RU2132358C1 - Высокооктановый кислородсодержащий компонент - Google Patents

Высокооктановый кислородсодержащий компонент Download PDF

Info

Publication number
RU2132358C1
RU2132358C1 RU98101293A RU98101293A RU2132358C1 RU 2132358 C1 RU2132358 C1 RU 2132358C1 RU 98101293 A RU98101293 A RU 98101293A RU 98101293 A RU98101293 A RU 98101293A RU 2132358 C1 RU2132358 C1 RU 2132358C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrocarbons
isoprene
tert
mixture
ether
Prior art date
Application number
RU98101293A
Other languages
English (en)
Inventor
П.П. Капустин
Л.М. Курочкин
Н.Р. Гильмутдинов
В.З. Кузьмин
Р.Г. Гусамов
З.А. Абзалин
Original Assignee
Акционерное общество "Нижнекамскнефтехим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" filed Critical Акционерное общество "Нижнекамскнефтехим"
Priority to RU98101293A priority Critical patent/RU2132358C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2132358C1 publication Critical patent/RU2132358C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Высокооктановый кислородсодержащий компонент моторного топлива, включающий углеводороды С5, метил-трет-амиловый эфир и углеводороды С10, отличающийся тем, что он дополнительно содержит метил-втор-амиленовый эфир, трет-амиловый спирт и эфиры изопрена, полученные при производстве алкил-трет-алкиловых эфиров, в качестве углеводородов С5 содержит смесь непрореагировавших углеводородов С5 при выделении изопрена из С5 фракции углеводородов пиролиза и двухстадийном дегидрировании изопентана в изопрен и в качестве углеводородов С10 содержит смесь диметров изопрена и пентадиена-1,3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Смесь непрореагировавших углеводородов С5 - 0,1 - 10,0
Метил-трет-амиловый эфир - 2,0 - 50,0
Метил-втор-амиленовый эфир - 40,0 - 95,0
Эфиры изопрена - 0,1 - 5,0
Третамиловый спирт - 0,05 - 5,0
Углеводороды С10 - 0,05 - 5,0
Технический результат - упрощение и удешевление процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к области нефтехимии, а именно к композициям высокооктановых кислородсодержащих компонентов моторного топлива.
Известна высокооктановая кислородсодержащая добавка к топливу, включающая 50% метанола и 50% смеси других кислородсодержащих соединений - метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ) и третбутилового спирта (ТБС) /И.П. Ермакова "Тенденции использования некоторых химикатов для повышения качества автомобильного бензина", Химическая промышленность за рубежом, 1988 г., N 3, С. 77-90/.
Наиболее близким является компонент, имеющий следующий состав, мас.%:
Метил-трет-амиловый эфир - 49,2
Метил-трет-бутиловый эфир - 48,3
Углеводороды C5 - 0,2
Метанол - 2,1
Трет-бутиловый спирт - 0,05
Углеводороды C8-C10 - 0,1
/пат. РФ N 2048464, МКИ6 C 07 C 43/04, 41/06, опубл. 20.11.95. Бюл. N 32/.
Существенным недостатком данного компонента является то, что он может быть получен из дефицитных олефинсодержащих фракций углеводородов (изобутилен и изоамилены, являются ценнейший сырьем для получения не менее ценнейшего синтетического каучука), таким образом сырьевые ресурсы для его получения ограничены.
Сущность изобретения заключается в том, что высокооктановый кислородсодержащий компонент моторного топлива содержит смесь следующего состава, мас.%:
Непрореагировавшие углеводороды C5 исходной смеси - 0,1 - 10
Метил-трет-амиловый эфир - 2,0 - 50
Метил-втор-амиленовый эфир - 40 - 95
Эфиры изопрена - 0,1 - 5
Третамиловый спирт - 0,05 - 5
Углеводороды C10 - 0,05 - 5
Компонент может содержать 0,05-10% мас. углеводородов C6. Преимуществом изобретения является то, что в качестве исходного сырья для получения кислородсодержащего высокооктанового компонента вышеуказанного состава используют побочные фракции углеводородов, получаемые при комплексной переработке C5 углеводородов пиролиза с выделением изопрена и изоамиленов для производства изопренового синтетического каучука и при двухстадийном дегидрировании изопентана в изопрен.
