RU2158600C1 - Method of preparing antidiabetic agent - Google Patents
Method of preparing antidiabetic agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2158600C1 RU2158600C1 RU99119618A RU99119618A RU2158600C1 RU 2158600 C1 RU2158600 C1 RU 2158600C1 RU 99119618 A RU99119618 A RU 99119618A RU 99119618 A RU99119618 A RU 99119618A RU 2158600 C1 RU2158600 C1 RU 2158600C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extractor
- poured
- hours
- extraction
- finished product
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения противодиабетического средства "Экстракт пажитника жидкий". The invention relates to the pharmaceutical industry, in particular to a method for producing an antidiabetic agent "Liquid fenugreek extract".
Известны способы получения лекарственных противодиабетических средств из отдельных видов лекарственного растительного сырья (семена пажитника, створки фасоли, побеги черники, трава козлятника лекарственного, корни и трава одуванчика, корневищ родиолы розовой и других адаптогенов) или фитокомпозиций (сборы "Арфазетин", "Мирфазин"") с использованием в качестве экстрагента чаще всего воды (настои) [1, 2, 5-10]. Однако недостатком данных способов является неполная экстракция всего комплекса целевых веществ, нестабильность лекарственной формы и неудобство ее дозировки. Known methods for producing medicinal antidiabetic agents from certain types of medicinal plant materials (fenugreek seeds, bean leaves, blueberry shoots, goat grass, roots and grass of dandelion, rhizomes of Rhodiola rosea and other adaptogens) or phytocompositions (fees "Arfazetin", "Mirfazin" " ) using water (infusions) as an extractant most often [1, 2, 5-10]. However, the drawback of these methods is the incomplete extraction of the entire complex of target substances, the instability of the dosage form and inconvenience of its dosage.
Известен также способ получения препарата "Пасенин" из семян пажитника сенного [2] , однако данный препарат представляет собой сумму стероидных сапонинов, что и обусловливает его узкий спектр биологической активности - противосклеротическое действие. Кроме того, недостатком данного способа является сложность технологического процесса, предусматривающего стадии выделения и очистки стероидных сапонинов. There is also a method of obtaining the drug "Pasenin" from the seeds of fenugreek hay [2], however, this drug is the sum of steroid saponins, which determines its narrow spectrum of biological activity - antisclerotic effect. In addition, the disadvantage of this method is the complexity of the process, which includes the stage of isolation and purification of steroidal saponins.
За прототип изобретения нами взят способ получения настоя из семян пажитника сенного (Trigonella foenum-graecum L. - сем. бобовых - Fabaceae) [7]. Сущность этого метода заключается в том, что столовую ложку семян заливают стаканом кипятка и настаивают в течение 2 часов. Недостатками этого метода являются неполная экстракция сырья и, как следствие, низкий выход целевых веществ и меньший фармакологический эффект. For the prototype of the invention, we took a method of obtaining infusion from the seeds of hay fenugreek (Trigonella foenum-graecum L. - legume seed - Fabaceae) [7]. The essence of this method is that a tablespoon of seeds is poured with a glass of boiling water and insisted for 2 hours. The disadvantages of this method are the incomplete extraction of raw materials and, as a result, a low yield of target substances and a lower pharmacological effect.
Задача изобретения - повышение выхода целевых веществ из семян пажитника сенного и, как следствие, повышение биологической активности целевого продукта, что будет способствовать расширению ассортимента противодиабетических средств за счет более эффективных препаратов растительного происхождения. The objective of the invention is to increase the yield of target substances from the seeds of hay fenugreek and, as a result, increase the biological activity of the target product, which will contribute to expanding the range of antidiabetic drugs due to more effective herbal preparations.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что в качестве экстрагента используют 40% этиловый спирт, причем экстракцию сырья проводят методом мацерации, сочетающей экстракцию при комнатной температуре (2 раза) и последующее извлечение при нагревании (1 раз) в интервале температур 80-90oC. Данный метод позволяет, с одной стороны, в щадящем режиме получать наиболее обогащенные вытяжки, а с другой, - достигать практически исчерпывающей экстракции (выход целевых веществ составляет 92,0% по сравнению с 58,0% в прототипе).The essence of the proposed method lies in the fact that 40% ethyl alcohol is used as the extractant, and the extraction of raw materials is carried out by maceration, combining extraction at room temperature (2 times) and subsequent extraction with heating (1 time) in the temperature range 80-90 o C This method allows, on the one hand, to obtain the most enriched extracts in a gentle mode, and on the other hand, to achieve practically exhaustive extraction (the yield of target substances is 92.0% compared to 58.0% in the prototype).
