RU2138818C1 - Method of prognosis of effectiveness of endogenic psychosis psychopharmacotherapy - Google Patents
Method of prognosis of effectiveness of endogenic psychosis psychopharmacotherapy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2138818C1 RU2138818C1 RU98109000A RU98109000A RU2138818C1 RU 2138818 C1 RU2138818 C1 RU 2138818C1 RU 98109000 A RU98109000 A RU 98109000A RU 98109000 A RU98109000 A RU 98109000A RU 2138818 C1 RU2138818 C1 RU 2138818C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- psychopharmacotherapy
- level
- pft
- days
- endogenic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии. The invention relates to medicine, namely to psychiatry.
Известен способ прогнозирования эффективности психофармакотерапии (ПФТ) путем клинического исследования исходного психического состояния больного и его динамики в процессе ПФТ в течение 4-5 недель (Авруцкий Г.Я., Недува А.А. Лечение психически больных. - М.: Медицина, 1988, с. 8-25). A known method for predicting the effectiveness of psychopharmacotherapy (PFT) through a clinical study of the initial mental state of the patient and its dynamics in the PFT process for 4-5 weeks (Avrutsky G.Ya., Neduva A.A. Treatment of mentally ill patients. - M .: Medicine, 1988 p. 8-25).
Недостатками указанного способа является невысокая точность клинической диагностики в связи с субъективной оценкой врача, удлинение сроков лечения, бесполезное расходование лекарственных средств, наличие побочных явлений и осложнений у ряда больных в процессе проведения пробной терапии. The disadvantages of this method is the low accuracy of clinical diagnostics in connection with the subjective assessment of a doctor, lengthening the duration of treatment, useless use of drugs, the presence of side effects and complications in a number of patients during trial therapy.
Известен способ прогнозирования эффективности лечения депрессий трициклическими антидепрессантами (авт.св. SU N 1755195, G 01 N 33/48) путем проведения клинических и биохимических исследований активности моноаминооксидазы (МАО) тромбоцитов крови. A known method for predicting the effectiveness of treatment of depression with tricyclic antidepressants (ed. St. SU N 1755195, G 01 N 33/48) by conducting clinical and biochemical studies of the activity of monoamine oxidase (MAO) of blood platelets.
Недостатками этого способа являются его узкая специфичность (конкретно к трициклическим антидепрессантам), ограничение сферы использования, невозможность применения при лечении нейролептическими препаратами - основной терапии эндогенных психозов, в частности шизофрении. The disadvantages of this method are its narrow specificity (specifically to tricyclic antidepressants), limitation of the scope of use, the inability to use it in the treatment of antipsychotic drugs - the main therapy for endogenous psychoses, in particular schizophrenia.
Техническим результатом изобретения является устранение вышеуказанных недостатков, повышение точности и сокращение сроков прогноза ПФТ эндогенных психозов, расширение сферы использования (нозологической, синдромальной, психофармакологической). The technical result of the invention is to eliminate the above drawbacks, increase accuracy and reduce the time frame for predicting PFT endogenous psychoses, expanding the scope of use (nosological, syndromic, psychopharmacological).
Этот технический результат достигается тем, что дополнительно к клиническому исследованию определяют уровень показателей общей (ОКА) и эффективной концентрации альбумина (ЭКА) в сыворотке крови до и через 7 дней после начала ПФТ, и при снижении уровня этих показателей не менее 10% по сравнению с исходными прогнозируют положительный эффект ПФТ эндогенных психозов. This technical result is achieved by the fact that, in addition to the clinical study, the level of total (OKA) and effective concentration of albumin (ECA) in serum is determined before and 7 days after the start of PFT, and with a decrease in the level of these indicators by at least 10% compared to baseline predict a positive effect of PFT endogenous psychoses.
Не вытекает явным образом из известного уровня техники тот факт, что снижение показателей уровня ОКА и ЭКА до и через 7 дней после начала ПФТ может служить прогностическим критерием ПФТ эндогенных психозов. It does not follow explicitly from the prior art that the decrease in OKA and ECA levels before and 7 days after the start of PFT can serve as a prognostic criterion for PFT of endogenous psychoses.
