RU2142623C1 - Способ рентгеноструктурного анализа - Google Patents

Способ рентгеноструктурного анализа Download PDF

Info

Publication number
RU2142623C1
RU2142623C1 RU98101668A RU98101668A RU2142623C1 RU 2142623 C1 RU2142623 C1 RU 2142623C1 RU 98101668 A RU98101668 A RU 98101668A RU 98101668 A RU98101668 A RU 98101668A RU 2142623 C1 RU2142623 C1 RU 2142623C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hkl
grains
diffraction
texture
orientations
Prior art date
Application number
RU98101668A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98101668A (ru
Inventor
В.И. Славов
О.М. Наумова
Т.П. Яковлева
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Северсталь"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Северсталь" filed Critical Открытое акционерное общество "Северсталь"
Priority to RU98101668A priority Critical patent/RU2142623C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2142623C1 publication Critical patent/RU2142623C1/ru
Publication of RU98101668A publication Critical patent/RU98101668A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)

Abstract

Использование: при рентгеноструктурном контроле кристаллогеометрических параметров большеугловых границ зерен, описываемых тетрагональными решетками совпадающих узлов (РСУ), в поликристаллических материалах с любым размером зерна для интегрального определения текстуры этих границ и повышения точности определения ориентаций индивидуальных пар зерен в металлопрокате массового производства с любым размером зерна. Сущность изобретения: текстурную приставку дифрактометра разворачивают на углы θ и α, исходя из расчета фантомной Kα-дифракции (hkl) РСУ, получают дифракционную картину в виде β-профиля в системе внешних осей образца, но рассчитывают в системе осей гониометра азимутальные углы максимумов интенсивности лауэ-спектра от реперов - параллельных в парах кристаллитов плоскостей (HKL)1 и (HKL)2 с одинаковыми кратными межплоскостными расстояниями, а точные ориентации зерен, образующих спецграницы, вычисляют из ориентационных соотношений. 2 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к физическому материаловедению, а конкретно к технике рентгеноструктурного контроля кристаллогеометрических параметров большеугловых границ зерен, описываемых тетрагональными решетками совпадающих узлов (РСУ), в поликристаллических материалах с любым размером зерна.
Известен способ определения текстуры плоского материала путем регистрации отраженных лучей от поверхности образца, размещенного на текстурной приставке в гониометре дифрактометра под углом θ, соответствующим местоположениям рентгеновских линий с индексами (HKL), и последовательно наклоняемого вокруг горизонтальной оси на углы α [1]. Для каждого угла α производят регистрацию интенсивности отраженных Kα-лучей при вращении образца в собственной плоскости на угол β, при этом первоначальное положение внешней оси образца (например, направление прокатки НП) совпадает с углом β = 0. Способ позволяет контролировать основные компоненты текстуры поликристаллического материала, но не дает возможности выделить в зонах рассеяния полюсной плотности высокоиндексные ориентации и, следовательно, найти пары ориентировок кристаллов, образующих спецграницы, т. е. не дает информации о текстуре межзеренных границ, описываемых РСУ.
Известны способы определения ориентировок индивидуальных зерен в больших объемах материала, позволяющие воспроизвести статистическую картину распределения ориентировок в соответствии с пространственным распределением соответствующих зерен в микроструктуре [2].
Недостатки известных способов заключаются в сложности кристаллографической привязки микрообластей, неоднозначности определения ориентаций и чрезвычайной трудоемкости.
Известен способ кристаллогеометрического анализа межзеренных (и межфазных) границ на основе метода просвечивающей электронной микроскопии [3]. Микродифракционная картина выделенного участка снимается с использованием селекторной диафрагмы, либо в режиме микролучевой дифракции.
Недостатками этого метода являются:
- локальность микродифракции, не дающая полное представление о текстуре зерен и спецграниц массивного материала,
- высокая трудоемкость эксперимента,
