RU2154082C1 - Method of preparing alkyd emulsion - Google Patents

Method of preparing alkyd emulsion Download PDF

Info

Publication number
RU2154082C1
RU2154082C1 RU99100042A RU99100042A RU2154082C1 RU 2154082 C1 RU2154082 C1 RU 2154082C1 RU 99100042 A RU99100042 A RU 99100042A RU 99100042 A RU99100042 A RU 99100042A RU 2154082 C1 RU2154082 C1 RU 2154082C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
emulsifier
amount
alkyd
introduction
Prior art date
Application number
RU99100042A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.Б. Манеров
М.В. Сапрыкин
О.А. Куликова
В.С. Каверинский
Т.Н. Шкумат
Ю.Б. Соболев
А.Ю. Шуранов
В.П. Лобанов
Original Assignee
Открытое акционерное общество Ярославский научно-исследовательский институт лакокрасочной промышленности
Открытое акционерное общество "Лакокраска"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество Ярославский научно-исследовательский институт лакокрасочной промышленности, Открытое акционерное общество "Лакокраска" filed Critical Открытое акционерное общество Ярославский научно-исследовательский институт лакокрасочной промышленности
Priority to RU99100042A priority Critical patent/RU2154082C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2154082C1 publication Critical patent/RU2154082C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

FIELD: preparation of alkyd resins and ecological paint material. SUBSTANCE: non-ionic type emulsifier with hydrophillic-lypo-phyllic balance of 14-20 m and/or anionic emulsifier is added to alkyd resin oligomer during agitation, and water is added portionwise at 61-99 C. EFFECT: simplified process for preparing emulsion and improved quality thereof due to improved dispersity and stability. 4 cl, 2 tbl

Description

Изобретение относится к способам получения эмульсий алкидных смол и может быть использовано для приготовления экологичных лакокрасочных материалов на их основе. The invention relates to methods for producing alkyd resin emulsions and can be used for the preparation of environmentally friendly paints and varnishes based on them.

Известен способ получения эмульсии алкидной смолы, включающий введение в водный раствор эмульгатора и нейтрализатора, при перемешивании и определенной температуре ксилольного раствора алкидного олигомера (смолы) (SU 1430396 A1). A known method of producing an alkyd resin emulsion, comprising introducing an emulsifier and a neutralizer into an aqueous solution, with stirring and at a certain temperature, of a xylene solution of an alkyd oligomer (resin) (SU 1430396 A1).

В этом способе в качестве эмульгатора используют неионные эмульгаторы с гидрофильно-липофильным балансом 9-13 (ОП-7, ОП-10, проксамин-385, проксанол-158 и др.). In this method, non-ionic emulsifiers with a hydrophilic-lipophilic balance of 9-13 (OP-7, OP-10, proxamine-385, proxanol-158, etc.) are used as an emulsifier.

Эмульгирование проводят при температуре 20-80oC.Emulsification is carried out at a temperature of 20-80 o C.

Введение ксилольного раствора алкидной смолы осуществляют двумя операциями:
сначала в водный раствор эмульгатора вводят 2,6-8,7 мас.% алкидного олигомера(смолы) в виде 35-55%-ного раствора в ксилоле и 0,34-0,55 мас.% нейтрализатора в виде 25% водного раствора и после перемешивания до, однородной массы вводят оставшееся количество алкидного олигомера(смолы) в виде 80-95%-ного раствора в ксилоле или в виде 100%-ного олигомера (смолы) и оставшееся количество нейтрализатора в виде 25%-ного водного раствора.
The introduction of xylene solution of alkyd resin is carried out in two operations:
first, 2.6-8.7 wt.% alkyd oligomer (resin) is introduced into the aqueous emulsifier solution in the form of a 35-55% solution in xylene and 0.34-0.55 wt.% the neutralizer in the form of a 25% aqueous solution and after mixing until a homogeneous mass is introduced, the remaining amount of alkyd oligomer (resin) in the form of an 80-95% solution in xylene or in the form of a 100% oligomer (resin) and the remaining amount of neutralizer in the form of a 25% aqueous solution.

Однако этот способ получения эмульсии алкидной смолы сложен, полученная эмульсия содержит большое количество растворителя. However, this method of obtaining an alkyd resin emulsion is complex, the resulting emulsion contains a large amount of solvent.

