RU2138816C1 - Method of determining body toxicity of heavy metals - Google Patents
Method of determining body toxicity of heavy metals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2138816C1 RU2138816C1 RU97115180A RU97115180A RU2138816C1 RU 2138816 C1 RU2138816 C1 RU 2138816C1 RU 97115180 A RU97115180 A RU 97115180A RU 97115180 A RU97115180 A RU 97115180A RU 2138816 C1 RU2138816 C1 RU 2138816C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- heavy metals
- level
- activity
- toxic
- children
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к экологии и гастроэнтерологии, и может быть использовано для определения токсического действия тяжелых металлов на организм. The invention relates to medicine, namely to ecology and gastroenterology, and can be used to determine the toxic effect of heavy metals on the body.
Экологическая обстановка промышленных городов характеризуется интенсивным загрязнением окружающей среды химическими веществами. Одним из приоритетных загрязнителей являются тяжелые металлы /Cd, Pb, Ni, Cr и др./, накопление которых в организме оказывает токсический эффект, создавая метаболическую и структурную основу для снижения резистентности организма с последующим развитием различных заболеваний и их хронизацией. The ecological situation of industrial cities is characterized by intense environmental pollution by chemicals. One of the priority pollutants is heavy metals (Cd, Pb, Ni, Cr, etc.), the accumulation of which in the body has a toxic effect, creating a metabolic and structural basis for reducing the body's resistance with the subsequent development of various diseases and their chronicity.
Известны клинико-лабораторные тесты по оценке статуса микроэлементов в организме. Они основаны на выявлении содержания самих металлов и специфических симптомов отравления (Авцын А.П. Микроэлементозы человека//Клиническая медицина. - 1987. - т. 65, N 6, с. - 36-44). Known clinical and laboratory tests to assess the status of trace elements in the body. They are based on the identification of the content of the metals themselves and specific symptoms of poisoning (Avtsyn A.P. Human microelements // Clinical medicine. - 1987. - T. 65, No. 6, p. - 36-44).
Данные тесты по оценке статуса микроэлементов имеют свои ограничения, поскольку отражают глубокую степень интоксикации организма и используются в токсикологии. These tests to assess the status of trace elements have their limitations, because they reflect a deep degree of intoxication of the body and are used in toxicology.
В настоящее время для выявления ранней стадии токсического действия тяжелых металлов на организм проводится их биомониторинг на основе определения количества тяжелых металлов в биосубстратах /сыворотке, моче, волосах/. Токсическим считают любой уровень, превышающий нормативные значения (Авцын А.П. Микроэлементозы человека//Клиническая медицина. - 1987. - т. 65, N 6. - с. 36-44). Currently, to identify the early stage of the toxic effect of heavy metals on the body, their biomonitoring is carried out on the basis of determining the amount of heavy metals in biosubstrates / serum, urine, hair /. Any level that exceeds standard values is considered toxic (Avtsyn A.P. Human microelements // Clinical medicine. - 1987. - v. 65, N 6. - p. 36-44).
Способ недостаточно информативен, поскольку не дает представления о взаимосвязи между содержанием тяжелых металлов и степенью их токсического действия. The method is not sufficiently informative, since it does not give an idea of the relationship between the content of heavy metals and the degree of their toxic effect.
В современных условиях организм человека, как правило, подвергается комбинированному, комплексному и сочетанному воздействию различных металлов. Комбинированное воздействие может вести как к суммированию эффектов, так и их потенцированию. Поэтому для ранней и объективной оценки статуса микроэлементов и определения степени адаптированности организма к действию тяжелых металлов необходимы неспецифические интегральные критерии. В качестве последних используют характеристику состояния систем детоксикации. In modern conditions, the human body, as a rule, is subjected to the combined, complex and combined effects of various metals. The combined effect can lead to both a summation of effects and their potentiation. Therefore, for an early and objective assessment of the status of trace elements and determine the degree of adaptation of the body to the action of heavy metals, nonspecific integral criteria are necessary. As the latter, a characteristic of the state of detoxification systems is used.
