RU2158107C2 - Monitor device for measuring arterial blood pressure - Google Patents
Monitor device for measuring arterial blood pressure Download PDFInfo
- Publication number
- RU2158107C2 RU2158107C2 RU95116391A RU95116391A RU2158107C2 RU 2158107 C2 RU2158107 C2 RU 2158107C2 RU 95116391 A RU95116391 A RU 95116391A RU 95116391 A RU95116391 A RU 95116391A RU 2158107 C2 RU2158107 C2 RU 2158107C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pressure
- output
- analog
- ecg
- cuff
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к аппаратуре для длительного (до суток) наблюдения за артериальным давлением пациента. The invention relates to medicine, namely to equipment for a long (up to a day) observation of a patient’s blood pressure.
Известны мониторы артериального давления (АД) (1), содержащие компрессор, манжету, датчик давления, пороговый блок и блок хранения результатов измерения, позволяющие многократно в течение длительного времени (например, сутки) измерять АД пациента. Измерение АД производится в этих приборах путем накачки манжеты до пережатия артерии (например, плечевой) с ее последующей плавной декомпрессией и оценкой колебаний давления при декомпрессии ("тахоосциллограммы"). При определенном изменении амплитуды и формы кривой тахоосциллограммы фиксирует максимальное (систолическое) АД, при достижении максимальной амплитуды - среднее АД и при уменьшении амплитуды и изменении формы - минимальное (диастолическое) АД. Результаты измерения заносят в блок хранения результатов, где содержатся до окончания времени наблюдения, после чего распечатываются на принтере или передаются в компьютер. Known blood pressure monitors (BP) (1), containing a compressor, a cuff, a pressure sensor, a threshold block and a storage unit of measurement results, allowing repeatedly for a long time (for example, a day) to measure the blood pressure of the patient. Measurement of blood pressure is performed in these devices by pumping the cuff before clamping the artery (for example, the brachial) with its subsequent smooth decompression and assessment of pressure fluctuations during decompression ("tacho-oscillograms"). With a certain change in the amplitude and shape of the tacho-oscillogram curve, it fixes the maximum (systolic) blood pressure, when the maximum amplitude is reached, the average blood pressure and when the amplitude decreases and the shape changes, the minimum (diastolic) blood pressure. The measurement results are entered into the storage unit of the results, where they are kept until the end of the observation time, after which they are printed on a printer or transferred to a computer.
Недостатком известных систем является низкая помехоустойчивость измерений, особенно в условиях двигательной активности пациента, то есть именно тогда, когда измерения АД представляют большой клинический интерес. При движениях форма тахоосциллограммы искажается, что может приводить к неверному измерению АД. Причем врач не имеет возможности обнаружить неверные измерения и исключить их из последующего анализа. A disadvantage of the known systems is the low noise immunity of the measurements, especially in the conditions of the patient's motor activity, that is, precisely when the measurement of blood pressure is of great clinical interest. During movements, the shape of the tacho-oscillogram is distorted, which can lead to incorrect measurement of blood pressure. Moreover, the doctor is not able to detect incorrect measurements and exclude them from the subsequent analysis.