Наиболее близким к изобретению является способ получения эмульсии алкидной смолы, включающий введение при перемешивании и определенной температуре в алкидный олигомер (смолу) эмульгатора, сиккатива, органического растворителя и последующего введения воды (RU 2043381). Closest to the invention is a method for producing an alkyd resin emulsion, comprising introducing, with stirring and at a certain temperature, into an alkyd oligomer (resin) of an emulsifier, desiccant, an organic solvent and subsequent introduction of water (RU 2043381).

В этом способе в качестве эмульгатора используют алкидный эмульгатор, представляющий собой продукт взаимодействия подсолнечного, соевого или таллового масел или жирных кислот таллового масла, глицерина или пентаэритрита, фталевого или малеинового ангидрида, полиэтиленгликоля и поливинилбутилового эфира. In this method, an alkyd emulsifier is used as an emulsifier, which is the product of the interaction of sunflower, soy or tall oils or tall oil fatty acids, glycerol or pentaerythritol, phthalic or maleic anhydride, polyethylene glycol and polyvinyl butyl ether.

Перемешивание проводят в течение 10-15 мин при температуре 20-60oC. Введение воды осуществляют одной порцией: полученную смесь эмульгируют в воде, содержащей нейтрализатор, при температуре не менее 10oC или в полученную смесь добавляют нейтрализатор, а перед употреблением вводят воду при температуре не менее 10oC.Stirring is carried out for 10-15 minutes at a temperature of 20-60 o C. The introduction of water is carried out in one portion: the resulting mixture is emulsified in water containing a neutralizer, at a temperature of at least 10 o C or a neutralizer is added to the resulting mixture, and water is added before use at a temperature of at least 10 o C.

Однако по данному способу полученная эмульсия не достаточно высоко дисперсна, что снижает ее стабильность при хранении, эмульсия содержит большое количество органического растворителя. However, in this method, the resulting emulsion is not highly dispersed, which reduces its stability during storage, the emulsion contains a large amount of organic solvent.

Технической задачей данного изобретения является упрощение способа получения и улучшение качества алкидной эмульсии за счет повышения ее дисперсности, стабильности и снижение содержания органического растворителя. The technical task of this invention is to simplify the method of obtaining and improving the quality of alkyd emulsions by increasing its dispersion, stability and reducing the content of organic solvent.

Достижение указанного технического результата обеспечивается способом получения алкидной эмульсии, включающим введение при перемешивании и температуре 61-99oC в алкидный олигомер - смолу эмульгатора в виде эмульгаторов неионного типа с гидрофильно-липофильным балансом 14-20 и/или анионных эмульгаторов и последующего введения воды двумя порциями: сначала 5-50 мас.% от общего количества воды, затем оставшуюся часть в количестве 50-95 мас.% через 5-120 минут.The achievement of the specified technical result is achieved by the method of producing an alkyd emulsion, including the introduction of an emulsifier resin in the form of non-ionic emulsifiers with a hydrophilic-lipophilic balance of 14-20 and / or anionic emulsifiers and subsequent introduction of water with two, with stirring and at a temperature of 61-99 o C portions: first 5-50 wt.% of the total amount of water, then the remaining part in an amount of 50-95 wt.% after 5-120 minutes.

При перемешивании алкидной смолы можно дополнительно вводить перед введением эмульгирующей системы 0,1-25,0% органического растворителя, 0,1-1,0% нейтрализатора. While stirring the alkyd resin, it is possible to additionally introduce 0.1-25.0% organic solvent, 0.1-1.0% neutralizing agent before the emulsification system is introduced.

После введения воды при перемешивании можно дополнительно вводить сиккатив в количестве 0,5-3,0%. After the introduction of water with stirring, you can optionally introduce a drier in an amount of 0.5-3.0%.