Способ осуществляют следующим образом. Больным эндогенными психозами после клинического исследования определяют уровень содержания в сыворотке крови ОКА и ЭКА до и через 7 дней после начала ПФТ по методике (Грызунов Ю. А. , Миллер Ю.И., Добрецов Г.Е., Пестова А.Б. Флюоресцентный способ определения массовой концентрации альбумина в сыворотке крови. // Клиническая лабораторная диагностика. 1994, N 5, с. 27-31). При снижении уровня показателей ОКА и ЭКА не менее 10% прогнозируют положительный эффект ПФТ эндогенных психозов. The method is as follows. Patients with endogenous psychoses after a clinical study determine the level of serum levels of OCA and ECA before and 7 days after the start of PFT according to the procedure (Gryzunov Yu.A., Miller Yu.I., Dobretsov G.E., Pestova AB, Fluorescence a method for determining the mass concentration of albumin in blood serum // Clinical laboratory diagnostics. 1994, N 5, S. 27-31). With a decrease in the levels of OKA and ECA of at least 10%, a positive effect of PFT of endogenous psychoses is predicted.
Пример 1. Больная М., 1967 г. рождения. Инвалид 2 группы. Поступила в клинику 11.05.95 г. с диагнозом: шизофрения параноидная, непрерывнотекущая. Галлюцинаторно-параноидный синдром. Обострение на фоне дефекта. Состояние больной при поступлении характеризовалось вербальным псевдогаллюцинозом, синдромом психического автоматизма в идеаторной и моторной сферах, идеями преследования, воздействия. Обращала на себя внимание выраженная негативная симптоматика. 16.05.95 г. была исследована сыворотка крови на содержание ОКА и ЭКА. Уровень ОКА составил 68,2 г/л, уровень ЭКА - 35,8 г/л. Больной была начата адекватная психофармакотерапия (галоперидол до 40 мг/с., амитриптилин до 150 мг/с., пипортил L 4 200 мг 1 раз в 2 недели, корректоры). 23.05.98 г. (через 7 дней) был взят повторный анализ крови. Уровень ОКА составил 45,3 г/л, ЭКА - 18,9 г/л. К концу месяца состояние больной улучшилось. Бредовые переживания дезактуализировались, значительно снизились псевдогаллюцинаторные явления. Больная была выписана. По данным катамнеза (1,5 г.) пациентка находится на амбулаторном лечении, регулярно принимает поддерживающую терапию, занимается надомной работой, в психиатрические больницы не стационировалась. Example 1. Patient M., born in 1967. Disabled person 2 groups. Was admitted to the hospital 05/11/95, with a diagnosis of schizophrenia paranoid, continuously flowing. Hallucinatory-paranoid syndrome. Aggravation against the background of a defect. The condition of the patient upon admission was characterized by verbal pseudo-hallucinosis, a syndrome of mental automatism in the ideator and motor spheres, ideas of persecution, exposure. The expressed negative symptoms attracted attention. 05.16.95, the blood serum was studied for the content of OKA and ECA. The level of OCA was 68.2 g / l, the level of ECA was 35.8 g / l. The patient was started with adequate psychopharmacotherapy (haloperidol up to 40 mg / s., Amitriptyline up to 150 mg / s., Piportil L 4 200 mg once every 2 weeks, correctors). May 23, 1998 (after 7 days) a second blood test was taken. The level of OKA was 45.3 g / l, ECA - 18.9 g / l. By the end of the month, the patient's condition improved. Delusional experiences were deactivated, pseudo-hallucinatory phenomena significantly decreased. The patient was discharged. According to the follow-up data (1.5 g), the patient is on outpatient treatment, regularly takes maintenance therapy, is engaged in homework, she has not been hospitalized in psychiatric hospitals.
Таким образом, снижение уровня показателей ОКА и ЭКА более 10% (соответственно ОКА - 34%, ЭКА - 47%) через 7 дней после начала ПФТ по сравнению с исходным совпадает с положительным результатом ПФТ. Thus, a decrease in the levels of OKA and ECA by more than 10% (respectively, OKA - 34%, ECA - 47%) 7 days after the start of PFT compared with the initial coincides with a positive result of PFT.
