RU2156650C1 - Способ осуществления процесса синтеза фишера-тропша (варианты) и способ выбора стационарного состава растворителя в сларри реакторе - Google Patents

Способ осуществления процесса синтеза фишера-тропша (варианты) и способ выбора стационарного состава растворителя в сларри реакторе Download PDF

Info

Publication number
RU2156650C1
RU2156650C1 RU98123706/12A RU98123706A RU2156650C1 RU 2156650 C1 RU2156650 C1 RU 2156650C1 RU 98123706/12 A RU98123706/12 A RU 98123706/12A RU 98123706 A RU98123706 A RU 98123706A RU 2156650 C1 RU2156650 C1 RU 2156650C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reactor
composition
returned
solvent
synthesis
Prior art date
Application number
RU98123706/12A
Other languages
English (en)
Inventor
В.И.(RU) Аникеев
В.И. Аникеев
Анна Ермакова (HU)
Анна Ермакова
Original Assignee
Институт катализа им. Г.К.Борескова СО РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт катализа им. Г.К.Борескова СО РАН filed Critical Институт катализа им. Г.К.Борескова СО РАН
Priority to RU98123706/12A priority Critical patent/RU2156650C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2156650C1 publication Critical patent/RU2156650C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано для синтеза предельных и непредельных углеводородов с предварительным разделением многокомпонентных, многофазных смесей на выходе из реактора на фракции требуемого состава, формирования жидкой стационарной реакционной среды, оптимизации процесса Фишера-Тропша. В реактор, содержащий жидкий растворитель с суспензированным в нем катализатором, подают СО и Н2, возвращают конденсированные продукты синтеза в реактор, причем изменением температуры в дефлегматоре или изменением доли конденсированных продуктов реакции, возвращаемых в реактор в количестве, не превышающем общее количество конденсирующихся продуктов с выхода реактора, изменяют компонентный состав возвращаемого в реактор конденсата. Для поддержания стационарного состава растворителя регулируют количество и состав возвращаемых в реактор жидких продуктов реакции. 3 c.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Description

