RU2160591C1 - Method for treating children bronchial asthma - Google Patents
Method for treating children bronchial asthma Download PDFInfo
- Publication number
- RU2160591C1 RU2160591C1 RU99113737A RU99113737A RU2160591C1 RU 2160591 C1 RU2160591 C1 RU 2160591C1 RU 99113737 A RU99113737 A RU 99113737A RU 99113737 A RU99113737 A RU 99113737A RU 2160591 C1 RU2160591 C1 RU 2160591C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bronchial asthma
- riboxin
- children
- therapy
- complex
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии (детской аллергологии). The invention relates to medicine, in particular to pediatrics (pediatric allergology).
Цель изобретения - сокращение сроков лечения бронхиальной астмы и продление периода ремиссии путем назначения в комплексной терапии отечественного нуклеозида - рибоксина. The purpose of the invention is to reduce the duration of treatment of bronchial asthma and prolong the period of remission by prescribing in complex therapy a domestic nucleoside - riboxin.
Увеличение тяжелых форм бронхиальной астмы у детей, резистентность к терапии требует поиска новых эффективных способов лечения. Патогенетически оправдано при данной патологии назначение лекарственных средств, коррегирующих метаболические процессы в организме. К таким препаратам относится пуриновый нуклеозид - рибоксин, являющийся естественным метаболитом. Он стимулирует окислительно-восстановительные процессы в клетке за счет активации гидролитических ферментов пентозного цикла, усиливает энергообразование в тканях, уменьшает гипоксию клеток [2], что особенно важно в условиях дыхательной недостаточности. Применение рибоксина является тем более обоснованным, что у детей с данной патологией происходят нарушения клеточного метаболизма, проявляющиеся отклонениями в состоянии лизосомального аппарата клетки, в значительной мере обуславливающих процессы гиперчувствительности, аллергического воспаления, лизиса и катаболизма антигена [1], что требует метаболической коррекции. Экспериментально установлено, что введение рибоксина приводит также к уменьшению силы анафилактической реакции у животных, которые получали сенсибилизацию к сильным аллергенам [3]. В литературе имеются лишь единичные сообщения об использовании данного препарата [4, 5]. An increase in severe forms of bronchial asthma in children, resistance to therapy requires the search for new effective methods of treatment. In this pathology, the appointment of drugs that correct metabolic processes in the body is pathogenetically justified. Such drugs include purine nucleoside - riboxin, which is a natural metabolite. It stimulates redox processes in the cell by activating the hydrolytic enzymes of the pentose cycle, enhances energy production in tissues, and reduces cell hypoxia [2], which is especially important in conditions of respiratory failure. The use of riboxin is all the more justified because in children with this pathology there are disturbances in cellular metabolism, manifested by deviations in the state of the lysosomal apparatus of the cell, which largely determine the processes of hypersensitivity, allergic inflammation, lysis and antigen catabolism [1], which requires metabolic correction. It was experimentally established that the administration of riboxin also leads to a decrease in the strength of the anaphylactic reaction in animals that received sensitization to strong allergens [3]. In the literature there are only a few reports of the use of this drug [4, 5].
Нами впервые проведены исследования по применению рибоксина в комплексной терапии бронхиальной астмы у детей в периоде обострения. Рибоксин назначался курсом в течение 14-15 дней детям до 3 лет по 0,05 г на прием, от 3 до 7 лет - по 0,1 г, от 7 до 15 лет - по 0,2 г 3 раза в день. Критериями клинической эффективности служили сроки сокращения длительности периода обострения и продления ремиссии, а также показатели гемограммы и иммунограммы и функции внешнего дыхания. We were the first to conduct studies on the use of riboxin in the treatment of bronchial asthma in children in the exacerbation period. Riboxin was prescribed in the course of 14-15 days for children under 3 years of 0.05 g per reception, from 3 to 7 years - 0.1 g, from 7 to 15 years - 0.2 g 3 times a day. The criteria for clinical efficacy were the terms for reducing the duration of the period of exacerbation and prolongation of remission, as well as hemogram and immunogram indices and respiratory function.