Данный способ позволяет извлечь весь комплекс биологически активных веществ, содержащихся в семенах пажитника сенного: полисахариды или слизи (манногалактаны), стероидные сапонины (тигогенин, диосгенин и др.), флавоноиды (рутин), азотистые соединения (алкалоид тригонеллин, холин и никотиновая кислота), горькие вещества, дубильные вещества. This method allows you to extract the whole complex of biologically active substances contained in the seeds of hay fenugreek: polysaccharides or mucus (mannogalactans), steroidal saponins (tigogenin, diosgenin, etc.), flavonoids (rutin), nitrogenous compounds (alkaloid trigonellin, choline and nicotinic acid) , bitter substances, tannins.
Проведенный заявителем поиск по научно-техническим и патентным источникам информации и выбранный из перечня аналогов прототип [7] позволили выявить отличительные признаки в заявляемом техническом решении. Следовательно, заявляемый способ получения удовлетворяет критерию изобретения "новизна". A search by the applicant for scientific, technical and patent sources of information and a prototype selected from the list of analogues [7] made it possible to identify distinctive features in the claimed technical solution. Therefore, the claimed method of obtaining satisfies the criteria of the invention of "novelty."
Проведенный заявителем дополнительный поиск известных технических решений [1, 2, 5, 6, 8-10] с целью обнаружения в них признаков, сходных с признаками отличительной части формулы заявляемого способа получения, показал, что эти признаки отсутствуют, следовательно, заявляемое техническое решение удовлетворяет критерию "изобретательский уровень". The applicant conducted an additional search for known technical solutions [1, 2, 5, 6, 8-10] in order to detect in them signs similar to those of the distinctive part of the formula of the claimed production method, showed that these signs are absent, therefore, the claimed technical solution satisfies the criterion of "inventive step".
Критерий изобретения "промышленная применимость" подтверждается тем, что предлагаемый способ получения экстракта пажитника жидкого позволяет получить в промышленном производстве лекарственный препарат, достаточно простой в изготовлении и относительно дешевый из-за отсутствия в технологической схеме производства дорогостоящего оборудования, но обладающий выраженными противодиабетическими свойствами (протокол исследования биологической активности прилагается). The criterion of the invention "industrial applicability" is confirmed by the fact that the proposed method for producing liquid fenugreek extract allows to obtain a drug in industrial production that is quite simple to manufacture and relatively cheap due to the lack of expensive equipment in the production scheme, but with pronounced antidiabetic properties (research protocol biological activity attached).
Разработанный способ получения иллюстрируется примерами 1-3, а фармакологический эффект готового продукта подтверждается экспериментальными данными (протокол исследования гипогликемических свойств прилагается). The developed production method is illustrated by examples 1-3, and the pharmacological effect of the finished product is confirmed by experimental data (a protocol for the study of hypoglycemic properties is attached).
Пример 1. Первый день. 300,0 г семян пажитника сенного, измельченных до размера частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 2 мм, распределяют по 100,0 г в 3 экстрактора. В 1-ый экстрактор заливают 700 мл 40% этилового спирта (10 объемов) и оставляют для настаивания в течение 8 часов. Через 8 ч извлечение из 1-го экстрактора (500 мл) сливают в сборник-1, переносят его во 2-ой экстрактор и оставляют для настаивания в течение 8 ч. В 1-ый экстрактор заливают свежий экстрагент (100 мл или 1 объем 40% этилового спирта) и оставляют для настаивания на 16 ч. По истечении 8 ч извлечение из 2-го экстрактора (300 мл) сливают в сборник-2, переносят его в 3-ий экстрактор и настаивание проводят в течение 8 часов. Example 1. The first day. 300.0 g of hay fenugreek seeds, crushed to a particle size passing through a sieve with a hole diameter of 2 mm, are distributed 100.0 g into 3 extractors. 700 ml of 40% ethyl alcohol (10 volumes) are poured into the first extractor and left to infuse for 8 hours. After 8 hours, the extract from the 1st extractor (500 ml) is poured into the collector-1, transferred to the 2nd extractor and left to infuse for 8 hours. Fresh extractant is poured into the 1st extractor (100 ml or 1 volume 40 % ethanol) and left to infuse for 16 hours. After 8 hours, the extract from the 2nd extractor (300 ml) is poured into a collection-2, transferred to the 3rd extractor and infused for 8 hours.