Известны мониторы АД, в которые дополнительно введен датчик тонов Короткова (например, микрофон), обычно размещаемый в манжете. В этих приборах пороговый блок наряду с изменениями амплитуды и формы тахоосциллограммы определяет моменты появления и исчезновения тонов Короткова. Совпадение изменений тахоосциллограммы с появлением и исчезновением тонов Короткова служит более надежным критерием соответственно максимального и минимального АД. Однако, так как датчик тонов Короткова также воспринимает механические колебания, которые влияют на датчик давления и искажают тахоосциллограмму, некоторые помехи (удары по манжете, движения рукой, на которой закреплена манжета) могут приводить к ошибочным измерениям и в таких приборах. Known blood pressure monitors, which additionally introduced the Korotkov tone sensor (for example, a microphone), usually placed in the cuff. In these instruments, the threshold block, along with changes in the amplitude and shape of the tacho-oscillogram, determines the moments of the appearance and disappearance of Korotkov tones. The coincidence of changes in the tacho-oscillogram with the appearance and disappearance of Korotkov tones serves as a more reliable criterion for the maximum and minimum blood pressure, respectively. However, since Korotkov’s tone sensor also perceives mechanical vibrations that affect the pressure sensor and distort the tacho-oscillogram, some interference (impacts on the cuff, movements of the arm on which the cuff is attached) can lead to erroneous measurements in such devices.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является устройство (2), содержащее компрессор, манжету, датчик давления, датчик тонов Короткова, ЭКГ-электроды, усилитель ЭКГ, аналого-цифровой преобразователь, блок принятия решений (в частности, построенный на микропроцессоре) и блок хранения результатов измерения. В данном устройстве при декомпрессии манжеты анализируются три различных процесса - преобразованные датчиком давления колебания давления в манжете (тахоосциллограмма), полученные с помощью датчика тонов Короткова звуковые осцилляции при прохождении крови по артерии (тоны Короткова) и усиленные с электродов с помощью усилителя ЭКГ сигналы электрической активности сердца (ЭКГ), причем последний сигнал не является механическим и значительно меньше подвержен помехам при движениях пациента. Все эти сигналы преобразуются в цифровой вид в аналого-цифровом преобразователе и поступают в блок принятия решений, выделяющий на ЭКГ QRS-комплекс, по которому производится синхронизация тахоосциллограммы и тонов Короткова. Если при декомпрессии появление характерных для максимального АД осцилляций на тахоосциллограмме и тонов Короткова синхронизировано по отношению к QRS-комплексу (с некоторым запаздыванием), то считается, что это правильные результаты и давление в манжете в этот момент определяется как максимальное АД. Если синхронизация с QRS-комплексом отсутствует, то считается, что колебания давления и звуковые явления вызваны помехой и декомпрессия продолжается. Аналогичная синхронизация звуков, колебаний давления и ЭКГ должна быть в течение всей декомпрессии до уровня минимального АД. При ее отсутствии измерение считается ошибочным и повторяется. Closest to the proposed invention is a device (2) comprising a compressor, a cuff, a pressure sensor, a Korotkov tone sensor, ECG electrodes, an ECG amplifier, an analog-to-digital converter, a decision-making unit (in particular, built on a microprocessor) and a results storage unit measurements. In this device, when decompressing the cuff, three different processes are analyzed - pressure fluctuations in the cuff transformed by the pressure sensor (tacho-oscillogram), sound oscillations obtained using the Korotkov tone sensor during the passage of blood through the artery (Korotkov tones), and electrical activity signals amplified from the electrodes using the ECG amplifier heart (ECG), and the last signal is not mechanical and much less susceptible to interference with the movements of the patient. All these signals are converted to digital form in an analog-to-digital converter and fed to the decision-making unit, which detects the QRS complex on the ECG, which synchronizes the tacho-oscillogram and Korotkov tones. If during decompression the appearance of oscillations characteristic of the maximum blood pressure on the tacho-oscillogram and Korotkov tones are synchronized with respect to the QRS complex (with some delay), then it is considered that these are correct results and the cuff pressure at this moment is determined as the maximum blood pressure. If there is no synchronization with the QRS complex, then it is considered that pressure fluctuations and sound phenomena are caused by interference and decompression continues. A similar synchronization of sounds, pressure fluctuations and ECG should be during the whole decompression to the level of minimum blood pressure. In its absence, the measurement is considered erroneous and repeated.
Достоинством подобной схемы является значительное увеличение помехоустойчивости измерения АД в условиях внешних помех. The advantage of such a scheme is a significant increase in noise immunity of blood pressure measurement under external interference.