- ограничения в исследовании геометрии границ зерен в поликристаллах при измерениях ориентаций отдельных зерен, в методах подбора близких разориентаций между зернами с использованием различных алгоритмов и использовании подхода "бикристального ансамбля".
Известен дифрактометрический способ определения ориентировок отдельных зерен крупнокристаллических поликристаллов с величиной зерна > 0,2 мм [4]. По известному способу получали дифракцию от зерен, выявленных металлографическим методом на поверхности шлифа, определяли ортонормированные ориентационные матрицы разориентировок для всех пар зерен, образующих границу, вычисляли вектор минимального разворота, устанавливали для каждой экспериментальной границы специальную границу, минимально отклоненную от изучаемой, и сопоставляли величины несоответствия, пользуясь критерием Брэндона.
Недостатками способа являются:
- существенные ограничения по нижнему размеру зерна (> 0,2 мм), которое вырастает в поликристаллах, получаемых только на поздних стадиях собирательной или вторичной рекристаллизации, неприменимость способа для исследования границ в металлопрокате массового производства,
- игнорирование границ, которые не выявляются обычным металлографическим методом,
- формализм критерия Брэндона,
- спорность интерпретации эксперимента, связанная с принципом сравнения параметров разориентировок больших массивов и выбором наименьшего угла направления вектора разориентации,
- крайняя трудоемкость метода позеренного сканирования поверхности шлифа рентгеновским лучом, не позволяющая за приемлемое время установить весь спектр пространственного распределения ориентировок границ в реальных поликристаллах.
Наиболее близким к предлагаемому техническим решением является метод лауэ-реперного исследования текстуры специальных границ и тонкой структуры листовой стали [5] . По известному способу исследовали кристаллографические связи в отожженном текстурованном стальном листе, содержащем на границе зерен решетки совпадающих узлов (РСУ) с различными величинами плотности совпадающих узлов, по полюсным фигурам, получаемым за счет лауэ-дифракции плоскостей-реперов, спаренных специальными границами.
Недостатками описанного метода являются:
- отсутствие физической картины возникновения общего для пар кристаллитов репера - индикатора образования специальной границы,
- отсутствие понятия общего для пар кристаллов m-кратности - степени микродеформации кристаллических решеток зерен, объединенных спецграницей и образующих общую сверхрешетку с параметром, увеличенным в m раз, что и позволяет регистрировать реперную дифракцию,
- внимание не акцентрируется на важном для экспериментатора факте, что реперная дифракция с использованием всех длин волн спектральной характеристики рентгеновской трубки, как правило, обнаруживается на диффузном рентгеновском фоне, измеряемом методом накопления импульсов, между классическими "структурными" отражениями от плоскостей решетки материала,
- не даются математические выражения, определяющие длины волн реперных отражений,
- упущено важное для расчета ориентаций РСУ во внешней системе координат азимутальное расхождение последней с системой координат гониометра,
- краткая, тезисная форма изложения метода, не раскрывающая детали способа, отсутствие конкретных данных для дифрактометрирования спецграниц.
Технический результат изобретения состоит в использовании качественно нового вида дифракции - реперной дифракции в диапазоне волн спектральной кривой от параллельно расположенных плоскостей пар кристаллов, кратных по суммам квадратов индексов, с кратно увеличенным масштабом межплоскостных расстояний и составляющих угол α с плоскостями {001} тетрагональных РСУ на зернах кубической ориентации, для интегрального определения текстуры этих границ и точных ориентаций индивидуальных пар зерен в металлопрокате массового производства с любым размером зерна.