Известен способ выявления ранних признаков токсического действия тяжелых металлов на организм, включающий определение активности цитохрома Р-450 в биоптате печени (Iscan M. Comparison of in vitro effects of cadmium and nickel on the components of the liver microsomal drug metabilozing enzyme system of the guinea-pig//Comp. Biochem. and Physiol. - 1985, C 81, N 1. - C. 155-158). При сочетании повышенного уровня тяжелых металлов в организме со снижением активности цитохрома Р-450 гепатоцитов судят о токсическом действии тяжелых металлов. A known method for detecting early signs of toxic effects of heavy metals on the body, including determining the activity of cytochrome P-450 in a liver biopsy (Iscan M. Comparison of in vitro effects of cadmium and nickel on the components of the liver microsomal drug metabilozing enzyme system of the guinea- pig // Comp. Biochem. and Physiol. - 1985, C 81,
Способ является трудоемким и травматичным, поэтому недоступен для широкого применения. The method is time consuming and traumatic, therefore, not available for widespread use.
За прототип изобретения принят способ определения токсического действия тяжелых металлов на организм, включающий определение уровня тяжелых металлов в сыворотке крови в сочетании с определением уровня эссенциальных микроэлементов, и при нарушении микроэлементного баланса в виде повышения уровня тяжелых металлов и снижения уровня эссенциальных микроэлементов действие тяжелых металлов считают токсическим (Б.А. Ревич. Биомониторинг химических элементов в организме человека//"Экологическая безопасность городов". - С. - Петербург, 1993. - стр. 20-21). The method of determining the toxic effect of heavy metals on the body is adopted as a prototype of the invention, including determining the level of heavy metals in blood serum in combination with determining the level of essential trace elements, and if the trace element is disturbed in the form of an increase in the level of heavy metals and a decrease in the level of essential trace elements, the effect of heavy metals is considered toxic (B.A. Revich. Biomonitoring of chemical elements in the human body // "Ecological safety of cities". - S. - Petersburg, 1993. - Art. . 20-21).
Способ недостаточно точен, поскольку антагонистические взаимоотношения между различными микроэлементами в настоящее время еще мало изучены. Кроме того, накопление тяжелых металлов в условиях дефицита эссенциальных микроэлементов не является первичным
Целью изобретения является повышение точности способа за счет повышения информативности.The method is not accurate enough, since the antagonistic relationships between various trace elements are still poorly understood. In addition, the accumulation of heavy metals in conditions of deficiency of essential trace elements is not primary
The aim of the invention is to improve the accuracy of the method by increasing the information content.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе определения токсичности действия тяжелых металлов на организм, включающем определение уровня тяжелых металлов в сыворотке крови, дополнительно определяют активность каталазы в эритроцитах, и при ее снижении (при норме 72,5-106,1 сек-1/г гемоглобина) в сочетании с повышенным уровнем тяжелых металлов действие последних определяют как токсическое.This goal is achieved by the fact that in the known method for determining the toxicity of heavy metals on the body, including determining the level of heavy metals in the blood serum, they additionally determine the activity of catalase in red blood cells, and when it decreases (at a rate of 72.5-106.1 sec -1 / g hemoglobin) in combination with an elevated level of heavy metals, the effect of the latter is defined as toxic.
Признак является новым, поскольку определение активности каталазы для определения токсичности действия тяжелых металлов на организм не использовалось. The sign is new, since the determination of catalase activity to determine the toxicity of the action of heavy metals on the body was not used.
Обоснованием предлагаемого признака являются следующие научные данные. Известно, что уже на ранних стадиях накопления тяжелых металлов в организме происходит активация свободнорадикальных процессов. В ответ должна активироваться антиоксидантная защита организма, в соответствии с современными представлениями об антиоксидантной защите как неспецифическом механизме развития адаптационных процессов при экстремальных воздействиях. Одним из важнейших компонентов антиоксидантной защиты организма является каталаза. Учитывая ферментотоксическое действие тяжелых металлов, можно предполагать, что при накоплении тяжелых металлов организм в ряде случаев будет отвечать не повышением, а снижением активности фермента. Реакция будет зависеть от длительности накопления металлов и индивидуальных резервов адаптации организма. Поэтому один и тот же повышенный уровень тяжелых металлов в сыворотке крови различных пациентов, по-видимому, может сочетаться как с высокой, так и низкой активностью каталазы. The rationale for the proposed feature are the following scientific data. It is known that already in the early stages of the accumulation of heavy metals in the body, free radical processes are activated. In response, the antioxidant defense of the body should be activated, in accordance with modern concepts of antioxidant protection as a non-specific mechanism for the development of adaptation processes under extreme influences. One of the most important components of the body's antioxidant defense is catalase. Given the enzyme-toxic effect of heavy metals, it can be assumed that, in the accumulation of heavy metals, the body in some cases will respond not with an increase, but with a decrease in the activity of the enzyme. The reaction will depend on the duration of the accumulation of metals and the individual reserves of adaptation of the body. Therefore, the same increased level of heavy metals in the blood serum of various patients, apparently, can be combined with both high and low catalase activity.