Непрореагировавшие углеводороды C5 исходной смеси, например, представляющей собой смесь побочных продуктов, полученных в производстве изопрена выделением из пиролизной C5-фракции и двухстадийным дегидрированием изопентана состоят из индивидуальных углеводородов исходной смеси с преобладанием циклопентена и циклопентана, соотношение которых в высокооктановом компоненте зависит от условий проведения синтеза и разделения реакционной массы.
Углеводороды C6 в основном представляют собой смесь 1-метилпентана, 3-метилпентана и гексана, соотношение которых в высокооктановом кислородсодержащем компоненте зависит от состава исходного углеводородного сырья и условий разделения реакционной массы.
Углеводороды C10 в основном представляют собой смесь димеров изопрена и пентадиена-1,3, соотношение которых в высокооктановом кислородсодержащем компоненте зависит от условий проведения синтеза и разделения реакционной массы.
Эфиры изопрена в основном представляют собой смесь эфиров, таких как 2-метокси-2-метилбутен-3, 2-диметил-4-метокси-бутен-2, 2-метокси-4-метокси-2-метилбутан и т.д., соотношение которых в высокооктановом кислородсодержащем компоненте зависит от условий проведения синтеза и разделения реакционной массы.
При сопоставлении существенных признаков изобретения выявлено, что высокооктановый кислородсодержащий компонент приведенного ниже состава, мас.%:
Непрореагировавшие углеводороды C5 исходной смеси - 0,1 - 10
Метил-трет-амиловый эфир - 2 - 50
Метил-втор-амиленовый эфир - 40 - 95
Эфиры изопрена - 0,1 - 5
Третамиловый спирт - 0,05 - 5
Углеводороды C10 - 0,05 - 5
и дополнительно содержащий 0,05-10% мас. углеводородов C6, является новым и не описан в прототипе, следовательно, можно сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию "новизна".
Сравнение заявляемого решения не только с прототипом, но и с другими известными техническими решениями в данной области техники показывает, что признаки заявляемого решения, а именно состав высокооктанового кислородсодержащего компонента, включающий смесь углеводородов C5, метил-трет-амилового эфира, метил-втор-амиленового эфира, эфиров изопрена, третамилового спирта, углеводородов C10 и углеводородов C6 не выявлен в известных технических решениях, что свидетельствует о соответствии изобретения критерию "изобретательский уровень".
Заявленное изобретение может быть реализовано на существующих установках получения алкил-трет-алкиловых эфиров, что подтверждает соответствие критерию "промышленная применимость". Оно иллюстрируется примерами приведенными ниже.
На чертеже приведена принципиальная технологическая схема пилотной установки получения высокооктанового кислородсодержащего компонента бензина. Алифатический спирт (метанол с содержанием основного вещества 99,95% мас.) и воду по трубопроводу (I) непрерывно подают в поток C5 углеводородов (II) и полученную смесь направляют в трубчатый металлический реактор 1 объемом 2 л, снабженный двухсекционной рубашкой для теплоносителя и заполненный сульфокатионитным катализатором, где поддерживают повышенную температуру и давление, достаточные для перевода всех компонентов в жидкое состояние. Выходящую из реактора смесь (III) направляют на питание в ректификационную колонну 2, кубовый продукт которой - эфирсодержащую фракцию (IV) направляют в ректификационную колонну 3, с верха которой отгоняют товарный продукт (V), состоящий из непрореагировавших углеводородов C5 исходной смеси, метил-трет-амилового эфира (МТАЭ), метил-втор-амиленового эфира (МВАЭ), эфиров изопрена, третамилового спирта (ТАС) и углеводородов C10. Товарный продукт может включать в свой состав углеводороды C6.
С верха колонны 2 отгоняют углеводороды, которые рециркулируют (VII) в реактор 1, после смешения I и II сырьевых потоков. Поток (VIII) может быть отправлен на гидрирование диеновых углеводородов с последующим использованием в качестве компонента моторного топлива.
