RU2147630C1 - Способ получения термоупрочняемых хромовых покрытий - Google Patents

Способ получения термоупрочняемых хромовых покрытий Download PDF

Info

Publication number
RU2147630C1
RU2147630C1 RU98100367A RU98100367A RU2147630C1 RU 2147630 C1 RU2147630 C1 RU 2147630C1 RU 98100367 A RU98100367 A RU 98100367A RU 98100367 A RU98100367 A RU 98100367A RU 2147630 C1 RU2147630 C1 RU 2147630C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coatings
chromic anhydride
chromium
trivalent chromium
formic acid
Prior art date
Application number
RU98100367A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98100367A (ru
Inventor
И.Г. Идрисов
В.В. Ковалев
В.А. Беляев
Original Assignee
Бийский технологический институт Алтайского государственного технического университета им.И.И.Ползунова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бийский технологический институт Алтайского государственного технического университета им.И.И.Ползунова filed Critical Бийский технологический институт Алтайского государственного технического университета им.И.И.Ползунова
Priority to RU98100367A priority Critical patent/RU2147630C1/ru
Publication of RU98100367A publication Critical patent/RU98100367A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2147630C1 publication Critical patent/RU2147630C1/ru

Links

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению электрохимическим методом углеродсодержащих хромовых покрытий, твердость которых возрастает после термообработки. Для осаждения покрытий применяют электролиты при температуре менее 15°С, а весовые соотношения компонентов поддерживают в следующих пределах: по серной кислоте от 1:50 - 1:20 по отношению к хромовому ангидриду, по трехвалентному хрому 1: 40 -1:12 по отношению к хромовому ангидриду и по муравьиной кислоте не менее 3:1 по отношению к трехвалентному хрому и не более 1:2 по отношению к хромовому ангидриду. Сырые осадки термообрабатывают при температурах не более 500°С. Покрытия могут быть использованы в качестве упрочняющих и защитных для предотвращения износа и коррозии инструмента, деталей машин и механизмов. Изобретение обеспечивает повышение стабильности работы ванны, увеличение выхода по току до 50-60% и микротвердости покрытий до 2000 кг/мм2.