Работоспособность способа доказана на репрезентативном материале путем верификации с характером течения гастроэнтерологических заболеваний, как модели снижения резистентности организма, поскольку желудочно-кишечный тракт и печень являются органами-мишенями, одними из первых подвергающимися токсическому действию тяжелых металлов техногенного происхождения. The efficiency of the method is proved on a representative material by verifying the nature of the course of gastroenterological diseases as a model for reducing the body's resistance, since the gastrointestinal tract and liver are target organs, one of the first to undergo toxic effects of heavy metals of technogenic origin.
Обследование 10 здоровых детей и 380 детей дошкольного и школьного возраста с различными гастроэнтерологическими заболеваниями. Среди них 98 детей с язвенной болезнью 12-перстной кишки /ЯБДК/ (176 наблюдений); 77 детей с хроническим гастродуоденитом /ХГД/ (85 наблюдений); 22 ребенка с хроническим гастродуоденитом в сочетании с атопическим дерматитом /ХГД+АД/ (29 наблюдений); 82 ребенка с дискинезией толстой кишки /ДТК/ (87 наблюдений); 63 ребенка с долихосигмой /ДС/ (109 наблюдений); 38 детей с синдромом мальабсорбции /СМА/ (44 наблюдения). В сыворотке крови детей проведено определение уровня тяжелых металлов /Pd, Cd и Ni/, а в эритроцитах крови - активности каталазы. Среди обследованных детей в каждой нозологической форме выделена группа с повышенным уровнем хотя бы одного из трех исследованных металлов относительно верхней границы соответствующей нормы, рассчитанной в диапазоне М ± 2 м. Для свинца диапазон нормальных значений в сыворотке крови составляет 0,048 - 0,432 мкМ/л, для кадмия - 0,044 -0,144 мкМ/л, для никеля - 0,01 - 0,103 мкМ/л. Повышенным уровнем считали: для свинца - значения, выше 0,432 мкМ/л, для кадмия и никеля - соответственно выше 0,144 мкМ/л и 0,103 мкМ/л. Группы детей с повышенным уровнем тяжелых металлов были разделены на 2 подгруппы: 1-я - с низкой активностью каталазы относительно нижней границы нормы, рассчитанной в диапазоне М ± 2 м; 2-я - с нормальной и высокой активностью каталазы. Активность каталазы в подгруппах детей показана в табл. 1 (им. в конце описания). Examination of 10 healthy children and 380 children of preschool and school age with various gastroenterological diseases. Among them, 98 children with duodenal ulcer / duodenal ulcer / (176 observations); 77 children with chronic gastroduodenitis / CGD / (85 observations); 22 children with chronic gastroduodenitis in combination with atopic dermatitis / CGD + AD / (29 observations); 82 children with colon dyskinesia / DTK / (87 observations); 63 children with dolichosigma / DS / (109 observations); 38 children with malabsorption syndrome / SMA / (44 observations). The level of heavy metals / Pd, Cd and Ni / was determined in the blood serum of children, and the activity of catalase in red blood cells. Among the examined children in each nosological form, a group with an increased level of at least one of the three metals examined relative to the upper limit of the corresponding norm, calculated in the range of M ± 2 m, was selected. For lead, the range of normal values in blood serum is 0.048 - 0.432 μM / L, for cadmium - 0.044-0.144 μM / L, for nickel - 0.01 - 0.103 μM / L. An elevated level was considered: for lead, values higher than 0.432 μM / L, for cadmium and nickel, respectively, higher than 0.144 μM / L and 0.103 μM / L. Groups of children with elevated levels of heavy metals were divided into 2 subgroups: 1st — with low catalase activity relative to the lower limit of the norm, calculated in the range of M ± 2 m; 2nd — with normal and high catalase activity. Catalase activity in subgroups of children is shown in table. 1 (named after the description).