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано для синтеза предельных и непредельных углеводородов с предварительным разделением многокомпонентных, многофазных смесей на выходе из реактора на фракции требуемого состава, формирования жидкой стационарной реакционной среды, оптимизации процесса Фишера-Тропша.
В настоящее время разведанные и прогнозируемые запасы природного газа существенно превосходят запасы нефти, поэтому создание новых, комплексных технологий переработки синтез-газа в жидкие моторные топлива, синтеза олефинов и парафинов представляет весьма актуальную задачу в мире, в том числе и России. Кроме того, единственным эффективным способом получения тяжелых парафинов, а также основным процессом получения углеводородных топлив из природного газа остается процесс синтеза Фишера-Тропша.
Современные методы создания новых технологий и способов осуществления процессов базируются на принципах математического моделирования. Для этого, используя современные знания о физико-химических основах процесса (основы катализа, кинетические закономерности сложных реакций, термодинамику фазовых превращений), создаются компьютерные аналоги технологических схем и процессов, позволяющие эффективно проводить оптимизацию технологии на стадии проектирования, выбрать ее наиболее эффективные варианты и способы осуществления процесса.
Ключевым элементом технологии получения углеводородных топлив в процессе Фишера-Тропша является реактор синтеза. Каталитический процесс в реакторе определяет требования к исходному сырью, следовательно, задает основные элементы технологии получения синтез газа. Сложный состав продуктов, получаемых в реакторе, в свою очередь определяет выбор основных технологических стадий, которые должны следовать за реакторным блоком.
В настоящее время в промышленности для синтеза ФТ используется несколько разновидностей каталитических реакторов и способов осуществления процесса. В последнее время все большее внимание уделяют способу осуществления процесса в реакторе с трехфазным суспензированным слоем, так называемому процессу в сларри реакторе, особенно с тех пор, как преимущества такого способа стали очевидными при его промышленной реализации на заводе САСОЛ-II. (Satterfield C. N. , Huff G. A. Usefulness of a slurry-type Fischer-Tropsch reactor for processing synthesis gas of low hydrogen - carbon monoxide ratios. Can. Jour. Chem. Eng., 1982,v 60, N 1, P. 159-162; Lang X., Akgerman A., Bukur D. B. Steady state Fischer-Tropsch synthesis in supercritical propane. Ind. Eng. Chem. Res. 1995,v. 34, N 1, P. 72-77; Jager B., R.Espinosa. Advances in low temperature Fischer-Tropsch synthesis. Catalysis Today 23 (1995) 17-28).
Известен способ формирования растворителя жидких продуктов синтеза ФТ в сларри реакторе, принятый нами в качестве аналога (Lang X., Akgerman А., Bukur D.B. Steady state Fischer-Tropsch synthesis in supercritical propane. Ind. Eng. Chem. Res. 1995, v. 34, N 1, P. 72-77; Jager B., R.Espinosa. Advances in low temperature Fischer-Tropsch synthesis. Catalysis Today 23 (1995) 17-28; Сторч Г., Голамбик Н., Андерсон P. Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода. Москва, ИЛ, 1954, 516 с; (The Fischer-Tropsch and related syntheses. Storch H" Golambic N., Anderson R. New York - London, 1951); Saxena S.C. Bubble column reactors and Fischer- Tropsch synthesis. Catal. Rev. -Sci. Eng" v 37, N 2, P. 227-309, 1995).
Способ осуществления процесса синтеза Фишера-Тропша в реакторе такого типа заключается в подаче исходного синтез-газа в объем жидких продуктов реакции, находящихся в растворителе (далее - растворитель), в котором суспензирован катализатор. Исходный синтез-газ в виде пузырей проходит через суспензию, где реагирует на катализаторе с образованием легких и тяжелых углеводородов и воды. Тяжелые углеводороды, в основном, остаются в жидкой фазе и выводятся из реактора вместе с растворителем и катализатором в количестве, обеспечивающем постоянный уровень растворителя в реакторе. Легкие и часть тяжелых углеводородов, непрореагировавшие газы и вода уносятся выходящим газом из реактора, поступают в разделительные устройства. Для разделения образовавшихся углеводородов на легкие моторные топлива, дизельные и тяжелые фракции, для отделения воды применяется сложный технологический комплекс.
Известен способ осуществления процесса и формирования растворителя в реакторе Фишера-Тропша, принятый нами за прототип (D.B.Bukur, S.A.Patel, X. Lang. Fixed bed and slurry reactor studies of Fischer-Tropsch synthesis on precipitated iron catalyst. Applied Catalysis, 61 (1990) 329-349). Такой способ реализуется в сларри реакторе, относящемся к классу трехфазных реакторов - газ-жидкость-твердый катализатор. В таком реакторе мелкодисперсный катализатор суспензирован в жидкой фазе, частицы катализатора поддерживаются в псевдоожиженном состоянии за счет перемешивания жидкой фазы газовыми пузырями и мешалкой. Парогазовая фаза, содержащая не прореагировавшие CO и H2 с насыщенными парами продуктов реакции, выходит из реактора и поступает в конденсатор в котором конденсируются высококипящие продукты реакции при температуре конденсатора, которые возвращаются в сларри реактор.
К недостаткам прототипа можно отнести следующие.
1. Количество возвращаемого в реактор конденсата не регулируется, зависит от температуры конденсатора, скорости реакции.
