RU2142847C1 - Method of modifying carbon sorbents - Google Patents
Method of modifying carbon sorbents Download PDFInfo
- Publication number
- RU2142847C1 RU2142847C1 RU98110411A RU98110411A RU2142847C1 RU 2142847 C1 RU2142847 C1 RU 2142847C1 RU 98110411 A RU98110411 A RU 98110411A RU 98110411 A RU98110411 A RU 98110411A RU 2142847 C1 RU2142847 C1 RU 2142847C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hemosorbents
- hemosorbent
- sorbents
- modified
- sodium hypochlorite
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины и медицинской химии, может быть использовано для лечения экзо- и эндогенной интоксикации. The present invention relates to the field of medicine and medical chemistry, can be used to treat exogenous and endogenous intoxication.
Известно, что большинство процессов и заболеваний в организме протекают с симптомами интоксикации, что нередко приводит к появлению печеночно-почечной недостаточности (Лопухин Ю.М. Основы иммунологии. - 1986. - С. 254). Значительный интерес в лечении интоксикационного синдрома до настоящего времени представляют различные немедикаментозные методы детоксикации (мембранные, сорбционные, электрохимическое окисление и др.), которые направлены на поддержание и восстановление естественных систем и функций организма (Лопухин Ю. М., Молоденков М.П. 1978; Комаров Б.Д., Лужников Е.А., Шиманко И. И., 1981; Николаев В.Г., Стрелко В.В., Коровкин Ю.Ф., 1982; Горчаков В.Д., Сергиенко В.И., Владимиров В.В., 1989; Лопаткин Н.А., Лопухин Ю. М. , 1989; Беляков И.А., 1991; Петросян Э.А., 1991). Из представленных методов, положительный эффект сорбционных методов детоксикации (гемо-, плазма-, лимфо-, иммуно- и энтеросорбции) можно считать доказанным при большинстве состояний, сопровождающихся эндо- и экзотоксемией. It is known that most processes and diseases in the body occur with symptoms of intoxication, which often leads to the appearance of hepatic-renal failure (Lopukhin Yu.M. Fundamentals of Immunology. - 1986. - P. 254). To date, various non-drug methods of detoxification (membrane, sorption, electrochemical oxidation, etc.), which are aimed at maintaining and restoring the natural systems and functions of the body (Lopukhin Yu. M., Molodenkov MP 1978), are of significant interest in the treatment of intoxication syndrome. ; Komarov B.D., Luzhnikov E.A., Shimanko I.I., 1981; Nikolaev V.G., Strelko V.V., Korovkin Yu.F., 1982; Gorchakov V.D., Sergienko V. I., Vladimirov V.V., 1989; Lopatkin N.A., Lopukhin Yu.M., 1989; Belyakov I.A., 1991; Petrosyan E.A., 1991). From the presented methods, the positive effect of sorption methods of detoxification (hemo-, plasma-, lympho-, immuno- and enterosorption) can be considered proven in most conditions accompanied by endo- and exotoxemia.
Одним из наиболее эффективных способов детоксикации до настоящего времени считается гемосорбция (ГС), неотъемлемым атрибутом которой является использование различных по химической природе марок сорбентов. To date, hemosorption (HS) is considered to be one of the most effective methods of detoxification, the inherent attribute of which is the use of sorbents of various chemical nature.
Согласно литературным данным, наиболее широко применяемыми сорбентами являются углеродные гемосорбенты, обладающие свойствами сорбции и хемоабсорбции (Лопухин Ю.М., Молоденков М.Н. Гемосорбция. - М.: Медицина. - 1978. - 301 с. ; Картель Н.Т. Возможности терапевтического использования медицинских сорбентов на основе активированных углей. Эфферентная терапия. - 1995. - N 4. - С. 11-20). Существенным недостатком метода гемосорбции является малая эффективность при интоксикациях гидрофобными ксенобиотиками (Лопухин Ю.М., Молоденков М.Н. Гемосорбция. - М.: Медицина, 1978). According to literature data, the most widely used sorbents are carbon hemosorbents with sorption and chemoabsorption properties (Lopukhin Yu.M., Molodenkov MN Hemosorption. - M .: Medicine. - 1978. - 301 p.; Cartel N.T. Possibilities of therapeutic use of medical sorbents based on activated carbon Efferent therapy. - 1995. - N 4. - P. 11-20). A significant drawback of the hemosorption method is its low effectiveness in intoxication with hydrophobic xenobiotics (Lopukhin Yu.M., Molodenkov MN Hemosorption. - M .: Medicine, 1978).