Пример 2. Больной С., 1965 г. рождения, поступил в клинику 26.03.95 г. с диагнозом: шизофрения параноидная, непрерывнотекущая. Галлюцинаторно-параноидный синдром. При поступлении стержневым синдромом являлся вербальный псевдогаллюциноз. Бредовые расстройства носили галлюцинаторный характер, фабула их была связана с содержанием "голосов" типа галлюцинаторного бреда преследования, отмечался развернутый синдром Кандинского-Клерамбо. 3.04.95 г. была исследована сыворотка крови на содержание ОКА и ЭКА. Уровень ОКА составил 28,7 г/л, уровень ЭКА - 22,3 г/л. Больному была начата психофармакологическая терапия (галоперидол до 60 мг/с., трифтазин до 60 мг/с., амитриптилин до 200 мг/с., пипортил L 4 200 мг в 10 дней, корректоры). 10.04.95 г. (через 7 дней) был взят повторный анализ крови. Уровень ОКА составил 27,6 г/л, ЭКА - 21,3 г/л. Несмотря на проведение достаточно активной ПФТ, вербальный псевдогаллюциноз, синдром Кандинского-Клерамбо не подверглись сколько-нибудь заметной редукции. Бредовые идеи постоянно присутствовали в его рассуждениях при полном отсутствии критики. Больной был выписан для продолжения лечения в психиатрической больнице по месту жительства в связи с отсутствием эффекта. По данным катамнеза (1,5 г.) постоянно находится на активной нейролептической терапии, течение заболевания приобрело затяжной, безремиссионный характер, социально дезадаптирован. Example 2. Patient S., born in 1965, was admitted to the clinic 03/26/95, with a diagnosis of schizophrenia, paranoid, continuously flowing. Hallucinatory-paranoid syndrome. Upon receipt of the core syndrome was verbal pseudo-hallucinosis. Delusional disorders were hallucinatory in nature, their plot was related to the content of "voices" such as hallucinatory delusions of persecution, the developed Kandinsky-Clerambo syndrome was noted. April 3, 1995, blood serum was studied for the content of OCA and ECA. The level of OCA was 28.7 g / l, the level of ECA was 22.3 g / l. Psychopharmacological therapy was started on the patient (haloperidol up to 60 mg / s., Triftazine up to 60 mg / s., Amitriptyline up to 200 mg / s., Piportil L 4 200 mg in 10 days, correctors). 04/10/95, (after 7 days) was taken a second blood test. The level of OKA was 27.6 g / l, ECA - 21.3 g / l. Despite conducting quite active PFT, verbal pseudogallucinosis, Kandinsky-Clerambo syndrome did not undergo any noticeable reduction. Delusions were constantly present in his reasoning in the complete absence of criticism. The patient was discharged to continue treatment in a psychiatric hospital at the place of residence due to lack of effect. According to follow-up data (1.5 g), he is constantly on active antipsychotic therapy, the course of the disease has become protracted, remissionless, socially maladaptive.
Таким образом, снижение уровня показателей ОКА и ЭКА соответственно на 4 и 5 % через 7 дней после начала ПФТ по сравнению с исходным (менее 10%) совпало с отрицательным результатом ПФТ. Thus, a decrease in the levels of OKA and ECA by 4 and 5%, respectively, 7 days after the start of PFT compared with the initial (less than 10%) coincided with a negative result of PFT.
Указанный способ применен 19 больным эндогенными психозами. В 83% случаев отмечается совпадение прогнозируемого и реального результатов лечения (при снижении показателей ОКА и ЭКА не менее 10% через 7 дней после начала ПФТ). The specified method was applied to 19 patients with endogenous psychoses. In 83% of cases, the predicted and real results of treatment coincide (with a decrease in OKA and ECA by at least 10% 7 days after the start of PFT).