Технический результат достигается тем, что в способе текстурную приставку дифрактометра разворачивают на определенные углы θ и α, исходя из расчета фантомной Kα-дифракции (hkl) РСУ, получают дифракционную картину в виде β-профиля в системе внешних осей образца, но рассчитывают в системе осей гониометра азимутальные углы максимумов интенсивности лауэ-спектра от реперов - параллельных в парах кристаллитов плоскостей (HKL)1 и (HKL)2 с одинаковыми кратными межплоскостными расстояниями, а точные ориентации зерен, образующих спецграницы, вычисляют из ориентационных соотношений. Регистрируют методом накопления импульсов пространственное распределение интенсивности отраженных рентгеновских лучей на кольцах полюсной фигуры {hkl} РСУ с определенными углами наклона α текстурной приставки вокруг горизонтальной оси посредством дискретного (шаг до 1o) поворота образца на углы β вокруг нормали к его поверхности, при этом образец располагается по отношению к первичному рентгеновскому лучу под определенными вульф-брэгговскими углами θ. Углы α и θ устанавливают на съемку в Kα-спектре одного кольца (β-профиля) полюсной фигуры тетрагональных РСУ на спецграницах зерен кубической ориентации в текстурированном материале, но вследствие того, что границы имеют малые толщины и малые относительные объемы, рассчитывают геометрически связанную с РСУ реперную дифракцию - дифракцию от систем плоскостей (HKL)1 и (HKL)2 пар кристаллитов с кратными межплоскостными расстояния d(HKL)1 = d(HKL)2. В случае образования общности на специальной границе в виде РСУ плоскости (HKL)1 и (HKL)2 входят в параллельное положение, в отражениях используются длины волн белого (сплошного) спектра первичного пучка в зависимости от величины общего для двух кристаллов межплоскостного расстояния D = m1d(HKL)1 = m2d(HKL)2, которое зависит от величины mi, характеризующей степень искажения кристаллической решетки материала, и выражает собой существование общей сверхрешетки с параметрами, увеличенными в m раз, когда искажения скомпенсированы, а реальный и математический ("идеальный") образцы совпадают.
Сущность предложенного способа состоит в том, что производят дифрактометрическую съемку текстуры материала по известному методу Шульца, но в отличие от него рентгеновские съемки производят вне линий материала в области фона дифрактограмм под определенными углами θ и α, удовлетворяющими геометрии съемки каких-либо плоскостей (hkl)D РСУ-объекта, в силу ряда причин не способного к значимой дифракции. Текстуру РСУ рассчитывают по рентгенографически различимой синхронной дифракции реперных плоскостей в парах закономерно (на углы ρ ) разориентированных зерен, когда образуется из-за различных несовершенств увеличенная в m раз общая для пар кристаллов система межплоскостных расстояний D = m1d(HKL)1 = m2d(HKL)2, при этом реперная дифракция осуществляется во всем диапазоне длин волн рентгеновского спектра, простирающегося от коротковолновой границы до характеристической длины волны и далее до резкого спада интенсивности спектров сразу за линией Kα. В отличие от традиционной рентгенографической парадигмы о невозможности в дифракционных спектрах линий (HKL) с дробным порядком отражения n реперная дифракция на реальных, а не на "идеальных, математических" образцах имеет дробный порядок отражения плоскостей m, так как реальное местоположение плоскостей в кристаллических решетках материала "сбито" и суммы величин дисперсии равны нулю на дистанциях в m раз увеличенных теоретических межплоскостных расстояний. Симметрия текстуры материала приводит к симметричному, т.е. многократному, повторению ориентировок РСУ в границах отдельных пар кристаллитов, и эта многократность, несмотря на небольшой уровень интенсивности белого спектра (по сравнению с интенсивностью характеристического спектра), позволяет дифрактометрически последовательно регистрировать распределение интенсивности по углам β в плоскости текстуры. При этом прослеживается весь спектр пространственного распределения РСУ на границах зерен, составляющих кубический компонент текстуры поликристалла.
Способ осуществляется следующим образом. Плоский образец устанавливают для съемки прямой полюсной фигуры на текстурную приставку таким образом, чтобы НП совпадало по азимуту с β = 0o шкалы приставки (как при съемке "на отражение" по Шульцу), разворачивают приставку на угол θ (счетчик - на 2θ) и наклоняют образец вокруг горизонтальной оси на угол α, соответствующие выбранным плоскостям (hkl) тетрагональной РСУ с параметрами
Figure 00000002
C = a, где a - параметр решетки материала. Межплоскостные расстояния тетрагональной РСУ выражаются формулой
d = a[Σ/(h2+k2+Σl2]1/2, (1)
Исходя из выражения (1), находят углы θ и α:
Figure 00000003