Исходя из вышеизложенного, одним из возможных путей повышения эффективности гемосорбции в лечении эндо- и экзогенной интоксикации является разработка перспективной технологии модификации используемых гемосорбентов. Based on the foregoing, one of the possible ways to increase the efficiency of hemosorption in the treatment of endo- and exogenous intoxication is the development of a promising technology for modifying the used hemosorbents.
В связи с этим поиск способов, позволяющих повысить эффективность детоксикации за счет разработки перспективной технологии модификации гемосорбентов является чрезвычайно актуальной задачей. In this regard, the search for ways to increase the effectiveness of detoxification by developing a promising technology for the modification of hemosorbents is an extremely urgent task.
В настоящее время известны разнообразные способы модификации сорбентов медицинского назначения (введение в углеродную матрицу азота, серы и др. гетероатомов, усиление ионообменных и окислительно-восстановительных свойств углей, создание на поверхности различных кислородсодержащих групп, прививка на поверхность углеродных сорбентов функциональных комплексообразователей, модификация углеродных сорбентов штатными медицинскими комплексонами, иммобилизация на углеродных сорбентах биологически активных молекул (Картель Н. Т. Углеродные гемосорбенты на основе синтетических активных углей. Автореф. дисс. ... д-ра хим. наук. - Киев, 1989. - 37 с.). At present, various methods are known for modifying medical sorbents (introducing nitrogen, sulfur, and other heteroatoms into the carbon matrix, enhancing the ion-exchange and redox properties of coals, creating various oxygen-containing groups on the surface, grafting functional complexing agents on the surface of carbon sorbents, modifying carbon sorbents full-time medical chelators, immobilization of biologically active molecules on carbon sorbents (Cartel N. T. Uglerodn Hemosorbents based on synthetic active carbons. Author's abstract of thesis ... of a doctor of chemical sciences. - Kiev, 1989. - 37 p.).
Общеизвестным способом модификации углеродистых сорбентов является варьирование пористой структуры (молекулярная сорбция на основе ситового принципа) (Терновой К.С., Картель Н.Т., Стрелко Н.К. Пористая структура активных углей как критерий анализа молекулярных механизмов гемосорбции и целенаправленного выбора гемосорбентов. //Докл. АН УССР, сер. Б. - 1983. - N 9. - С. 80-84). К недостаткам рассматриваемого аналога можно отнести неспецифичность получаемых сорбентов и отсутствие универсального механизма действия за счет их узких сорбционных возможностей. A well-known method for modifying carbon sorbents is to vary the porous structure (molecular sorption based on the sieve principle) (K.S. Ternovoi, N.T. Kartel, N.K. Strelko. Porous structure of active carbons as a criterion for analyzing the molecular mechanisms of hemosorption and targeted selection of hemosorbents. // Dokl. Academy of Sciences of the Ukrainian SSR, ser. B. - 1983. - N 9. - S. 80-84). The disadvantages of this analogue include the non-specificity of the resulting sorbents and the lack of a universal mechanism of action due to their narrow sorption capabilities.
Известен также способ модификации активированного угля путем частичного окисления maghara - угля концентрированной азотной кислотой (HNO3) и перманганатом калия (KMnO4). Обработка окислителями позволила зафиксировать большое количество O-комплексов на поверхности углеродного материала, что привело к образованию ε-углерод-кислородных комплексов, которые действуют как активные сорбционные центры (Yossef A.M., Thazy T.M., EI-Nabarawy Th. Moisture sorbtion by modified-activated carbons. "Carbon". - 1982. - V. 20. - N 2. - p. 113-116).There is also a method of modifying activated carbon by partial oxidation of maghara - coal with concentrated nitric acid (HNO 3 ) and potassium permanganate (KMnO 4 ). Treatment with oxidizing agents allowed to fix a large number of O-complexes on the surface of the carbon material, which led to the formation of ε-carbon-oxygen complexes that act as active sorption centers (Yossef AM, Thazy TM, EI-Nabarawy Th. Moisture sorbtion by modified-activated carbons . "Carbon". - 1982. - V. 20. -
К недостаткам представленного аналога следует отнести большую трудоемкость, многоэтапность процесса, работу во вредных условиях с использованием концентрированной азотной кислоты. The disadvantages of the presented analogue include the high complexity, multi-stage process, work in harmful conditions using concentrated nitric acid.
Таким образом, малая эффективность применяемых в настоящее время способов модификации сорбентов и отсутствие способов модификации медицинских сорбентов обусловливает необходимость поиска и разработки простых, экологически чистых и эффективных технологий модификации гемосорбентов, пригодных для использования в медицинской практике. Thus, the low efficiency of the currently used methods for modifying sorbents and the lack of methods for modifying medical sorbents necessitates the search and development of simple, environmentally friendly and effective technologies for modifying hemosorbents suitable for use in medical practice.
