RU2157694C1 - Aerosol reparative-regenerative preparation, method of its making and curative using - Google Patents
Aerosol reparative-regenerative preparation, method of its making and curative using Download PDFInfo
- Publication number
- RU2157694C1 RU2157694C1 RU99125952A RU99125952A RU2157694C1 RU 2157694 C1 RU2157694 C1 RU 2157694C1 RU 99125952 A RU99125952 A RU 99125952A RU 99125952 A RU99125952 A RU 99125952A RU 2157694 C1 RU2157694 C1 RU 2157694C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- reparative
- treatment
- regenerative
- preparation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и может применяться при лечении респираторных аллергических вазомоторных заболеваний. The invention relates to medicine and can be used in the treatment of respiratory allergic vasomotor diseases.
Известны аэрозольный препарат для ингаляций при лечении заболеваний органов дыхания и носоглотки, который содержит мелкоизмельченное лекарственное средство, ПАВ и в качестве пропелента - 1,1,1,2 - тетрафторэтан (1). Known aerosol preparation for inhalation in the treatment of diseases of the respiratory system and nasopharynx, which contains a finely divided drug, surfactant and, as a propellant, 1,1,1,2 - tetrafluoroethane (1).
Известно также ингаляционное противоасматическое средство, содержащее бета-каротин и наполнитель - либо лактоза, либо лактоза с галактозой. Средство обладает низкой токсичностью и проявляет бронхорасширяющее и антиаллергическое действие (II). Also known is an inhaled anti-asthmatic agent containing beta-carotene and an excipient - either lactose or lactose with galactose. The tool has low toxicity and exhibits bronchodilator and anti-allergic effects (II).
Известна аэрозольная фармацевтическая композиция для лечения респираторных заболеваний, включающая измельченное лекарство в виде частиц, состоящее из сальметерола, сальбутамола, флютиказона пропионата, беклометазона дипропионата и их солей и сольватов, а в качестве пропеллента - 1,1,1,2-тетрафторэтен и 1,1,1,2,3,3,3, - гептафтор-н-пропан (III). A well-known aerosol pharmaceutical composition for the treatment of respiratory diseases, including a crushed particulate medicine, consisting of salmeterol, salbutamol, fluticasone propionate, beclomethasone dipropionate and their salts and solvates, and 1,1,1,2-tetrafluoroethylene and 1 as a propellant, 1,1,2,3,3,3, - heptafluoro-n-propane (III).
Способ лечения респираторных заболеваний включает введение ингаляцией эффективного количества фармацевтической аэрозольной готовой формы. Лекарство суспензируется с жидкой средой при безводных условиях, чтобы избежать неблагоприятных влияний влаги на стабильность суспензии, а затем обрабатывается ультразвуком для улучшения поверхностно-модифицированного действия. A method of treating respiratory diseases involves administering by inhalation an effective amount of a pharmaceutical aerosol formulation. The drug is suspended with a liquid medium under anhydrous conditions to avoid the adverse effects of moisture on the stability of the suspension, and then it is sonicated to improve the surface-modified action.
Измельченное лекарство смешивается со сжиженным пропеллентом и под давлением эта суспензия через измерительный клапан подается во флаконы. Затем заполненный флакон или баллон взвешивается, кодируется номером партии и упаковывается на поддоне для хранения до тестирования (III). The crushed medicine is mixed with the liquefied propellant and, under pressure, this suspension is fed into the vials through a measuring valve. Then, the filled vial or cylinder is weighed, encoded with a batch number and packaged on a pallet for storage prior to testing (III).