В обеих подгруппах был проанализирован характер течения гастроэнтерологических заболеваний. Оказалось, что у детей 1-ой подгруппы/высокий уровень тяжелых металлов в сочетании с низкой активностью каталазы/ течение заболевания менее благоприятно, чем у детей 2-ой подгруппы. Это проявляется как в выраженности специфических симптомов заболевания, так и в характере сопутствующей патологии, отражающей состояние неспецифической резистентности организма. Так, при ЯБДК неблагоприятный характер течения заболевания в виде частых обострений в 1-ой подгруппе имели 70% детей, во 2-ой - только 25%. У детей с ХГД, ХГД + АД, ДТК, ДС менее благоприятное течение заболевания в 1-ой подгруппе выражалось большей частотой встречаемости дисбактриоза, лактазной недостаточности, гельминтоза, полиадении, ринофарингита и ОРВИ. In both subgroups, the nature of the course of gastroenterological diseases was analyzed. It turned out that in children of the 1st subgroup / a high level of heavy metals in combination with low catalase activity / the course of the disease is less favorable than in children of the 2nd subgroup. This is manifested both in the severity of the specific symptoms of the disease, and in the nature of the concomitant pathology, reflecting the state of nonspecific resistance of the body. So, with UDC, the unfavorable nature of the course of the disease in the form of frequent exacerbations in the first subgroup was 70% of children, in the second - only 25%. In children with CGD, CGD + AD, DTK, and DS, the less favorable course of the disease in the 1st subgroup was expressed by a higher incidence of dysbactriosis, lactase deficiency, helminthiasis, polyadenitis, rhinopharyngitis, and SARS.
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
У обследуемого натощак забирают венозную кровь в 2 пробирки: в одну - без антикоагулянта (5 мл), в другую - с 3,8% цитрата натрия (0,1 мл цитрата + 0,9 мл крови). Для определения уровня тяжелых металлов используют сыворотку из первой пробирки, для определения активности каталазы - эритроциты, выделенные из крови второй пробирки. Venous blood is taken from a test patient on an empty stomach in 2 tubes: in one - without anticoagulant (5 ml), in the other - with 3.8% sodium citrate (0.1 ml of citrate + 0.9 ml of blood). To determine the level of heavy metals, serum from the first test tube is used; to determine the activity of catalase, erythrocytes isolated from the blood of the second test tube are used.
Уровень тяжелых металлов определяют методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии общепринятым методом и выражают в мМ/л. The level of heavy metals is determined by atomic absorption spectrophotometry by the generally accepted method and expressed in mm / L.
Активность каталазы определяют по скорости разложения перекиси водорода. По контрольной кювете, содержащей 2,9 мл фосфатного буфера 0,05 М pH 8,0 и 0,1 мл гемолизата в разведении 1:100, устанавливаем щель на спектрофотометре при длине волны 240 нм. В опытную кювету, содержащую 1,9 мл фосфатного буфера, 0,1 мл гемолизата, вносят 1 мл 30 мкМ перекиси водорода и регистрируют Е1. Через 20 сек регистрируют Е2. Расчет активности фермента ведут по формуле:
где A - активность фермента;
t - время реакции, с;
2, 3 - коэффициент расчета скорости реакции первого порядка.Catalase activity is determined by the rate of decomposition of hydrogen peroxide. Using a control cuvette containing 2.9 ml of phosphate buffer 0.05 M pH 8.0 and 0.1 ml of hemolysate at a dilution of 1: 100, we set the gap on a spectrophotometer at a wavelength of 240 nm. In an experimental cuvette containing 1.9 ml of phosphate buffer, 0.1 ml of hemolysate, 1 ml of 30 μM hydrogen peroxide was added and E1 was recorded. After 20 seconds, E2 is recorded. The calculation of the activity of the enzyme is carried out according to the formula:
where A is the activity of the enzyme;
t is the reaction time, s;
2, 3 - coefficient of calculation of the reaction rate of the first order.