В качестве алкидных смол используют пентафталевые, глифталевые олигомеры, модифицированные растительными маслами или синтетическими жирными кислотами; являющиеся основой лаков ПФ-231 (ТУ-6-10-1190-86), ПФ-064Н, ГФ-046, ПФ-069, ПФ-060, ГФ-064, ГФ-066, ПФ-020, ПФ-053 (ТУ 6-10-612-76) и другие с кислотным числом 2-20 мг КОН/г. As alkyd resins, pentaphthalic, glyphthalic oligomers modified with vegetable oils or synthetic fatty acids are used; which are the basis of varnishes PF-231 (TU-6-10-1190-86), PF-064N, GF-046, PF-069, PF-060, GF-064, GF-066, PF-020, PF-053 ( TU 6-10-612-76) and others with an acid number of 2-20 mg KOH / g.

В качестве эмульгаторов используют
- неионные эмульгаторы типа этоксилатов моноэтаноламида жирной кислоты, этоксилированных алкилфенолов, этоксилированных жирных спиртов с гидрофильно-липофильным балансом 14-20,
- анионные эмульгаторы: натриевые или аммониевые соли сульфированных жирных спиртов и другие.
As emulsifiers use
- non-ionic emulsifiers such as ethoxylates of monoethanolamide fatty acids, ethoxylated alkyl phenols, ethoxylated fatty alcohols with a hydrophilic-lipophilic balance of 14-20,
- anionic emulsifiers: sodium or ammonium salts of sulfonated fatty alcohols and others.

В качестве органических растворителей используют этилцеллозольв технический (ГОСТ 8318-88); бутилцеллозольв (ТУ 6-01-646-84), 2,2,4-триметил-1,3-пентадиолмоноизобутират (Texanol ф. Eastman Англия) и другие. Ethyl cellosolve technical (GOST 8318-88) is used as organic solvents; butyl cellosolve (TU 6-01-646-84), 2,2,4-trimethyl-1,3-pentadiol monoisobutyrate (Texanol F. Eastman England) and others.

В качестве нейтрализаторов используют диэтиламин технический (ГОСТ 9875-88), триэтаноламин технический (ТУ 6-02-916-79), триэтиламин технический (ГОСТ 99-66-88), моноэтаноламин технический (ТУ 6-02-915-84), аммиак 25% водный (ГОСТ 9-77) и другие. Technical neutral diethylamine (GOST 9875-88), technical triethanolamine (TU 6-02-916-79), technical triethylamine (GOST 99-66-88), technical monoethanolamine (technical TU 6-02-915-84), ammonia 25% aqueous (GOST 9-77) and others.

В качестве сиккатива используют сикатив НФ-4 на основе нафтената кобальта (ГОСТ 1003-73), сиккатив Additol VXW 4940 (ф. Vianova на основе солей кобальта, бария, циркония, сиккатив D-15 ф. Dyno Норвегия на основе солей кобальта, лития, циркония и другие. As a desiccant, use NF-4 drier based on cobalt naphthenate (GOST 1003-73), Additol VXW 4940 drier (f. Vianova based on cobalt, barium, zirconium salts, D-15 drier d. Dyno Norway based on cobalt, lithium salts , zirconium and others.

При необходимости по прямому назначению в эмульсию алкидной смолы можно вводить пеногаситель, загуститель, биоцидную добавку, оптический отбеливатель. If necessary, for its intended purpose, an antifoam, a thickener, a biocidal additive, and an optical brightener can be introduced into the alkyd resin emulsion.

В табл. 1, 2 представлены примеры, иллюстрирующие изобретение. In the table. 1, 2 are examples illustrating the invention.

Пример 1. В смеситель (n ≥ 2,5 тыс. об/мин, температура 81-85oC) помещают основу пентафталевого лака ПФ-060 в количестве 45,0 г, 4,5 г эмульгатора Berol 281 (этоксилированный алкилфенол ф. Berol Nobel). (ГЛБ = 16).Example 1. In a mixer (n ≥ 2.5 thousand rpm, temperature 81-85 o C) put the basis of pentaphthalic varnish PF-060 in the amount of 45.0 g, 4.5 g of Berol 281 emulsifier (ethoxylated alkyl phenol f. Berol Nobel). (HLB = 16).

После окончания их загрузки перемешивают 10 минут до получения однородной массы. Затем (при работающей мешалке) загружают сначала 2,5 г воды (5 мас. %), перемешивают 5 минут до получения белой однородной массы, затем загружают оставшееся количество воды 47,5 г (95 мас.%). After the end of their loading, mix for 10 minutes until a homogeneous mass. Then (with the mixer running), first load 2.5 g of water (5 wt.%), Mix for 5 minutes to obtain a white homogeneous mass, then load the remaining amount of water 47.5 g (95 wt.%).