Недостатком известных препаратов является нестабильность аэрозольных композиций их суспензии из-за риска попадания влаги, неоптимальный состав лекарства для лечения аллергических вазомоторных заболеваний и длительные сроки лечения,
Решаемой технической задачей в соответствии с изобретением является новое лекарственное аэрозольное средство для лечения респираторных аллергических вазомоторных заболеваний носа и носоглотки, оптимизация способа его изготовления и лечебного использования для расширения функциональных возможностей применения лекарства в лечебных целях с повышенным терапевтическим эффектом в практике лечения ряда заболеваний, таких как риниты и синуситы, гаймориты и бронхиальная астма.A disadvantage of the known drugs is the instability of aerosol compositions of their suspension due to the risk of moisture, the non-optimal composition of the drug for the treatment of allergic vasomotor diseases and long treatment periods,
The technical problem to be solved in accordance with the invention is a new medicinal aerosol agent for the treatment of respiratory allergic vasomotor diseases of the nose and nasopharynx, optimization of the method of its manufacture and therapeutic use to expand the functionality of the drug for therapeutic purposes with an increased therapeutic effect in the treatment of a number of diseases, such as rhinitis and sinusitis, sinusitis and bronchial asthma.
Достигаемый технический результат обеспечивается с помощью предложенного репаративно-регенеративного препарата для лечения респираторных заболеваний в виде фармацевтической аэрозольной готовой формы, состоящей из лекарственного средства, в виде частиц, суспензированного с жидкой средой в смеси со сжиженным под давлением пропеллентом. The technical result achieved is achieved using the proposed reparative-regenerative drug for the treatment of respiratory diseases in the form of a pharmaceutical aerosol finished form consisting of a drug in the form of particles suspended in a liquid medium mixed with a pressure-propellant liquefied under pressure.
Препарат включает яд гадюки обыкновенной, разбавленной дистиллированной водой, консервант в виде преимущественно трикрезола в количестве от 1,0001 - 2,5 объемного содержания, эмульгатор, преимущественно глицерин, и баластные примеси. The product includes venom viper ordinary diluted with distilled water, a preservative in the form of predominantly tricresol in an amount of from 1.0001 - 2.5 volumetric content, an emulsifier, mainly glycerin, and ballast impurities.
Достигаемый технический результат обеспечивают с помощью предложенного способа изготовления репаративно-генеративного препарата, включающего изготовление лекарственного средства, смешивание его со сжиженным пропиллентом под давлением до образования суспензии и ее подачу через измерительный клапан во флакон, взвешивание, кодирование, упаковка и тестирование. Лекарственное средство изготавливают путем смешивания: исходных компонентов с помощью растворителя эмульгатора и консерванта, их очистки и разбавления дистиллированной водой в пропорции 1:10 и подачи к емкости с пропиллентом-хладоном,
Достигаемый технический результат обеспечивают также с помощью предложенного способа лечебного использования репаративно-регенеративного препарата при респираторных аллергических вазомоторных заболеваниях, включающего введение эндоназольно эффективного количества фармацевтической аэрозольной готовой формы препарата, дозирование его введения в количественном или временном соотношении до достижения стойкого терапевтического эффекта с учетом переносимости и реакции больного и введение сопутствующих лекарств. При лечении ринитов и синуситов, гайморитов и бронхиальной астмы препаратом орошают слизистую носа и носоглотки циклично в n этапов в год в пределах 1 ≤ n ≤ 4 с общим количеством n1 дней, которые выбирают в пределах 1 ≤ n1 ≤ 15 с количеством орошений n2 каждый день в пределах 1 ≤ n2 ≤ 4 в каждую из ноздрей не более 2-х доз препарата, А при лечении гайморита применяют колларогол по одной капле в каждую ноздрю после применения препарата,