Способ апробирован в аллергологическом отделении 2-й детской клинической больницы г. Казани. The method was tested in the allergological department of the 2nd Children's Clinical Hospital in Kazan.
Под наблюдением находилось 145 детей с бронхиальной астмой в возрасте от 10 мес до 15 лет. Из них мальчиков - 71,7%, девочек - 28,3%. Преобладало среднетяжелое и тяжелое течение - у 69,3%, тогда как легкое отмечалось у 20,7%. Поливалентная сенсибилизация отмечалась у 75,3%, моновалентная - у 24,7% детей. Under the supervision were 145 children with bronchial asthma from the age of 10 months to 15 years. Of these, boys - 71.7%, girls - 28.3%. The moderate and severe course prevailed - in 69.3%, while the lung was noted in 20.7%. Multivalent sensitization was observed in 75.3%, monovalent - in 24.7% of children.
Обследуемые дети были разделены на 2 группы. Различия между группами по возрастной, половой, клинической структуре и течению статистически не значимы, 1 группу составили 107 детей с бронхиальной астмой, получавших в составе комплексной базисной терапии препарат рибоксин. Контрольную группу составили 38 детей с бронхиальной астмой, получавших только базисную терапию. Базисная терапия не различалась в обеих группах, назначалась в зависимости от состояния больного и включала в себя: гипоаллергенную диету, гипоаллергенное окружение, β2-агонисты, метилксантины, противовоспалительные средства (интал, тайлед), мембраностабилизаторы (кетотифен, задитен), в тяжелых случаях, по показаниям - глюкокортикостероиды.The examined children were divided into 2 groups. Differences between groups by age, gender, clinical structure and course are not statistically significant, group 1 comprised 107 children with bronchial asthma who received riboxin as part of complex basic therapy. The control group consisted of 38 children with bronchial asthma who received only basic therapy. Basic therapy did not differ in both groups, it was prescribed depending on the patient’s condition and included: hypoallergenic diet, hypoallergenic environment, β 2 -agonists, methylxanthines, anti-inflammatory drugs (intal, tailed), membrane stabilizers (ketotifen, crushed), in severe cases , according to indications - glucocorticosteroids.
Клиническое наблюдение показало, что комплексная терапия бронхиальной астмы с включением рибоксина позволяет добиться клинической эффективности в 74,7% случаев. Это проявляется в сокращении длительности периода обострения и продлении ремиссии. Установлено укорочение приступного периода в 3,5 раза, длительность которого составила в среднем 6,6 часа (до лечения - 23,4 часа). В контрольной группе детей, не получавших рибоксин, длительность приступного периода сократилась только в 1,5 раза и составила 18,0 час (до лечения - 27,4 час). Clinical observation showed that complex therapy of bronchial asthma with the inclusion of riboxin allows achieving clinical efficacy in 74.7% of cases. This is manifested in a reduction in the period of exacerbation and prolongation of remission. A shortening of the onset period was found to be 3.5 times, the duration of which was on average 6.6 hours (23.4 hours before treatment). In the control group of children who did not receive riboxin, the duration of the attack period decreased only 1.5 times and amounted to 18.0 hours (before treatment - 27.4 hours).
В группе детей, получавших рибоксин в комплексной терапии, выявлено увеличение длительности ремиссии в 2,1 раза, которая составила 5,8 мес (тогда как до лечения - 2,7 мес.), p < 0,05. В контрольной группе длительность ремиссии увеличилась только в 1,3 раза и составила 3,7 мес (тогда как до лечения - 2,8 мес). In the group of children receiving riboxin in complex therapy, a 2.1-fold increase in the duration of remission was revealed, which amounted to 5.8 months (whereas before treatment - 2.7 months), p <0.05. In the control group, the duration of remission increased only 1.3 times and amounted to 3.7 months (whereas before treatment - 2.8 months).