Однако, даже при использовании подобного устройства возможны ошибки измерения при значительной зашумленности сигнала. Эти ошибки особенно часты при аритмиях, приводящих к большому числу гемодинамически неэффективных сокращений сердца, и при высокой частоте сердечных сокращений, когда нередка случайная сихронизация механических колебаний с появлением QRS-комплексов. При применении подобного монитора АД врач, получив распечатку результатов измерения, лишен возможности оценить - не является ли какое-либо значение ошибочным. However, even when using such a device, measurement errors are possible with a significant noise of the signal. These errors are especially frequent with arrhythmias, leading to a large number of hemodynamically ineffective heart contractions, and with a high heart rate, when random synchronization of mechanical vibrations with the appearance of QRS complexes is not uncommon. When using such a blood pressure monitor, the doctor, having received a printout of the measurement results, is deprived of the opportunity to assess whether any value is erroneous.
Цель настоящего изобретения - повышение информативности и точности измерения. Для достижения этой цели в монитор АД введены многоканальный регистратор и анализатор ЭКГ. The purpose of the present invention is to increase the information content and accuracy of the measurement. To achieve this, a multichannel recorder and ECG analyzer are introduced into the blood pressure monitor.
Преимущества предложенного решения по сравнению с аналогами следующие:
1. Скорость декомпрессии зависит от ЧСС пациента, определенной анализатором ЭКГ (при высокой ЧСС - больше, а при низкой - меньше), что повышает точность измерения при низкой ЧСС и уменьшает время измерения и нагрузку на пациента при высокой. Например, при стандартной скорости декомпрессии в 2 мм рт. ст. в с погрешность измерения допустима, если ЧСС не менее 60 ударов в минуту. Если ЧСС 30 ударов в минуту, то погрешность увеличивается до +/- 4 мм рт. ст. Если ЧСС у пациента 120 ударов в минуту, то скорость декомпрессии может быть увеличена до 4 мм рт. ст. в с при сохранении погрешности измерения на уровне 2 мм рт.ст. Это уменьшает время измерения и вероятность появления помех за это время.The advantages of the proposed solution in comparison with analogues are as follows:
1. The decompression rate depends on the patient’s heart rate, determined by the ECG analyzer (at high heart rate - more, and at low heart rate — less), which increases the measurement accuracy at low heart rate and reduces the measurement time and patient load at high. For example, at a standard decompression rate of 2 mmHg. Art. in s the measurement error is permissible if the heart rate is not less than 60 beats per minute. If the heart rate is 30 beats per minute, then the error increases to +/- 4 mm RT. Art. If the patient has a heart rate of 120 beats per minute, then the decompression rate can be increased to 4 mmHg. Art. in with while maintaining the measurement error at the level of 2 mm Hg This reduces the measurement time and the likelihood of interference during this time.
2. Врачу предъявляются для анализа не только величины максимального, среднего и минимального артериального давления, но и кривые тахоосциллограммы, тонов Короткова, ЭКГ и кривая изменения давления в манжете при декомпрессии, что позволяет
- оценить достоверность измерения при наличии каких-либо сомнений и, в случаях, когда помехи привели к ошибочному измерению, не учитывать полученные значения,
- провести заново отсчет максимального, среднего или минимального давления в случаях, когда стандартная настройка блока принятия решения неадекватна для данного пациента (например, у больных с "бесконечным" тоном Короткова, когда он не прекращается при снижении давления в манжете ниже минимального артериального, следует определять минимальное давление не по моменту окончания тонов Короткова, а по уменьшению их амплитуды и изменению характера),
- оценить взаимосвязь пульсовых колебаний и ЭКГ, что важно при некоторых заболеваниях (например, величина "дефицита пульса" при частых аритмиях или гемодинамическая значимость отдельных нарушений ритма).2. The doctor is presented with an analysis not only of the maximum, average and minimum blood pressure, but also the curves of the tacho-oscillogram, Korotkov’s tones, ECG and the curve of the pressure change in the cuff during decompression, which allows
- evaluate the reliability of the measurement in the presence of any doubt and, in cases where interference has led to an erroneous measurement, do not take into account the obtained values,
- re-count the maximum, average or minimum pressure in cases where the standard setting of the decision block is inadequate for a given patient (for example, in patients with an “infinite” Korotkov tone, when it does not stop when the cuff pressure drops below the minimum arterial pressure, it should be determined minimum pressure not at the time of the end of Korotkov’s tones, but at a decrease in their amplitude and a change in character),
- to assess the relationship of pulse fluctuations and ECG, which is important for some diseases (for example, the value of "pulse deficiency" with frequent arrhythmias or the hemodynamic significance of individual rhythm disturbances).
