RU2156128C1 - Ophthalmic drops for treatment of inflammatory eye disease with allergic symptoms - Google Patents
Ophthalmic drops for treatment of inflammatory eye disease with allergic symptoms Download PDFInfo
- Publication number
- RU2156128C1 RU2156128C1 RU2000100006A RU2000100006A RU2156128C1 RU 2156128 C1 RU2156128 C1 RU 2156128C1 RU 2000100006 A RU2000100006 A RU 2000100006A RU 2000100006 A RU2000100006 A RU 2000100006A RU 2156128 C1 RU2156128 C1 RU 2156128C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- eye drops
- amount
- contain
- per
- Prior art date
Links
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 title claims abstract description 24
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 title claims description 5
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 title claims description 5
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 title claims description 5
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 title claims description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 title description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims abstract description 12
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000003915 cell function Effects 0.000 claims abstract description 4
- 229960004466 quifenadine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- PZMAHNDJABQWGS-UHFFFAOYSA-N quifenadine Chemical compound C1N(CC2)CCC2C1C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PZMAHNDJABQWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960000947 sequifenadine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- OXDOWGVJMITMJL-OAQYLSRUSA-N sequifenadine Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)(C=1C(=CC=CC=1)C)[C@H]1C(CC2)CCN2C1 OXDOWGVJMITMJL-OAQYLSRUSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims abstract description 3
- 102000003834 Histamine H1 Receptors Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108090000110 Histamine H1 Receptors Proteins 0.000 claims abstract 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 29
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 claims description 19
- QEVGBDAVCSPCLP-UHFFFAOYSA-N acetic acid;boric acid Chemical compound CC(O)=O.OB(O)O QEVGBDAVCSPCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- JRMXMUCILWKNNW-UHFFFAOYSA-N 1-butoxy-2-methylbenzene Chemical compound CCCCOC1=CC=CC=C1C JRMXMUCILWKNNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 claims description 8
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N Azeptin Chemical compound C1CN(C)CCCC1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004574 azelastine Drugs 0.000 claims description 3
- IMZMKUWMOSJXDT-UHFFFAOYSA-N cromoglycic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C(O)=O)O2 IMZMKUWMOSJXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001971 ebastine Drugs 0.000 claims description 3
- MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N ebastine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)CCCN1CCC(OC(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001120 levocabastine Drugs 0.000 claims description 3
- ZCGOMHNNNFPNMX-KYTRFIICSA-N levocabastine Chemical compound C1([C@@]2(C(O)=O)CCN(C[C@H]2C)[C@@H]2CC[C@@](CC2)(C#N)C=2C=CC(F)=CC=2)=CC=CC=C1 ZCGOMHNNNFPNMX-KYTRFIICSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 claims description 3
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000351 terfenadine Drugs 0.000 claims description 3
- GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N astemizole Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1CCC(NC=2N(C3=CC=CC=C3N=2)CC=2C=CC(F)=CC=2)CC1 GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 claims description 2
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000265 cromoglicic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 abstract description 2
- PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-2-ylethanamine Chemical compound CC(N)C1=CC=CC=N1 PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract 1
- 229920003123 carboxymethyl cellulose sodium Polymers 0.000 abstract 1
- 229940063834 carboxymethylcellulose sodium Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1C(OCC[NH+](C)C)C1=CC=CC=C1 PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L disodium cromoglycate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(C([O-])=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C([O-])=O)O2 VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229960002259 nedocromil sodium Drugs 0.000 abstract 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 229940109248 cromoglycate Drugs 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000003732 agents acting on the eye Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- VQODGRNSFPNSQE-CXSFZGCWSA-N dexamethasone phosphate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COP(O)(O)=O)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VQODGRNSFPNSQE-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125702 ophthalmic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологическим средствам, используемым в качестве глазных капель для лечения воспалительных заболеваний глаз с аллергическими проявлениями. The invention relates to medicine, namely to ophthalmic agents used as eye drops for the treatment of inflammatory eye diseases with allergic manifestations.