Урежение обострений бронхиальной астмы у детей, получавших в комплексной терапии рибоксин, сопровождалось значительным улучшением показателей функции внешнего дыхания. Так, в данной группе отмечалось увеличением показателей PEF на 20 - 35%, в то время как в контрольной группе - на 9-15%. The reduction of exacerbations of bronchial asthma in children who received riboxin in the complex therapy was accompanied by a significant improvement in external respiration function. So, in this group there was an increase in PEF by 20 - 35%, while in the control group - by 9-15%.
Таким образом, включение рибоксина в комплексную терапию бронхиальной астмы у детей позволяет существенно повысить эффективность проводимой терапии, что проявляется в сокращении приступного периода в 3,5 раза и удлинении ремиссии в 2,1 раза. В целом течение астмы в этой группе детей стало более гладким с длинными межприступными периодами и короткими обострениями заболевания. Урежение обострений заболевания влечет за собой также значительное улучшение показателей функции внешнего дыхания. Thus, the inclusion of riboxin in the complex therapy of bronchial asthma in children can significantly increase the effectiveness of the therapy, which is manifested in a reduction in the attack period of 3.5 times and a prolongation of remission of 2.1 times. In general, the course of asthma in this group of children became smoother with long interictal periods and short exacerbations of the disease. Reducing exacerbations of the disease also entails a significant improvement in external respiration function.
Анализ гемограммы показал, что в группе детей, получавших рибоксин, по сравнению с контрольной группой отмечается достоверное повышение количества лейкоцитов и составляет до лечения 5,8•109/л, тогда как после лечения - 6,5•109/л, а в контрольной группе - 6,2•109/л и 6,3•109/л соответственно. Выявляется также достоверное снижение количества эозинофилов в периферической крови в обследуемой группе - на 4,3% и составляет до лечения - 7,9%, после лечения - 3,6%, тогда как в контрольной группе эозинофилы уменьшаются толь ко на 1,9% и составляют соответственно - 6,3% и 4,4%.Analysis of the hemogram showed that in the group of children receiving riboxin, compared with the control group, there was a significant increase in the number of leukocytes and was 5.8 • 10 9 / l before treatment, whereas after treatment - 6.5 • 10 9 / l in the control group - 6.2 • 10 9 / l and 6.3 • 10 9 / l, respectively. A significant decrease in the number of eosinophils in the peripheral blood in the examined group was also detected - by 4.3% and amounted to 7.9% before treatment, after treatment - 3.6%, while in the control group eosinophils decreased only by 1.9% and make up respectively 6.3% and 4.4%.
Проведено изучение влияния рибоксина на комплекс иммунологических показателей у детей с бронхиальной астмой. Сравнение изменений иммунологических показателей в периоде обострения и ремиссии в группе детей, получавших рибоксин в комплексной терапии, и в контрольной группе выявило достоверное (p < 0,001) изменение CD8 + - T-лимфоцитов, ИРИ, общего lgE и HCT-теста стимулированного. Так, средние изменения в обследуемой группе CD8 + - T-лимфоцитов проявилось в их увеличении на 4,8%, тогда как в контрольной - только на 1,5%, ИРИ повысился на 1,2 единицы в обследуемой группе и на 0,38 единиц - в контрольной, содержание общего lgE уменьшились на 259,4 KE и на 180,0 KE соответственно, а значения HCT-теста стимулированного увеличились на 15,8% и 3,4% соответственно.The effect of riboxin on the complex of immunological parameters in children with bronchial asthma was studied. Comparison of changes in immunological parameters during the period of exacerbation and remission in the group of children who received riboxin in complex therapy and in the control group revealed a significant (p <0.001) change in CD 8 + - T-lymphocytes, IRI, total IgE and stimulated HCT test. So, the average changes in the examined group of CD 8 + - T-lymphocytes manifested itself in their increase by 4.8%, while in the control - only by 1.5%, IRI increased by 1.2 units in the examined group and by 0, 38 units - in the control, the content of total lgE decreased by 259.4 KE and 180.0 KE, respectively, and the values of the HCT test stimulated increased by 15.8% and 3.4%, respectively.
