RU2132346C1 - Полимерная композиция для получения пленок - Google Patents

Полимерная композиция для получения пленок Download PDF

Info

Publication number
RU2132346C1
RU2132346C1 RU96119574A RU96119574A RU2132346C1 RU 2132346 C1 RU2132346 C1 RU 2132346C1 RU 96119574 A RU96119574 A RU 96119574A RU 96119574 A RU96119574 A RU 96119574A RU 2132346 C1 RU2132346 C1 RU 2132346C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inclusive
active additive
component
polymer composition
europium
Prior art date
Application number
RU96119574A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96119574A (ru
Inventor
В.М. Анисимов
Н.Л. Зайченко
И.Р. Мардалейшвили
В.С. Маревцев
М.А. Островский
А.И. Шиенок
Юн Чанг
Original Assignee
Анисимов Василий Михайлович
Зайченко Наталья Леонидовна
Мардалейшвили Ирина Рэмовна
Маревцев Виктор Семенович
Островский Михаил Аркадьевич
Шиенок Андрей Иванович
Юн Чанг
Институт химической физики РАН им.Н.Н.Семенова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Анисимов Василий Михайлович, Зайченко Наталья Леонидовна, Мардалейшвили Ирина Рэмовна, Маревцев Виктор Семенович, Островский Михаил Аркадьевич, Шиенок Андрей Иванович, Юн Чанг, Институт химической физики РАН им.Н.Н.Семенова filed Critical Анисимов Василий Михайлович
Priority to RU96119574A priority Critical patent/RU2132346C1/ru
Publication of RU96119574A publication Critical patent/RU96119574A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2132346C1 publication Critical patent/RU2132346C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к новым полимерным композициям на основе (со)полимера этилена для получения селективно поглощающих свет и люминесцирующих пленок, преобразующих УФ-составляющую солнечного или других источников света в излучение красной области спектра, и может быть использовано в различных областях, например в сельском хозяйстве. Описывается полимерная композиция для получения пленок на основе (со)полимера этилена, включающая активную добавку, отличающаяся тем, что в качестве активной добавки она содержит трехкомпонентную смесь А-В-С, где А - оксид, органическая или неорганическая соль европия; В - соединение из класса β-дикетонов; С - соединение из класса бидентатных азотистых гетероциклов или из ряда триалкил(фенил)замещенных фосфиноксидов, при массовом соотношении А:В:Ч, определяемом алгоритмом: на один атом европия в компоненте А приходится три молекулы компонента В и одна молекула бидентатного азотистого гетероцикла или две молекулы триалкил или трифенил замещенного фосфиноксида компонента С, при следующем соотношении полимера и активной добавки, мас.%: указанная трехкомпонентная активная добавка 0,05 - 1,0, (со)полимер этилена остальное. Пленки, полученные из предложенной композиции, поглощают не менее 90% УФ составляющей падающего света, преобразуя его в свет красной области спектра. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к полимерным композициям на основе (со)полимера этилена для получения селективно поглощающих свет и люминесцирующих пленок, преобразующих УФ-составляющую солнечного или других источников света в излучение красной области спектра, и может быть использовано в различных областях, например, в сельском хозяйстве.
Известна полимерная композиция на основе поликарбоната, содержащего в качестве активной добавки соединение из ряда пиразинов, наносимая на силикатные стекла и преобразующая энергию УФ-составлящей падающего на нее света в излучение синего диапазона спектра (Патент Японии N 06-199814, кл. C 07 B 241/26, 1994 г.).
Недостатком указанной композиции является ограниченная область ее применения, в частности, в сельском хозяйстве ее использовать нецелесообразно, так как излучение синей области спектра недостаточно эффективно стимулирует рост и урожайность сельскохозяйственных культур по сравнению со светом красной области спектра.
Наиболее близкой к заявленному изобретению является известная полимерная композиция для получения пленок на основе (со)полимера этилена, содержащего в качестве активной добавки одно из комплексных соединений Eu, в частности комплексы следующей структуры: Eu(K)3ГЦ, где K - β-дикетон, ГЦ - бидентатное азотистое соединение, например, 1,10 - фенантролин (Авт. свид. СССР N 1381128, кл. C 08 K 5/07, 5/32, 5/41,5/45, 1981 г.).
Указанная полимерная композиция имеет следующие недостатки: первый - наличие стадии синтеза активной добавки, что требует определенных затрат сил и средств. Второй - комплексные соединения Eu, указанного строения, как и большинство других комплексных соединений Eu, разлагаются при температурах более низких или равных температуре их плавления. В силу этого, их нельзя ввести в пленки из полиэтилена по общепринятой схеме на стадии получении пленки или полимерного концентрата при экструзии. Следствием этого явилось появление еще одной дополнительной и абсолютно неприемлемой при многотоннажном производстве стадии пропитки гранул полиэтилена раствором активной добавки в ацетоне с последующим испарением растворителя. И третий - как указывают сами авторы изобретения, с увеличением концентрации активной добавки увеличивается светорассеяние пленок (уменьшается светопрозрачность), что приводит к снижению эффективности их применения.
Задачей заявляемого изобретения является создание такой полимерной композиции для получения пленок, которая позволила бы уменьшить потери в интенсивности излучения, проникающего через пленку, обеспечивала бы высокую эффективность преобразования УФ - света в свет красного диапазона спектра и, кроме того, отличалась бы высокой технологичностью и простотой изготовления.