При изложении сведений, подтверждающих возможность осуществления изобретения, целесообразно более детально описать предложенные аэрозольный репаративно-регенеративный препарат, способ его изготовления и лечебного использования. Целесообразно остановиться только на отличительных существенных особенностях лекарственного средства, заключающегося в том, что в качестве яда выбран яд преимущественно гадюки обыкновенной (vipera berus berus) с его объемным содержанием в количестве C1 в препарате при объемном C2 содержании в нем дистиллированной воды в пределах 16•105 ≤ (C1 + C2) / α C1 ≤ 15•1010, где α - экспериментальный коэффициент, выбранный в зависимости от токсичности яда в пределах 0,6 < α ≤ 1,8. Токсичность яда изменяется от партии к партии и зависит от сезона получения его и процентного содержания в нем белковых фракций. Объемное содержание консерванта, преимущественно в виде трикрезола, в количестве 3 г на 1000 мышиных единиц действия яда гадюки, а объемное содержание эмульгатора преимущественно глицерина в препарате составляет 6 г по отношению к 1000 мышиных единиц, Объемное содержание балластных примесей допускается в пределах 0,1 - 0.4
Выбор трикрезола целесообразен в связи с особенностями его органической природы и невозможности влияния на фармакологические свойства яда. Применение глицерина оправдано из-за его эмульгирующих характеристик.Achievable technical result is achieved using the proposed method for manufacturing a reparative-generative drug, including the manufacture of a medicinal product, mixing it with a liquefied propylene under pressure until a suspension forms and feeding it through the measuring valve into the bottle, weighing, coding, packaging and testing. A medicine is made by mixing: the starting components with an emulsifier and preservative solvent, purifying and diluting them with distilled water in a proportion of 1:10 and feeding them to a container with propylene refrigerant,
The technical result achieved is also achieved using the proposed method for the therapeutic use of the reparative-regenerative drug for respiratory allergic vasomotor diseases, including the administration of an endonazole effective amount of the pharmaceutical aerosol form of the drug, dosing its administration in a quantitative or temporal ratio until a stable therapeutic effect is achieved taking into account tolerance and reaction patient and the introduction of concomitant medications. In the treatment of rhinitis and sinusitis, sinusitis and asthma, the drug irrigates the nasal mucosa and nasopharynx cyclically in n stages per year within 1 ≤ n ≤ 4 with a total of n 1 days, which are selected within 1 ≤ n 1 ≤ 15 with the number of irrigations n 2 every day within 1 ≤ n 2 ≤ 4 in each of the nostrils no more than 2 doses of the drug, And in the treatment of sinusitis apply collarogol one drop in each nostril after application of the drug,
When presenting information confirming the possibility of carrying out the invention, it is advisable to describe in more detail the proposed aerosol reparative-regenerative preparation, the method of its manufacture and therapeutic use. It is advisable to dwell only on the distinctive essential features of the medicinal product, which consists in the fact that the venom is predominantly venomous viper (vipera berus berus) with its volumetric content in the amount of C 1 in the preparation with the volumetric C 2 content of distilled water in it within 16 • 10 5 ≤ (C 1 + C 2 ) / α C 1 ≤ 15 • 10 10 , where α is the experimental coefficient selected depending on the toxicity of the poison within 0.6 <α ≤ 1.8. The toxicity of the poison varies from batch to batch and depends on the season of its receipt and the percentage of protein fractions in it. The volumetric content of the preservative, mainly in the form of tricresol, in the amount of 3 g per 1000 mouse units of action of viper venom, and the volumetric content of the emulsifier predominantly glycerol in the preparation is 6 g in relation to 1000 mouse units. The volumetric content of ballast impurities is allowed within 0.1 - 0.4
The choice of tricresol is advisable in connection with the features of its organic nature and the impossibility of influencing the pharmacological properties of the poison. The use of glycerin is justified due to its emulsifying characteristics.
Репаративно-регенеративный препарат для лечения респираторных заболеваний представлен в виде фармацевтической аэрозольной готовой формы, состоящей из вышеуказанного лекарственного средства, разведенного дистиллированной водой и смешанного до суспензии со сжиженным преимущественно хладоном. The reparative-regenerative drug for the treatment of respiratory diseases is presented in the form of a pharmaceutical aerosol formulation, consisting of the aforementioned drug, diluted with distilled water and mixed to a suspension with a predominantly liquefied chladone.