Известны глазные капли "Офтандексометазон", содержащие в качестве действующего средства дексаметазон-21 фосфат и вспомогательное вещество (Машковский М.Д. Лекарственные средства, 1993, г. Вильнюс, ч. 1, с.500)
Техническим результатом изобретения является повышение эффективности препарата за счет лечения острых серозных и хронических воспалительных заболеваний глаз с аллергическими проявлениями.Known eye drops "Oftandexomethasone" containing dexamethasone-21 phosphate and excipient as an active agent (Mashkovsky MD Medicines, 1993, Vilnius, part 1, p. 500)
The technical result of the invention is to increase the effectiveness of the drug due to the treatment of acute serous and chronic inflammatory eye diseases with allergic manifestations.
Для достижения указанного технического результата глазные капли для лечения воспалительных заболеваний глаз с аллергическими проявлениями, содержащие действующее средство и вспомогательное вещество, согласно изобретению в качестве действующего средства содержат диклофенак, а в качестве вспомогательного вещества - стабилизатор биологических, физико-химических свойств и/или устойчивости к микробной контаминации и буферную смесь при следующем соотношении компонентов в 1 мл раствора:
Диклофенак, г - 0,001
Стабилизатор, г - 0,0002-0,5
Буферная смесь, мл - Остальное
В качестве действующего вещества глазные капли дополнительно содержат димедрол в количестве 0,0001-0,02 г в 1 мл раствора. А в качестве стабилизатора они содержат поливинилпирролидон в количестве 0,001-0,3 г на 1 мл раствора или поливиниловый спирт в количестве 0,001-0,5 г на 1 мл раствора, или производное метилцеллюлозы (Na КМЦ) в количестве 0,001-0,05 г на 1 мл раствора и хлоргексидин в количестве 0,0001-0,0005 г на 1 мл раствора. Дополнительно глазные капли содержат антиоксидант: трилон Б или бутилокситолуол в количестве 0,0002-0,0005 г в 1 мл раствора. В качестве буферной смеси они содержат ацетатно-боратный буфер. Глазные капли дополнительно содержат антагонисты H 1-рецепторов в количестве 0,000025-0,05 г на 1 мл раствора: квифенадин или секвифенадин. Дополнительно капли содержат противоаллергические лекарственные средства в количестве 0,00003-0,05 г на 1 мл раствора: эбастин, или лоратадин, или левокабастин, или азеластин, или астемизол, или терфенадин. Дополнительно они содержат в качестве регуляторов и стабилизаторов клеточных функций в количестве 0,0005-0,05 г на 1 мл раствора: теофилин, или кромогликат натрия, или недокримал натрия.To achieve the technical result, eye drops for the treatment of inflammatory eye diseases with allergic manifestations containing an active agent and an auxiliary substance, according to the invention, contain diclofenac as an active agent, and a stabilizer of biological, physicochemical properties and / or resistance to microbial contamination and buffer mixture in the following ratio of components in 1 ml of solution:
Diclofenac, g - 0.001
Stabilizer, g - 0.0002-0.5
Buffer mixture, ml - The rest
As the active substance, eye drops additionally contain diphenhydramine in an amount of 0.0001-0.02 g in 1 ml of solution. And as a stabilizer, they contain polyvinylpyrrolidone in an amount of 0.001-0.3 g per 1 ml of solution or polyvinyl alcohol in an amount of 0.001-0.5 g per 1 ml of solution, or a methyl cellulose derivative (Na CMC) in an amount of 0.001-0.05 g per 1 ml of solution and chlorhexidine in an amount of 0.0001-0.0005 g per 1 ml of solution. Additionally, the eye drops contain an antioxidant: Trilon B or butyloxytoluene in an amount of 0.0002-0.0005 g in 1 ml of solution. As a buffer mixture, they contain acetate-borate buffer. Eye drops additionally contain H 1 receptor antagonists in an amount of 0.000025-0.05 g per 1 ml of solution: quifenadine or sequifenadine. Additionally, the drops contain anti-allergic drugs in an amount of 0.00003-0.05 g per 1 ml of solution: ebastine, or loratadine, or levocabastine, or azelastine, or astemizole, or terfenadine. Additionally, they contain as regulators and stabilizers of cellular functions in the amount of 0.0005-0.05 g per 1 ml of solution: theophylline, or cromoglycate sodium, or sodium undercrimal.
