RU2153663C2 - Устройство регистрации наведенной активности - Google Patents

Устройство регистрации наведенной активности Download PDF

Info

Publication number
RU2153663C2
RU2153663C2 RU98107955A RU98107955A RU2153663C2 RU 2153663 C2 RU2153663 C2 RU 2153663C2 RU 98107955 A RU98107955 A RU 98107955A RU 98107955 A RU98107955 A RU 98107955A RU 2153663 C2 RU2153663 C2 RU 2153663C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
neutron
radiation
detection
neutrons
analysis
Prior art date
Application number
RU98107955A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98107955A (ru
Inventor
И.Л. Галстян
О.К. Николаенко
Ю.М. Столбов
Original Assignee
Всероссийский научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всероссийский научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации filed Critical Всероссийский научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации
Priority to RU98107955A priority Critical patent/RU2153663C2/ru
Publication of RU98107955A publication Critical patent/RU98107955A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2153663C2 publication Critical patent/RU2153663C2/ru

Links

Landscapes

  • Measurement Of Radiation (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)

Abstract

Использование: в ядерно-физических методах анализа элементного состава, а именно в инструментальном активационном анализе. Сущность: устройство регистрации наведенной активности включает в себя замедлительный блок, содержащий детекторы нейтронов и γ-излучения и концевую часть трубопровода пневмотранспортной системы с фиксатором транспортного контейнера для проб. Технический результат - повышение эффективности регистрации нейтронов и избирательности при детектировании γ-излучения. 1 ил.

Description

Изобретение относится к области ядерно-физических методов анализа элементарного состава, а именно к инструментальному активационному анализу, и может быть использовано, например, при массовом анализе геологических материалов на содержание делящихся элементов.
Известны устройства регистрации запаздывающих нейтронов деления [1], конструктивно выполненные в виде цилиндрического замедлительного блока, по центральной оси которого вмонтирован терминал пневмотранспортной системы с узлом фиксации транспортного контейнера с активированной пробой исследуемого материала, окруженный свинцовым экраном, и радиально расположенными вокруг счетчиками медленных нейтронов.
Определение концентраций делящихся веществ с помощью подобных устройств производится путем измерения активности запаздывающих нейтронов проб исследуемого материала, предварительно облученных в потоке нейтронов. Число зарегистрированных запаздывающих нейтронов пропорционально концентрации делящихся элементов в анализируемых пробах.
Аналогом предлагаемого изобретения может служить устройство, описанное в работе [2]. Оно выполнено в двух вариантах. Первый предназначен для анализа на содержание делящихся элементов проб водных растворов и имеет полиэтиленовый цилиндрический замедлитель с вставленными в него в два концентрических кольца вокруг экранированного свинцовым экраном фиксатора пневмотранспортного канала двадцатью нейтронными счетчиками с 3He-наполнением. Второй - для анализа геологических проб, и отличается от первого числом 3He-счетчиков (12) и несколько большей толщиной свинцового экрана.
Недостатками этих устройств при использовании для определения содержания делящихся элементов по регистрации запаздывающих нейтронов являются:
- существенная потеря полезной информации и связанные с этим снижение чувствительности и производительности анализа;
- значительная γ-активность исследуемой пробы и, следовательно, необходимость дополнительных мер безопасности при проектировании физической и биологической защиты;
- недостаточная правильность анализа при определении малых концентраций делящихся элементов.
Перечисленные недостатки обусловлены необходимостью выдержки пробы после облучения в реакторе (обычно в течение 20 с) для устранения мешающего вклада запаздывающих нейтронов радионуклида 17N, образующегося по реакции 17O(n, p)17N и имеющего период полураспада 4,15 с. Таким образом, регистрируются в основном запаздывающие нейтроны групп, которым соответствуют периоды полураспада порядка 22 с и около 1 мин, которые являются не самыми представительными из шести групп, описывающих динамику активности запаздывающих нейтронов делящихся элементов. (Каждая группа имеет свой выход запаздывающих нейтронов: наибольшие выходы имеют группы с периодами полураспада от 2 до 22 с). Следовательно, при выдержке в 20 с после облучения пробы в реакторе будут регистрироваться запаздывающие нейтроны группы с периодом около 1 мин и частично группы с периодом полураспада около 22 с, а основная часть аналитической информации теряется. Для частичного восполнения этих потерь увеличивают длительность облучения пробы в реакторе до 60 с (иногда и более), что, однако, мало компенсирует снижение чувствительности анализа, но значительно удлиняет процедуру анализа. Кроме того, длительное облучение приводит к значительной γ-активности пробы, в основном обусловленной (для геологических образцов) γ-излучением радионуклида 28Al:27Al(n,γ)28Al, σ = 232 мбарн, T = 2,3 мин Eγ = 1,78 МэВ. Отсюда необходимость увеличения толщины физической защиты - свинцового экрана вокруг позиции измерения с исследуемой пробой и дополнительной биологической защиты. Вдобавок, выдержка пробы в течение 20 с после облучения не полностью устраняет вклад запаздывающих нейтронов 17N, что может сказаться на правильности определения малых концентраций делящихся элементов.
Наиболее близким техническим решением, в котором устранены недостатки аналога, является регистрирующее устройство для исследования материалов нейтронным облучением, описанное в работе [3].
Устройство содержит источник нейтронов, детекторы нейтронов и γ-излучения, замедлитель, защитные экраны и транспортную ленту для подачи исследуемого материала. При этом замедлитель использован для термализации нейтронов источника расположен между источником и исследуемым материалом, защитные экраны предназначены для защиты детекторов от прямого нейтронного сопутствующего γ-излучения источника нейтронов. Детектор нейтронов регистрирует нейтроны, рассеянные на ядрах водорода, содержащихся в исследуемом материале, детектор γ-излучения γ-активность исследуемого материала, наведенную термализованными нейтронами источника.
Подобное устройство позволяет проводить анализ на содержание, например, урана следующим образом: облучают в потоке нейтронов пробу с известным содержанием кислорода, не содержащую делящихся элементов, измеряют одновременно, без выдержки, количества импульсов Nnk и Nγк соответственно от запаздывающих нейтронов 17N и γ-квантов 16N, образующихся по реакциям 17O(n,p)17N и 16O(n, p)16N и 18O(n,t)16N, соответственно, и определяют поправочный коэффициент
Figure 00000002