Предложенный способ заключается в том, что в процессе подготовки основного исходного компонента препарата преимущественно яда гадюки обыкновенной производят его лиофильную сушку и кристаллизацию, поддерживая температуру T1 компонента по отношению к температуре T2 в производственном помещении в пределах 1,9 ≤ ( η T1 + T2) / Т2 ≤ 2,1 (температура в кельвинах). В процессе сушки может варьироваться площадь поверхности высушиваемого компонента. При этом d - толщина слоя компонента варьируется в процессе сушки в пределах 10-3 см ≤ d ≤ 0,5 см η - экспериментальный коэффициент, выбираемый в зависимости от сезона получения яда и содержания влаги в нем в пределах 0,28 ≤ η ≤ 1,6.The proposed method consists in the fact that in the process of preparing the main initial component of the preparation, predominantly viper venom is lyophilized and crystallized, maintaining the temperature T 1 of the component relative to the temperature T 2 in the production room within 1.9 ≤ (η T 1 + T 2 ) / T 2 ≤ 2.1 (temperature in kelvins). During the drying process, the surface area of the component to be dried may vary. In this case, d - the layer thickness of the component varies during the drying process within 10 -3 cm ≤ d ≤ 0.5 cm η - the experimental coefficient selected depending on the season of receipt of the poison and the moisture content in it within 0.28 ≤ η ≤ 1 , 6.
Процесс сушки осуществляют естественным путем при температурах, не вызывающих разрушение яда и обеспечивающих сохранение его ценных компонентов. При этом, например, с помощью чашки Петри формируют максимально возможную для сушки площадь поверхности препарата. The drying process is carried out naturally at temperatures that do not cause the destruction of the poison and ensure the preservation of its valuable components. In this case, for example, using the Petri dish, the maximum surface area of the preparation possible for drying is formed.
Затем растворитель - дистиллированную воду (на 1 л) в процессе ее подготовки подкисляют (0,1 н) раствором соляной кислоты до 3,0 - 3,5, Выбор соляной кислоты обусловлен ее достаточной точной биологической совместимостью с основными жидкими компонентами организма человека. Смешивают подготовленные компоненты и гомогенизируют смесь до жидкого состояния
Далее фильтруют гомогенизированный полуфабрикат препарата путем последовательного пропускания через ряд фильтров в зависимости от конструктивных и физико-химических особенностей фильтруемых конгломератов. При этом удаляют балластные компоненты до их содержания C3 в препарате, которое выбирают по отношению к их максимально допустимому содержанию C4 в пределах 1 ≤ (C3 + C4) / C4 ≤ 1,04. В итоге осуществляют проверку пригодности препарата для использования в лечебных целях посредством биологического тестирования, в частности, путем введения внутривенно - белым мышам массой 16-18 г дозы 0,6 мл и 0,4 мл изготовленного препарата и наблюдения за животными в течение двух суток, на основании чего отбор препарата для использования производят при условии гибели к концу срока наблюдения с дозой 0,6 мл не менее 90% мышей и выживания в группе с дозой 0,4 мл не менее 10% мышей.Then the solvent - distilled water (per 1 liter) during its preparation is acidified (0.1 N) with a solution of hydrochloric acid to 3.0 - 3.5. The choice of hydrochloric acid is due to its sufficient exact biological compatibility with the main liquid components of the human body. Mix the prepared components and homogenize the mixture to a liquid state
Next, a homogenized semi-finished product is filtered by sequential passing through a series of filters, depending on the design and physico-chemical characteristics of the filtered conglomerates. In this case, the ballast components are removed to their C 3 content in the preparation, which is selected with respect to their maximum permissible C 4 content in the range 1 ≤ (C 3 + C 4 ) / C 4 ≤ 1.04. As a result, they test the suitability of the drug for therapeutic purposes by means of biological testing, in particular, by administering intravenously to white mice weighing 16-18 g doses of 0.6 ml and 0.4 ml of the manufactured preparation and observing the animals for two days, on the basis of which the selection of the drug for use is made under the condition of death by the end of the observation period with a dose of 0.6 ml of at least 90% of mice and survival in the group with a dose of 0.4 ml of at least 10% of mice.