Полученные данные показывают, что рибоксин оказывает иммунокоррегирующее действие при бронхиальной астме у детей, что проявляется в снижении CD8 + - T-лимфоцитов и нормализации иммунорегуляторного индекса, а также угнетении продукции общего lgE. Кроме того? активация HCT-теста стимулированного под воздействием рибоксина свидетельствует об усилении метаболической активности клетки с повышением резервных возможностей различных систем организма.The data obtained show that riboxin has an immunocorrective effect in children with bronchial asthma, which is manifested in a decrease in CD 8 + - T-lymphocytes and normalization of the immunoregulatory index, as well as inhibition of the production of total lgE. Besides? activation of the HCT test stimulated by riboxin indicates an increase in the metabolic activity of the cell with an increase in the reserve capacity of various body systems.
Преимуществом и новизной данного способа является то, что с целью сокращения сроков лечения обострений бронхиальной астмы у детей и продления ремиссии в комплексную базисную терапию включен отечественный нуклеозид - рибоксин. The advantage and novelty of this method is that in order to reduce the treatment time for exacerbations of bronchial asthma in children and to prolong remission, the domestic nucleoside riboxin is included in the complex basic therapy.
Пример 1. Больной А., 12 лет. История болезни N 359. Госпитализирован в 1-е отделение 2-й детской клинической больницы 2/02-98 г с диагнозом: Бронхиальная астма. Атопическая форма. Период обострения. Средней тяжести. Поливалентная аллергия. Реактивный панкреатит. Лямблиоз кишечника. Example 1. Patient A., 12 years old. The medical history N 359. Hospitalized in the 1st department of the 2nd Children's Clinical Hospital 2 / 02-98 g with a diagnosis of Bronchial asthma. Atopic form. The period of exacerbation. Moderate Polyvalent allergy. Reactive pancreatitis. Giardiasis of the intestine.
Жалобы при поступлении на приступы удушья, свистящее дыхание, приступообразный кашель. Ухудшение по ночам, после физической нагрузки. Приступы повторяются 1 раз в 10-14 дней и длятся в среднем по 3 часа, длительность ремиссии - 2 месяца. Болен с 6 лет. Complaints upon receipt of asthma attacks, wheezing, paroxysmal cough. Worse at night, after exercise. Attacks are repeated 1 time in 10-14 days and last an average of 3 hours, the duration of remission is 2 months. Sick since 6 years.
Анамнез жизни - ребенок от III беременности, III родов. Беременность протекала с токсикозом I половины, угрозой выкидыша. Вес при рождении 3300 г, родился в асфиксии. На грудном вскармливании находился до 4 мес, затем - на искусственном. Наследственность отягощена - у матери атопический дерматит. Жилищно-бытовые условия удовлетворительные. Anamnesis of life - a child from III pregnancy, III birth. Pregnancy proceeded with toxicosis of the first half, the threat of miscarriage. Birth weight 3300 g, born in asphyxiation. He was breast-fed for up to 4 months, then on artificial. Heredity is burdened - the mother has atopic dermatitis. Housing conditions are satisfactory.
При поступлении общее состояние средней тяжести за счет дыхательной недостаточности. Одышка экспираторного характера с участием вспомогательной мускулатуры в акте дыхания. Положение вынужденное - с фиксацией верхнего плечевого пояса. ЧД - 28 в минуту. Кожа чистая. Лимфатические узлы не увеличены. Зев - гиперемии нет. В легких жесткое дыхание, по всем легочным полям выслушиваются сухие свистящие и разнокалиберные влажные хрипы. Перкуторно над легкими коробочный оттенок звука. Тоны сердца ясные, ритмичные. Ps - 94 удара в мин. , ритмичный. Живот мягкий, безболезненный. Печень у края реберной дуги. Стул оформлен. Диурез не нарушен. Upon receipt, the general condition of moderate severity due to respiratory failure. Dyspnea of an expiratory character with the participation of auxiliary muscles in the act of breathing. Forced position - with fixation of the upper shoulder girdle. BH - 28 per minute. The skin is clean. Lymph nodes are not enlarged. Zev - there is no hyperemia. Rigid breathing in the lungs, dry whistling and various-sized moist rales are heard throughout the pulmonary fields. Percussion over the light boxed shade of sound. Heart sounds are clear, rhythmic. Ps - 94 beats per min. rhythmic. The abdomen is soft, painless. Liver at the edge of the costal arch. The chair is decorated. Diuresis is not broken.