Второй день. По истечении 8 ч извлечение из 3-го экстрактора (100 мл или 1/3 готового продукта) сливают в сборник-3 и переносят в емкость, в которую собирают готовый продукт. По истечении 16 ч извлечение из 1-го экстрактора (100 мл) сливают в сборник-1, переносят во 2-ой экстрактор и оставляют для настаивания в течение 16 ч. По истечении указанного времени извлечение из 2-го экстрактора (100 мл) сливают в сборник-2, переносят в 3-ий экстрактор и настаивают в течение 16 ч. В 1-ый экстрактор заливают свежий экстрагент (100 мл 40% этилового спирта) и затем осуществляют термическую экстракцию с обратным холодильником при температуре 80-90oC в течение 30 мин. Данное извлечение (1t) (100 мл) сливают в сборник-1 и переносят во 2-ой экстрактор. Затем во 2-ом экстракторе осуществляют термическую экстракцию с обратным холодильником при температуре 80-90oC в течение 30 мин и полученное извлечение (2t) (100 мл) сливают в сборник-2.Second day. After 8 hours, the extraction from the 3rd extractor (100 ml or 1/3 of the finished product) is poured into the collector-3 and transferred to a container into which the finished product is collected. After 16 hours, the extract from the 1st extractor (100 ml) is poured into the collector-1, transferred to the 2nd extractor and left to infuse for 16 hours. After the specified time, the extraction from the 2nd extractor (100 ml) is drained in
Третий день. Из 3-го экстрактора сливают 100 мл извлечения (1/3 готового продукта) в сборник-3 и переливают в емкость с готовым продуктом. Извлечение (2t) из сборника-2 переносят в 3-ий экстрактор и осуществляют термическую экстракцию с обратным холодильником при температуре 80-90oC в течение 30 мин. Полученное извлечение (3t) (100 мл или 1/3 готового продукта) сливают в сборник-3 и переносят в емкость с готовым продуктом. Сливы с готовым продуктом перемешивают и отстаивают в течение двух суток при температуре не выше 8oC. Затем экстракт пажитника жидкого фильтруют и получают 300 мл готового продукта.The third day. From the 3rd extractor, 100 ml of extraction (1/3 of the finished product) is poured into the collector-3 and poured into a container with the finished product. Extraction (2t) from collector-2 is transferred to the 3rd extractor and thermal extraction is carried out under reflux at a temperature of 80-90 ° C for 30 minutes. The resulting extract (3t) (100 ml or 1/3 of the finished product) is poured into the collector-3 and transferred to a container with the finished product. Plums with the finished product are mixed and defended for two days at a temperature not exceeding 8 o C. Then the liquid fenugreek extract is filtered and 300 ml of the finished product are obtained.
Содержание суммы стероидных сапонинов а пересчете на диосгенин в готовом продукте 1,19 %. Выход целевых веществ составляет 92,0% от теоретического (содержание суммы стероидных сапонинов в семенах пажитника сенного составляет 1,30% в пересчете на абсолютно сухое сырье). The content of the amount of steroid saponins in terms of diosgenin in the finished product is 1.19%. The yield of the target substances is 92.0% of theoretical (the content of the amount of steroid saponins in the seeds of hay fenugreek is 1.30% in terms of absolutely dry raw materials).