После приготовления лекарственного средства его разводят в загрузочном контейнере дистиллированной водой в пропорции 1:10, а сжиженный пропеллент под давлением подается через загрузочный контейнер в производственный резервуар. Компоненты смешиваются до суспензии и подаются к заполняющему автомату, где через измерительный клапан флакона заполняется сам флакон на определенно расчитанные дозы. Каждый флакон затем взвешивается, кодируется номером партии и упаковывается с последующим тестированием,
Достигаемый технический результат обеспечивают также с помощью предложенного способа лечебного использования репаративно-регенеративного препарата для лечения аллергических, вазомоторных заболеваний, в том числе ринитов и синуситов, гайморитов и бронхиальной астмы.After the preparation of the medicinal product, it is diluted in a loading container with distilled water in a proportion of 1:10, and the liquefied propellant under pressure is fed through the loading container to the production tank. The components are mixed to a suspension and fed to a filling machine, where the bottle itself is filled through the metering valve of the bottle for specifically calculated doses. Each bottle is then weighed, encoded by a batch number and packaged with subsequent testing,
The technical result achieved is also achieved using the proposed method of therapeutic use of the reparative-regenerative drug for the treatment of allergic, vasomotor diseases, including rhinitis and sinusitis, sinusitis and bronchial asthma.
Способ лечения включает введение эндоназально эффективного количества фармацевтической аэрозольной готовой формы лекарства до стойкого терапевтического эффекта и введение сопутствующих лекарств и процедур для снятия противовоспалительных и аллергических реакций организма больного. Для лечения готовым препаратом в виде аэрозоля орошают слизистую носа (каждую ноздрю) и носоглотки (при глубоком введении дозирующего клапана флакона в нос) в несколько "n" этапов в год, выбирая количество этапов в пределах 1 < n ≤ 4. Количество этапов лечения выбирает врач в зависимости от тяжести заболевания и разновидности его. Общее количество дней лечения также назначает врач в зависимости от стадии заболевания (обострение, поддерживающая терапия, повторное лечение или его профилактика) и выбирается в пределах n1 дней 1 ≤ n1 ≤ 15. Количество орошений n2 носа или носоглотки в сутки также назначается врачом и выбирается в пределах 1 ≤ n2 ≤ 4, но не более 4-х раз в каждую ноздрю и не более 2-х доз препарата.The method of treatment includes the introduction of an endonasally effective amount of a pharmaceutical aerosol formulation of the drug to a stable therapeutic effect and the introduction of concomitant drugs and procedures to relieve the anti-inflammatory and allergic reactions of the patient. For treatment with a finished preparation in the form of an aerosol, the nasal mucosa (each nostril) and the nasopharynx (with deep introduction of the dosing valve of the bottle into the nose) are irrigated in several "n" stages per year, choosing the number of stages within 1 <n ≤ 4. The number of treatment steps is chosen a doctor depending on the severity of the disease and its variety. The total number of days of treatment is also prescribed by the doctor depending on the stage of the disease (exacerbation, maintenance therapy, retreatment or its prevention) and is selected within n 1 days 1 ≤ n 1 ≤ 15. The number of irrigations n 2 of the nose or nasopharynx per day is also prescribed by the doctor and is selected within 1 ≤ n 2 ≤ 4, but not more than 4 times in each nostril and not more than 2 doses of the drug.
При лечении гайморита назначаются сопутствующие лекарства в виде 1% раствора колларгола по 1 капле в каждую ноздрю после приема основного препарата. До лечения промывают пазухи носа 1% раствором хлорофилипта. In the treatment of sinusitis, concomitant medications are prescribed in the form of a 1% collargol solution, 1 drop in each nostril after taking the main drug. Before treatment, the sinuses are washed with 1% chlorophyllipt solution.