2. Стационарный состав растворителя формируется только выбором начального состава исходного растворителя, температурой или давлением в реакторе, но поскольку температура и давление в газожидкостных системах - взаимно зависящие параметры, управлять можно будет только одним из них, да и то в узком диапазоне его изменения.
Изобретение решает задачи создания способа предварительного разделения продуктов реакции синтеза Фишера-Тропша на выходе из реактора на несколько углеводородсодержащих фракций; способа формирования стационарного состава растворителя.
Задачи предварительного разделения решаются: регулированием доли возвращаемых в реактор конденсированных продуктов (рефлюкс) в количестве, не превышающим общее количество конденсирующихся продуктов с выхода реактора; изменением компонентного состава возвращаемого конденсата.
Задача формирования стационарного состава растворителя, обеспечивающего требуемую селективность и производительность целевой углеводородной фракции, решается выбором количества и состава возвращаемого в реактор жидкого продукта.
На фиг.1 представлена принципиальная схема, иллюстрирующая способы разделения и формирования состава растворителя в процессе реакции синтеза Фишера-Тропша. Здесь синтез-газ, поток 0_G, с заданным соотношением CO/H2 подают в реактор синтеза (блок В1). Сюда же поступает возвратный поток конденсата 3_L, получаемый в дефлегматоре (блок В2), после отделения воды.
Поток парогаза 1_G после реактора поступает на охлаждение в дефлегматор. Здесь при температуре дефлегматора (Т2) происходит конденсация части продуктов синтеза. Компонентный состав образовавшегося конденсата жестко связан фазовым равновесием с температурой. Образовавшаяся жидкая углеводородная фракция 34_L делится на две части: поток 3_L и поток 4_L. Первую часть возвращают в реактор, а его вторую часть, поток 4_L, подают на дальнейшую переработку. Отношение потока рефлюкса 3_L к потоку 34_L задают коэффициентом β. Этот параметр, как и температура дефлегматора Т2, которая меняет состав конденсата, являются управляющими параметрами процесса.
В условиях синтеза, при температурах 530-550 K, поступающий в реактор сухой синтез-газ непрерывно насыщается парами углеводородов, которые уходят из реактора вместе с газообразными продуктами реакции. В результате, при большом испарении, поток 1_L может стать отрицательным, что равноценно непрерывному уменьшению объема жидкости-растворителя в реакторе. Поток рефлюкса компенсирует унос жидкой фазы из реактора и обеспечивает стационарный состав жидкой фазы в реакторе.
В таблице приведены параметры процесса, при которых проводились расчеты и получены примеры. Такие параметры, как температура, давление, объемная скорость, соотношение H2/CO в исходном газе поддерживают постоянными.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. В качестве исходного растворителя в реакторе используют октакозан (C28H58) с температурой плавления 334,3 K, температурой кипения 610 K.
Варьируют коэффициент β, определяющий долю возвращаемого конденсата - поток 3-L. Температуру конденсации в дефлегматоре принимают равной 373K.
На фиг. 2(а,b) приведены распределения углеводородов по фракциям в выходных потоках соответственно при β=1 и при β=0,5. При β=1 образуются два выходящих целевых потока из реактора: поток жидкости (1-L) и поток парогаза после дефлегматора (2-G). При 1 > β > 0 число выходящих потоков равно трем, поскольку к двум предыдущим добавляется еще часть потока (4-L), не возвращаемая на реактор.
Рассматривается случай β = 1, фиг. 2a. В выходящих потоках видно четкое разделение спектров на легкие и тяжелые фракции. Таким образом, в отличие от открытой схемы, рефлюкс дает возможность получить разделение на легкие и тяжелые углеводородные фракции.
В случае β < 1, фиг.2b - как отмечалось выше, отбирают три фракции полупродукта из реактора, четко разделенные на легкие, средние и тяжелые углеводороды. Таким образом, количеством рефлюкса существенно воздействуют на процесс разделения углеводородных продуктов синтеза на фракции.
Пример 2. Варьируют состав возвращаемых конденсированных продуктов изменением температуры в дефлегматоре, при которой проводят конденсацию парогаза, выходящего из реактора. На фиг. 2b, 3 (a,b) приведены распределения углеводородов по фракциям в выходных потоках 2-G, 4-L и 1-L из реактора при трех температурах дефлегматора: 373K, 423K и 473K, соответственно, и β = 0,5. Из чертежей следует, что с изменением состава конденсата в результате увеличения температуры дефлегматора разделение становится более четким, спектры тяжелых и легких углеводородных фракций еще больше расходятся в разные стороны. Таким образом, варьированием состава конденсата, возвращаемого в реактор, воздействуют на степень разделения продуктов на выходе реактора синтеза Фишера-Тропша.
Пример 3. С целью выбора стационарного состава растворителя в сларри реакторе синтеза Фишера-Тропша регулируют компонентный состав и долю жидких углеводородов, возвращаемых в реактор. Поскольку фракционный состав выходного потока 1-L из реактора соответствует фракционному составу растворителя, из фиг. 2(а, b) и 3 (a,b) следует, что регулирование доли жидких углеводородов и компонентного состава возвращаемых в реактор жидких углеводородов приводит к изменению состава растворителя.
Как видно из примеров, предлагаемый способ позволяет осуществлять разделение продуктов реакции синтеза Фишера-Тропша на выходе из реактора на несколько углеводородсодержащих фракций, формировать стационарный состав растворителя.