3. Измерение давления монитором может производиться не только в заданные моменты времени или по нажатию кнопки пациентом, как это имеет место в аналогичных мониторах, но и по сигналу с анализатора ЭКГ, формируемого при появлении смещения сегмента ST (безболевая ишемия миокарда), появлению высокой ЧСС (пароксизм тахикардии или момент нагрузки) или при появлении аритмий, то есть в тех случаях, когда особенно необходимо знать величины давления. 3. The pressure measurement by the monitor can be performed not only at predetermined times or by pressing the button by the patient, as is the case in similar monitors, but also by the signal from the ECG analyzer, formed when the ST segment displacement (painless myocardial ischemia) occurs, the appearance of high heart rate (paroxysm of tachycardia or load moment) or when arrhythmias appear, that is, in cases where it is especially necessary to know the pressure values.
Блок-схема монитора показана на чертеже. A block diagram of the monitor is shown in the drawing.
Монитор артериального давления, состоит из компрессора 2, манжеты 1, клапана декомпрессии 3, датчика давления 4, датчика тонов Короткова 6, ЭКГ-электродов 7, усилителя ЭКГ 8, аналого-цифрового преобразователя 5, блока принятия решения 9, многоканального регистратора 11, анализатора ЭКГ 10. Blood pressure monitor, consists of compressor 2, cuff 1, decompression valve 3, pressure sensor 4, Korotkov 6 tone sensor, ECG electrodes 7, ECG amplifier 8, analog-to-digital converter 5, decision block 9, multi-channel recorder 11, analyzer ECG 10.
Выход компрессора 2 соединен с манжетой 1, клапаном декомпрессии 3 и датчиком давления 4. Выход датчика давления 4 подключен к одному из входов аналого-цифрового преобразователя 5, к другим входам которого подключены датчик тонов Короткова 6 и последовательно соединенные ЭКГ-электроды 7 и усилитель ЭКГ 8. Выход аналого-цифрового преобразователя 5 соединен со входом блока принятия решения 9, многоканального регистратора 10 и анализатора ЭКГ 11. Выход блока принятия решения 9 подключен к управляющим входам компрессора 2 и клапана декомпрессии 3. Выход анализатора ЭКГ 10 подключен к управляющему входу блока принятия решения 9. Выходом монитора является выход многоканального регистратора 11. The output of the compressor 2 is connected to the cuff 1, the decompression valve 3 and the pressure sensor 4. The output of the pressure sensor 4 is connected to one of the inputs of the analog-to-digital converter 5, to the other inputs of which are connected the Korotkov tone sensor 6 and the ECG electrodes 7 and the ECG amplifier connected in series 8. The output of the analog-to-digital converter 5 is connected to the input of the decision block 9, the multi-channel recorder 10 and the ECG analyzer 11. The output of the decision block 9 is connected to the control inputs of the compressor 2 and decompression valve 3. You od ECG analyzer 10 is connected to the control input of the decision-making 9. The monitor output is output multichannel recorder 11.
