RU2140637C1 - Способ диагностики отравления наркотиками - Google Patents
Способ диагностики отравления наркотиками Download PDFInfo
- Publication number
- RU2140637C1 RU2140637C1 RU99106771A RU99106771A RU2140637C1 RU 2140637 C1 RU2140637 C1 RU 2140637C1 RU 99106771 A RU99106771 A RU 99106771A RU 99106771 A RU99106771 A RU 99106771A RU 2140637 C1 RU2140637 C1 RU 2140637C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antipyrine
- saliva
- diagnosis
- poisoning
- patient
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической лабораторной диагностике. Сущность изобретения состоит в том, что исследуют слюну пациента после введения per os раствора антипирина в дозе 10 мг/кг веса, собранную через 24 ч от начала проведения анализа, и при уровне концентрации антипирина в исследуемой пробе меньше 2 мкг/мл диагностируют отравление наркотиками. Способ позволяет проводить диагностику отравления на ранних стадиях заболевания. Простота, дешевизна и безопасность способа позволяет рекомендовать его для применения в практике наркологических учреждений, призывных пунктов, воинских подразделений, а также в группах риска с целью соматической реабилитации больных наркоманией. Технический результат изобретения заключается в повышении безопасности и экономичности лабораторной диагностики отравлений наркотическими веществами.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности клинической биохимии, и может быть использовано для лабораторной диагностики отравления наркотиками.
Известные способы лабораторной диагностики отравлений наркотическими веществами представлены двумя основными группами:
1) группа хроматографических методов, включая хромато-масс- спектральный [Baselt,R.C.// Analytic Procedures for terapeutic Drug Monitoring and Emerrgency Tocxicology, 2nd ed. Davis, CA, Biomedical Publication, 1987; Budd, R. D., Leung.W.J.// Clin. Tocxicol.-1980-16-p.55-59; Francom, P., Andrenyak, D. , Lim H.-K., et al.//J. Anal. Toxicol.-1991.- 15-p.25-29], применяемых для идентификации в биологических средах (кровь, моча и т.д.) самого наркотического вещества и/или его метаболитов;
2) группа иммунологических методов (радио-иммунологический и иммуноферментный анализы), используемых для определения "отсекающей" концентрации наркотика и выявления антител к наркотическим веществам [Н.Б. Гамалея, Э.Н. Елагина, М. Н. Левина и др. // Вопр. Наркол. - 1991. - N3.-С. 10-13; Clarc, E. G. C. : Clarс's Isolation and Identification of Drugs in Pharmaceuticals, Body Fluids and Post-Mortem Material. London, The Pharmaceutical Press, 1986].
1) группа хроматографических методов, включая хромато-масс- спектральный [Baselt,R.C.// Analytic Procedures for terapeutic Drug Monitoring and Emerrgency Tocxicology, 2nd ed. Davis, CA, Biomedical Publication, 1987; Budd, R. D., Leung.W.J.// Clin. Tocxicol.-1980-16-p.55-59; Francom, P., Andrenyak, D. , Lim H.-K., et al.//J. Anal. Toxicol.-1991.- 15-p.25-29], применяемых для идентификации в биологических средах (кровь, моча и т.д.) самого наркотического вещества и/или его метаболитов;
2) группа иммунологических методов (радио-иммунологический и иммуноферментный анализы), используемых для определения "отсекающей" концентрации наркотика и выявления антител к наркотическим веществам [Н.Б. Гамалея, Э.Н. Елагина, М. Н. Левина и др. // Вопр. Наркол. - 1991. - N3.-С. 10-13; Clarc, E. G. C. : Clarс's Isolation and Identification of Drugs in Pharmaceuticals, Body Fluids and Post-Mortem Material. London, The Pharmaceutical Press, 1986].
Перечисленные выше известные способы очень специфичны, точны и достаточно чувствительны.