Description

Изобретение относится к гальванотехнике, а более точно к получению электрохимическим методом углеродсодержащих хромовых покрытий, твердость которых возрастает после термообработки. Включение углерода в состав покрытий обеспечивается наличием в электролитах некоторых органических веществ, например: муравьиной кислоты, формальдегида, формамида, глиоксаля и др. Термоупрочняемые хромовые покрытия могут использоваться для уменьшения износа рабочих поверхностей инструмента, деталей машин и механизмов, эксплуатирующихся в условиях повышенных нагрузок при трении, высоких температур, агрессивной среды или при наличии абразивных частиц в зоне трения.
Известны способы получения термоупрочняемых хромовых покрытий из электролитов на основе трехвалентного хрома /1-2/. Такие электролиты обладают недостаточной рассеивающей и кроющей способностью, не позволяют наносить покрытия большой толщины, трудны в эксплуатации и поэтому редко используются на практике.
Известны способы нанесения обычных хромовых покрытий из электролитов на основе хромового ангидрида /3/. Однако максимальный выход по току в промышленных ваннах не превышает примерно 25%, а наивысшая микротвердость 1200 кг/мм2. Кроме того, твердость обычных хромовых покрытий уменьшается после термообработки. Поэтому покрытия не рекомендуется использовать при температурах выше 450-500oC.
Известен способ получения термоупрочняемых аморфных хромовых покрытий из ванн на основе шестивалентного хрома /4/. Способ включает нанесение покрытий при температурах ниже 45oC. Оптимальной температурой в соответствии с литературными данными является температура 30oC /5/. Процесс осаждения покрытий /4/ характеризуется высокой скоростью окисления органических добавок и, как следствие, быстрым накоплением трехвалентного хрома в составе электролита. В результате длительность использования электролита без корректировки его состава не превышает нескольких часов. При понижении температур эксплуатации ниже 15oC покрытия из приведенных в /4/ составов электролитов не осаждаются. Выход по току для электролитов /4/ не превышает 25%, что сопоставимо с выходом по току, который может быть получен на обычных ваннах /3/. Микротвердость сырых аморфных хромовых покрытий составляет 950 кг/мм2, а микротвердость термообработанных при температурах выше 500oC по данным /5/ не превышает 1800 кг/мм2.
Сравнительно высокие температуры термообработки могут привести при получении покрытий на стальных деталях к отпуску материала основы, что в ряде приложений является недопустимым. Уменьшение температур термообработки до приемлемого уровня 350-400oC обеспечивает повышение микротвердости покрытий до 1200-1500 кг/мм2, что может быть недостаточным, учитывая, что максимальная твердость покрытий из промышленных ванн хромирования составляет 1200 кг/мм2.
Суть предлагаемого решения состоит в том, что с целью уменьшения скорости окисления органической добавки, увеличения выхода по току и твердости покрытий, электрохимическое осаждение покрытий осуществляют при температурах ниже 15oC, весовые соотношения компонентов электролита, состоящего из водного раствора хромового ангидрида, серной кислоты, ионов трехвалентного хрома и муравьиной кислоты, поддерживают в следующих пределах: по серной кислоте 1:50 - 1:20 по отношению к хромовому ангидриду, по ионам трехвалентного хрома 1:40 - 1:12 по отношению к хромовому ангидриду и по муравьиной кислоте не менее 3:1 по отношению к трехвалентному хрому и не более 1:2 по отношению к хромовому ангидриду, сырые осадки термообрабатывают при температурах не более 500oC.
Изобретение основано на обнаружении того факта, что для электролита, содержащего в своем составе вышеперечисленные вещества, возможно осаждение зеркальных покрытий при понижении температур его эксплуатации до температур замерзания, при условии, что выдерживаются определенные весовые соотношения между его компонентами. Кроме того, было обнаружено увеличение выхода по току и твердости термоупрочненных покрытий по мере уменьшения температуры их осаждения.
В соответствии с предлагаемым решением температура эксплуатации электролита составляет менее 15oC. Минимальная температура эксплуатации определяется температурой замерзания электролита и зависит от состава электролита. Скорость окисления муравьиной кислоты в этом диапазоне температур существенно ниже, в результате появляется возможность эксплуатировать электролит в непрерывном режиме. Избыток трехвалентного хрома, учитывая невысокую скорость его накопления, может удаляться путем электрохимического окисления на анодах непосредственно во время осаждения покрытий в соответствии с известными рекомендациями /3/. При необходимости недостаток трехвалентного хрома может восполняться за счет восстановления шестивалентного хрома перекисью водорода /3/. Диапазон рабочих плотностей тока 10-100 А/дм2, аноды нерастворимые, например свинцовые или из сплава свинца с оловом или сурьмой. Электролит не допускается длительно хранить в нерабочем состоянии вследствие нежелательного накопления трехвалентного хрома.
В /4/ диапазон допустимых концентраций хромового ангидрида составляет от 20 до 200 г/л. Наличие ограничения в области больших концентраций объясняется повышением скорости окисления органических добавок при увеличении концентрации ангидрида. Переход на пониженные температуры эксплуатации электролита позволяет в значительной мере подавить окисление хромовым ангидридом муравьиной кислоты и использовать рекомендуемый для обычных хромовых ванн диапазон концентраций хромового ангидрида примерно от 50 до 400 г/л. Как известно /3/, максимальная кроющая способность электролитов хромирования на основе хромового ангидрида достигается при концентрации примерно 350 г/л. Рассеивающая способность наоборот наивысшая для разбавленных электролитов. Поэтому выбор рабочей концентрации осуществляется исходя из требований к равномерности покрытий на поверхности изделий. Наиболее часто используется так называемый стандартный электролит с концентрацией хромового ангидрида 250 г/л. Также хорошо известны разбавленный - 150 г/л и концентрированный - 400 г/л электролиты.