Монитор работает следующим образом. Компрессор 2 накачивает воздух в манжету 1 до достижения величины давления, заведомо большей чем максимальное давление у пациента, после чего через клапан декомпрессии 3 начинается снижение давления в манжете. В процессе декомпрессии в блок принятия решения 9 (в частности, построенный на микропроцессоре 8096 фирмы Intel) поступают сигналы колебаний давления в манжете (тахоосциллограммы) с датчика давления 4, тоны Короткова с датчика тонов Короткова 6 и электрокардиосигнал с ЭКГ-электродов 7, усиленный усилителем ЭКГ 8. В связи с конкретной реализацией блока принятия решения на микропроцессоре данные сигналы поступают на него через аналого-цифровой преобразователь 5, хотя при другой конструкции этого блока (например, с помощью аналоговых пороговых схем) сигналы могут поступать на него в аналоговом виде. The monitor operates as follows. Compressor 2 pumps air into the cuff 1 until a pressure is reached that is obviously greater than the maximum pressure in the patient, after which the pressure in the cuff begins to decrease through the decompression valve 3. In the process of decompression, decision block 9 (in particular, built on Intel microprocessor 8096) receives cuff pressure oscillation signals (tachograms) from pressure sensor 4, Korotkov tones from Korotkov tone sensor 6, and an electrocardiogram from ECG electrodes 7 amplified by an amplifier ECG 8. In connection with the specific implementation of the decision block on the microprocessor, these signals are fed to it through the analog-to-digital converter 5, although with a different design of this block (for example, using analog threshold circuits ) Signals may act on it in analog form.
Все эти сигналы, кроме того, регистрируются многоканальным регистратором 11. В конкретной реализации регистратор построен на микросхемах цифровой памяти, вследствие чего сигнал поступает на него через аналого-цифровой преобразователь 5. Электрокардиосигнал с усилителя ЭКГ 8 также поступает на вход анализатора ЭКГ 10, в частности, построенного на микропроцессоре (вследствие этого сигнал поступает на него через аналого-цифровой преобразователь). Анализатор ЭКГ 11 выделяет QRS-комплексы ЭКГ, оценивает наличие аритмий (преждевременных сокращений, пауз. ..), ишемических изменений ЭКГ (смещения сегмента ST), частоту сердечных сокращений (ЧСС). All these signals, in addition, are recorded by a multi-channel registrar 11. In a specific implementation, the registrar is built on digital memory microcircuits, as a result of which the signal is transmitted to it through an analog-to-digital converter 5. The electrocardiogram from the ECG amplifier 8 also goes to the input of the ECG analyzer 10, in particular built on a microprocessor (as a result, the signal enters it through an analog-to-digital converter). The ECG analyzer 11 identifies the QRS complexes of the ECG, assesses the presence of arrhythmias (premature contractions, pauses ...), ischemic ECG changes (ST segment displacement), heart rate (HR).
При появлении тонов Короткова блок принятия решения 9 оценивает синхронность этих звуков с выделенным анализатором ЭКГ 10 QRS-комплексом ЭКГ (звук должен появиться через 0.1 - 0.25 с после начала комплекса) и при наличии синхронизации величина давления в манжете принимается равной максимальному артериальному давлению пациента. Величина давления с датчика давления 4 регистрируется на одном из каналов многоканального регистратора 10. Если синхронизация отсутствует, то звук считается помехой. When Korotkov’s tones appear, the decision block 9 evaluates the synchronism of these sounds with the dedicated ECG analyzer 10 ECG QRS complex (the sound should appear within 0.1 - 0.25 s after the start of the complex) and, if there is synchronization, the cuff pressure is taken equal to the patient’s maximum blood pressure. The pressure value from the pressure sensor 4 is recorded on one of the channels of the multi-channel recorder 10. If there is no synchronization, then the sound is considered an interference.
После фиксации максимального артериального давления декомпрессия продолжается и блок принятия решения 9 ожидает появления максимальных колебаний тахоосциллограммы (колебаний давления в манжете). При появлении максимальных колебаний и синхронизации их с ЭКГ давление в манжете принимается равным среднему артериальному давлению пациента и фиксируется регистратором 11. Если синхронизация отсутствует, то колебания давления в манжете считаются вызванными помехами и не учитываются. After fixing the maximum blood pressure, decompression continues and decision block 9 expects the maximum oscillations of the tacho-oscillogram (pressure fluctuations in the cuff). When maximum oscillations appear and synchronize them with the ECG, the cuff pressure is taken equal to the average arterial pressure of the patient and is recorded by the recorder 11. If there is no synchronization, then the cuff pressure fluctuations are considered to be caused by interference and are not taken into account.