Гемограмма от 3.02.98 г: L - 4,3•109/л, n - 1, с - 49, э - 7, м - 3, л 40%.Hemogram from 02/03/98 g: L - 4.3 • 10 9 / l, n - 1, s - 49, e - 7, m - 3, l 40%.
Функция внешнего дыхания: PEF составил 255 л/мин (снижена на 69%). External respiration function: PEF was 255 L / min (decreased by 69%).
Иммунограмма: CD3 + - 60%, CD4 + - 41%, CD8 + - 15%, ИРИ - 2,7, CD19 + - 25%, IgI - 2,1 г/л, AGg - 17,1 г/л, IgM - 1,9 г/л, ЦИК - 0,017 ед, CH50 - 58%, HCTсп - 27%, HCTст - 30%, Ф.И.лат - 12%, Ф.Ч.лат - 1,4, IgE - 560 KE.Immunogram: CD 3 + - 60%, CD 4 + - 41%, CD 8 + - 15%, IRI - 2.7, CD 19 + - 25%, IgI - 2.1 g / l, AGg - 17.1 g / l, IgM - 1.9 g / l, CEC - 0.017 units, CH 50 - 58%, HCT sp - 27%, HCT st - 30%, F.I. lat - 12%, F.Ch. lat - 1.4, IgE - 560 KE.
В комплексную базисную терапию (гипоаллергенная диета, гипоаллергенный быт, эуфиллин, интал) был включен препарат рибоксин по 0,2 г 3 раза в сутки на 14 дней. Приступ купировался через 40 мин. На фоне лечения частота приступов уменьшилась до 1 раза в 3 мес. На 15-й день лечения уровень лейкоцитов повысился до 5,3 109/л, а эозинофилов снизился до 2%. Показатель PEF увеличился и составил 285 л/мин. В иммунограмме: CD3 + - 70%, CD4 + - 40%, CD8 + - 18%, ИРИ - 2,2, CD19 + - 12%, IgA - 2,3 г/л, IgG - 15,2 г/л, IgM - 2,0 г/л, ЦИК - 0,020 ед, CH50 - 63%, HCTсп - 12%, HCTст - 45%, Ф.И.лат - 30%, Ф. Ч. лат - 1,2, IgE - 220 KE. Динамическое наблюдение за больным показало, что длительность ремиссии у данного больного увеличилась до 6 мес.The complex basic therapy (hypoallergenic diet, hypoallergenic life, aminophylline, intal) included the drug riboxin 0.2 g 3 times a day for 14 days. The attack stopped after 40 minutes. During treatment, the frequency of seizures decreased to 1 time in 3 months. On the 15th day of treatment, the level of leukocytes increased to 5.3 10 9 / l, and eosinophils decreased to 2%. PEF increased and amounted to 285 l / min. In the immunogram: CD 3 + - 70%, CD 4 + - 40%, CD 8 + - 18%, IRI - 2.2, CD 19 + - 12%, IgA - 2.3 g / l, IgG - 15, 2 g / l, IgM - 2.0 g / l, CEC - 0.020 units, CH 50 - 63%, HCT sp - 12%, HCT st - 45%, F.I. lat - 30%, F. Ch. lat - 1.2, IgE - 220 KE. Dynamic observation of the patient showed that the duration of remission in this patient increased to 6 months.
Пример 2. Больной P., 6 лет. История болезни N 3493. Госпитализирован в 1-е отделение 2-й детской клинической больницы 17/12-98 г с диагнозом: Бронхиальная астма. Атопическая форма. Период обострения. Средней тяжести. Поливалентная аллергия. Example 2. Patient P., 6 years old. Case history No. 3493. Hospitalized in the 1st department of the 2nd Children's Clinical Hospital 17 / 12-98 g with a diagnosis of Bronchial asthma. Atopic form. The period of exacerbation. Moderate Polyvalent allergy.