После окончания введения воды перемешивают 20 мин. After the introduction of water is stirred for 20 minutes

Пример 2. В смеситель (n ≥ 2,5 тыс. об/мин, температура 61-65oC) помещают основу пентафталевого лака ПФ-069 в количестве 47,0 г, 4,7 г эмульгатора Berol 07(этоксилированный жирный спирт ф. Berol Nobel) (ГЛБ = 15).Example 2. In the mixer (n ≥ 2.5 thousand rpm, temperature 61-65 o C) put the basis of the pentaphthalic varnish PF-069 in the amount of 47.0 g, 4.7 g of Berol 07 emulsifier (ethoxylated fatty alcohol f Berol Nobel) (HLB = 15).

После окончания их загрузки перемешивают 10 минут до получения однородной массы. Затем (при работающей мешалке) загружают сначала 14,5 г воды (30 мас.%), перемешивают 20 мин до получения белой однородной массы, затем загружают оставшееся количество воды 33,8 г (70 мас.%). After the end of their loading, mix for 10 minutes until a homogeneous mass. Then (with the stirrer working), first 14.5 g of water (30 wt.%) Is loaded, stirred for 20 minutes until a white homogeneous mass is obtained, then the remaining amount of water is loaded with 33.8 g (70 wt.%).

После окончания введения воды перемешивают 10 мин. After the introduction of water, mix for 10 minutes.

Пример 3. В смеситель (n ≥ 2,5 тыс. об/мин, температура 95-99oC) помещают основу пентафталевого лака ПФ-060 в количестве 50,0 г, 3,6 г эмульгатора Ufarol Am 30 (лаурилсульфат натрия ф. Unger) (анионный).Example 3. In the mixer (n ≥ 2.5 thousand rpm, temperature 95-99 o C) put the basis of the pentaphthalic varnish PF-060 in an amount of 50.0 g, 3.6 g of emulsifier Ufarol Am 30 (sodium lauryl sulfate f . Unger) (anionic).

После окончания их загрузки перемешивают 10 минут до получения однородной массы. Затем (при работающей мешалке) загружают сначала 23,2 г воды (50 мас. %), перемешивают 120 мин до получения белой однородной массы, затем загружают оставшееся количество воды 23,2 г (50 мас.%). After the end of their loading, mix for 10 minutes until a homogeneous mass. Then (with the mixer running), first 23.2 g of water (50 wt.%) Is loaded, stirred for 120 minutes until a white homogeneous mass is obtained, then the remaining amount of water is loaded 23.2 g (50 wt.%).

После окончания введения воды перемешивают 5 мин. After the introduction of water, mix for 5 minutes.

Пример 4. В смеситель (n ≥ 2,5 тыс. об/мин, температура 61-65oC) помещают основу пентафталевого лака ПФ-069 в количестве 47,0 г, 3,3 г эмульгатора Berol 281(этоксилированный алкилфенол ф. Вего1 Nobel) и 0,7 г эмульгатора Ufarol Am 30(лаурилсульфат натрия ф. Unger (анионный).Example 4. In the mixer (n ≥ 2.5 thousand rpm, temperature 61-65 o C) put the basis of the pentaphthalic varnish PF-069 in the amount of 47.0 g, 3.3 g of emulsifier Berol 281 (ethoxylated alkyl phenol f. VEGO1 Nobel) and 0.7 g of the emulsifier Ufarol Am 30 (sodium lauryl sulfate F. Unger (anionic).

После окончания их загрузки перемешивают 10 минут до получения однородной массы. Затем (при работающей мешалке) загружают сначала 9,8 г воды (20 мас.%), перемешивают 10 мин до получения белой однородной массы, затем загружают оставшееся количество воды 39,2 г (80 мас.%). After the end of their loading, mix for 10 minutes until a homogeneous mass. Then (with the mixer running), first 9.8 g of water (20 wt.%) Is loaded, stirred for 10 minutes until a white homogeneous mass is obtained, then the remaining amount of water is charged 39.2 g (80 wt.%).

