RU2158923C2 - Кристаллоскопический способ диагностики эндогенной интоксикации у детей - Google Patents

Кристаллоскопический способ диагностики эндогенной интоксикации у детей Download PDF

Info

Publication number
RU2158923C2
RU2158923C2 RU98104782A RU98104782A RU2158923C2 RU 2158923 C2 RU2158923 C2 RU 2158923C2 RU 98104782 A RU98104782 A RU 98104782A RU 98104782 A RU98104782 A RU 98104782A RU 2158923 C2 RU2158923 C2 RU 2158923C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dendrite
degree
area
dlpc
plasma samples
Prior art date
Application number
RU98104782A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98104782A (ru
Inventor
Н.Н. Кузнецов
С.А. Скопинов
Г.А. Вершинина
Т.Б. Аболина
Original Assignee
Кузнецов Николай Николаевич
Скопинов Сергей Анатольевич
Вершинина Галина Александровна
Аболина Татьяна Борисовна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кузнецов Николай Николаевич, Скопинов Сергей Анатольевич, Вершинина Галина Александровна, Аболина Татьяна Борисовна filed Critical Кузнецов Николай Николаевич
Priority to RU98104782A priority Critical patent/RU2158923C2/ru
Publication of RU98104782A publication Critical patent/RU98104782A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2158923C2 publication Critical patent/RU2158923C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Способ может быть использован в медицине, а именно для оценки степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации (СЭИ) у детей. Проводят подсчет количества двулучепреломляющих кристаллов (ДЛПК) в образцах плазмы без и с добавлением ингибитора протеаз (эпсилон-аминокапроновой кислоты - ЭАКК) и измеряют площадь дендрита ингибитора протеаз, и при количестве ДЛПК в образцах цитратной плазмы от 15 до 300 и площади дендрита ЭАКК 243-291 мм2 диагностируют I степень СЭИ, при ДЛПК от 301 до 1000 и площади дендрита ЭАКК 242-162 мм - II степень, при ДЛПК от 1001 до 5000, площади дендрита ЭАКК от 15 до 1000 - III степень, при ДЛПК в образцах плазмы без ингибитора от 5000 до 15000 и в образцах с ингибитором от 1000 до 15000 и площади дендрита ЭАКК от 80 мм до полного исчезновения - IV степень СЭИ. Способ позволяет повысить информативность и точность при оценке степени тяжести СЭИ у детей. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному исследованию плазмы крови при общепатологическом синдроме эндогенной интоксикации (СЭИ), сопровождающем целый ряд соматических, инфекционных и хирургических заболеваний у детей.
Тяжесть состояния детей независимо от формы патологии обусловлена степенью разбалансированности биохимических типовых реакций повреждения и защиты (синдромом эндогенной интоксикации). Оценка СЭИ с учетом повреждения на системном, органном, мембранном, внутриклеточном уровнях позволяет прогнозировать течение и исход заболевания.
В диагностике СЭИ известны такие методы, как исследование лейкоцитарной формулы, определение скорости оседания эритроцитов, показателей белкового обмена, исследование соотношения белковых фракций, концентрации белково-азотистых шлаков, исследование иммунного профиля с функциональными характеристиками неспецифического и специфического иммунного ответа (исследование соотношений фракций комплемента, фагоцитарной активности нейтрофилов, функциональной активности T- и B-лимфоцитов); регистрация фазности течения внутрисосудистых изменений, функциональной активности альфа- и бета-адренорецепторов клеток крови (Сб, "Эндогенные интоксикации", ч. 2. - С.-Петербург, 1994).