В качестве прототипа нами выбран способ получения окисленного угля путем его обработки смесями окислителей и минеральных кислот. Показано, что при оптимальных условиях возможно получение окисленных углей особой чистоты с емкостью от 1,65 до 2,7 мг-экв/г (А.И. Лоскутов и др. Разработка технологии получения окисленного угля особой чистоты и энтеросорбента на его основе. //Республ. науч. -практич. конфер. "Синтез и применение энтеросорбентов". - Конаково, 1990, с. 38). Недостатком способа является трудоемкость технологического процесса, работа с концентрированными щелочами и кислотами, невозможность использования окисленных углей в качестве гемосорбентов в связи с загрязненностью сорбентов остатками непромытой кислоты, возможностью сорбции двух- и четырехвалентных ионов марганца на активированном угле. As a prototype, we have chosen a method for producing oxidized coal by treating it with mixtures of oxidizing agents and mineral acids. It was shown that under optimal conditions it is possible to obtain oxidized coals of high purity with a capacity of 1.65 to 2.7 mEq / g (A.I. Loskutov et al. Development of a technology for producing oxidized coal of high purity and enterosorbent based on it. / / Republican scientific and practical conference "Synthesis and use of enterosorbents" - Konakovo, 1990, p. 38). The disadvantage of this method is the complexity of the process, work with concentrated alkalis and acids, the inability to use oxidized carbons as hemosorbents due to the contamination of sorbents with unwashed acid residues, the possibility of sorption of divalent and tetravalent manganese ions on activated carbon.
Поэтому, мы обратили свое внимание на возможность использования в качестве модифицирующего агента гемосорбентов на такой мощный окислитель, как гипохлорит натрия (ГХН). Последний значительно дешевле других известных модифицирующих агентов, легко готовится, не требует дорогостоящего оборудования, технология модификации экологически чиста. Therefore, we turned our attention to the possibility of using hemosorbents as a modifying agent on such a powerful oxidizing agent as sodium hypochlorite (GHN). The latter is much cheaper than other known modifying agents, it is easy to prepare, does not require expensive equipment, the modification technology is environmentally friendly.
Предлагаемая технология обработки гемосорбентов гипохлоритом натрия приводит к появлению нового детоксицирующего механизма - окисления гидрофобных токсинов в гидрофильные с освобождением активных центров за счет иммобилизованного на радикалах гемосорбентов гипохлорит-аниона. Именно в этом механизме мы видим, патогенетическую обоснованность увеличения эффективности процессов детоксикации по предлагаемой нами технологии модификации гемосорбентов. The proposed technology for treating hemosorbents with sodium hypochlorite leads to the emergence of a new detoxifying mechanism - the oxidation of hydrophobic toxins to hydrophilic ones with the release of active centers due to the hypochlorite anion immobilized on the hemosorbent radicals. It is in this mechanism that we see the pathogenetic validity of increasing the efficiency of detoxification processes according to our proposed technology for modifying hemosorbents.
Задачей изобретения является повышение детоксицирующих свойств сорбентов путем разработки доступной, экономически выгодной, экологически чистой и эффективной технологии модификации гемосорбентов. The objective of the invention is to increase the detoxifying properties of sorbents by developing affordable, cost-effective, environmentally friendly and effective technology for the modification of hemosorbents.
Для выполнения поставленной задачи достигались следующие цели:
1. Разработать экономически выгодную и доступную технологию модификации гемосорбентов.To accomplish the task, the following goals were achieved:
1. To develop a cost-effective and affordable technology for the modification of hemosorbents.
2. Разработать экологически чистую технологию получения конечного продукта модификации гемосорбентов. 2. To develop an environmentally friendly technology for obtaining the final product of the modification of hemosorbents.
3. Разработать технологию модификации гемосорбентов, позволяющую получить дополнительные детоксицирующие свойства, превосходящие исходные. 3. To develop a technology for modifying hemosorbents, which allows to obtain additional detoxifying properties that exceed the initial ones.
Сущность изобретения заключается в следующем: гемосорбент подвергают окислению 0,10-0,15 н. раствором гипохлорита натрия в течение 30-40 мин из расчета 10-12 мл/г сорбента. The invention consists in the following: hemosorbent is subjected to oxidation of 0.10-0.15 N. sodium hypochlorite solution for 30-40 minutes at the rate of 10-12 ml / g of sorbent.