Конкретные примеры лечения. Specific treatment examples.
Пример 1. Мужчина 31 год. Обратился на лечение с диагнозом - сезонный насморк. Страдает этим заболеванием 10 лет. Назначено 2 курса в год по 15 дней. Каждый день аэрозольный препарат вводился в каждую ноздрю носа 1 раз в сутки по одной дозе (1 доза - 1 МЕ (мышиная ед.) - 0,177 мг яда гадюки обыкновенной или 1 мл випраксина. Example 1. A man is 31 years old. I turned for treatment with a diagnosis of seasonal rhinitis. Suffers from this disease for 10 years. Assigned 2 courses per year for 15 days. Every day, an aerosol preparation was injected into each nostril of the nose 1 time per day in one dose (1 dose - 1 IU (mouse unit) - 0.177 mg of viper venom or 1 ml of vipraxin.
На четвертый день из носа не наблюдалось выделения и заложенность носа прошла после курса лечения. On the fourth day, no discharge was observed from the nose and nasal congestion was gone after a course of treatment.
Пример 2. Больной 40 лет. Жалобы на гнойное выделение из носа, чувство заложенности, головные боли и резь в глазах. Диагноз: хронический двухсторонний гайморит, стадия обострения. Назначено провести 1 курс лечения за год. Сначала промывали пазухи носа 1% раствором хлорофилипта в разведении 1: 20 - два раза в день (утром и вечером). Затем после этой процедуры вводили препарат 10 дней, каждый день два раза в сутки в каждую ноздрю по одной дозе. Потом 11 дней орошали слизистую носа 1 раз в сутки. После каждого введения препарата в каждую ноздрю капали 1% раствора колларгола (1% нитрата серебра). После лечения стойкая ремиссия в течение 2- х лет. Example 2. Patient 40 years. Complaints of purulent discharge from the nose, feeling of stuffiness, headaches and pain in the eyes. Diagnosis: chronic bilateral sinusitis, stage of exacerbation. Assigned to conduct 1 course of treatment per year. First, the sinuses were washed with 1% chlorophyllipt diluted 1: 20 - twice a day (morning and evening). Then, after this procedure, the drug was administered for 10 days, every day, twice a day, in each nostril, one dose. Then, for 11 days, the nasal mucosa was irrigated once a day. After each administration of the drug, 1% collargol solution (1% silver nitrate) was dripped into each nostril. After treatment, persistent remission for 2 years.
Пример 3. Больная Настя Нонкина - 9 лет. Атоническая бронхиальная астма средней степени тяжести. Хронический риносинусит. Больна 6 лет. Обратилась в период незатухающего обострения в ноябре месяце. Example 3. Patient Nastya Nonkina - 9 years. Atonic bronchial asthma of moderate severity. Chronic rhinosinusitis. Sick for 6 years. Appeared during a period of continuous exacerbation in the month of November.
Назначено лечение: каждый день 3-4 раза в течение дня орошают препаратом каждую ноздрю по одной дозе готовой формы лекарства до снятия приступа (практически одна неделя). Во вторую неделю препаратом орошают ноздри 2 раза в день. В третью неделю 1 раз в день. Одновременно производят сопутствующее лечение - массаж и физиотерапию. Затем назначают поддерживающую терапию 1-2 раза в год по схеме лечения ринита. Treatment was prescribed: every day, 3-4 times a day, the drug is irrigated with the drug each nostril, one dose of the finished form of the medicine until the attack is relieved (almost one week). In the second week, the drug is irrigated nostrils 2 times a day. In the third week, 1 time per day. At the same time, concomitant treatment is performed - massage and physiotherapy. Then prescribe maintenance therapy 1-2 times a year according to the treatment regimen of rhinitis.
Предложенный аэрозольный препарат является стабильной композицией, простым, доступным, обладающим низкой токсичностью, оказывает бронхорасширяющее и противоаллергическое действие. The proposed aerosol preparation is a stable composition, simple, affordable, with low toxicity, has a bronchodilator and antiallergic effect.