Сущность изобретения поясняется на следующих примерах. The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Технология получения глазных капель. Готовят растворы 6% поливинилпирролидона, хлоргексидина, бутилокситолуола в качестве антиокисданта, в качестве действующего средства - диклофенак и 10% раствор димедрола. Все смешивают с ацетатно-боратной буферной смесью. Указанную смесь стерилизуют на фильтрах. Готовый препарат разливают в необходимую емкость, герметизируют и маркируют. Указанные компоненты берут в следующем соотношении в 1 мл раствора:
Диклофенак, - 0,001
Димедрол, г - 0,0001
Стабилизаторы:
Поливинипирролидон, г - 0,001
Хлоргексидин, г - 0,0001
Антиокисдант:
Бутилокситолуол, г - 0,0004
Ацетатно-боратная буферная смесь, мл - Остальное
Пример 2. Осуществляют аналогично примеру 1, за исключением следующего соотношения компонентов в 1 мл раствора:
Диклофенак, г - 0,001
Димедрол, г - 0,00001
Стабилизаторы:
поливинилпирролидон, г - 0,03
Хлоргексидин, г - 0,0001
Антиокисдант:
Бутилокситолуол, г - 0,0004
Квифенадин, г - 0,000025
Эбастин или лоратадин, г - 0,00003
Ацетатно-боратная буферная смесь, мл - Остальное.Example 1. The technology of obtaining eye drops. Prepare solutions of 6% polyvinylpyrrolidone, chlorhexidine, butyloxytoluene as an antioxidant, diclofenac and 10% solution of diphenhydramine as an active agent. All mixed with acetate-borate buffer mixture. The specified mixture is sterilized on filters. The finished product is poured into the necessary container, sealed and labeled. These components are taken in the following ratio in 1 ml of solution:
Diclofenac, - 0.001
Diphenhydramine, g - 0.0001
Stabilizers:
Polyvinylpyrrolidone, g - 0.001
Chlorhexidine, g - 0.0001
Antioxidant:
Butyloxytoluene, g - 0.0004
Acetate-borate buffer mixture, ml - Else
Example 2. Carried out analogously to example 1, except for the following ratio of components in 1 ml of solution:
Diclofenac, g - 0.001
Diphenhydramine, g - 0.00001
Stabilizers:
polyvinylpyrrolidone, g - 0.03
Chlorhexidine, g - 0.0001
Antioxidant:
Butyloxytoluene, g - 0.0004
Quifenadine, g - 0.000025
Ebastin or loratadine, g - 0.00003
Acetate-borate buffer mixture, ml - The rest.
Пример З. Example Z.
Берут стабилизаторы: поливиниловый спирт, хлоргексидин, антиоксидант: бутилокситолуол, в качестве действующего средства - диклофенак. Смешивают все с ацетатно-боратным буфером и стерилизуют. Далее как в примере 1. Take stabilizers: polyvinyl alcohol, chlorhexidine, antioxidant: butyloxytoluene, diclofenac as an active agent. Mix everything with acetate-borate buffer and sterilize. Further, as in example 1.