Рекомендуемое в /4/ весовое соотношение между серной кислотой и хромовым ангидридом выбирается в диапазоне 1:2 - 1:40, предпочтительно 1:5 - 1:30. Действительно, принципиально возможно осаждение аморфных хромовых покрытий в указанном диапазоне концентраций, однако с повышением концентрации серной кислоты ухудшается рассеивающая способность электролита, уменьшается выход по току. В соответствии с полученными результатами минимальная концентрация серной кислоты, при которой покрытия становятся зеркальными, составляет примерно 1:50 по отношению к хромовому ангидриду, а при концентрациях выше 1:20 уменьшается рассеивающая способность электролита и начинает уменьшаться выход по току.
Концентрация ионов трехвалентного хрома /4/ не должна превышать 30% или 15%. Из этого следует, что возможно осаждение покрытий при концентрациях трехвалентного хрома, близких к нулю. Однако хорошо известно /3/, что для получения покрытий из растворов хромового ангидрида требуется некоторое количество трехвалентного хрома. На самом деле в процессе использования электролитов /4/ идет весьма интенсивное окисление органических добавок и, как следствие, накопление трехвалентного хрома. В определенный момент времени количество трехвалентного хрома оказывается достаточным для осаждения покрытий.
В соответствии с заявляемым изобретением принципиальным является наличие минимального весового соотношения между трехвалентным хромом и хромовым ангидридом, при котором начинается осаждение зеркальных покрытий. Оно составляет примерно 1:40. При повышении концентрации трехвалентного хрома выше 1: 12 ухудшится внешний вид покрытий. Обращает на себя внимание наличие определенного соотношения между трехвалентным хромом и серной кислотой через отношение к хромовому ангидриду. Действительно, увеличение концентрации трехвалентного хрома возможно при увеличении концентрации серной кислоты, однако, как указывалось выше, при этом уменьшается выход по току и рассеивающая способность.
В /4/ указаны диапазоны изменения органических добавок в составе электролитов: 2 - 30 г/л или 5 - 30 г/л. Эксперименты, проведенные авторами заявляемого изобретения при низких температурах, когда окисление органических добавок хромовым ангидридом в меньшей степени оказывает влияние на электролиз, показали, что осаждение покрытий возможно только в случае, если количество трехвалентного хрома превышает минимальное значение, указанное выше, а массовая доля муравьиной кислоты примерно в 3 раза превышает количество трехвалентного хрома. Данное соотношение выполняется и при других концентрациях трехвалентного хрома, если они выбраны в пределах, обозначенных выше. При увеличении концентрации муравьиной кислоты в широком диапазоне сохраняется внешний вид покрытий и высокий выход по току. При массовой доле муравьиной кислоты примерно 1:2 по отношению к хромовому ангидриду выход по току уменьшается и покрытия становятся матовыми. Другие, перечисленные в /4/ органические добавки, а именно: формамид, формальдегид, глиоксаль, а также щавелевая кислота позволяют получать зеркальные покрытия из ванн на основе хромового ангидрида при низких температурах осаждения. Однако интенсивность их окисления остается весьма значительной, а выход по току меньше по сравнению с ванной, содержащей муравьиную кислоту. Аналогичные эффекты могут быть получены и при введении в состав ванн, содержащих хромовый ангидрид, органических добавок, распадающихся или окисляющихся при реакциях с хромовым ангидридом до вышеперечисленных соединений.
Таким образом, в соответствии с заявляемым изобретением возможно получение зеркального покрытия при максимально высоком выходе по току во всем диапазоне температур, при которых возможна эксплуатация электролита. Так при плотности тока 40 А/дм2 при температуре 30oC выход по току равен примерно 30%, при температуре 20oC соответственно около 40%, а при температурах ниже 10oC не менее 50%.
Известно /5/, что аморфные покрытия, получаемые в соответствии с /4/, содержат в своем составе углерод до 25 ат.%, который вступает при термообработке покрытий в реакцию с хромом с образованием карбидов хрома, что приводит, в отличие от обычных покрытий, к увеличению твердости. Покрытия, получаемые по заявляемому изобретению, приобретают микротвердость 1800-2000 кг/мм2 после термообработки в течение часа при температуре 400oC. Указанная твердость достигается при температурах термообработки ниже температур отпуска большинства сталей, что расширяет диапазон возможного применения покрытий. Повышение твердости покрытий приводит к увеличению их износостойкости. Это подтверждается специально проведенными испытаниями. Так износостойкость покрытий с микротвердостью 1800-2000 кг/мм2 в режиме сухого трения по стали возрастает по сравнению с обычным хромом, имеющим микротвердость около 1000 кг/мм2, примерно в 5 раз.
Следующие примеры показывают наиболее предпочтительные варианты использования предлагаемого способа.
Пример 1. Используя известные методы /3/ приготавливают разбавленный электролит следующего состава, г/л: CrO3 - 150; H2SO4 - 3; Cr3+ - 4; CHOOH - 15.
Температуру, во время электролиза поддерживают в пределах 0-15oC. Покрытия осаждают при плотности тока 10-60 А/дм2. Выход по току составляет 40-60% при плотности тока 40 А/дм2, микротвердость сырых осадков 950 кг/мм2. Покрытия термообрабатывают в течение 1 ч при температуре 400oC. Микротвердость покрытий после термообработки составляет 1800- 2000 кг/мм2. Длительность работы ванны без корректировки состава при 5-10oC не менее 10 ч.
Пример 2. Состав электролита, г/л; CrO3 - 250; H2SO4 -5; Cr3+ - 6,5; CHOOH - 20; температура - 0-15oC; плотность тока 10-60 А/дм2.
Выход по току и твердость покрытий аналогичны примеру 1.
Пример 3. Состав электролита, г/л: CrO3 - 350; H2SO4 - 10; Cr3+ - 10; CHOOH - 40; температура - 0 - 15oC, плотность тока - 10-60 А/дм2.
Выход по току и твердость покрытий аналогичны примеру 1.
Таким образом, заявляемый способ обеспечивают повышение стабильности работы ванны за счет уменьшения скорости окисления муравьиной кислоты, а также осаждение зеркальных термоупрочняемых хромовых покрытий с высокой катодной эффективностью 50-60% и повышенной до 2000 кг/мм2 твердостью.
В настоящий момент проводятся испытания упрочненного металлорежущего инструмента в производственных условиях ПО "Сибприбормаш" г. Бийск.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ:
1. Патент США N 5194100.
2. Патент США N 5413646.
3. Гальванотехника. Справочник - М.: Металлургия, 1987, с. 210.
4. Патент США N 4690735.
5. H. Shigeo, N.Shin-Ichi Proc. 80th AESF Annu. Techn. Conf., Anaheim. Calif., June 21-24, 1993, p. 471-475.0