Способ осуществляют следующим образом: навеску гемосорбента окисляют 0,10-0,15 н. раствором гипохлорита натрия в течение 30-40 мин из расчета 10-12 мл/г сорбента. Затем раствор гипохлорита натрия сливают и промывают гемосорбент дистиллированной водой до отсутствия в промывных водах гипохлорит-аниона. Отмытый сорбент и является конечной формой в технологии получения модифицированных гемосорбентов. The method is as follows: a portion of the hemosorbent is oxidized 0.10-0.15 N. sodium hypochlorite solution for 30-40 minutes at the rate of 10-12 ml / g of sorbent. Then the sodium hypochlorite solution is drained and the hemosorbent is washed with distilled water until there is no hypochlorite anion in the washings. Washed sorbent is the final form in the technology for producing modified hemosorbents.
Гипохлорит натрия получают путем электролиза раствора хлористого натрия на аппарате "Электрохимический детоксикатор организма-3" (ЭДО-3). Концентрацию гипохлорита натрия определяли методом йодометрического титрования. Sodium hypochlorite is obtained by electrolysis of a solution of sodium chloride on the apparatus "Electrochemical detoxifier of the body-3" (EDO-3). The concentration of sodium hypochlorite was determined by iodometric titration.
В стендовых условиях проведены статические опыты по модификации гипохлоритом натрия 5-ти углеродных гемосорбентов (Симплекс-Ф, СКН-1К, СКТ-6А-ВЧ, ВНИИТУ-1, Гемосфер), обладающих достаточной системой транспортных пор и развитой сорбционной поверхностью. Степень модификации гемосорбентов оценивали по количеству сорбированных на угле гипохлорит-анионов. In bench conditions, static experiments were carried out to modify sodium carbon hypochlorite of 5 carbon hemosorbents (Simplex-F, SKN-1K, SKT-6A-VCh, VNIITU-1, Hemospheres) with a sufficient system of transport pores and a developed sorption surface. The degree of modification of hemosorbents was evaluated by the number of hypochlorite anions adsorbed on carbon.
Методика определения количества сорбированного на модифицированном гемосорбенте гипохлорит-аниона заключалась в следующем: 5 г навески гемосорбента обрабатывали в 50 мл 0,1 н. раствора гипохлорита натрия в течение 40 мин. По окончании времени обработки раствор сливали и гемосорбент промывали дистиллированной водой до отсутствия в промывных водах гипохлорит-иона. Обработанный таким образом гемосорбент, после этого инкубировали в течение 40 мин в 50 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, после чего йодометрическим титрованием определяли остаточную концентрацию тиосульфата натрия. The methodology for determining the amount of hypochlorite anion adsorbed on a modified hemosorbent was as follows: 5 g of a sample of hemosorbent were treated in 50 ml of 0.1 N sodium hypochlorite solution for 40 minutes At the end of the treatment time, the solution was drained and the hemosorbent was washed with distilled water until there was no hypochlorite ion in the washings. The hemosorbent treated in this way was then incubated for 40 min in 50 ml of 0.1 N sodium thiosulfate solution, after which the residual concentration of sodium thiosulfate was determined by iodometric titration.
В контроле навеску 5 г исходного гемосорбента инкубировали в течение 40 мин в 50 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, после чего йодометрически определяли остаточную концентрацию тиосульфата натрия. Количество сорбированного на угле гипохлорит-аниона (в г) определяли по формуле:
a = (D2Na2S2O3-D1Na2S2O3)•37.221, г
где D1Na2S2O3 - потери тиосульфата после первой сорбции (на не модифицированном сорбенте);
D2Na2S2O3 - потери тиосульфата после второй сорбции (на модифицированном сорбенте).In the control, a weighed portion of 5 g of the initial hemosorbent was incubated for 40 min in 50 ml of 0.1 N sodium thiosulfate solution, after which the residual concentration of sodium thiosulfate was iodometrically determined. The amount of hypochlorite anion adsorbed on coal (in g) was determined by the formula:
a = (D 2 Na 2 S 2 O 3 -D 1 Na 2 S 2 O 3 ) • 37.221, g
where D 1 Na 2 S 2 O 3 - loss of thiosulfate after the first sorption (on an unmodified sorbent);
D 2 Na 2 S 2 O 3 - loss of thiosulfate after the second sorption (on a modified sorbent).
Опыты проводили не менее 5 раз и более, с последующей статистической обработкой полученных данных. The experiments were carried out at least 5 times or more, followed by statistical processing of the obtained data.