Ближайшим аналогом способа диагностики эндогенной интоксикации является комплексная оценка СЭИ по вычислению индекса интоксикации М.В. Гринева с соавт., включающего значение лейкоцитарного индекса интоксикации, концентрацию креатинина и уровень среднемолекулярных пептидов (С.В. Оболенский, М.Я. Малахова "Лабораторная диагностика интоксикаций в практике интенсивной терапии", С.-Петербург, 1991, стр. 13). Данный метод основан на исследовании функциональной направленности иммунокомпетентных клеток крови в сочетании с биохимическими и гуморальными показателями в оценке степени тяжести СЭИ.
Однако как и все другие биохимические методы, данный способ не несет информации о структуре и взаимодействии компонентов биожидкостей, представляющих единую гуморальную систему организма, не обеспечивает достоверной информации о прогнозе течения и возможных исходах заболеваний, а также требует большого объема крови для исследования, что создает определенные сложности в педиатрической практике.
Целью настоящего изобретения является устранение отмеченных недостатков, а именно повышение информативности в оценке степени тяжести патологии, в возможности прогнозирования течения заболевания и его исходов, уменьшения объема используемой крови.
Указанная цель достигается тем, что в поляризованном свете в образцах цитратной плазмы и плазмы с добавлением ингибитора протеолиза эпсилон-аминокапроновой кислоты (ЕАКК) проводился подсчет количества двулучепреломляющих кристаллов (ДЛПК) и измерение площади дендрита ЕАКК.
Способ осуществлялся следующим образом. Венозная кровь набиралась в две пробирки: первая - с 3,8% раствором цитрата натрия, вторая - со смесью 3,8% раствора цитрата натрия и ЕАКК (100 мг на 1 мл) в соотношении 1:9. Кровь центрифугировалась при 3000 об/мин в течение 15 минут, плазма отделялась. 0,04 мл плазмы наносились на предметное стекло и накрывались покровными стеклами. После инкубации при температуре 37oC в течение 36 часов полученные образцы микроскопировались в поляризованном свете.
В исследуемых образцах плазмы площадью 324 мм2 производили подсчет количества ДЛПК и вычисляли площадь дендрита ЕАКК.
При отсутствии СЭИ в образце цитратной плазмы определялось до 15 ДЛПК, а площадь дендрита ингибитора (ЕАКК) в образце с ЕАКК составляла 324 - 292 мм2.
При I степени СЭИ в цитратной плазме фиксировалось от 15 до 300 двулучепреломляющих кристаллов, в образце с ЕАКК - и отсутствовали ДЛПК, площадь дендрита ЕАКК составляла 243 - 291 мм2.
При II степени СЭИ в цитратной плазме регистрировалось увеличение количества ДЛПК от 301 до 1000 и появление единичных ДЛПК в образцах плазмы с ЕАКК.
При I и II степенях тяжести СЭИ состояние больных детей было стабильным, требовало минимального динамического наблюдения и симптоматического лечения, летальность у этой категории больных отсутствовала.
При III степени СЭИ нарастало количество ДЛПК от 1000 до 5000 в цитратной плазме, количество ДЛПК в пробе с ЕАКК колебалось от 16 до 1000, а также определялось уменьшение площади дендрита ЕАКК. Состояние больных отличалось нестабильностью, требовало постоянного инвазивного мониторирования и постоянного интенсивного лечения. Летальный исход среди этих пациентов отмечался в 10 - 17% случаев.
При IV степени СЭИ наблюдалось значительное увеличение количества ДЛПК в обоих образцах плазмы и исчезновение дендрита ЕАКК, а также нарастание уровня среднемолекулярных пептидов, гиперпротеолиз, фаза потребления диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, тяжелая анемия, увеличение концентрации азотистых шлаков. Все больные с данной степенью тяжести СЭИ находились в реанимационном отделении, имели декомпенсацию одной или нескольких жизненно важных функций организма. Эти пациенты нуждались в постоянном клинико-лабораторном мониторинге и интенсивной комплексной терапии. Летальность в данной группе больных составила 67 - 81%.