затем в том же потоке нейтронов облучают кислородсодержащую пробу с известным содержанием урана my, измеряют одновременно и без выдержки количества импульсов Nny и Nγу соответственно от запаздывающих нейтронов урана и 17N и γ-квантов 16N и определяют калибровочный коэффициент
Figure 00000003

после чего в том же потоке нейтронов облучают исследуемую пробу с известной массой M, измеряют одновременно и без выдержки Nn и Nγ соответственно количества импульсов от запаздывающих нейтронов урана и 17N и γ-квантов 16N и концентрацию урана определяют как
Figure 00000004

Оптимальный режим анализа при этом - по 20 с на облучение и измерение, время выдержки - время транспортирования пробы с позиции облучения на позицию измерения, определяемое техническими возможностями пневмотранспортной системы.
Недостатками этого устройства являются малая эффективность регистрации нейтронов и γ-квантов из-за неоптимизированной геометрии размещения детекторов нейтронов и γ-излучения, отсутствие конкретной позиции измерения для исследуемых проб.
Технический результат, который может быть получен при осуществлении данного изобретения, заключается в повышении эффективности регистрации нейтронов и избирательности при детектировании γ-излучения. Указанный технический результат достигается за счет того, что устройство регистрации наведенной активности представляет собой замедлительный блок, содержащий детекторы нейтронов и γ-излучения и концевую часть трубопровода пневмотранспортной системы с фиксатором транспортного контейнера для исследуемых и эталонных проб, отличающееся тем, что для повышения эффективности регистрации нейтронов и избирательности при детектировании γ-излучения используются соответственно счетчики медленных нейтронов с BF3- или 3He-наполнением и сцинтилляционный детектор γ- -излучения на основе кристалла большого объема, при этом счетчики нейтронов располагаются вокруг защитного экрана из материала с большим Z (висмут, свинец, вольфрам и др.), окружающего концевую часть трубопровода, детектор γ-излучения располагается под концевой частью трубопровода соосно с центральной осью замедлительного блока таким образом, чтобы не нарушались условия замедления запаздывающих нейтронов деления, и для снижения нагрузки на спектрометрический тракт экранируется от интенсивности γ-излучения исследуемой пробы защитным экраном из материала с большим Z и от фона замедлившихся нейтронов листовым кадмием.
Указанная совокупность существенных признаков необходима и достаточна для достижения указанного технического результата, полученного при использовании изобретения.
Предлагаемое устройство (см. чертеж) - замедлительный блок 1, вставленный в физическую защиту из полиэтиленового борированного воска (между защитой и блоком проложен листовой кадмий толщиной 1 мм), по центральной оси блока проходит концевая часть 2 трубопровода пневмотранспортной системы с узлом фиксации 3 транспортного контейнера (позиция измерения), окруженная, при использовании счетчиков СНМ-18 (3He-наполнение), висмутовым экраном 4 толщиной 35 и высотой 170 мм, обеспечивающим защиту счетчиков от интенсивного фона γ-излучения облученной в реакторе пробы. (Как известно [4], счетчики с 3He-наполнением чувствительны к γ-излучению и при мощностях экспозиционной дозы более 5 Р/ч непредсказуемо изменяют свои характеристики, что приводит к искажению аналитической информации). Позиция измерения с висмутовым экраном, в свою очередь, окружена двойным кольцом счетчиков 5 по 10 штук в каждом кольце, располагающихся параллельно центральной оси замедлительного блока на расстояниях, оптимальных для замедления и регистрации запаздывающих нейтронов. Такое устройство обеспечивает эффективность регистрации нейтронов около 30%. Сцинтилляционный блок детектирования γ-излучения 6 на основе кристалла NaI (Tl) 100 x 100 мм 7 располагается под позицией измерения на расстоянии 180 мм от нижнего торца концевой части трубопровода так, что он практически не влияет на условия замедления и регистрации нейтронов и, в то же время, обеспечивает необходимую эффективность регистрации γ-квантов радионуклида 16N. Сцинтиблок окружен свинцовой защитой. Рабочая торцовая поверхность сцинтилляционного кристалла для снижения нагрузки на фотоумножитель и γ-спектрометрический тракт экранирована слоем свинца 8 толщиной 10 мм.