После окончания введения воды перемешивают 10 мин. After the introduction of water, mix for 10 minutes.

Пример 5. В смеситель (n ≥ 2,5 тыс. об/мин, температура 81-85oC) помещают основу лака пентафталевого ПФ-060 в количестве 45,0 г, бутилцеллозольв в количестве 5,0 г, 1,0 г 25% раствора аммиака, перемешивают в течение 5-10 мин, затем вводят эмульгатор Berol 281(этоксилированный алкилфенол ф.Вего1 Nobel) в количестве 3,5 г с ГЛБ = 16.Example 5. In the mixer (n ≥ 2.5 thousand rpm, temperature 81-85 o C) put the basis of the varnish pentaphthalic PF-060 in the amount of 45.0 g, butyl cellosolve in the amount of 5.0 g, 1.0 g 25% ammonia solution, stirred for 5-10 minutes, then the Berol 281 emulsifier (ethoxylated alkyl phenol F. Nobo 1) is introduced in an amount of 3.5 g with HLB = 16.

После окончания их загрузки перемешивают 10 минут до получения однородной массы. Затем (при работающей мешалке) загружают сначала 20,0 г воды (44 мас. %), перемешивают 30 мин до получения белой однородной массы, затем загружают оставшееся количество воды 25,5 г (56 мас.%). After the end of their loading, mix for 10 minutes until a homogeneous mass. Then (with the stirrer working), first 20.0 g of water (44 wt.%) Is loaded, stirred for 30 minutes until a white homogeneous mass is obtained, then the remaining amount of water is charged 25.5 g (56 wt.%).

После окончания введения воды перемешивают 5 мин. After the introduction of water, mix for 5 minutes.

Пример 6. В смеситель (n ≥ 2,5 тыс. об/мин, температура 85-90oC) помещают основу пентафталевого лака ПФ-060 в количестве 46,0 г, 4,0 г эмульгатора Berol 387(этоксилат моноэтаноламида жирной кислоты ф. Berol Nobel) ГЛБ = 17,3.Example 6. In the mixer (n ≥ 2.5 thousand rpm, temperature 85-90 o C) place the basis of pentaphthalic varnish PF-060 in the amount of 46.0 g, 4.0 g of emulsifier Berol 387 (ethoxylate monoethanolamide fatty acid F. Berol Nobel) HLB = 17.3.

После окончания их загрузки перемешивают 10 минут до получения однородной массы. Затем (при работающей мешалке) загружают сначала 15,0 г (30 мас.%), перемешивают 20 мин до получения белой однородной массы, затем загружают оставшееся количество воды 35,0 г (70 мас.%). After the end of their loading, mix for 10 minutes until a homogeneous mass. Then (with the stirrer working), first 15.0 g (30 wt.%) Is loaded, stirred for 20 minutes until a white homogeneous mass is obtained, then the remaining amount of water is loaded with 35.0 g (70 wt.%).

После окончания введения воды перемешивают 10 мин. After the introduction of water, mix for 10 minutes.

В полученную эмульсию при перемешивании вводится сиккатив Д-15 в количестве 1,4 г. In the emulsion obtained, with stirring, the desiccant D-15 is introduced in an amount of 1.4 g.

Claims (4)