Затем сопоставляют уровень тяжелых металлов сыворотки крови с активностью каталазы эритроцитов и при значении ее ниже нормы в сочетании с повышенным уровнем тяжелых металлов действие последних определяют как токсическое. Then, the level of heavy metals of blood serum is compared with the activity of erythrocyte catalase, and if it is below normal, in combination with an increased level of heavy metals, the effect of the latter is determined as toxic.
Примеры конкретного исполнения даны в виде выписок из историй болезни. Examples of specific performance are given in the form of extracts from medical records.
Пример 1. Example 1
Петр Д. , 11 лет. Наблюдается в НИИ детской гастроэнтерологии с 1994 г. по поводу язвенной болезни 12-перстной кишки. Peter D., 11 years old. It has been observed at the Research Institute of Pediatric Gastroenterology since 1994 due to peptic ulcer of the duodenum.
25.11.95 г. ребенку проведено контрольное фиброгастроскопическое исследование, при котором выявлена стадия рубцевания язвенного дефекта. В сыворотке крови установлены повышенные уровни свинца (1,240 мМ/л) и никеля (1,440 мМ/л), активность каталазы эритроцитов составила 57.4 сек/г Нв, т.е. оказалась сниженной. На основании биохимических показателей действие тяжелых металлов оценено как токсическое, что отразилось на последующем характере течения заболевания: у пациента в ближайшие 3 месяца имело место обострения ЯБДК. November 25, 1995, the child underwent a control fibrogastroscopic examination, in which the stage of scarring of the ulcer defect was revealed. Elevated levels of lead (1.240 mmol / L) and nickel (1.440 mmol / L) were found in blood serum; the activity of erythrocyte catalase was 57.4 sec / g HB, i.e. turned out to be reduced. Based on biochemical parameters, the effect of heavy metals was evaluated as toxic, which was reflected in the subsequent nature of the course of the disease: in the next 3 months, there was an exacerbation of UBDK.
Пример 2. Example 2
Дима О. , 15 лет. Наблюдается в Нижегородском НИИ детской гастроэнтерологии с 1993 г. по поводу язвенной болезни12-перстной кишки. Dima O., 15 years old. It has been observed in the Nizhny Novgorod Research Institute of Pediatric Gastroenterology since 1993 regarding
3.11.95 г. ребенку проведено контрольное фиброгастроскопическое исследование, при котором выявления стадия рубцевания язвенного дефекта. В сыворотке крови выявлен повышенный уровень никеля, который составил 1,7 мМ/л. Активность каталазы эритроцитов - 123,6 сек/г Нв, что свидетельствовало об отсутсвии токсического действия тяжелых металлов на организм. При последующем катамнестическом наблюдении за пациентом обострения заболевания не отмечалось на протяжении 6 месяцев. November 3, 1995, the child underwent a control fibrogastroscopic examination in which the stage of ulcerative scar scarring was detected. An elevated level of nickel was detected in the blood serum, which amounted to 1.7 mM / L. The activity of erythrocyte catalase is 123.6 sec / g HB, which indicated the absence of toxic effects of heavy metals on the body. Subsequent follow-up observation of the patient exacerbation of the disease was not observed for 6 months.