Claims (1)

  1. Способ получения зеркальных термоупрочняемых хромовых покрытий, включающий электрохимическое осаждение покрытий из водного раствора хромового ангидрида, серной кислоты, ионов трехвалентного хрома и муравьиной кислоты, отличающийся тем, что покрытия осаждают при температуре менее 15oC, весовые соотношения компонентов электролита поддерживают в следующих пределах: по серной кислоте 1:50 - 1:20 по отношению к хромовому ангидриду, по трехвалентному хрому 1:40 - 1:12 по отношению к хромовому ангидриду и по муравьиной кислоте не менее 3:1 по отношению к трехвалентному хрому и не более 1:2 по отношению к хромовому ангидриду, сырые осадки термообрабатывают при температурах не более 500oC.
RU98100367A 1998-01-05 1998-01-05 Способ получения термоупрочняемых хромовых покрытий RU2147630C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98100367A RU2147630C1 (ru) 1998-01-05 1998-01-05 Способ получения термоупрочняемых хромовых покрытий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98100367A RU2147630C1 (ru) 1998-01-05 1998-01-05 Способ получения термоупрочняемых хромовых покрытий

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98100367A RU98100367A (ru) 1999-10-27
RU2147630C1 true RU2147630C1 (ru) 2000-04-20

Family

ID=20201047

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98100367A RU2147630C1 (ru) 1998-01-05 1998-01-05 Способ получения термоупрочняемых хромовых покрытий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2147630C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2718032C2 (ru) * 2015-11-19 2020-03-30 Сафран Хеликоптер Энджинз Деталь авиационного двигателя, включающая покрытие для защиты от эрозии, и способ изготовления такой детали

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2718032C2 (ru) * 2015-11-19 2020-03-30 Сафран Хеликоптер Энджинз Деталь авиационного двигателя, включающая покрытие для защиты от эрозии, и способ изготовления такой детали

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mandich et al. Electrodeposition of chromium
US3996114A (en) Electroplating method
EP2886683B1 (en) Electroplating bath and method for producing dark chromium layers
Wilkinson Understanding gold plating
US4196063A (en) Electrodeposition of black chromium
CA2230330A1 (en) Alkaline zinc and zinc alloy electroplating baths and processes
US3951759A (en) Chromium electroplating baths and method of electrodepositing chromium
De Almeida et al. Voltammetric and morphological characterization of copper electrodeposition from non-cyanide electrolyte
EP1423557B1 (fr) Bain electrolytique pour le depot electrochimique de l'or et de ses alliages
Zeng et al. A review of recent patents on trivalent chromium plating
US5415763A (en) Methods and electrolyte compositions for electrodepositing chromium coatings
Naik et al. Electrodeposition of zinc from chloride solution
JP4307810B2 (ja) 亜鉛ニッケル電解質から亜鉛ニッケル合金を析出させる方法
US4690735A (en) Electrolytic bath compositions and method for electrodeposition of amorphous chromium
US4412892A (en) Pretreatment of superalloys and stainless steels for electroplating
KR900007534B1 (ko) 강철재를 위한 인산염의 화학적 변환처리방법
RU2147630C1 (ru) Способ получения термоупрочняемых хромовых покрытий
JP2001192850A (ja) 摺動部品用表面処理液及び摺動部品の表面処理方法及び摺動部品
US4466865A (en) Trivalent chromium electroplating process
Stoychev et al. The influence of pulse frequency on the hardness of bright copper electrodeposits
RU2110621C1 (ru) Саморегулирующийся электролит для осаждения хрома
US5605565A (en) Process for attaining metallized articles
GB2057503A (en) Palladium Electrodeposition Compositions
EP0235173A1 (en) Process for forming adherent chromium electrodeposits from a high energy efficient bath
US3558447A (en) Method and composition for electroplating cadmium