Реперы на стереографической проекции (001) кубического кристалла для выбранного полюса (hkl) РСУ находят из равенства косинусов в кубической (слева) и тетрагональной (справа) системах координат:
Figure 00000004

где в ряду натуральных целых чисел n = 1 соответствует наиболее простому по индексам реперу. Длина волны характеристического излучения λx и длины волн, используемые из сплошного спектра λл, взаимосвязаны выражением
λл= mλx/nR[(h2+k2+Σl2)/Σ(H2+K2+L2)]1/2,
где (hkl) - индексы полюсной фигуры РСУ, (HKL) - индексы реперов кристаллитов с порядком отражения nR, m - степень искажения кристаллической решетки материала. Максимумы интенсивности на β(hkl)-профилях текстуры РСУ регистрируются в тех случаях, если соблюдены необходимые и достаточные условия:
- между зернами кубической ориентации в текстурированном материале существуют спецграницы,
- кристаллическая решетка зерен искажена и степени искажения, характеризуемые величиной m, увеличивают межплоскостные расстояния общей сверхрешетки до таких величин, которые дают синхронную дифракцию в диапазоне длин волн, соответствующем значимой интенсивности спектральной кривой рентгеновской трубки,
- в текстуре спецграниц (001) материала существует пространственное упорядочение, при отсутствии плоскостной текстуры спецграниц индивидуальные максимумы сливаются, что выражается в общем подъеме интенсивности β-профиля.
Расчет текстуры границ, описываемых РСУ, и ориентировок пар зерен по дифракции от реперных плоскостей кристаллитов, связанных определенными поворотами друг относительно друга, основан на двух положениях.
1) Полюсная фигура плоскостей (hkl) РСУ строится по максимумам интенсивности, азимутальные углы βизм которых исчисляются в обычной дебаевской системе координат образца (НП, ПН, НН), синхронная реперная дифракция от плоскостей кристаллитов, спроецированная на плоскость образца и реально регистрируемая счетчиком, рассчитывается по углам βист относительно "своей" системы координат, соответствующей нулевому положению текстурной приставки на гониометрелауэвской системе координат (θ, α = 0) . Обе системы взаимосвязаны угловым расхождением βD осей НП в плоскости полюсной фигуры βD= arctgαsinθ при параллельности поперечных направлений ПН, поэтому для определения истинного азимутального угла βист каждого максимума на β- -профиле полюсной фигуры в каждом ее октанте (секторе) следует пользоваться следующими соотношениями:
Figure 00000005

где K1 - коэффициент углового азимутального уширения полюсной фигуры в 1 и 3 октанте, K2 - коэффициент азимутального сжатия во 2 и 4 октантах, βп - азимутальное расхождение между полюсом (hkl) РСУ и репером (HKL) на стереографической проекции. Ориентации РСУ, соответствующие отдельным максимумам, находятся на внешнем круге стереографической проекции кубического кристалла [001] по углам βист, отсчитываемым от точки на внешнем круге, азимутально соответствующей реперу на кольце полюсной фигуры с радиусом α. Индексы векторов РСУ в плоскости (001), параллельных НП, записываются рядом с максимумами интенсивности на β-профилях.
2) Ориентационные соотношения между парами зерен и РСУ, записанные таким образом, что внешняя система координат образцов (НП, ПН, НН) и кристаллографические системы координат совпадают, таковы:
Figure 00000006