Пример 2. Первый день. 300,0 г семян пажитника сенного, измельченных до размера частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 2 мм, распределяют по 100,0 г в 3 экстрактора. В 1-ый экстрактор заливают 800 мл 40% этилового спирта (10 объемов) и оставляют для настаивания в течение 8 часов. Через 8 ч извлечение из 1-го экстрактора (600 мл) сливают в сборник-1, переносят его во 2-ой экстрактор и оставляют для настаивания в течение 8 ч. В 1-ый экстрактор заливают свежий экстрагент (100 мл или 1 объем 40% этилового спирта) и оставляют для настаивания на 16 ч. По истечении 8 ч извлечение из 2-го экстрактора (400 мл) сливают в сборник-2, переносят его в 3-ий экстрактор и настаивание проводят в течение 8 часов. Example 2. The first day. 300.0 g of hay fenugreek seeds, crushed to a particle size passing through a sieve with a hole diameter of 2 mm, are distributed 100.0 g into 3 extractors. 800 ml of 40% ethyl alcohol (10 volumes) are poured into the first extractor and left to infuse for 8 hours. After 8 hours, the extract from the 1st extractor (600 ml) is poured into the collector-1, transferred to the 2nd extractor and left to infuse for 8 hours. Fresh extractant is poured into the 1st extractor (100 ml or 1 volume 40 % ethanol) and left to infuse for 16 hours. After 8 hours, the extract from the 2nd extractor (400 ml) is poured into the collection-2, transferred to the third extractor and the infusion is carried out for 8 hours.
Второй день. По истечении 8 ч извлечение из 3-го экстрактора (200 мл) сливают в сборник-3 и переносят в емкость, в которую собирают готовый продукт. По истечении 16 ч извлечение из 1-го экстрактора (100 мл) сливают в сборник-1, переносят во 2-ой экстрактор и оставляют для настаивания в течение 16 ч. По истечении указанного времени извлечение из 2-го экстрактора (100 мл) сливают в сборник-2, переносят в 3-ий экстрактор и настаивают в течение 16 ч. В 1-ый экстрактор заливают свежий экстрагент (100 мл 40% этилового спирта) и затем осуществляют термическую экстракцию с обратным холодильником при температуре 80-90oC в течение 30 мин. Данное извлечение (1t) (100 мл) сливают в сборник-1 и переносят во 2-ой экстрактор. Затем во 2-ом экстракторе осуществляют термическую экстракцию с обратным холодильником при температуре 80-90oC в течение 30 мин и полученное извлечение (2t) (100 мл) сливают в сборник-2.Second day. After 8 hours, the extraction from the 3rd extractor (200 ml) is poured into the collector-3 and transferred to a container into which the finished product is collected. After 16 hours, the extract from the 1st extractor (100 ml) is poured into the collector-1, transferred to the 2nd extractor and left to infuse for 16 hours. After the specified time, the extraction from the 2nd extractor (100 ml) is drained in
Третий день. Из 3-го экстрактора сливают 100 мл извлечения (1/3 готового продукта) в сборник-3 и переливают в емкость с готовым продуктом. Извлечение (2t) из сборника-2 переносят в 3-ий экстрактор и осуществляют термическую экстракцию с обратным холодильником при температуре 80-90oC в течение 30 мин. Полученное извлечение (3t) (100 мл или 1/3 готового продукта) сливают в сборник-3 и переносят в емкость с готовым продуктом.The third day. From the 3rd extractor, 100 ml of extraction (1/3 of the finished product) is poured into the collector-3 and poured into a container with the finished product. Extraction (2t) from collector-2 is transferred to the 3rd extractor and thermal extraction is carried out under reflux at a temperature of 80-90 ° C for 30 minutes. The resulting extract (3t) (100 ml or 1/3 of the finished product) is poured into the collector-3 and transferred to a container with the finished product.
Сливы с готовым продуктом перемешивают и отстаивают в течение двух суток при температуре не выше 8oC. Затем экстракт пажитника жидкого фильтруют и получают 400 мл готового продукта.Plums with the finished product are mixed and defended for two days at a temperature not exceeding 8 o C. Then the liquid fenugreek extract is filtered and 400 ml of the finished product are obtained.
Содержание суммы стероидных сапонинов в пересчете на диосгенин в готовом продукте (400 мл) 0,89%. Выход целевых веществ составляет 92,1% от теоретического (содержание суммы стероидных сапонинов в семенах пажитника сенного составляет 1,30% в пересчете на абсолютно сухое сырье). The content of the amount of steroidal saponins in terms of diosgenin in the finished product (400 ml) is 0.89%. The yield of target substances is 92.1% of theoretical (the content of the amount of steroid saponins in the seeds of hay fenugreek is 1.30% in terms of absolutely dry raw materials).