Как видно из табл. 1, наиболее эффективной является модификация гемосорбента 0,10-0,15 н. раствором гипохлорита натрия в течение 30-40 мин. При применении гипохлорита натрия с концентрацией ниже 0,1 н. раствора степень модификации гемосорбентов заметно снижается. Увеличение же концентрации гипохлорита натрия выше 0,15 н. раствора приводит к деструкции гемосорбентов. Подобная же зависимость обнаружена со временем экспозиции гипохлорита натрия с гемосорбентами, когда время сорбции гипохлорита натрия менее 30 мин и более 40 мин не позволяет получить максимального модифицирующего эффекта со стороны гемосорбента. Поэтому, оптимальным временем обработки гемосорбентов гипохлоритом натрия для получения максимального модифицирующего эффекта является 30-40 минутная экспозиция. As can be seen from the table. 1, the most effective is the modification of hemosorbent 0.10-0.15 N. sodium hypochlorite solution for 30-40 minutes. When using sodium hypochlorite with a concentration below 0.1 n. solution, the degree of modification of hemosorbents is significantly reduced. The increase in the concentration of sodium hypochlorite above 0.15 N. solution leads to the destruction of hemosorbents. A similar dependence was found with the exposure time of sodium hypochlorite with hemosorbents, when the sorption time of sodium hypochlorite for less than 30 minutes and more than 40 minutes does not allow to obtain the maximum modifying effect from the hemosorbent. Therefore, the optimal treatment time for hemosorbents with sodium hypochlorite to obtain the maximum modifying effect is a 30-40 minute exposure.
Аналогичные результаты при выявлении зависимости между временем экспозиции, концентрацией гипохлорита натрия и степенью модификации получены и на остальных гемосорбентах. Similar results in identifying the relationship between the exposure time, the concentration of sodium hypochlorite and the degree of modification were obtained on other hemosorbents.
Проведенные стендовые исследования позволили перейти к оценке эффективности степени детоксикации и гемосовместимости модифицированных сорбентов при операции гемосорбции с использованием модельного маркера (тиосульфата натрия), гидрофобного токсина (билирубина в комплексе с альбумином), донорской крови и в эксперименте на животных. Conducted bench studies allowed us to proceed to assess the effectiveness of the degree of detoxification and hemocompatibility of modified sorbents during hemosorption operations using a model marker (sodium thiosulfate), hydrophobic toxin (bilirubin in combination with albumin), donor blood, and in an animal experiment.
Для изучения детоксицирующих свойств модифицированных гемосорбентов проведено 6 стендовых опытов с использованием модельного маркера-сорбента - тиосульфата натрия. To study the detoxifying properties of the modified hemosorbents, 6 bench experiments were conducted using a model marker sorbent - sodium thiosulfate.
Суть опыта состояла в том, что навеску исходного и модифицированного гемосорбента СКН-1К помещали в коническую колбу и 30 минут экспонировали с 50 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия. По окончании времени экспозиции отбирали раствор тиосульфата натрия и йодометрическим титрованием определяли его концентрацию. The essence of the experiment was that a portion of the initial and modified hemosorbent SKN-1K was placed in a conical flask and exposed for 30 minutes with 50 ml of 0.1 N sodium thiosulfate solution. At the end of the exposure time, a sodium thiosulfate solution was taken and its concentration was determined by iodometric titration.
В результате проведенных опытов при сравнительной оценке детоксицирующих свойств исходного и модифицированного гемосорбента СКН-1К, отмечено увеличение на 57% потерь тиосульфата натрия при сорбции на сорбентах, модифицированных гипохлоритом натрия (табл. 2). As a result of the experiments with a comparative assessment of the detoxifying properties of the initial and modified hemosorbent SKN-1K, there was a 57% increase in sodium thiosulfate losses during sorption on sorbents modified with sodium hypochlorite (Table 2).
Данный результат можно объяснить следующим образом, при контакте молекул тиосульфата натрия с модифицированным сорбентом, сорбированный на активных центрах гипохлорит-анион подвергается конкурентной десорбции и окисляет тиосульфат натрия. This result can be explained as follows, upon contact of sodium thiosulfate molecules with a modified sorbent, the hypochlorite anion adsorbed at active centers undergoes competitive desorption and oxidizes sodium thiosulfate.
Для изучения детоксицирующих свойств модифицированных гемосорбентов проведено 6 стендовых опытов с использованием гидрофобного токсина билирубина (табл. 3). To study the detoxifying properties of the modified hemosorbents, 6 bench experiments were carried out using the hydrophobic bilirubin toxin (Table 3).
Как видно из табл. 3, потери билирубина при сорбции на модифицированном гемосорбенте возрастают в 2,2 раза по сравнению с сорбцией на исходном гемосорбенте, что можно объяснить дополнительным детоксицирующим (окислительным) механизмом действия модифицированного гемосорбента. As can be seen from the table. 3, the loss of bilirubin during sorption on the modified hemosorbent increases 2.2 times in comparison with sorption on the initial hemosorbent, which can be explained by an additional detoxifying (oxidative) mechanism of action of the modified hemosorbent.