Товарный продукт можно выделять боковым отбором (V') с колонны 2, который показан пунктирной линией, при этом тяжелая фракция (IV) будет по составу идентична (VI), а фракция (V') будет по составу идентична (V).
Кубом колонны 3 выводят поток углеводородов (VI), содержащий олигомеры бутадиена и пентадиена, который после дополнительной обработки может быть использован в качестве компонента моторного топлива и пластификатора полимерных материалов.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1.
Метанол (I) с содержанием основного вещества 99,95% мас. непрерывно со скоростью 251,8 г/час (331,0 мл/час; 7,87 моль/час) подают в смеси с 0,5 г/час воды в поток C5 углеводородов (II), представляющий собой смесь побочных продуктов, полученных в производстве изопрена выделением из пиролизной C5-фракции и двухстадийным дегидрированием изопентана, и имеющий следующий состав, мас.%:
2-Метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 1,93
Пентадиен-1,3 - 93,70
Изопрен - 2,37
Циклопентен - 2,99
Скорость подачи углеводородного потока C5 (II) поддерживают 650 г/час (1000 мл/час). Суммарная мольная скорость подачи диеновых и третичных олефинов равна 9,36 моль/час. Мольное соотношение метанол:(сумма диеновых и третичных олефинов) составляет 0,84:1. В полученный поток рециркулируют отработанные углеводороды (VII) в количестве 1300 г/час (2000 мл/час) после их выделения из реакционной массы синтеза и составляет 2:1. Полученную смесь направляют в двухсекционный реактор, снабженный двумя термостатирующими рубашками и заполненный макропористым сульфокатионитом КУ-23, где поддерживают температуру в пределах 50-100oC и давление 1,8 МПа. Выходящую из реактора смесь (III) состава, мас.%:
2-Метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 0,42
Пентадиен-1,3 - 25,26
Изопрен - 0,54
Циклопентен - 32,12
Третамиловый спирт - 0,09
МТАЭ - 0,71
МВАЭ - 34,06
Эфиры изопрена - 0,86
Олигомеры пентадиена-1,3 и изопрена - 4,14
Метанол - 1,80
направляют в ректификационную колонну 2, из которой отбирают дистиллят (VII) в количестве 1323,6 г/час состава, мас.%:
2-Метилбутен-2 и 2-метилбутен-1 - 0,70
Пентадиен-1,3 - 42,00
Изопрен - 0,90
Циклопентен - 53,40
Метанол - 3,00
Поток верха колонны 2 частично, в указанном выше количестве, рециркулируют (VII) в реактор. Избыточное количество дистиллята (VIII) выводят с установки.
Кубом колонны 2 получают 878,2 г/час эфирной фракции (IV) состава, мас. %:
Углеводороды C5 - 0,09
ТАС - 0,22
МТАЭ - 1,79
МВАЭ - 85,37
Эфиры изопрена - 2,15
Олигомеры пентадиена-1,3 и изопрена - 10,38
которую направляют в колонну 3, где верхом отгоняют 764,9 г/час товарного продукта (V) состава, мас.%:
Углеводороды C5 - 0,10
ТАС - 0,25
МТАЭ - 2,00
МВАЭ - 95,00
Эфиры изопрена - 2,40
Углеводороды C10 (димеры пентадиена-1,3 и изопрена) - 0,25
Кубом колонны 3 выводят 113,8 г/час смеси (VI) состава, мас.%:
ТАС - 0,09
МТАЭ - 0,37
МВАЭ - 20,60
Эфиры изопрена - 0,50
Олигомеры пентадиена-1,3 и изопрена - 78,44
В колонне 2 поддерживают атмосферное давление, температура верха 40-45oC, температура куба 90-95oC. Колонна 3 работает при атмосферном давлении, температура верха 86-90oC, куба 140-160oC. Содержание углеводородов C10 в высокооктановой композиции регулируют изменением режима работы колонны 3 (температурой куба и верха колонны). Содержание углеводородов C5 в высокооктановой композиции регулируют соответственно изменением режима работы колонны 2 (температурой куба и верха колонны).
Данные по составу получаемой композиции и ее свойства приведены в таблице.
Примеры 2-6.
Получение высокооктановой кислородсодержащей композиции осуществляют как описано в примере 1. Исходные составы используемых углеводородных фракций и составы получаемых композиций, а также их свойства приведены в таблице.
Как видно из приведенных примеров, получаемый высокооктановый кислородсодержащий компонент пригоден для использования в составах моторных топлив и его можно получить синтезом.