Пример 3. Первый день. 300,0 г семян пажитника сенного, измельченных до размера частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 2 мм, распределяют по 100,0 г в 3 экстрактора. В 1-ый экстрактор заливают 600 мл 40% этилового спирта (10 объемов) и оставляют для настаивания в течение 8 часов. Через 8 ч извлечение из 1-го экстрактора (400 мл) сливают в сборник-1, переносят его во 2-ой экстрактор и оставляют для настаивания в течение 8 ч. В 1-ый экстрактор заливают свежий экстрагент (100 мл или 1 объем 40% этилового спирта) и оставляют для настаивания на 16 ч. По истечении 8 ч извлечение из 2-го экстрактора (200 мл) сливают в сборник-2, переносят его в 3-ий экстрактор и настаивание проводят в течение 8 часов. Example 3. The first day. 300.0 g of hay fenugreek seeds, crushed to a particle size passing through a sieve with a hole diameter of 2 mm, are distributed 100.0 g into 3 extractors. 600 ml of 40% ethanol (10 volumes) are poured into the first extractor and left to infuse for 8 hours. After 8 hours, the extract from the 1st extractor (400 ml) is poured into the collector-1, transferred to the 2nd extractor and left to infuse for 8 hours. Fresh extractant is poured into the 1st extractor (100 ml or 1 volume 40 % ethanol) and left to infuse for 16 hours. After 8 hours, the extract from the 2nd extractor (200 ml) is poured into a collection-2, transferred to the 3rd extractor and infused for 8 hours.
Второй день. По истечении 8 ч извлечение из 3-го экстрактора (50 мл) сливают в сборник-3 и переносят в емкость, в которую собирают готовый продукт. По истечении 16 ч извлечение из 1-го экстрактора (100 мл) сливают в сборник-1, переносят во 2-ой экстрактор и оставляют для настаивания в течение 16 ч. По истечении указанного времени извлечение из 2-го экстрактора (100 мл) сливают в сборник-2, переносят в 3-ий экстрактор и настаивают в течение 16 ч. В 1-ый экстрактор заливают свежий экстрагент (100 мл 40% этилового спирта) и затем осуществляют термическую экстракцию с обратным холодильником при температуре 80-90oC в течение 30 мин. Данное извлечение (1t) (100 мл) сливают в сборник-1 и переносят во 2-ой экстрактор. Затем во 2-ом экстракторе осуществляют термическую экстракцию с обратным холодильником при температуре 80-90oC в течение 30 мин и полученное извлечение (2t) (100 мл) сливают в сборник-2.Second day. After 8 hours, the extract from the 3rd extractor (50 ml) is poured into the collector-3 and transferred to a container into which the finished product is collected. After 16 hours, the extract from the 1st extractor (100 ml) is poured into the collector-1, transferred to the 2nd extractor and left to infuse for 16 hours. After the specified time, the extraction from the 2nd extractor (100 ml) is drained in
Третий день. Из 3-го экстрактора сливают 100 мл извлечения (1/3 готового продукта) в сборник-3 и переливают в емкость с готовым продуктом. Извлечение (2t) из сборника-2 переносят в 3-ий экстрактор и осуществляют термическую экстракцию с обратным холодильником при температуре 80-90oC в течение 30 мин. Полученное извлечение (3t) (100 мл или 1/3 готового продукта) сливают в сборник-3 и переносят в емкость с готовым продуктом.The third day. From the 3rd extractor, 100 ml of extraction (1/3 of the finished product) is poured into the collector-3 and poured into a container with the finished product. Extraction (2t) from collector-2 is transferred to the 3rd extractor and thermal extraction is carried out under reflux at a temperature of 80-90 ° C for 30 minutes. The resulting extract (3t) (100 ml or 1/3 of the finished product) is poured into the collector-3 and transferred to a container with the finished product.