Последующее изучение гемосовместимости модифицированных гемосорбентов на 10 образцах донорской крови показало, что в процессе перфузии 400 мл донорской крови через колонку с модифицированным гемосорбентом СКН-1К количество эритроцитов достоверно уменьшается на 11,4±3% (p<0.05) по отношению к количеству эритроцитов после сорбции с использованием немодифицированного гемосорбента, в то время как концентрация общего белка в крови имеет тенденцию к падению, однако падение не достоверно (p>0.05). A subsequent study of hemocompatibility of modified hemosorbents on 10 samples of donated blood showed that during perfusion of 400 ml of donated blood through a column with a modified hemosorbent SKN-1K, the number of red blood cells significantly decreases by 11.4 ± 3% (p <0.05) relative to the number of red blood cells after sorption using unmodified hemosorbent, while the concentration of total protein in the blood tends to fall, but the fall is not significant (p> 0.05).
Полученные результаты позволили нам провести опыты на экспериментальных животных по изучению токсичности и пирогенности смывов с модифицированных гемосорбентов. The results obtained allowed us to conduct experiments on experimental animals to study the toxicity and pyrogenicity of washes from modified hemosorbents.
Изучение токсичности смывов с 5 модифицированных сорбентов (Симплекс-Ф, СКТ-6А-ВЧ, ВНИИТУ-1, СКН-1К, Гемосфер) было проведено на 40 белых мышах, разделенных на две равные группы по 20 животных в каждой (Лопухина Ю.М., Молоденков М.Н. Гемосорбцияю. М.: Медицина. - 1978. - С. 43-44). A study of the toxicity of washes with 5 modified sorbents (Simplex-F, SKT-6A-VCh, VNIITU-1, SKN-1K, Hemospheres) was carried out on 40 white mice, divided into two equal groups of 20 animals each (Lopukhina Yu.M. ., Molodenkov MN Hemosorption. M.: Medicine. - 1978. - S. 43-44).
В первую группу вошли мыши, которым подкожно вводили 0.1 мл смыва физиологического раствора с модифицированного гемосорбента, в то время как животным второй группы вводили 0.4 мл смыва внутрибрюшинно. За состоянием животных наблюдали в течение 10 дней. The first group included mice that were injected subcutaneously with 0.1 ml of saline washout from the modified hemosorbent, while animals of the second group were injected with 0.4 ml of washout intraperitoneally. The condition of the animals was observed for 10 days.
В результате проведенных опытов не было отмечено каких-либо изменений со стороны поведения и общего состояния животных. Все мыши были клинически здоровы и в течение наблюдаемого срока оставались живы. As a result of the experiments, no changes in the behavior and general condition of the animals were noted. All mice were clinically healthy and remained alive during the observed period.
Оценку реакции организма экспериментальных животных на пирогенность смывов с модифицированных сорбентов проводили по методике Джиордано К. (Сорбенты и их клиническое применение. - Киев, Выща школа, 1989. - С. 89-90). The reaction of experimental animals to the pyrogenicity of washes from modified sorbents was evaluated according to the method of Giordano K. (Sorbents and their clinical application. - Kiev, Vyshka shkola, 1989. - P. 89-90).
Опыты проведены на 75 кроликах с использованием смывов с 5 модифицированных сорбентов (Симплекс-Ф, СКТ-6А-ВЧ, ВНИИТУ-1, СКН-1К, Гемосфер). The experiments were carried out on 75 rabbits using swabs with 5 modified sorbents (Simplex-F, SKT-6A-VCh, VNIITU-1, SKN-1K, Gemosphere).
Суть опыта заключалась в том, что 3 кроликам приблизительно одинаковой массы 3.2-3.7 кг, породы Шиншилла одновременно вводили смывы физиологического раствора с модифицированного гемосорбента в ушную вену из расчета 10 мл/кг массы тела. У животных проводили регистрацию температуры тела через каждый час в течение 3 часов после инъекции. При этом, если сумма трех индивидуальных максимальных повышений температуры не превосходила 1.15oC, то эксперимент на отсутствие пирогенов считался положительным.The essence of the experiment was that 3 rabbits of approximately the same mass of 3.2-3.7 kg, Chinchilla breed were simultaneously injected with saline washes from the modified hemosorbent into the ear vein at the rate of 10 ml / kg of body weight. In animals, body temperature was recorded every hour for 3 hours after injection. Moreover, if the sum of the three individual maximum temperature increases did not exceed 1.15 o C, then the experiment on the absence of pyrogens was considered positive.
Проведенные опыты на присутствие пирогенов в смывах с изучаемых модифицированных гемосорбентов не выявили превышения допустимой температурной реакции у экспериментальных животных. Аналогичные результаты были получены со всеми вышеперечисленными гемосорбентами, что позволило нам говорить об отсутствии пирогенной реакции у изучаемых модифицированных гемосорбентов по предложенной технологии (табл. 4). The experiments on the presence of pyrogens in washes from the studied modified hemosorbents did not reveal excess of the permissible temperature reaction in experimental animals. Similar results were obtained with all of the above hemosorbents, which allowed us to talk about the absence of a pyrogenic reaction in the studied modified hemosorbents according to the proposed technology (Table 4).