Заявляемое устройство было апробировано на установке активационного анализа "АНИС", смонтированной на исследовательском ядерном реакторе ИРТ-Т в г. Томске.
В состав установки входят: пневмотранспортная система на основе элементов АРС-28Е, устройство управления и регистрации, заявленное устройство - блок регистрации запаздывающих нейтронов и γ-квантов (БРЗНГ), содержащее 20 счетчиков СНМ-11 и сцинтиблок с кристаллом NaI(T1) 100 x 100 мм, соединенный со спектрометрическим трактом, работающим в счетном режиме. Для проверки предлагаемого устройства использовались пробы, содержащие 10-4% урана и 40 - 45% кислорода. После взвешивания пробы были помещены в полиэтиленовые транспортные контейнеры. Данные для вычисления поправочного и калибровочного коэффициентов с использованием эталонных проб, аналитическая информация о содержании урана в исследуемых пробах были получены при следующем временном режиме анализа: время облучения в реакторе - 20 с, время транспортирования в БРЗНГ - 4 с, время измерения - 20 с. Чувствительность определения составила 630 имп/мг урана, погрешность при этом не превысила 3%.
Использование прототипа при анализе на содержание делящихся элементов по регистрации запаздывающих нейтронов деления с поправкой на содержание кислорода имеет определенные трудности: концевую часть трубопровода пневмотранспортного устройства с узлом фиксации проб необходимо разместить в месте расположения источника нейтронов либо в месте локализации исследуемого материала. В обоих случаях условия регистрации нейтронов и γ-излучения не являются оптимальными и, следовательно, не обеспечивают необходимой эффективности регистрации. Это связано с невозможностью реализовать термализацию запаздывающих нейтронов, излучаемых исследуемой пробой из-за геометрии размещения замедлителя и защитного экрана. Что касается регистрации γ-излучения, то в первом случае относительное расположение исследуемой пробы, защитного экрана и γ-детектора не соответствует поставленной задаче, во втором - не обеспечивается защита γ-детектора от интенсивного γ-излучения облученной в реакторе пробы вне регистрируемой области энергий γ-излучения.
Итак, использование заявляемого устройства регистрации наведенной активности для анализа на содержание делящихся элементов позволяет существенно повысить чувствительность определения по сравнению с прототипом.
Таким образом, приведенные признаки заявляемого устройства в своем конструктивно-функциональном единстве позволяют обеспечить указанный технический эффект.
Анализ патентной и научно-технической литературы, содержащей описания технических решений в рассматриваемой и смежной областях техники, позволяют сделать вывод, что предложенное техническое решение является новым и для специалистов явным образом не следует из уровня техники, имеет изобретательский уровень, промышленно осуществимо и применимо в указанной области, т.е. соответствует критериям изобретения.
Список литературы
1. S. Amiel Analytical Application of Delayed Neutron Emission on Fissionable Materials, Anal. Chem. 1962. V. 34. P. 1983 - 1962.
2. S.J. Balestrini, J.P. Balagna and H.O. Menlove The Specialized Delayed Nautron Detector Designs for Assays of Fissionable Elements in Water and Sediment Samples Nucl. Instr. Methods. 1976. V. 136. P. 521 - 526.
3. JP 56-37502. 01.09.81. G 01 N 23/221 (сб. TOKKE KOXO).
4. Бовин В. П. и др. Влияние дестабилизирующих факторов на определение концентрации борной кислоты. Вопросы атомной науки и техники. Сер. Радиационная техника. Вып. 19. Москва. Атомиздат. 1980. С. 149 - 152.