Решение поставленной задачи достигается тем, что предлагаемая композиция для получения пленок на основе (со)полимера этилена, включающая активную добавку, в качестве последней содержит A, B, C, где A - оксид, органическая или неорганическая соль европия: B - одно или несколько соединений из класса β-дикетонов; C - соединение из класса бидентатных азотистых гетероциков или из ряда триалкил(арил)фосфиноксидов, в следующем соотношении: на один атом Eu в компоненте A приходятся три молекулы компонента B и одна молекула C в случае бидентатного азотистого гетероцикла или две молекулы C в случае триалкил(арил)фосфиноксида и при следующем соотношении полимера и активной добавки, мас.%:
Указанная трехкомпонентная активная добавка - 0,05 - 1,0
(со)Полимер этилена - Остальное
В качестве неорганической соли европия полимерная композиция может содержать нитрат или галогенид европия, гидратированный или безводный.
В качестве органической соли европия полимерная композиция может содержать соединение из ряда солей европия с муравьиной кислотой или ее гомологами до C18 включительно, трифторуксусной кислотой и ее перфторированными гомологами до C4 включительно, трихлоруксусной кислотой, бензойной кислотой и ее замещенными производными, содержащими от одного до пяти атомов галогена и/или от одной до пяти алкильных или алкоксильных групп от C1 до C18 включительно, фенильную или бензоильную группу, с фенилуксусной, пиколиновой, никотиновой, изоникотиновой или хинальдиновой кислотами.
В качестве одного или нескольких соединений из класса β-дикетонов полимерная композиция может содержать одно или несколько соединений с общей формулой: R1C(O)CH2C(O)R2, где R1 и R2 - различные или одинаковые остатки, представляющие собой нормальный или разветвленный алкил от C1 до C18 включительно, перфторалкил от C1 до C4 включительно, незамещенный фенил или содержащий от одного до пяти атомов галогена и/или от одной до пяти алкильных или алкоксильных групп от C1 до C18 или перфторалкильную группу от C1 до C4 включительно, 1- или 2-нафтил, 9-антраценил, 9-фенантренил, 2-теноил, незамещенные или частично или полностью замещенные перечисленными выше остатками.
В качестве одного или одного из нескольких соединений из класса β-дикетонов полимерная композиция может содержать 4- бензоил- 3-метил-1-фенил-2-пиразолин-5-он.
В качестве соединения из класса бидентатных азотистых гетероциклов полимерная композиция может содержать 2,2'-дипиридин, 2,2'-дихинолин, 1,10-фенантролин, батофенантролин, неокупроин или батокупроин.
В качестве триалкил(арил)фосфиноксида полимерная композиция может содержать триалкилфосфиноксид, где алкил от C1 до C8 и/или триарилфосфиноксид, где арил - фенил, 2-, 3- или 4-толил, 2-, 3- или 4-метоксифенил или пентафторфенил.
Предлагаемую полимерную композицию готовят следующим образом.
Соединения A, B и C механически перемешивают с гранулами (со)полимера этилена, например, полиэтилена марки 15313-003, и перерабатывают в полимерную пленку известными методами экструзии из расплава (например, в соответствии с ГОСТ 10354-82).
Изобретение иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1.
Компоненты активной добавки: оксид европия (соединение A), теноилтрифторацетон (соединение B) и 2,2'-дипиридин (соединение C), взятые в соотношении массовых долей 1:3,78:0,89, механически перемешивают с гранулами полиэтилена марки 15313-003 в суммарной концентрации 0,3% от веса полимера. Полученный состав перерабатывают методом экструзии в пленку по ГОСТ 10354-82.
Пример 2.
Компоненты активной добавки: теноилтрифторацетон (соединение B) и 1,10- фенантролин (соединение C), взятые в соотношении массовых долей 1:0,27, механически перемешивают с гранулами полиэтилена марки 15313-003 в суммарной концентрации 10% от веса полимера. Полученный состав перерабатывают методом экструзии в гранулы (концентрат 1). Нитрат европия гексагидрат (соединение A) механически перемешивают с гранулами концентрата 1 и гранулами исходного полимера. Соотношение массовых долей концентрата 1 и исходного полимера 1: 30. Соотношение массовых долей в полученном составе нитрата европия и теноилтрифторацетона 0,67:1. Полученный состав перерабатывают методом экструзии в пленку по ГОСТ 10354-82.
Пример 3.
Компоненты активной добавки: ацетат европия (соединение A), 4-бензоил-3-метил-1-фенил-2-пиразолин-5-он (соединение B) и триоктилфосфиноксид (соединение C), взятые в соотношении массовых долей 1:2,53:2,35, механически перемешивают с гранулами полиэтилена марки 15313-003 в суммарной концентрации 0,3% от веса полимера. Полученный состав перерабатывают методом экструзии в пленку по ГОСТ 10354-82.
Полученные таким образом пленки по своим механическим характеристикам и светорассеянию (светопрозрачности) не отличаются от пленок, полученных из исходного полимера, не содержащего активной добавки. Поглощают не менее 90% УФ-составляющей солнечного или других источников света, трансформируя энергию этого излучения в свет красной области спектра. В качестве иллюстрации на чертеже приведены: 1 - оптическая плотность, 2 - пропускание в УФ-области спектра и 3 - спектр испускания пленки, полученной по технологии, описанной в примере 2, а также 4 - спектр солнечного света в УФ-области спектра (июнь, Москва). Пленки, получаемые с другими комбинациями вводимых соединений (примеры 1 и 3), по этим параметрам принципиально не отличаются от данных, приведенных на рисунке. Пленки на основе предлагаемой полимерной композиции могут быть использованы в различных областях, когда требуется без существенных потерь в интенсивности проникающего сквозь них излучения изменить его спектральный состав, подавив УФ-составляющую этого излучения и усилив его красную составляющую.