При дальнейшей декомпрессии ожидается момент прекращения тонов Короткова и это давление считается минимальным давлением пациента. Если в процессе декомпрессии наблюдается много колебаний давления и звуков с датчика тонов Короткова 6, не синхронизированных с QRS-комплексом на ЭКГ (например, более 50%), то измерение считается ошибочным и повторяется. With further decompression, the moment of termination of Korotkov tones is expected and this pressure is considered the minimum pressure of the patient. If during the decompression process there are many fluctuations in pressure and sounds from the Korotkov 6 tone sensor that are not synchronized with the QRS complex on the ECG (for example, more than 50%), then the measurement is considered erroneous and repeated.
Если этого не наблюдается, то после измерения минимального артериального давления давление в манжете сбрасывается и монитор ожидает следующего измерения давления. По окончании времени наблюдения данные, зарегистрированные многоканальным регистратором 11, передаются через порт для вывода данных в компьютер или в регистратор на бумажном носителе для представления врачу. If this is not observed, then after measuring the minimum blood pressure, the cuff pressure is reset and the monitor expects the next pressure measurement. At the end of the observation time, the data recorded by the multi-channel recorder 11 is transmitted through the port for outputting data to a computer or to the recorder on paper for presentation to a doctor.
Источники информации:
1. Marangoni D., Parati G. Ambulatоry monitоring instrumentation. Biomedical application of ambulatory monitoring instrumentation. Verona, Italy, 1993, 42 p.Sources of information:
1. Marangoni D., Parati G. Ambulatory monitoring instrumentation. Biomedical application of ambulatory monitoring instrumentation. Verona, Italy, 1993, 42 p.
2. The accuracy and performance of the A & E TM 2421, a new ambulatory blood pressure monitоring device based on the cuff-oscillometrie method and the Korotkoff sound technique. Am. J. Hypertension., 1992, 5, p. 719 - 726. 2. The accuracy and performance of the A & E TM 2421, a new ambulatory blood pressure monitoring device based on the cuff-oscillometrie method and the Korotkoff sound technique. Am. J. Hypertension., 1992, 5, p. 719 - 726.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95116391A RU2158107C2 (en) | 1995-09-13 | 1995-09-13 | Monitor device for measuring arterial blood pressure |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95116391A RU2158107C2 (en) | 1995-09-13 | 1995-09-13 | Monitor device for measuring arterial blood pressure |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95116391A RU95116391A (en) | 1997-09-10 |
| RU2158107C2 true RU2158107C2 (en) | 2000-10-27 |
Family
ID=20172275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95116391A RU2158107C2 (en) | 1995-09-13 | 1995-09-13 | Monitor device for measuring arterial blood pressure |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2158107C2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7367952B2 (en) | 2004-12-10 | 2008-05-06 | Omron Healthcare Co., Ltd. | Electronic blood pressure monitor and blood pressure measuring system |
| RU2526586C2 (en) * | 2012-10-24 | 2014-08-27 | Антон Александрович Синицын | Controlled medium pressure measurement |
| RU2534416C2 (en) * | 2013-02-21 | 2014-11-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВПО ТГТУ | Blood pressure measuring device under motion activity conditions |
| RU169010U1 (en) * | 2015-11-30 | 2017-03-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" (ФГБОУ ВО "ТГТУ") | DEVICE FOR MEASURING ARTERIAL PRESSURE UNDER CONDITIONS OF HUMAN MOTOR ACTIVITY |
| CN111208451A (en) * | 2018-11-22 | 2020-05-29 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | Electrocardio lead falling detection circuit and method and medical monitoring equipment |