1. Способ получения эмульсии алкидной смолы, включающий введение в алкидный олигомер-смолу при перемешивании и определенной температуре эмульгатора и воды, отличающийся тем, что в качестве эмульгатора используют эмульгатор неионного типа с гидрофильно-липофильным балансом 14 - 20 и/или анионный эмульгатор, перемешивание осуществляют при 61 - 99oС, а воду вводят двумя порциями, сначала 5 - 50 мас.% от общего количества воды, затем оставшуюся часть в количестве 50 - 95 мас.% через 5 - 120 мин.1. A method of obtaining an alkyd resin emulsion, comprising introducing an emulsifier and water into the alkyd oligomer resin with stirring and at a certain temperature, characterized in that a nonionic type emulsifier with a hydrophilic-lipophilic balance of 14-20 and / or an anionic emulsifier is used as an emulsifier, mixing carried out at 61 - 99 o C, and the water is introduced in two portions, first 5 - 50 wt.% of the total amount of water, then the remaining part in an amount of 50 - 95 wt.% after 5 - 120 minutes 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при перемешивании алкидного олигомера-смолы перед введением эмульгатора вводят дополнительно 0,1 - 25,0% органического растворителя. 2. The method according to claim 1, characterized in that when stirring the alkyd oligomer-resin before the introduction of the emulsifier, an additional 0.1 - 25.0% organic solvent is added. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при перемешивании алкидного олигомера-смолы перед введением эмульгатора вводят дополнительной нейтрализатор в количестве 0,1 - 1,0%. 3. The method according to claim 1, characterized in that when mixing the alkyd oligomer-resin before the introduction of the emulsifier, an additional neutralizer is introduced in an amount of 0.1 - 1.0%. 4. Способ по пп.1 - 3, отличающийся тем, что после введения воды дополнительно вводят сиккатив в количестве 0,5 - 3,0%. 4. The method according to claims 1 to 3, characterized in that after the introduction of water, a desiccant is additionally introduced in an amount of 0.5-3.0%.
RU99100042A 1999-01-12 1999-01-12 Method of preparing alkyd emulsion RU2154082C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99100042A RU2154082C1 (en) 1999-01-12 1999-01-12 Method of preparing alkyd emulsion

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99100042A RU2154082C1 (en) 1999-01-12 1999-01-12 Method of preparing alkyd emulsion

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2154082C1 true RU2154082C1 (en) 2000-08-10

Family

ID=20214294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99100042A RU2154082C1 (en) 1999-01-12 1999-01-12 Method of preparing alkyd emulsion

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2154082C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015154157A1 (en) * 2014-04-08 2015-10-15 Oxiteno S.A. Indústria E Comércio Resin emulsion composition and method for producing same

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015154157A1 (en) * 2014-04-08 2015-10-15 Oxiteno S.A. Indústria E Comércio Resin emulsion composition and method for producing same
US9809684B2 (en) 2014-04-08 2017-11-07 Oxiteno S.A. Industria E Comercio Resin emulsion composition, and process of obtaining same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100760787B1 (en) Alkyd Resin Emulsion
US2647094A (en) Pigment pastes comprising a pigment and a salt of a copolymer of styrene and a maleic half-ester
US6156833A (en) Emulsification of non-aqueous chemical additives using soy methyl ester as the carrier
CN101395190A (en) Composites containing acrylate hybride resin based on natural fatty acids
US4517324A (en) Viscous cellulose-containing mixture (paste) and a process for the production of aqueous coating emulsions therefrom
US3077459A (en) Aqueous emulsion of a water insoluble, drying oil modified polyester resin and a wateoluble, drying oil modified polyester resin
US3269967A (en) Water emulsion alkyd resin composition comprising water soluble alkanolamine and polyethenoxy ether of alkylphenol
EP1189997B1 (en) Emulsions
RU2154082C1 (en) Method of preparing alkyd emulsion
NO761030L (en)
AT407989B (en) EMULGATORS FOR ALKYD RESIN EMULSIONS WITH A HIGH SOLID CONTENT
EP0707619A1 (en) Air-drying alkyd resin and an emulsion thereof
CN108586670A (en) Hydroxyl acrylic acid dispersoid and synthetic method thereof
JPH01245061A (en) Pigment dispersion having low voscosity and highly thickened and production thereof
JP2002053671A (en) Method for producing emulsified and dispersed composition and emulsified and dispersed composition obtained by the production method
US5421875A (en) Water reducible artists'
RU2154081C1 (en) Method of epoxy emulsion
CN105670398B (en) One kind is left white glue and preparation method thereof
Hofland et al. Alkyd emulsions for high gloss paint systems; old properties in new particles
CA2028677A1 (en) Aqueous polymer dispersions and a process for their production
JPH06107998A (en) Ink for mimeographic printing
DE3018768A1 (en) METHOD FOR PRODUCING A POWDER OF SPHERE-SHAPED PARTICLES OF HYDROLYSED AETHYLENE-VINYL ACETATE COPOLYMERISATS OR THEIR CARBOXYL-MODIFIED PRODUCTS
JPS6211783A (en) Pigment dispersing composition
US4789404A (en) Soft textured high strength alkali blue pigment and process for preparing the same
SU1430396A1 (en) Method of producing water-dispersible alkyd paint