В динамике патологического процесса уменьшение количества ДЛПК и увеличение площади дендрита ЕАКК расценивалось как благоприятный прогноз в течение заболевания и сопровождалось улучшением клинического состояния больных.
Сохранение большого количества ДЛПК в обоих образцах и уменьшение площади дендрита ЕАКК являлось показанием для применения методов интенсивной терапии с включением искусственной вентиляции легких и экстракорпоральных методов очистки крови (плазмафереза, ультрафильтрации, гемодиализа и других) в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии.
Если же, несмотря на проводимое комплексное лечение, у больных с IV степенью СЭИ кристаллоскопическая картина не изменялась, то это считалось прогностически неблагоприятным и в 100% случаев у этих пациентов наступал летальный исход.
Все кристаллоскопические характеристики имели высокодостоверные коррелятивные связи с физиологическими и биохимическими показателями пациентов.
Поляризационная микроскопия цитратной плазмы и плазмы с ингибитором протеолиза ЕАКК, являющимся специфическим ингибитором многих сериновых протеаз, позволяла выявлять степень СЭИ, степень протеолиза, глубину деструктивных процессов, выраженность катаболических реакций, оценивать эффективность комплексной терапии, определять прогноз течения заболевания и его исход.
Указанные отличительные признаки в известных аналогах отсутствуют.
Количественная кристаллоскопическая характеристика образцов плазмы при различных степенях СЭИ представлена в таблице.
На следующих клинических примерах проиллюстрированы кристаллоскопические структуры плазмы у больных с различными исходами заболеваний.
1. Больной Б. (И.б. N 1181) поступил в стационар областной детской больницы в возрасте 3 недель с диагнозом: сепсис (менингоэнцефалит, пневмония, энтероколит), перинатальное поражение ЦНС. В анализах крови - анемия, лейкоцитоз, нейтрофилез, признаки диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, концентрация СМП - 1,311/1,652. Кристаллоскопическая картина: в образце цитратной плазмы - большое количество ДЛПК, в образце с ЕАКК - отсутствие дендрита ЕАКК, большое количество ДЛПК. Состояние крайне тяжелое, показано проведение интенсивной терапии. Проведены сеансы плазмафереза на фоне стандартной медикаментозной терапии. Состояние остается тяжелым, но по лабораторным показателям прогноз оптимистичный: повышается количество тромбоцитов, уменьшается концентрация СМП, снижается степень выраженности протеолиза, снижается концентрация продуктов деградации фибриногена. Кристаллоскопическая картина: исчезают ДЛПК в образце с ЕАКК, уменьшается их количество в образце цитратной плазмы. Через 1 месяц ребенок выписан из стационара с выздоровлением.
2. Новорожденный З. (И.б. N 1659) поступил в отделение реанимации новорожденных областной детской больницы с диагнозом: перинатальное поражение ЦНС, отек мозга, кома I степени. Длительная искусственная вентиляция легких. Развитие гнойного трахеобронхита, пневмония, энтероколита в динамике заболевания. Грибковый сепсис. По лабораторным показателям признаки эндогенной интоксикации IV степени: тромбоцитопения (52х10, гиперпротеолиз, гиперфибринолиз, высокая концентрация продуктов деградации фибриногена, высокий уровень среднемолекулярных пептидов (до 1,250/1,500), повышен ЛИИ, повышена концентрация креатинина. Кристаллоскопическая картина: большое количество ДЛПК в образце цитратной плазмы, в образце с ЕАКК - отсутствует дендрит ЕАКК и также большое количество ДЛПК. Прогноз для жизни сомнителен. Абсолютно показаны экстракорпоральные методы лечения. После проведенного сеанса плазмафереза состояние несколько улучшилось. Однако кристаллоскопическая картина через 2 суток после плазмафереза та же, что указывало на возможность неблагоприятного исхода. Через 2 недели после начала лечения наступает смерть.