Таким образом, материалы стендовых и экспериментальных опытов на модифицированных гемосорбентах, представленных в данной заявке, свидетельствуют о принципиально новом подходе к их возможному использованию в клинической практике и открывают перспективы достижения положительных результатов в лечении широкого круга заболеваний. Разработанная технология является экологически чистой, высокоэкономичной и достаточно простой для налаживания производственных мощностей. Thus, the materials of bench and experimental experiments on modified hemosorbents presented in this application indicate a fundamentally new approach to their possible use in clinical practice and open up prospects for achieving positive results in the treatment of a wide range of diseases. The developed technology is environmentally friendly, highly economical and simple enough to establish production capacities.
Способ иллюстрирован следующими примерами. The method is illustrated by the following examples.
Пример 1. Для проведения модификации гемосорбента СКН-1К гипохлоритом натрия 5 г навески гемосорбента обрабатывали 0,066 н. раствором гипохлорита натрия в течение 60 мин из расчета 10 мл/г сорбента. По окончании экспозиции раствор сливали и гемосорбент промывали 100 мл дистиллированной воды до отрицательного результата на присутствие в промысловых водах гипохлорит-аниона. Обработанный подобным образом гемосорбент инкубировали в течение 40 мин в 50 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, после чего методом йодометрического титрования определяли остаточную концентрацию тиосульфата натрия. Example 1. To carry out the modification of the hemosorbent SKN-1K with sodium hypochlorite, 5 g of a portion of the hemosorbent were treated with 0.066 N sodium hypochlorite solution for 60 min at the rate of 10 ml / g of sorbent. At the end of the exposure, the solution was drained and the hemosorbent was washed with 100 ml of distilled water until the presence of hypochlorite anion in the production waters was negative. A similarly treated hemosorbent was incubated for 40 min in 50 ml of 0.1 N sodium thiosulfate solution, after which the residual concentration of sodium thiosulfate was determined by iodometric titration.
В контрольном опыте 5 г навески гемосорбента инкубировали в течение 40 мин с 50 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, после чего методом йодометрического титрования определяли остаточную концентрацию тиосульфата натрия. In a control experiment, 5 g of a sample of hemosorbent were incubated for 40 min with 50 ml of 0.1 N. sodium thiosulfate solution, after which the residual concentration of sodium thiosulfate was determined by iodometric titration.
Количество сорбированного на угле гипохлорит-аниона (в г/г сорбента) определяли по формуле, приведенной выше. The amount of hypochlorite anion adsorbed on carbon (in g / g sorbent) was determined by the formula above.
Сорбция гипохлорита натрия в данном примере составила 0,260±0,028 г на 1 г сорбента. Sorption of sodium hypochlorite in this example was 0.260 ± 0.028 g per 1 g of sorbent.
Пример 2. 5 г навески гемосорбента СКН-1К инкубировали в конической колбе с 0,1 н. раствором гипохлорита натрия в течение 40 минут. Проведение опыта и оценку результатов - проводили аналогично описанному в примере 1. Example 2. 5 g of a sample of hemosorbent SKN-1K were incubated in a conical flask with 0.1 N. sodium hypochlorite solution for 40 minutes. Carrying out the experiment and evaluating the results - carried out similarly to that described in example 1.
Сорбция гипохлорита натрия в данном примере составила 0,661±0,051 г на 1 г сорбента. Sorption of sodium hypochlorite in this example was 0.661 ± 0.051 g per 1 g of sorbent.
Пример 3. 5 г навески гемосорбента СКН-1К инкубировали в конической колбе с 0,147 н. раствором гипохлорита натрия в течение 10 минут. Проведение опыта и оценку результатов проводили аналогично описанному в примере 1. Example 3. 5 g of a portion of the hemosorbent SKN-1K were incubated in a conical flask with 0.147 N. sodium hypochlorite solution for 10 minutes. The experiment and evaluation of the results was carried out similarly to that described in example 1.
Сорбция гипохлорита натрия в данном примере составила 0,722±0,053 г на 1 г сорбента. Sorption of sodium hypochlorite in this example was 0.722 ± 0.053 g per 1 g of sorbent.
Пример 4. 5 г навески гемосорбента СКН-1К инкубировали в конической колбе с 0,187 н. раствором гипохлорита натрия в течение 10 минут. Проведение опыта и оценку результатов проводили аналогично описанному в примере 1. Example 4. 5 g of a portion of the hemosorbent SKN-1K were incubated in a conical flask with 0.187 N. sodium hypochlorite solution for 10 minutes. The experiment and evaluation of the results was carried out similarly to that described in example 1.