-
1995
- 1995-09-13 RU RU95116391A patent/RU2158107C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Marangoni D. et all. Ambulatory monitoring instrumentation. Biomedical application of ambulatory monitoring instrumentation, Verona, Jtaly, 1993, 42 p. The accuracy and performance of the A & D TM 2421, a new ambulatory blood pressure monitoring device based on the cuff - oscillometrie method and the Korotkoff sound technique. Am.J.Hypertension, 1992, 5, p. 716-726. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7367952B2 (en) | 2004-12-10 | 2008-05-06 | Omron Healthcare Co., Ltd. | Electronic blood pressure monitor and blood pressure measuring system |
| RU2526586C2 (en) * | 2012-10-24 | 2014-08-27 | Антон Александрович Синицын | Controlled medium pressure measurement |
| RU2534416C2 (en) * | 2013-02-21 | 2014-11-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВПО ТГТУ | Blood pressure measuring device under motion activity conditions |
| RU169010U1 (en) * | 2015-11-30 | 2017-03-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" (ФГБОУ ВО "ТГТУ") | DEVICE FOR MEASURING ARTERIAL PRESSURE UNDER CONDITIONS OF HUMAN MOTOR ACTIVITY |
| CN111208451A (en) * | 2018-11-22 | 2020-05-29 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | Electrocardio lead falling detection circuit and method and medical monitoring equipment |
| CN111208451B (en) * | 2018-11-22 | 2023-12-12 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | Electrocardiogram lead falling detection circuit, method and medical monitoring equipment |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6746403B2 (en) | Physiological-signal-analysis device for measuring a blood pressure and method | |
| JP3114142B2 (en) | Device for simultaneous measurement of blood pressure and detection of arrhythmia | |
| JP4704361B2 (en) | Apparatus and method for measuring hemodynamic parameters | |
| US5111817A (en) | Noninvasive system and method for enhanced arterial oxygen saturation determination and arterial blood pressure monitoring | |
| US7020514B1 (en) | Method of and apparatus for detecting atrial fibrillation | |
| US7029447B2 (en) | Measuring blood pressure | |
| US5086776A (en) | Apparatus and method for sensing cardiac performance | |
| US7029449B2 (en) | Arteriosclerosis inspecting apparatus | |
| EP1332715A2 (en) | Arteriosclerosis inspecting apparatus | |
| US6582374B2 (en) | Automatic blood-pressure measuring apparatus | |
| JPH11347004A (en) | Method and apparatus for measuring blood pressure not inserted into body and method and apparatus for detecting arrhythmia | |
| NO862718D0 (en) | AUTOMATED DIASTOLIC BLOOD PRESSURE MONITOR WITH DATA IMPROVEMENT. | |
| EP0482242B1 (en) | Method and apparatus for automatic blood pressure monitoring | |
| KR20050117825A (en) | Blood pressure measuring system and method of measuring blood pressure using the same | |
| WO1991011137A1 (en) | Enhanced arterial oxygen saturation determination and arterial blood pressure monitoring | |
| WO2008156377A1 (en) | Method and apparatus for obtaining electronic oscillotory pressure signals from an inflatable blood pressure cuff | |
| RU2158107C2 (en) | Monitor device for measuring arterial blood pressure | |
| US6011989A (en) | Patient monitoring apparatus | |
| JPH08140948A (en) | Blood pressure measuring system | |
| US20040077959A1 (en) | Vital-information obtaining apparatus | |
| Bose et al. | Improving the performance of continuous non-invasive estimation of blood pressure using ECG and PPG | |
| JPS6185922A (en) | Hemomanometer apparatus | |
| JPH0245033A (en) | Blood pressure monitoring device | |
| JP2001204696A (en) | Electronic sphygmomanometer | |
| US11666230B1 (en) | Electronic device and method for noninvasive, continuous blood pressure monitoring |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120914 |