К недостаткам известных способов можно отнести прежде всего высокую стоимость проведения анализов, обусловленную использованием дорогостоящих оборудования и реактивов. Кроме того подобные исследования проводятся высококвалифицированным, специально обученным персоналом. Процесс проведения диагностики требует для обеих указанных выше групп способов наличия стандартных образцов наркотических веществ и (при информации о путях метаболизма) стандартов их метаболитов. Последнее обстоятельство исключает возможность диагностики отравления неизвестными, вновь появившимися на рынке препаратами наркотического ряда. Помимо прочего приведенные выше способы диагностики требуют забора венозной крови, что создает определенный риск заражения инфекционными заболеваниями (синдром приобретенного иммунодефицита, гепатиты) как лаборантского персонала, так и сотрудников, проводящих аналитические исследования.
Целью настоящего изобретения является повышение эффективности, универсальности, экономичности и безопасности лабораторной диагностики отравления наркотиками.
Заявляемый способ базируется на открытии факта индукционного влияния веществ наркотического ряда на деятельность цитохром P450-зависимую систему монооксигеназ печени, обеспечивающую ее детоксицирующую функцию, приводящее к ускоренному выведению из организма некоторых эндогенных веществ. Характерно, что наличие заболеваний печени в значительной мере подавляет активность этой группы ферментов, следствием чего является существенное снижение скорости метаболизма как ксенобиотиков, так и некоторых эндогенных соединений.
Поставленная цель достигается за счет оценки функционального состояния печени по данным динамики концентрации антипирина в слюне (антипириновая проба), применяемого для диагностики заболеваний печени [Vesell E.S.//Clin. Pharm. -Therap. -1979-v.26-3- p. 275-286.]. B соответствии с применяемой методикой в образцах слюны, собранных через 3, 6, 9, 12 и 24 часа после приема антипирина в стандартной дозе центрифугируют, отбирают аликвоту супернатанта, подщелачивают, экстрагируют хлороформом и определяют концентрацию антипирина в каждой пробе слюны при помощи различных хроматографических методов (Sotaniemi Е. А. , Pelkonen R.O., Punkka Н.// Eur. J. Clin. Pharmcol.-1989-17-р.267-274); либо используют спектрофотометрический метод, основанный на определении антипирина в виде 4-нитрозоантипирина, образующегося после обработки супернатанта слюны нитритом натрия и серной кислотой (Brodie B.B, Axelrod J. , Sberman R., Levy В.// The J. Of Biol. Chem.-1949- v.179-1-p. 25-29). После этого рассчитывают период полувыведения и клиренс антипирина.
B настоящее время неизвестно применение антипириновой пробы для диагностики наркотических отравлений.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом: обследуемый выпивает натощак раствор антипирина в дозе 10 мг/кг веса примерно в 100 мл воды, 1 час после приема препарата воздерживается от приема пищи и через 24 часа сдает слюну. После центрифугирования 20 - 30 мкл супернатанта слюны наносится непосредственно на пластину для тонкослойной хроматографии с закрепленным слоем силикагеля, рядом наносятся стандарты растворов антипирина различной концентрации (внутренняя калибровка). После высушивания пластина развивается в системе растворителей хлороформ: спирт в соотношении 80 : 20; пятна антипирина окрашиваются парами йода. Концентрация антипирина в образце определяется при помощи денситометра, а при отсутствии последнего методом планиметрии. Концентрация антипирина в слюне здорового человека должна находиться в диапазоне 2,5 - 3-х мкг/мл, при злоупотреблении наркотиками содержание антипирина в слюне испытуемого будет ниже 2 мкг/мл.
Необходимо отметить при этом, что поражение печени и злоупотребление алкоголем вызывает обратный эффект, то есть существенное повышение концентрации антипирина в слюне через 24 часа от начала приема препарата по сравнению с показателями для здоровых людей; уровень концентрации может доходить до значений 6 - 8 мкг/мл и выше.