h2+k2= S1, S2= S1Σ2, SPCУ= S1Σ
Пример для РСУ Σ 13:
Figure 00000007

В соответствии с этими соотношениями по определенным реперной дифракцией ориентациям векторов x или y кристаллической решетки РСУ в плоскости (001) однозначно вычисляются точные ориентации x или y двух зерен, разделенных спецграницей: одноименные суммы квадратов индексов делятся и умножаются на величину Σ, проверяются углы разориентации ρ и ρ/2, т.к. вектор ориентации РСУ всегда находится на биссектрисе угла разориентировки.
Пример: Предлагаемый способ применяли для определения пространственного распределения всех существующих в материале границ с разными величинами Σ на плоскостях кубического компонента текстуры отожженной динамной стали марки 2212 с величиной зерна 60-100 мкм. В частности, образец устанавливали на текстурную приставку ГП-2 на дифрактометре ДРОН-3 под углами θ = 20o и α = 24,1o, что соответствовало установке образца в CoKα-излучении съемке "на отражение" одного кольца прямой полюсной фигуры (011-101) тетрагональных РСУ Σ5 на границах зерен (001). Дифрактометрирование проводили методом накопления импульсов за определенное время τ = 20 с, дискретно с шагом в 1o поворачивали образец в собственной плоскости по углам β. Режимы съемки: Co-изл, U = 25 кВ, i = 20 мА, щели: 2-1(гор.)-1(гор.). Полюсную фигуру (011-101) Σ5 строили в шкале скорости счета импульсов, используя полярную сетку. При пересчете βизм в βист учитывали угол азимутального расхождения между дебаевской и лауэвской системами координат в проекции на полюсную фигуру βD = 8,7o. Полюс (011) РСУ на круге α находили на проекции кубического кристалла [001], смещали его по радиусу до окружности с углом α (тетрагональная деформация кубической решетки до заданных пределов) и поворачивали по окружности на половинный угол разориентировки (фиг.1). Полюс
Figure 00000008
кристаллографически эквивалентен (011). На стандартной проекции находили местоположение репера, например
Figure 00000009
, и соответствующей ему опорной точки на внешнем круге
Figure 00000010
При данном выборе полюс (011) РСУ и его репер
Figure 00000011
совпадают, азимутальное расхождение βп = 0. При выборе другого репера учет βп, не равного нулю, дает инвариантный результат при вычислении βист. На внешнем круге стандартной проекции [001] углы максимумов βист на β-профиле отсчитывали от опорной точки
Figure 00000012
против часовой стрелки.
На фиг.2 представлен β(101-011) -профиль динамной стали, рядом с максимумами интенсивности указаны индексы векторов РСУ, параллельных НП. Интенсивность скорости счета дана в шкале 2000 имп/с (малый круг) - 2450 имп/с (внешний круг). При определенных углах наблюдаются сильные максимумы, которые рассчитывали, заранее пронумеровав их. В секторе 1 находится пик N1 под углом к НП βизм = 12o, по формулам находим, что βист = 18,87o. Поскольку репер
Figure 00000013
лежит на луче
Figure 00000014
стандартной сетки [001], а угол между направлениями
Figure 00000015
равен 18,43o, данный пик с учетом погрешности измерений представляет собой лауэ-отражение, соответствующее РСУ Σ5 с ориентацией (001)
Figure 00000016
. Зная ориентировку РСУ, определяли ориентации порождающих ее зерен:
Figure 00000017

Максимальный по интенсивности пик N5 на β-профиле находится под углом 191,5o (сканирование по β в области максимума проводили с шагом 0,5o). По формулам для 3-го сектора угол βист = 198,43o, равный углу в кубической решетке между направлениями
Figure 00000018
и
Figure 00000019
Ориентационные соотношения зерен и РСУ для этого пика аналогичны предыдущим, однако интенсивности максимумов разные вследствие разного количественного содержания в текстуре стали пар зерен
Figure 00000020
и
Figure 00000021
, что и обуславливает асимметрию β-профилей. Пик N3, соответствующий βист = 132o, дает ориентационное соотношение:
Figure 00000022

Данные для рентгеновской съемки β(011-101)-профилей тетрагональных РСУ на границах кручения <001> с разными величинами Σ для Co-излучения даны в таблице.
Таким образом, применение предлагаемого способа позволяет с достаточной точностью и небольшими временными затратами определить покомпонентную текстуру всех имеющихся в материале РСУ на границах зерен (001) с различными значениями обратной плотности совпадающих узлов Σ , а также найти точные ориентации повторяющихся в текстурованном материале пар зерен.
Выявленные данным способом характеристики тонкого строения структуры и текстуры поликристаллов с любым размером зерен предоставляют новые возможности в исследованиях деталей структурообразования при обработке материалов, а также позволяют исследовать новую информацию, например, при совершенствовании технологии холоднокатаного листа разного назначения.
Источники информации, принятые во внимание при составлении описания
1. Schultz L.G. J. Appl. Phys., 20, 1949, 1030.
2. Engler O., Gottstein G. Proc. 10th Int. Conf. Clausthal, 1993, Part 1. pp.259-274.
3. Валиев Р.З., Вергазов А.Н., Герцман В.Ю. Кристаллогеометрический анализ межкристаллитных границ в практике электронной микроскопии. М. "Наука", 1991, 231 с.
4. Рыбин В. В., Титовец Ю.Ф., Теплитский Д.М. Прецизионное определение параметров разориентировки зерен рентгендифрактометрическим методом. - Заводская лаборатория, 1980, N 7, с. 600-604.
5. Slavov V.I., Naoumova O.M., Jakovleva T.P. International Conference of Texture and Anisotropy of Polycrystals, Abstracts, September 22-25, 1997, p. 116, Clausthal, Germany.