Сливы с готовым продуктом перемешивают и отстаивают в течение двух суток при температуре не выше 8oC. Затем экстракт пажитника жидкого фильтруют и получают 250 мл готового продукта. Содержание суммы стероидных сапонинов в пересчете на диосгенин в готовом продукте (250 мл) - 1,28%. Выход целевых веществ составляет 82,0% от теоретического (содержание суммы стероидных сапонинов в семенах пажитника сенного составляет 1,30% в пересчете на абсолютно сухое сырье).Plums with the finished product are mixed and defended for two days at a temperature not exceeding 8 o C. Then the liquid fenugreek extract is filtered and receive 250 ml of the finished product. The content of the amount of steroidal saponins in terms of diosgenin in the finished product (250 ml) is 1.28%. The yield of target substances is 82.0% of theoretical (the content of the amount of steroid saponins in the seeds of hay fenugreek is 1.30% in terms of absolutely dry raw materials).
Результаты исследований показывают, что оптимальными условиями получения готового продукта - экстракта пажитника жидкого (1:1)- являются: экстракция в трех экстракторах 40% этиловым спиртом в соотношении сырье-экстрагент 1:7 с применением первых двух экстракций сырья при комнатной температуре и последующей третьей экстракции - при нагревании в интервале температур 80-90oC (пример 1).The research results show that the optimal conditions for obtaining the finished product - liquid fenugreek extract (1: 1) - are: extraction in three extractors with 40% ethyl alcohol in the ratio of raw material extractant 1: 7 using the first two extracts of the raw material at room temperature and the next third extraction - when heated in the temperature range 80-90 o C (example 1).
Использование соотношения сырье-экстрагент 1:8 (пример 2) дает высокий выход целевых веществ (92,1%), однако содержание действующих веществ в готовом продукте более низкое. Кроме того, готовый продукт при этом не соответствует требованиям, предъявляемым к жидким экстрактам [3, 4]. Using the ratio of raw materials-extractant 1: 8 (example 2) gives a high yield of target substances (92.1%), however, the content of active substances in the finished product is lower. In addition, the finished product does not meet the requirements for liquid extracts [3, 4].
Использование соотношения сырье-экстрагент 1: 6 (пример 3) приводит к снижению выхода действующих веществ (82,0%), однако содержание стероидных сапонинов в готовом продукте более высокое (1,28%) за счет меньшего объема целевого продукта (250 мл). Using the ratio of raw materials-extractant 1: 6 (example 3) leads to a decrease in the yield of active substances (82.0%), however, the content of steroid saponins in the finished product is higher (1.28%) due to the lower volume of the target product (250 ml) .
Не привели к положительному эффекту и попытки применить способы экстракции без последующего нагревания, в том числе методом, описанным в литературе [4] (таблица). Использование фармакопейного метода получения настоев (сырье заливают водой комнатной температуры, настаивают в инфундирном аппарате или в соответствующей емкости на кипящей водяной бане в течение 15 мин, затем охлаждают при комнатной температуре в течение 45 мин и процеживают) [3, 4] также не обеспечивает высокого выхода действующих веществ (таблица). Attempts to apply extraction methods without subsequent heating, including the method described in the literature [4] (table), did not lead to a positive effect. The use of the pharmacopoeial method of obtaining infusions (raw materials are poured with water at room temperature, insisted in an infusion apparatus or in an appropriate container in a boiling water bath for 15 minutes, then cooled at room temperature for 45 minutes and filtered) [3, 4] also does not provide high yield of active substances (table).
Положительный эффект заявляемого способа заключается в том, что выход целевых веществ из сырья увеличивается с 58,0% до 92,0% или в 1,5 раза по сравнению с прототипом (таблица). The positive effect of the proposed method is that the yield of target substances from raw materials increases from 58.0% to 92.0% or 1.5 times compared with the prototype (table).
О целесообразности такого подхода к получению целевых веществ и, следовательно, о положительном эффекте свидетельствует также то обстоятельство, что полученный экстракт пажитника жидкий (1:1) обладает выраженными гипогликемическими свойствами, статистически достоверно снижая на 40-50% содержание глюкозы в крови животных на фоне экспериментального сахарного диабета. Исходя из этого можно сделать вывод о том, что внедрение заявляемого способа позволит пополнить ассортимент антидиабетических средств, действующих по типу инсулина, эффективным конкурентоспособным препаратом, простым в изготовлении, относительно дешевым и доступным для широких слоев населения. The expediency of this approach to obtaining the target substances and, therefore, a positive effect is also evidenced by the fact that the obtained fenugreek liquid extract (1: 1) has pronounced hypoglycemic properties, statistically significantly reducing the glucose content in the blood of animals by 40-50% against the background experimental diabetes. Based on this, we can conclude that the introduction of the proposed method will replenish the assortment of antidiabetic drugs acting on the type of insulin, an effective competitive drug, easy to manufacture, relatively cheap and affordable for the general population.