Источники информации
1. Патент RU N 2098082, кл. A 61 K 9/12, 1990 г.Sources of information
1. Patent RU N 2098082, cl. A 61 K 9/12, 1990
2. Патент RU N 2132679, кл. A 61 K 9/12, 1998 г. 2. Patent RU N 2132679, cl. A 61 K 9/12, 1998
3. Патент RU N 2129424, кл. A 61 K 9/12, 1991 - прототип. 3. Patent RU N 2129424, cl. A 61 K 9/12, 1991 - prototype.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99125952A RU2157694C1 (en) | 1999-12-16 | 1999-12-16 | Aerosol reparative-regenerative preparation, method of its making and curative using |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99125952A RU2157694C1 (en) | 1999-12-16 | 1999-12-16 | Aerosol reparative-regenerative preparation, method of its making and curative using |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2157694C1 true RU2157694C1 (en) | 2000-10-20 |
Family
ID=20227922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99125952A RU2157694C1 (en) | 1999-12-16 | 1999-12-16 | Aerosol reparative-regenerative preparation, method of its making and curative using |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2157694C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003075936A1 (en) * | 2002-03-11 | 2003-09-18 | Nina Alexandrovna Karagoujova | Rearing of snakes for producing poison components |
-
1999
- 1999-12-16 RU RU99125952A patent/RU2157694C1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003075936A1 (en) * | 2002-03-11 | 2003-09-18 | Nina Alexandrovna Karagoujova | Rearing of snakes for producing poison components |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20230159628A1 (en) | Anti-CGRP Antibody Formulation | |
| RU2327450C2 (en) | Pharmaceutical products and compositions containig specific anticholinergic agents, antagonists of beta-2 and corticosteroids | |
| KR20110014199A (en) | Recombinant human cc10 and compositions thereof for use in the treatment of nasal rhinitis | |
| TW200524615A (en) | Aqueous suspensions of ciclesonide for nebulisation | |
| CA3162623A1 (en) | Aerosolization systems, methods, and apparatuses | |
| AU2011307899B2 (en) | Compound composition for inhalation used for treating asthma | |
| CN1162157C (en) | Chlorofluorocarbon-free mometasone furoate aerosol formulations | |
| CN112402400A (en) | Salbutamol sulfate aerosol inhalation solution and preparation process and application thereof | |
| CN114366714A (en) | Agomelatine suspension nasal spray and application thereof | |
| RU2157694C1 (en) | Aerosol reparative-regenerative preparation, method of its making and curative using | |
| CN101569684B (en) | Inhalation aerosol of plant extract for treating asthma and preparation method | |
| EA015353B1 (en) | Use of tiotropium salts in the treatment of moderate persistent asthma | |
| WO2013026269A1 (en) | Method for preparing metered dose sprayed inhaler for treating respiratory disease | |
| CN107982268A (en) | A kind of tolvaptan preparation and its application | |
| CN110327319A (en) | A kind of drug and preparation method thereof for treating neurodermatitis | |
| RU2245157C2 (en) | Biologically active additive for preventing and treating flu cases | |
| WO2014133410A1 (en) | Aerosol preparation based on ipratropium bromide for treating diseases of the respiratory system | |
| JP2012067072A (en) | Inhaling type pharmaceutical composition used for administration to asthma | |
| CN102579482A (en) | Medicinal composition for treating allergic rhinitis | |
| CN101176790B (en) | Percutaneous absorption fortifier | |
| CN117797168A (en) | Allergen-isolated nasal composition | |
| CN117771181A (en) | Nasal mucosa preparation of ginsenoside F1, and preparation method and application thereof | |
| JP2021514947A (en) | Treatment of allergic rhinitis in pediatric subjects with a combination of mometasone and olopatadine | |
| CN102600204A (en) | Medicinal composition for treating allergic rhinitis | |
| Salazar | Patient History/Case Study |