Claims (1)

  1. Способ диагностики степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации (СЭИ) у детей методом оптико-поляризационной микроскопии плазмы крови, отличающийся тем, что проводится подсчет количества двулучепреломляющих кристаллов (ДЛПК) в образцах плазмы без и с добавлением ингибитора протеаз (эпсилон-аминокапроновой кислоты - ЭАКК) и измеряется площадь дендрита ингибитора протеаз, и при количестве ДЛПК в образцах цитратной плазмы от 15 до 300 и площади дендрита ЭАКК 243 - 291 мм2 диагностируют I степень СЭИ, при ДЛПК от 301 до 1000 и площади дендрита ЭАКК 242 - 162 мм2 - II степень; при ДЛПК от 1001 до 5000, площади дендрита ЭАКК 161 - 81 мм2 и количестве ДЛПК в образце с ЭАКК от 15 - 1000 - III степень, при ДЛПК в образцах плазмы без ингибитора от 5000 до 15000 и в образцах с ингибитором от 1000 - до 15000 и площади дендрита ЭАКК от 80 мм2 до полного исчезновения - IV степень СЭИ.
RU98104782A 1998-03-04 1998-03-04 Кристаллоскопический способ диагностики эндогенной интоксикации у детей RU2158923C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98104782A RU2158923C2 (ru) 1998-03-04 1998-03-04 Кристаллоскопический способ диагностики эндогенной интоксикации у детей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98104782A RU2158923C2 (ru) 1998-03-04 1998-03-04 Кристаллоскопический способ диагностики эндогенной интоксикации у детей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98104782A RU98104782A (ru) 2000-01-10
RU2158923C2 true RU2158923C2 (ru) 2000-11-10

Family

ID=20203432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98104782A RU2158923C2 (ru) 1998-03-04 1998-03-04 Кристаллоскопический способ диагностики эндогенной интоксикации у детей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2158923C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2775803C1 (ru) * 2021-11-23 2022-07-11 Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью Способ выявления высокой степени экзогенной интоксикации организма работников молибденового производства оксидом молибдена, поступающим из воздуха рабочей зоны

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ОБОЛЕНСКИЙ С.В. и др. Лабораторная диагностика интоксикаций в практике интенсивной терапии. - Санкт-Петербург, 1991, с.13. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2775803C1 (ru) * 2021-11-23 2022-07-11 Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью Способ выявления высокой степени экзогенной интоксикации организма работников молибденового производства оксидом молибдена, поступающим из воздуха рабочей зоны

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HAM Studies on destruction of red blood cells: I. Chronic hemolytic anemia with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: an investigation of the mechanism of hemolysis, with observations on five cases
Koie et al. α2-plasmin-inhibitor deficiency (Miyasato disease)
Carr et al. Elevated sodium-lithium countertransport: a familial marker of hyperlipidaemia and hypertension?
Klein et al. Acute copper intoxication: a hazard of hemodialysis
Pukrittayakamee et al. Activation of the coagulation cascade in falciparum malaria
Hamnström et al. Familial plasma lecithin: cholesterol acyltransferase deficiency
CLEMENT et al. Purpura in infants and children: Its natural history
Wick et al. Variants of citrullinaemia.
US4461830A (en) Serum fibrinogen viscosity in clinical medicine
Stone et al. Thrombotic thrombocytopenic purpura
Jager Cryofibrinogenemia
Henstell et al. Interference of abnormal plasma proteins with the clotting mechanism
BALLARD et al. Primary and secondary platelet aggregation in uraemia
RU2158923C2 (ru) Кристаллоскопический способ диагностики эндогенной интоксикации у детей
Alaka et al. Nitric oxide and zinc levels in sickle cell hemoglobinopathies: a relationship with the markers of disease severity
Jim et al. Hageman trait (Hageman factor deficiency)
Bergsagel et al. Mild PTC (plasma thromboplastin component) deficiency occurring in two brothers
Ritz et al. Thrombotic thrombocytopenic purpura with a positive Coombs' reaction
POSER et al. Cerebrospinal fluid free cholesterol as index of activity of multiple sclerosis and allied diseases
RU2234095C1 (ru) Способ диагностики синдрома эндогенной интоксикации
COOKE PROTEOLYTIC LEUKOCYTIC ENZYME IN LEUKEMIA: A STUDY MADE BY A QUANTITATIVE METHOD
Ramesh et al. A probable association of aseptic meningoencephalitis, complicated with cerebral salt wasting syndrome following COVID-19 vaccination: a case report
HARVILLE et al. Heparin precipitable fraction in necrotizing vasculitis
OSEID et al. Congenital afibrinogenemia
RU2407009C1 (ru) Способ диагностики инфекционно-септических процессов у больных с термической травмой