Таким образом, результаты технологических, аналитических и фармакологических исследований позволяют сделать вывод о том, что использование заявляемого способа дает следующие преимущества:
1. Выход целевых веществ из семян пажитника сенного в готовый продукт "Экстракт пажитника жидкий" (1:1), полученный заявляемым способом, составляет 92,0% или в 1,5 раза больше по сравнению с прототипом (58,0%).Thus, the results of technological, analytical and pharmacological studies allow us to conclude that the use of the proposed method provides the following advantages:
1. The yield of the target substances from the seeds of hay fenugreek in the finished product "Liquid fenugreek extract" (1: 1), obtained by the claimed method, is 92.0% or 1.5 times more compared to the prototype (58.0%).
2. Внедрение заявляемого способа позволит расширить ассортимент противодиабетических лекарственных средств эффективным, стабильным, хорошо дозируемым препаратом, простым в изготовлении, относительно дешевым и доступным для широких слоев населения. 2. The implementation of the proposed method will expand the range of antidiabetic drugs effective, stable, well-dosed drug, easy to manufacture, relatively cheap and affordable for the general population.
Источники информации
1. Асенов И., Николов С. Фармакогнозия. - София: Медицина и физкультура, 1988. - С. 67.Sources of information
1. Asenov I., Nikolov S. Pharmacognosy. - Sofia: Medicine and Physical Education, 1988. - P. 67.
2. Ботанико-фармакогностический словарь / Под ред. Блиновой К.Ф. и Яковлева Г.П. - М.: Высшая школа, 1990. - С. 228. 2. Botanical and Pharmacognostic Dictionary / Ed. Blinova K.F. and Yakovleva G.P. - M.: Higher School, 1990. - S. 228.
3. Государственная фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / МЗ СССР. -11-е изд. - М.: Медицина, 1989. - С. 400. 3. State Pharmacopoeia of the USSR: Issue. 2. General methods of analysis. Medicinal plant material / Ministry of Health of the USSR. 11th ed. - M .: Medicine, 1989 .-- S. 400.
4. Муравьев И.А. Технология лекарств. Изд. 3-е, перераб. и доп. - Т. 1. -М.: Медицина, 1980. - С. 704. 4. Muravyov I.A. Technology of drugs. Ed. 3rd, rev. and add. - T. 1. -M.: Medicine, 1980.- S. 704.
5. Николайчук Л.В. Сахароснижающие растения. - Минск: Ураджай, 1989.- С. 191. 5. Nikolaychuk L.V. Sugar-reducing plants. - Minsk: Urajay, 1989.- S. 191.
6. Регистр лекарственных средств России / Под ред. Крылова Ю.Ф. - М.: Инфармхим, 1995. - С.512. 6. Register of medicines of Russia / Ed. Krylova Yu.F. - M .: Infarmhim, 1995. - P.512.
7. Современная фитотерапия / Под ред. Петкова В. София: Медицина и физкультура, 1988. - С. 299-304. 7. Modern herbal medicine / Ed. Petkova V. Sofia: Medicine and Physical Education, 1988 .-- S. 299-304.
8. Соколов С.Я., Замотаев И.П. Справочник по лекарственным растениям. М. : Металлургия, 1989. - С. 316-321
9. Hoppe H. A. Drogebkunde. Handbuch der pflanzlichen und tierischen Rohstoffe. - Hamburg: Cram, De Gruyter & Co, 1958. - S. 913.8. Sokolov S.Ya., Zamotaev I.P. Handbook of medicinal plants. M.: Metallurgy, 1989 .-- S. 316-321
9. Hoppe HA Drogebkunde. Handbuch der pflanzlichen und tierischen Rohstoffe. - Hamburg: Cram, De Gruyter & Co, 1958.- S. 913.