Жалобы при поступлении на рецидивирующие приступы удушья, свистящее дыхание, приступообразный кашель. Ухудшение по ночам, после контакта с домашними животными. Приступы повторяются 2 раза в месяц, длительность периода ремиссии - 2 месяца. Приступы удушья отмечаются с 3-х и длятся в среднем по 2 часа. Complaints upon receipt of recurrent asthma attacks, wheezing, paroxysmal cough. Worse at night, after contact with pets. Attacks are repeated 2 times a month, the duration of the remission period is 2 months. Attacks of suffocation are noted from 3 and last an average of 2 hours.
Анамнез жизни:ребенок от 1 беременности, 1 родов. Беременность протекала с токсикозом 1 половины. Вес при рожденни 3500 г. На грудном вскармливании находился до 2-х мес., затем - на искусственном. Наследственность не отягощена. Жилищно-бытовые условия удовлетворительные. Anamnesis of life: a child from 1 pregnancy, 1 birth. Pregnancy proceeded with toxicosis of 1 half. Birth weight 3500 g. He was breast-fed for up to 2 months, then on artificial. Heredity is not burdened. Housing conditions are satisfactory.
При поступлении общее состояние средней тяжести за счет дыхательной недостаточности. Одышка экспираторного характера с участием вспомогательной мускулатуры в акте дыхания. Положение вынужденное - с фиксацией верхнего плечевого пояса. ЧД 30 в мин. Кожа чистая. Лимфатические узлы не увеличены. Зев - гиперемии нет. В легких жесткое дыхание, по всем легочным полям выслушиваются сухие свистящие и влажные хрипы. Перкуторно над легкими коробочный оттенок звука. Тоны сердца ясные, ритмичные. Ps - 100 ударов в мин, ритмичный. Живот мягкий, безболезненный. Печень у края реберной дуги. Стул оформлен. Диурез не нарушен. Upon receipt, the general condition of moderate severity due to respiratory failure. Dyspnea of an expiratory character with the participation of auxiliary muscles in the act of breathing. Forced position - with fixation of the upper shoulder girdle. BH 30 per minute. The skin is clean. Lymph nodes are not enlarged. Zev - there is no hyperemia. In the lungs, hard breathing, dry wheezing and wet rales are heard throughout the pulmonary fields. Percussion over the light boxed shade of sound. Heart sounds are clear, rhythmic. Ps - 100 beats per minute, rhythmic. The abdomen is soft, painless. Liver at the edge of the costal arch. The chair is decorated. Diuresis is not broken.
Гемограмма от 18.12.98 г: L - 4,6•109/л, n - 2, с 43, э - 5, м - 3, л - 47%.Hemogram from 12/18/98 g: L - 4.6 • 10 9 / l, n - 2, s 43, e - 5, m - 3, l - 47%.
Функция внешнего дыхания: PEF составил 48 л/мин (снижена на 62%). External respiration function: PEF was 48 l / min (decreased by 62%).
Иммунограмма: CD3 + - 48%, CD4 + - 49%, CD8 + - 27%, ИРИ - 1,8, CD19 + - 28%, IgA - 0,8 г/л, IgG - 15,4 г/л, IgM - 3,8 г/л, ЦИК - 0,041 ед, CH50 - 48%, HCTсп - 17%, HCTст - 51%, Ф.И.лат - 50%, Ф.Ч.лат - 5, IgE - 350 KE.Immunogram: CD 3 + - 48%, CD 4 + - 49%, CD 8 + - 27%, IRI - 1.8, CD 19 + - 28%, IgA - 0.8 g / l, IgG - 15.4 g / l, IgM - 3.8 g / l, CEC - 0.041 units, CH 50 - 48%, HCT sp - 17%, HCT st - 51%, F.I. lat - 50%, F.Ch. lat - 5, IgE - 350 KE.