Тестирование наркомании проводилось у 84 пациентов, находящихся в периодах интоксикации, абстиненции, ремиссии.
Примеры конкретного осуществления способа.
Пример 1. Больной Д., 1970 г.р. Диагноз: хронический вирусный гепатит B и C с умеренной активностью. При биохимическом исследовании крови выявлено повышение активности ферментов клеточного цитолиза: аланиновой аминотрансферазы (АлАТ) - в 2,5 выше нормы (2,5 N, где N здесь и далее - нормальное значение показателя), аспарагиновой аминотрансферазы (АсАТ) - 2 N. При иммунологическом исследовании обнаружено повышение уровня основных классов иммуноглобулинов, а также наличие anti-HBs и anti-HCV.
Слюна больного обследована заявляемым способом.
Обследуемый натощак принял раствор антипирина в дозе 10 мг/кг и через 24 часа собрал слюну. Образец слюны подвергали центрифугированию в течение 15 мин. Затем на пластину для тонкослойной хроматографии с закрепленным слоем силикагеля наносили по 20 мкл супернатанта слюны и стандартных растворов антипирина. После высушивания пластину развивали в системе растворителей: хлороформ: спирт в соотношении 80 : 20. Пятна антипирина окрашивали в парах иода, концентрацию антипирина в образце слюны определяли с помощью денситометрирования и рассчитывали по методу внутренней калибровки.
Концентрация антипирина в слюне больного через 24 от начала исследования составила 1 мкг/мл (N: 2,5-3 мкг/мл), что свидетельствовало о существенном индукционном влиянии на детоксицирующую функцию печени, позволяющем сделать вывод о наличии отравления наркотиками.
Пример 2. Больной Г. , 1974 г.р. Диагноз: хронический гепатит неясной этиологии с малой активностью. Показатели биохимического и иммунологического исследований крови - в норме. Маркеры HBV и HCV не обнаружены. Данные ультразвукового исследования свидетельствовали о наличии хронического диффузного заболевания печени, а морфологическая картина биоптата - об умеренно выраженном портальном фиброзе.
Слюна больного была исследована заявляемым способом.
Концентрация антипирина в слюне испытуемого через 24 часа от начала приема составила 1,5 мкг/мл (N: 2,5-3 мкг/мл), что свидетельствовало о наличии отравления наркотическими веществами.
Пример 3. Больной М., 1960 г.р. Диагноз: хронический гепатит C, активный. Сахарный диабет II степени, мочекаменная болезнь. При биохимическом исследовании крови выявлено существенное повышение активности ферментов цитолиза: АлАТ - 11 N, АсАТ - 4 N.
Слюна больного исследовалась заявляемым способом.
Концентрация антипирина в слюне больного через 24 часа от начала исследования составила 4,3 мкг/мл (N: 2,5 - 3 мкг/мл), что позволило сделать вывод об отсутствии наркотического отравления.
Пример 4. Больной В. , 1962 г.р. Диагноз: цирроз печени алкогольной этиологии, активный. Показатели биохимического исследования крови существенно изменены, уровень Ig A повышен в 3 раза.
Анализ слюны больного заявляемым способом через 24 часа после приема антипирина показал, что его концентрация составляет 9,1 мкг/мл (N: 2,5 - 3 мкг/мл).
Вывод: злоупотребление алкоголем подтверждено.
Использование предлагаемого способа диагностики наркомании позволяет выявлять лиц, злоупотребляющих наркотическими веществами, в том числе и неизвестной природы, уже на ранних стадиях заболевания. Простота, дешевизна и безопасность способа дает возможность рекомендовать его для широкого применения в практике наркологических учреждений, призывных пунктов и воинских подразделений, а также в группах риска.