Claims (3)

1. Способ осуществления процесса синтеза Фишера-Тропша в сларри реакторе, включающий подачу в реактор, содержащий жидкий растворитель с суспензированным в нем катализатором, газов СО и водорода, возврат конденсированных продуктов синтеза в реактор, отличающийся тем, что изменением температуры в дефлегматоре изменяют компонентный состав возвращаемого конденсата.
2. Способ осуществления процесса синтеза Фишера-Тропша в сларри реакторе, включающий подачу в реактор, содержащий жидкий растворитель с суспензированным в нем катализатором, газов СО и водорода, возврат конденсированных продуктов синтеза в реактор, отличающийся тем, что долю конденсированных продуктов реакции, возвращаемых в реактор, изменяют в количестве, не превышающем общее количество конденсирующихся продуктов с выхода реактора, что приводит к изменению компонентного состава возвращаемого в реактор конденсата.
3. Способ выбора стационарного фракционного состава растворителя в сларри реакторе синтеза Фишера-Тропша, заключающийся в возврате конденсирующихся продуктов синтеза, отличающийся тем, что регулируют компонентный состав возвращаемых в реактор жидких продуктов реакции и регулируют долю возвращаемых в реактор жидких продуктов реакции в количестве, необходимом для поддержания стационарного состава растворителя.
RU98123706/12A 1998-12-30 1998-12-30 Способ осуществления процесса синтеза фишера-тропша (варианты) и способ выбора стационарного состава растворителя в сларри реакторе RU2156650C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98123706/12A RU2156650C1 (ru) 1998-12-30 1998-12-30 Способ осуществления процесса синтеза фишера-тропша (варианты) и способ выбора стационарного состава растворителя в сларри реакторе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98123706/12A RU2156650C1 (ru) 1998-12-30 1998-12-30 Способ осуществления процесса синтеза фишера-тропша (варианты) и способ выбора стационарного состава растворителя в сларри реакторе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2156650C1 true RU2156650C1 (ru) 2000-09-27

Family

ID=20214028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98123706/12A RU2156650C1 (ru) 1998-12-30 1998-12-30 Способ осуществления процесса синтеза фишера-тропша (варианты) и способ выбора стационарного состава растворителя в сларри реакторе

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2156650C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6822006B1 (en) 2003-07-02 2004-11-23 Chevron U.S.A. Inc. Methods of controlling the temperature of an exothermic reaction

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
D.B. BUKUR et. Al. Fixed bed and slurry reactor studies of Fischer - Tropsh synthesis on precipitated iron catalyst.applied catalysis, 61, 1990, с. 329-349. АЛЕКСАНДРОВ И.А. Перегонка и ректификация в нефтепереработке. - М.: Химия, 1981, с. 334-342. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6822006B1 (en) 2003-07-02 2004-11-23 Chevron U.S.A. Inc. Methods of controlling the temperature of an exothermic reaction

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL193831C (nl) Werkwijze voor de bereiding van zwaardere koolwaterstoffen uit lichte, gasvormige koolwaterstoffen.
Soundararajan et al. Modeling of methanol to olefins (MTO) process in a circulating fluidized bed reactor
US4072604A (en) Process to separate hydrocarbons from gas streams
EP1004746A1 (en) Process for the production of liquid hydrocarbons
CA2454237C (en) Optimizing the production rate of slurry bubble reactors by using large gas flow rates and moderate single pass conversion
AU2003295625B2 (en) Process for the preparation of linear alpha-olefins from synthesis gas over a cobalt catalyst
JPH0581635B2 (ru)
WO2004106824A2 (en) Conjoined reactor system
AU2002324539A1 (en) Optimizing the production rate of slurry bubble reactors by using large gas flow rates and moderate single pass conversion
US6914082B2 (en) Slurry bubble reactor operated in well-mixed gas flow regime
Rahmati et al. Rate equations for the Fischer‐Tropsch reaction on a promoted iron catalyst
US6822006B1 (en) Methods of controlling the temperature of an exothermic reaction
RU2156650C1 (ru) Способ осуществления процесса синтеза фишера-тропша (варианты) и способ выбора стационарного состава растворителя в сларри реакторе
US6949488B2 (en) Fischer-Tropsch catalyst regeneration
US7091252B2 (en) Liquid-continuous column distillation
US7019038B2 (en) Recycle of low boiling point products to a Fischer-Tropsch reactor
US6897246B2 (en) Recycling light olefins in multistage Fischer Tropsch processes
Stern et al. Analysis of the design of bubble-column reactors for Fischer-Tropsch synthesis
SU695564A3 (ru) Способ разделени углеводородной смеси,содержащей не менее трех компонентов
Bukur et al. Modeling of bubble column slurry reactors for multiple reactions
EA031553B1 (ru) Способы улучшения выходов высших спиртов из синтез-газа путем изменения режимов течения внутри реактора
Meeuse et al. Increasing the selectivity of the Fischer Tropsch process by periodic operation
Kumar Intensification of an Irreversible Process Using Reactive Distillation–Simulation Studies
Chung et al. Design and Control of Thermally Coupled Reactive Distillation for the Production of Methyl Valerate
Wang et al. Plant-Wide Control of Thermally Coupled Reactive Distillation to Co-Produce Diethyl Carbonate and Propylene Glycol

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041231