Указанные компоненты берут в следующем соотношении в 1 мл раствора:
Диклофенак, г - 0,001
Стабилизаторы:
Поливиниловый спирт, г - 0,001
Хлоргексидин, г - 0,0005
Антиоксидант:
Бутилокситолуол, г - 0,005 С
Секвифенадин, г - 0,05
Левокабастин или азеластин, г - 0,00003
Теофиллин, г - 0,0005
Ацетатно-боратная буферная смесь, мл - Остальное
Пример 4. Осуществляют аналогично примеру 3, за исключением следующего соотношения компонентов в 1 мл раствора:
Диклофенак, г - 0,001
Стабилизаторы:
Поливиниловый спирт, г - 0,05
Хлоргексидин, г - 0,0005
Антиоксидант:
Бутилокситолуол, г - 0,005
Астимизол или терфенадин, г - 0,05
Кромогликат натрия, г - 0,005
Ацетатно-боратная буферная смесь, мл - Остальное
Пример 5.These components are taken in the following ratio in 1 ml of solution:
Diclofenac, g - 0.001
Stabilizers:
Polyvinyl alcohol, g - 0.001
Chlorhexidine, g - 0.0005
Antioxidant:
Butyloxytoluene, g - 0.005 C
Sequifenadine, g - 0.05
Levocabastine or azelastine, g - 0.00003
Theophylline, g - 0.0005
Acetate-borate buffer mixture, ml - Else
Example 4. Carry out analogously to example 3, except for the following ratio of components in 1 ml of solution:
Diclofenac, g - 0.001
Stabilizers:
Polyvinyl alcohol, g - 0.05
Chlorhexidine, g - 0.0005
Antioxidant:
Butyloxytoluene, g - 0.005
Astimizole or terfenadine, g - 0.05
Cromoglycate sodium, g - 0.005
Acetate-borate buffer mixture, ml - Else
Example 5
Смешивают стабилизаторы: Na КМЦ, хлоргексидин, антиоксидант: бутилокситолуол, в качестве действующего средства: диклофенак и 10% раствор димедрола, в качестве антиоксиданта: трилон Б и ацетатно-боратную буферную смесь. Далее как в примере 1. Указанные компоненты берут в следующем соотношении в 1 мл раствора:
Диклофенак, г - 0,001
Димедрол, г - 0,02
Стабилизатор:
Na КМЦ, - 0,001
Хлоргексидин, г - 0,0003
Антиоксидант:
Трилон Б, г - 0,0002
Недокримал натрия, г - 0,05
Ацетатно-боратная буферная смесь, мл - Остальное
Пример 6. Осуществляют аналогично примеру 5, за исключением следующего соотношения компонентов в 1 мл раствора:
Диклофенак, г - 0,001
Димедрол, г - 0,02
Стабилизатор:
Na КМЦ, г - 0,05
Хлоргексидин, г - 0,0003
Антиоксидант:
трилон Б, г - 0,0002
Теофиллин, г - 0,0005
Ацетатно-боратная буферная смесь, мл - Остальное
Полученные глазные капли имеют вид прозрачной жидкости.The stabilizers are mixed: Na CMC, chlorhexidine, antioxidant: butyloxytoluene, as an active agent: diclofenac and 10% solution of diphenhydramine, as an antioxidant: trilon B and acetate-borate buffer mixture. Further, as in example 1. These components are taken in the following ratio in 1 ml of solution:
Diclofenac, g - 0.001
Diphenhydramine, g - 0.02
Stabilizer:
Na CMC, - 0.001
Chlorhexidine, g - 0,0003
Antioxidant:
Trilon B, g - 0,0002
Sodium subcrimal, g - 0.05
Acetate-borate buffer mixture, ml - Else
Example 6. Carried out analogously to example 5, except for the following ratio of components in 1 ml of solution:
Diclofenac, g - 0.001
Diphenhydramine, g - 0.02
Stabilizer:
Na CMC, g - 0.05
Chlorhexidine, g - 0,0003
Antioxidant:
Trilon B, g - 0,0002
Theophylline, g - 0.0005
Acetate-borate buffer mixture, ml - Else
The resulting eye drops look like a clear liquid.
Лабораторные испытания средства на модели культур клеток, экспериментальных животных показали, что оно нетоксично, апирогенно, не обладает местнораздражающим действием, сохраняет противовирусную активность в полном объеме. Laboratory tests of the drug on the model of cell cultures, experimental animals showed that it is non-toxic, pyrogen-free, does not have a locally irritating effect, retains antiviral activity in full.