Данный способ имеет преимущества перед известными, заключающиеся в повышении точности, сокращении сроков прогноза, расширении сферы использования, а также экономии лекарственных препаратов. This method has advantages over the known ones, which include increasing accuracy, reducing the forecast time, expanding the scope of use, as well as saving drugs.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98109000A RU2138818C1 (en) | 1998-05-08 | 1998-05-08 | Method of prognosis of effectiveness of endogenic psychosis psychopharmacotherapy |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98109000A RU2138818C1 (en) | 1998-05-08 | 1998-05-08 | Method of prognosis of effectiveness of endogenic psychosis psychopharmacotherapy |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2138818C1 true RU2138818C1 (en) | 1999-09-27 |
Family
ID=20205859
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98109000A RU2138818C1 (en) | 1998-05-08 | 1998-05-08 | Method of prognosis of effectiveness of endogenic psychosis psychopharmacotherapy |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2138818C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2643944C1 (en) * | 2017-02-08 | 2018-02-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Method for predicting the efficiency of haloperidol therapy for the treatment of disorders accompanied by the development of psychotic symptoms |
-
1998
- 1998-05-08 RU RU98109000A patent/RU2138818C1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2643944C1 (en) * | 2017-02-08 | 2018-02-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Method for predicting the efficiency of haloperidol therapy for the treatment of disorders accompanied by the development of psychotic symptoms |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Martinez et al. | Frequency of sarcopenia and associated factors among hospitalized elderly patients | |
Alexopoulos et al. | Late-onset depression | |
Ehlers et al. | Asperger syndrome, autism and attention disorders: A comparative study of the cognitive profiles of 120 children | |
Shaw et al. | Serum cleaved tau protein levels and clinical outcome in adult patients with closed head injury | |
Zivadinov et al. | Olfactory loss in multiple sclerosis | |
Wennberg et al. | The association between peripheral total IGF-1, IGFBP-3, and IGF-1/IGFBP-3 and functional and cognitive outcomes in the Mayo Clinic Study of Aging | |
Frazier et al. | Neurocognitive outcomes in the treatment of early-onset schizophrenia spectrum disorders study | |
Ayers et al. | Gait dysfunction in motoric cognitive risk syndrome | |
Scheffer | Abnormal neurological signs at the onset of psychosis | |
Baker et al. | Assessing a hyperarousal hypothesis of insomnia in adults with autism spectrum disorder | |
Torregrossa et al. | Interoceptive functioning in schizophrenia and schizotypy | |
Kovacevic et al. | Children with nocturnal enuresis and attention deficit hyperactivity disorder: a separate entity? | |
Compton et al. | Characteristics of the retrospectively assessed prodromal period in hospitalized patients with first-episode nonaffective psychosis: findings from a socially disadvantaged, low-income, predominantly African American population | |
Park et al. | Serum S100B represents a biomarker for cognitive impairment in patients with end-stage renal disease | |
Schwartz et al. | Longitudinal changes in uric acid concentration and their relationship with chronic kidney disease progression in children and adolescents | |
RU2138818C1 (en) | Method of prognosis of effectiveness of endogenic psychosis psychopharmacotherapy | |
Otobe et al. | The impact of the combination of kidney and physical function on cognitive decline over 2 years in older adults with pre-dialysis chronic kidney disease | |
van Erp et al. | Verbal recall and recognition in twins discordant for schizophrenia | |
Ross | Methylnicotinate stimulated prostaglandin synthesis in patients with schizophrenia: a preliminary investigation | |
RU2138819C1 (en) | Method for predicting effectiveness of blood exposition to laser radiation in combination with psychopharmacotherapy of endogenous psychoses | |
RU2782491C1 (en) | Method for preventive assessment of the risk of reducing the level of health of adolescent boys | |
Ono et al. | Urinary collagen metabolite excretion in amyotrophic lateral sclerosis | |
Santillo et al. | Association between low values of mean arterial pressure and impaired cognitive performance in older patients with mild cognitive impairment: cross-sectional preliminary findings from the STRENGTH Project | |
O’Connor et al. | The efficacy and safety profile of a new antipsychotic, ziprasidone | |
Maddock et al. | Serum phosphate and anxiety in major depression |