Claims (1)

  1. Способ рентгеноструктурного анализа, включающий исследование специальных границ и ориентации пар зерен кубического компонента текстуры, образующих на их границах решетки совпадающих узлов (РСУ), путем получения полюсных фигур тетрагональных РСУ за счет лауэ-дифракции плоскостей-реперов этих зерен, отличающийся тем, что текстурную приставку дифрактометра разворачивают на углы θ и α, определяемые исходя из расчета фантомной дифракции Kα - дифракции (hkl) РСУ, получают дифракционную картину в виде β-профиля полюсной фигуры в системе внешних осей образца, но рассчитывают в системе осей гониометра азимутальные углы максимумов интенсивности лауэ-спектра от плоскостей-реперов - плоскостей параллельных в парах кристаллитов (HKL)1 и (HKL)2 с одинаковыми кратными межплоскостными расстояниями, а точные ориентации зерен, образующих спецграницы, вычисляют из ориентационных соотношений.
RU98101668A 1998-01-21 1998-01-21 Способ рентгеноструктурного анализа RU2142623C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98101668A RU2142623C1 (ru) 1998-01-21 1998-01-21 Способ рентгеноструктурного анализа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98101668A RU2142623C1 (ru) 1998-01-21 1998-01-21 Способ рентгеноструктурного анализа

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2142623C1 true RU2142623C1 (ru) 1999-12-10
RU98101668A RU98101668A (ru) 1999-12-20

Family

ID=20201740

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98101668A RU2142623C1 (ru) 1998-01-21 1998-01-21 Способ рентгеноструктурного анализа

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2142623C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2782991C1 (ru) * 2019-06-14 2022-11-08 Смс Груп Гмбх Устройство и способ бесконтактного определения по меньшей мере одного свойства металлического продукта

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SLAVOV V.I. ET ALL. Ynt. Conf. Of Texture and Anisotropy of Polycrystals. Abstract.s Clang thal, Germany. September, 22-25, 1977, p. 116. *
Рыбин В.В. и др. Прецизионное определение параметров разориентировки зерен рентгенодифрактометрическим методом. - Заводская лаборатория, N 7, 1980, с. 600-604. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2782991C1 (ru) * 2019-06-14 2022-11-08 Смс Груп Гмбх Устройство и способ бесконтактного определения по меньшей мере одного свойства металлического продукта

Similar Documents

Publication Publication Date Title
He Introduction to two-dimensional X-ray diffraction
Baker et al. X-ray analysis of preferred orientation in fine-grained quartz aggregates
Suwas et al. Crystallographic texture of materials
Templeton et al. Anomalous scattering of X-rays by cesium and cobalt measured with synchrotron radiation
Dudka New approaches to scaling data measured on a CCD diffractometer
TW477018B (en) Apparatus and method for texture analysis on semiconductor wafers
Brace Relation of elastic properties of rocks to fabric
Wenk et al. Rietveld texture analysis of Dabie Shan eclogite from TOF neutron diffraction spectra
Wang et al. RHEED transmission mode and pole figures: thin film and nanostructure texture analysis
Lider X-ray divergent-beam (Kossel) technique: A review
Pospiech et al. The misorientation distribution function
Wenk Standard project for pole-figure determination by neutron diffraction
Budai et al. The measurement of grain boundary thickness using X–ray diffraction techniques
CN113223631B (zh) 一种晶体结构解析方法及系统
Klosek Crystallographic textures
RU2142623C1 (ru) Способ рентгеноструктурного анализа
Will et al. Charge density and chemical bonding in cubic boron nitride
Demirel et al. Studies on the accuracy of electron backscatter diffraction measurements
Streltsov et al. A Combination Method of Charge Density Measurement in Hard Materials Using Accurate, Quantitative Electron and X-ray Diffraction: The α-Al2O3 Case
Hohlwein et al. Collection of Bragg data with a neutron flat-cone diffractometer
US20120150511A1 (en) Method And System For Analysing Data Obtained Using Scattering Measurements From Disordered Material
Chateigner et al. Preferred orientations and epitaxial relationships of α-HgI2 thin films on (001)-KCl and (001)-Muscovite single crystals
Webber et al. The shape of field-ion emitters
Dinnebier et al. Overview and principles of powder diffraction
Kužel et al. X-ray diffraction study of stresses and textures in strongly oriented thin films

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140122