Клинические испытания на добровольцах в возрасте 18-20 лет свидетельствуют, что препарат безвреден, хорошо переносим, не вызывает аллергических реакций. Препарат вводят в глаза 5-8 раз в день в дозе 1-2 капли до исчезновения симптомов заболевания. Clinical trials on volunteers aged 18-20 years suggest that the drug is harmless, well tolerated, does not cause allergic reactions. The drug is injected into the eyes 5-8 times a day in a dose of 1-2 drops until the symptoms of the disease disappear.
Claims (10)
Диклофенак, г - 0,001
Стабилизатор - 0,0002 - 0,5
Буферная смесь, мл - Остальное
2. Глазные капли по п.1, отличающиеся тем, что в качестве действующего вещества они дополнительно содержат димедрол в количестве 0,0001 - 0,02 г в 1 мл раствора.1. Eye drops for the treatment of inflammatory eye diseases with allergic manifestations, containing an active agent and an auxiliary substance, characterized in that they contain diclofenac as an active agent, and a stabilizer of biological, physicochemical properties and / or resistance to microbial contamination and buffer mixture in the following ratio of components in 1 ml of solution:
Diclofenac, g - 0.001
Stabilizer - 0.0002 - 0.5
Buffer mixture, ml - The rest
2. Eye drops according to claim 1, characterized in that as an active substance they additionally contain diphenhydramine in an amount of 0.0001-0.02 g in 1 ml of solution.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000100006A RU2156128C1 (en) | 2000-01-05 | 2000-01-05 | Ophthalmic drops for treatment of inflammatory eye disease with allergic symptoms |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000100006A RU2156128C1 (en) | 2000-01-05 | 2000-01-05 | Ophthalmic drops for treatment of inflammatory eye disease with allergic symptoms |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2156128C1 true RU2156128C1 (en) | 2000-09-20 |
Family
ID=20228984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000100006A RU2156128C1 (en) | 2000-01-05 | 2000-01-05 | Ophthalmic drops for treatment of inflammatory eye disease with allergic symptoms |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2156128C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2216331C1 (en) * | 2002-02-26 | 2003-11-20 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Ophthalmic drops |
| RU2453304C2 (en) * | 2010-07-14 | 2012-06-20 | Виталий Эдуардович Боровиков | Eye drops |
| RU2629590C1 (en) * | 2016-03-30 | 2017-08-30 | Илья Александрович Марков | Gel eye drops for chronic and allergic inflammatory diseases treatment |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4829088A (en) * | 1986-04-14 | 1989-05-09 | Dispersa Ag | Medicament for the treatment of inflammations of the eye |
| WO1996030022A1 (en) * | 1995-03-29 | 1996-10-03 | Alcon Laboratories, Inc. | Topical ophthalmic formulations comprising an acidic drug, vitamin e tpgs, benzalkonium chloride and caffeine |
| EP0785780A1 (en) * | 1994-10-10 | 1997-07-30 | Novartis AG | Ophthalmic and aural compositions containing diclofenac potassium |
| RU95122560A (en) * | 1993-04-16 | 1998-02-10 | Вакамото Фармасьютикал Ко., Лтд. | WATER MEDICINAL COMPOSITION HAVING THE PROPERTIES OF REVERSABLE THERMAL-CONTROLLED HELO-FORMATION |
| RU2136252C1 (en) * | 1995-01-20 | 1999-09-10 | Вакамото Фармасьютикал Ко., Лтд. | Anti-inflammatory ophthalmic drops |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0694310B1 (en) * | 1993-04-16 | 2000-02-16 | Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd. | Reversible, thermally gelling water-base medicinal composition |
-
2000
- 2000-01-05 RU RU2000100006A patent/RU2156128C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4829088A (en) * | 1986-04-14 | 1989-05-09 | Dispersa Ag | Medicament for the treatment of inflammations of the eye |