Claims (1)
- Способ диагностики отравления наркотиками путем исследования биологической пробы, отличающийся тем, что исследуют слюну пациента после введения per os раствора антипирина в дозе 10 мг/кг веса, исследование проводят через 24 ч после введения антипирина и при уровне его, меньшем 2 мкг/мл, диагностируют отравление наркотиками.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99106771A RU2140637C1 (ru) | 1999-04-12 | 1999-04-12 | Способ диагностики отравления наркотиками |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99106771A RU2140637C1 (ru) | 1999-04-12 | 1999-04-12 | Способ диагностики отравления наркотиками |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2140637C1 true RU2140637C1 (ru) | 1999-10-27 |
Family
ID=20218001
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99106771A RU2140637C1 (ru) | 1999-04-12 | 1999-04-12 | Способ диагностики отравления наркотиками |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2140637C1 (ru) |
-
1999
- 1999-04-12 RU RU99106771A patent/RU2140637C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Бабаян Э.Н. Наркотическая помощь на современном этапе. Журн.невропатол. и психиатрии, т.79, вып.8, с.1113 - 1115, 1979. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Elmongy et al. | Saliva as an alternative specimen to plasma for drug bioanalysis: A review | |
Samyn et al. | On-site testing of saliva and sweat with Drugwipe and determination of concentrations of drugs of abuse in saliva, plasma and urine of suspected users | |
Schwartz | Urine testing in the detection of drugs of abuse | |
Ostrea Jr | Testing for exposure to illicit drugs and other agents in the neonate: a review of laboratory methods and the role of meconium analysis | |
WO2017003166A1 (ko) | 대사체 분석을 이용한 당뇨병 조기 진단용 조성물 | |
Hori et al. | Method for screening and quantitative determination of serum levels of salicylic acid, acetaminophen, theophylline, phenobarbital, bromvalerylurea, pentobarbital, and amobarbital using liquid chromatography/electrospray mass spectrometry | |
Schroeder et al. | Evaluation of Syva EMIT® toxicological serum tricyclic antidepressant assay | |
RU2140637C1 (ru) | Способ диагностики отравления наркотиками | |
Citak et al. | Osteryoung square wave voltammetric determination of phenazopyridine hydrochloride in human urine and tablet dosage forms based on electrochemical reduction at carbon paste electrode | |
Coombes et al. | The validation of a fluoroimmunoassay for the determination of theophylline concentration in dried blood spots suitable for domiciliary therapeutic drug monitoring | |
Skogen et al. | Endogenous digoxin-like immunoreactive factors eliminated from serum samples by hydrophobic silica-gel extraction and enzyme immunoassay. | |
Knight et al. | Improved colorimetry of urinary 3-methoxy-4-hydroxyphenylacetic acid (homovanillic acid). | |
WO2000055359A1 (en) | Rapid diagnostic method for distinguishing allergies and infections | |
Meade et al. | Simple tests to detect poisons | |
WO2020101165A1 (ko) | TonEBP 항체를 유효성분으로 함유하는 경도인지장애 진단용 조성물 | |
Gorodetzky et al. | Validity of screening methods for drugs of abuse in biological fluids I. Heroin in urine | |
Isham et al. | Screening for macroamylase in a community hospital. | |
RU2332666C1 (ru) | Способ диагностики отравления наркотическими и/или сильнодействующими веществами | |
Linder et al. | Detection of cocaine metabolite in serum and urine: frequency and correlation with medical diagnosis | |
Weddle et al. | Rapid determination of procainamide and its N‐acetyl derivative in human plasma by high‐pressure liquid chromatography | |
RU2137137C1 (ru) | Способ определения m.leprae у больных с регрессом заболевания | |
Wybo et al. | Oligoclonal bands in cerebrospinal fluid detected by PhastSystem isoelectric focusing | |
Schumann et al. | Ultraviolet Spectrophotometric Analysis of Barbiturates: Current Assessment as an Emergency Screening Procedure | |
WO1990010711A1 (en) | Screening method for diabetic condition | |
Mount et al. | Field-adapted method for high-performance thin-layer chromatographic detection and estimation of chloroquine and desethylchloroquine in urine |