Claims (6)

1. Полимерная композиция для получения пленок на основе (со)полимера этилена, включающая активную добавку, отличающаяся тем, что в качестве активной добавки она содержит А, В, С, где А - оксид, органическая или неорганическая соль европия; В - одно или несколько соединений из класса β- дикетонов; С - соединение из класса бидентатных азотистых гетероциклов или из ряда триалкил(арил)фосфиноксидов, в следующем соотношении: на один атом Eu в компоненте А приходится три молекулы компонента В и одна молекула С в случае бидентатного азотистого гетероцикла или две молекулы С в случае триалкил(арил)фосфиноксида при следующем соотношении полимера и активной добавки, мас.%:
Указанная трехкомпонентная активная добавка - 0,05 - 1,0
(Со)полимер этилена - Остальное
2. Полимерная композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве неорганической соли европия она содержит нитрат или галогенид европия, гидратированный или безводный.
3. Полимерная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что в качестве органической соли европия она содержит соединение из ряда солей европия с муравьиной кислотой или ее гомологами до С18 включительно, трифторуксусной кислотой и ее перфторированными гомологами до С4 включительно, трихлоруксусной кислотой, бензойной кислотой и ее замещенными производными, содержащими от одного до пяти атомов галогена и/или от одной до пяти алкильных или алкоксильных групп от С1 до С18 включительно, фенильную или бензоильную группу, с фенилуксусной, пиколиновой, никотиновой, изоникотиновой или хинальдиновой кислотами.
4. Полимерная композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что в качестве β- дикетона она содержит одно или несколько соединений с общей формулой
R1C(O)CH2C(O)R2,
где R1 и R2 - различные или одинаковые остатки, представляющие собой нормальный или разветвленный аклил от С1 до С18 включительно, перфторалкил от С1 до С4 включительно, незамещенный фенил или содержащий от одного до пяти атомов галогена и/или от одной до пяти алкильных или алкоксильных групп от С1 до С18 включительно, или перфторалкильную группу от С1 до С4 включительно, 1- или 2-нафтил, 9-антраценил, 9-фенантренил, 2-теноил, незамещенные или частично или полностью замещенные в ароматическое ядро перечисленными выше остатками.
5. Полимерная композиция по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, что в качестве одного или одного из нескольких соединений из класса β-дикетонов она содержит 4-бензоил-3-метил-1-фенил-2-пиразолин-5-он.
6. Полимерная композиция по любому из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что в качестве соединения из класса бидентатных азотистых гетероциклов она содержит 2,2-дипиридин, 2,2-дихинолин, 1,10-фенантролин, батофенантролин, неокупроин или батокупроин.
7. Полимерная композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что в качестве триалкил(арил) фосфиноксида она содержит триалкилфосфиноксид, где аклил от С1 до С8 включительно и/или триарилфосфиноксид, где арил - фенил, 2-, 3- или 4-толил, 2-, 3- или 4-метоксифенил или пентафторфенил.
RU96119574A 1996-09-30 1996-09-30 Полимерная композиция для получения пленок RU2132346C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96119574A RU2132346C1 (ru) 1996-09-30 1996-09-30 Полимерная композиция для получения пленок