10. Chowdhjry N.S., Mosiburravan М., Azat A.K. Characterization of the hypoglycemic effect of different extracts from frne antidiabetic plant marerials // Diabetology. - 1997. Vol. 40, Suppi. 1. - P. A370. 10. Chowdhjry N.S., Mosiburravan M., Azat A.K. Characterization of the hypoglycemic effect of different extracts from frne antidiabetic plant marerials // Diabetology. - 1997. Vol. 40, Suppi. 1.- P. A370.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99119618A RU2158600C1 (en) | 1999-09-13 | 1999-09-13 | Method of preparing antidiabetic agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99119618A RU2158600C1 (en) | 1999-09-13 | 1999-09-13 | Method of preparing antidiabetic agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2158600C1 true RU2158600C1 (en) | 2000-11-10 |
Family
ID=20224856
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99119618A RU2158600C1 (en) | 1999-09-13 | 1999-09-13 | Method of preparing antidiabetic agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2158600C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2485968C2 (en) * | 2007-08-02 | 2013-06-27 | ТАСЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГРОУП Ко., Лтд. | Drug preparation for treating diabetes and method for preparing it |
-
1999
- 1999-09-13 RU RU99119618A patent/RU2158600C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СОВРЕМЕННАЯ ФИТОТЕРАПИЯ/ Под ред. ПЕТКОВА В. - СОФИЯ: МЕДИЦИНА И ФИЗКУЛЬТУРА, 1988, с.299-304. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2485968C2 (en) * | 2007-08-02 | 2013-06-27 | ТАСЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ ГРОУП Ко., Лтд. | Drug preparation for treating diabetes and method for preparing it |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101062077B (en) | Method for preparing stevia whole stevioside and stevia whole flavone at the same time | |
| CN108530430B (en) | Ester type catechin pyrrolidine alkaloid and preparation method and application thereof | |
| KR100628334B1 (en) | A method of improving anticancer effect of Pulsatillae radix and a composition prepared by the method | |
| CN101244190A (en) | Method of preparing allium macrostemon total sterides saponin extract and uses thereof | |
| CN111454317B (en) | Panaxadiol type triterpenoid saponin, folium Notoginseng extract, pharmaceutical composition and cosmetic composition with antiinflammatory activity | |
| CN101254217B (en) | Preparation of extract of regeneratabl portion of yew and applications of same for preparing oral anti-cancer medicine | |
| CN106236796B (en) | A kind of preparation method and applications of small-leaf bonesetting active component | |
| TWI610676B (en) | Method for producing nerve cell death inhibitor, anti-Alzheimer's disease agent, anti-brain hypofunction agent, medicine having anti-Alzheimer's disease effect or anti-brain function, and nerve cell death inhibitor | |
| CN102488725A (en) | Brain-soothing emulsion for treating cardiovascular and cerebrovascular diseases and preparation method thereof | |
| CN1989984B (en) | Chuanxiong rhizome effective ingredient, preparing method, preparation and use thereof | |
| RU2158600C1 (en) | Method of preparing antidiabetic agent | |
| CN101444599B (en) | Corn silk extract and preparation method thereof and application thereof in preparing drugs for treating gout | |
| CN1698717B (en) | Chinese medicinal compound fat emulsion injection and its preparation method | |
| JP4220426B2 (en) | Pharmaceutical composition for treating liver disease and method for producing the same | |
| CN108096318A (en) | Treat pharmaceutical composition of cardiovascular and cerebrovascular disease and its preparation method and application | |
| CN107550923A (en) | A kind of pharmaceutical composition for treating cardiovascular and cerebrovascular disease and its application and the injection formed by its preparation | |
| RU2112524C1 (en) | Composition of components for drug | |
| RU2665968C1 (en) | Method for obtaining an agent of choleretic, anti-inflammatory and antioxidant activity | |
| CN100400074C (en) | Chinese medicinal preparation for freating coronary heart disease, brain arteriosclerosis and its preparation method | |
| RU2637414C1 (en) | Method for production of preparation with anti-inflammatory activity | |
| CN106074788B (en) | A kind of nauclea officinalis total alkaloid extract and the preparation method and application thereof | |
| CN102018740B (en) | Medicinal composition containing extracts of leaves of helianthus and application of the same | |
| CN106822228B (en) | Subprostrate sophora polysaccharide effective part and preparation method thereof | |
| CN109223739A (en) | A kind of composition and its preparation method and application | |
| CN1095669C (en) | Medicine composition of saponin containing protopanaxyndiol component and preparing process and application thereof |