Сорбция гипохлорита натрия столь высокой концентрации вызывает деструкцию гемосорбента, что свидетельствует о неприемлимости выбранных параметров технологии модификации. Sorption of sodium hypochlorite of such a high concentration causes destruction of the hemosorbent, which indicates the unacceptability of the selected parameters of the modification technology.
Аналогичные результаты были получены и у остальных гемосорбентов (Симплекс-Ф, СКТ-6А-ВЧ, ВНИИТУ-1, Гемосфер). Similar results were obtained for the remaining hemosorbents (Simplex-F, SKT-6A-HF, VNIITU-1, Hemospheres).
Медико-социальная эффективность. Предлагаемое изобретение будет способствовать повышению эффективности лечения больных с экзо- и эндогенной интоксикацией, снижению процента летальности, сокращению сроков и стоимости лечения. Предлагаемая нами технологии модификации гемосорбентов является достаточно простой, экологически чистой, высокоэкономичной и не требует дорогостоящего оборудования. Medical and social effectiveness. The present invention will contribute to improving the effectiveness of treatment of patients with exo- and endogenous intoxication, reducing the percentage of mortality, reducing the time and cost of treatment. Our proposed technology for the modification of hemosorbents is quite simple, environmentally friendly, highly economical and does not require expensive equipment.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98110411A RU2142847C1 (en) | 1998-06-01 | 1998-06-01 | Method of modifying carbon sorbents |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98110411A RU2142847C1 (en) | 1998-06-01 | 1998-06-01 | Method of modifying carbon sorbents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98110411A RU98110411A (en) | 1999-09-20 |
| RU2142847C1 true RU2142847C1 (en) | 1999-12-20 |
Family
ID=20206695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98110411A RU2142847C1 (en) | 1998-06-01 | 1998-06-01 | Method of modifying carbon sorbents |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2142847C1 (en) |
-
1998
- 1998-06-01 RU RU98110411A patent/RU2142847C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| YOSSEF A.M., THAZY T.M. EL-NABARAWY T.H. MOISTURE SORBITION BY MODIFIEDACTIVATED CARBONS. CARBON, 1982, т.20, N 2, с.113-116. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8911629B2 (en) | Dialysate regeneration system for portable human dialysis | |
| Sherbet et al. | Characterisation of Escherichia coli cell surface by isoelectric equilibrium analysis | |
| EP0106769B1 (en) | Surface-grafted particulate support, its preparation and adsorbents for affinity-chromatography comprising this support, and its use, especially in biology | |
| CH630115A5 (en) | USE OF PREPARATIONS WITH AFFINITY TO THE HEPATITISVIRUS FOR THE REMOVAL OR CONCENTRATION OF HEPATITISVIRUS FROM OR IN MIXED BIOLOGICAL MATERIALS. | |
| RU2203860C2 (en) | Concentrate of neutralizer of superoxide anion radical; method of production of such concentrate and powder-like neutralizer of superoxide radical | |
| US20140346105A1 (en) | Dialysate Regeneration System for Portable Human Dialysis | |
| RU2142847C1 (en) | Method of modifying carbon sorbents | |
| RU2137540C1 (en) | Sorbent regeneration method | |
| RU2161987C2 (en) | Method of modification of carbon sorbent | |
| RU2153889C2 (en) | Hemosorbent regeneration method | |
| Denizli et al. | Removal of cadmium (II) ions from human plasma by thionein modified pHEMA based membranes | |
| Soltys et al. | Oral treatment for jaundice using immobilized bilirubin oxidase | |
| RU2283652C2 (en) | Method for modification of carbon hemosorbents | |
| JPS6357054A (en) | Deodorizing material | |
| RU2516961C1 (en) | Magnetically controlled sorbent for endo- and exotoxin elimination in humans | |
| Sergienko et al. | Electrochemical methods of detoxification for medical use | |
| Marinkovski et al. | Biosorption of Mn (II) ions from water solutions by natural sorbent. Kinetic modeling | |
| SU844569A1 (en) | Method of preparing homocompatible adsorbents for blood purification from toxins | |
| RU2316392C1 (en) | Method for preparing hemosorbent | |
| SU1215714A1 (en) | Method of treatment of hepatic insufficiency | |
| Pommerening et al. | Problems of matrix activation in using the cyanogen bromide method | |
| RU2057343C1 (en) | Method for correcting cell metabolism processes | |
| RU2026086C1 (en) | Method of production of hemosorbent | |
| JPS5946964A (en) | Blood purifying material | |
| JPS6327998B2 (en) |