| RU95122560A (en) * | 1993-04-16 | 1998-02-10 | Вакамото Фармасьютикал Ко., Лтд. | WATER MEDICINAL COMPOSITION HAVING THE PROPERTIES OF REVERSABLE THERMAL-CONTROLLED HELO-FORMATION |
| RU96103382A (en) * | 1994-05-17 | 1998-05-20 | Лабораториос Куси, С.А. | EYE SOLUTION BASED ON DICLOPHENAC AND TOBRAMICIN AND ITS APPLICATION |
| EP0785780A1 (en) * | 1994-10-10 | 1997-07-30 | Novartis AG | Ophthalmic and aural compositions containing diclofenac potassium |
| RU2136252C1 (en) * | 1995-01-20 | 1999-09-10 | Вакамото Фармасьютикал Ко., Лтд. | Anti-inflammatory ophthalmic drops |
| WO1996030022A1 (en) * | 1995-03-29 | 1996-10-03 | Alcon Laboratories, Inc. | Topical ophthalmic formulations comprising an acidic drug, vitamin e tpgs, benzalkonium chloride and caffeine |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - Вильнюс, 1993, ч. 1, с. 500. 2. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2216331C1 (en) * | 2002-02-26 | 2003-11-20 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Ophthalmic drops |
| RU2453304C2 (en) * | 2010-07-14 | 2012-06-20 | Виталий Эдуардович Боровиков | Eye drops |
| RU2629590C1 (en) * | 2016-03-30 | 2017-08-30 | Илья Александрович Марков | Gel eye drops for chronic and allergic inflammatory diseases treatment |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI291350B (en) | Pharmaceutical composition for ophthalmic use | |
| JP5566482B2 (en) | PTEN inhibitor or Maxi-K channel opener | |
| DK1930002T3 (en) | The use of hydroxybenzoic acid ester compounds in the manufacture of a medicament for the prevention and treatment of HPV infection | |
| EA025414B1 (en) | Pharmaceutical composition for use in medical and veterinary ophthalmology | |
| RU2325389C2 (en) | Composition and derivatives of substituted azaindoloxoacetapiperazine characterized by antiviral activity | |
| ES2981130T3 (en) | Isoxazoline parasiticide formulations and their use to treat blepharitis | |
| JP4979258B2 (en) | Acitazanolast-containing aqueous composition | |
| EA020569B1 (en) | Use of roflumilast and derivatives thereof and pharmaceutical preparation for topical administration | |
| RU2694368C2 (en) | Solid pharmaceutical compositions containing biopterin derivatives, and methods of using such compositions | |
| CA3107590A1 (en) | Spinosyn formulations for treatment of demodex-induced ocular and facial conditions | |
| EA021936B1 (en) | Method for treating acute mania | |
| PH26546A (en) | Topical preparation containing ofloxacin | |
| CN109010803A (en) | A kind of recombinant human interferon alpha 2 b eye drops and preparation method thereof | |
| CA2903114A1 (en) | Ophthalmic formulations | |
| RU2156128C1 (en) | Ophthalmic drops for treatment of inflammatory eye disease with allergic symptoms | |
| ES2198692T3 (en) | MEDICATIONS INHIBITING THE PROGRESS OF PTERIGION AND ITS POST-OPERATIONAL FREQUENCY. | |
| JP4848575B2 (en) | A stable solution containing allantoin | |
| RU2165755C2 (en) | Composition used for treatment of patients with middle ear otitis with perforation and method of composition preparing | |
| RU2140286C1 (en) | Antiviral agent - eye drops "oftalmoferon" | |
| DE69936527T2 (en) | USE OF MODIFIED LYSOCYME C IN THE MANUFACTURE OF PHARMACEUTICALS FOR DISEASE TREATMENT | |
| CN1016313B (en) | Pharmaceutical composition for treatment of cataract | |
| SK5682000A3 (en) | Compositions containing thiamphenicol and diclofenac | |
| AU2011201896A1 (en) | Topical cromolyn formulations | |
| RU2808893C1 (en) | Anti-inflammatory agent for treatment of diffuse catarrhal keratitis and catarrhal conjunctivitis in veterinary medicine | |
| RU2161043C1 (en) | Agent of intimate designation for males |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20080815 |
|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20101102 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190106 |