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96119574A RU2132346C1 (ru) 1996-09-30 1996-09-30 Полимерная композиция для получения пленок

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96119574A RU96119574A (ru) 1998-11-27
RU2132346C1 true RU2132346C1 (ru) 1999-06-27

Family

ID=20186132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96119574A RU2132346C1 (ru) 1996-09-30 1996-09-30 Полимерная композиция для получения пленок

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2132346C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2768468C1 (ru) * 2020-12-01 2022-03-24 ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Фотонные Технологические Системы" Люминесцентная полимерная композитная пленка для визуализации ультрафиолетового, видимого и инфракрасного излучения

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2768468C1 (ru) * 2020-12-01 2022-03-24 ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Фотонные Технологические Системы" Люминесцентная полимерная композитная пленка для визуализации ультрафиолетового, видимого и инфракрасного излучения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ward et al. The interplay of thermally activated delayed fluorescence (TADF) and room temperature organic phosphorescence in sterically-constrained donor–acceptor charge-transfer molecules
Kalyanasundaram Photochemistry of water-soluble porphyrins: comparative study of isomeric tetrapyridyl-and tetrakis (N-methylpyridiniumyl) porphyrins
Law et al. A Single Sensisitizer for the Excitation of Visible and NIR Lanthanide Emitters (Sm, Eu, Tb, Dy and Ho) in Water with High Quantum Yields
EP1492173B1 (en) Light emitting device containing a rare earth complex as luminescent medium
Okawa et al. Binuclear Metal Complexes. VI. Syntheses and Properties of Binuclear Copper (II) Complexes of 2, 6-Bis [N-(β-dialkylaminoethyl) iminomethyl]-4-methylphenol
WO2003022857A1 (fr) Complexe de terres rares, materiau photofonctionnel et dispositif electroluminescent employant chacun ce complexe
Gorbunova et al. Crown-substituted phthalocyanines: From synthesis towards materials
Castellani et al. Studies on fluorescent lanthanide complexes. New complexes of lanthanides (III) with coumarinic-3-carboxylic acid
Sattelberger et al. Spectral studies of octamethyldimetalates of molybdenum (II), rhenium (III), and chromium (II). The assignment of the. delta.. fwdarw.. delta.* transition
CN106478697A (zh) 一种受溶剂影响的基于5‑氨基间苯二甲酸的镉(ii)金属有机配合物及其制备方法
Trabelsie et al. Optical properties of a new luminescent hybrid material [C6N2H5] 3BiCl6 involving a resonance energy transfer (RET)
Bochkarev et al. Synthesis and luminescence of some rare earth metal complexes
RU2132346C1 (ru) Полимерная композиция для получения пленок
US3398099A (en) Fluorescent europium chelates
Hayashi et al. Amorphous lanthanide complexes for organic luminescent materials
Costa et al. Luminescence properties of lanthanide tetrakis complexes as molecular light emitters
Yu et al. Near-infrared (NIR) luminescent PMMA-based hybrid materials doped with Ln-β-diketonate (Ln= Nd or Yb) complexes
US3484380A (en) Fluorescent europium chelates with tetradentate ligands
US5958294A (en) Polymer composition for the production of films used in agriculture
Benniston et al. Photophysical properties of closely-coupled, binuclear ruthenium (II) bis (2, 2′: 6′, 2 ″-terpyridine) complexes
Mroziński et al. Dimeric copper (II) complexes with bridging unsaturated carboxylic ligands. Correlation of pKa values and magnetic exchange parameters
RU2633539C1 (ru) Светопреобразующая полимерная композиция
KR100223124B1 (ko) 농업용 폴리머 필름 및 그 생산방법
Kalinovskaya et al. Luminescent properties of compounds of europium (III) with quinaldic acid and β-diketones
Chen et al. A 3D cadmium (II) coordination polymer based on rigid ligand 1-tetrazole-4-imidazole-benzene: Solvothermal synthesis, crystal structure and tunable luminescent emissions