Claims (1)

1. Высокооктановый кислородсодержащий компонент моторного топлива, включающий углеводороды C5, метил-трет-амиловый эфир и углеводороды C10, отличающийся тем, что он дополнительно содержит метил-втор-амиленовый эфир, трет-амиловый спирт и эфиры изопрена, полученные при производстве алкил-трет-алкиловых эфиров, в качестве углеводородов C5 содержит смесь непрореагировавших углеводородов C5 при выделении изопрена из C5-фракции углеводородов пиролиза и двухстадийном дегидрировании изопентана в изопрен и в качестве углеводородов C10 содержит смесь димеров изопрена и пентадиена-1,3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Смесь непрореагировавших углеводородов C5 - 0,1 - 10,0
Метил-трет-амиловый эфир - 2,0 - 50,0
Метил-втор-амиленовый эфир - 40,0 - 95,0
Эфиры изопрена - 0,1 - 5,0
Третамиловый спирт - 0,05 - 5,0
Углеводороды C10 - 0,05 - 5,0
2. Высококачественный компонент по п.1, отличающийся тем, что дополнительно содержит 0,05 - 10,0 мас.% углеводородов C6, представляющих собой в основном смесь 2-метилпентана, 3-метилпентана и гексана.
RU98101293A 1998-01-05 1998-01-05 Высокооктановый кислородсодержащий компонент RU2132358C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98101293A RU2132358C1 (ru) 1998-01-05 1998-01-05 Высокооктановый кислородсодержащий компонент

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98101293A RU2132358C1 (ru) 1998-01-05 1998-01-05 Высокооктановый кислородсодержащий компонент

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2132358C1 true RU2132358C1 (ru) 1999-06-27

Family

ID=20201529

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98101293A RU2132358C1 (ru) 1998-01-05 1998-01-05 Высокооктановый кислородсодержащий компонент

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2132358C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5898091A (en) Process and plant for the conversion of olefinic C4 and C5 cuts to an ether and to propylene
EP0643033B1 (en) Multi-purpose catalytic distillation column and etherification process using same
US5254790A (en) Integrated process for producing motor fuels
CA1099748A (en) Method for preparation of ethers
JP3906053B2 (ja) メチル−t−ブチルエーテルおよびイソブテンをほとんど含有しないC4−炭化水素混合物の製造法、および処理生成物の使用
US4423251A (en) Process employing sequential isobutylene hydration and etherification
US4587375A (en) Process for the isomerization of olefins
IE43299B1 (en) Production of tertiary alkyl ethers
US5698760A (en) Olefin metathesis
US4039590A (en) Process for the synthesis of methyl-tert-butyl ether from methanol and isobutylene in the presence of butadiene
US5382707A (en) Integrated MTBE process
Krause et al. Etherification of isoamylenes with methanol
RU2132358C1 (ru) Высокооктановый кислородсодержащий компонент
RU2128209C1 (ru) Высокооктановый кислородсодержащий компонент
EP2041058B1 (en) Process for the production of alkyl ethers by the etherification of isobutene
JPH03218332A (ja) C↓4―c↓7―ターシヤリー―アルケンと2価―6価アルコールからエーテルを製造する方法
GB2121407A (en) Process for producing t-butyl alkyl ethers
RU2121476C1 (ru) Способ получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов
JP2612194B2 (ja) 線状オレフインの直接水加法
GB2278354A (en) Fuel for an internal combustion engine
EP0490571A2 (en) Hydrogenation process
US5352846A (en) Process for the production of an olefin-free tert, amyl alkyl ether-rich fraction and a n-pentane rich paraffin fraction
US4556753A (en) Process for producing isobutene
RU2116998C1 (ru) Способ получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензинов
EP3527550B1 (en) Process for etherification of mixed olefinic light naphtha and simultaneous reduction of methanol in the product