Больной получал комплексную базисную терапию (гипоаллергенная диета, гипоаллергенный быт, эуфиллин, интал). Рибоксин в комплексную терапию не был включен. Приступ купировался через 2,5 часа. На фоне лечения частота приступов уменьшилась только до 1 раза в мес. На 15-й день лечения уровень лейкоцитов повысился до 5,0•109/л, а эозинофилов снизился до 3%. Показатель PEF не увеличился и составил 48-50 л/мин. В иммунограмме: CD3 + - 58%, CD4 + - 47%, CD8 + - 30%, ИРИ - 1,6, CD19 + - 25%, IgA - 1,3 г/л, IgC - 15,2 г/л, IgM - 3,0 г/л, ЦИК - 0,032 ед, CH50 - 59%, HCTсп - 11%, HCTст - 60%, Ф.И.лат - 49%, Ф.Ч.лат - 5, IgE - 270 KE. Динамическое наблюдение за больным показало, что длительность ремиссии у данного больного увеличилась только до 3-х мес.The patient received complex basic therapy (hypoallergenic diet, hypoallergenic life, aminophylline, intal). Riboxin was not included in the complex therapy. The attack stopped after 2.5 hours. During treatment, the frequency of seizures decreased only up to 1 time per month. On the 15th day of treatment, the level of leukocytes increased to 5.0 • 10 9 / l, and eosinophils decreased to 3%. The PEF did not increase and amounted to 48-50 l / min. In the immunogram: CD 3 + - 58%, CD 4 + - 47%, CD 8 + - 30%, IRI - 1.6, CD 19 + - 25%, IgA - 1.3 g / l, IgC - 15, 2 g / l, IgM - 3.0 g / l, CEC - 0.032 units, CH 50 - 59%, HCT sp - 11%, HCT st - 60%, F.I. lat - 49%, F.Ch. lat - 5, IgE - 270 KE. Dynamic observation of the patient showed that the duration of remission in this patient increased only up to 3 months.
Таким образом, приведенные примеры показывают положительный клинический эффект рибоксина в комплексной базисной терапии на течение бронхиальной астмы у детей, что способствует сокращению периода обострения, продлению ремиссии, уменьшения уровня сенсибилизации и нормализации иммунологичесхих показателей. Thus, the above examples show the positive clinical effect of riboxin in complex basic therapy for the course of bronchial asthma in children, which helps to reduce the exacerbation period, prolong remission, reduce the level of sensitization and normalize immunological parameters.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Баканов Ш.И., Балаболкин И.И., Гордеева Г.Ф. и соавт. Материалы Всероссийской научно-практической конференции: "Аллергические болезни у детей", Москва, 1996. - С. 10.SOURCES OF INFORMATION
1. Bakanov Sh.I., Balabolkin II, Gordeeva G.F. et al. Materials of the All-Russian scientific-practical conference: "Allergic diseases in children", Moscow, 1996. - P. 10.
2. Кукенс В. Т., Федорова Н.М. и соавт. - Сов. мед. - 1983. - N 2. - С. 84-86. 2. Kukens V. T., Fedorova N. M. et al. - Owls. honey. - 1983. - N 2. - S. 84-86.
3. Леви Э.В., Щукина Т.И. В кн.: Тезисы докладов отечественной научной конференции, Л., 1980. - С. 40. 3. Levy E.V., Schukina T.I. In the book: Abstracts of reports of a domestic scientific conference, L., 1980. - P. 40.
4. Маланичева.Г., Шамова А.Г., Шамов Б.А. - Каз. мед. журнал, 1998, N 5, С. 370-372. 4. Malanicheva. G., Shamova A.G., Shamov B.A. - Kaz. honey. Journal 1998, No. 5, pp. 370-372.
