемая изобретением, - снижение себестоимости продукта, упрощение и ускорение процесса. The problem solved by the invention is to reduce the cost of the product, simplify and speed up the process.
Поставленная задача достигается за счет использования жидкого отхода производства изобутилбензола с содержанием трихлорида алюминия от 200 до 300 г/дм3, массовой концентрацией органических примесей и взвешенных частиц не более 0,5 г/дм3 соответственно согласно ТУ 38.302163-89.The task is achieved through the use of liquid waste from the production of isobutylbenzene with an aluminum trichloride content of 200 to 300 g / dm 3 , a mass concentration of organic impurities and suspended particles of not more than 0.5 g / dm 3, respectively, according to TU 38.302163-89.
В качестве металлического алюминия применяется мелкодисперсный порошок алюминиевого сплава АСД-Т с содержанием 99,1% алюминия и 0,9% двуокиси титана. As aluminum metal, finely dispersed powder of the aluminum alloy ASD-T with a content of 99.1% aluminum and 0.9% titanium dioxide is used.
Процесс нейтрализации проводят при 80-90oC в течение 1,5-2 ч при непрерывном перемешивании смеси.The neutralization process is carried out at 80-90 o C for 1.5-2 hours with continuous stirring of the mixture.
Нейтрализацию проводят при молярном соотношении трихлорида алюминия и алюминия (0,666-1,333): (1,333-2,666) и (0,333-0,666):(1,666-3,333) для получения одно- и двухмолярных растворов основного хлорида алюминия марки 2/3 и 5/6 соответственно. Neutralization is carried out at a molar ratio of aluminum trichloride and aluminum (0.666-1.333): (1.333-2.666) and (0.333-0.666) :( 1.666-3.333) to obtain one- and two-molar solutions of basic
Из этих стехиометрических соотношений вытекает, что при получении двухмолярного раствора основного хлорида алюминия в количестве 1 л мелкодисперсный порошок алюминиевого сплава нужно вводить примерно в количестве 72 г для марки 2/3, а для марки 5/6 - 90 г. From these stoichiometric ratios, it follows that when receiving a two-molar solution of basic aluminum chloride in an amount of 1 liter, fine-grained powder of aluminum alloy must be introduced in an amount of approximately 72 g for
Вводимое количество жидкого отхода изобутилбензола зависит от плотности раствора, что определяется содержанием AlCl3 в г/дм3. Сделан расчет и составлена таблица необходимого вводимого количества жидкого отхода производства изобутилбензола в зависимости от его плотности для приготовления марки 2/3 и 5/6 одно- и двухмолярных растворов основного хлорида алюминия в количестве 1 л.The amount of isobutylbenzene liquid waste introduced depends on the density of the solution, which is determined by the AlCl 3 content in g / dm 3 . A calculation was made and a table was compiled of the required input amount of liquid waste from the production of isobutylbenzene depending on its density for the preparation of
С целью расширении сырьевой базы производства особотугоплавких волокнистых материалов, сорбентов и катализаторов на основе оксида алюминия из жидкого отхода производства изобутилбензола плотностью 1,196 и 1,2104 г/дм3 (содержание AlCl3 221 и 243 г/дм3 соответственно), отношение Al/Cl = 0,37, кислотностью 1,5 pH, вязкостью 6,152 сП был получен лабораторный образец раствора основного хлорида алюминия с содержанием 20,2% Al2O3, 7,1% Cl, кислотностью 3,5 pH, вязкостью 7,413 сП, что соответствует требованиям ТУ 6-01-1-323-85.In order to expand the raw material base for the production of highly refractory fibrous materials, sorbents and catalysts based on aluminum oxide from liquid waste from the production of isobutylbenzene with a density of 1.196 and 1.2104 g / dm 3 (AlCl 3 content of 221 and 243 g / dm 3, respectively), the Al / Cl ratio = 0.37, acidity 1.5 pH, viscosity 6.152 cP, a laboratory sample of a solution of basic aluminum chloride with a content of 20.2% Al 2 O 3 , 7.1% Cl, acidity 3.5 pH, viscosity 7.413 cP was obtained, which Meets the requirements of TU 6-01-1-323-85.
Из этого образца был получен образец лабораторной партии поликристаллического волокна, содержащий (на прокаленное вещество) 34,4% оксида алюминия, 5,6% двуокиси кремния, изменение массы при прокаливании - 0,6%, линейная усадка - 0,8%, средний диаметр волокна - 5,8 мм, что соответствует требованиям ТУ 14-8-512-86. A sample of a laboratory batch of polycrystalline fiber was obtained from this sample, containing (per calcined substance) 34.4% alumina, 5.6% silica, weight change during calcination - 0.6%, linear shrinkage - 0.8%, average fiber diameter - 5.8 mm, which meets the requirements of TU 14-8-512-86.
Следовательно, из жидкого отхода изобутилбензола, содержащего трихлорида алюминия от 200 - 300 г/дм3, можно получать основные хлориды алюминия, а из них - и поликристаллическое волокно оксида алюминия и т.д.Therefore, from the liquid waste of isobutylbenzene containing aluminum trichloride from 200 to 300 g / dm 3 , basic aluminum chlorides can be obtained, and from them polycrystalline aluminum oxide fiber, etc.
Кроме того, были получены образцы растворов основного хлорида алюминия для испытания их в качестве коагулянта для очистки воды. In addition, samples of solutions of basic aluminum chloride were obtained for testing them as a coagulant for water purification.