Claims (1)

  1. Устройство регистрации наведенной активности, содержащее детекторы нейтронов и γ-излучения, замедлительный блок и защитные экраны, отличающееся тем, что замедлительный блок содержит детекторы нейтронов и γ-излучения и концевую часть трубопровода пневмотранспортной системы с фиксатором транспортного контейнера для исследуемых и эталонных проб, концевая часть трубопровода пневмотранспортной системы окружена защитным экраном, детекторы нейтронов расположены вокруг защитного экрана, а детектор γ-излучения размещен под концевой частью трубопровода пневмотранспортной системы соосно с центральной осью замедлительного блока и защищен от фона нейтронов и γ-излучения защитными экранами.
RU98107955A 1998-04-20 1998-04-20 Устройство регистрации наведенной активности RU2153663C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98107955A RU2153663C2 (ru) 1998-04-20 1998-04-20 Устройство регистрации наведенной активности

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98107955A RU2153663C2 (ru) 1998-04-20 1998-04-20 Устройство регистрации наведенной активности

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98107955A RU98107955A (ru) 2000-02-10
RU2153663C2 true RU2153663C2 (ru) 2000-07-27

Family

ID=20205287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98107955A RU2153663C2 (ru) 1998-04-20 1998-04-20 Устройство регистрации наведенной активности

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2153663C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2698468C1 (ru) * 2018-06-18 2019-08-27 Объединенный Институт Ядерных Исследований (Оияи) Способ моделирования химического поведения атомов сверхтяжелых элементов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2698468C1 (ru) * 2018-06-18 2019-08-27 Объединенный Институт Ядерных Исследований (Оияи) Способ моделирования химического поведения атомов сверхтяжелых элементов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3636353A (en) Method and apparatus for the nondestructive assay of bulk nuclear reactor fuel using 1 kev. to 1 mev. range neutrons
US5442180A (en) Apparatus for the field determination of concentration of radioactive constituents in a medium
US3988615A (en) Method for radioactivity monitoring
US3728544A (en) Method and apparatus for measurement of concentration of thermal neutron absorber contained in nuclear fuel
RU2153663C2 (ru) Устройство регистрации наведенной активности
JP2526392B2 (ja) 原子炉用燃料棒の非破壊検査装置
RU2176785C1 (ru) Устройство регистрации наведенной активности
Rosenberg A simple method for the determination of uranium and thorium by delayed neutron counting
Kull et al. Guidelines for gamma-ray spectroscopy measurements of $ sup 235$ U enrichment
Pylypchynets et al. Isotopic identification of photofissed nuclear materials in stainless steel containers using delayed gamma-rays
Beurton et al. The analytical use of neutrons in the non-ferrous metal industry
Lavi et al. Epithermal neutron activation analysis and detection limit calculation for trace amounts of thorium at nanogram level, in Israeli geological samples
Walton Nondestructive Assay
JPH0670675B2 (ja) ウラン濃縮度測定法及び測定装置
Alfassi Use of delayed neutrons in activation analysis
Khan et al. Uranium Series Disequilibrium and Precision Measurement of Radionuclides Activity in Sediment Sample Using Low Background Gamma Spectrometry
Abdel-Haleem et al. The use of neutron attenuation in borated materials as an indicator of their boron content
Amiel et al. Radioactivation Analysis of Manganese by Counting Deuterium Photoneutrons
Peisach et al. Rapid neutron activation of bromine using 6.1-minute bromine-82M: Application to the determination of bromine in blood plasma
Chauvin et al. USE OF A PULSE DISCRIMINATOR ATTACHED TO A GAMMA SCINTILLATION DETECTOR FOR ACTIVATION ANALYSIS
Révay et al. Prompt gamma neutron activation analysis as an active interrogation technique for nuclear materials
Sanderson et al. A mixed gamma-ray standard for calibrating germanium well detectors
Miller et al. Advanced Fuel Cycle Safeguards
Moore et al. Comparison of germanium detectors for neutron activation analysis for mercury
Pitrus Determination of hafnium in zircaloy clad by means of INAA