5. Яковлева А.А., Кондэ Л.А. - Вестник офтальмологии., - 1982, - N 5, С. 104 5. Yakovleva A.A., Conde L.A. - Bulletin of Ophthalmology., - 1982, - N 5, S. 104
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99113737A RU2160591C1 (en) | 1999-06-28 | 1999-06-28 | Method for treating children bronchial asthma |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99113737A RU2160591C1 (en) | 1999-06-28 | 1999-06-28 | Method for treating children bronchial asthma |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2160591C1 true RU2160591C1 (en) | 2000-12-20 |
Family
ID=20221814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99113737A RU2160591C1 (en) | 1999-06-28 | 1999-06-28 | Method for treating children bronchial asthma |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2160591C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002076400A3 (en) * | 2001-03-26 | 2002-12-05 | Inotek Pharmaceuticals Corp | Inosine compounds and their use for treating or preventing an inflamation or a reperfusion disease |
| US6958324B2 (en) | 1998-12-02 | 2005-10-25 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Inosine compounds and their use for treating or preventing an inflamation or a reperfusion disease |
-
1999
- 1999-06-28 RU RU99113737A patent/RU2160591C1/en active
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| 1) * |
| 2) * |
| 3) * |
| 4) * |
| 5) * |
| 6) Сидельников В.М., Ласина О.И. Диагностика, лечение, профилактика бронхиальной астмы и астматического бронхита у детей, реабилитация больных. - Киев: 1986. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6958324B2 (en) | 1998-12-02 | 2005-10-25 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Inosine compounds and their use for treating or preventing an inflamation or a reperfusion disease |
| WO2002076400A3 (en) * | 2001-03-26 | 2002-12-05 | Inotek Pharmaceuticals Corp | Inosine compounds and their use for treating or preventing an inflamation or a reperfusion disease |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Moldofsky | Fibromyalgia, sleep disorder and chronic fatigue syndrome | |
| Kramer et al. | Neonatal cocaine-related seizures | |
| Myers et al. | Effects of sleeping position and time after feeding on the organization of sleep/wake states in prematurely born infants | |
| DiPietro et al. | Reactivity and regulation in cocaine-exposed neonates | |
| Singh et al. | Oxidative stress and obstructive sleep apnoea syndrome | |
| ARING et al. | Ingestion of large doses of dilantin sodium | |
| SMALL et al. | Influences of cylert upon memory changes with ECT | |
| RU2160591C1 (en) | Method for treating children bronchial asthma | |
| Balon et al. | Lactate-and isoproterenol-induced panic attacks in panic disorder patients and controls | |
| Eyre et al. | Continuous electroencephalographic recording to detect seizures in paralysed newborn babies. | |
| Chatrian et al. | Electrophysiological evaluation of coma, other states of diminished responsiveness, and brain death | |
| Pigakis et al. | Changes in exercise capacity of patients with obstructive sleep apnea following treatment with continuous positive airway pressure | |
| Lowry et al. | Spouse-assistants' adjustment to home hemodialysis | |
| Jameel et al. | Recurrent stroke events secondary to a late presentation of mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like symptoms (MELAS) syndrome | |
| Sivan et al. | Low melatonin production in infants with a life-threatening event | |
| Fabrykant et al. | Association of spontaneous hypoglycemia with hypocalcemia and electrocerebral dysfunction | |
| Gibel et al. | Encephalitis Complicating Chickenpox: Report of a Case with Death Two and a Half Years Later, and Review of the Literature | |
| Koenigsberg et al. | Can panic be induced in deep sleep? Examining the necessity of cognitive processing for panic | |
| RU2763332C1 (en) | Method for correcting cognitive functions during monotherapy of epilepsy in children | |
| Bhalkar et al. | Ayurveda treatment modalities for improving the quality of life in Sickle Cell Anaemia A case study | |
| Takeuchi et al. | Efficacy of thyrotropin-releasing hormone in the treatment of cerebellar ataxia | |
| RU2219929C1 (en) | Method for treating patients for persisting vegetative state | |
| Abdullahi et al. | GM1-gangliosidosis in a Nigerian infant: A case report | |
| RU2329761C2 (en) | Method of children absentia treatment associated with idiopathic generalised epilepsy | |
| Strzelecka et al. | Long-term Outcome of Intravenous Lidocaine in Pediatric Cluster Seizures: A Preliminary Study |