Примеры получения двухмолярных растворов основного хлорида алюминия путем нейтрализации отхода производства изобутилбензола мелкодисперсным порошком алюминиевого сплава АСД-Т приведены в таблице. Температура нагревания - 80-90oC, время приготовления - 1,5-2 ч. В процессе нагревания происходит испарение воды. Поэтому вводится вода примерно в количестве 1:1 к объему получаемого раствора основного хлорида алюминия марки 2/3 и в количестве 2:1 - для марки 5/6.Examples of the preparation of bimolar solutions of basic aluminum chloride by neutralizing the waste from the production of isobutylbenzene with fine powder of the aluminum alloy ASD-T are given in the table. The heating temperature is 80-90 o C, the cooking time is 1.5-2 hours. During heating, water evaporates. Therefore, water is introduced in approximately 1: 1 to the volume of the resulting solution of basic
Можно получать основной хлорид алюминия также в сухом виде. Процесс приготовления тот же, только количество вводимой воды снижается в два раза. Путем термообработки полученного раствора основного хлорида алюминия при 80-90oC получают основной хлорид алюминия в сухом виде.You can get basic aluminum chloride also in dry form. The cooking process is the same, only the amount of water introduced is reduced by half. By heat treatment of the resulting solution of basic aluminum chloride at 80-90 o C receive basic aluminum chloride in dry form.
Растворы основного хлорида алюминия и сухой порошок основного хлорида алюминия прошли лабораторные испытания в качестве коагулянта для очистки промышленных сточных вод и дали положительные результаты. Solutions of basic aluminum chloride and dry powder of basic aluminum chloride passed laboratory tests as a coagulant for the treatment of industrial wastewater and gave positive results.
Преимущества предложенного способа: снижение себестоимости, упрощение и ускорение процесса - за счет перехода к готовому и дешевому сырью - отходу производства изобутилбензола, использования мелкодисперсного порошка алюминиевого сплава, соответствие продукта его формуле за счет нейтрализации компонентов при их стехиометрическом соотношении, получение продукта в сухом виде облегчит его транспортировку. The advantages of the proposed method: cost reduction, simplification and acceleration of the process due to the transition to finished and cheap raw materials - waste production of isobutylbenzene, the use of finely dispersed aluminum alloy powder, product compliance with its formula due to the neutralization of components with their stoichiometric ratio, obtaining the product in dry form will facilitate its transportation.
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97119967/12A RU2161126C2 (en) | 1997-11-21 | 1997-11-21 | Method of production of basic aluminium chloride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97119967/12A RU2161126C2 (en) | 1997-11-21 | 1997-11-21 | Method of production of basic aluminium chloride |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97119967A RU97119967A (en) | 1999-08-27 |
RU2161126C2 true RU2161126C2 (en) | 2000-12-27 |
Family
ID=20199565
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97119967/12A RU2161126C2 (en) | 1997-11-21 | 1997-11-21 | Method of production of basic aluminium chloride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2161126C2 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2179954C1 (en) | 2000-06-22 | 2002-02-27 | Стремилова Нина Николаевна | Composition for treatment of natural water and waste waters and a method for preparing composition for treatment of natural and waste waters |
-
1997
- 1997-11-21 RU RU97119967/12A patent/RU2161126C2/en not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU185474B (en) | Process for preparing alpha-aluminium oxyde poor in alkali for ceramic purposes | |
Ghiasi et al. | Control of the morphology, specific surface area and agglomeration of precipitated calcium carbonate crystals through a multiphase carbonation process | |
RU2161126C2 (en) | Method of production of basic aluminium chloride | |
Okada et al. | In situ zeolite Na–X coating on glass fibers by soft solution process | |
CZ293656B6 (en) | Process for preparing polyaluminium chlorosulfate of high basicity and use of such compound | |
US4500444A (en) | Process for preparing basic aluminum carbonate gels substantially free from foreign anions and fibrous colloidal alumina monohydrate of a boehmite crystal lattice structure | |
CA1144341A (en) | Process for the separation of ferrous, aluminous and manganous contaminations from hydrochloric magnesium chloride solutions | |
JPH0891829A (en) | Refining method for magnesium hydroxide | |
Şengi̇l | The utilization of alunite ore as a coagulant aid | |
SU812780A1 (en) | Method of producing hollow glass microspheres | |
RU2218305C1 (en) | Method to produce fine-grained chemically settled calcium carbonate with spherical form of particles | |
Kostic-Pulek et al. | Production of calcium sulphate alpha-hemihydrate from citrogypsum in unheated sulphuric acid solution | |
JP2848227B2 (en) | Synthetic method of zeolite | |
RU2087425C1 (en) | Method of preparing the reagent for water treatment | |
RU2638847C1 (en) | Method of producing aluminium hydroxide | |
RU2762226C1 (en) | Method for obtaining modified highly dispersed alumina system for technical ceramics | |
JP3741269B2 (en) | Waste water treatment agent, waste water treatment method and apparatus | |
RU2157340C1 (en) | Method of production of hydroxochloride of aluminium | |
JPH0132169B2 (en) | ||
EP0025817A1 (en) | A method for forming stable dispersions of alumina in water and the so-obtained dispersions | |
RU2004495C1 (en) | Method of alumina production | |
RU2110470C1 (en) | Method for production of hydrogen fluoride | |
JPS6111113A (en) | Preparation of flocculant | |
SU781178A1 (en) | Method of magnesium oxide production | |
SU1481218A1 (en) | Method of producing magnesia binder |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031122 |