Использование предлагаемого способа определения токсического действия тяжелых металлов на организм позволяет получить следующий положительный эффект:
- возможность выявления ранней стадии интоксикации;
- обеспечении прогноза возникновения и характера течения заболевания;
- разработка показаний к включению в лечебной комплекс эфферентной терапии и актиоксидантов.Using the proposed method for determining the toxic effects of heavy metals on the body allows you to get the following positive effect:
- the possibility of identifying an early stage of intoxication;
- providing a forecast of the occurrence and nature of the course of the disease;
- development of indications for inclusion in the therapeutic complex of efferent therapy and antioxidants.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97115180A RU2138816C1 (en) | 1997-09-12 | 1997-09-12 | Method of determining body toxicity of heavy metals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97115180A RU2138816C1 (en) | 1997-09-12 | 1997-09-12 | Method of determining body toxicity of heavy metals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97115180A RU97115180A (en) | 1999-07-10 |
| RU2138816C1 true RU2138816C1 (en) | 1999-09-27 |
Family
ID=20197061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97115180A RU2138816C1 (en) | 1997-09-12 | 1997-09-12 | Method of determining body toxicity of heavy metals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2138816C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2546526C1 (en) * | 2014-02-11 | 2015-04-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") | Diagnostic technique for oxidative stress in children exposed to nickel from external environment |
| RU2569763C1 (en) * | 2014-07-23 | 2015-11-27 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рискам здоровью населения") | Early diagnostic technique for neurological disorder in children using high-manganese water |
| RU2666924C1 (en) * | 2017-09-19 | 2018-09-13 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью | Method for substantiating the occurrence of a negative effect in children in form of a disease associated with the central or autonomic nervous system associated with aerogenic exposure of aluminum |
-
1997
- 1997-09-12 RU RU97115180A patent/RU2138816C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ревич Б.А. Биомониторинг химических элементов в организме человека // Экологическая безопасность городов. - Санкт-Петербург, 1993 с. 20-21. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2546526C1 (en) * | 2014-02-11 | 2015-04-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") | Diagnostic technique for oxidative stress in children exposed to nickel from external environment |
| RU2569763C1 (en) * | 2014-07-23 | 2015-11-27 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рискам здоровью населения") | Early diagnostic technique for neurological disorder in children using high-manganese water |
| RU2666924C1 (en) * | 2017-09-19 | 2018-09-13 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью | Method for substantiating the occurrence of a negative effect in children in form of a disease associated with the central or autonomic nervous system associated with aerogenic exposure of aluminum |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhao et al. | A nanozyme-and ambient light-based smartphone platform for simultaneous detection of dual biomarkers from exposure to organophosphorus pesticides | |
| Tibble et al. | Faecal calprotectin and faecal occult blood tests in the diagnosis of colorectal carcinoma and adenoma | |
| Gisbert et al. | Fecal calprotectin and lactoferrin for the prediction of inflammatory bowel disease relapse | |
| Krzystek-Korpacka et al. | Oxidative stress markers in inflammatory bowel diseases: systematic review | |
| Spencer | Analytical reviews in clinical biochemistry: the estimation of creatinine | |
| Damms et al. | Validation and clinical significance of a new calprotectin rapid test for the diagnosis of gastrointestinal diseases | |
| Arai et al. | Prostaglandin E–major urinary metabolite as a reliable surrogate marker for mucosal inflammation in ulcerative colitis | |
| Maciejczyk et al. | Salivary FRAP as a marker of chronic kidney disease progression in children | |
| Ebrahimi et al. | Review on oxidative stress relation on COVID-19: Biomolecular and bioanalytical approach | |
| Mukherjee et al. | Multicenter evaluation of HemoTypeSC as a point-of-care sickle cell disease rapid diagnostic test for newborns and adults across India | |
| WO1993001306A1 (en) | Diagnostic kits and methods for making granulocyte cell counts | |
| Art et al. | Myeloperoxidase concentration in bronchoalveolar lavage fluid from healthy horses and those with recurrent airway obstruction | |
| Bradley et al. | Point-of-care diagnostics for sepsis using clinical biomarkers and microfluidic technology | |
| Dikis et al. | The relationship of thiol/disulfide homeostasis in the etiology of patients with obstructive sleep apnea: a case-control study | |
| RU2138816C1 (en) | Method of determining body toxicity of heavy metals | |
| Wang et al. | based multiplex colorimetric vertical flow assay with smartphone readout for point-of-care detection of acute kidney injury biomarkers | |
| CN106556703A (en) | A kind of chronic kidney disease mark suPAR detection kit and preparation method | |
| Chisolm Jr et al. | A simple protoporphyrin assay-microhematocrit procedure as a screening technique for increased lead absorption in young children | |
| Chen et al. | Renal histology in Chinese patients with anti-myeloperoxidase autoantibody-positive Wegener's granulomatosis | |
| Delanghe et al. | Pitfalls in the diagnosis of hematuria | |
| Bystryak et al. | A flow-through cell counting assay for point-of-care enumeration of CD4 T-cells | |
| Lieu et al. | An approach to the evaluation and treatment of microscopic hematuria | |
| Mahmood | Estimation of oxidative stress and some trace elements in Iraqi men patients with type 2 diabetes mellitus | |
| Nsonwu et al. | Serum and urine levels of chromium and magnesium in type 2 diabetics in Calabar, Nigeria | |
| Costa et al. | Differential diagnosis between functional and organic intestinal disorders: Is there a role for non-invasive tests? |